Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.446

    Beggs, William H.
    Mechanism of the rapid lethal action of miconazole and sulconazole against Candida albicans [Text] / William H. Beggs // Biochem. Arch. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P117-121 . - ISSN 0749-5331
Перевод заглавия: Механизм быстрого летального действия миконазола и сулконазола на Candida albicans
Аннотация: Миконазол (I) в конц-ии 40 мкМ оказывал быстрое и выраженное летальное действие на культуру C. albicans с плотностью клеток, равной 1-2 * 10{5} колониеобразующих единиц/мл. При повышении плотности клеток в 30-60 раз эффект I не выявлялся. Однако при повышении в этих условиях конц-ии I до 80 мкМ вновь был обнаружен выраженный летальный эффект. Сулконазол (II) в конц-ии 80 мкМ оказывал менее выраженный летальный эффект по сравнению с I, акетоназол, эконазол, клотримазол и бифоназол активности не проявляли. Показано, что I в конц-ии 80 мкМ на протяжении 3 мин резко стимулировал освобождение K{+} из дрожжевых клеток. Под влиянием II конц-ия K{+} в среде на протяжении 20 мин возрастала с 12 до 65 мкМ, а под влиянием бифоназола и эконазола - до 35 мкМ. Считают, что I и II вызывают прямое повреждение мембран дрожжевых клеток. США, General Medical Research Service, VA Medical Center, Minneapolis, MN 55417. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
СУЛКОНАЗОЛ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
CANDIDA ALBICANS
ПОВРЕЖДЕНИЕ МЕМБРАНЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.258

    Beggs, William H.
    Mechanism of the rapid lethal action of miconazole and sulconazole against Candida albicans [Text] / William H. Beggs // Biochem. Arch. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P117-121 . - ISSN 0749-5331
Перевод заглавия: Механизм быстрого летального действия миконазола и сулконазола на Candida albicans
Аннотация: Миконазол (I) в конц-ии 40 мкМ оказывал быстрое и выраженное летальное действие на культуру C. albicans с плотностью клеток, равной 1-2 * 10{5} колониеобразующих единиц/мл. При повышении плотности клеток в 30-60 раз эффект I не выявлялся. Однако при повышении в этих условиях конц-ии I до 80 мкМ вновь был обнаружен выраженный летальный эффект. Сулконазол (II) в конц-ии 80 мкМ оказывал менее выраженный летальный эффект по сравнению с I, акетоназол, эконазол, клотримазол и бифоназол активности не проявляли. Показано, что I в конц-ии 80 мкМ на протяжении 3 мин резко стимулировал освобождение K{+} из дрожжевых клеток. Под влиянием II конц-ия K{+} в среде на протяжении 20 мин возрастала с 12 до 65 мкМ, а под влиянием бифоназола и эконазола - до 35 мкМ. Считают, что I и II вызывают прямое повреждение мембран дрожжевых клеток. США, General Medical Research Service, VA Medical Center, Minneapolis, MN 55417. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
СУЛКОНАЗОЛ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
CANDIDA ALBICANS
ПОВРЕЖДЕНИЕ МЕМБРАНЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.167

   
    Microscopic and thermal characterization of hydrogen peroxide killing and lysis of spores and protection by transition metal ions, chelators, and antioxidants [Text] / Soon-Young Shin [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3192-3197 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Микроскопическая и температурная характеристика спор, [подвергшихся] летальному действию и литическому [действию] перекиси водорода и защита ионами металлов, хелатами и антиоксидантами
Аннотация: Летальное действие H[2]O[2] на споры бацилл при сублетальных температурах и нейтральных pH происходит без их лизиса. H[2]O[2] может также сенсибилизировать повреждение и лизис спор под действием повышенных температур. Споры, но не вегетативные клетки могут быть защищены от летального действия H[2]O[2] ионами Cu{+}, Cu{2+}, Co{2+}, Co{3+}, Fe{2+}, Fe{3+}, Mn{2+}, Ti{3+}, Ti{4+}. Некоторое протективное действие оказывают хелатные соединения (ЭДТА) и восстановители (сульфгидрильные соединения, аскорбат). Полученные данные свидетельствуют о различии механизмов летального и литического действия H[2]O[2] на споры и вегетативные клетки. Ил. 7. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
СПОРЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Shin, Soon-Young; Calvisi, Elizabeth G.; Beaman, Teofila C.; Pankratz, H.Stuart; Gerhardt, Philipp; Marquis, Robert E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.02-04А1.164

