СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕСТАТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Патент 6365571 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Masuda, Tsutomu.
FGF inhibitor, angiogenesis inhibitor and antitumor agent containing complestatin or its derivative as effective ingredient [Текст] / Tsutomu Masuda ; NODA Inst. for Scientific Research. - № 09/296529 ; Заявл. 22.04.1999 ; Опубл. 02.04.2002
Перевод заглавия: Ингибитор фактора роста эпидермиса ингибитор ангиогенеза и противоопухолевый агент, содержащий комплестатин или его производные как эффективные компоненты
Аннотация: Патентуют метод получения комплестатина и его производных, продуцируемых Streptomyces. Проведена их структурная идентификация. Комплестатин и его производные обладают способностью ингибировать фактор роста эпидермиса, ангигенез, а также оказывает цитотоксическое действие на опухолевые клетки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕСТАТИН
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
NODA Inst. for Scientific Research
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕСТАТИН
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
NODA Inst. for Scientific Research
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.132

Complestatin antagonizes the AMPA/kainate-induced neurotoxicity in cultured chick telencephalic neurons [Text] / Ick Dong Yoo [et al.] // Neurochem. Res. - 2002. - Vol. 27, N 4. - P337-343 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Противодействие комплестатина вызываемым AMPA/каинатом токсическим изменениям в культивируемых куриных нейронах телэнцефалона
Аннотация: Присутствие в инкубационной среде динитрохиноксалиндиона, антагониста рецепторов AMPA/каината, или комплестатина блокировало токсическое действие каината на культивируемые куриные нейроны телэнцефалона. Блокирующий токсическое действие AMPA эффект комплестатина сохранялся при предварительной обработке клеток циклотиазидом. Комплестатин блокировал, кроме того, нейротоксический эффект подавления активности протеинкиназы C стауроспорином, а активация этой протеинкиназы форболдибутиратом, блокировала нейротоксическое действие каината. Корея, Korea Res. Inst. of Bioscience and Biotechnology, Taejon. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КОМПЛЕСТАТИН
КАИНАТ
AMPA
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КОНЕЧНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Yoo, Ick Dong; Yun, Bong Sik; Ryoo, In Ja; Lee, Soo Young; Shin, Myeong Heon; Oh, Seikwan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.285

Complestatin antagonizes the AMPA/kainate-induced neurotoxicity in cultured chick telencephalic neurons [Text] / Ick Dong Yoo [et al.] // Neurochem. Res. - 2002. - Vol. 27, N 4. - P337-343 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Противодействие комплестатина вызываемым AMPA/каинатом токсическим изменениям в культивируемых куриных нейронах телэнцефалона
Аннотация: Присутствие в инкубационной среде динитрохиноксалиндиона, антагониста рецепторов AMPA/каината, или комплестатина блокировало токсическое действие каината на культивируемые куриные нейроны телэнцефалона. Блокирующий токсическое действие AMPA эффект комплестатина сохранялся при предварительной обработке клеток циклотиазидом. Комплестатин блокировал, кроме того, нейротоксический эффект подавления активности протеинкиназы C стауроспорином, а активация этой протеинкиназы форболдибутиратом, блокировала нейротоксическое действие каината. Корея, Korea Res. Inst. of Bioscience and Biotechnology, Taejon. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КОМПЛЕСТАТИН
КАИНАТ
AMPA
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КОНЕЧНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Yoo, Ick Dong; Yun, Bong Sik; Ryoo, In Ja; Lee, Soo Young; Shin, Myeong Heon; Oh, Seikwan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.128

Complestatin is a noncompetitive peptide antagonist of N-methyl-D-aspartate and 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid/kainate receptors: Secure blockade of ischemic neuronal death [Text] / So Young Seo [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 299, N 1. - P377-384 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Комплестатин - неконкурентный пептидный антагонист рецепторов N-метил-D-аспартата и рецепторов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты/каината: надежная блокада ишемической нейрональной гибели
Аннотация: Инкубация культивируемых корковых нейронов мышей в возрасте 15 дн. в течение 2 ч в присутствии NMDA (I) или каината (II) в конц-ии 20 и 40 мкМ соотв. вызывала набухание клеток, к-рое могло быть предотвращено внесением в среду бицикло-гексапептида комплестатина (III) в конц-ии 3 мкМ. Через 24 ч после воздействия I, II или 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4- изоксазолпропионовой к-ты (AMPA, IV) гибель нейрональных клеток достигала 90-100% и предотвращалась III в конц-ии 3-10 мкМ. Влияния III на нейрональную гибель при оксидативном стрессе, вызываемом Fe{2+}, H[2]O[2] или бутионин-сульфоксимином, или в результате индукции апоптоза стауроспорином или циклоспорином, не обнаружено. Обнаружено, что III предотвращал накопление в культивируемых клетках Ca{2+}, вызываемое I или IV. Введение III в стекловидное тело крыс в конц-ии 20-100 мкМ дозозависимо предотвращало гибель нейрональных клеток сетчатки, вызываемую экспериментальным повышением внутриглазного давления и сопутствующей ишемией. Сделан вывод о наличии у III нейропротективных св-в, имеющих в основе предотвращение внутриклеточного накопления Ca{2+}, связанного с активацией рецепторов возбуждающих аминок-т. Республика Корея, Ajou Univ. Sch. of Med., Suwon 442-749. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КОМПЛЕСТАТИН
NMDA
AMPA
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
ИШЕМИЯ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seo, So Young; Yun, Bong-Sik; Ryoo, In-Ja; Choi, Jun-Sub; Joo, Choun-Ki; Chang, Su-Youne; Chung, Jun-Mo; Oh, Seikwan; Gwag, Byoung Joo; Yoo, Ick Dong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.12-04М3.93

Complestatin is a noncompetitive peptide antagonist of N-methyl-D-aspartate and 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid/kainate receptors: Secure blockade of ischemic neuronal death [Text] / So Young Seo [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 299, N 1. - P377-384 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Комплестатин - неконкурентный пептидный антагонист рецепторов N-метил-D-аспартата и рецепторов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты/каината: надежная блокада ишемической нейрональной гибели
Аннотация: Инкубация культивируемых корковых нейронов мышей в возрасте 15 дн. в течение 2 ч в присутствии NMDA (I) или каината (II) в конц-ии 20 и 40 мкМ соотв. вызывала набухание клеток, к-рое могло быть предотвращено внесением в среду бицикло-гексапептида комплестатина (III) в конц-ии 3 мкМ. Через 24 ч после воздействия I, II или 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4- изоксазолпропионовой к-ты (AMPA, IV) гибель нейрональных клеток достигала 90-100% и предотвращалась III в конц-ии 3-10 мкМ. Влияния III на нейрональную гибель при оксидативном стрессе, вызываемом Fe{2+}, H[2]O[2] или бутионин-сульфоксимином, или в результате индукции апоптоза стауроспорином или циклоспорином, не обнаружено. Обнаружено, что III предотвращал накопление в культивируемых клетках Ca{2+}, вызываемое I или IV. Введение III в стекловидное тело крыс в конц-ии 20-100 мкМ дозозависимо предотвращало гибель нейрональных клеток сетчатки, вызываемую экспериментальным повышением внутриглазного давления и сопутствующей ишемией. Сделан вывод о наличии у III нейропротективных св-в, имеющих в основе предотвращение внутриклеточного накопления Ca{2+}, связанного с активацией рецепторов возбуждающих аминок-т. Республика Корея, Ajou Univ. Sch. of Med., Suwon 442-749. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: КОМПЛЕСТАТИН
NMDA
AMPA
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
ИШЕМИЯ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seo, So Young; Yun, Bong-Sik; Ryoo, In-Ja; Choi, Jun-Sub; Joo, Choun-Ki; Chang, Su-Youne; Chung, Jun-Mo; Oh, Seikwan; Gwag, Byoung Joo; Yoo, Ick Dong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.12-04Т1.65

Complestatin is a noncompetitive peptide antagonist of N-methyl-D-aspartate and 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid/kainate receptors: Secure blockade of ischemic neuronal death [Text] / So Young Seo [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 299, N 1. - P377-384 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Комплестатин - неконкурентный пептидный антагонист рецепторов N-метил-D-аспартата и рецепторов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты/каината: надежная блокада ишемической нейрональной гибели
Аннотация: Инкубация культивируемых корковых нейронов мышей в возрасте 15 дн. в течение 2 ч в присутствии NMDA (I) или каината (II) в конц-ии 20 и 40 мкМ соотв. вызывала набухание клеток, к-рое могло быть предотвращено внесением в среду бицикло-гексапептида комплестатина (III) в конц-ии 3 мкМ. Через 24 ч после воздействия I, II или 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4- изоксазолпропионовой к-ты (AMPA, IV) гибель нейрональных клеток достигала 90-100% и предотвращалась III в конц-ии 3-10 мкМ. Влияния III на нейрональную гибель при оксидативном стрессе, вызываемом Fe{2+}, H[2]O[2] или бутионин-сульфоксимином, или в результате индукции апоптоза стауроспорином или циклоспорином, не обнаружено. Обнаружено, что III предотвращал накопление в культивируемых клетках Ca{2+}, вызываемое I или IV. Введение III в стекловидное тело крыс в конц-ии 20-100 мкМ дозозависимо предотвращало гибель нейрональных клеток сетчатки, вызываемую экспериментальным повышением внутриглазного давления и сопутствующей ишемией. Сделан вывод о наличии у III нейропротективных св-в, имеющих в основе предотвращение внутриклеточного накопления Ca{2+}, связанного с активацией рецепторов возбуждающих аминок-т. Республика Корея, Ajou Univ. Sch. of Med., Suwon 442-749. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КОМПЛЕСТАТИН
NMDA
AMPA
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
ИШЕМИЯ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seo, So Young; Yun, Bong-Sik; Ryoo, In-Ja; Choi, Jun-Sub; Joo, Choun-Ki; Chang, Su-Youne; Chung, Jun-Mo; Oh, Seikwan; Gwag, Byoung Joo; Yoo, Ick Dong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.481

