Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.224

   
    Benzoxazolamines and benzothiazolamines: potent, enantioselective inhibitors of leukotriene biosynthesis with a novel mechanism of action [Text] / Edward S. Lazer [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - P913-923 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Бензоксазоламины и бензотиазоламины: мощные энантиоселективные ингибиторы биосинтеза лейкотриенов с новым механизмом действия
Аннотация: Описан синтез новых рядов аналогов бензоксазоламина и бензотиазоламина, обладающих ингибирующим действием на индуцированное кальциевым ионофором А23187 высвобождение лейкотриена В[4] из полиморфноядерных лейкоцитов человека. Наличие гидрофобных заместителей в положении 5 и замена фенильного кольца фенилаланином с циклогексильной группой вызывали существенное повышение ингибирующего действия. (S)N-[2-циклогексил-1-(2-пиридинил)этил]-5-метил-2-бензоксазоламин является наиболее мощным ингибитором из исследованных соединений (IC[5][0]=0,001 мкМ). Синтезированные соединения не ингибировали активность 5липоксигеназы, а предположительно влияли на высвобождение арахидоновой к-ты. США, Dep. of Medicinal Chemistry, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Incorporated, P. O. Box 368, Ridgefield, CN 06877. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
БЕНЗОКСАЗОЛАМИНЫ
БЕНЗОТИАЗОЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Lazer, Edward S.; Miao, Clara K.; Wong, Hin-Chor; Sorcek, Ronald; Spero, Denice M.; Gilman, Alex; Pal, Kollol; Behnke, Mark; Graham, Anne G.; Watrous, Jane M.; Homon, Carol A.; Nagel, Juergen; Shah, Arvind; Guindon, Yvan; Farina, Peter R.; Adams, Julian
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.163

    Neumuller, J.
    Comparative in vitro investigations of the influence of mofebutazone, phenylbutazone and diclofenac on phagocytosis and respiratory burst of human peripheral blood leucocytes [Text] / J. Neumuller, M. Tohidast-Akrad // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 5. - P636-641 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сравнительное исследование влияния мофебутазона, фенилбутазона и диклофенака на фагоцитоз и дыхательный "взрыв" в лейкоцитах периферической крови человека
Аннотация: Методом проточной цитометрии показано, что фенилбутазон (I) и мофебутазон (II) в конц-ии 10{-}{3} M незначительно снижали фагоцитарную активность изолированных моноцитов периферической крови доноров, а диклофенак (III) незначительно увеличивал ее. Интенсивность люминол-зависимой хемилюминесценции лейкоцитов (полиморфноядерные лейкоциты+моноциты) в присутствии II и III зависимым от конц-ии образом (10{-}{6} - 10{-}{3} M) уменьшалась. В этом диапазоне конц-ий I ингибировал люминесценцию на 35- 45%. Считают, что применение нестероидных противовоспалительных средств не оказывает существенного влияния на элиминацию лейкоцитами бактериальных клеток. Австрия, Ludwig Boltzmann Inst. of Rheumatology and Balneology, Vienna-Oberlaa. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛБУТАЗОН
ДИКЛОФЕНАК
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ФАГОЦИТОЗ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ВСПЫШКА

Доп.точки доступа:
Tohidast-Akrad, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.259

    Smallwood, Joan I.
    Misoprostol stimulates leukocyte cyclic adenosine 3',5' monophosphate production and synergizes with colchicine: Novel combination of established drugs may boost anti-inflammatory potential [Text] / Joan I. Smallwood, Stephen E. Malawista // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1196-1203 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мизопростол стимулирует образование циклического аденозин-3',5'-монофосфата в лейкоцитах и проявляет синергизм с колхицином: новая комбинация известных лекарственных средств может повышать противовоспалительное действие
Аннотация: Мизопростол повышал образование цАМФ в лейкоцитах, хотя и в меньшей степени, чем простагландин E[1]. Предварительная обработка клеток колхицином в клинически допустимых конц-иях усиливала стимулирующее действие мизопростола на образование цАМФ. Предполагается возможное использование комбинации мизопростола и колхицина для лечения воспалительных заболеваний. США, Dep. of Internal Medicine, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CN. Библ. 57
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.79
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е1
АНАЛОГИ
МИЗОПРОСТОЛ
ЦАМФ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КОЛХИЦИН
СИНЕРГИЗМ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Malawista, Stephen E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.329

    Hilger, Ralf A.
    Inhibition of leukotriene formation and IL-8 release by the PAF-receptor antagonist SM-12502 [Text] / Ralf A. Hilger, Manfred Koller, Wolfgang Konig // Inflammation. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P57-70 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Угнетение продукции лейкотриена и высвобождения интерлейкина-8 антагонистом рецепторов фактора активации тромбоцитов SM-12502
Аннотация: 2t has been analyzed the effect of the PAF receptor antagonist (+)-cis-3,5-dimethyl-2(3-pyridyl)thiazolidin-4-one hydrochloride (SM-12502) on the release of leukotriene B[4] and IL-8 from human leukocytes. Peripheral blood from healthy donors was separated in two different fractions: polymorphonuclear leukocytes (PMN) and a lymphocyte, monocyte and basophil granulocyte cell fraction (LMB). After incubation of the cell population with different concentrations of SM-12502 the cells were subsequently stimulated with either the Ca ionophore A23187, the bacterial derived peptide fMLP, or with an activator of heterotrimetric G-proteins, the sodium fluoride (NaF, in the presence of Al{3+}). The PAF receptor antagonist led to a concentration and time dependent inhibition of LTB[4] formation and IL-8 release from PMN and LMB. The data clearly indicate an inhibitory effect of the PAF receptor antagonist SM-12502 on the formation of mediators of the lipoxygenase pathway and on the release of IL-8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.23 + 341.45.21.79
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
SM-12502
ОБРАЗОВАНИЕ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА-8
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Koller, Manfred; Konig, Wolfgang
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.62

   
    Влияние пентоксифиллина на адгезию лейкоцитов на эндотелиальных клетках [Text] / Ling Wang [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1996. - Vol. 27, N 2. - С. 163-166 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: В экспериментах, проводимых in vitro в проточной камере изучали влияние пентоксифиллина (I) в интервале конц-ий 7,5-30,0 мг/100 мл на адгезию лейкоцитов здоровых испытуемых на культивируемых эндотелиальных клетках вен пупочного канатика. I снижал адгезию, действуя преимущественно на лейкоциты. Одним из возможных механизмов действия I является уменьшение адгезивных свойств лейкоцитов, обусловленных образованием свободных радикалов. Китай, Biomedical Engineering Research Unit, Chengdu 610041. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.27
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АДГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Ling; Lin, Yi; Zhou, Dong; Chen, Huaiqing
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.198

   
    Влияние пентоксифиллина на адгезию лейкоцитов на эндотелиальных клетках [Text] / Ling Wang [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1996. - Vol. 27, N 2. - С. 163-166 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: В экспериментах, проводимых in vitro в проточной камере изучали влияние пентоксифиллина (I) в интервале конц-ий 7,5-30,0 мг/100 мл на адгезию лейкоцитов здоровых испытуемых на культивируемых эндотелиальных клетках вен пупочного канатика. I снижал адгезию, действуя преимущественно на лейкоциты. Одним из возможных механизмов действия I является уменьшение адгезивных свойств лейкоцитов, обусловленных образованием свободных радикалов. Китай, Biomedical Engineering Research Unit, Chengdu 610041. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АДГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Ling; Lin, Yi; Zhou, Dong; Chen, Huaiqing
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.63

