СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОКУЛЬТУРА<.>)

Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.110

Boucabeille, C.
Degradation of thiocyanate by a bacterial coculture [Text] / C. Boucabeille, A. Bories, P. Ollivier // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P425-430 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Деградация тиоцианата бактериальной кокультурой
Аннотация: Бактериальная кокультура, способная расти на тиоцианате, выделена из тиоцианат-адаптированной бактериальной суспензии завода по переработке городских сточных вод. Кокультура содержала 2 вида бактерий Acinetobacter johnsonil и Pseudomonas diminuta. Конечными продуктами конверсии тиоцианата являлись аммиак и сульфат. Тиосульфат был идентифицирован как промежуточный продукт конверсии тиоцианата в сульафт. Франция, Inst. Nat. Recherche Agr., Lab. Biotechnol. de l'Env. des IAA, 11100 Narbonne. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ТИОЦИАНАТ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ACINETOBACTER JOHNSONIL
PSEUDOMONAS DIMINUTA
КОКУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Bories, A.; Ollivier, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.299

Boucabeille, C.
Degradation of thiocyanate by a bacterial coculture [Text] / C. Boucabeille, A. Bories, P. Ollivier // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P425-430 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Деградация тиоцианата бактериальной кокультурой
Аннотация: Бактериальная кокультура, способная расти на тиоцианате, выделена из тиоцианат-адаптированной бактериальной суспензии завода по переработке городских сточных вод. Кокультура содержала 2 вида бактерий Acinetobacter johnsonil и Pseudomonas diminuta. Конечными продуктами конверсии тиоцианата являлись аммиак и сульфат. Тиосульфат был идентифицирован как промежуточный продукт конверсии тиоцианата в сульафт. Франция, Inst. Nat. Recherche Agr., Lab. Biotechnol. de l'Env. des IAA, 11100 Narbonne. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ТИОЦИАНАТ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ACINETOBACTER JOHNSONIL
PSEUDOMONAS DIMINUTA
КОКУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Bories, A.; Ollivier, P.

Патент 5665596 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 3/00.

Mussi, Edward F.
Device for cell co-culture and method for its use in culturing cells [Текст] / Edward F. Mussi ; Becton, Kickinson and Co. - № 509394 ; Заявл. 31.07.1995 ; Опубл. 09.09.1997
Перевод заглавия: Устройство для кокультуры и метод его использования для культивирования клеток
Аннотация: Представлена конструкция мембранного устройства, предназначенного для культивирования клеток. Особенностью этого устройства является то, что на внутренней и внешней стороне пористой мембраны связаны разные популяции клеток

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.05
Рубрики: УСТРОЙСТВА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
МЕМБРАННОЕ УСТРОЙСТВО
КОКУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Becton; Kickinson and Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.315

Pisbeau, Pierrick.
Modulation of GABA[A] receptor-mediated IPSCs by neuroactive steroids in a rat hypothalamo-hypophyseal coculture model [Text] / Pierrick Pisbeau, Paul Feltz, Remy Schlichter // J. Physiol. - 1997. - Vol. 500, N 2. - P475-485 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Модуляция нейроактивными стероидами опосредованных ГАМК[A] ТПСТ в модельной гипоталамо-гипофизарной кокультуре
Аннотация: В кокультуре гипоталамических нейронов и клеток промежуточной доли гипофиза (ПДГ) исследовали действие нейроактивных стероидов (НС) на вызываемые активацией ГАМК[А]-рецепторов (ГР) тормозных постсинаптических токов (ТПСТ). Эффекты НС сравнивали при регистрации токов целой клетки при действии 50 или 500 мкМ ГАМК, вызывающих соотв. полумакс. и макс. эффекты. В первичной культуре клеток ПДГ аллопрегнанолон (I) дозозависимым образом потенцировал ТПСТ, вызываемые ГАМК, порог действия был от 0,1 до 1 нМ, при 10 нМ ответ на приложение 50 мкМ ГАМК увеличивался на 21,4'+-'5,1%, ответ на 500 мкМ ГАМК не изменялся. Эпипрегненолон (10 нМ) был неэффективен. В конц-иях 10 мкМ прегненолонсульфат не влиял на ТПСТ, но в конц-ии 10 мкМ снижал вызываемые активацией ГР ТПСТ на 80 и 60% для 50 и 500 мкМ ГАМК соотв. В парах синаптически связанных нейронов и ПДГ-клеток I повышал среднюю амплитуду спонтанных ТПСТ и эл. вызванных ТПСТ примерно на 40%, а также повышал среднюю частоту спонтанных ТПСТ, эффект не зависел от добавления в среду тетродотоксина. Эпипрегнанолон не влиял на амплитуду и частоту спонтанных ТПСТ. Ни один из ГР не влиял на длительность нарастания и постоянную спада ТПСТ. Фентобарбитон (50 мкМ), аллостерический модулятор ГР, не влиял на амплитуду спонтанных и эл. вызванных ТПСТ, но увеличивал постоянную времени спада ТПСТ. Действия на частоту спонтанных ТПСТ не было. Прегненолонсульфат полностью обратимо блокировал спонтанные и вызванные ТПСТ, причем блок коррелировал с постепенным снижением постоянной времени спада. Заключают, что при физиол. условиях I м. б. мощным модулятором ГАМКергических ТПСТ, действуя как на пре-, так и на постсинаптические механизмы. Участие в подобной модуляции прегненалонсульфата проблематично. Библ. 31