   
    Circadian dynamics of tumor necrosis factor 'альфа' (cachectin) lethality [Text] / William J. M. Hrushesky [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P1059-1065 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Циркадианная динамика летальности, вызванной 'альфа'-фактором некроза опухолей (кахектин)
Аннотация: Мышам 'VENUS''VENUS' BALB/c вводили человеческий рекомбинантный 'альфа'-фактор некроза опухолей (I) каждые 4 ч в дозе 3,3-13,3 ед/кг в/в. В зависимости от дозы I смертность мышей составляла 10-38%. При введении I в дозе 10 ед/кг наблюдали 100%-ную гибель животных при введении перед пробуждением. При введении I в этой дозе в период максимальной активности мышей выживаемость составляла 100%. США, Stratton VA Med. Center, Albany, New York 12208. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.11
Рубрики: КАХЕТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ

Доп.точки доступа:
Hrushesky, William J.M.; Langevin, Todd; Kim, Young J.; Wood, Patricia A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.142

   
    Protection from endotoxic shock in mice by pharmacologic inhibition of phosphatidic acid [Text] / Glenn C. Rice [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3857-3861 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Защита мышей от эндотоксического шока фармакологической ингибицией фосфатидной кислотой
Аннотация: Предполагают, что фосфатидная/плазманиковая/плазмениковая кислота играют важную роль в обмене липидов, связанных с межклеточными взаимодействиями и служат внутриклеточными сигнальными молекулами. При обработке линии клеток мышей P388 бактериальными липополисахаридами происходит стимуляция синтеза этих соединений. Их синтез ингибируется пентоксифиллином и лизофиллином. Лизофиллин способен защитить мышей линии BALB/c от летального действия липополисахарида через 4 часа после его введения. Ил. 5. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИЧЕСКИЙ ШОК
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАЩИТА
ЛИЗОФИЛЛИНЫ
МЫШИ ЛИНИИ BALB/C

Доп.точки доступа:
Rice, Glenn C.; Brown, Paul A.; Nelson, Richard J.; Bianco, James A.; Singer, Jack W.; Bursten, Stuart
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.228

   
    Circadian dynamics of tumor necrosis factor 'альфа' (cachectin) lethality [Text] / William J. M. Hrushesky [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P1059-1065 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Циркадианная динамика летальности, вызванной 'альфа'-фактором некроза опухолей (кахектин)
Аннотация: Мышам 'VENUS''VENUS' BALB/c вводили человеческий рекомбинантный 'альфа'-фактор некроза опухолей (I) каждые 4 ч в дозе 3,3-13,3 ед/кг в/в. В зависимости от дозы I смертность мышей составляла 10-38%. При введении I в дозе 10 ед/кг наблюдали 100%-ную гибель животных при введении перед пробуждением. При введении I в этой дозе в период максимальной активности мышей выживаемость составляла 100%. США, Stratton VA Med. Center, Albany, New York 12208. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: КАХЕТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИРКАДНАЯ ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Hrushesky, William J.M.; Langevin, Todd; Kim, Young J.; Wood, Patricia A.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.483

