Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КРЕСТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
Патент 5254534 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

    Tachibana, Masaaki.
    Adjuvant for cancer immunotherapy [Текст] / Masaaki Tachibana, Hiroshi Tazaki ; Green Cross Corp., Milk Ind. Co. - № 303219 ; Заявл. 30.01.1989 ; Опубл. 19.10.1993 ; Приор. 29.01.1988, № 63-17423 (Япония)
Перевод заглавия: Адъювант для иммунотерапии рака
Аннотация: Адъювант для иммунотерапии рака с иммуно-активирующим агентом, который включает колоние-стимулирующий фактор, как активный ингредиент, может существенно увеличивать противоопухолевый эффект иммуноактивирующего агента (например, пицибанила, крестина, лентинана, и шизофиллана). Япония, Green Cross Corp., Osaka; Milk Ind. Co., Tokyo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ПИЦИБАНИЛ
КРЕСТИН
ЛЕНТИНАН
ШИЗОФИЛЛАН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Tazaki, Hiroshi; Green Cross Corp.; Milk Ind. Co.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.275

   
    Suppression of hepatic natural killer activity by liver metastasis of cancer and restoration of killer activity by oral administration of a Basidomycetes-dervied polysaccharide, PSK [Text] / Jian Suo [et al.] // Acta med. Okajama. - 1994. - Vol. 48, N 5. - P237-242
Перевод заглавия: Супрессия активности натуральных киллеров при метастазах рака в печени и восстановление киллерной активности в результате перорального введения полисахарида из Basidomycetes, PSK
Аннотация: РSK (крестин) - связанный с белком полисахарид, получаемый из Coriolus versicolor класса базидомицетов, обладающий противоопухолевыми и иммуномодулирующими свойствами. PSK вводили внутрь в дозе 500 мг/кг в течение 3 нед крысам с перевитой в трансплантированную п/к селезенку гепатомой КДН-8 и мышам с перевитой в воротную вену аденокарциномой Colon 26. Рост КДН-8 и ее метастазов в печени сопровождались угнетением активности натуральных киллеров; у животных, получавших PSK это угнетение было менее выраженным. У мышей с Colon 26 введение PSK увеличивало продолжительность жизни и задерживало рост метастазов в печени. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suo, Jian; Tanaka, Noriaki; Hizuta, Akio; Yunoki, Shigeru; Orita, Kunzo
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.33

   
    HLA antigen as predictive index for the outcome of breast cancer patients with adjuvant immunochemotherapy with PSK [Text] / Takao Yokoe [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 4a. - P2815-2818 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антиген HLA в качестве индекса оценки эффективности лечения больных раком молочной железы иммунохимиотерапией с PSK
Аннотация: It was demonstrated that the prognosis of breast cancer patients who received adjuvant immunochemotherapy with Krestin (PSK) showed a tendency to be better than that of breast cancer patients receiving chemotherapy only. It was retrospectively investigated the usefulness of HLA typing for selecting patients to receive adjuvant immuno-chemotherapy with PSK. One hundred and thirty-four patients with operable breast cancer were typed as HLA-A, -B, -C by a lymphocytotoxicity test. Patients without vascular invasion had no adjuvant therapy (NA group). Patients with vascular invasion in the tumor and/or in the metastatic lymph node were randomized into two groups. In group 1 (FEMP only), a combination chemotherapy of 100 mg of 5-fluorouracil (F), 50 mg of cyclophosphamide (E), 2 mg of mitomycin C (M), and 5 mg of predonisolone (P) was orally administered daily for 28 days (one course). In group 2 (FEMP+PSK), FEMP and 3.0 g of PSK were orally administered for 28 days (one course). Two courses a year of these agents were given for five years in both groups. Each group (NA, FEMP, FEMP+PSK) was stratified by the presence of HLA B40 type (B40(+))or not (B40(-)). Five- and 10-year disease-free survival (DFS) rates (93%, 80%, respectively) of patients with B40(+) seemed bo te better than those (83% and 51%) of patients with B40(-). In the NA group, 5- and 10-year DFS were 100% and 71% in patients with B40(+), 92% and 76% in those with B40(-), respectively. In the FEMP group (chemotherapy only), 5- and 10-year DFS of patients with B40(+) were both 84%. These were not statistically significant compared with those (82% and 33%) of patients with B40(-). On the other hand, in the FEMP+PSK group, 5- and 10-year DFS of patients with B40(+) were both 100%, and those of patients with B40(-) were 76% and 55%, respectively. DFS of patients with B40(+) was significantly better than that of patients with B40(-). It is concluded that HLA typing may be a predictive index in determing the use of immunochemotherapy combined with PSK for patients with operable breast cancer. Япония, Dep Emergency, Gunma Univ. Sch. Med., Maebashi, Gunma 371. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
HLA
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yokoe, Takao; Iino, Yuichi; Takei, Hiroyuki; Horiguchi, Jun; Koibuchi, Yukio; Maemura, Michio; Ohwada, Susumu; Morishita, Yasuo
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.12-04Н1.137

   
    HLA antigen as predictive index for the outcome of breast cancer patients with adjuvant immunochemotherapy with PSK [Text] / Takao Yokoe [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 4a. - P2815-2818 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антиген HLA в качестве индекса оценки эффективности лечения больных раком молочной железы иммунохимиотерапией с PSK
Аннотация: It was demonstrated that the prognosis of breast cancer patients who received adjuvant immunochemotherapy with Krestin (PSK) showed a tendency to be better than that of breast cancer patients receiving chemotherapy only. It was retrospectively investigated the usefulness of HLA typing for selecting patients to receive adjuvant immuno-chemotherapy with PSK. One hundred and thirty-four patients with operable breast cancer were typed as HLA-A, -B, -C by a lymphocytotoxicity test. Patients without vascular invasion had no adjuvant therapy (NA group). Patients with vascular invasion in the tumor and/or in the metastatic lymph node were randomized into two groups. In group 1 (FEMP only), a combination chemotherapy of 100 mg of 5-fluorouracil (F), 50 mg of cyclophosphamide (E), 2 mg of mitomycin C (M), and 5 mg of predonisolone (P) was orally administered daily for 28 days (one course). In group 2 (FEMP+PSK), FEMP and 3.0 g of PSK were orally administered for 28 days (one course). Two courses a year of these agents were given for five years in both groups. Each group (NA, FEMP, FEMP+PSK) was stratified by the presence of HLA B40 type (B40(+))or not (B40(-)). Five- and 10-year disease-free survival (DFS) rates (93%, 80%, respectively) of patients with B40(+) seemed bo te better than those (83% and 51%) of patients with B40(-). In the NA group, 5- and 10-year DFS were 100% and 71% in patients with B40(+), 92% and 76% in those with B40(-), respectively. In the FEMP group (chemotherapy only), 5- and 10-year DFS of patients with B40(+) were both 84%. These were not statistically significant compared with those (82% and 33%) of patients with B40(-). On the other hand, in the FEMP+PSK group, 5- and 10-year DFS of patients with B40(+) were both 100%, and those of patients with B40(-) were 76% and 55%, respectively. DFS of patients with B40(+) was significantly better than that of patients with B40(-). It is concluded that HLA typing may be a predictive index in determing the use of immunochemotherapy combined with PSK for patients with operable breast cancer. Япония, Dep Emergency, Gunma Univ. Sch. Med., Maebashi, Gunma 371. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
HLA
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yokoe, Takao; Iino, Yuichi; Takei, Hiroyuki; Horiguchi, Jun; Koibuchi, Yukio; Maemura, Michio; Ohwada, Susumu; Morishita, Yasuo
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.400

   
    Клиническая оценка модификаторов биологического ответа (МБО), сочетаемых с лучевой терапией [Text] / N. Mitsuhashi [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 13. - С. 1811-1815
Аннотация: Обзор. Описывается современное состояние вопроса клинического применения и будущие перспективы иммунотерапии с использованием МБО, особенно ПС-К, для б-ных раком, подвергающихся ЛТ. Удается продлить выживаемость б-ных раком легкого и шейки матки с помощью ПС-К. Оп почти всегда подностью регрессирует. Однако пока нет критериев оценки непосредственного действия БМО на Оп, что делает целесообразным разработку их. Япония, Gunma Univ. School of Med. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАК ЛЕГКОГО
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mitsuhashi, N.; Okazaki, A.; Kawashima, M.; Niibe, H.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.123

   
    Treatment with krestin combined with mitomycin C, and effect on immune response [Text] / Takayoshi Fujjii [et al.] // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 1. - P49-53 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Комбинированное лечение крестином и митомицином C и эффект на иммунный ответ
Аннотация: Крестин (I, PSK) - экстракт из базидиомицетов Coriolus versicolor. Применяли комбинацию PSK (в/б или перорально) и митомицина С. Одновременное введение PSK и митомицина С значительно увеличивало продолжительность мышей с саркомой 180 и нормализовывало сниженные иммунные р-ции: ГЗТ и продукция АТ к бараньим эритроцитам. Япония, Kurcha Chem. Indust. Co., Ltd., Shinjuku-ku, Tokyo. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
КРЕСТИН
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА 180
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujjii, Takayoshi; Sugita, Norifumi; Kobayashi, Yasuhiko; Saito, Kenichi; Iijima, Hiroko; Matsunaga, Kenichi; Ando, Takao; Oguchi, Yoshiharu; Morita, Itsuko; Yoshikumi, Chikao; Nomoto, Kikuo
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.265

    Карпова, Н. А.
    Иммунокоррекция при лучевой и комбинированной терапии злокачественных заболеаваний [Текст] / Н. А. Карпова // Индукторы интерферона и др. иммуномодуляторы в радиол. и онкол. - Обнинск, 1989. - С. 121-125
Аннотация: Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
БЦЖ
ЛЕВАМИЗОЛ
КРЕСТИН
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.412

    Iwaguchi, Takao.
    Analysis of electrophoretic mobility histograms of mouse splenocytes and thymocytes during tumor growth and after combined chemotherapy and immunotherapy [Text] / Takao Iwaguchi, Motomu Shimizu, Haruhisa Hayashi // J. Biochem. and Biophys. Meth. - 1989. - Vol. 18, N 2. - P157-166
Перевод заглавия: Анализ гистограмм электрофоретической подвижности мышиных спленоцитов и тимоцитов в процессе опухолевого роста и после комбинирования химиотерапии и иммунотерапии
Аннотация: Мыши с плазмоцитомой Х5563 получали митомицины С (ММС) только или в комбинации с крестином (PSK). ММС подавлял рост Оп на 80-90%, еще бoльший эффект отмечался при применении ММС+PSK. Оценивали методом электрофоретич. подвижности (ЭФП) Кл селезенки (КСл) и тимоциты (Тм). Кл с высокой ЭФП принадлежали к Т-Кл, с низкой ЭФП - к В-Кл. У мышей с Оп наблюдали увеличение КСл с промежуточной ЭФП. После терапии (ММС+PSK) отмечена нормализация КСл с различной ЭФП. При анализе ЭФП Тм показано, что в процессе роста Оп снижается уровень Кл с низкой ЭФП (кортикальные Тм), к-рый еще более снижается после применения ММС. Это снижение частично устраняется при комбинации ММС+PSK. Отмечается перспективность использования ЭФП иммунокомпетентных Кл для оценки иммуномодулирующих эффектов терапии. Япония, Tokyo Metropol. Inst. of Med. Science, Tokyo 113. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МИЕЛОМА Х5563
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ТИМОЦИТЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Motomu; Hayashi, Haruhisa
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.195

   
    Длительное применение тегафура при послеоперационной адьювантной химиотерапии у больных раком желудка. Серийный анализ концентраций тегафура и 5-фторурацила в сыворотке и влияние комбинации PSK [Text] / Takeo Tanaka [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 1. - С. 95-99 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Исследовали фармакокинетику длительного (2 года) ежедневного перорального применения FT=204 Е (I) или UFT (II) при послеоперационной адъювантной ХТ у 85 б-ных раком желудка. Измеряли серийно конц-ии I и 5-фторурацила (III) в Св. Не обнаружено достоверных изменений в конц-ии I и III в течение периода наблюдения между группами б-ных, получавших I и II. Отсутствовало достоверное различие в конц-ии I*III в Св между группами б-ных, перенесших резекцию желудка или гастрэктомию. Превращение из I в III, измеряемое конц-ией препаратов в Св, не подавлялось комбинацией с биологич. модификатором PSK. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ТЕГАФУР
ФТОРУРАЦИЛ*5-
СЫВОРОТКА
КРЕСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Takeo; Kitao, Tadahiro; Furutani, Masaharu; Harada, Takehisa; Hayashi, Shigeru; Matsushita, Toshio; Asada, Isamu; Shirosaki, Hikoichiro
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.330

    Ebina, Takusaburo.
    Antitumor effect of PSK: Role of regional lymph nodes and enhancement of concomitant and sinecomitant immunity in the mouse [Text] / Takusaburo Ebina, Hidehiko Kohya, Keiko Ishikawa // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 2. - P158-166 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект PSK. Роль регионарных лимфатических узлов и усиление сопутствующего и обязательно связанного [с ростом опухоли] иммунитета у мышей
Аннотация: PSK-связанный с белком полисахарид, выделенный из Coriolus versicolor, при введении в правую лапу мышей BALB/с, подавлял рост Оп Meth A, привитой как в эту лапу, так и в левую лапу. Иссечение регионарных ЛУ значительно ослабляло терапевтич. эффект PSK. Лф, инфильтрирующие Оп, выделенные как из правой, так и из левой Оп, обработанных PSK, в тесте Уинна четко тормозили рост Оп Meth A. Лф, инфильтрирующие др. Оп (не Meth A), были неактивны. Первичный рост Оп Meth A, привитой в правую лапу, приводил к генерации сопутствующего иммунитета и подавлению роста той же Оп, привитой в левую лапу. Этот ингибирующий эффект был еще более выражен, если в правую Оп вводили трижды PSK. После иссечения первичной Оп на 6-й день последующее ежедневное пероральное применение PSK значительно подавляло рост Оп, привитой на 21-й день. Заключается, что пред- и послеоперационное применение PSK высокоэффективно в уничтожении метастазирующих Оп. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ИММУНИТЕТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kohya, Hidehiko; Ishikawa, Keiko
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.331

    Go, P.
    Adjuvant PSK immunotherapy in patients with carcinoma of the nasopharynx [Text] / P. Go, C. -H. Chu // J. Int Med. Res. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P141-149 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Адъювантная иммунотерапия PSK больных раком носоглотки
Аннотация: 38 б-ных раком носоглотки, получавших ранее ЛТ с или без ХТ, рандомизировали для получения PSK (крестин, связанный с белком полисахарид, полученный из мицелия базидиомицетов Coriolus versie color). Терапию PSK проводили в течение 1 мес после окончания предыдущего лечения. PSK применяли per os, трижды в день, 1 г/день в течение 1 мес - 2 лет. В опытной группе (21 б-ной) у 8 б-ных развился местный Рц, 3 б-ных умерли от отдаленных метастазов. В контроле (17) - соотв. у 3 б-ных - Рц и 6 б-ных умерли (все - вследствие прогрессирования процесса). Средняя продолжительность жизни была выше в опытной группе: соотв. 35 и 25 мес, р0,043. Предполагается, что PSK действует системно, уменьшая риск развития отдаленных метастазов. КНР, Machay Memor. Hosp., Taipei. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chu, C.-H.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.610

   
    Рандомизированное контролируемое исследование адъювантной иммунохимиотерапии с [помощью] PSK при радикально оперированном раке толстой кишки [Text] / Toshio Mitomi [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 6. - С. 2241-2249 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Рандомизированное контролируемое исследование проведено в 35 ин-тах в префектуре Канагава (Япония) с III-1985 по II-1987 гг., включавшее 448 б-ных. Б-ные (1-я гр.) получали митомицин С (в/в, в день операции и на следующий день)+5-фторурацил (per os в течение 6 мес)+иммуномодулятор PSK (per os в течение 3 лет), в контроле - митомицин+5-фторурацил. Результаты проанализированы в II-1989 г. Продолжительность ремиссии и жизни б-ных значительно выше в 1-й гр. по сравнению с контролем (соотв., р=0,0096 и р=0,039). Заключается, что PSK перспективен у радикально оперированных б-ных раком толстой кишки. Япония, Tokai Univ. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ* S-
КРЕСТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mitomi, Toshio; Tsuchiya, Shuji; Iijima, Noboru; Aso, Kooichi; Suzuki, Kaisuke; Nishiyama, Kiyoshi; Amano, Tomishige; Takahashi, Toshitake; Murayama, Norihisa; Oka, Hisashi; Ooya, Kazumitsu; Noto, Takashi; Ogawa, Nobuya
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.278

   
    Действие адъювантной иммунохимиотерапии крестином и 5-фторурацилом на больных раком желудка после радикальной операции (первое сообщение). Рандомизированное контролируемое исследование группы кооперированного изучения [Text] / Hiroaki Nakazato [et al.] // Ган-то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 8. - С. 2563-2576 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: В 46 мед. учреждениях Японии проведено за 2 года изучение эффективности адъювантного лечения иммуномодулятором крестином (I) и 5-фторурацилом (II). Все б-ные после операции получали митомицин С по 6 мг/м{2} в 1-й и 8-й день, а спустя еще 7 дней - I по 3 г/сут ежедневно в течение 4 нед и II по 150 мг/сут, также 4 нед, т. е. курсы I и II чередовали; всего б-ные получали по 10 курсов I и II. Во 2-й гр. б-ные получали только 4-недельные курсы II с 4-недельными интервалами, также 10 курсов. 5-летнее наблюдение всех б-ных заканчивается в 1992 г.; сейчас имеются сведения о 253 б-ных, наблюдавшихся 18-42 мес после операции. Приведены кривые выживаемости, показывающие некоторое преимущество в группе б-ных, получавших I+II. Япония, Ehime Univ. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КРЕСТИН
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakazato, Hiroaki; Koike, Akihiko; Ichihashi, Hidehito; Saji, Shigetoyo; Danno, Makoto; Ogawa, Nobuya
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.97

   
    Antimicrobial activity induction by PSK subfractions: dependence on molecular weight [Text] / H. Harada [et al.] // Infection. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P38-39 . - ISSN 0300-8126
Перевод заглавия: Противомикробная активность субфракций PSK: зависимость от молекулярной массы
Аннотация: Изучали антимикробную активность (АМА) 4 фракций (Фр) разной мол. массы, выделенных из противоопухолевого иммуномодулятора PSK (крестин), экстрагируемого из мицелия Ceriolus versicolor. Показано, что АМА зависит от мол. массы Фр. Фр мол. м. 200 кД по АМА превосходит неразделенный PSK, Фр мол. м. 100-200 кД была менее активной, Фр мол. м. 50-100 и 50 кД АМА не обладают. Обладающие АМА Фр PSK стимулировали перитонеальные макрофаги мышей. Япония, School of Medicine, Showa Univ., 1-5-8, Hatanodai, Shinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КРЕСТИН
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
CERIOLUS VERSICOLOR

Доп.точки доступа:
Harada, H.; Sakagami, H.; Konno, K.; Sato, T.; Osawa, N.; Fujimaki, M.; Komatsu, N.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.397

    Franz, Gen.
    Phytotherapie: Alte Probleme - neue Tendenzen [Text] / Gen Franz // Sozialpadiat. Prax. und Klin. - 1989. - Vol. 11, N 8. - S550-552, 555 . - ISSN 0171-9327
Перевод заглавия: Старые проблемы и новые тенденции фитотерапии
Аннотация: Обзор. Прежний эмпирич. опыт фитотерапии, начиная с XIX в., дополняется изучением хим. компонентов лекарств. растений (ЛР) и созданием на их основе ЛС. Применение растительных ЛС ни в коей мере не следует противопоставлять синтетич. ЛС, ибо это взаимодополняющие элементы современной терапии. Требования к тем и другим совершенно идентичны: эффективность и безопасность. Следует избегать некритич. использования ЛР. В качестве иллюстрации приводят новые растительные полисахариды, выделенные из грибов, к-рые в Японии разрешены к применению в качестве вспомогательных противоопухолевых средств (препараты лентинан, шизофиллан и крестин). ФРГ, Univ. Regensburg.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ФИТОТЕРАПИЯ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ФИТОПРЕПАРАТЫ
ЛЕНТИНАН
ШИЗОФИЛЛАН
КРЕСТИН
ОБЗОРЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.287

    Franz, G.
    Biological response modifiers: their possibilities for cancer treatment [Text] / G. Franz ; Kon. acad. geneesk Belg. // Verh. - 1989. - Vol. 51, N 2. - P178
Перевод заглавия: Модификаторы биологических реакций. Их возможности в лечении рака
Аннотация: Обзор. Рассматриваются различные микробные полисахариды (ПС), обладающих противоопухолевым и иммуномодулирующим действием (ЛПС, леван, шихофиллан, лентинан, крестин и др.). Рассматриваются структурные особенности ПС. Отмечена зависимость биол. активности ПС от длины цепочки и полярности. Приведены данные по новым ПС, в частности, А[1]-клюкан из Phytophthora sp. Основными мишенями ПС являются неспецифич. Кл-киллеры и макрофаги. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
МОЛИСАХАРИДЫ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ЛЕВАН
КРЕСТИН
ШИЗОФИЛЛАН
ЛЕНТИНАН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.177

   
    Inhibition of mitomycin C-induced sister-chromatid exchanges in mouse bone marrow cells by the immunopotentiators Krestin and Lentinan [Text] / J. Hasegawa [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Subj. - 1989. - Vol. 216, N 6. - P361-362 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Подавление сестринских хроматидных обменов индуцированных митомицином C в клетках костного мозга мыши, иммуностимуляторами крестином и лентинаном
Аннотация: Показано, что сестринские хроматидные обмены (СХО), индуцированные в/в введением мышам митомицина С (2 мг/кг) подавляются в случае обработки крестином (300 мг/кг, в/б) на 27%, а лентинаном (1 мг/кг, в/б) - на 23%. Влияние крестина является дозозависимым, в отличие от лентинана. Предполагают, что крестин и лентинан при использовании в комбинации с противоопухолевыми препаратами могут служить не только иммуностимуляторами, но и предотвращать повреждения хромосом, индуцируемые противоопухолевыми препаратами.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: МИТОМИЦИН С
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОБМЕН СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИД
КРЕСТИН
ЛЕНТИНАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, J.; Hosokawa, M.; Okada, F.; Kobayashi, H.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.338

   
    The effect and distribution of a protein-bound polysaccharide preparation, PSK (Krestin), intratumorally injected prior to surgery into gastric cancer patients [Text] / Hiroshi Tomochika [et al.] // Acta med. Okajama. - 1989. - Vol. 43, N 5. - P289-297
Перевод заглавия: Эффект и распределение препарата полисахарида, связанного с белком, PSK (крестин), вводимого в опухоль до операции у больных раком желудка
Аннотация: Во время эндоскопии б-ных раком желудка в предоперационном периоде PSK вводили в опухоль. PSK-содержащие клетки (Кл) выявлялись затем в тканях опухоли и фолликулярных маргинальных зонах регионарных лимфатич. узлов. PSK также фагоцитировался гистиоцитами, к-рые затем осуществляли ф-ции антиген-презентирующих Кл. Эти Кл могут играть важную роль в усилении иммунного ответа у б-ных раком желудка. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomochika, Hiroshi; Gouchi, Akira; Okanobu, Kouji; Sasaki, Akinori; Fuchimoto, Sadanori; Orita, Kunzo
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.437

    Sakagami, Hiroshi.
    Stimulation of human peripheral blood polymorphonuclear cell iodination by PSK subfractions [Text] / Hiroshi Sakagami, Fanam Kim, Kunio Konno // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P697-702 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Стимуляция иодинирования полиморфноядерных клеток периферической крови человека под влиянием субфракций PSK
Аннотация: Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КРЕСТИН
СУБФРАКЦИИ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЙОДИНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, Fanam; Konno, Kunio
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.12-04Н2.144

   
    Комбинированная послеоперационная лучевая и химиотерапия при злокачественных глиомах [Text] / Toshimitsu Aida [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1990. - Vol. 25, N 5. - С. 952-959 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Ретроспективный анализ рез-тов лечения 70 б-ных с супратенториальными глиомами (астроцитомы III и мультиформные глиобластомы). Применяли хирургич. метод, лучевую и химиотерапию (ХТ) (винкристин (I), ACNU и PS-K). За 1979-1983 гг. лечено 27 б-ных (протокол "А": лучевая терапия (ЛТ) в общей дозе 50-55 Гр после операции; ЛТ+ХТ I (в дозе 0,02 мг/кг IV на 1-й и 29-й д. ЛТ) и ACNU (2 мг/кг IV через 24 ч после введения I): после синхронизированной ЛТ, ACNU (2 мг/кг IV каждые 6 или 8 нед) и PS-K (3 или 6 г per os каждый день). Др. 43 б-ных лечили в 1984-1988 гг. по протоколу "В": ЛТ в дозе, как по протоколу "А"; ЛТ в сочетании с ХТ I (0,02 мг/кг IV за день до ЛТ (2 мг/гк IV на 1-й и 1 мг/кг IV на 7-, 21-, 35-й дни за 1 д. до ЛТ); ХТ как по протоколу "А" (Отличие протоколов "А" и "В" - по способу применения ACNU). Рез-ты: уменьшение размеров опухоли достигнуто в 46,9% в 1-й и в 49,9% во 2-й гр. б-ных. Продолжительность жизни: в течение 1,2 и 3 лет после хирургич. вмешательства прожили соотв. 74,1%, 55,6% и 51,9% б-ных в 1-й гр. и 80,5%, 42,4% и 42,4% во 2-й гр. (Различие не достоверно). Наиболее важные прогностич. факторы: стадия процесса, возраст б-ных, их состояние по шкале Карновского после операции, длительность поддерживающей ХТ'='6 м-цев (Р0,05). Япония, Hokkaido Univ. Sch. of Med. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ACNU
КРЕСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aida, Toshimitsu; Sugimoto, Shinji; Tokuda, Kouichi; Abe, Hiroshi
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)