Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПАРТМЕНТ<.>)
Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.78

   

    Isolation and characterization of two cDNAs encoding for compartment specific isoforms of O-acetylserine (thiol) lyase from Arabidopsis thaliana [Text] / Rudiger Hell [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 351&(!&), N 2. - P257-262 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Выделение и характеристика двух кДНК, кодирующих компартмент-специфичные изоформы O-ацетилсерин(тиол)лиазы Arabodopsis thaliana
Аннотация: Клонировали кДНК, кодирующие две изоформы O-ацетилсерин(тиол)лиазы (ОАСТЛ) - фермента, катализирующего синтез цистеина у Arabidopsis thaliana. Она из изоформ локализована в цитозоле, а 2-я в хлоропластах. Цитозольная ОАСТЛ комплементирует ауксотрофную мутацию по синтезу цистеина Escherichia coli. Обе изоформы ОАСТЛ синтезируются во всех исследованных условиях, причем их синтез увеличивается при голодании по сульфату. Германия, Lehrstuhl Pflanzen physiol., Ruhr-Univ. Bochum, 44780 Bochum. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: АЦЕТИЛСЕРИН (ТИОЛ)ЛИАЗА O
КОМПАРТМЕНТ-СПЕЦИФИЧНЫЕ ФОРМЫ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

ARABIDOPSIS THALIANA

БИОСИНТЕЗ ЦИСТЕИНА


Доп.точки доступа:
Hell, Rudiger; Bork, Christiane; Bogdanova, Natascha; Frolov, Igor; Hauschild, Rudiger


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.166

   

    Localization of the Lys, Asp, Glu, Leu tetrapeptide receptor to the Golgi complex and the intermediate compartment in mammalian cells [Text] / Gareth Griffiths [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 6. - P1557-1574 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Локализация рецептора тетрапептида Lys-Asp-Glu-Leu в комплексе Гольджи и в промежуточном компартменте клеток млекопитающих
Аннотация: Для локализации белков в просвете или в мембранах эндоплазматической сети существенна C-концевая последовательность KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu). Исследовав с помощью антитела к рецептору KDEL сперматиды мыши, поджелудочную железу крысы, клетки HeLa, Vero, NRK и L, показали, что хорошими маркерами промежуточного компартмента служат rab1, а также профили почкования вируса гепатита мыши. Рецептор KDEL обнаружен главным образом в промежуточном компартменте и в стопках цистерн Гольджи, в меньшей мере - в гранулярной эндоплазматической сети. Вирусная инфекция, снижение или повышение т-ры культивирования ведут к перераспределению рецептора в направлении транс-Гольджи-сети, но не дистальнее ее. Показано возможное участие в передаче рецептора содержащих 'бета'-коатомерные белки отпочкований и пузырьков. Германия, EMBL, 69102 Heidelberg. Библ. 81
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

РЕЦЕПТОРЫ

ТЕТРАПЕПТИД

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ KDEL


Доп.точки доступа:
Griffiths, Gareth; Ericsson, Maria; Krijnse-locker, Jacomine; Nilsson, Tommy; Goud, Bruno; Soling, Hans-Dieter; Tang, Bor Luen; Wong, Siew Heng; Hong, Wanjin


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.08-04А3.80

    Lansky, Petr.

    Ornstein-uhlenbeck model neuron revisited [Text] / Petr Lansky, Jean Pierre Rospars // Biol. Cybern. - 1995. - Vol. 72, N 5. - P397-406 . - ISSN 0340-1200
Перевод заглавия: Пересмотренная модель нейрона Ornstein - Uhlenbeck
Аннотация: The temporal patterns of action potentials fired by a two-point stochastic neuron model were investigated. In this model the membrane potential of the dendritic compartment follows the Orstein - Uhlenbeck process and is not affected by the spiking activity. The axonal compartment, corresponding to the spike initiation site, is described by a simplified RC circuit. Estimators of the mean and variance of the input, based on a sampling of the axonal membrane potential, were derived and applied to simulated data. The dependencies of the mean firing frequency and of the coefficient of variation and serial correlation of interspike intervals on the mean and variance of the input were also studied by computer simulation in both 1- and 2-point models. The main property distinguishing the 2-point model from the classical 1-point model is its ability to produce clusters of short (or long) intervals between spikes under conditions of constant stimulation, as often observed in real neurons. It is shown that the nearly linear frequency response of the neuron, starting with subthreshold values of the input, is accounted for by the variability of the input (noise), which indicates that noise can play a positive role in nervous systems. The linear response frequency with respect to noise of the models suggests that the neuron can function as a noise encoder. Чехия, Inst. of Physiology, Academy of Sciences of Czech Republic, V'иота'denska 1083, 142 20 Prague 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.19.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МОДЕЛЬ ORNSTEIN-UHLENBECK

НЕЙРОНЫ

МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

ДЕНДРИТНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

АКСОННЫЙ КОМПАРТМЕНТ


Доп.точки доступа:
Rospars, Jean Pierre


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.124

   

    Characterization of the budding compartment of mouse hepatitis virus: Evidence that transport from the RER to the Golgi complex requires only one vesicular transport step [Text] / Jacomine Krijnse-Locker [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1-2. - P55-70 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Характеристика компартмента почкования вируса гепатита мышей: данные, что для транспорта из RER в комплекс Гольджи необходим только один этап везикулярного транспорта
Аннотация: Коронавирус гепатита мышей (MHV) почкуется в плеоморфные мембранные структуры, к-рые предположительно являются промежуточным компартментом между эндоплазматич. сетью (ЭС) и комплексом Гольджи. Для лучшей визуализации мембранных структур, расположенных на границе между ЭС и аппаратом Гольджи, использовали пермеабилизацию клеток (Кл) L стрептолизином О (SLO). Мембраны компартмента почкования MHV находятся в непрерывной связи с шероховатой ЭС (шЭС) и с элементами цистерн на одной из сторон стопок аппарата Гольджи. Они метятся антителами к р58 и rab2 (два маркера промежуточного компартмента) и к PDI, к-рый обычно считают маркером шЭС. Мембраны компартмента почкования, а также сами почкующиеся вирионы, но не шЭС, метятся специфичным для N-ацетил-галактозамина (GalNAc) лектином Helix pomatia. Если пермеабилизованные Кл обрабатывали ГТФ'гамма'S, в компартменте почкования скапливалось большое кол-во 'бета'-cop-содержащих почек, и везикулярных структур. Проведены дополнительные опыты для выяснения необходимости везикулярной транспортировки вновь синтезированного М-белка, к-рый содержит только О-связанные олигосахариды, для приобретения GalNAc и позже - модификации в аппарате Гольджи галактозы и сиаловой к-ты. Показано, что приобретение GalNAc происходит при блоке везикулярного транспорта, а для модификации олигосахаридов М-белка в Гольджи необходимы цитозоль и АТФ. Считают, что для транспорта от шЭС к комплексу Гольджи необходим только один этап везикулярного перемещения, а промежуточный компартмент является специализированным доменом ЭС, простирающимся от первой цистерны cis-стороны стопок Гольджи. Германия [G. G.] EMBL, Meyerhofstrasse 1, D-69012 Heidelberg. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.19.21.19
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ

ВИРУСЫ

ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ

КОМПАРТМЕНТ ПОЧКОВАНИЯ

ЭТАП ВЕЗИКУЛЯРНОГО ТРАНСПОРТА

КЛЕТКИ L


Доп.точки доступа:
Krijnse-Locker, Jacomine; Ericsson, Maria; Rottier, Peter J.M.; Griffiths, Gareth


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.99

   