   
    Circadian dynamics of tumor necrosis factor 'альфа' (cachectin) lethality [Text] / William J. M. Hrushesky [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P1059-1065 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Циркадианная динамика летальности, вызванной 'альфа'-фактором некроза опухолей (кахектин)
Аннотация: Мышам 'VENUS''VENUS' BALB/c вводили человеческий рекомбинантный 'альфа'-фактор некроза опухолей (I) каждые 4 ч в дозе 3,3-13,3 ед/кг в/в. В зависимости от дозы I смертность мышей составляла 10-38%. При введении I в дозе 10 ед/кг наблюдали 100%-ную гибель животных при введении перед пробуждением. При введении I в этой дозе в период максимальной активности мышей выживаемость составляла 100%. США, Stratton VA Med. Center, Albany, New York 12208. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: КАХЕТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИРКАДНАЯ ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Hrushesky, William J.M.; Langevin, Todd; Kim, Young J.; Wood, Patricia A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.90

   
    Circadian dynamics of tumor necrosis factor 'альфа' (cachectin) lethality [Text] / William J. M. Hrushesky [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P1059-1065 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Циркадианная динамика летальности, вызванной 'альфа'-фактором некроза опухолей (кахектин)
Аннотация: Мышам 'VENUS''VENUS' BALB/c вводили человеческий рекомбинантный 'альфа'-фактор некроза опухолей (I) каждые 4 ч в дозе 3,3-13,3 ед/кг в/в. В зависимости от дозы I смертность мышей составляла 10-38%. При введении I в дозе 10 ед/кг наблюдали 100%-ную гибель животных при введении перед пробуждением. При введении I в этой дозе в период максимальной активности мышей выживаемость составляла 100%. США, Stratton VA Med. Center, Albany, New York 12208. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КАХЕТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИРКАДНАЯ ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Hrushesky, William J.M.; Langevin, Todd; Kim, Young J.; Wood, Patricia A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.73

   
    Circadian dynamics of tumor necrosis factor 'альфа' (cachectin) lethality [Text] / William J. M. Hrushesky [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P1059-1065 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Циркадианная динамика летальности, вызванной 'альфа'-фактором некроза опухолей (кахектин)
Аннотация: Мышам 'VENUS''VENUS' BALB/c вводили человеческий рекомбинантный 'альфа'-фактор некроза опухолей (I) каждые 4 ч в дозе 3,3-13,3 ед/кг в/в. В зависимости от дозы I смертность мышей составляла 10-38%. При введении I в дозе 10 ед/кг наблюдали 100%-ную гибель животных при введении перед пробуждением. При введении I в этой дозе в период максимальной активности мышей выживаемость составляла 100%. США, Stratton VA Med. Center, Albany, New York 12208. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: КАХЕТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИРКАДНАЯ ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Hrushesky, William J.M.; Langevin, Todd; Kim, Young J.; Wood, Patricia A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.206

   
    Protection from endotoxic shock in mice by pharmacologic inhibition of phosphatidic acid [Text] / Glenn C. Rice [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3857-3861 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Защита мышей от эндотоксического шока фармакологической ингибицией фосфатидной кислотой
Аннотация: Предполагают, что фосфатидная/плазманиковая/плазмениковая кислота играют важную роль в обмене липидов, связанных с межклеточными взаимодействиями и служат внутриклеточными сигнальными молекулами. При обработке линии клеток мышей P388 бактериальными липополисахаридами происходит стимуляция синтеза этих соединений. Их синтез ингибируется пентоксифиллином и лизофиллином. Лизофиллин способен защитить мышей линии BALB/c от летального действия липополисахарида через 4 часа после его введения. Ил. 5. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИЧЕСКИЙ ШОК
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАЩИТА
ЛИЗОФИЛЛИНЫ
МЫШИ ЛИНИИ BALB/C

Доп.точки доступа:
Rice, Glenn C.; Brown, Paul A.; Nelson, Richard J.; Bianco, James A.; Singer, Jack W.; Bursten, Stuart
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.175

    Wilson, Michael.
    Lethal photosensitisation of Staphylococcus aureus in vitro: Effect of growth phase, serum, and pre-irradiation time [Text] / Michael Wilson, Jonathan Pratten // Lasers Surg. and Med. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P272-276 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Летальная фоточувствительность Staphylococcus aureus. Действие на фазу роста, роль сыворотки и предрадиационного времени
Аннотация: Изучено летальное действие лазерного облучения в присутствии AlPcS[2] на метициллиноустойчивые штаммы Staphylococcus aureus. Установлены параметры лазерного облучения (сила, время), летальные для S. aureus в стационарной фазе, суспендированных в сыворотке лошади. Показана независимость летального эффекта от фазы роста S. aureus. Великобритания, Univ. of London, London. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАЗЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Pratten, Jonathan
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.331

