Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕМЕНТ<.>)
Общее количество найденных документов : 2995
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.145

   
    The envelope glycoprotein of HIV-1 gp120 and human complement protein C1q bind to the same peptides derived from three different regions of gp41, the transmembrane glycoprotein of HIV-1, and share antigenic homology [Text] / Heribert Stoiber [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P294-300 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Гликопротеин оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) gp120 и белок комплемента человека C1q связываются с одними и теми же белками из трех различных областей gp41 - трансмембранного белка ВИЧ-1. Они обладают антигенной гомологией
Аннотация: Известно, что трансмембранный гликопротеин gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) связан нековалентно с gp120 вируса. Он связывается также с белком комплемента человека C1q. Установили, что на наружной поверхности клетки в gp41 расположены 3 участка, к-рые связываются и с gp120, и с С1q (аминокислоты 526-538, 590-613, 625-655). Тем самым gp120 и C1q конкурируют за одни и те же участки в рекомбинантном растворимом gp41 и его пептидах. Антитела кролика против C1q узнавали gp120, а антитела против gp120 взаимодействовали с C1q. Сыворотки людей, содержащие антитела против ВИЧ, как и сыворотки кролика с антителами против gp120, сенсибилизировали эритроциты барана с C1q человека. Считают, что антигенное родство gp120 с C1q может быть причиной аутоиммунного процесса при инфекции ВИЧ. Австрия, Inst. fur Hyg., Leopold-Franzens-Univ. Innsbruck. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОМПЛЕМЕНТ
ГОМОЛОГИИ
АНТИГЕННАЯ МИМИКРИЯ

Доп.точки доступа:
Stoiber, Heribert; Thielens, Nicole M.; Ebenbichler, Christoph; Arlaud, Gerard J.; Dierich, Manfred P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.150

    Messias, I. J.T.de
    Adherence of monocytes and polymorphonuclear cells to infective larvae of Strongyloides stercoralis after complement activation [Text] / I. J.T.de Messias, R. M. Genta, W. D. Mohren // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 2. - P26 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Адгезия моноцитов и полиморфоядерных клеток к инвазионным личинкам Strongyloides stercoralis после активирования комплемента
Аннотация: Результаты изучения начальных этапов развития иммунитета при заражении людей нематодами S. stercoralis (Н). Комплемент (КМ) получали из нормальной Св человека, никогда не заражавшегося гельминтами. Активирование КМ проводили в условиях in vitro личинками Н или выделенными из них антигенами (АГ). Показано, что активирование КМ под влиянием личинок Н и их АГ происходит и классическим, и альтернативным путем. Это активирование КМ не требует наличия специфических антител и стимулирует адгезию моноцитов и полиморфоядерных клеток (ПМЯК) периферической крови человека к поверхности личинок Н. Личинки, покрытые ПМЯК, в течение 2 ч инкубации полностью теряли подвижность. Этилендиаминтетрауксусная к-та, в противоположность этиленгликол-бис-бета-аминэтилэфиру N,N,N,N-тетрауксусной к-ты, полностью подавляла эту адгезию - свидетельство вовлечения альтернативного пути активирования КМ в этот процесс. С помощью иммунофлуоресценции показано, что на поверхности личинок откладывались С1q, С3, С4, С8 и пропердин КМ. Активирование КМ подтверждено опытами по конверсии С3 и разложению С4 компонентов КМ под действием личинок, причем интенсивность этих процессов зависела от числа личинок. Аналогичные данные получены при изучении разложения фактора В и С4 и конверсии С3 под влиянием АГ личинок. Полученные результаты позволяют предполагать, что система КМ вместе с эффекторными клетками играют важную роль в неспецифической иммунной защите хозяина при заражении указанными Н. Бразилия, Dep. Clinical Pathol., Fed. Univ. Parana, Curitiba. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: STRONGYLOIDES STERCORALIS (NEM.)
ИНВАЗИОННЫЕ ЛИЧИНКИ
АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВИРОВАНИЕ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Genta, R.M.; Mohren, W.D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.195

   
    The effect of soluble complement receptor type 1 on hyperacute rejection of porcine xenografts [Text] / Scott K. Pruitt [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 3. - P363-370 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Воздействие растворимого рецептора комплемента 1-го типа на сверхострое отторжение свиных ксенотрансплантатов
Аннотация: Изолированное сердце свиньи (СС) перфузировали цельной кровью человека (n=3, 1-я гр.) или кровью человека, в к-рую был добавлен рекомбинантный растворимый рецептор (Р) комплемента (Км) 1-го типа (конц-ия в плазме 300 мкг/мл) (n=3, 2-я гр.). СС функционировало 34 мин в 1-й гр. и 'ЭКВИВ'4 ч по 2-й гр. (в 2 случаях). Определяя гистохимическими методами отложение компонентов Км С1q, фактора В, С4, С3d в тканях СС, не обнаружили различий между группами, в то время как отложения С3b/iС3b были найдены лишь в 1-й гр. В этой же группе, в отличие от 2-й гр., ткани СС были обильно инфильтрированы полиморфноядерными лейкоцитами, в них наблюдали интерстициальные кровоизлияния, внутрисосудистую агрегацию тромбоцитов, повреждение миоцитов. Выживаемость 3 СС, пересаженных обезьяне, не превышала 1 ч, тогда как однократная внутривенная инъекция Р Км (из расчета 15 мкг/кг массы) продлевала выживаемость трансплантата до 70'+-'18 ч (n=5). Особенности отложения компонентов Км в тканях пересаженных СС были сходны с таковыми, обнаруженными ex vivo. Было установлено, что введение Р Км ингибировало как прямой, так и альтернативный пути активации Км in vivo. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
КОМПЛЕМЕНТ
СВИНЬИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Pruitt, Scott K.; Kirk, Allan D.; Bollinger, R.Randal; Marsh, Henry C.(Jr.); Collins, Bradley H.; Levin, james L.; Mault, James R.; Heinle, Jeffrey S.; Ibrahim, Sherif; Rudolph, Alfred R.; Baldwin, William M.(III); Sanfilippo, Fred

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.209

   
    Donor species complement after liver xenotransplantation. The mechanism of protection from hyperacute rejection [Text] / Luis A. Valdivia [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P918-922 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Видовой донорский комплемент после ксенотрансплантации печени. Механизм защиты от сверхострого отторжения
Аннотация: Крысам Lew ортотопически пересаживали печень сирийского хомячка (СХ). Спустя 10-30 дней после отмены иммунодепрессантов реципиентам (Р) гетеротопически пересаживали сердце (Ср) СХ. Трансплантат Ср отторгался в течение 15 мин (в контроле 2 мин), если одновременно вводилась нативная гипериммунная крысиная сыворотка (Св) против видоспецифических антигенов СХ, и выживал 25 дней, если комплемент Св был предварительно инактивирован нагреванием (56'ГРАДУС' С, 30 мин). После пересадки Ср мыши В10. BR трансплантат отторгался в течение нескольких минут вне зависимости от того, была видоспецифическая Св инактивирована или нет. In vitro Св Р в присутствии специф. антител вызывала лизис 50% лимфоцитов СХ в титре 1 : 5, а лимфоцитов В10. BR - в титре 1 : 64. Заключили, что ксеногенная печень, вырабатывая видоспецифический донорский комплемент, препятствует отторжению гомологичных тканей, пересаженных тем же Р. США, [Thomas E. Starzl], Univ. of Pittsburgh Med. Center, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
СЕРДЦЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОТТОРЖЕНИЕ
КРЫСЫ
СИРИЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Valdivia, Luis A.; Fung, John J.; Demetris, Anthony J.; Celli, Susanna; Pan, Fan; Tsugita, Masashi; Starzl, Thomas E.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.378

   
    Inhibiton of complement-mediated cytolysis by the terminal complement inhibitor of herpesvirus saimiri [Text] / Russell P. Rother [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P730-737
Перевод заглавия: Ингибирование комплемент-опосредованного цитолиза концевым ингибитором комплемента вируса герпеса saimiri
Аннотация: Изучена регуляция комплементом продукта гена вируса герпеса saimiri (ГВS), обозначенного ГВSСД59. Клонирование и экспрессия СД59 гомолога из белечьей обезьяны показало, что по аминок-тной последовательности он на 69% идентичен ГВSСД59. Экспрессия в Кл BALB/3Т3 ГВSСД59 и его гомолога сохраняла их устойчивость к опосредованному комплементом разрушению мембраны. Вероятно, в этом случае регуляция комплементом шла на уровне мембрано-атакующего комплекса. Библ. 39. США, Molecular Development, Alexion Pharmaceuticals Inc., 25 Science Park, Suite 360, New Haven, CT 06511.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.17
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ГЕРПЕСА SAIMIRI
ИНГИБИТОРЫ КОМПЛЕМЕНТА
КОМПЛЕМЕНТ-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ЦИТОЛИЗ
КЛЕТКИ BALB/3Т3
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Rother, Russell P.; Rollins, Scott A.; Fodor, William L.; Albrecht, Jens-C.; Setter, Eva; Fleckenstein, Bernhard; Squinto, Stephen P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.316

    Турчинская, Л. Э.
    Влияние мономицина на гуморальные факторы при экспериментальной протейной инфекции [Текст] : [Докл.] I Устан. Зiзду Укр. мiкробиол. т-ва, Одесса, 13-16 Вер., 1993 / Л. Э. Турчинская // Микробиол. ж. - 1994. - Т. 56, N 1. - С. 106-107 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: При введении мономицина (I) на 2-7-й день у кроликов наблюдали тенденцию к снижению титра 'бета'-лизинов, а к 14 дню он вновь достигал нормы. При экспериментальной протейной инфекции отмечали повышение 'бета'-литической активности сыворотки в 2-3 раза. Заражение кроликов протеем на фоне введения I тоже вызывает повышение титра 'бета'-лизинов и увеличение на 25% титра комплемента. При введении I на фоне протейной инфекции содержание лизоцима в крови животных этой группы на 7-й день в 2 раза превышало его титр у контрольных животных и на 50% - у животных, зараженных потеем и не получавших I.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: МОНОМИЦИН
ЛИЗИНЫ* БЕТА-
КОМПЛЕМЕНТ
ЛИЗОЦИМ
ПРОТЕЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.411

   
    Association of complement C4 and HLA-DR alleles with systemic lupus erythematosus in Koreans [Text] / Gi H. Hong [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 3. - P442-447
Перевод заглавия: Сочетание компонента комплемента С4 с аллелями HLA-DR при системной красной волчанке у корейцев
Аннотация: Обследовали 60 корейцев, больных системной красной волчанкой (СКВ), и 72 здоровых лиц контрольной группы. С4 определяли в плазме методом иммуноблотинга, HLA-DR - с помощью полимеразной цепной реакции. Частота аллеля С4АQ0 достоверно выше при СКВ (41,7 против 25,0%). У больных СКВ достоверно чаще определялся гаплотип DRB1-1501-DRB5-0101 и DR9 системы HLA-DR. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КОМПЛЕМЕНТ С4
ИММУНОБЛОТТИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hong, Gi H.; Kim, Ho Y.; Takeuchi, Fujio; Nakano, Keiichiro; Yamada, Hirofumi; Matsuta, Kunio; Han, Hoon; Tokunaga, Katsushi; Ito, Koji; Park, Kyung S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.40

   
    The amino-terminus of the human C5A receptor is required for high affinity C5A binding but not for signal transduction [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Julie A. DeMartino [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P214 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: В рецепторе компонента C5a комплемента человека N-конец необходим для высокоаффинного связывания, но не для передачи сигнала
Аннотация: В составе взаимодействующего с коровым белком компонента C5a комплемента N-конца рецептора делеция остатков 2-22 снижает сродство связывания в 600 раз, а делеция 2-30 - еще в 75 раз. Превращение пяти остатков Asp в Ala в подвергшихся делеции участках ведет к сходному снижению сродства. Кальциевый поток через мембрану с подвергшимся делеции рецептором индуцирует компонент C5a, а также его C-концевой пептид. США, Dept Biochem. a. Mol. Pathol., Merck Res. Labs, Rahway NJ 07068
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ C5A
РЕЦЕПТОРЫ
ВЫСОКОАФФИННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
AMINO ACIDS