    Characterization of the budding compartment of mouse hepatitis virus: Evidence that transport from the RER to the Golgi complex requires only one vesicular transport step [Text] / Jacomine Krijnse-Locker [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1-2. - P55-70 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Характеристика компартмента почкования вируса гепатита мышей: данные, что для транспорта из RER в комплекс Гольджи необходим только один этап везикулярного транспорта
Аннотация: Коронавирус гепатита мышей (MHV) почкуется в плеоморфные мембранные структуры, к-рые предположительно являются промежуточным компартментом между эндоплазматич. сетью (ЭС) и комплексом Гольджи. Для лучшей визуализации мембранных структур, расположенных на границе между ЭС и аппаратом Гольджи, использовали пермеабилизацию клеток (Кл) L стрептолизином О (SLO). Мембраны компартмента почкования MHV находятся в непрерывной связи с шероховатой ЭС (шЭС) и с элементами цистерн на одной из сторон стопок аппарата Гольджи. Они метятся антителами к р58 и rab2 (два маркера промежуточного компартмента) и к PDI, к-рый обычно считают маркером шЭС. Мембраны компартмента почкования, а также сами почкующиеся вирионы, но не шЭС, метятся специфичным для N-ацетил-галактозамина (GalNAc) лектином Helix pomatia. Если пермеабилизованные Кл обрабатывали ГТФ'гамма'S, в компартменте почкования скапливалось большое кол-во 'бета'-cop-содержащих почек, и везикулярных структур. Проведены дополнительные опыты для выяснения необходимости везикулярной транспортировки вновь синтезированного М-белка, к-рый содержит только О-связанные олигосахариды, для приобретения GalNAc и позже - модификации в аппарате Гольджи галактозы и сиаловой к-ты. Показано, что приобретение GalNAc происходит при блоке везикулярного транспорта, а для модификации олигосахаридов М-белка в Гольджи необходимы цитозоль и АТФ. Считают, что для транспорта от шЭС к комплексу Гольджи необходим только один этап везикулярного перемещения, а промежуточный компартмент является специализированным доменом ЭС, простирающимся от первой цистерны cis-стороны стопок Гольджи. Германия [G. G.] EMBL, Meyerhofstrasse 1, D-69012 Heidelberg. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ

ВИРУСЫ

ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ

КОМПАРТМЕНТ ПОЧКОВАНИЯ

ЭТАП ВЕЗИКУЛЯРНОГО ТРАНСПОРТА

КЛЕТКИ L


Доп.точки доступа:
Krijnse-Locker, Jacomine; Ericsson, Maria; Rottier, Peter J.M.; Griffiths, Gareth


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.94

   

    A perinucleolar compartment contains several RNA polymerase III transcripts as well as the polypyrimidine tract-binding protein, hnRNP I [Text] / A.Gregory Matera [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 5. - P1181-1193 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Перинуклеолярный компартмент содержит несколько транскриптов РНК полимеразы III, а также связывающийся с полипиримидиновыми последовательностями белок hnRNPI
Аннотация: С использованием иммуноцитохимических методов и гибридизации in situ анализировали организацию Ro РНП в ядре клетки. Показано, что 3 из Y РНК (Y1, Y3, Y5) входят в состав особой структуры ядрышка, названной авт. перинуклеолярным компартментом (ПНК). Этот ПНК отличается по структуре от кольцевых тел и фибриллярного центра ядрышка, не ассоциирован с локусом 5S рРНК и содержит в качестве белкового компонента связывающийся с полипиримидиновыми трактами белок hnRNPI. Кроме Y РНК в составе ПНК выявлены еще 2 малые РНК - РНК, входящие в состав РНКазы Р и РНКазы МВР. Обсуждается роль ПНК в структуре ядрышка и организации транскрипции генов малых РНК РНК полимеразой III. США, Dep. of Genet. Case Western Reserve Univ., 10900 Euclid Ave., Cleveland, OH 44106-4955. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ЯДРО
ЯДРЫШКО

РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДНЫЕ ЧАСТИЦЫ

ПЕРИНУКЛЕОЛЯРНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

БЕЛОК HN RNPI


Доп.точки доступа:
Matera, A.Gregory; Frey, Mark R.; Margelot, Kathleen; Wolin, Sandra L.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.198

    Saraste, Jaakko.

    Localization of the small GTP-binding protein rab1p to early compartments of the secretory pathway [Text] / Jaakko Saraste, Ulla Lahtinen, Bruno Goud // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 4. - P1541-1552 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Локализация мелкого ГТФ-связывающего белка rab1p в ранних компартментах секреторного пути
Аннотация: Поликлональные антитела против изоформы rab1A использовали для иммунофлуоресцентной локализации мелкого ГТФ-связывающего белка rab1p в различных линиях клеток. В нормальных клетках почки крысы NRK и клетках миеломы мыши иммунореактивный rab1p обнаруживался в Гольджи и в периферических сайтах, где он колокализовался с белком p58, являющимся маркерным белком пре-Гольджи и цис-Гольджи. Сходное распределение rab1p и p58 обнаружили также в мембранных субфракциях микросом поджелудочной железы крысы. При электронно-микроскопическом иммунопероксидазном анализе клеток NRK и миеломы мыши обнаружили rab1p в цистернах 1-2, вакуолярных и тубуловезикулярных мембранах участков цис-Гольджи. В клетках NRK rab1p преобладал в тубуловезикулярных элементах цис-Гольджи, а в клетках миеломы rab1p обнаруживался преимущественно в участках вакуолей, окруженных rab1p-положительными везикулами и трубочками гетерогенного размера. В обоих типах клеток не обнаруживалось заметного кол-ва rab1p в цистернах гранулярной эндоплазматической сети. Не обнаружили также rab1p в субкомпартменте гладкой эндоплазматической сети клеток миеломы, содержащем эндогенный ретровирус. Норвегия, Dep. Biochem and Mol. Biol., Univ. Bergen, N-5009 Bergen. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
БЕЛОК RAB1P

СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ

ПРЕ-ГОЛЬДЖИ КОМПАРТМЕНТ

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

ГОЛЬДЖИ АППАРАТ


Доп.точки доступа:
Lahtinen, Ulla; Goud, Bruno


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.41

   

    The dynamic organization of the perinucleolar compartment in the cell nucleus [Text] / Sui Huang [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 5. - P965-974 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Динамическая организация околоядрышкового компартмента в клеточном ядре
Аннотация: В различных нормальных и трансформированных Кл in vitro исследовали околоядрышковые компартменты (ОК). В раковых Кл ОК обнаруживаются в большем числе, нежели в нормальных. В митозе ОК диссоциируются и заново формируются в дочерних Кл в поздней телофазе. В интерфазных Кл ОК выглядят как динамические структуры, постоянно изменяющие свои размеры и форму. Структурно ОК сложены из многочисленных нитей диаметром 80-180 нм, нек-рые из них контактируют с поверхностью ядрышка. США, Cold Spring Harbor Lab., 1 Bungtown Road, Cold Spring Harbor, NY 11724, Fax: (516) 367-8876. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ЯДРО
ОКОЛОЯДРЫШКОВЫЙ КОМПАРТМЕНТ

ДИНАМИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

МИТОЗ/ИНТЕРФАЗА


Доп.точки доступа:
Huang, Sui; Deerinck, Thomas J.; Ellisman, Mark H.; Spector, David L.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.208

   

    Involvement of the transmembrane protein p23 in biosynthetic protein transport [Text] / Manuel Rojo [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 5. - P1119-1135 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Участие трансмембранного белка p23 в биосинтетическом транспорте белков
Аннотация: Изучали локализацию в клетках BHK23 белка р23 (I) - члена семейств p24 трансмембранных белков. I является главным компонентом тубуловезикулярных мембран на цис-стороне комплекса Гольджи (КГ). Он содержится в кол-ве 12500 копий на мм{2} площади поверхности мембраны и составляет 30% валового белка. Содержащие I мембраны являются частью сети цис-Гольджи (СЦГ) - промежуточного компартмента (ПК). Мембраны являются обязательной станцией в прямом биосинтетич. мембранном транспорте гликопротеина G (II) вируса везикулярного стоматита, но сам I отсутствует в транспортных везикулах, несущих II в КГ и за него. I не присутствует в покрытых СОР-I (III) везикулах, образующихся in vitro, и не локализуется вместе с везикулами III. Цитоплазматич. домен I не участвует в вербовке III на мембраны. Микроинъекция антител к цитоплазматич. хвосту I ингибирует транспорт II из СЦГ-ПК к поверхности клетки. Эти данные позволяют предположить, что I вносит вклад в структуру мембран, необходимый для эффективных секреции и транспорта. Швейцария, Dep. of Biochem., Sci. II, Univ. of Geneva, 1211 Geneva 4. Библ. 78
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ БЕЛОК Р23

КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ

КОМПЛЕКС ЦИС-ГОЛЬДЖИ - ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

ТРАНСПОРТНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ


Доп.точки доступа:
Rojo, Manuel; Pepperkok, Rainer; Emery, Gregory; Kellner, Roland; Stang, Espen; Parton, Robert G.; Gruenberg, Jean


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.94

    Moen, Phillip T.

    Compartmentalization of specific pre-mRNA metabolism: An emerging view [Text] / Phillip T. Moen, Kelly P. Smith, Jeanne Bentley Lawrence // Hum. Mol. Gent. - 1995. - Vol. 4. - P1779-1789 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Компартментализация специфичного метаболизма пре-мРНК: новый взгляд
Аннотация: Показано, что интерфазное ядро человека содержит ряд компартментов, не отделенных друг от друга мембранными структурами и представляющих собой участки повышенной конц-ии макромолекул, связанных определенной ф-цией. К числу таких компартментов относится и компартмент, обогащенный мРНК и факторами сплайсинга и идентифицируемый по фактору сплайсинга SC-35. Возможно, что такие содержащие SC-35 компартменты связаны с обл. активной транскрипции генома и т. обр. они обеспечивают сопряжение транскрипции и созревания мРНК. США, Dep. Cell Biol., Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA 01655. Библ. 80
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ИНТЕРФАЗНОЕ

КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ПРОЦЕССИНГ

СОПРЯЖЕНИЕ

РНК МАТРИЧНАЯ

ФАКТОРЫ СПЛАЙСИНГА SC-35

ОБЩИЙ КОМПАРТМЕНТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Smith, Kelly P.; Lawrence, Jeanne Bentley


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.147

    Storch, Stephan.

    Interaction of the cytoplasmic domain of the 300-kDa mannose 6-phosphate receptor with a novel 93-kDa integral membrane protein [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / Stephan Storch, Thomas Braulke // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P77 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Взаимодействие цитоплазматического домена рецептора 300 кД манозо-6-фосфата с новым интегральным мембранным белком 93 кД
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНС-ГОЛЬДЖИ СЕТЬ

ЭНДОСОМНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

РЕЦЕПТОР МАНОЗО-6-ФОСФАТА 300 КД

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН

БЕЛОК 93 КД

ИНТЕГРАЛЬНЫЙ МЕМБРАННЫЙ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Braulke, Thomas


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.421

    Bryant, Nia J.

    Two separate signals act independently to localize a yeast late Golgi membrane protein through a combination of retrieval and retention [Text] / Nia J. Bryant, Tom H. Stevens // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 2. - P287-297 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Два раздельных сигнала действуют независимо при обеспечении локализации мембранного белка позднего Гольджи, сочетающем возврат и удержание
Аннотация: Локализация белков на поздних мембранах Гольджи (TGN) Saccharomyces cerevisiae обеспечивается мишенными мотивами, содержащими остатки ароматич. аминокислот в цитозольных доменах соотв. белков. Эти сигналы могли бы действовать, направляя возврат из пост-Гольджи-компартмента (ПГК) или предотвращая выход из TGN. Для исследования механизма локализации белков TGN дрожжей использовали гетерологич. белок A-ALP, представляющий собой слияние цитозольного домена дипептидиламинопептидазы A (I) с трансмембранным и полостным (luminal) доменами вакуолярного белка щелочной фосфатазы (II). A-ALP локализуется в TGN. Встраивание мотива локализации I в TGN (FXFXD) в цитозольный домен II дает TGN-резидентный белок. Обнаружив пост-Гольджи-процессированные формы этого белка в TGN, показали, что мотив FXFXD обеспечивает локализацию белка в Гольджи путем возврата из ПГК. Предложен метод определения скорости выхода белков из TGN, основанный на разобщении возврата и удержания белков в Гольджи. Показано также, что цитозольный домен I содержит, помимо мотива возврата, дополнительную информацию, замедляющую выход из TGN. Предложена модель локализации I, использующей два различных механизма: возврат из ПГК, определяемый мотивом FXFXD, и замедление выхода I из TGN. США, Inst. of Molecular Biol., Univ. of Oregon, Eugene, Oregon 97403-1229. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК A-ALP ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ПОЗДНИЕ МЕМБРАНЫ

АППАРАТ ГОЛЬДЖИ ВОЗВРАТ

ПОСТ-ГОЛЬДЖИ-КОМПАРТМЕНТ

ВЫХОД

ПОЗДНИЕ МЕМБРАНЫ ГОЛЬДЖИ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Stevens, Tom H.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.45

    Bryant, Nia J.

    Two separate signals act independently to localize a yeast late Golgi membrane protein through a combination of retrieval and retention [Text] / Nia J. Bryant, Tom H. Stevens // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 2. - P287-297 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Два раздельных сигнала действуют независимо при обеспечении локализации мембранного белка позднего Гольджи, сочетающем возврат и удержание
Аннотация: Локализация белков на поздних мембранах Гольджи (TGN) Saccharomyces cerevisiae обеспечивается мишенными мотивами, содержащими остатки ароматич. аминокислот в цитозольных доменах соотв. белков. Эти сигналы могли бы действовать, направляя возврат из пост-Гольджи-компартмента (ПГК) или предотвращая выход из TGN. Для исследования механизма локализации белков TGN дрожжей использовали гетерологич. белок A-ALP, представляющий собой слияние цитозольного домена дипептидиламинопептидазы A (I) с трансмембранным и полостным (luminal) доменами вакуолярного белка щелочной фосфатазы (II). A-ALP локализуется в TGN. Встраивание мотива локализации I в TGN (FXFXD) в цитозольный домен II дает TGN-резидентный белок. Обнаружив пост-Гольджи-процессированные формы этого белка в TGN, показали, что мотив FXFXD обеспечивает локализацию белка в Гольджи путем возврата из ПГК. Предложен метод определения скорости выхода белков из TGN, основанный на разобщении возврата и удержания белков в Гольджи. Показано также, что цитозольный домен I содержит, помимо мотива возврата, дополнительную информацию, замедляющую выход из TGN. Предложена модель локализации I, использующей два различных механизма: возврат из ПГК, определяемый мотивом FXFXD, и замедление выхода I из TGN. США, Inst. of Molecular Biol., Univ. of Oregon, Eugene, Oregon 97403-1229. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК A-ALP ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ПОЗДНИЕ МЕМБРАНЫ

АППАРАТ ГОЛЬДЖИ ВОЗВРАТ

ПОСТ-ГОЛЬДЖИ-КОМПАРТМЕНТ

ВЫХОД

ПОЗДНИЕ МЕМБРАНЫ ГОЛЬДЖИ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Stevens, Tom H.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.315

   

    In polarized MDCK cells basolateral vesicles arise from clathrin-'гамма'-adaptin-coated domains on endosomal tubules [Text] / C. E. Futter [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 141, N 3. - P611-623 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: В поляризованных клетках MDCK базолатеральные везикулы возникают из окаймленных клатрином и 'гамма'-адаптином доменов на эндосомных трубочках
Аннотация: Рецепторы трансферрина TR (I) человека и рецепторы pIgR (II) полимерных иммуноглобулинов, экспрессированные в поляризованных клетках MDCK, сохраняют стационарное асимметричное распределение на базолатеральной и апикальной поверхностях, хотя и двигаются непрерывно через клетку. Показано, что I и II интернализуются с обеих поверхностей в общий взаимосоединенный эндосомный компартмент, к-рый включает трубочки с почками, покрытыми решетками клатрина (Кт). Эти почки генерируют везикулы, переносящие I к базолатеральной границе. Решетки содержат 'гамма'-адаптин и разрушаются при обработке брефельдином А, к-рый устраняет векторное движение I в поляризованных клетках MDCK. Высказано предположение, что покрытые Кт домены эндосомных трубочек содержат поляризованный механизм сортировки, ответственный за их преимущественное базолатеральное распределение. Великобритания, MRC Lab. for Mol. Cell Biol., Univi Coll. London, London WC1E 6BT. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.17
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ЭНДОСОМНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

КЛАТРИН

КЛЕТКИ МДСК

ПОЛЯРИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Futter, C.E.; Gibson, A.; Allchin, E.H.; Maxwell, S.; Ruddock, L.J.; Odorizzi, G.; Domingo, D.; Trowbridge, I.S.; Hopkins, C.R.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.04-04Т5.116

    Funk, L.

    Compartment syndrome of the hand following intra-arterial injection of heroin [Text] / L. Funk, D. Grover, Silva H. De // J. Hand Surgery. B. - 1999. - Vol. 24, N 3. - P366-367 . - ISSN 0266-7681
Перевод заглавия: Компартмент-синдром верхней конечности после внутриартериального введения героина
Аннотация: Сообщают о 2 случаях развития компартмент-синдрома после внутриартериальной инъекции героина. Синдром выражается отеком, болью, ишемией ткани. Излечение наступило после хирургической фасциотомии. Приведен обзор литературы по лечению подобных состояний. Великобритания, Dep. of Orthopaedic Surgery, St. James's Univ. Hospital and General Infirmary, Leeds. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

КОМПАРТМЕНТ-СИНДРОМ


Доп.точки доступа:
Grover, D.; De, Silva H.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.05-04М5.177

   

    Компартмент-синдром у пациентов с хирургической патологией [Текст] / Г. И. Назаренко [и др.] // Вестн. травматол. и ортопедии. - 1999. - N 3. - С. 3-11 . - ISSN 0869-8678
Аннотация: Симптомокомплекс компартмент-синдрома (CS) объединяет в себе различные случаи нарушения кровоснабжения органов и тканей в замкнутых полостях. Механизм CS запускается быстрым повышением внутриполостного давления до величин, способных вызвать гемодинамические нарушения в органах и тканях, заключенных внутри полости. В клинической практике наиболее часто встречаются две разновидности CS - мышечно-фасциальный и абдоминальный. Мышечно-фасциальный CS возникает при повышении давления в мышечных фасциальных футлярах, вызывающем компрессию расположенных в них сосудистых и нервных структур. В основе абдоминального CS лежит повышение внутрибрюшного давления. Протекая под маской различных тяжелых заболеваний, CS легко может остаться недиагностированным и привести к тяжелым последствиям. Особенно это актуально для пациентов старших возрастных групп, страдающих множеством сопутствующих заболеваний. В то же время грозные осложнения CS могут быть предупреждены при своевременном его выявлении и проведении минимально травматичных хирургических вмешательств - фасциотомий, направленных на декомпрессию фасциальных пространств. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99 + 341.39.53
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КОМПАРТМЕНТ-СИНДРОМ

ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ

ФАСЦИОТОМИЯ

ЧЕЛОВЕК

СТАРЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Назаренко, Г.И.; Канючевский, А.Б.; Минасян, А.М.; Араблинский, А.В.; Кучин, Г.А.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.88

   

    Development of compartmental models in stable-isotope experiments: Application to lipid metabolism [Text] / Frederic Pont [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 6. - P853-860 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Разработка моделей компартмента в экспериментах со стабильными изотопами применительно к исследованию жирового обмена
Аннотация: Разработаны математические модели компартмента с использованием стабильных изотопов для исследования липидного обмена. Франция, Hopital du Bocage, BP 1542, 21034 Dijon
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
КОМПАРТМЕНТ

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Pont, Frederic; Duvillard, Laurence; Verges, Bruno; Gambert, Philippe


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.334

   

    Evidence for protein splicing in the endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment [Text] / D. Demirov [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1999. - Vol. 1448, N 3. - P507-511 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Данные в пользу белкового сплайсинга в промежуточном компартменте эндоплазматического ретикулума-Гольджи
Аннотация: В ходе анализа недавно выявленной субклеточной структуры, промежуточного компартмента эндоплазматического ретикулума (ER)-Гольджи (ERGIC) осуществили трансфекцию клеток COS-7 кДНК катепсина C (CC) крысы; этот белок подвергается контролируемому перераспределению между ER и Гольджи. В лизате трансфектантов на разные сроки инкубации детектировали предшественник 'ЭКВИВ'46, интермедиат 28 и зрелый CC 23 кД. При этом 1-я фаза процессинга CC осуществляется именно в ERGIC до вхождения CC в лизосомы. Интермедиат 28 кД сохраняет оба конца пре-CC, но лишен внутреннего фрагмента в N-части. Тем не менее считают, что процессинг в ERGIC гликопротеинов не является общим явлением и может реализоваться лишь для ограниченного набора белков. Болгария, Dep. Chem., Med. Univ., Sofia 1431. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: КАТЕПСИНЫ
ТИП C

КРЫСЫ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

ПЕРЕНОС

ЭКСПРЕССИЯ

БЕЛКОВЫЙ ПРОЦЕССИНГ

КЛЕТКИ COS-7

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ-ГОЛЬДЖИ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ КОМПАРТМЕНТ


Доп.точки доступа:
Demirov, D.; Sarafian, V.; Kremensky, I.; Ganev, V.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.99

    Гайыров, А. Г.

    Прогностическое значение ультраструктурного анализа нарушений базального компартмента при рецидивирующей переходноклеточной папилломе и раке in situ мочевого пузыря [Текст] / А. Г. Гайыров // Клiн. хiрургiя. - 1998. - N 3. - С. 36-37 . - ISSN 0023-2130
Аннотация: При изучении 20 наблюдений рецидивирующей переходноклеточной папилломы и 8 - рака in situ мочевого пузыря выявлены 4 стадии нарушения ультраструктуры базального компартмента, не обнаруживаемые при гистологическом исследовании, к-рые можно использовать в качестве ранних дифференциально-диагностических, прогностических признаков при выборе тактики лечения больных. Украина, Ин-т урол. и нефрол. АМН, Киев. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРЕДИНВАЗИВНЫЙ РАК

ПАПИЛЛОМА

ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНАЯ

РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ

ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

БАЗАЛЬНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

НАРУШЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК



20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.01-04Н2.422

    Гайыров, А. Г.

    Прогностическое значение ультраструктурного анализа нарушений базального компартмента при рецидивирующей переходноклеточной папилломе и раке in situ мочевого пузыря [Текст] / А. Г. Гайыров // Клiн. хiрургiя. - 1998. - N 3. - С. 36-37 . - ISSN 0023-2130
Аннотация: При изучении 20 наблюдений рецидивирующей переходноклеточной папилломы и 8 - рака in situ мочевого пузыря выявлены 4 стадии нарушения ультраструктуры базального компартмента, не обнаруживаемые при гистологическом исследовании, к-рые можно использовать в качестве ранних дифференциально-диагностических, прогностических признаков при выборе тактики лечения больных. Украина, Ин-т урол. и нефрол. АМН, Киев. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРЕДИНВАЗИВНЫЙ РАК

ПАПИЛЛОМА

ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНАЯ

РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ

ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

БАЗАЛЬНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

НАРУШЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК



 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)