    Maiti, Sarbani.
    Isolation and preliminary chracterization of Escherichia coli mutants resistant to lethal action of the bacteriophage 'лямбда' P gene [Text] / Sarbani Maiti, Biswadip Das, Nitai C. Mandal // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P351-352 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выделение и предварительная характеристика мутантов Escherichia coli, устойчивых к летальному действию гена Р бактериофага 'лямбда'
Аннотация: Выделены спонтанные и индуцированные N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином мутанты rpl E. coli 594, нечувствительные к летальному действию гена Р фага 'лямбда'. Мутанты разбиты на 2 класса: 1) мутанты, поддерживающие рост фагов 'лямбда'vir, 'лямбда'cI-c17, 'лямбда'imm 434 и 'лямбда'imm21, но не 'лямбда'cI{-} и 'лямбда'v[2]v[3]; 2) мутанты, на к-рых образуют негативные колонии все эти фаги, включая 'лямбда'cI{-}. У мутантов первого типа плазмида pMR45, несущая ген N фага 'лямбда', не комплементирует фаг 'лямбда'imm21 P{-}. Все мутации rpl не влияют на рост клеток. Индия, Dep. of Biochem., Bose Inst., Calcutta 700 054. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Das, Biswadip; Mandal, Nitai C.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.426

   
    Mobility inhibition and nematocidal activity of asarone and related phenylpropanoids on second-stage larvae of Toxara canis [Text] / Naoki Sugimoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P605-609 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование двигательной активности и нематоцидная активность азарона и родственных фенилпропаноидов в отношении личинок Toxocare canis второй стадии
Аннотация: The in vitro effect of asarone, the nematocidal principle of the rhizome of Acorus calamus, on second-stage larvae of Toxocara canis is composed of two independent actions: one is a fast acting inhibition of the larval mobility and the other is a slow acting larvicidal action. Mobility of the larvae was rapidly inhibited when they were incubated with asarone. Dye exclusion assay revealed that larvae were alive at this stage, and their mobility was restored after the first inhibition, suggesting that this effect was temporary and reversible. However, when the mobility decreased again during prolonged incubation, the cellular viability of larvae disappeared, showing that they were killed by the compound. The above two-stage effect of asarone was almost identical in two geometrical isomers ((E)- and (Z)-asarone). Di- and tri-methoxypropenyl or propylbenzenes carrying two methoxy groups at a vicinal position on a benzene ring showed, more or less, a two-stage effect of this type. These two actions were suggested to be separable by an appropriate modification of the structure. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, and School of Medicine, Kanazawa Univ., Kanazawa. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
АЗАРОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕМАТОЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
TOXOCARA CANIS
ЛИЧИНКИ ВТОРОЙ СТАДИИ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Naoki; Goto, Yoshihisa; Akao, Nobuaki; Kiuchi, Fumiyuki; Kondo, Kaoru; Tsuda, Yoshisuke
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.428

   
    Lethal effect of oxamnioquine and praziquantel on mice experimentally infected with Schistosoma mansoni [Text] / Sonia Maria A. F. Tonelli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P361-363 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Летальное действие оксамнихина и празиквантела у мышей, экспериментально инфицированных Schistosoma mansoni
Аннотация: Lethality caused by administration of oxamniquine and praziquantel to mice infected with Schistosoma mansoni, and their respective controls (uninfected), has been studied. As the results inicate, the infected animals clearly showed higher mortality rates when praziquantel was used. Surprisingly, it may be noted that exactly the contrary occurs in relation to the use of oxamniquine, inasmuch as marked higher mortality rates were seen in the control animals (uninfected). These observations lead to the conclusion that further toxicological studies of antischistosomal drugs using. S. mansoni infected animals are needed. Бразилия, Prof. Paulo Marcos Z. Coelho, Depart. de Parasitologia, ICB/UFMG, Caixa Postal 486, 30.161-970 Belo Horizonte, MG. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАМНИХИН
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИНФИЦИРОВАННЫЕ МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Sonia Maria A.F.; Goulart, Eugenio M.A.; Tonelli, Edward; Coelho, Paulo Marcos Zech
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.156

   
    Lethal effect of oxamniquine and praziquantel on mice experimentally infected with Schistosoma mansoni [Text] / Sonia Maria A. F. Tonelli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P361-363 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Летальное действие оксамнихина и празиквантела у мышей, экспериментально инфицированных Schistosoma mansoni
Аннотация: Lethality caused by administration of oxamniquine and praziquantel to mice infected with Schistosoma mansoni, and their respective controls (uninfected), has been studied. As the results inicate, the infected animals clearly showed higher mortality rates when praziquantel was used. Surprisingly, it may be noted that exactly the contrary occurs in relation to the use of oxamniquine, inasmuch as marked higher mortality rates were seen in the control animals (uninfected). These observations lead to the conclusion that further toxicological studies of antischistosomal drugs using. S. mansoni infected animals are needed. Бразилия, Prof. Paulo Marcos Z. Coelho, Depart. de Parasitologia, ICB/UFMG, Caixa Postal 486, 30.161-970 Belo Horizonte, MG. Библ. 9
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАМНИХИН
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИНФИЦИРОВАННЫЕ МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Sonia Maria A.F.; Goulart, Eugenio M.A.; Tonelli, Edward; Coelho, Paulo Marcos Zech
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.379

   
    Study on cobra (Naja atra) toxoid prepared with the venom from continental China [Text] / Y. Kawamura [et al.] // Snake. - 1994. - Vol. 26, N 2. - P91-93 . - ISSN 0386-3425
Перевод заглавия: Изучение анатоксина для яда кобр (Naja atra), полученного с использованием яда змей, обитающих в континентальном Китае
Аннотация: Исследована иммуногенность анатоксина, полученного путем детоксикации формалином этанольного элюата при фракционировании яда китайской кобры (Naja atra). Иммуногенность изучали в опытах на морских свинках (МС) путем п/к инъекции анатоксина. При исследовании антилетального действия сыворотки иммунизированных МС установлено, что 0,4 мл или 0,5 мл противоядия нейтрализует 20 мкг (2 MLD) яда. Иммунизированные МС были также толерантны к действию 0,3 или 0,6 мг (1-2 MLD) яда, введенного в/м. Япония, Japan Snake Inst., Gunma; Guangxi Med. Univ., Guangxi. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA ATRA
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАТОКСИН
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kawamura, Y.; Sakai, A.; Sawai, Y.; Wang, N.-P.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.143

   
    Mobility inhibition and nematocidal activity of asarone and related phenylpropanoids on second-stage larvae of Toxara canis [Text] / Naoki Sugimoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P605-609 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование двигательной активности и нематоцидная активность азарона и родственных фенилпропаноидов в отношении личинок Toxocara canis второй стадии
Аннотация: The in vitro effect of asarone, the nematocidal principle of the rhizome of Acorus calamus, on second-stage larvae of Toxocara canis is composed of two independent actions: one is a fast acting inhibition of the larval mobility and the other is a slow acting larvicidal action. Mobility of the larvae was rapidly inhibited when they were incubated with asarone. Dye exclusion assay revealed that larvae were alive at this stage, and their mobility was restored after the first inhibition, suggesting that this effect was temporary and reversible. However, when the mobility decreased again during prolonged incubation, the cellular viability of larvae disappeared, showing that they were killed by the compound. The above two-stage effect of asarone was almost identical in two geometrical isomers ((E)- and (Z)-asarone). Di- and tri-methoxypropenyl or propylbenzenes carrying two methoxy groups at a vicinal position on a benzene ring showed, more or less, a two-stage effect of this type. These two actions were suggested to be separable by an appropriate modification of the structure. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, and School of Medicine, Kanazawa Univ., Kanazawa. Библ. 14
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
АЗАРОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕМАТОЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
TOXOCARA CANIS
ЛИЧИНКИ ВТОРОЙ СТАДИИ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Naoki; Goto, Yoshihisa; Akao, Nobuaki; Kiuchi, Fumiyuki; Kondo, Kaoru; Tsuda, Yoshisuke
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.210

   
    Purification of a 92 kDa human immunostimulating glycoprotein obtained from the Tamm-Horsfall glycoprotein [Text] / E. Fontan [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 187, N 1. - P81-84 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Очистка человеческого иммуностимулирующего гликопротеина с молекулярной массой 92 кД, полученного из гликопротеина Tamm-Horsfall
Аннотация: Описан метод очистки гликопротеина мочи людей-(HGP92)-диссоциата белка Tamm-Horsfall (THP). При в/в введении HGP92, но не THP, защищает мышей от летального действия Listeria monocytogenes. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ЗАЩИТА
ГЛИКОПРОТЕИН HG P92
ОЧИСТКА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fontan, E.; Jusfogues-Saklani, H.; Briend, E.; Fauve, R.M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.5

    Seachrist, L.
    Cancer gene found vital to mouse embryos [Text] / L. Seachrist // Sci. News. - 1996. - Vol. 149, N 5. - P69 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Раковый ген оказался жизненно важным для эмбрионов мыши
Аннотация: Краткая заметка посвящена нек-рым итогам изучения гена BRCA1, мутации к-рого вызывают наследуемую (семейную) форму рака молочной железы. Природа этих мутаций и функции нормального белка-продукта гена BRCA1 остаются невыясненными. Для анализа функций этого белка сконструирована линия мышей с инактивацией этого гена, к-рая в гомозиготном состоянии вызывает гибель эмбрионов. Идентифицированы 22 мутации гена BRCA1 в семьях с раком молочной железы. Каждая такая мутация является фактором 85%-ного риска опухоли. Все обнаруженные мутации полностью нарушают синтез функционального белка-продукта гена BRCA1. Обсуждаются перспективы изучения функций BRCA1 и их нарушений, вызывающих рак молочной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН BRCA1
ИНАКТИВАЦИЯ
МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
МЫШИ
ГОМОЗИГОТНЫЕ
ЭМБРИОНЫ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.250

   
    Effects of IL-10 on systemic inflammatory responses during sublethal primate endotoxemia [Text] / der Poll Tom van [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 4. - P1971-1975 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Влияния IL-10 на системный воспалительный ответ в процессе сублетальной эндотоксемии у приматов
Аннотация: Известно, что интерлейкин-10 (IL-10) защищает мышей от летального действия ЛПС энтеробактерий. В данной работе исследовали влияние IL-10 на действие ЛПС Salmonella typhimurium в сублетальных дозах (500 мкг/кг) у бабуинов Papio anubis. Показано, что IL-10 сильно ингибирует освобождение TNF-'альфа', IL-6, IL-8 и IL-12. В то же время он не влияет на активацию свертывающей и фибринолитической систем крови. IL-10 способствует нейтрофильному лейкоцитозу и дегрануляции нейтрофилов. IL-10 не влияет на изменения структуры рецепторов TNF-'альфа' на поверхности чувствительных клеток-гранулоцитов. Таким образом, IL-10 снижает летальное действие ЛПС за счет ингибирования продукции провоспалительных цитокинов. Ил. 4. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЭНДОТОКСЕМИЯ
СУБЛЕТАЛЬНАЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
IL-10

Доп.точки доступа:
van, der Poll Tom; Jansen, Patty M.; Montegut, Walton J.; Braxton, Carla C.; Calvano, Steve E.; Stackpole, Sarah A.; Smith, Sidney R.; Swanson, Steven W.; Hack, C.Erik; Lowry, Stephen F.; Moldawer, Lyle L.
 1-20    21-40   41-60   61-72 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)