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
ТОРМОЗНЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
НЕЙРОАКТИВНЫЕ СТЕРОИДЫ
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ КОКУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Feltz, Paul; Schlichter, Remy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.02-04М3.132

Pisbeau, Pierrick.
Modulation of GABA[A] receptor-mediated IPSCs by neuroactive steroids in a rat hypothalamo-hypophyseal coculture model [Text] / Pierrick Pisbeau, Paul Feltz, Remy Schlichter // J. Physiol. - 1997. - Vol. 500, N 2. - P475-485 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Модуляция нейроактивными стероидами опосредованных ГАМК[A] ТПСТ в модельной гипоталамо-гипофизарной кокультуре
Аннотация: В кокультуре гипоталамических нейронов и клеток промежуточной доли гипофиза (ПДГ) исследовали действие нейроактивных стероидов (НС) на вызываемые активацией ГАМК[А]-рецепторов (ГР) тормозных постсинаптических токов (ТПСТ). Эффекты НС сравнивали при регистрации токов целой клетки при действии 50 или 500 мкМ ГАМК, вызывающих соотв. полумакс. и макс. эффекты. В первичной культуре клеток ПДГ аллопрегнанолон (I) дозозависимым образом потенцировал ТПСТ, вызываемые ГАМК, порог действия был от 0,1 до 1 нМ, при 10 нМ ответ на приложение 50 мкМ ГАМК увеличивался на 21,4'+-'5,1%, ответ на 500 мкМ ГАМК не изменялся. Эпипрегненолон (10 нМ) был неэффективен. В конц-иях 10 мкМ прегненолонсульфат не влиял на ТПСТ, но в конц-ии 10 мкМ снижал вызываемые активацией ГР ТПСТ на 80 и 60% для 50 и 500 мкМ ГАМК соотв. В парах синаптически связанных нейронов и ПДГ-клеток I повышал среднюю амплитуду спонтанных ТПСТ и эл. вызванных ТПСТ примерно на 40%, а также повышал среднюю частоту спонтанных ТПСТ, эффект не зависел от добавления в среду тетродотоксина. Эпипрегнанолон не влиял на амплитуду и частоту спонтанных ТПСТ. Ни один из ГР не влиял на длительность нарастания и постоянную спада ТПСТ. Фентобарбитон (50 мкМ), аллостерический модулятор ГР, не влиял на амплитуду спонтанных и эл. вызванных ТПСТ, но увеличивал постоянную времени спада ТПСТ. Действия на частоту спонтанных ТПСТ не было. Прегненолонсульфат полностью обратимо блокировал спонтанные и вызванные ТПСТ, причем блок коррелировал с постепенным снижением постоянной времени спада. Заключают, что при физиол. условиях I м. б. мощным модулятором ГАМКергических ТПСТ, действуя как на пре-, так и на постсинаптические механизмы. Участие в подобной модуляции прегненалонсульфата проблематично. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
ТОРМОЗНЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
НЕЙРОАКТИВНЫЕ СТЕРОИДЫ
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ КОКУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Feltz, Paul; Schlichter, Remy

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: УСТРОЙСТВА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
МЕМБРАННОЕ УСТРОЙСТВО
КОКУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Becton; Kickinson and Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.280

Индукция молекул клеточной адгезии, E-селектина, VCAM-1 и ICAM-1 в совместной культуре эндотелиальных и гладкомышечных клеток человека [Текст] / Ю. А. Романов [и др.] // Цитология. - 1998. - Т. 40, N 12. - С. 1045-1049 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью иммуногистохимического окрашивания и проточной цитофлуориметрии исследовали поверхностную экспрессию E-селектина, VCAM-1 и ICAM-1 в эндотелиальных клетках (ЭК) пупочной вены человека, культивируемых совместно с гладкомышечными клетками интимы (ГМК) аорты человека. Установлено, что в неактивированном состоянии ЭК содержат на клеточной поверхности только незначительное кол-во ICAM-1. При совместном культивировании ЭК и ГМК уже через 3-4 ч наблюдались появление на клеточной поверхности Е-селектина и VCAM-1 и нарастание содержания ICAM-1. Во всех случаях максимальная экспрессия молекул адгезии (85-100% положительно окрашенных клеток) наблюдалась через 24 ч сокультивирования. Аналогичным влиянием на экспрессию VCAM-1 и ICAM-1 обладала кондиционированная среда от ГМК, действие к-рой сравнимо по силе с эффектом интерлейкина-1 в конц-ии 5-10 ед./мл. Показано, что цитокины, секретируемые ГМК, могут участвовать в регуляции экспрессии молекул адгезии ЭК и влиять на накопление клеток крови в участках воспаления, иммунных нарушений и т. д. Россия, Ин-т эксперим. кардиологии РКНПК МЗ РФ, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.21.11.09
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ИНДУКЦИЯ
КОКУЛЬТУРА
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Романов, Ю.А.; Кабаева, Н.В.; Дорменева, Е.В.; Пронин, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.216

Индукция молекул клеточной адгезии, E-селектина, VCAM-1 и ICAM-1 в совместной культуре эндотелиальных и гладкомышечных клеток человека [Текст] / Ю. А. Романов [и др.] // Цитология. - 1998. - Т. 40, N 12. - С. 1045-1049 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью иммуногистохимического окрашивания и проточной цитофлуориметрии исследовали поверхностную экспрессию E-селектина, VCAM-1 и ICAM-1 в эндотелиальных клетках (ЭК) пупочной вены человека, культивируемых совместно с гладкомышечными клетками интимы (ГМК) аорты человека. Установлено, что в неактивированном состоянии ЭК содержат на клеточной поверхности только незначительное кол-во ICAM-1. При совместном культивировании ЭК и ГМК уже через 3-4 ч наблюдались появление на клеточной поверхности Е-селектина и VCAM-1 и нарастание содержания ICAM-1. Во всех случаях максимальная экспрессия молекул адгезии (85-100% положительно окрашенных клеток) наблюдалась через 24 ч сокультивирования. Аналогичным влиянием на экспрессию VCAM-1 и ICAM-1 обладала кондиционированная среда от ГМК, действие к-рой сравнимо по силе с эффектом интерлейкина-1 в конц-ии 5-10 ед./мл. Показано, что цитокины, секретируемые ГМК, могут участвовать в регуляции экспрессии молекул адгезии ЭК и влиять на накопление клеток крови в участках воспаления, иммунных нарушений и т. д. Россия, Ин-т эксперим. кардиологии РКНПК МЗ РФ, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ИНДУКЦИЯ
КОКУЛЬТУРА
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Романов, Ю.А.; Кабаева, Н.В.; Дорменева, Е.В.; Пронин, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.537

Residual bodies stimulate rat Sertoli cell plasminogen activator activity [Text] / Francesco Sigillo [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 250, N 1. - P59-62 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Резидуальные тельца стимулируют активность активатора плазминогена клеток Сертоли крыс

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ - РЕЗИДУАЛЬНЫЕ ТЕЛЬЦА
КОКУЛЬТУРА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'АЛЬФА'
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sigillo, Francesco; Pernod, Gilles; Kolodie, Lucien; Benahmed, Mohamed; Le, Magueresse-Battistoni Brigitte

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.538

Экспрессия цитотоксических факторов клетками нелимфоидной природы активируется при физическом контакте клеток разных организмов [Текст] / Е. С. Юдинкова [и др.] // Докл. РАН. - 1999. - Т. 367, N 2. - С. 273-275 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Проведены работы по совместному культивированию клеток K-562 и L-929 и эксперимент по раздельному культивированию этих клеток в двух секциях культурального матраса, разделенных полупроницаемой мембраной с размером пор 0.4 мкм, т. е. в условиях, когда была обеспечена возможность свободного обмена растворимыми факторами, но клетки K-562 и L-929 и не могли непосредственно контактировать друг с другом. В обоих экспериментах подсчитывали процентное содержание погибших клеток через 12, 24 и 48 ч после начала эксперимента. Кроме того исследовали как быстро после контакта клеток они начинают продуцировать и выделять в среду цитотоксические факторы. Полученные результаты указывают на существование особой системы контроля клеточной совместимости, оперирующей на уровне индивидуальных клеток вне зависимости от типа дифференцировки этих клеток. До последнего времени общепринятым было представление о том, что способность выделять цитотоксические факторы в ответ на непосредственный контакт с клетками-мишенями является характеристическим св-вом лимфоидных клеток. Хотя в литературе сообщалось ранее о том, что клетки нелимфоидной природы могут в определенных условиях выделять цитотоксические факторы, в том числе фактор некроза опухолей, вопрос никогда не стоял о том, что экспрессия этих факторов может резко активироваться в ответ на внешние стимулы, не говоря уже о возможности активации экспрессии цитотоксических факторов нелимфоидными клетками в ответ на физический контакт разнородных клеток. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ K-562 И L-929
КОКУЛЬТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ

Доп.точки доступа:
Юдинкова, Е.С.; Ярова, О.В.; Сащенко, Л.П.; Духанина, Е.А.; Лукьянова, Т.И.; Романова, Е.А.; Гнучев, Н.В.; Разин, С.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.247

Характеристика цитоксических белков, экспрессия которых в нелимфоидных клетках активируется при контакте клеток разных организмов [Текст] / Л. П. Сащенко [и др.] // Докл. РАН. - 1999. - Т. 367, N 6. - С. 834-836 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показано, что при совместном культивировании клеток L929 и K562 в клетках K562 и в меньшей степени в клетках L929 активируется экспрессия различных форм связанных с клеточными мембранами цитотоксических факторов, родственных фактору некроза опухолей. Россия, Ин-т биологии ген РАН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ФИБРОБЛАСТЫ МЫШИ
КОКУЛЬТУРА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Сащенко, Л.П.; Духанина, Е.А.; Лукьянов, Т.И.; Романова, Е.А.; Юдинкова, Е.С.; Яровая, О.В.; Яшин, Д.В.; Разин, С.В.; Гнучев, Н.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.163

Wu, Gang.
Захват дендритными клетками периферической крови человека антигена апоптозных клеток [Text] / Gang Wu, Ben-li Han, Xue-tao Pei // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2000. - Vol. 22, N 2. - С. 142-145 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Дендритные клетки периферической крови подвергаются процессингу колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов и интерлейкина-4. Незрелые дендритные клетки культивировали вместе с апоптозными клетками гепатохолангиомы в течение 7 дней. Эти клетки имели типичную морфологию дендритных клеток и экспрессировали высокие уровни CD 1a и B7. Они захватывали антиген апоптозных клеток и стимулировали активность T-лимфоцитов. КНР, Southwest Hosp., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ГЕПАТОХОЛАНГИОМЫ
КОКУЛЬТУРА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
АПОПТОЗ
АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА

Доп.точки доступа:
Han, Ben-li; Pei, Xue-tao

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.12-04М2.87

Wu, Gang.
Захват дендритными клетками периферической крови человека антигена апоптозных клеток [Text] / Gang Wu, Ben-li Han, Xue-tao Pei // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2000. - Vol. 22, N 2. - С. 142-145 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Дендритные клетки периферической крови подвергаются процессингу колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов и интерлейкина-4. Незрелые дендритные клетки культивировали вместе с апоптозными клетками гепатохолангиомы в течение 7 дней. Эти клетки имели типичную морфологию дендритных клеток и экспрессировали высокие уровни CD 1a и B7. Они захватывали антиген апоптозных клеток и стимулировали активность T-лимфоцитов. КНР, Southwest Hosp., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ГЕПАТОХОЛАНГИОМЫ
КОКУЛЬТУРА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
АПОПТОЗ
АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА

Доп.точки доступа:
Han, Ben-li; Pei, Xue-tao

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.101

Wu, Gang.
Захват дендритными клетками периферической крови человека антигена апоптозных клеток [Text] / Gang Wu, Ben-li Han, Xue-tao Pei // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2000. - Vol. 22, N 2. - С. 142-145 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Дендритные клетки периферической крови подвергаются процессингу колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов и интерлейкина-4. Незрелые дендритные клетки культивировали вместе с апоптозными клетками гепатохолангиомы в течение 7 дней. Эти клетки имели типичную морфологию дендритных клеток и экспрессировали высокие уровни CD 1a и B7. Они захватывали антиген апоптозных клеток и стимулировали активность T-лимфоцитов. КНР, Southwest Hosp., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ГЕПАТОХОЛАНГИОМЫ
КОКУЛЬТУРА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
АПОПТОЗ
АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА

Доп.точки доступа:
Han, Ben-li; Pei, Xue-tao

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04М1.139

Adipocyte-epithelial interactions regulate the in vitro development of normal mammary epithelial cells [Text] / Danilo Zangani [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 247, N 2. - P399-409 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Взаимодействие адипоцитов-эпителиальных клеток регулирует in vitro развитие нормальных эпителиальных клеток молочной железы
Аннотация: Эпителиальный органоид молочной железы, выделенный от половозрелых крыс с реконструированной плазматической мембраной культивировали в присутствии или без зрелых адипоцитов молочной железы. Культивирование в бессывороточной среде, с добавлением инсулина, пролактина, гидрокортизона, прогестерона и различных конц-ий фактора роста эпидермиса, не влияло на рост эпителиальных клеток, но увеличивало их дифференцировку. Адипоциты повышали содержание казеина и липидов в эпителиальных клетках, независимо от конц-ий фактора роста эпидермиса. Адипоциты индуцировали преимущественно альвеолярный морфогенез эпителиального органоида молочной железы. Сделан вывод, что адипоциты опосредуют свои эффекты через паракринные факторы. США. [M. M. I.], Grace Cancer Drug Center, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 76

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АДИПОЦИТЫ-ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
КОКУЛЬТУРА
МОРФОГЕНЕЗ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Zangani, Danilo; Darcy, Kathleen M; Shoemaker, Suzanne; Ip, Margot M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.273

Adipocyte-epithelial interactions regulate the in vitro development of normal mammary epithelial cells [Text] / Danilo Zangani [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 247, N 2. - P399-409 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Взаимодействие адипоцитов-эпителиальных клеток регулирует in vitro развитие нормальных эпителиальных клеток молочной железы
Аннотация: Эпителиальный органоид молочной железы, выделенный от половозрелых крыс с реконструированной плазматической мембраной культивировали в присутствии или без зрелых адипоцитов молочной железы. Культивирование в бессывороточной среде, с добавлением инсулина, пролактина, гидрокортизона, прогестерона и различных конц-ий фактора роста эпидермиса, не влияло на рост эпителиальных клеток, но увеличивало их дифференцировку. Адипоциты повышали содержание казеина и липидов в эпителиальных клетках, независимо от конц-ий фактора роста эпидермиса. Адипоциты индуцировали преимущественно альвеолярный морфогенез эпителиального органоида молочной железы. Сделан вывод, что адипоциты опосредуют свои эффекты через паракринные факторы. США. [M. M. I.], Grace Cancer Drug Center, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 76

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АДИПОЦИТЫ-ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
КОКУЛЬТУРА
МОРФОГЕНЕЗ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Zangani, Danilo; Darcy, Kathleen M; Shoemaker, Suzanne; Ip, Margot M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.359

Aguiar, Dean J.
Notochordal cells interact with nucleus pulposus cells: Regulation of proteoglycan synthesis [Text] / Dean J. Aguiar, Sandra L. Johnson, Theodore R. Oegema // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 246, N 1. - P129-137 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Клетки нотохорды взаимодействуют с клетками nucleus pulposus. Регуляция синтеза протеогликанов
Аннотация: Исчезновение клеток нотохорды (НКл) у млекопитающих коррелирует с дегенеративными изменениями в межпозвоночных дисках (МД). Утрата механической функции МД сопровождается падением синтеза протеогликанов (Пг). Совместное культивирование НКл с Кл nucleus pulposus (центральной частью МД) приводила к увеличению синтеза Пг. Однако изолированные НКл синтезируют меньше Пг, чем в присутствии МД. По-видимому, НКл выделяют специфические факторы, взаимодействующие с Кл МД. Обсуждается вопрос о регуляции белкового синтеза при формировании МД у разных животных. Так, у собак НКл сохраняются и во взрослом состоянии и играют важную роль в поддержании целостности МД. США [T. Oegema], Univ. of Minnesota, MN 55455. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НОТОХОРДЫ
КЛЕТКИ NUCLEUS PULPOSUS
КОКУЛЬТУРА
СИНТЕЗ ПРОТЕОГЛИКАНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Johnson, Sandra L.; Oegema, Theodore R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04М1.21

Growth factor and somatic cell regulation of mouse gonocyte-derived colony formation in vitro [Text] / S. Hasthorpe [et al.] // J. Reprod. and Fert. - 2000. - Vol. 119, N 1. - P85-91 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Фактор роста и регуляция соматическими клетками формирования произошедших из гоноцитов мыши колоний in vitro
Аннотация: Соматические клетки (СКл) семенников ингибируют митотическую активность гоноцитов (Гц) и формирование ими колоний. Это действие на Гц оказывают в частности Кл Сертоли (линия TM4B). СКл оказывают прямое действие на рост колоний, т. к. СКл-кондиционированная среда не влияла на пролиферацию Гц. Экспрессирующиеся в семенниках эпидермальный и трансформирующий факторы роста также не оказывали влияния на рост колоний Гц, однако размеры колоний уменьшались. Не выявлено прямое действие в-в из Кл мюллеровых протоков на рост Гц и образование ими колоний в культуре. Не оказывал такого действия и фактор ингибирования лейкоза, один или в сочетании с форсколином. Рост колоний Гц может служить модельной системой для исследования влияния различных в-в и факторов СКл на рост Гц и in vivo. Австралия, Royal Children's Hosp., Parkville, 3052. Библ. 24

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГОНОЦИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ КОЛОНИЙ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
КОКУЛЬТУРА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ЭПИДЕРМИСА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hasthorpe, S.; Barbic, S.; Farmer, P.J.; Hutson, J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.321

Growth factor and somatic cell regulation of mouse gonocyte-derived colony formation in vitro [Text] / S. Hasthorpe [et al.] // J. Reprod. and Fert. - 2000. - Vol. 119, N 1. - P85-91 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Фактор роста и регуляция соматическими клетками формирования произошедших из гоноцитов мыши колоний in vitro
Аннотация: Соматические клетки (СКл) семенников ингибируют митотическую активность гоноцитов (Гц) и формирование ими колоний. Это действие на Гц оказывают в частности Кл Сертоли (линия TM4B). СКл оказывают прямое действие на рост колоний, т. к. СКл-кондиционированная среда не влияла на пролиферацию Гц. Экспрессирующиеся в семенниках эпидермальный и трансформирующий факторы роста также не оказывали влияния на рост колоний Гц, однако размеры колоний уменьшались. Не выявлено прямое действие в-в из Кл мюллеровых протоков на рост Гц и образование ими колоний в культуре. Не оказывал такого действия и фактор ингибирования лейкоза, один или в сочетании с форсколином. Рост колоний Гц может служить модельной системой для исследования влияния различных в-в и факторов СКл на рост Гц и in vivo. Австралия, Royal Children's Hosp., Parkville, 3052. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГОНОЦИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ КОЛОНИЙ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
КОКУЛЬТУРА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ЭПИДЕРМИСА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hasthorpe, S.; Barbic, S.; Farmer, P.J.; Hutson, J.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.05-04М4.403

Inflammatory (foreign body) macrophages differentiate into osteoclastic bone-resorbing cells [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 171st Meet., Amsterdam, 5-7 July, 1995 / A. Sabokbar [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, Suppl. - P12 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Воспалительные макрофаги дифференцируются в резорбирующие кость остеокластоподобные клетки
Аннотация: Мышам подкожно вводили частицы латекса величиной 0,1-100 мкм и из гранулем выделяли воспалительные макрофаги. При совместном культивировании с остеобластоподобными клетками MP106 в присутствии 1,25 дигидроксивитамина D[3] в культуре обнаружили многочисленные клетки, резистентные к тартрату и дающие положительную р-цию на кислую фосфатазу, а также экстенсивную лакунарную резорбцию костной поверхности. Сделано заключение, что внутри популяции воспалительных макрофагов имеются клетки, которые могут дифференцироваться в остеокластоподобные клетки, способные к лакунарной резорбции кости. США, Nuffield Dep. Orthopedic Surgery, Oxford OX3 7LD

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАКРОФАГИ
ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
КОКУЛЬТУРА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
1,25 ДИГИДРОКСИВИТАМИН D[3]

Доп.точки доступа:
Sabokbar, A.; Brett, J.; Quinn, J.M.; Joyner, C.; Triffitt, J.T.; Murray, D.; Athanasou, N.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска