Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 135
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.179

   
    Ex vivo molecular genetic identification of residual hematopoietic malignant clones in acute lymphocytic leukemia [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "B and T Cell Lymphomas", Copper Mountain, Colo, Apr. 17-23, 1993 / Youngnim Chol [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P265 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярная генетическая идентификация ex vivo остаточных гаметопоэтических злокачественных клонов при остром лимфоцитарном лейкозе
Аннотация: Разработана молекулярная диагностическая методика для выявления клонотипов В-клеточного ОЛЛ по уникальным перестройкам гена тяжелой цепи иммуноглобулинов. Клонотипспецифические основы получали путем секвенирования по области VDJ и использовали во вторичной полимеразной цепной реакции для определения с большой степенью чувствительности клонотипов В-клеток. С помощью этого метода можно идентифицировать злокачественные клоны у больных с активным ОЛЛ и выявлять минимальные остаточные злокачественные клоны в аутологичном костном мозге. США, Dept. Neurology, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ОСТАТОЧНЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ КЛОНЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chol, Youngnim; Du, Tian-Long; Overturf, Phyllis M.; Rickert, Michael H.; Greenberg, Steven J.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.405

   
    Acute lymphoid leukemia molecular phenotype in a patient with benign-phase chronic myelogenous leukemia [Text] / Jie Qiang Guo [et al.] // Hematol. Pathol. - 1993. - Vol. 7, N 2. - P91-106 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Молекулярный фенотип острого лимфоидного лейкоза у больного с хроническим миелоидным лейкозом в доброкачественной фазе
Аннотация: У б-ного с хроническим миелоидным лейкозом в доброкачественной фазе в клетках крови найдена экспрессия белка Р190 BCR-ABZ, одна из форм белка BCR-ABZ, к-рый выявляется у 50% больных с острым лимфоцитарным лейкозом. Сделан вывод о том, что экспрессия Р190 BCR-ABZ не достаточна для индукции фонотипа бластного криза у лейкозного больного с Ph хромосомой. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Dept. of Mol. Pathology, Box 89, 1515 Holcombe Blvd., Houston, TX 77030. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
P190BCR-ABL
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Jie Qiang; HirschGinsberg, Cheryl F.; Xian, Yong Ming; Stass, Sanford A.; Champlin, Richard E.; Giralt, Sergio A.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.160

   
    Comparacion entre transplante de medula osea alogenico (ТМО-al) y autologo (ATMO) en lal en ninos [Text] : [Rep.] 2 Reun. Gonjunta Secc. Hematol. y Oncol. Pediat., S'Agaro (Costa Brava, Girona), 19-21 mayo, 1993 / T. Olive [et al.] // An. esp. pediat. - 1993. - Vol. 39, N 4. - С. 377 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Сопоставление результатов аллогенной и аутотрансплантации костного мозга при остром лимфобластном лейкозе у детей
Аннотация: Обобщили наблюдения, проведенные за 85 больными за 1985-1992 гг. Возраст больных 7 мес. - 15 лет. 18 больных были в состоянии I ремиссии (1-я группа), 51 - в состоянии II ремиссии (2-я группа), 16 - в состоянии III ремиссии (3-я группа). Больные получали химиотерапию в больших дозах, а также лучевую терапию в дозе 12-14 Гр за 6-7 облучении. Исследование показало, что выживаемость в течение 4 лет составила в 1-й группе после аутотрансплантации костного мозга - 34% после аллотрансплантации - 60%. Соотв. показатели во 2-й группе составили 28 и 44%. В 3 группе выживаемость в течение 2 лет составила при аллотрансплантации 26%. Суммарно по всем группам число летальных осложнений при аллотрансплантации было больше, чем при аутотрансплантации костного мозга. Число рецидивов в течение 1-го года составило 40% при аллотрансплантации и 69% при аутотрансплантации. Т. обр., аллотрансплантация предпочтительна у таких больных. Испания, Inst. de Investigaciones Oncol. (IRO) Barcelona.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Olive, T.; Ortega, J.J.; Diaz, de Heredia C.; Giralt, J.; Bastida, P.; Canals, C.; Garcia, J.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.076

    Munker, Reinhold.
    Akute lymphatische Leukamien. Klinische Grundlagen und neue Entwicklungen [Text] / Reinhold Munker, Marcell Heim, Erhard Hiller // Arzneiitteltherapie. - 1994. - Vol. 12, N 11. - S337-341 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Острый лимфолейкоз. Клинические основы и новые направления
Аннотация: Рассмотрены вопросы патофизиологии, клиники, диагностики (в т. ч. цитологические, цитохимические, иммунологические характеристики), лечения и прогноза при остром лимфолейкозе. Приведены схемы химиотерапии по изучаемым протоколам. Германия, Med. Klin. III, Univ. GroSShadern, 81366, Munchen. Табл. 3. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ЦИТОХИМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heim, Marcell; Hiller, Erhard
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.077

    Hoelzer, D.
    Leukenzephalopathie nach intrathekaler Zytostatikagabe bei akuter lymphatischer Leukamie [Text] / D. Hoelzer // DMW. - 1994. - Vol. 119, N 47. - S1637 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Лейкоэнцефалопатия после интратекального введения цитостатика при остром лимфобластном лейкозе
Аннотация: Обзор. В систему современного лечения острого лимфоидного лейкоза (ОЛЛ) наряду с системной химиотерапией (ХТ) входит профилактическое облучение головного мозга (ОГМ) и интратекальное введение химиопрепарата. Эта методика достоверно способствует снижению частоты рецидивов ОЛЛ (до 10%, по сравнению с 30-50% без ее применения). Однако, в отдельных случаях отмечено после такого введения цитостатиков развитие осложнений в виде лейкоэнцефалопатии (из 60 клиник выявлено 6 случаев). В связи с этим авторы рекомендуют при лечении ОЛЛ не совмещать действие всех трех агентов, особенно ОГМ и интратекальное введение цитостатиков, лучше применить один из них, либо разделить их применение по времени. Германия, Abteilung fur Hamatol. Zent. der Inneren Med. Universitatsklin. Theodor-Stern-Kai 760590 Frankfurt.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОСТАТИКИ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.287

   
    Double target in situ hybridization applied to the study of numerical aberrations in childhood acute lymphoblastic leukemia [Text] / Sabrina Ritterbach Jutta Tosi [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 73, N 2. - P103-108 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Двойной сигнал гибридизации при изучении числовых изменений в острых лимфоидных лейкозах детей
Аннотация: Проведен анализ клеток костного мозга 15 больных с цитогенетически документированной гипердиплоидией [более 50 хромосом (Хр)] при диагнозе острого лимфоидного лейкоза (ОЛЛ). При изучении клеток был использован двойной сигнал флуоресцентной гибридизации с помощью зондов ДНК, специфических для центромерных областей Хр 17 и 18, соответственно. Числовые изменения, касающиеся этих Хр, были обнаружены во всех случаях. У 8 из 15 больных флуоресцентная гибридизация интерфазных ядер продемонстрировала присутствие одной или более групп клеток с различными комбинациями трисомии или тетрасомии двух Хр. Использованный метод может оказаться полезным для обнаружения числовых изменений одновременно в клетках костного мозга и периферической крови при ОЛЛ. Германия, Children's Hospital Medical School, Hannover. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТЕТРАСОМИЯ
ТРИСОМИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ДНК
ЗОНДЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Tosi, Sabrina Ritterbach Jutta; Maglia, Oscar; Harbott, Jochen; Riehm, Hansjorg; Masera, Giuseppe; Biondi, Andrea; Lampert, Fritz
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.298

   
    Detection of unexpected clones of monosomy 7 in childhood acute lymphoblastic leukemia using fluorescence in situ hybridization [Text] / Pratibha Kadam [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2a. - P545-548 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Обнаружение непредвиденного клона с моносомией 7 в детских острых лимфоидных лейкозах с использованием флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Для исследования детских острых лимфоидных лейкозов (ОЛЛ) использован метод флуоресцентной гибридизации (ФГ) in situ для обнаружения лейкозных клонов с замаскированными хромосомными перестройками в интерфазных ядрах. Исследования проведены на ранее цитогенетически описанных случаях ОЛЛ (21) с использованием хромосомоспецифического зонда хромосомы 7. Пять случаев с кариотипическими перестройками хромосомы 7 показали корреляцию с данными, полученными с помощью ФГ, в то время как в 5 других случаях моносомия хромосомы 7 обнаружена в 12-43% клеток по сигналам ФГ. Неожиданная моносомия хромосомы 7 в последних случаях ОЛЛ могла быть обусловлена либо покоящимися клетками, либо клетками, неспособными входить в митоз in vitro. США, Rush-Presbyterian St.-Luke's Med. Center, Chicago, IL 60612. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МОНОСОМИЯ 7
МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kadam, Pratibha; Masterson, Margaret; Soukup, Shirley; Moore, Carol; Raza, Azra; Lampkin, Beatrice C.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.377