Kaneko, Isao.
Complestatin, a potent anti-complement substance produced by Streptomyces lavendulae [Text]. I. Fermentation, isolation and biological characterization / Isao Kaneko, Katuo Kamoshida, Shuji Takahashi // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 2. - P236-241 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Комплестатин, эффективное антикомплентное вещество, образуемое Streptomyces lavendulae. I. Ферментация, выделение и биологическая характеристика
Аннотация: Штамм Str. lavendulae, выделенный из почв Японии, образует названное комплестатином (I) в-во, обладающее способностью ингибировать систему комплемента. I выделен из мицелия продуцента, очищен, исследованы его физ.-хим. св-ва. I - в-во пептидной природы, содержащее две необычные аминокислоты - D-(-)-4-оксифенилглицин и D-(-)-3,5дихлор-4-оксифенилглицин, а также 3,5-дихлор-4-оксибензомуравьиную к-ту. I ингибирует гемолиз сенсибилизированных эритроцитов овцы комплементом морской свинки и человека, 50%-ное ингибирование достигается при конц-иях 0,4 и 0,7 мкг/мл, соотв. I не проявляет гемолитической активности и не ингибирует гемолиз эритроцитов в воде. На активность трипсина и 'альфа'-химотрипсина I не влияет. Обработанная I сыворотка морской свинки теряет гемолитическую активность, к-рая не восстанавливается и после удаления I гель-фильтрацией. Действие I связано с блокированием образования Сз конвертазы. Бактерицидной активностью I не обладает. LD[5][0] I 20-30 мг/кг при в/в введении морским свинкам, мышам, крысам и 2 000 мг/кг при пероральном введении. В дозах 0,1-1 мг/кг I высоко эффективен при системном шоке; по-видимому, I блокирует синтез анафилатоксинов. Япония, Sankyo Co., Ltd., 1-2-58 Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 140.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: STREPTOMYCES LAVENDULAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
КОМПЛЕСТАТИН
АНТИКОМПЛЕМЕНТНОЕ ВЕЩЕСТВО
ПОЛУЧЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КОМПЛЕМЕНТ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kamoshida, Katuo; Takahashi, Shuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.169

Inhibition of human immunodeficiency virus type-il-induced syncytium formation and cytopathicity by complestatin [Text] / Kenji Momota [et al.] // Sankyo kenkyujo nenpo = Annu. Rept Sankyo Res. Lab. - 1992. - Vol. 44. - P209 . - ISSN 0080-6064
Перевод заглавия: Ингибирование комплестатином образование синцитиев и цитопатогенности, индуцируемых вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Антикомплементный агент комплестатин является потенциальным ингибитором репликации ВИЧ в Кл МТ-4. Он ингибирует как цитопатогенность, так и экспрессию АГ вируса, 50% эффективная доза составляла соответственно 2,2 и 1,5 мкг/мл. Токсичность отсутствовала вплоть до конц-ии 400 мкг/мл. Ингибиторный эффект проявлялся также и на одной из разновидностей Кл HeLa. Ингибиторный эффект проявлялся и в отношении слияния Кл в сходных конц-иях. Активность ревертазы HIV под действием этого агента не подавлялась. Предварительная обработка Кл существенно подавляла цитопатогенность Кл, а предварительная обработка вируса таким эффектом не обладала. Япония, Inst. of Med. Sci, Tokyo.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ
СИНЦИТИООБРАЗОВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
КОМПЛЕСТАТИН

Доп.точки доступа:
Momota, Kenji; Kaneko, Isao; Kimura, Satoshi; Mitamura, Keiji; Shimada, Kaoru

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска