СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И3.16

Insect cell density in bioreactor cultures can be estimated from on-line measurements of oprical density [Text] / C. Bedard [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 9. - P605-610 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Изучение возможности определения плотности клеток в культуре клеток насекомых в биореакторе с помощью on-line измерений оптической плотности
Аннотация: Показана возможность непрерывного мониторинга плотности клеток в культурах клеток насекомых в биореакторе с помощью on-line измерений оптической плотности с использованием волоконно-оптического сенсора. Результаты определения совпадали с данными микроскопического метода. Отмечается перспективность применения предложенного способа при разработке широко-масштабного процесса получения рекомбинантного белка при использовании в качестве векторов экспрессии бакуловирусов. Канада, Animal Cell Eng. Group, Biotechno. Res. Inst., Nat. Res. Council Canada, 6100 Royalmount Avenue, Montreal, Quebec, Canada, H4P 2R2. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ON-LINE ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ
УСТРОЙСТВА
ВОЛОКОННО-ОПТИЧЕСКИЙ СЕНСОР
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
МОНИТОРИНГ ПЛОТНОСТИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Bedard, C.; Jolicoeur, M.; Jardin, B.; Tom, R.; Perret, S.; Kamen, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И3.505

A new method for inoculation of poor germinator, Nosema sp. NIS M11 (Microsporida: Nosematidae), into an insect cell culture [Text] / Chisa Yasunaga [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P191-195 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Новый метод инокуляции Nosema sp. NIS M11 в культуру клеток насекомых
Аннотация: Споры Nosema sp. NIS M11, предварительно обработанные р-ром 0,1 H KOH, смешивали либо с физиологическими солевыми р-рами, либо со средой IPL-41 для культивирования клеток насекомых. Прорастание спор в культуральной среде было низким, а в физиологических р-рах, особенно в р-ре Ринальдини, высоким. Используя солевые р-ры и IPL-41 как инокуляционные среды, споры вводили в культуру клеток Spodoptera frugiperda. Уровни первоначальной инфекции клеток в вариантах с солевыми р-рами были последовательно выше, чем в варианте с культуральной средой. Среди солевых р-ров максимальную зараженность клеток обеспечивал р-р Ринальдини, содержащий KCl вместо NaCl. Повышение осмотического давления солевых р-ров не увеличивало уровней прорастания спор и инфицирования клеток насекомого. Япония, Institute of Biological Control, Faculty of Agriculture, Kyushu University, Fukuoka 812. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
МИКРОСПОРИДИИ
NOSEMA SP.
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
СРЕДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИНОКУЛЯЦИИ
SPODOPTERA FRUGIPERDA (LEP.)
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Yasunaga, Chisa; Inoue, Shino; Funakoshi, Masako; Kawarabata, Takeshi; Hayasaka, Syoji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.133

A new method for inoculation of poor germinator, Nosema sp. NIS M11 (Microsporida: Nosematidae), into an insect cell culture [Text] / Chisa Yasunaga [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P191-195 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Новый метод инокуляции Nosema sp. NIS M11 в культуру клеток насекомых
Аннотация: Споры Nosema sp. NIS M11, предварительно обработанные р-ром 0,1 H KOH, смешивали либо с физиологическими солевыми р-рами, либо со средой IPL-41 для культивирования клеток насекомых. Прорастание спор в культуральной среде было низким, а в физиологических р-рах, особенно в р-ре Ринальдини, высоким. Используя солевые р-ры и IPL-41 как инокуляционные среды, споры вводили в культуру клеток Spodoptera frugiperda. Уровни первоначальной инфекции клеток в вариантах с солевыми р-рами были последовательно выше, чем в варианте с культуральной средой. Среди солевых р-ров максимальную зараженность клеток обеспечивал р-р Ринальдини, содержащий KCl вместо NaCl. Повышение осмотического давления солевых р-ров не увеличивало уровней прорастания спор и инфицирования клеток насекомого. Япония, Institute of Biological Control, Faculty of Agriculture, Kyushu University, Fukuoka 812. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.15.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
МИКРОСПОРИДИИ
NOSEMA SP.
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
СРЕДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИНОКУЛЯЦИИ
SPODOPTERA FRUGIPERDA (LEP.)
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Yasunaga, Chisa; Inoue, Shino; Funakoshi, Masako; Kawarabata, Takeshi; Hayasaka, Syoji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.5

Insect cell density in bioreactor cultures can be estimated from on-line measurements of oprical density [Text] / C. Bedard [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 9. - P605-610 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Изучение возможности определения плотности клеток в культуре клеток насекомых в биореакторе с помощью on-line измерений оптической плотности
Аннотация: Показана возможность непрерывного мониторинга плотности клеток в культурах клеток насекомых в биореакторе с помощью on-line измерений оптической плотности с использованием волоконно-оптического сенсора. Результаты определения совпадали с данными микроскопического метода. Отмечается перспективность применения предложенного способа при разработке широко-масштабного процесса получения рекомбинантного белка при использовании в качестве векторов экспрессии бакуловирусов. Канада, Animal Cell Eng. Group, Biotechno. Res. Inst., Nat. Res. Council Canada, 6100 Royalmount Avenue, Montreal, Quebec, Canada, H4P 2R2. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ON-LINE ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ
УСТРОЙСТВА
ВОЛОКОННО-ОПТИЧЕСКИЙ СЕНСОР
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
МОНИТОРИНГ ПЛОТНОСТИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Bedard, C.; Jolicoeur, M.; Jardin, B.; Tom, R.; Perret, S.; Kamen, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.101

Davis, Thomas R.
Intrinsic glycosylation potentials of insect cell cultures and insect larvae [Text] / Thomas R. Davis, H. A. Wood // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 9. - P659-663 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Потенциал гликозилирования, присущий клеточным культурам насекомых и личинкам насекомых
Аннотация: В последнее время экспрессия гликозилированных белков привлекает усиленное внимание, т. к. их модификация может иметь значительное влияние на антигенность белков, их структуру, растворимость и устойчивость. Сравнивался процесс гликозилирования и последующий процессинг нативных и рекомбинантных гликопротеинов, экспрессируемых в клеточных линиях насекомых и личинках насекомых. Клеточные линии Spodoptera frugiperda (Sf'+-'21) и Trichoplusia ni (TN-368 и BTI-TN5B1-4) обладали нек-рыми присущими им гликопротеинами, к-рые модифицируются, как с N-, так и O-связанными олигосахаридами. Были идентифицированы 2 типа N-связанных олигосахаридов: простой (манноза) и комплексный (содержащий сиаловую к-ту). Такие же 2 типа олигосахаридов наблюдались и у личинок T. ni. Кроме того, человеческая плацентарная щелочная фосфатаза, образованная во время репликации рекомбинантного бакуловируса в личинках T. ni была модифицирована с комплексом олигосахарида, имеющего сиаловую к-ту, связанную с галактозой 'альфа' (2-6). США, Boyce Thompson Inst. for Plant Res., Tower Road, Ithaca, NY 14853. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИНОЗИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Wood, H.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И3.21

Davis, Thomas R.
Intrinsic glycosylation potentials of insect cell cultures and insect larvae [Text] / Thomas R. Davis, H. A. Wood // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 9. - P659-663 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Потенциал гликозилирования, присущий клеточным культурам насекомых и личинкам насекомых
Аннотация: В последнее время экспрессия гликозилированных белков привлекает усиленное внимание, т. к. их модификация может иметь значительное влияние на антигенность белков, их структуру, растворимость и устойчивость. Сравнивался процесс гликозилирования и последующий процессинг нативных и рекомбинантных гликопротеинов, экспрессируемых в клеточных линиях насекомых и личинках насекомых. Клеточные линии Spodoptera frugiperda (Sf'+-'21) и Trichoplusia ni (TN-368 и BTI-TN5B1-4) обладали нек-рыми присущими им гликопротеинами, к-рые модифицируются, как с N-, так и O-связанными олигосахаридами. Были идентифицированы 2 типа N-связанных олигосахаридов: простой (манноза) и комплексный (содержащий сиаловую к-ту). Такие же 2 типа олигосахаридов наблюдались и у личинок T. ni. Кроме того, человеческая плацентарная щелочная фосфатаза, образованная во время репликации рекомбинантного бакуловируса в личинках T. ni была модифицирована с комплексом олигосахарида, имеющего сиаловую к-ту, связанную с галактозой 'альфа' (2-6). США, Boyce Thompson Inst. for Plant Res., Tower Road, Ithaca, NY 14853. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИНОЗИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Wood, H.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.54

Expression of biologically active mouse and human CD95/APO-1/ Fas ligand in the baculovirus system [Text] / Sara M. Mariani [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 193, N 1. - P63-70 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Экспрессия биологически активной мышиной и человеческой CD95 (АРО-1) Fas лиганды в бакуловирусной системе
Аннотация: Для развития системы экспрессии, дающей большое кол-во CD95L, трансмембранного гликопротеина, индуцирующего апоптоз в чувствительных клетках-мишенях, была помечена пептидная последовательность в клетках насекомых (Sf9), инфицированных рекомбинантным бакуловирусом. Иммуноблот-анализ показал, что экспрессия рекомбинантного мышиного и человеческого CD95L связана с присутствием белков 40 кД и 32-33 кД. CD95L, находящийся в супернатанте клеток Sf9 специфически вызывает апоптоз в чувствительных клетках-мишенях, что указывает на функциональность рекомбинантных мышиных и человеческих CD95L. Присутствие аминоконцевой пептидной последовательности не модифицирует эту биологическую активность. Инфекция клеток Sf9 рекомбинантным бакуловирусом может обеспечить эффективную систему для экспрессии биологически активного рекомбинантного CD95L. Германия, Tumor Immunol. Program/Div. of Immunogenetics, German Cancer Res. Center, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120, Heidelberg. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Mariani, Sara M.; Matiba, Bernd; Sparan, Titus; Krammer, Peter H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.42

Synthesis of soluble rubella virus spike proteins in two lepidopteran insect cell lines: Large scale production of the E1 protein [Text] / Tove Johansson [et al.] // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 50, N 2-3. - P171-180 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Синтез растворимых белков шипиков вируса краснухи в двух линиях клеток чешуекрылых: крупномасштабная продукция белка Е1
Аннотация: С помощью бакуловирусных векторов экспрессировали в клетках Spodoptera frugiperda или Trichoplusia ni оболочечные гликопротеины Е1 (58 кД) и Е2 (42-47 кД) вируса краснухи. Рекомбинантный Е2 частично секретировался из клеток, в то время как синтезированный Е1 сохранялся внутриклеточно. Крупномасштабная продукция белка Е1 была осуществлена в 10 л биореакторе с использованием безсывороточной среды. Очистку белка Е1 из цитоплазматических экстрактов проводили с помощью преципитации сульфатом аммония с последующей аффинной хроматографией на основе конканавалина А. Финляндия, Abo Acad. Univ., Dep. of Biochem. and Pharmacy, FIN-20520 Turku. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ
СИНТЕЗ
КРУПНОМАСШТАБНАЯ ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Johansson, Tove; Enestam, Annalena; Kronqvist, Robert; Schmidt, Michel; Tuominen, Nina; Weiss, Stefan A.; Oker-Blom, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.10-04И3.446

Оценка цитотоксичности инсектицидов с помощью MTT-метода [Text] / Qingchun Zhou [et al.] // Zhiwu baohu xuebao = Acta phytophylacica sin. - 1996. - Vol. 23, N 4. - С. 343-348 . - ISSN 0577-7518
Аннотация: Предлагается модифицированный метод MTT для оценки влияния пестицидов на культуру клеток Helicoverpa armigera. Метод обеспечивает экономию времени, материалов и высокую точность оценки. С его помощью изучено влияние 5 органических растворителей на культуры клеток и цитотоксичность 9 инсектицидов. КНР, Inst. of Insecticidal Chemistry, Central China Normal Univ., Wuhan. Библ. 7

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.19.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
HELICOVERPA ARMIGERA (LEP.)
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhou, Qingchun; Wan, Shuqing; Liu, Zhaojie; Hong, Huazhu; Peng, Jianxin; Wang, Hong

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.08-04И3.15

In vitro rearing of Edovum puttleri, an egg parasitoid of the colorado potato beetle, on artificial diets: Effects of insect cell line-conditioned medium [Text] / Jing S. Hu [et al.] // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1999. - Vol. 40, N 4. - P173-182 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Разведение на искусственных диетах Edovum puttleri - яйцееда колорадского жука: влияние среды, кондиционированной клеточной линией насекомых
Аннотация: Изучали влияние сред, приготовленных из линий клеток 11 видов насекомых из 6 семейств и 3 отрядов, на рост и развитие E. puttleri. Паразиты дифференцированно реагировали на среды с разными линиями клеток, включаемые в искусственные диеты. Судя по числу развившихся личинок III возраста и куколок, наиболее продуктивными были среды с клетками эмбриона по сравнению со средами с клетками жирового тела или яичников. Самой продуктивной была среда с линией IPLB-CPB2, полученной из эмбрионов колорадского жука. Отмечают важность продолжительности предварительного кондиционирования среды (оптимальное, по-видимому, 5 сут.). После 7-14-суточного хранения при т-ре 0-4'ГРАДУС'С способность среды поддерживать развитие паразита дольше II возраста снижается. Считают, что среда, кондиционированная линией клеток насекомых, может успешно заменить гемолимфу насекомых при разведении паразитов in vitro. США, Insect Biocontrol Lab., Plant Sci. Inst., USDA/ARS, B-306, Rm 316, BARC-East, Beltsville, MD 20705. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.13.17
Рубрики: LEPTINOTARSA DECEMLINEATA (COL.)
ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫЕ
EDOVUM PUTTLERI (HUM.)
ИСКУССТВЕННЫЕ СРЕДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РАЗВЕДЕНИЕ НАСЕКОМЫХ
МАССОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Hu, Jing S.; Gelman, Dale B.; Bell, Robert A.; Lynn, Dwight E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.06-04И3.4

Effect of low inoculation density in the scale-up of insect cell cultures [Text] / R. C.L. Marteijn [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2000. - Vol. 16, N 5. - P795-799 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Влияние низкой плотности инокуляции на масштабирование культур клеток насекомых
Аннотация: Показано, что масштабирование культур клеток насекомых и продукция бакуловирусов зависели от плотности инокуляции. Изучали влияние низкой плотности посевного материала на удельную скорость роста и продолжительность lag-фазы роста. Тестировали различные клеточные линии HzAm1, Ha2302 и Sf21. Данные, полученные при культивировании суспензионных клеточных культур, соответствовали уравнению Gompertz. Значительное снижение удельной скорости роста при уменьшающейся плотности посевного материала наблюдалось в опытах со всеми изученными линиями клеток за исключением линии HzAm1. Не обнаружена критическая плотность посевного материала, ниже которого рост не происходит. Показано, что в суспензионной культуре в качалочных колбах могла быть достигнута плотность посевного материала 5*10{4} клеток/мл, которая не влияет на общую скорость роста клеток. Низкая плотность посевного материала в масштабированном промышленном процессе способствовала повышению продукции бакуловирусов. Нидерланды, Food and Bioprocess Eng. Group, Dep. Agr. and Food Sci., Wageningen Univ., P. O. Box 8129, 6700 EV, Wageningen. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУСЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПЛОТНОСТЬ ПОСЕВНОГО МАТЕРИАЛА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Marteijn, R.C.L.; Oude-Elferink, M.M.A.; Martens, D.E.; de, Gooijer C.D.; Tramper, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.6

Effect of low inoculation density in the scale-up of insect cell cultures [Text] / R. C.L. Marteijn [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2000. - Vol. 16, N 5. - P795-799 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Влияние низкой плотности инокуляции на масштабирование культур клеток насекомых
Аннотация: Показано, что масштабирование культур клеток насекомых и продукция бакуловирусов зависели от плотности инокуляции. Изучали влияние низкой плотности посевного материала на удельную скорость роста и продолжительность lag-фазы роста. Тестировали различные клеточные линии HzAm1, Ha2302 и Sf21. Данные, полученные при культивировании суспензионных клеточных культур, соответствовали уравнению Gompertz. Значительное снижение удельной скорости роста при уменьшающейся плотности посевного материала наблюдалось в опытах со всеми изученными линиями клеток за исключением линии HzAm1. Не обнаружена критическая плотность посевного материала, ниже которого рост не происходит. Показано, что в суспензионной культуре в качалочных колбах могла быть достигнута плотность посевного материала 5*10{4} клеток/мл, которая не влияет на общую скорость роста клеток. Низкая плотность посевного материала в масштабированном промышленном процессе способствовала повышению продукции бакуловирусов. Нидерланды, Food and Bioprocess Eng. Group, Dep. Agr. and Food Sci., Wageningen Univ., P. O. Box 8129, 6700 EV, Wageningen. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУСЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПЛОТНОСТЬ ПОСЕВНОГО МАТЕРИАЛА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Marteijn, R.C.L.; Oude-Elferink, M.M.A.; Martens, D.E.; de, Gooijer C.D.; Tramper, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.09-04И3.302

On-line monitoring of physiological parameters of insect cell cultures during the growth and infection process [Text] / Arno Zeiser [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2000. - Vol. 16, N 5. - P803-808 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: On-line мониторинг физиологических параметров культур клеток насекомых во время роста и инфекционного процесса

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА
КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
РОСТ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС
МОНИТОРИНГ ON-LINE

Доп.точки доступа:
Zeiser, Arno; Elias, Cynthia B.; Voyer, Robert; Jardin, Barbara; Kamen, Amine A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.4

Arif, Basil.
Insect cell culture: Virus replication and applications in biotechnology [Text] / Basil Arif, Lilian Pavlik // J. Invertebr. Pathol. - 2013. - Vol. 112, прил. N 1. - S138-S141 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Культура клеток насекомых: репликация вируса и применение в биотехнологии
Аннотация: Культуры клеток насекомых были разработаны в 1930-х годах и использовались для репликации вирусов насекомых, а также арбовирусов. Культуры клеток представляют собой отличный метод для изучения молекулярной биологии бакуловирусов до широкомасштабного применения последних в поле. Бакуловирусы можно использовать как векторы для экспрессии экзогенных белков и вакцин. Подверженность вирусов к генетическим модификациям и повышение числа разрешенных к использованию культур клеток открывают новые просторы для экспрессии белков. Тем не менее, не все бакуловирусы способны размножаться в культуре клеток. Некоторые энтомопоксвирусы размножаются в немногих культурах клеток. Сообщают о репликации эндомопоксвируса из Choristoneura fumiferana в гомологичной культуре клеток

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ
ЭНТОМОПОКСВИРУСЫ
CHORISTONEURA FUMIFERANA (LEP.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БИОТЕХНОЛОГИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
СФЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pavlik, Lilian

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.17

Establishment of a soaking RNA interference and Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV)-hypersensitive cell line using Bme21 cell [Text] / Jian Xu [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 24. - P120435-10444 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Получение клеточной линии, поглощающей интерференционные РНК и гиперчувствительной к вирусу ядерного полиэдроза Bombyx mori (BmNPV), из клеток Bme21

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА (BMNPV)
BOMBYX MORI
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОДУЦЕНТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К BMNPV КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА SID-1
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Xu, Jian; Mon, Hiroaki; Kusakabe, Takahiro; Li, Zhiqing; Zhu, Li; Iiyama, Kazuhiro; Masuda, Atsushi; Mitsudome, Takumi; Lee, Jae Man

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.41

Single-use wave-mixed versus stirred bioreactors for insect-cell/BEVS-based protein expression at benchtop scale [Text] / N. Imseng [et al.] // Eng. Life Sci. - 2014. - Vol. 14, N 3. - P264-271 . - ISSN 1618-0240
Перевод заглавия: Сравнение одноразовых биореакторов с волновым и механическим перемешиванием для экспрессии белков в клетках насекомых с бакуловирусными векторами на стендовых установках

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЩEЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ВИРУСОПОДОБНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ SF-9
БИОРЕАКТОРЫ
ОДНОРАЗОВЫЕ РЕАКТОРЫ
ВОЛНОВОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ
МЕХАНИЧЕСКОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Imseng, N.; Steiger, N.; Frasson, D.; Sievers, M.; Tappe, A.; Greller, G.; Eibl, D.; Eibl, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.91

CETUS corp [Text] // Bioeng News. - 1989. - Vol. 10, N 9. - P3 . - ISSN 0275-4207
Перевод заглавия: Корпорация CETUS
Аннотация: Сообщено, что корпорация Cetus заполнила в США и других странах ряд патентных обращений-заявок на культуры клеток летающих насекомых и соответствующую свободную от сыворотки культуральную среду. Компания может использовать такие культуры для преодоления барьера гликозилирования с некоторыми своими рекомбинантными продуктами и уже производит в таких клеточных системах токсины рицина и человеческий CSF.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.27.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТУРАЛЬНО-ТКАНЕВЫЕ СРЕЗЫ
БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ СРЕДЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.240

Forstova, Jitka.
Expression of biologically active middle T antigen of polyoma virus from recombinant baculoviruses [Text] / Jitka Forstova, Nina Krauzewicz, Beverly E. Griffin // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P1427-1443 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Экспрессия биологически активного среднего Т-антигена полиома вируса от рекомбинантных бакуловирусов
Аннотация: Сред. Т-АГ (MT), основной антиген вируса полиомы, является белком, связанным с мембраной. Получено два разных рекомбинантных бакуловируса для экспрессии MT-АГ вируса полиомы в Кл Spodoptera frugiperda (Sf9). Один из них (pAcI-PyMT) образовывал умеренное кол-во МТ, другой (pVL-PyMT) - высокое кол-во. Применение иммунофлуоресценции и клеточного фракционирования при проведении исследований с Кл Sf9, инфицированными pAcI-PyMT привело к результатам, подобным полученным с Кл мышей, инфицированными вирусом полиомы дикого типа и показало, что МТ связан преимущественно с цитоплазматическими мембранами в Кл насекомых. Субпопуляцию МТ подвергли фосфорилированию при определении in vitro протеинкиназы. Выход МТ с Кл, инфицированных pVL-PyMT, оставался достаточно высоким, что означает, что этот белок может быть получен этим методом в достаточных кол-вах для проведения биохимических и кристаллографических анализов. Великобритания, Dep. of Virol., Royal Postgraduate Medical School, Du Cane Road, London W12 0NN.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИАМИВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Krauzewicz, Nina; Griffin, Beverly E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.674

A model for baculovirus production with continuous insect cell cultures [Text] / Gooijer C. D. de [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 5. - P497-501 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Модель для получения бакуловируса с помощью перевиваемых культур клеток насекомых
Аннотация: Предложена модель инфекционного процесса клеток насекомого бакуловирусом в постоянной биореакторной системе. Инфекционный процесс можно описать р-цией первого порядка, если в качестве субстрата рассматривают жизнеспособные неинфицированные клетки насекомого, а в качестве продукта - образованные полиэдры. Приведены примеры таких постоянных систем, когда в первом реакторе находятся клетки Spodoptera frugiperda, в других реакторах серии - инфекция вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica. Константа скорости р-ции - 0,7-1,1*105} сек1}. Нидерланды, Agr. Univ., Dep. of Food Sci. Food and Bioengineering Group, Bomenweg 2, NL-6703 HD Wageningen. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
НАКОПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
de, Gooijer C.D.; van, Lier F.L.J.; van, den End E.J.; Vlak, J.M.; Tramper, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.144

Characterization of a reverse transcriptase activity associated with retrovirus-like particles in a Drosophila cell line [Text] / Andre Lescault [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1989. - Vol. 35, N 2. - P163-171 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Характеристика активности обратной транскриптазы, ассоциированной с ретровирус-подобными частицами в клеточной линии дрозофилы
Аннотация: Сообщены результаты очистки вирусподобных частиц (ВПЧ) путем центрифугирования в градиенте плотности сахарозы и исследования активности ассоциированной с ними обратной транскриптазы из экстракта однослойной культуры клеток КсО Drosophila melanogaster, инкубированных в бесывороточной среде. Обнаружили совпадение единичных симметричных пиков активности фермента, конц-ии белка и ВПЧ при плотности 1,22 г/мл. Аналогично другим РНК-зависимым ДНК-полимеразам, выделенная обратная транскриптаза требовала для экспрессии активности присутствия 4 дезоксирибонуклеозид трифосфатов дивалентных катионов, таких как Mg{2}+ или Mn{2}+, редуцирующего сульфгидрильного агента (DTT) и моновалентного катиона (преимущественно Na+). Причем присутствие дивалентного катиона было абсолютно необходимо, а в отсутствие DTT активность снижалась на 28%. Активность фермента полностью не выявлялась, когда разрушенные ВПЧ обрабатывали свободной от ДНК-А РНК-А. Это свидетельствовало о том, что активность эндогенной обратной транскриптазы зависит от внутреннего в ВПЧ шаблона РНК. Максимальная активность фермента (по инкорпорации меченного дезоксинуклеотида) наблюдалась при 25'ГРАДУС' С в присутствии М{2}+. Установили чуствительность фермента к экзогенным праймерам реакции полимеризации, аналогично другим обратным транскриптазам, а ответы на различные ингибиторы обратной транскриптазы (НРА23 и др.) подтвердили, что выявленная в клетках дрозофилы ферментативная активность ассоциирована с ВПЧ. Эта активность была незначительной в среде в отсутствии ВПЧ. Заключено, что обнаруженные ВПЧ соответствуют интрацистернальным частицам типа А. Библ. 21. Франция, Univ. Pierre et Marie Curie, UA CNRS 1135, 7, Quai Saint Bernard, 75005, Paris.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Lescault, Andre; Becker, Jean-Louis; Barre-Sinquissi, Francoise; Chermann, Jean-Claude; Best-Belpomme, Martin; Ono, Katsuhiko

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска