СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.295

Secondary herpes simplex virus latent infection in transplanted ganglia [Text] / Richard B. Tenser [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7212-7220 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вторичная латентная инфекция вируса простого герпеса в трансплантированных ганглиях
Аннотация: Модельной системой служили поясничные и спинные сенсорные ганглии мышей (ГМ), инфицированных вирусом простого герпеса (ВПГ), трансплантированные с почечной капсулой сингенным реципиентам. В трансплантированных ГМ определяли наличие латентной инфекции методом трансплантатов, исследуя экспрессию латентно-ассоциированных транскриптов и реактивацию ВПГ. Через 2-4 недели после трансплантации показано наличие латенции ВПГ в ГМ по указанным маркерам. В то же время в гомогенатах трансплантатов инфекционный вирус, вирусный антиген и РНК для СР4 не выявлялись. Делается вывод о том, что в трансплантатах скорее имеет место латентная инфекция ВПГ, чем персистентная. Путем постановки специальных опытов было уточнено, что в изученных условиях имеет место вторичная латенция. США, Dep. of Med. (Neurology) Pennsylvania St. Univ. Coll. of Med., Hershey, PA 17033. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВТОРИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ГАНГЛИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tenser, Richard B.; Edris, Wade A.; Gaydos, Andrew; Hay, Kathleen A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.222

Gamma interferon expression during acute and latent nervous system infection by herpes simplex virus type 1 [Text] / Edouard M. Cantin [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4898-4905 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия гамма-интерферона при острой и латентной инфекции нервной системы вирусом простого герпеса типа 1
Аннотация: На модели мышей Rgko, генетически дефектных по рецепторам для гамма-интерферона, а также обычных мышей с подавленным с помощью моноклональных антител гамма-интерфероном показано, что репликация вируса простого герпеса типа 1 в тригеминальных ганглиях и в ткани мозга в отсутствии активного гамма-интерферона умеренно, но стабильно повышается. С помощью обратно транскриптазной полимеразной цепной реакции продемонстрировано присутствие в тригеминальных ганглиях гамма-интерферона и опухолевого некротического фактора альфа как при острой, так и при латентной инфекции вирусом герпеса. Специфические Т-клетки фокусируются вокруг морфологически интактных нейронов, экспрессирующих ассоциированные с латенцией вируса транскрипты. Повышенное содержание макрофагов регистрируется в тригеминальных ганглиях в течение 9 месяцев латенции. США, City of Hope Nat. Med. Center, Duarte, California 91010

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦНС
МЫШИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Cantin, Edouard M.; Hinton, David R.; Chen, Jian; Openshaw, Harry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.57

Latent bovine herpesvirus 1 infection in calves protected by colostral immunity [Text] / M. Lemaire [et al.] // Vet. Rec. - 1995. - Vol. 137, N 3. - P70-71 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Латентная инфекция вирусом герпеса типа 1 крупного рогатого скота (БВГ-1) у телят, защищенных молозивным иммунитетом
Аннотация: Изучали влияние молозива, к-рое содержало антитела против БВГ-1, на образование латентной инфекции вирусом. Два теленка из свободных от БВГ-1 ферм получали по 3 л молозива, содержащего антитела против БВГ-1, в первые 12 ч после рождения. В возрасте 3-х и 4-х нед телят заражали и/н 3,2*10{7} БОЕ вирулентного штамма Iowa БВГ-1. Спустя 9 мес вводили в течение 5 дней дексаметазон для экспериментальной реактивации латентного вируса. В течение 15 дней собирали смывы из каждой ноздри для выделения вируса и определяли уровень противовирусных антител. Животные оставались здоровыми. Вирус выделялся в высоких титрах. Антитела появлялись через 8-12 дней после заражения, но титр их в дальнейшем снижался. Обработка дексаметазоном приводила к появлению клинических признаков заболевания. С помощью рестрикционного анализа ДНК выделенных штаммов вируса установили их принадлежность к штамму, к-рым они были заражены. Приходят к заключению, что получившие в естественных условиях материнские антитела телята м. б. горизонтально заражены БВГ-1 и приобрести латентную инфекцию, становясь сероотрицательными после исчезновения материнских антител. Бельгия, Virol. and Immunol. Dep., Fac. of Vet. Med., Univ. of Liege, B 43bis, B-4000 Liege. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТЕЛЯТА
МОЛОЗИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МАТЕРИНСКИЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lemaire, M.; Meyer, G.; Ernst, E.; Vanherreweghe, V.; Limbourg, B.; Pastoret, P.-P.; Thiry, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.186

Latent bovine herpesvirus 1 infection in calves protected by colostral immunity [Text] / M. Lemaire [et al.] // Vet. Rec. - 1995. - Vol. 137, N 3. - P70-71 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Латентная инфекция вирусом герпеса типа 1 крупного рогатого скота (БВГ-1) у телят, защищенных молозивным иммунитетом
Аннотация: Изучали влияние молозива, к-рое содержало антитела против БВГ-1, на образование латентной инфекции вирусом. Два теленка из свободных от БВГ-1 ферм получали по 3 л молозива, содержащего антитела против БВГ-1, в первые 12 ч после рождения. В возрасте 3-х и 4-х нед телят заражали и/н 3,2*10{7} БОЕ вирулентного штамма Iowa БВГ-1. Спустя 9 мес вводили в течение 5 дней дексаметазон для экспериментальной реактивации латентного вируса. В течение 15 дней собирали смывы из каждой ноздри для выделения вируса и определяли уровень противовирусных антител. Животные оставались здоровыми. Вирус выделялся в высоких титрах. Антитела появлялись через 8-12 дней после заражения, но титр их в дальнейшем снижался. Обработка дексаметазоном приводила к появлению клинических признаков заболевания. С помощью рестрикционного анализа ДНК выделенных штаммов вируса установили их принадлежность к штамму, к-рым они были заражены. Приходят к заключению, что получившие в естественных условиях материнские антитела телята м. б. горизонтально заражены БВГ-1 и приобрести латентную инфекцию, становясь сероотрицательными после исчезновения материнских антител. Бельгия, Virol. and Immunol. Dep., Fac. of Vet. Med., Univ. of Liege, B 43bis, B-4000 Liege. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТЕЛЯТА
МОЛОЗИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МАТЕРИНСКИЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lemaire, M.; Meyer, G.; Ernst, E.; Vanherreweghe, V.; Limbourg, B.; Pastoret, P.-P.; Thiry, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.167

A stationary-phase stress-response sigma factor from Mycobacterium tuberculosis [Text] / James DeMaio [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 7. - P2790-2794 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Стационарная фаза ответного стрессового сигма-фактора Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Первичное инфицирование человека Mycobacterium tuberculosis приводит к развитию латентной инфекции более чем у 60% инфицированных. Авторы предположили, что переход M. tuberculosis в латентное состояние может осуществляться под влиянием альтернативных сигма-факторов. Использовали ПЦР амплификацию с поврежденными праймерами для идентификации сигма фактора M. tuberculosis, к-рый действует подобно стрессовым или вызывающим споруляцию у других микробных видов сигма-факторам. Альтернативные РНК полимеразе сигма-факторы обычно координируют генную регуляцию у бактерий. С помощью ПЦР амплификации поврежденных праймеров авторы идентифицировали и клонировали ген сигма-фактора (SigF) M. tuberculosis. Последний оказался весьма сходным с SigF Streptomyces coelicor и Bac. subtilis, регулирующими процессы споруляции этих микроорганизмов. Сопоставление SigF и геномной ДНК других видов микобактерий в реакции иммуноблоттинга позволило установить гомологичные структуры у ряда медленнорастущих микобактерий (M. bovis BCG, M. avium), но у быстрорастущих микобактерий (M. smegmatis и M. abscessus) подобные структуры не обнаружены. Установлено также, что M. tuberculosis SigF mRNA не выявляется у M. bovis BCG во время экспоненциальной фазы роста, но продуцируется в большом кол-ве в период стационарной фазы роста и холодового шока. Установление факта специфической экспрессии M. tuberculosis SigF стрессовой ситуации или во время стационарной фазы позволяет предположить, что эта субстанция может играть роль в способности микобактерий туберкулеза адаптироваться к защитным реакциям макроорганизма и персистировать в инфицированном организме на протяжении длительного периода времени. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СИГМА-ФАКТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПОВРЕЖДЕННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
DeMaio, James; Zhang, Ying; Ko, Chiew; Young, Douglas B.; Bishai, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.360

Selective vulnerability of mouse CNS neurons to latent infection with a neuroattenuated herpes simplex virus-1 [Text] / Santosh Kesari [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 18. - P5644-5653 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Избирательная повреждаемость нейронов ЦНС мыши при латентной инфекции нейроаттенуированным вирусом герпеса простого типа 1
Аннотация: Ранее авторами было показано, что штамм 1716 вируса герпеса простого типа 1(ВГП-1), к-рый содержит делецию в обеих копиях гена ICP34.5 и получен из штамма 17{+}, нейроаттенуирован и способен инфицировать нейроны ЦНС у иммунодепрессивных голых мышей после внутримозгового введения. Этот штамм предлагают использовать для лечения рака и генной терапии в нервной системе. Штамм 1716 вызывал в гиппокампе зараженных в мозг иммунодепрессивных мышей экспрессию связанных с латенцией транскриптов (LAT{+}). В настоящей работе изучили патогенность штамма 1716 для иммунокомпетентных мышей Balb/c при внутримозговом введении. Определяли экспрессию вирусного гена в различных типах клеток у мышей, проживших больше 30 дней. Установили следующее: 1) при титровании и иммуногистохимически вирус не обнаружен; 2) в нейронах методом гибридизации in situ (I) обнаружены LAT; 3) не обнаружены транскрипты, экспрессируемые при литической инфекции (методом I); 4) в зависимости от места инокуляции выявлены группы поврежденных нейронов. Т. обр., отсутствие гена ICP34.5 не предотвращало развитие латентной инфекции ЦНС штаммом 1716. Приведена карта генома ВГП-1. США, The Wistar Inst., Philadelphia, PN 19104. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
НЕЙРОАТТЕНЦИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НЕЙРОНЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ПОРАЖАЕМОСТЬ
ЦНС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kesari, Santosh; Lee, Virginia M.-Y.; Brown, Moira; Trojanowski, John Q.; Fraser, Nigel W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.130

Липковская, И. В.
Клинико-иммунологические аспекты токсоплазмоза и других латентных инфекций у беременных женщин [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / И. В. Липковская // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 142
Аннотация: За последние годы отмечается увеличение частоты сочетанных форм латентных инфекций среди беременных женщин - до 30% обратившихся. Чаще всего токсоплазмоз сочетался с хламидиозом - 16,6%, герпетической инфекцией - 12,6%, цитомегалией - 13,7%, реже - краснухой - 10,1%. Эти женщины составили группу риска. Проведение адекватного специфического лечения у беременных женщин с учетом сероконверсий не представляется возможным. Раннее выявление клинико-лабораторных признаков латентных инфекций у женщин детородного периода и проведение до зачатия обоснованного комплексного лечения с применением специфических препаратов, иммуностимуляторов, энтеросорбентов, антиоксидантов способствует рождению внешне здоровых детей без наличия в крови антител к T. gondii

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
БЕРЕМЕННЫЕ ЖЕНЩИНЫ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СОЧЕТАННЫЕ ФОРМЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.311

Reactivation of herpes simplex virus type 1 in the mouse trigeminal ganglion: An in vivo study of virus antigen and immune cell infiltration [Text] / Carolyn Shimeld [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2583-2590 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Реактивация вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) в ганглии тройничного нерва мышей: исследование in vivo вирусного антигена и инфильтрата иммунных клеток
Аннотация: Роговицы глаз латентно инфицированных мышей облучали УФ с целью вызвать реактивацию ВГП-1 в ганглии тройничного нерва. С1-го по 4-й день после облучения (п. о.), серийные срезы окрашивали на антигены ВГП-1 и молекулы клеточной поверхности. Вирусный антиген обнаруживался в небольшом числе нейронов (чаще всего в одном) уже на 1-й день п. о., что свидетельствует о быстрой реактивации, местом к-рой является, по-видимому, нейрон. Иммунный ответ был тоже быстрым и эффективным, ибо на 4-й день п. о. ни один образец уже не содержал вирусного антигена. На 1-2 день п. о. в инфильтрате преобладали Т-клетки CD4{+} и CD8{+}, позднее появлялось большое кол-во В-клеток, что указывает на местную продукцию антител. Полученные рез-ты свидетельствуют, что очень часто реактивация ВГП-1 не приводит к заболеванию глаз или выделению вируса со слезами. С другой стороны, реактивации одного нейрона в ганглии м. б. достаточно, чтобы вызвать заболевание глаз и/или выделение вируса. Великобритания, Dep. of Ophthalmol., Sch. of Med. Sci., Bristol BS8 1TD. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕАКТИВАЦИЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ГАНГЛИЙ ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА
НЕЙРОНЫ
ИНФИЛЬТРАТЫ
ГЛАЗНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimeld, Carolyn; Whiteland, Joanne L.; Williams, Neil A.; Easty, David L.; Hill, Terry J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.314

Липковская, И. В.
Клинико-иммунологические аспекты токсоплазмоза и других латентных инфекций у беременных женщин [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / И. В. Липковская // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 142
Аннотация: За последние годы отмечается увеличение частоты сочетанных форм латентных инфекций среди беременных женщин - до 30% обратившихся. Чаще всего токсоплазмоз сочетался с хламидиозом - 16,6%, герпетической инфекцией - 12,6%, цитомегалией - 13,7%, реже - краснухой - 10,1%. Эти женщины составили группу риска. Проведение адекватного специфического лечения у беременных женщин с учетом сероконверсий не представляется возможным. Раннее выявление клинико-лабораторных признаков латентных инфекций у женщин детородного периода и проведение до зачатия обоснованного комплексного лечения с применением специфических препаратов, иммуностимуляторов, энтеросорбентов, антиоксидантов способствует рождению внешне здоровых детей без наличия в крови антител к T. gondii

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СОЧЕТАННЫЕ ФОРМЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.184

Bragina, E. E.
Atypical morphology of Chlamydia trachomatis in patients with latent infection [Text] : abstr. Int. Group Res. Immunopathogen. Genital Infec. Int. Symp. Immunopathogen. Chlamydia Infec., New York, N.Y., Dec. 6-8, 1996 / E. E. Bragina, M. A. Gomberg, O. E. Orlova // Infec. Diseases Obstet. and Gynecol. - 1996. - Vol. 4, N 3. - P204-205 . - ISSN 1064-7449
Перевод заглавия: Атипичная морфология Chlamydia trachomatis у больных латентной инфекцией
Аннотация: Изучены in vivo морфологические изменения Chlamydia trachomatis у б-ных с хронической инфекцией. Методом ИФ обнаружено наличие типичных цитоплазматических включений, расположенных вокруг ядра. Подобные Chlamydia выделили у 10 из 16 б-ных через 6 нед после начала лечения. Наблюдали постепенное исчезновение включений

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
МОРФОЛОГИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Gomberg, M.A.; Orlova, O.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.590

Характеристика иммунологического и гормонального статуса у лиц с латентной цитомегаловирусной инфекцией [Текст] : [Прогр. и тез.] 5 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", С-Петербург, 25-30 мая, 1997 / А. Е. Сосюкин [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1997. - Т. 1, N 1. - С. 147-148
Аннотация: Показано, что латентная цитомегаловирусная инфекция не приводит к выраженным изменениям иммунного и гормонального статуса, однако сопровождается умеренной активацией иммунологических реакций

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС

Доп.точки доступа:
Сосюкин, А.Е.; Щербак, С.Г.; Дыдыкин, А.В.; Терешин, А.Е.; Калинина, Н.М.; Болехан, В.П.; Карамуллин, М.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.06-04И8.58

Bilateral encephalomalacia in a pig related to latent Aujeszky's disease virus infection [Text] / M. Balasch [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1997. - Vol. 44, N 10. - P635-639 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Билатеральная энцефаломаляция у свиньи, связанная с латентной инфекцией вирусом болезни Ауески
Аннотация: Описан случай связанной с латентной инфекцией вирусом болезни Ауески (ВБА) билатеральной энцефаломаляции у вакцинированной свиньи, экспериментально зараженной штаммом NIA-3 ВБА и выжившей после интенсивного нейрологического заболевания. До забоя (54 день после заражения) у животного отмечались аномальные поведенческие реакции. Наличие латентной ВБА-инфекции было установлено с помощью полимеразной цепной реакции. Анализ некропсийного материала показал, что основным микроскопическим поражением была билатеральная энцефаломаляция структур, связанных в лимбической системой. Испания, Fac. de Vet., Univ. Autonoma de Barcelona, 08193 Bellaterra. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СВИНЬИ
БИЛАТЕРАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМАЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Balasch, M.; Pujols, J.; Segales, J.; Pumarola, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.226

Bilateral encephalomalacia in a pig related to latent Aujeszky's disease virus infection [Text] / M. Balasch [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1997. - Vol. 44, N 10. - P635-639 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Билатеральная энцефаломаляция у свиньи, связанная с латентной инфекцией вирусом болезни Ауески
Аннотация: Описан случай связанной с латентной инфекцией вирусом болезни Ауески (ВБА) билатеральной энцефаломаляции у вакцинированной свиньи, экспериментально зараженной штаммом NIA-3 ВБА и выжившей после интенсивного нейрологического заболевания. До забоя (54 день после заражения) у животного отмечались аномальные поведенческие реакции. Наличие латентной ВБА-инфекции было установлено с помощью полимеразной цепной реакции. Анализ некропсийного материала показал, что основным микроскопическим поражением была билатеральная энцефаломаляция структур, связанных в лимбической системой. Испания, Fac. de Vet., Univ. Autonoma de Barcelona, 08193 Bellaterra. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СВИНЬИ
БИЛАТЕРАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМАЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Balasch, M.; Pujols, J.; Segales, J.; Pumarola, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.06-04Б1.398

Характеристика иммунологического и гормонального статуса у лиц с латентной цитомегаловирусной инфекцией [Текст] : [Прогр. и тез.] 5 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", С-Петербург, 25-30 мая, 1997 / А. Е. Сосюкин [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1997. - Т. 1, N 1. - С. 147-148
Аннотация: Показано, что латентная цитомегаловирусная инфекция не приводит к выраженным изменениям иммунного и гормонального статуса, однако сопровождается умеренной активацией иммунологических реакций

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС

Доп.точки доступа:
Сосюкин, А.Е.; Щербак, С.Г.; Дыдыкин, А.В.; Терешин, А.Е.; Калинина, Н.М.; Болехан, В.П.; Карамуллин, М.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.91