Доп.точки доступа:
DeMartino, Julie A.; Van, Riper Gail; Siciliano, Salvatore J.; Konteatis, Zenon D.; Rosen, Hugh; Springer, Martin S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.173

    Cheng, Jianhua.
    Alternatively spliced transcripts of the human complement C2 gene [Text] / Jianhua Cheng, John E. Volanakis // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P1774-1782 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Альтернативно сплайсированные транскрипты гена C2 компонента комплемента человека
Аннотация: Клонирование (с помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией - ПЦР-ОТ) генов компонента коплемента C2 из клеток линии HepG2 гепатомы человека позволило выявить 4 новых варианта мРНК, содержащих делеции в экзонах 2 и 3; 3; 17; 6 и 17; 18. Первые два типа делеций не влияют на рамку считывания, два другие сдвигают ее. Методом ПЦР-ОТ удалось транслировать продукты этих мРНК, причем не только в клетках HepG2, но и в нормальных гепатоцитах, моноцитах и астроцитах мыши. США, Dep. of Medicine, Univ. of Alabama at Birmingam, Birmingam, AL 35294. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C2
ТРАНСКРИПТЫ ГЕНА
ВАРИАНТЫ МРНК
ГЕПАТОМА HEPG2 ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Volanakis, John E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.174

   
    CIO, a subunit of the complement of component, enhances the binding of polymeric IgG to rat renal mesangial cells [Text] : abstr. 43rd Sci. Meet. Dutch Soc. Nephrol., Utrecht, Oct. 26, 1991 / M. E.A.van den Dobbelsteen [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P1435 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: С1Q-субъединица первого компонента комплемента усиливает связывание полимерного IgG с мезангиальными клетками почек крыс
Аннотация: Ранее авт. обнаружили, что IgG может связываться с мезангиальными клетками почек через Fc'гамма'-рецепторы. В наст. работе исследовали возможное влияние на этот процесс C1Q-субъединицы первого компонента комплемента. Молекулы крысиного IgG метили {125}I и полимеризовали прогреванием. Обнаружили, что C1Q дозозависимо увеличивает связывание {125}I-IgG с мезангиальными клетками. Инактивированный нагреванием C1Q таким свойством не обладал. В наст. время ведется изучение механизма этого процесса. Нидерланды, Dept. Nephrology, Univ. Hosp. Leiden, Leiden
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
АККУМУЛЯЦИЯ В МЕЗАНГИЗМЕ
КОМПЛЕМЕНТ
СУБКОМПОНЕНТ C1Q
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dobbelsteen, M.E.A.van den; Klar, N.; Es, L.A.van; Woude, F.J.van der; Daha, M.R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.175

    Wan, K. C.
    C3d levels in normal individuals of Chinese origin [Text] / K. C. Wan, W. H.P. Lewis // Brit. J. Biomed. Sci. - 1993. - Vol. 50, N 1. - P8-12 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Уровень C3d у здоровых китайцев
Аннотация: Твердофазным иммуноферментным анализом определяли уровень компонента комплемента C3d у 87 здоровых китайцев в сыворотке и моче. Показано, что в моче уровень C3d составил 0,1-2,3 нг/мМ, в сыворотке 10,1-37,6 мкг/мл (обследовано 30 лиц). Отмечено наличие индивидуальной вариабельности этого показателя. Библ. 20. Гонконг, Dept. Health Sci., Hong-Kong Polytechnic
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C3D
НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lewis, W.H.P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.176

   
    Complement studies of the eleventh international histocompatibility workshop [Text] / Katsushi Tokunaga [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1992. - N 43. - P84 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Изучение комплемента в рамках 11-го международного рабочего совещания по гистосовместимости
Аннотация: Сообщается о результатах проведенного авт. изучения аллотипов компонентов комплемента у 4.500 индивидов 51 этнической группы. У европейских кавказоидов выявлены 2 новых, до сих пор не описанных, варианта С2; 10 новых вариантов С4 обнаружены при изучении других этнических групп
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ
АЛЛОТИПЫ
ЭТНИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tokunaga, Katsushi; Tanaka, Hidenori; Mauff, Gottfried; Suzuki, Koichi; Nishimukai, Hiroaki; Hauptmann, Georges; Finlay, Julie; Imanishi, Tadashi; Gojobori, Takashi; Akaza, Tatsuya; Juji, Takeo; Dawkins, Roger L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.177

    Pease, James E.
    Generation of chimeric C5a/formyl peptide receptors: Towards the identification of the human C5a receptor binding site [Text] / James E. Pease, Dennis R. Burton, Michael D. Barker // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P211-215 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Генерация химерных рецепторов для C5a и формилового пептида. Путь к идентификации связывающего участка человеческого C5a рецептора
Аннотация: С использованием полимеразной цепной реакции получили серию химерных рецепторов для C5a и формилового пептида, провели трансфекцию ДНК мутантного рецептора C5a в ооциты китайских хомячков и протестировали способность рецепторов связывать C5a. Замещение третьего из внеклеточных доменов рецептора C5a соответствующим доменом рецептора формилового пептида приводило к отмене связывания меченого рекомбинантного C5a компонента. Замена первой внеклеточной петли мало влияла на этот процесс. Считают, что первая внеклеточная петля не участвует в лигандном связывании молекулы C5a комплемента. Великобритания, Krebs Inst., Univ. Sheffeld. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C5A
РЕЦЕПТОР
РЕЦЕПТОР ФОРМИЛОВОГО ПЕПТИДА
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ C5A
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burton, Dennis R.; Barker, Michael D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.178

   
    Characteristics of a novel low affinity complement C3dg-binding protein of human platelets [Text] / Haiming Chen [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1332-1338 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика нового белка человеческих тромбоцитов, низкоаффинно связывающего компонент комплемента C3dg
Аннотация: Показано, что компонент комплемента C3dg связывается с человеческими тромбоцитами Ka=3,2*10{6}М{-1}. Число присутствующих на тромбоцитах сайтов, специфически связывающих C3dg, составляло 1100-2200 на клетку. Электронно-микроскопические исследования с использованием C3dg, меченного пероксидазой, показали, что сайты, связывающие C3dg, локализованы в плазматической мембране тромбоцитов. Связывание тромбоцитов с планшетами, покрытыми C3dg, не подавлялось фибриногеном или фибронектином. Идентифицирован связывающий C3dg мембранный белок тромбоцитов, имеющий мол. м. 95 кД. Канада, Dep. Pathol., Univ. BC. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C3DG
ТРОМБОЦИТЫ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Chen, Haiming; Marjan, Jihan; Cox, Alison D.; Devine, Dana V.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.197

    Su, Helene R.
    Sulfated polysaccharides may mediate S-protein (vitronectin) deposition of rgp120 and effect complement function [Text] / Helene R. Su, Robert J. Boackle // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P153 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сульфатированные полисахариды могут обусловить отложение S-белка (витронектина) на gp 120 и влияние функции комплемента
Аннотация: Показано, что S-белки, выделенные из нормальной сыворотки человека, способны осаждаться на растворимом белке gp 120 ВИЧ-1, обработанном гепарином и иммобилизованном. Оценивается влияние ряда веществ (декстран-сульфат, пентозан полисульфат и фукоидин) на способность S-белка связываться с gp 120 и взаимодействие комплемента с этим комплексом. США, Dept Stomatol., Med. Univ. S. Carolina, Charleston SC 29403
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
БЕЛОК S ВИТРОНЕКТИН
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
КОМПЛЕМЕНТ
СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПОЛИСАХАРИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boackle, Robert J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.102

    Брудастов, Ю. А.
    Биологическое значение антикомплементарной активности бактерий [Текст] : [Докл.] Всерос. конф. по пробл. "Персистенция микроорганизмов", [Москва], 5-9 окт., 1994 / Ю. А. Брудастов, Д. Г. Дерябин // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - Прил. N1. - С. 28-32 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
КОМПЛЕМЕНТ
АНТИКОМПЛЕМЕНТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Дерябин, Д.Г.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.023

    Otesile, E. B.
    Plasma levels of proteins of the alternative complement pathway in inbred mice that differ in resistance to Trypanosoma congolense infections [Text] / E. B. Otesile, Marion Lee, H. Tabel // J. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 6. - P958-964 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Уровни белков альтернативного пути комплемента в плазме крови инбредных мышей, которые различаются по устойчивости к инвазии Trypanosoma congolense
Аннотация: Мышей линий BALB/с, A/J и С57B1/6J заражали вирулентным штаммом Т. congolense и сопоставляли развитие паразитемии с уровнями белков альтернативного пути комплемента: С3, С5, фактора В и фактора Н. Величина паразитемии снижалась в указанном ряду линий мышей. Средние времена выживания составили для 3 линий 11,5, 23,8 и 119 дн, соответственно. Уровни фактора Н до заражения достоверно положительно коррелировали с временем выживания. В ходе инвазии уровни С3, факторов В и Н у всех линий мышей испытывали значительные изменения, уровень С5 был более стабильным. В начале болезни BALB/с имели наибольшие уровни всех 4 белков комплемента, сравнительно с др. линиями, но у этой же линии отмечено наиболее резкое снижение уровней этих защитных факторов на последних стадиях заболевания. Уровни фактора Н испытывали 2-фазный подъем, на 3 и 9-й дни заболевания у BALB/с и С57Bl/6J, но не у А/J. На последних стадиях болезни уровень С3 снижался у всех мышей; уровень фактора В на поздних стадиях процесса положительно коррелировал со временем выживания. Заключают, что наследственно детерминированные различия в кол-вах продуцируемых белков альтернативного пути могут быть связаны с резистентностью к трипаносомам. Канада, Univ. Saskatchewan, Saskatoon, S7N-OWO. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CONGOLENSE (PROT.)
МЫШИ
ЛИНИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, Marion; Tabel, H.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.272

   
    Cytopathic mechanisms of interaction between complement and 'бета'-amyloid protein [Text] : abstr. Pap. 38th Annu. Meet. Ariz.-Nev. Acad. Sci., Glendale, Ariz., Apr. 16, 1994 / M. P. McKinley [et al.] // J. Ariz.-Nev. Acad. Sci. - 1994. - Vol. 29, Suppl. - P25-26
Перевод заглавия: Цитопатические механизмы взаимодействия между комплементом и белком 'бета'-амилоидом
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
БЕЛКИ
АМИЛОИД БЕТА
КОМПЛЕМЕНТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McKinley, M.P.; Schaller, J.A.; Schultz, J.; Sue, L.; Rogers, J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.136

   
    Complement mediates hyperacute pig heart-lung rejection by human blood [Text] : [Abstr.] 14th Annu. Meet. and Sci. Sess. Int. Soc. Heart and Lung Transplant., Venice, March 24-26, 1994 / R. N.(III) Pierson [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P87 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Опосредованное комплементом сверхострое отторжение сердечно-легочного комплекса свиньи, вызванное кровью человека
Аннотация: Великобритания, Papworth Hosp., Cambridge.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02 + 341.03.35.11,341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНЫЙ КОМПЛЕКС
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТ
КРОВЬ ЧЕЛОВЕКА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Pierson, R.N.(III); Tew, D.F.; Konig, W.K.; White, D.J.G.; Wallwork, J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.026

    Marikovsky, Y.
    Reduced CR1 expression on aged human erythrocytes: Immunoelectron microscopic and functional analysis [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Y. Marikovsky, Z. Fishelson // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P148 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пониженная экспрессия рецептора 1 комплемента (Р1К) на старых эритроцитах человека. Иммуноэлектронная микроскопия и функциональный анализ
Аннотация: С помощью трех иммуноэлектронно-микроскопич. методов, гемагглютинации и анализа связывания показано, что у старых эритроцитов (СЭ) экспрессия Р1К (СД35) была ниже, чем у молодых Э (МЭ) в 9 раз. Кол-во С3 и С4 компонентов комплемента в СЭ было выше, чем в МЭ в 6 и 9-10 раз, соотв. Израиль, Weizman inst. Sci., Rehovot.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ВОЗРАСТ
КОМПЛЕМЕНТ
РЕЦЕПТОР 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fishelson, Z.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)