    Демин, С. Ю.
    Исследование структуры хроматина и хромосом на препаратах дериватов интерфазных ядер, полученных путем удаления оболочки ядер [Текст]. I. Метод получения препаратов и морфология остаточных ядер лейкоцитов человека и эпителиоцитов кишечника хирономуса / С. Ю. Демин // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 2-3. - С. 253-263, 287-288 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Описание метода постепенной "разборки" клеточного ядра в ходе инкубации клеток в физиологичной среде, содержащей неионный детергент Тритон Х-100. В зависимости от конц-ии детергента (0.05 или 0.5%) и времени инкубации (от 0.5 до 5 мин) получали либо суспензию малоповрежденных ядер с удаленной оболочкой, изолированных митотических фигур и ядерных оболочек, либо суспензию расправленного ассоциированного с белками нуклеоплазмы интерфазного хроматина. Детально описана техника приготовления из такой суспензии препаратов производных ядра и митотических хромосом для оптического исследования. Показано, что предлагаемый метод позволяет выявлять перихроматиновые компоненты ядра и митотических хромосом, исследовать структурную организацию хромонемной сети и ядрышка диплоидных ядер лейкоцитов человека и эпителиоцитов хирономуса и дисковой структуры полинемных (низкополитенных) хромосом из клеток кишечного эпителия личинок хирономуса. Показано, что разные формы лейкоцитов человека на полученных препаратах распластанных ядер без оболочки различаются по структуре хромонемной сети, морфологии посеребренного ядрышка и характеру импрегнации аргентофильных белков нуклеоплазмы. При изучении препаратов частично расправленных полинемных хромосом хирономуса обнаружены морфологические проявления непропорциональной эндоредупликации хромосом, локальная компактизация хромомеров и физическая связь ядрышка с большим числом пространственно разделенных хромосомных локусов. Гомологию рисунка дисков таких полинемных хромосом и политенных хромосом из клеток слюнных желез личинок установить не удалось. Индивидуальность хромосом в полинемных ядрах была плохо выражена вследствие развитой сети внутри- и межхромосомных эктопических контактов. Обсуждаются механизмы изоляции ядерных оболочек и восстановления ядром без оболочки исходной формы в использованных р-рах с постепенно уменьшающейся активностью детергента. Намечены перспективы использования предлагаемого метода получения препаратов малоповрежденных ядер с удаленной оболочкой и изолированных митотических фигур для изучения организации интерфазных ядер, митотических и полинемных хромосом. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
ИНТЕРФАЗА
ХРОМАТИН
ХРОМОСОМЫ
МЕТОД ПОСТЕПЕННОЙ "РАЗБОРКИ"
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ ХИРОНОМУСА
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.237

    Hinder, Markus.
    Investigation on the effect of experimental phospholipase A[2] inhibitors on the formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine-stimulated chemotaxis of human leukocytes in vitro [Text] / Markus Hinder // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 1. - P77-81 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение действия экспериментальных ингибиторов фосфолипазы А[2] на хемотаксис лейкоцитов человека in vitro, стимулированный формил-метионил-лейцил-фенилаланином
Аннотация: Предварительная инкубация лейкоцитов человека с ингибиторами фосфолипазы А[2] мепакрином (I, 1-100 мкМ), маноалидом (II, 1-100 мкМ) и BM 16.2115 (III, 1,6-диоксадиспиро[4.1.5.]тридека-8,11-диен-2,10-дионом, 0,5-50 мкМ) зависимо от конц-ии снижала хемотаксис, стимулированный формил-метионил-лейцил-фенилаланином (10 нМ). Подавляющее действие III на хемотаксис было в 2 раза выше, по сравнению с I или II. Сделан вывод, что изученные соединения тормозят хемотакис за счет снижения образования лейкотриена B[4]. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.02 + 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПАЗА А2
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
IN VITRO
ФОРМИЛ-МЕТИОНИЛ-ЛЕЙЦИЛ-ФЕНИЛАЛАНИН
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.69

    Hinder, Markus.
    Investigation on the effect of experimental phospholipase A[2] inhibitors on the formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine-stimulated chemotaxis of human leukocytes in vitro [Text] / Markus Hinder // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 1. - P77-81 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение действия экспериментальных ингибиторов фосфолипазы А[2] на хемотаксис лейкоцитов человека in vitro, стимулированный формил-метионил-лейцил-фенилаланином
Аннотация: Предварительная инкубация лейкоцитов человека с ингибиторами фосфолипазы А[2] мепакрином (I, 1-100 мкМ), маноалидом (II, 1-100 мкМ) и BM 16.2115 (III, 1,6-диоксадиспиро[4.1.5.]тридека-8,11-диен-2,10-дионом, 0,5-50 мкМ) зависимо от конц-ии снижала хемотаксис, стимулированный формил-метионил-лейцил-фенилаланином (10 нМ). Подавляющее действие III на хемотаксис было в 2 раза выше, по сравнению с I или II. Сделан вывод, что изученные соединения тормозят хемотакис за счет снижения образования лейкотриена B[4]. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПАЗА А2
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
IN VITRO
ФОРМИЛ-МЕТИОНИЛ-ЛЕЙЦИЛ-ФЕНИЛАЛАНИН
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.97

    Hinder, Markus.
    Investigation on the effect of experimental phospholipase A[2] inhibitors on the formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine-stimulated chemotaxis of human leukocytes in vitro [Text] / Markus Hinder // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 1. - P77-81 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение действия экспериментальных ингибиторов фосфолипазы А[2] на хемотаксис лейкоцитов человека in vitro, стимулированный формил-метионил-лейцил-фенилаланином
Аннотация: Предварительная инкубация лейкоцитов человека с ингибиторами фосфолипазы А[2] мепакрином (I, 1-100 мкМ), маноалидом (II, 1-100 мкМ) и BM 16.2115 (III, 1,6-диоксадиспиро[4.1.5.]тридека-8,11-диен-2,10-дионом, 0,5-50 мкМ) зависимо от конц-ии снижала хемотаксис, стимулированный формил-метионил-лейцил-фенилаланином (10 нМ). Подавляющее действие III на хемотаксис было в 2 раза выше, по сравнению с I или II. Сделан вывод, что изученные соединения тормозят хемотакис за счет снижения образования лейкотриена B[4]. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПАЗА А2
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
IN VITRO
ФОРМИЛ-МЕТИОНИЛ-ЛЕЙЦИЛ-ФЕНИЛАЛАНИН
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.69

   
    TRK-530 inhibits accumulation of superoxide anions derived from human polymorphonuclear leukocytes and bone resorption induced by activated osteoclasts [Text] / Masahiko Tanahashi [et al.] // Pharmacology. - 1998. - Vol. 56, N 3. - P125-130 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: TRK-530 подавляет накопление высвобождаемых полиморфоядерными лейкоцитами человека супероксидных анионов и индуцированную активированными остеокластами резорбцию кости
Аннотация: Антиоксидантный бисфосфонат TRK-530 подавляет образование супероксидных анионов изолированными полиморфоядерными лейкоцитами человека и резорбцию кости активированными 1,25-дигидроксивитамином D[3] остеокластами. Бисфосфонаты инкадронат и ризедронат также подавляют резорбцию кости активированными остеокластами, но не обладают антиоксидантной активностью. Япония, Toray Industries Inc., Basic Res. Lab., Kanagawa 248. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.21 + 341.45.21.55
Рубрики: БИСФОСФОНАТЫ
TRR-530
ИНКАДРОНАТ
РИЗЕДРОНАТ
СУПЕРОКСИД-АНИОН
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ
ОСТЕОКЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Tanahashi, Masahiko; Funaba, Yuriko; Tateishi, Akihiro; Kawabe, Norio; Nakadate-Matsushita, Teruo
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.72

   
    The priming effect of gemfibrozil on reactive oxygen metabolism of phagocytic leucocytes. An intriguing side effect [Text] / Roberto Scatena [et al.] // Clin. chim. acta. - 1997. - Vol. 266, N 2. - P173-183 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Примирующее действие гемфиброзила на метаболизм реактивного кислорода в фагоцитирующих лейкоцитах. Интригующее побочное действие
Аннотация: В условиях in vitro гемфиброзил в конц-иях 0,1*10{-2} - 200 мкМ зависимо от конц-ии усиливал образование активных форм кислорода, регистрируемое с применением хемилюминесценции, в полиморфноядерных лейкоцитах и моноцитах крови здоровых испытуемых, стимулированных форболмиристатацетатом. Италия, Inst. of Chemistry and Clinical Chemistry, Fac. of Medicine, Catholic Univ., Largo Francesco Vito 1, 00168 Rome. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ГЕМФИБРОЗИЛ
АКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Scatena, Roberto; Nocca, Giuseppina; De, Sole Pasquale; Fresu, Roberto; Zuppi, Cecilia; Giardina, Bruno
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.209

   
    The priming effect of gemfibrozil on reactive oxygen metabolism of phagocytic leucocytes. An intriguing side effect [Text] / Roberto Scatena [et al.] // Clin. chim. acta. - 1997. - Vol. 266, N 2. - P173-183 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Примирующее действие гемфиброзила на метаболизм реактивного кислорода в фагоцитирующих лейкоцитах. Интригующее побочное действие
Аннотация: В условиях in vitro гемфиброзил в конц-иях 0,1*10{-2} - 200 мкМ зависимо от конц-ии усиливал образование активных форм кислорода, регистрируемое с применением хемилюминесценции, в полиморфноядерных лейкоцитах и моноцитах крови здоровых испытуемых, стимулированных форболмиристатацетатом. Италия, Inst. of Chemistry and Clinical Chemistry, Fac. of Medicine, Catholic Univ., Largo Francesco Vito 1, 00168 Rome. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.99
Рубрики: ГЕМФИБРОЗИЛ
АКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Scatena, Roberto; Nocca, Giuseppina; De, Sole Pasquale; Fresu, Roberto; Zuppi, Cecilia; Giardina, Bruno
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.103

   
    Effect of N-acetylcysteine on the oxidative burst induced by phagocytosis of bacteria in human leukocytes [Text] / J. A. Colome [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 20, N 4. - P301-305 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние N-ацетилцистеина на дыхательный взрыв, вызванный фагоцитозом бактерий в лейкоцитах человека
Аннотация: В условиях in vitro N-ацетилцистеин зависимо от конц-ии в интервале 4,7-76 мМ подавлял дыхательный взрыв в гранулоцитах и моноцитах человека, связанный с фагоцитозом опсонизированных бактерий. Испания, Servicio Med. Interna 1, Calle Mart'иота'n Lagos s/n, Ciudad Univ., 28040 Madrid. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Colome, J.A.; Jorda, J.; Espinos, D.; Bruseghini, L.; Esteras, A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.08-04М2.67

   
    Effect of N-acetylcysteine on the oxidative burst induced by phagocytosis of bacteria in human leukocytes [Text] / J. A. Colome [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 20, N 4. - P301-305 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние N-ацетилцистеина на дыхательный взрыв, вызванный фагоцитозом бактерий в лейкоцитах человека
Аннотация: В условиях in vitro N-ацетилцистеин зависимо от конц-ии в интервале 4,7-76 мМ подавлял дыхательный взрыв в гранулоцитах и моноцитах человека, связанный с фагоцитозом опсонизированных бактерий. Испания, Servicio Med. Interna 1, Calle Mart'иота'n Lagos s/n, Ciudad Univ., 28040 Madrid. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Colome, J.A.; Jorda, J.; Espinos, D.; Bruseghini, L.; Esteras, A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.164

   
    Beditine, a new benzodioxane derivative, as a suppressor of human polymorphonuclear leukocyte and platelet activation [Text] / Alexander Panossian [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 11. - P1753-1755 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Новое производное бензодиоксана бедитин как ингибитор активации полиморфноядерных лейкоцитов и тромбоцитов человека
Аннотация: 2-(2-амино-4-тиазолил)-1,4-бензодиоксана гидрохлорид (I, бедитин) подавлял агрегацию тромбоцитов (Т) человека и высвобождение АТФ сходно с аспирином и нифедипином. I тормозил агрегацию полиморфноядерных лейкоцитов человека и образование супероксид-аниона сопоставимо с нифедипином, а также подавлял арахидонат-5-липоксигеназу лейкоцитов. Армения, C. Guelbenkian Research Lab. of the Drug Agency of the Ministry of Health, 49/4 Komitas str., Yerevan-51. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕДИТИН
ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОДИОКСАНА
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
ИНГИБИТОР
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Panossian, Alexander; Grigorian, Gagik; Akopov, Sergey; Aivasian, Anahit; Markarian, Edward; Vartanian, Svetlana; Gabrielian, Emil
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.310

   
    Comparison of the effects of various clinically applied mistletoe preparations on peripheral blood leukocytes [Text] / Ursula Elsasser-Beile [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 12. - P1185-1189 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сравнение действия различных препаратов омелы, применяемых в клинике, на лейкоциты периферической крови
Аннотация: Добавление препаратов омелы, применяемых в клинике, в культуру цельной крови онкологических больных или здоровых испытуемых вызывало сходную значительную стимуляцию образования интерлейкинов (ИЛ) 1'бета', 2, 6, 10 и 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО), но не 'гамма'-интерферона. В культуре мононуклеарных клеток здоровых людей препараты по разному влияли на образование цитокинов и апоптоз. Воздействие препаратов на CD4+, CD8+ и CD14+-клетки стимулировало образование ИЛ-1 и 'альфа'-ФНО главным образом в моноцитах и в минимальной степени в димфоцитах. В данных условиях апоптоз отмечался только в CD14+-моноцитах. Германия, Projektgruppe Experimentelle Urologie der Univ., Inst. Immunbiologie, Stefan-Meier-Str. 8, D-79106 Freiburg. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОМЕЛА
ПРЕПАРАТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АПОПТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

Доп.точки доступа:
Elsasser-Beile, Ursula; Lusebrink, Stefan; Grussenmeyer, Thomas; Wettrauer, Ulrich; Schultze-Seemann, Wolfgang
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.50

   
    Comparison of the effects of various clinically applied mistletoe preparations on peripheral blood leukocytes [Text] / Ursula Elsasser-Beile [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 12. - P1185-1189 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сравнение действия различных препаратов омелы, применяемых в клинике, на лейкоциты периферической крови
Аннотация: Добавление препаратов омелы, применяемых в клинике, в культуру цельной крови онкологических больных или здоровых испытуемых вызывало сходную значительную стимуляцию образования интерлейкинов (ИЛ) 1'бета', 2, 6, 10 и 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО), но не 'гамма'-интерферона. В культуре мононуклеарных клеток здоровых людей препараты по разному влияли на образование цитокинов и апоптоз. Воздействие препаратов на CD4+, CD8+ и CD14+-клетки стимулировало образование ИЛ-1 и 'альфа'-ФНО главным образом в моноцитах и в минимальной степени в димфоцитах. В данных условиях апоптоз отмечался только в CD14+-моноцитах. Германия, Projektgruppe Experimentelle Urologie der Univ., Inst. Immunbiologie, Stefan-Meier-Str. 8, D-79106 Freiburg. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОМЕЛА
ПРЕПАРАТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АПОПТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

Доп.точки доступа:
Elsasser-Beile, Ursula; Lusebrink, Stefan; Grussenmeyer, Thomas; Wettrauer, Ulrich; Schultze-Seemann, Wolfgang
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.164

    Тренин, Д. С.
    Влияние кардиотропных 2,5-дизамещенных 6Н-1,3,4-тиадиазинов, дигидробромидов, на некоторые функции лейкоцитов человека. Исследование in vitro [Текст] : тез. докл. на междунар. конф. "Свобод.-радикал. процессы: экол., фармакол. и клин. аспекты", С.-Петербург, 8-10 сент., 1999 / Д. С. Тренин, О. Н. Чупахин, Л. П. Сидорова // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 9. - С. 829 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.55
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАДИАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Чупахин, О.Н.; Сидорова, Л.П.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.21

   
    Effects of two antihypertensive agents, labetalol and metoprolol, on the production of reactive oxygen species by normal polymorphonuclear leukocytes in vitro [Text] / R. Jaboureck-Bouttier [et al.] // Hypertens. Pregnancy. - 1999. - Vol. 18, N 3. - P239-247 . - ISSN 1064-1955
Перевод заглавия: Влияние двух антигипертензивных средств лабеталола и метопролола на образование форм активированного кислорода полиморфноядерными лейкоцитами здоровых людей
Аннотация: В условиях in vitro лабеталол подавлял образование супероксид-аниона, полиморфноядерными лейкоцитами здоровых испытуемых при стимуляции N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином (IC[50] 17,5 мг/л), но слабо влиял на этот процесс при стимуляции клеток форбол-12-миристат-13-ацетатом. В этих условиях метопролол не снижал образование супероксид-аниона и слабо уменьшал образование гидроксильного радикала. Франция, Lab. de Pharmacologie, Fac. des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, B. P. 83, 59006 Lille Cedex. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: ЛАБЕТАЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
СВОБОДНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ
РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jaboureck-Bouttier, R.; Gressier, B.; Dine, T.; Brunet, C.; Luyckx, M.; Harfaut, P.; Ballester, L.; Cazin, M.; Cazin, J.C.
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)