   
    Циклическое голодание как фактор увеличения резистентности организма к острому лимфоидному лейкозу [Текст] / Ю. В. Зиновьев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1996. - Т. 41, N 1. - С. 30-32 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В опытах на мышах высоколейкозной линии AKR исследовали влияние различных видов циклического голодания на продолжительность жизни мышей. Изучали также ряд физиологических параметров. Установлено, что под влиянием одного из вариантов циклического голодания длительность жизни мышей значительно увеличивается. Доля острого лимфоидного лейкоза в качестве причины смерти у мышей данной группы уменьшается
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИКЛИЧЕСКОЕ ГОЛОДАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зиновьев, Ю.В.; Козлов, С.А.; Конышев, С.А.; Рябов, Н.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.149

   
    Циклическое голодание как фактор увеличения резистентности организма к острому лимфоидному лейкозу [Текст] / Ю. В. Зиновьев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1996. - Т. 41, N 1. - С. 30-32 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В опытах на мышах высоколейкозной линии AKR исследовали влияние различных видов циклического голодания на продолжительность жизни мышей. Изучали также ряд физиологических параметров. Установлено, что под влиянием одного из вариантов циклического голодания длительность жизни мышей значительно увеличивается. Доля острого лимфоидного лейкоза в качестве причины смерти у мышей данной группы уменьшается
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИКЛИЧЕСКОЕ ГОЛОДАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зиновьев, Ю.В.; Козлов, С.А.; Конышев, С.А.; Рябов, Н.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.21

   
    Циклическое голодание как фактор увеличения резистентности организма к острому лимфоидному лейкозу [Текст] / Ю. В. Зиновьев [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1996. - Т. 41, N 1. - С. 30-32 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В опытах на мышах высоколейкозной линии AKR исследовали влияние различных видов циклического голодания на продолжительность жизни мышей. Изучали также ряд физиологических параметров. Установлено, что под влиянием одного из вариантов циклического голодания длительность жизни мышей значительно увеличивается. Доля острого лимфоидного лейкоза в качестве причины смерти у мышей данной группы уменьшается
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИКЛИЧЕСКОЕ ГОЛОДАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зиновьев, Ю.В.; Козлов, С.А.; Конышев, С.А.; Рябов, Н.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.256

   
    Heterogeneity of t(1;19)(q23;p13) acute leukaemias [Text] / Xavier Troussard [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P516-526 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гетерогенность острых лейкозов с t(1;19)(q23;p13)
Аннотация: Обзор. Проведен детальный анализ 18 острых лимфоидных лейкозов (ОЛЛ), которые включали 16 ОЛЛ В-клеточного происхождения, 1 ОЛЛ Т-клеточного происхождения и 1 острый миелоидный лейкоз, в клетках которого обнаружено слияние генов E2A-PBX1, типичное для ОЛЛ. Рассмотрены клинические, морфологические, иммунофенотипические и молекулярные характеристики для определения различных групп прогностического риска. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
T(1;19)(Q23;P13)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Troussard, Xavier; Rimokh, Ruth; Valensi, Francoise; Leboeuf, Daniel; Fenneteau, Odile; Guitard, Anne-Marie; Manel, Anne-Marie; Schillinger, Francoise; Leglise, Chantal; Brizard, Andre; Gardais, Jacques; Lessard, Michel; Flandrin, Georges; Macintyre, Elizabeth
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.286

   
    Frequency and prognostic significance of HRX rearrangements in infant acute lymphoblastic leukemia: A pediatric oncology group study [Text] / Jeffrey E. Rubnitz [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 2. - P570-573 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Частота и прогностическая значимость перестроек HRX при детских острых лимфоидных лейкозах: Исследовательская группа детской онкологии
Аннотация: Проведен анализ 96 случаев детских острых лимфоидных лейкозов, наблюдавшихся в 3 детских онкологических центрах для определения частоты и прогностической эначимости молекулярных перестроек гена HRX, локализованного в положении 11q23. Из всех больных только у 78 (81%) перестройка HRX обнаружена с помощью блот анализа по Саузерну с одним зондом кДНК HRX, в то время как у 18 больных (19%) присутствовал исходный HRX. Среди 78 больных с перестройками HRX, только у 50 перестройка 11q23 определялась цитогенетически. Молекулярные перестройки HRX были связаны с неэффективным лечением и плохим прогнозом. Отмечено, что продолжительность жизни для больных с молекулярными перестройками HRX была короче, чем для больных с исходным HRX. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ГЕНЫ
HRX
ПЕРЕСТРОЙКА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rubnitz, Jeffrey E.; Link, Michael P.; Shuster, Jonathan J.; Carroll, Andrew J.; Hakami, Nasrollah; Frankel, Lawrence S.; Pullen, D.Jeanette; Cleary, Michael L.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.42

   
    A novel biphenotypic B-cell precursor leukemia cell line (NALM-29) carrying t(9;22)(q34;q11) established from a patient with acute leukemia [Text] / Yoshinobu Matsuo [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 8. - P731-740 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Новая бифенотипическая линия предшественников лейкозных B-клеток (NALM-29) с транслокацией t(9;22)(q34;q11), полученная от больного острым лейкозом
Аннотация: Сообщают, что постоянная линия (ПЛ) NALM-29 получена от б-ного 46 лет с острым лимфоидным лейкозом (ОЛЛ). Исходные лейкозные бластные клетки (Кл) обладали фенотипом ОЛЛ общего типа (CD19{+}, CD10{+}, CD13{-}, HLA-DR{+}, Igs{-}). ПЛ NALM-29 имеет бифенотипические св-ва: экспрессия миелопероксидазы на уровне иРНК и белка; наличие поверхн. антигенов CD19, CD10, CD13, CD33 и HLA-DR. Кл NALM-29 характеризуются морфологическими особенностями лимфобластов и обладают перестроенным геном тяжелой цепи иммуноглобулинов. Деление Кл NALM-29 стимулировалось интерлейкином-7, угнеталось интерлейкином-4, факторами некроза опухоли типов 'альфа' и 'бета'. Кл NALM-29 содержат транслокацию t(9;22)(q34;q11). С помощью полимеразной цепной реакции обнаружили экспрессию гибридного гена m-bcr e1-e2 BCR-ABL. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ NALM-29
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БИФЕНОТИП
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;22)(Q34;Q11)
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ
АНТИГЕНЫ CD10, CD13, CD19, CD33, HLA-DR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsuo, Yoshinobu; Drexler, Hans G.; Takeuchi, Makoto; Orita, Kunzo
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.120

   
    A novel biphenotypic B-cell precursor leukemia cell line (NALM-29) carrying t(9;22)(q34;q11) established from a patient with acute leukemia [Text] / Yoshinobu Matsuo [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 8. - P731-740 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Новая бифенотипическая линия предшественников лейкозных B-клеток (NALM-29) с транслокацией t(9;22)(q34;q11), полученная от больного острым лейкозом
Аннотация: Сообщают, что постоянная линия (ПЛ) NALM-29 получена от б-ного 46 лет с острым лимфоидным лейкозом (ОЛЛ). Исходные лейкозные бластные клетки (Кл) обладали фенотипом ОЛЛ общего типа (CD19{+}, CD10{+}, CD13{-}, HLA-DR{+}, Igs{-}). ПЛ NALM-29 имеет бифенотипические св-ва: экспрессия миелопероксидазы на уровне иРНК и белка; наличие поверхн. антигенов CD19, CD10, CD13, CD33 и HLA-DR. Кл NALM-29 характеризуются морфологическими особенностями лимфобластов и обладают перестроенным геном тяжелой цепи иммуноглобулинов. Деление Кл NALM-29 стимулировалось интерлейкином-7, угнеталось интерлейкином-4, факторами некроза опухоли типов 'альфа' и 'бета'. Кл NALM-29 содержат транслокацию t(9;22)(q34;q11). С помощью полимеразной цепной реакции обнаружили экспрессию гибридного гена m-bcr e1-e2 BCR-ABL. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ NALM-29
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БИФЕНОТИП
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;22)(Q34;Q11)
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ
АНТИГЕНЫ CD10, CD13, CD19, CD33, HLA-DR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsuo, Yoshinobu; Drexler, Hans G.; Takeuchi, Makoto; Orita, Kunzo
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.169

    Pestalozzi, B. C.
    Lymphomatous acute lymphatic leukemia with translocation t(9;13)(р22;q12) [Text] / B. C. Pestalozzi, H. Muller // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 33, N 1. - P149-150 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Лимфоматозный острый лимфоидный лейкоз (ОЛЛ) с транслокацией t(9;13) (р22;q12)
Аннотация: Описан б-ной 21 года. Гематологич., клинич. и иммунохим. анализ подтвердил наличие ОЛЛ. Анализ 32 метафаз показал присутствие двух реципрокных транслокаций: t(9;13)(р22;q12) и t(1;6)(р36;q23). Транслокация t(9;13) заслуживает специального внимания благодаря точке поломки в полосе 9р22 - обл. расположения картиров. гена лимфоматозного ОЛЛ. Швейцария, Medizinische Klinik Universitatsspital CH - 8091 Zurich. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
КАРИОТИП
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;13)(Р22;Q12)
T(1;6)(Р36;Q23)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muller, H.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.171

   
    Acute lymphocytic leukemia with 9p anomalies. A report of four additional cases and review of the literature [Text] / J. L. Lai [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 33, N 1,. - P99-109 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Острый лимфоидный лейкоз (ОЛЛ) с изменениями хромосомного [плеча] 9p. Сообщение о 4 дополнительных случаях и обзор литературы
Аннотация: Указывают, что ОЛЛ у детей с частичной делецией короткого плеча Хр 9 (9р - ), особенно в обл. р21 - 22, рассматривается как возможная особая подгруппа. При обследовании 128 б-ных ОЛЛ (взрослых и детей) у 4 выявлена делеция 9р - . У 2 из этих б-ных наблюдалась делеция в обл. 9р21, сочетавшаяся в 1 случае с делецией 9р13 pter, в др. - с транслокацией t(1;19)(q21;р13). У 1 б-ной имелась сбалансиров. транслокация t(1;19)(q21;р13) в сочетании с делецией del (14q22 qter). У 1 б-ного отмечена несбалансиров. транслокация t(5;9)(р14;q21), сочетавшаяся с делецией 14q. У всех 4 б-ных имелась лимфоматозная форма ОЛЛ. У 2 б-ных имелся ни-В,ни-Т-клеточный фенотип ОЛЛ, у 2 - ОЛЛ общего типа. Приведены данные литературы о 31 случае ОЛЛ с изменениями хромосомного плеча 9р. Указ, разновидность ОЛЛ характеризуется плохим прогнозом, встречается не только у детей и не связана с поражением только Т-Лф. Франция, Service de Genetique, Faculte de Medicine. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ДЕЛЕЦИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18
ЧЕЛОВЕК
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Lai, J.L.; Fenaux, P.; Pollet, J.P.; Estienne, M.H.; Savary, J.B.; Huart, J.J.; Deminatti, M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.423

    De, Moor P.
    More familial leukaemia in ALL patients with both unexplained high transcortin levels and an HLA antigen Cw3 [Text] / Moor P. De, M. Boogaerts, A. Louwacie // Brit. J. Haematol. - 1988. - Vol. 69, N 2. - P225-237
Перевод заглавия: Более частый семейный лейкоз у больных ОЛЛ с необъяснимыми высокими уровнями транскортина и наличием HLA антигена Cw3
Аннотация: У 74 б-ных ОЛЛ определяли уровень (Ур) транскортина (Тр) в Св и HLA фенотипирование. У. 25 б-ных наблюдался повышенный Ур (ПУ) Тр; экспрессия (Эк) АГ HLA-Cw3 отмечалась у 15 б-ных. У 11 б-ных определялись оба параметра, т. е. ПУ Тр и Эк АГ HLA-Cw3. Из этих 11 б-ных у 5 наблюдались случаи семейного лейкоза (Лк), т. е. наличие, по крайней мере, одного родственника с острым Лк или лимфомой. С др. стороны, из 59 б-ных ОЛЛ, у к-рых отсутствовал ПУ Тр и Эк АГ HLA-Cw3 или имелся только один из этих факторов, наблюдалось только 3 случая семейного Лк. Т. обр., у б-ных ОЛЛ с ПУ Тр и Эк АГ HLA-Cw3 отмечалось значительное учащение случаев семейного Лк (относит. риск 15,6; р0,001). Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ТРАНСКОРТИН
СЫВОРОТКА
АНТИГЕНЫ HLA
СW-3
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boogaerts, M.; Louwacie, A.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.158

   
    Ph{1}-chromosome-positive chronic myelogenous leukemia following a 1-year 'off-therapy' acute lymphoblastic leukemia [Text] / Giuseppe Leone [et al.] // Oncology. - 1988. - Vol. 45, N 5. - P389-391
Перевод заглавия: Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) с Ph хромосомой после лечения в течение одногодичной "интенсивной терапии" острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Описана б-ная 55 лет. Цитогенетический анализ в 1981 году не показал каких-либо изменений кариотипа. После интенсивной ХТ в течение 1 года достигнута длит. стойкая ремиссия. В 1985 году б-ная вновь поступила в клинику. В костном мозгу отмечена гранулоцитарная гиперплазия. Такой же анализ метафаз, проведенный как и в первый раз, выявил 100%-ное присутствие Ph Хр, возникшей в результате типичной транслокации t (9; 22) (q34; q11). Диагноз - ХТЛ. Обсуждается возможная взаимосвязь между этими двумя указ. лейкозными поражениями. Италия, Ist. di Semeitoica Med., Univ. Cattolica del Sacro Cuore, Roma. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9; 22) (Q34; Q11)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leone, Giuseppe; Marra, Roberto; Pagano, Livio; Storti, Sergio; Zollino, Marcella; Ricerca, Bianca Maria; Mango, Giorgio
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.426

   
    Asynchronous antigen expression in B lineage acute lymphoblastic leukemia [Text] / Craig A. Hurwitz [et al.] // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 1. - P299-307
Перевод заглавия: Асинхронная антигенная экспрессия при В-клеточном остром лимфобластном лейкозе
Аннотация: На лейкозных Кл (ЛК), полуенных из костного мозга (КМ) 113 б-ных ОЛЛ, изучали поверхностную экспрессию (Эк) АГ, специфичных для В-Лф различной стадии зрелости созревания (Сз), в тесте непрямой одноцветной РИФ с соотв. мАТ. В 98% случаев ОЛЛ отмечены CD19+ и в 67% - CD34+, т. е. большинство случаев имело фенотип (ФТ) "незрелых" В - Лф Вместе с тем на ЛК была обнаружена также Эк АГ CD 20 (38% случаев) и CD 22 (65%), характерных для В-Лф на поздней стадии Сз. Корреляции между Эк CD34 и CD22, же также между CD 34 и CD 20 на ЛК не отмечалось. В то же время в 47/90 (52%) случаев на ЛК имелась одновременно Эк АГ CD34 и CD 22; 19/90 (21%) случаев были CD34+, CD20+. Т. обр., на ЛК в ряде случаев имелась ко-Эк (КЭ) АГ CD34 и CD22, а также CD34 и CD20, в то время как на нормальных В-Лф различной стадии Сз подобная КЭ отсутствовала. Не наблюдалось также связи между Эк АГ CD10 и CD22 на ПК. На норм. В-Лф КЭ АГ CD10 и CD22 отсутствовала. Всего выявлено 16 различных ФТ ЛК от б-ных ОЛЛ, отсутствующих на норм. В-Лф из КМ, причем, по меньшей мере, в 78% случаев на ЛК наблюдалась "асинхронная" комбинация дифференцировочных АГ, ассоциированных с В-Лф различной степени Сз. Эти данные подтверждены и в тесте двуцветной РИФ. Т. обр., для большинства случаев В-ОЛЛ была характерна асинхронность в Эк диффренцировочных АГ В-Лф. ОЛЛ представляет собой заболевание, при к-ром может происходить Сз ЛК, однако это Сз является "асинхронным" по сравнению с процессом норм. Сз В-Лф. Библ. 53.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hurwitz, Craig A.; Loken, Michael R.; Graham, Michael L.; Karp, Judith E.; Borowitz, Michael J.Pullen D.Jeanette; Civin, Curt I.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.59

   
    Cytophilic and cytotoxic properties of human eosinophil peroxidase plus major basic protein [Text] / Michael K. Samoszuk [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 132, N 3. - P455-460
Перевод заглавия: Цитофильные и цитотоксические свойства пероксидазы эозинофилов человека в комплексе с главным щелочным белком
Аннотация: Показали, что мембраны Кл 6 различных линий в культуре связывают пероксидазу эозинофилов (ПЭ) при инкубации в течение 5 мин в присутствие ПЭ и главного щелочного белка (ГЩБ). В отсутствие Н[2]О[2] в среде инкубация с ПЭ+ГЩБ цитотоксична только для Кл острого лимфоцитарного лейкоза и Кл линии IM-9. Добавление в среду 0,003% Н[2]O[2] делает такую инкубацию цитотоксичной для 5 из 6 изученных типов Кл. США, Pathology Department, University of California, Irvine, Irvine, California. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ПЕРОКСИДАЗА
БЕЛОК ГЛАВНЫЙ ЩЕЛОЧНОЙ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Samoszuk, Michael K.; Petersen, Arne; Gidanian, Farnoush; Rietveld, Claudia
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)