Murine gammaherpesvirus 68 encodes tRNA-like sequences which are expressed during latency [Text] / Rory J. Bowden [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 7. - P1675-1687 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Гаммагерпесвирус мышей 68 (MHV-68) кодирует тРНК-подобные последовательности, экспрессирующиеся в состоянии латентности
Аннотация: MHV-68 является удобной моделью для изучения патогенеза гаммагерпесвирусов. Сообщается о секвенировании 6162 п. н. на левом конце генома MHV-68 и идентификации двух уникальных открытых рамок считывания (ORF2 и ORF3), а также ORF1, имеющей сходство с поксвирусами семейства серпин. В промежутках между этими ORF находятся 8 ранее неизвестных тРНК-подобных последовательностей со сходной тРНК-подобной вторичной структурой и промоторными элементами РНК-полимеразы III. Эти последовательности в изобилии экспрессируются при литической инфекции и процессируются в зрелые тРНК с посттранскрипционно надстроенными 3' CCA-концами, что свидетельствует об их распознавании клеточными системами как тРНК. Nothern-анализ 4 исследованных тРНК показал, что они не аминоацилируются аминоацил-тРНК-синтетазами, присутствующими в инфицированной клетке. Т. обр., в настоящее время неясно, в какую биологическую функцию могут выполнять эти не несущие заряда вирусные тРНК-подобные последовательности. С помощью гибридизации in situ показано, что, помимо экспрессии в продуктивно инфицированных клетках на острых стадиях инфекции, тРНК-подобные последовательности в избытке экспрессируются в зародышевых центрах селезенки латентно инфицированных мышей, т. е. являются маркером латентной инфекции. Это первое сообщение о тРНК-подобных последовательностях, кодируемых вирусом эукариотов. Великобритания, Div. of Virol., Dep. of Pathol., Univ. of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QP. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУС МЫШЕЙ
СЕРОТИП 68
ВИРУСНЫЕ ТРНК-ПОДОБНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАРКЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bowden, Rory J.; Simas, J.Pedro; Davis, Adam J.; Efstathiou, Stecey

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.154

Yoshiyama, Hironori.
Epstein-Barr virus infection in human T-cells [Text] / Hironori Yoshiyama // Bull. Yamaguchi Med. Sch. - 1997. - Vol. 44, N 3-4. - P51-58 . - ISSN 0513-1812
Перевод заглавия: Инфекция вирусом Эпштейна-Барр человеческих Т-клеток
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ), несущий селективный маркер (ген устойчивости к неомицину). Заражение рекомбинантным ВЭБ Т-клеточной линии (МТ-2) с последующим выделением неомицин-устойчивых клонов обеспечило получение несущих ВЭБ-эписомы линий. ВЭБ-инфицированные клоны МТ-2 клеток экспрессировали EBNA1 и LMP1, но незначительные кол-ва EBNA2, и характеризовались латентной инфекцией формы II, типичной для не В-клеточных опухолей. Т. обр., была создана модельная система для воспроизведения латентной ВЭБ-инфекции II типа. Япония, Yamaguchi Univ.Sch. of Med., 1144 Kogushi, Ube, Yamaguchi 755. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
Т-КЛЕТКИ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.435

Yoshiyama, Hironori.
Epstein-Barr virus infection in human T-cells [Text] / Hironori Yoshiyama // Bull. Yamaguchi Med. Sch. - 1997. - Vol. 44, N 3-4. - P51-58 . - ISSN 0513-1812
Перевод заглавия: Инфекция вирусом Эпштейна-Барр человеческих Т-клеток
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ), несущий селективный маркер (ген устойчивости к неомицину). Заражение рекомбинантным ВЭБ Т-клеточной линии (МТ-2) с последующим выделением неомицин-устойчивых клонов обеспечило получение несущих ВЭБ-эписомы линий. ВЭБ-инфицированные клоны МТ-2 клеток экспрессировали EBNA1 и LMP1, но незначительные кол-ва EBNA2, и характеризовались латентной инфекцией формы II, типичной для не В-клеточных опухолей. Т. обр., была создана модельная система для воспроизведения латентной ВЭБ-инфекции II типа. Япония, Yamaguchi Univ.Sch. of Med., 1144 Kogushi, Ube, Yamaguchi 755. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
Т-КЛЕТКИ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.294

Morozov, V. A.
Latent foamy and simian retroviruses in healthy African green monkeys used in biomedical research [Text] / V. A. Morozov, S. Lagaye // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9117. - P1705 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Латентные пенящий и обезьяний ретровирусы у здоровых африканских зеленых мартышек, используемых в биомедицинских исследованиях
Аннотация: При исследовании с помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) образцов сыворотки от 13 диких, SV-40-негативных, здоровых на вид африканских зеленых мартышек (AGM) у 7 животных были выявлены последовательности пенящего вируса. У трех из них были обнаружены также последовательности ретровируса обезьян (SRV-3). По мнению авторов, в процессе производства вакцины против полиомиелита на клетках AGM, полученных от бессимптомных животных, ретровирусы могли активироваться и контаминировать вакцинные штоки. Поэтому все старые штоки необходимо подвергнуть обратно-транскриптазному ПЦР-анализу на ретровирусы. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПЕНЯЩИЙ ВИРУС
РЕТРОВИРУС ОБЕЗЬЯН
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЗЕЛЕНЫЕ АФРИКАНСКИЕ МАРТЫШКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНТАМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lagaye, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.266

Integration of human herpesvirus 6 in a Burkitt's lymphoma cell line [Text] / Masanori Daibata [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 102, N 5. - P1307-1313 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Интеграция вируса герпеса человека типа 6 в линию клеток из лимфомы Беркетта
Аннотация: Получили линию клеток Катата из лимфомы Беркетта, к-рая содержала вирус герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6), но не содержала вирус Эпштейна-Барр. Изучили статус генома ВГЧ-6 в клетках Катата. Методом анализа в геле по Карделла не обнаружили ни линейную, ни кольцевую ДНК ВГЧ-6. Методом флуоресцентной гибридизации in situ можно было выявлять интегрированную линейную ДНК вируса на уровне одной клетки. Только в метафазных хромосомах обнаружили один участок интеграции вирусной ДНК. Она локализовалась в длинном плече хромосомы 22 (22q13). Обработка клеток 12-O-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом или ионофором кальция A23187 приводила к индукции самого раннего гена ВГЧ-6, как и поздних генов. N-бутират натрия также повышал экспрессию генов ВГЧ-6. Т. обр., получена модельная система in vitro латентной инфекции ВГЧ-6, чей геном интегрирован в ДНК хозяина клеток лимфомы. Япония, [Masanori Daibata], Dep. of Med., Kochi Med. Sch., Kochi 783-8505. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Daibata, Masanori; Taguchi, Takahiro; Taguchi, Hirokuni; Miyoshi, Isao

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.35

Integration of human herpesvirus 6 in a Burkitt's lymphoma cell line [Text] / Masanori Daibata [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 102, N 5. - P1307-1313 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Интеграция вируса герпеса человека типа 6 в линию клеток из лимфомы Беркетта
Аннотация: Получили линию клеток Катата из лимфомы Беркетта, к-рая содержала вирус герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6), но не содержала вирус Эпштейна-Барр. Изучили статус генома ВГЧ-6 в клетках Катата. Методом анализа в геле по Карделла не обнаружили ни линейную, ни кольцевую ДНК ВГЧ-6. Методом флуоресцентной гибридизации in situ можно было выявлять интегрированную линейную ДНК вируса на уровне одной клетки. Только в метафазных хромосомах обнаружили один участок интеграции вирусной ДНК. Она локализовалась в длинном плече хромосомы 22 (22q13). Обработка клеток 12-O-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом или ионофором кальция A23187 приводила к индукции самого раннего гена ВГЧ-6, как и поздних генов. N-бутират натрия также повышал экспрессию генов ВГЧ-6. Т. обр., получена модельная система in vitro латентной инфекции ВГЧ-6, чей геном интегрирован в ДНК хозяина клеток лимфомы. Япония, [Masanori Daibata], Dep. of Med., Kochi Med. Sch., Kochi 783-8505. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЛАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Daibata, Masanori; Taguchi, Takahiro; Taguchi, Hirokuni; Miyoshi, Isao

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска