Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.35

   

    Charged-particle mutagenesis [Text]. II. Mutagenic effects of high energy charged particles in normal human fibroblasts / D. J. Chen [et al.] // Adv. Space Res. - 1994. - Vol. 14, N 10. - P347-354 . - ISSN 0273-1177
Перевод заглавия: Мутагенность заряженных частиц. 2. Мутагенность заряженных частиц высоких энергий в отношении нормальных фибробластов человека
Аннотация: На материале культуры фибробластов, выделенных от группы здоровых доноров, исследована мутагенность высокоэнергетических (от 300 до 670 МэВ на частицу) ионов с высоким значением ЛПЭ (25-975 кэВ/мкм) - неон ({20}Ne), аргон ({40}Ar), железо ({56}Fe) и лантан ({139}La). В качестве мишени использовали локализованный на X-хромосоме ген hprt. Показано, что зависимость выживаемости от дозы облучения имела экспоненциальный характер, в то время как увеличение частоты мутаций происходило в линейной зависимости от дозы; ОБЭ составили 3,73-1,25 и 5,74-0,48; наивысшая ОБЭ отмечена при значениях ЛПЭ'ЭКВИВ' 150 кэВ/мкм (ионы железа). Частота мутаций варьировала в пределах от 2,05*10{-5} до 7,9910{-5} (максимум отмечен также при ЛПЭ-150 кэВ/мкм). Проведен предварительный анализ мол. природы индуцируемых тяжелыми ионами мутаций в гене hprt - считается, что большинство из них представлено относительно крупными делециями. США, Life Sci. Div., Los Alamos Natl. Lab., Los Alamos, NM 87545. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ

НЕОН

АРГОН

ЖЕЛЕЗО

ЛАНТАН

ГЕН HPRT

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ


Доп.точки доступа:
Chen, D.J.; Tsuboi, K.; Nguyen, T.; Yang, T.C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.267

    Kiehne, Karlheinz.

    Synergistic stimulation of DNA synthesis by bradykinin and vasopressin in swiss 3T3 cells [Text] / Karlheinz Kiehne, Enrique Rozengurt // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 3. - P502-510 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Синергизм брадикинина и вазопрессина в стимуляции ДНК клеток Swiss-3T3
Аннотация: Исследован характер действия брадикинина и вазопрессина (нейропептиды, обладающие митогенной активностью в отношении клеток многих типов) на культивируемые фибробласты мышей линии Swiss-3T3. Показано, что присутствие обоих этих в-в в наномолярных конц-иях индуцирует синтез ДНК в отсутствие каких-либо факторов роста, причем этот эффект подавляется антагонистами рецепторов и антагонистами нейропептидов. Характер взаимоотношения с протеинкиназой-С показывает, что существенным в выявленном эффекте является долговременная активация этой киназы под действием вазопрессина и брадикинина. При выяснении биохим. механизмов отмечено, что одновременное присутствие брадикинина и вазопрессина приводит к интенсивному фосфорилированию тирозина в них, хотя при "одиночном" присутствии оно практически не происходит. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения механизмов митогенной активность 2 тестированных полипептидов в отношении различных типов клеток (считается, что такая активность является гораздо менее специфической, чем это считалось ранее). Великобритания [E.Rosengurt], Imperial Cancer Res. Fund, P.O.Box 123, 44 Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3PX. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ПРОТЕИНКИНАЗЫ C

БРАДИКИНИН

ВАЗОПРЕССИН

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

МЫШИ SWISS-3T3


Доп.точки доступа:
Rozengurt, Enrique


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.02-04А4.14

   

    Use of semiquantitative reverse transcription-polymerase chain reaction to study gene expression in normal human skin fibroblasts following low dose-rate irradiation [Text] / S. M.de Toledo [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 2. - P135-143 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Использование полуколичественной ревертазной полимеразной цепной реакции для изучения экспрессии генов в нормальных фибробластах кожи человека после облучения с низкой мощностью дозы
Аннотация: Ревертазную ПЦР использовали для анализа содержания мРНК различных генов в культивируемых фибробластах кожи человека после рентгеновского облучения (4, 10 или 20 Гр) при мощности дозы 1,8 Гр/мин или после 'гамма'-облучения ({60}Co) при мощности дозы 0,0026 Гр/мин (суммарная доза 3,6 Гр). Показали, что рентгеновское облучение в высоких дозах приводило к накоплению в клетках мРНК GADD45, но не влияло на содержание мРНК 'альфа'-актина, 'альфа'-микроглобулина, супероксиддисмутазы-I и каталазы. При 'гамма'-облучении с низкой мощностью дозы в клетках также увеличивалось содержание мРНК GADD45, но снижалось содержание мРНК топоизомеразы II, супероксиддисмутазы-I и циклинов А и В. Содержание мРНК других проанализированных генов не изменялось при 'гамма'-облучении. Канада, Radiation Biol. and Health Physics Branch, AECL Res., Chalk River ON, K0J 1JO. Ил. 5. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

РЕВЕРТАЗНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

МОЩНОСТЬ ДОЗЫ

МАЛЫЕ ДОЗЫ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

ВЫСОКИЕ ДОЗЫ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ


Доп.точки доступа:
Toledo, S.M.de; Azzam, E.I.; Gasmann, M.K.; Mitchel, R.E.J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.251

   

    Identification of serum-inducible genes: Different patterns of gene regulation during G[0]'-'S and G[1]'-'S progression [Text] / Maresa Wick [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P227-239 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Идентификация индуцируемых сывороткой генов: различные механизмы регуляции генов при переходах от C[0] к S и от G[1] к S
Аннотация: При различных подходах к скринингу клонотек культивируемых фибробластов человека линии WI-38 идентифицировано по крайней мере 15 генов, индуцируемых при добавлении в культуральную среду сыворотки. Эти гены разделены на 2 группы исходя из времени реакции на добавление сыворотки. 11 из 15 генов идентифицированы, а еще 4 - представляют пока неизвестные гены. Среди "известных" генов - тропомиозин, тенасцин, белок теплового шока hsh60 (также является митохондриальным чапероном), кальмодулин, коллагеназа и др. В составе 1 из неидентифицированных генов выявлена большая открытая рамка, в значительной степени сходная с кодирующей последовательностью, известной на альтернативной цепи ДНК гена HTF4 (кодирует транскрипционный фактор). Анализ динамики индукции этих генов показывает, что экспрессия генов, индуцируемая при искусственной пролиферации клеток, не является субъектом сколько-нибудь существенной регуляции в нормально пролиферирующих клетках. В целом, полученные данные указывают на то, что процессы перехода в S-стадию клеточного цикла клеток, находящихся в стадии G[0] либо G[1] - неодинаковы и характеризуются разными параметрами контроля экспрессии генов. Германия, [R. Muller], Inst. Mol.-biol. und Tumorforsch., Philipps-Univ. Marburg, Emil-Mannkopff-str. 2, D-35037 Marburg. Библ. 75
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ

МЕХАНИЗМ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

СЫВОРОТКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wick, Maresa; Burger, Christiane; Brusselbach, Sabine; Lucibello, Frances C.; Muller, Rolf


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.79

    Dameron, K. M.

    Regulation of an angiogenesis inhibitor in human fibroblasts by the p53 tumor suppressor gene [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / K. M. Dameron, O. V. Volpert, N. Bouck // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P187 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция ингибитора ангиогенеза в фибробластах человека геном опухолесупрессором p53
Аннотация: Использовали первичные культуры фибробластов от трех различных представителей семейств с наследственным раком Ли-Фраумени. На ранних пассажах эти фибробласты оказываются нетрансформированными, неиммортализованными и гетерозиготными по p53 (p53 wt/m). В ходе пассирования фибробласты утрачивают ген p53 дикого типа, что сопровождается иммортализацией. Кондиционированная среда фибробластов на ранних пассажах обладает выраженной антиангиогенной активностью in vivo и in vitro благодаря присутствию в среде тромбоспондина. После иммортализации экспрессия тромбоспондина в фибробластах снижается в 20-100 раз и кондиционированная среда поздних пассажей утрачивает антиангиогенную активность. Антитела к тромбоспондину подавляют антиангиогенную активность кондиционированной среды фибробластов на ранних пассажах. Трансфекция иммортализованных фибробластов геном p53 в экспрессирующем векторе восстанавливает высокий уровень экспрессии тромбоспондина. США, NW Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53

РЕГУЛЯЦИЯ

ТРОМБОСПОНДИН

ЭКСПРЕССИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

ЧЕЛОВЕК

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

РАК ЛИ-ФРАУМЕНИ


Доп.точки доступа:
Volpert, O.V.; Bouck, N.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.259

   

    [{3}H]SR 48692, the first nonpeptide neurotensin antagonist radioligand: Characterization of binding properties and evidence for distinct agonist and antagonist binding domains on the rat neurotensin receptor [Text] / Catherine Labbe-Jullie [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P1050-1056 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: [{3}H]SR 48692, первый непептидный радиолиганд, антагонист нейротензина: характеристика связывающих свойств и доказательство [наличия] различных доменов, связывающих агонист и антагонист, в рецепторе нейротензина крысы
Аннотация: Опыты поставлены на культуре фибробластов мыши, трансфецированных геном рецептора (Рц) нейротензина. Значение К[D] специфического связывания [{3}H]SR 48257 (I) с изолированными клеточными мембранами составляло 3,4 нМ, а величина В[макс.] оказалась на 30-40% выше, чем при связывании [{125}I]нейротензина. При ингибировании связывания I нейротензином, обнаружены 2 участка связывания, значения К[i] для к-рых составляли 0,22 и 57 нМ, а третий участок оказался нечувствительным к его ингибиторному эффекту. Аналогичным сродством к I характеризовался мутантный Рц нейротензина, содержащий делецию с 45-го по 60-й аминокислотный остаток в N-концевом внеклеточном домене. Этот Рц связывал нейротензин в 3000 менее эффективно, что экспрессированный в фибробластах Рц. Считают, что пептидный агонист и непептидный антагонист взаимодействуют с различными участками Рц. Франция, Univ. de Nice-Sophia Antipolis, 06560 Valbonne. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.19
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ

НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ

SR 48692* [3H]

ПЕПТИДНЫЕ АГОНИСТЫ

РЕЦЕПТОРЫ

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Labbe-Jullie, Catherine; Botto, Jean-Marie; Mas, Marie-Veronique; Chabry, Joelle; Mazella, Jean; Vincent, Jean-Pierre; Gully, Danielle; Maffrando, Jean-Pierre; KItabgi, Patrick


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.392

   

    [{3}H]SR 48692, the first nonpeptide neurotensin antagonist radioligand: Characterization of binding properties and evidence for distinct agonist and antagonist binding domains on the rat neurotensin receptor [Text] / Catherine Labbe-Jullie [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P1050-1056 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: [{3}H]SR 48692, первый непептидный радиолиганд, антагонист нейротензина: характеристика связывающих свойств и доказательство [наличия] различных доменов, связывающих агонист и антагонист, в рецепторе нейротензина крысы
Аннотация: Опыты поставлены на культуре фибробластов мыши, трансфецированных геном рецептора (Рц) нейротензина. Значение К[D] специфического связывания [{3}H]SR 48257 (I) с изолированными клеточными мембранами составляло 3,4 нМ, а величина В[макс.] оказалась на 30-40% выше, чем при связывании [{125}I]нейротензина. При ингибировании связывания I нейротензином, обнаружены 2 участка связывания, значения К[i] для к-рых составляли 0,22 и 57 нМ, а третий участок оказался нечувствительным к его ингибиторному эффекту. Аналогичным сродством к I характеризовался мутантный Рц нейротензина, содержащий делецию с 45-го по 60-й аминокислотный остаток в N-концевом внеклеточном домене. Этот Рц связывал нейротензин в 3000 менее эффективно, что экспрессированный в фибробластах Рц. Считают, что пептидный агонист и непептидный антагонист взаимодействуют с различными участками Рц. Франция, Univ. de Nice-Sophia Antipolis, 06560 Valbonne. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ

НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ

SR 48692* [3H]

ПЕПТИДНЫЕ АГОНИСТЫ

РЕЦЕПТОРЫ

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Labbe-Jullie, Catherine; Botto, Jean-Marie; Mas, Marie-Veronique; Chabry, Joelle; Mazella, Jean; Vincent, Jean-Pierre; Gully, Danielle; Maffrando, Jean-Pierre; KItabgi, Patrick


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.32

    Hiertvik, Mikael.

    Temperature dependence of the T4 endonuclease V incision activity in nucleoids from UV irradiated human fibroblasts [Text] / Mikael Hiertvik, Maria Klaude, Gunnar Ahnstrom // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P164
Перевод заглавия: Температурная зависимость инцизионной активности эндонуклеазы T4 V в нуклеотидах из УФ-облученных фибробластов человека
Аннотация: При анализе инцизионной активности эндонуклеазы Т4 V в УФ-облученной культуре фибробластов крайней плоти человека показали, что температурная зависимость эндонуклеазы Т4 соответствует пути репарации с эксцизией оснований и отличается от таковой у клеток с путем репарации эксцизии нуклеотидов. Швеция, Dep. Radiobiol., Arrenius Lab, Natural Sci., Stockholm Univ., Stockholm
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.17.13
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ

ФЕРМЕНТЫ

ЭНДОНУКЛЕАЗА T4V

ИНЦИЗИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ


Доп.точки доступа:
Klaude, Maria; Ahnstrom, Gunnar


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.7

    Coverley, Jennifer A.

    Regulation of insulin-like growth factor (IGE) binding protein-3 phosphorylation by IGF-I [Text] / Jennifer A. Coverley, Robert C. Baxter // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 12. - P5778-5781 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Регуляция инсулиноподобным фактором роста I (ИФР-I) фосфорилирования ИФР-связывающего белка-3
Аннотация: Добавление ИФР-I (50 нг/мл) в первичную культуру фибробластов кожи человека стимулирует фосфорилирование иммунореактивного ИФР-связывающего белка-3 (ИФРСБ-3) и накопление фосфорилированной формы ИФРСБ-3 в культуральной среде. Австралия, Kolling Inst. Med. Res., Univ. Sydhey, Royal North Shore Hosp., Sydney, NSW 2065. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ЭФФЕКТ

ИФР-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК-3

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Baxter, Robert C.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.38

    Simpson, P. J.

    Dose-response curves for simple and complex chromosome aberrations induced by X-rays and detected using fluorescence in situ hybridization [Text] / P. J. Simpson, J. R.K. Savage // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 69, N 4. - P429-436 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Кривые зависимости от дозы для простых и комплексных аберраций хромосом, индуцируемых рентгеновским излучением и выявляемых методом флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Первичные культуры фибробластов человека подвергали рентгеновскому облучению дозами 2, 4 и 6 Гр. Для идентификации аберраций в 1-х клеточных циклах (после синхронизации культур) использован метод "пэйнтинга" (флуоресцентной гибридизации in situ с набором геномных зондов), к-рый маркировал хромосомы 1, 2, 4, 5, 7 и 13. Аберрации классифицировали как простые (обмен происходит в результате только 2 разрывов на обменивающихся хромосомах) и комплексные (имеется 3 и более разрывов как на обменивающихся, так и на др. хромосомах). При накоплении данных введены некоторые корректирующие показатели, связанные с учетом незавершенных обменов и некоторые др. Показано, что зависимость от дозы этих типов аберраций носит различающийся характер: линейный для простых аберраций, но параболический для комплексных аберраций. Полученные данные обсуждаются в связи с выяснением дифференцированности механизмов возникновения разных типов аберраций: считается, что простые аберрации обусловлены единичными треками, а комплексные - результатом взаимодействия нескольких треков элементарных частиц в клетках-мишенях. Великобритания, Chromosome Damage Group, MRC Radiat. & Genome Stability Unit, Harwell, Oxon OX11 0RD. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU


Доп.точки доступа:
Savage, J.R.K.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.50

   

    Synergistic action of N-nitrosodialkylamines and near-UV in the induction of chromosome aberrations in Chinese hamster lung fibroblasts in vitro [Text] / Yasuhiro Yamashita [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 348, N 4. - P163-168 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Синергизм N-нитрозодиалкиламинов и суб-УФ по индукции хромосомных аберраций в фибробластах легких китайского хомячка in vitro
Аннотация: Исследована когенотоксичность N-нитрозодиалкиламинов (НДА) и облучения субультрафиолетовым светом: ранее было показано, что такое облучение НДА делает их прямыми мутагенами, хотя в "чистом виде" они являются лишь промутагенами. Показано, что ни НДА, ни суб-УФ сами по себе кластогенностью в отношении тест-клеток (культура фибробластов китайского хомячка) не обладают. Однако 3-часовое облучение суб-УФ в присутствии N-нитрозодиметиламина (I), N-нитрозодиэтиламина (II), N-нитрозопирролидина (III), N-нитрозопиперидина (IV) или N-нитрозоморфолина (V) и последующее воздействие НДА в течение суток обусловливает достоверное возрастание числа хромосомных аберраций. Наиболее мощный эффект (50% аберрантных клеток) достигается при 0,5 миллимоль II, III и IV. В целом, по уровню кластогенности тестированные НДА распределены так: II-IIIIV-IV. Эти данные резко отличаются от оценок в бактериальном тесте на мутагенность НДА+суб-УФ, в к-ром на "1-м месте" - V. В целом, полученные данные подтверждают, что основной механизм генотоксичности различных НДА связан с формированием суперкислородных радикалов. Япония [H. Hayatsu], Grad. Sch. Nat. Sci. & Technol., Okayama Univ., Tsushima, Okayama 700; FAX (81-086) 254-2119; e-mail - hayatsu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: НИТРОЗОДИАЛКИЛАМИНЫ
СУБ-УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

СОВМЕСТНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК


Доп.точки доступа:
Yamashita, Yasuhiro; Sumi, Nobuyoshi; Arimoto, Sakae; Hayatsu, Hikoya


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.08-04А1.169

   

    Changes in jun N-terminal kinase activation by stress during aging of cultured normal human fibroblasts [Text] / Victor Adler [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 17, N 1. - P8-12 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Изменения активации стрессом N-концевой киназы jun в процессе старения культивируемых нормальных фибробластов человека
Аннотация: Известно, что мол. изменения, ассоциированные со старением, включают снижение активности транскрипционных факторов, в частности, АР-1, и нарушения р-ции на тепловой шок и другие виды стресса. В качестве модели старения использована культура диплоидных фибробластов человека после различного кол-ва пассажей in vitro. Показано, что после малого кол-ва пассажей клеток активация N-концевой киназы jun тепловым шоком и УФ-облучением выражена сильнее, чем в клетках, прошедших большое кол-во пассажей. Старение клеток не сопровождается снижением активности протеинкиназы А, митоген-активируемой киназы и src-подобных тирозинкиназ. США, Mol. Carcinogenesis Prigram, American Health Fdn, Valhalla, NY 10595. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.07
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА JUN
N-КОНЦЕВАЯ

АКТИВНОСТЬ

ТЕПЛОВОЙ ШОК

УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

СТАРЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Adler, Victor; Dolan, Lisa R.; Kim, Jeanette; Pincus, Matthew; Barrett, Carl J.; Ronai, Zeev


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.10-04А4.284

   

    Применение {1}Н-ЯМР спектроскопии для исследования культур клеток [Текст] / Д. И. Юркевич [и др.] // Биофизика. - 1996. - Т. 41, N 6. - С. 1284-1288 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Методом {1}H-ЯМР изучалось производство молочной к-ты культурами фибробластов линий HSR-1, HSR-8, HET-SR. Были изучены как монослойные культуры, так и культуры, иммобилизованные в трехмерном коллагеновом геле. Представленные данные демонстрируют возможности ЯМР-спектроскопии для исследования процессов роста в культурах клеток. Россия, Пущинский гос. ун-т, Пущино. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДСТВА

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

ЯМР-{1}H


Доп.точки доступа:
Юркевич, Д.И.; Кутышенко, В.П.; Селезнева, И.И.; Рочев, Ю.А.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.63

    Aldridge, M.

    Androgen metabolism in fibroblast culture from the skin af acne patients [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / M. Aldridge, J. J. Cream, M. J. Wheeler // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P182 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Метаболизм андрогенов в культуре фибробластов от пациентов с [обыкновенным] акне
Аннотация: От пациентов с обыкновенным акне получали первичные культуры фибробластов из незатронутых участков кожи и из участков поражения. При инкубации полученных культур фибробластов с {3}H-тестостероном не обнаружили различий в обмене андрогенов между фибробластами из пораженных и непораженных участков кожи пациентов с акне. Великобритания, Dep. Chem. Pathol., UMDS, St. Thomas Hosp., London SE1 7EH
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.21 + 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
МЕТАБОЛИЗМ

АКНЕ

КОЖА

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Cream, J.J.; Wheeler, M.J.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.300

   

    Применение {1}Н-ЯМР спектроскопии для исследования культур клеток [Текст] / Д. И. Юркевич [и др.] // Биофизика. - 1996. - Т. 41, N 6. - С. 1284-1288 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Методом {1}H-ЯМР изучалось производство молочной к-ты культурами фибробластов линий HSR-1, HSR-8, HET-SR. Были изучены как монослойные культуры, так и культуры, иммобилизованные в трехмерном коллагеновом геле. Представленные данные демонстрируют возможности ЯМР-спектроскопии для исследования процессов роста в культурах клеток. Россия, Пущинский гос. ун-т, Пущино. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДСТВА

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

ЯМР-{1}H


Доп.точки доступа:
Юркевич, Д.И.; Кутышенко, В.П.; Селезнева, И.И.; Рочев, Ю.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.348

    Coverley, Jennifer A.

    Regulation of insulin-like growth factor (IGF) binding protein-3 phosphorylation by IGF-I [Text] / Jennifer A. Coverley, Robert C. Baxter // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 12. - P5778-5781 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Регуляция инсулиноподобным фактором роста I (ИФР-I) фосфорилирования ИФР-связывающего белка-3
Аннотация: Добавление ИФР-I (50 нг/мл) в первичную культуру фибробластов кожи человека стимулирует фосфорилирование иммунореактивного ИФР-связывающего белка-3 (ИФРСБ-3) и накопление фосфорилированной формы ИФРСБ-3 в культуральной среде. Австралия, Kolling Inst. Med. Res., Univ. Sydhey, Royal North Shore Hosp., Sydney, NSW 2065. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ЭФФЕКТ

ИФР-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК-3

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Baxter, Robert C.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.286

   

    Changes in jun N-terminal kinase activation by stress during aging of cultured normal human fibroblasts [Text] / Victor Adler [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 17, N 1. - P8-12 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Изменения активации стрессом N-концевой киназы jun в процессе старения культивируемых нормальных фибробластов человека
Аннотация: Известно, что мол. изменения, ассоциированные со старением, включают снижение активности транскрипционных факторов, в частности, АР-1, и нарушения р-ции на тепловой шок и другие виды стресса. В качестве модели старения использована культура диплоидных фибробластов человека после различного кол-ва пассажей in vitro. Показано, что после малого кол-ва пассажей клеток активация N-концевой киназы jun тепловым шоком и УФ-облучением выражена сильнее, чем в клетках, прошедших большое кол-во пассажей. Старение клеток не сопровождается снижением активности протеинкиназы А, митоген-активируемой киназы и src-подобных тирозинкиназ. США, Mol. Carcinogenesis Prigram, American Health Fdn, Valhalla, NY 10595. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА JUN
N-КОНЦЕВАЯ

АКТИВНОСТЬ

ТЕПЛОВОЙ ШОК

УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

СТАРЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Adler, Victor; Dolan, Lisa R.; Kim, Jeanette; Pincus, Matthew; Barrett, Carl J.; Ronai, Zeev


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.03-04А4.23

   

    Molecular analysis and comparison of radiation-induced large deletions of the HPRT locus in primary human skin fibroblasts [Text] / Yutaka Yamada [et al.] // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 145, N 4. - P481-490 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Молекулярный анализ и сравнение индуцированных облучением крупных делеций в локусе HPRT в первичной культуре фибробластов кожи человека
Аннотация: Первичную культуру фибробластов кожи человека облучали 'альфа'-частицами {238}Pu или 'гамма'-лучами {60}Co и изучали природу мутаций в гене гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы (HPRT). Показали, что у 39-67% мутантных по HPRT клеток после 'гамма'-облучения отмечается полная или частичная делеция гена HPRT, а после облучения 'альфа'-частицами полная или частичная делеция гена HPRT отмечается у 31-57% мутантных клеток. Относительная доля этих крупных делеций зависит от дозы облучения и при эквитоксической дозе 'гамма'-облучения и облучения 'альфа'-частицами выход мутантов с крупными делециями гена HPRT оказывается примерно одинаковым. Используя маркеры разных сайтов HPRT для анализа продуктов ПЦР установили, что размер крупных делеций в гене HPRT облученных клеток превышает 2,7 млн. п. н., зависит от дозы облучения и не зависит от природы облучения. В мутантных клетках обнаружили также мутации гена HPRT в 8 т. п. н. и ниже и характер таких частичных делеций оказывался различным после 'гамма'-облучения и облучения 'альфа'-частицами. США, Life Sci. Div., Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН ГФРТ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

ДЕЛЕЦИИ

АЛЬФА-ИЗЛУЧЕНИЕ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ


Доп.точки доступа:
Yamada, Yutaka; Park, Min S.; Okinaka, Richard T.; Chen, David J.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.03-04М4.553

   

    Molecular analysis and comparison of radiation-induced large deletions of the HPRT locus in primary human skin fibroblasts [Text] / Yutaka Yamada [et al.] // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 145, N 4. - P481-490 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Молекулярный анализ и сравнение индуцированных облучением крупных делеций в локусе HPRT в первичной культуре фибробластов кожи человека
Аннотация: Первичную культуру фибробластов кожи человека облучали 'альфа'-частицами {238}Pu или 'гамма'-лучами {60}Co и изучали природу мутаций в гене гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы (HPRT). Показали, что у 39-67% мутантных по HPRT клеток после 'гамма'-облучения отмечается полная или частичная делеция гена HPRT, а после облучения 'альфа'-частицами полная или частичная делеция гена HPRT отмечается у 31-57% мутантных клеток. Относительная доля этих крупных делеций зависит от дозы облучения и при эквитоксической дозе 'гамма'-облучения и облучения 'альфа'-частицами выход мутантов с крупными делециями гена HPRT оказывается примерно одинаковым. Используя маркеры разных сайтов HPRT для анализа продуктов ПЦР установили, что размер крупных делеций в гене HPRT облученных клеток превышает 2,7 млн. п. н., зависит от дозы облучения и не зависит от природы облучения. В мутантных клетках обнаружили также мутации гена HPRT в 8 т. п. н. и ниже и характер таких частичных делеций оказывался различным после 'гамма'-облучения и облучения 'альфа'-частицами. США, Life Sci. Div., Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН ГФРТ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

ДЕЛЕЦИИ

АЛЬФА-ИЗЛУЧЕНИЕ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ


Доп.точки доступа:
Yamada, Yutaka; Park, Min S.; Okinaka, Richard T.; Chen, David J.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.03-04Т4.48

    Oya-Ohta, Yukiko.

    Induction of chromosomal aberrations in cultured human fiborblasts by inorganic and organic arsenic compounds and the different roles of glutathione in such induction [Text] / Yukiko Oya-Ohta, Toshikazu Kaise, Takafumi Ochi // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 357, N 1-2. - P123-129 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Индукция неорганическими и органическими соединениями мышьяка хромосомных аберраций в культивируемых фибробластах человека и различающаяся роль глутатиона в этой индукции
Аннотация: Исследованы некоторые особенности мутагенной активности 9 соединений мышьяка: арсенита натрия NaAsO[2], арсената натрия Na[2]HAsO[4]*7H[2]O, метиларсоновая к-та CH[3]AsO(OH)[2], диметилмышьяковистая к-та (CH[3])[2]AsOOH, триметилмышьяковистый оксид (CH[3])[3]AsO, арсенохолин (CH[3])[3]As(CH[2])[2]OH, арсенобетаин (CH[3])[3]As{+}CH[2]COO{-}, тетраметилмышьяковистый иодид (CH[3])[4]As{+}I{-} и 2',3'-дигидроксипропил-5-дезокси-5-диметиларсиноил-'бета'-D-рибозид. В качестве тест-объекта использовали линии фибробластов человека in vitro. В целом отмечено, что неорганические соединения мышьяка оказываются более кластогенными в сравнении с органическими; среди последних диметилмышьяковистая к-та была самым сильным кластогеном. Отмечено существенное и неодинаковое влияние глутатиона на кластогенность тестированных веществ: в частности, удаление глутатиона приводит к усилению кластогенности арсената, арсенита и метиларсоновой к-ты, но подавляет кластогенность диметилмышьяковистой к-ты - в связи с этим обсуждается механизм вовлечения глутатиона в выявленные эффекты. Япония, Dep. Pathol., Kanagawa Prefect. Coll. Nursing & Med. Technol., 50-1 Nakao-cho, Asahi-ku, Yokohama 241. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ИНДУКЦИЯ

МЫШЬЯК

КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kaise, Toshikazu; Ochi, Takafumi


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)