Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.110

   
    1-butyryl-glycerol: A novel angiogenesis factor secreted by differentiating adipocytes [Text] / Deborah E. Dobson [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 2. - P223-230 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: 1-бутирил-глицерин: новый фактор ангиогенеза, секретируемый дифференцирующимися адипоцитами
Аннотация: Дифференцировка адипоцитов сопровождается секрецией молекул, стимулирующих ангиогенез in vivo и рост и подвижность эндотелиальных клеток in vitro. Авт. показали, что стимулирующие ангиогенез и подвижность активности можно отделить от митогенной активности путем фракционирования кондиционированной среды. Главная молекула ангиогенеза, зависящая от дифференцировки, была очищена и идентифицирована как 1-бутирил-глицерин (монобутирин (М). Во время дифференцировки адипоцитов уровень М возрастал в 200 раз и составлял главную фракцию ангиогенетической активности. Синтетический М обладал теми же качествами, что и полученный от адипоцитов: стимулировал ангиогенез in vivo и подвижность эндотелиальных клеток микрососудов in vitro, но не влиял на пролиферацию этих клеток. В экспериментах на мембранах хориоаллантоиса цыпленка М оказывал стимулирующее действие в дозах ниже 20 пг. Эти результаты подтверждают, что М является ключевой регуляторной молекулой в ангиогенезе. США, Dana- Farber Cancer Inst. Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 45
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: БУТИРИЛ-ГЛИЦЕРИН 1
АНГИОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
АДИПОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Dobson, Deborah E.; Kambe, Arbetta; Block, Eric; Dion, Teresa; Lu, Henry; Castellot, John J.; Spiegelman, Bruce M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.135

    Iwasa, K. H.
    Can mambrane poteins drive a cell? [Text] / K. H. Iwasa // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P168 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Могут ли мембранные белки приводить в движение клетку?
Аннотация: На основе двух видов экспериментальных данных, отражающих эластичность и емкость мембран клеток (Кл), разработана модель для исследования подвижности Кл. Показана связь эластичного элемента и элемента мотора. С помощью этой модели можно описать изометричную силу и изотонические перемещения Кл. Модель предсказывает точную амплитуду движения в свободных условиях. Предсказанное значение изометричной силы согласуется с данными in vivo. США, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
УЧАСТИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.269

   
    Host cell cytoskeletom remodeling: Lessons learned from Listeria [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Events Microb. Pathogenes.", Santa Fe, N.M., Jan. 8-14, 1994 / Frederick S. Southwick [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P39 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перестройка цитоскелета клетки хозяина: уроки, полученные от Listeria
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
АКТИН
КЛЕТКИ
LISTERIA

Доп.точки доступа:
Southwick, Frederick S.; Sanger, Jean M.; Phaneuf, Katherine L.; Purich, Daniel L.; Sanger, Joseph W.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.310

    Murray, John M.
    Eukaryotic flagella [Text] / John M. Murray // Curr. Opinion Struct. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 2. - P180-186 . - ISSN 0959-440X
Перевод заглавия: Флагелла эукариот
Аннотация: В кратком обзоре рассмотрена структура и механизм действия флагеллярного мотора эукариот. На примере водорослей Chlamydomonas продемонстрированы основные подходы к анализу работы мотора. Приведены различные структурные и механические схемы устройства. США, Univ. Pennsylvania, Philadelphia. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
ФЛАГЕЛЛЯРНЫЙ МОТОР
ХЛАМИДОМОНАДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.265

   
    Involvement of Rho p21 small GTP-binding protein and its regulator in the HGF-induced cell motility [Text] / Kenji Takaishi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P273-279 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Роль малого ГТФ-связывающего белка Rho p21 и его регулятора в подвижности клеток, индуцированной фактором роста гепатоцитов
Аннотация: В опытах на культуре кератиноцитов (Кц) мыши (линия 308R) показано, что добавление фактора роста гепатоцитов (ФРГ) индуцирует двигательную активность Кц, к-рая подавляется при микроинъекции либо белка rho GDI - ингибитора обмена ГДФ/ГТФ в малом ГТФ-связывающем белке rho p21, либо экзофермента C3 возбудителя ботулизма, к-рый ингибирует функции rho p21 по механизму АДФ-рибозилирования его эффекторного домена. Одновременная микроинъекция этих белков соотв. с активной формой rho p21 или с его C3-резистентным мутантом нейтрализует эффекты белков-ингибиторов. Введение в Кц доминантно активных белков rac1-p21 или Ki-ras-p21 не влияет на индуцированную ФРГ клеточную подвижность. Белок rho p21 в отсутствие ФРГ также неактивен. Форболовый эфир воспроизводит эффекты ФРГ на подвижность Кц, а ионофор кальция не влияет на нее. Япония, Dep. Biochem., Univ. Sch. Med., Kobe 650. Библ. 59
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ИНДУКЦИЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
БЕЛОК
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ RHO-P21
БЕЛОК RHO GDI
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takaishi, Kenji; Sasaki, Takuya; Kato, Masaki; Yamochi, Wataru; Kuroda, Shinya; Nakamura, Toshikazu; Takeichi, Masatoshi; Takai, Yoshimi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.42

    Samuel, Aravinthan D. T.
    Fluctuation analysis of rotational speeds of the bacterial flagellar motor [Text] / Aravinthan D. T. Samuel, Howard C. Berg // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 8. - P3502-3506 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Флуктуационный анализ скоростей вращения жгутикового мотора бактерий
Аннотация: We measured the dependence of the variance in the rotation rate of tethered cells of Escherichia coli on the mean rotation rate over a regime in which the motor generates constant torque. This dependence was compared with that of broken motors. In either case, motor torque was augmented with externally applied torque. We show that, in contrast to broken motors, functioning motors in this regime do not freely rotationally diffuse and that the variance measurements are consistent with the predicted values of a stepping mechanism with exponentially distributed waiting times (a Poisson stepper) that steps approximately 400 times per revolution. США, Rowland Inst. Sci., Cambridge, MA 02142. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
ЖГУТИКОВЫЙ МОТОР
СКОРОСТИ ВРАЩЕНИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Berg, Howard C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.208

   
    Влияние вторичных посредников на двигательную активность нейтрофилов [Текст] / А. А. Галкин [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1994. - Т. 40, N 6. - С. 7-10 . - ISSN 0042-8809
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ

Доп.точки доступа:
Галкин, А.А.; Туманов, Е.А.; Тимин, Е.Н.; Мисочко, И.В.; Карелин, А.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.278

   
    Влияние вторичных посредников на двигательную активность нейтрофилов [Текст] / А. А. Галкин [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1994. - Т. 40, N 6. - С. 7-10 . - ISSN 0042-8809
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ

Доп.точки доступа:
Галкин, А.А.; Туманов, Е.А.; Тимин, Е.Н.; Мисочко, И.В.; Карелин, А.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.166

    Oliver, Tim.
    Traction forces in locomoting cells [Text] / Tim Oliver, Micah Dembo, Ken Jacobson // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1995. - Vol. 31, N 3. - P225-240 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Движущие силы подвижных клеток
Аннотация: A means of determining quantitative maps of the tractions exerted by locomoting cells on a substratum has been developed. This method is similar to the Harris silicone substratum assay [Harris et al., 1980: Science 208:177-179], but uses an improved non-wrinkling film that deforms more predictably in response to traction forces. The method also utilizes a mathematical analysis of rubber deformation to produce the final map of the distribution of tractions. The resulting maps consistently showed that fish keratocytes exert a steady-state "pinching" on the substratum, perpendicular to the cell's direction of locomotion. No significant rearward tractions were detected at or near the front edge of the cell. Likewise, no significant forward tractions associated with peeling of adhesions were found at the back of the cell. A second assay uses deflection of a lightly attached glass microneedle to measure the total force exerted by locomoting cells. Forces of approximately 4.5*10{-3} dyn were required to "stall" locomoting keratocytes. CША, Dep. Cell Biol. Anat., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7090. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ

Доп.точки доступа:
Dembo, Micah; Jacobson, Ken
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.167

    Dold, Frederick G.
    Intact alpha-actinin molecules are needed for both the assembly of actin into the tails and the locomotion of Listeria monocytogenes inside infected cells [Text] / Frederick G. Dold, Jean M. Sanger, Joseph W. Sanger // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 28, N 2. - P97-107 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Интактные молекулы альфа-актина необходимы как для сборки актина внутри хвостов, так и для передвижения Listeria monocytogenes внутри инфицированных клеток
Аннотация: After the infectious bacterium, Listeria monocytogenes, is phagocytosed by a host cell, it leaves the lysosome and recruits the host cell's cytoskeletal proteins to assemble a stationary tail composed primarily of actin filaments cross-linked with alpha-actinin. The continual recruitment of contractile proteins to the interface between the bacterium and the tail accompanies the propulsion of the bacterium ahead of the elongating tail. When a bacterium contacts the host cell membrane, it pushes out the membrane into an undulating tubular structure or filopodium that envelops the bacterium at the tip with the tail of cytoskeletal proteins behind it. Previous work has demonstrated that alpha-actinin can be cleaved into two proteolytic fragments whose microinjection into cells interferes with stress fiber integrity. Microinjection of the 53 kD alpha-actinin fragment into cells infected with Listeria monocytogenes, induces the loss of tails from bacteria and causes the bacteria to become stationary. Infected cells that possess filopodia when injected with the 53 kD fragment lose their filopodia. These results indicate that intact alpha-actinin molecules play an important role in the intracellular motility of Listeria, presumably by stabilizing the actin fibers in the stationary tails that are required for the bacteria to move forward. США, Dep. Cell and Develop. Biol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: АКТИН АЛЬФА
СБОРКА АКТИНА
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
LISTERIA

Доп.точки доступа:
Sanger, Jean M.; Sanger, Joseph W.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.32

    Schuster, Stephan C.
    The bacterial falgellar motor [Text] / Stephan C. Schuster, Shahid Khan // Annu. Rev. Biophys. and Biomol. Struct. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 23. - P509-539 . - ISBN 0-8243-1823-4
Перевод заглавия: Бактериальный жгутиковый мотор
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: ЖГУТИКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МОТОР
ХЕМИОСМОТИЧЕСКОЕ ДВИЖЕНИЕ
БИОЭНЕРГЕТИКА

Доп.точки доступа:
Khan, Shahid
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.104

    Schuster, Stephan C.
    The bacterial falgellar motor [Text] / Stephan C. Schuster, Shahid Khan // Annu. Rev. Biophys. and Biomol. Struct. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 23. - P509-539 . - ISBN 0-8243-1823-4
Перевод заглавия: Бактериальный жгутиковый мотор
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ЖГУТИКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МОТОР
ХЕМИОСМОТИЧЕСКОЕ ДВИЖЕНИЕ
БИОЭНЕРГЕТИКА

Доп.точки доступа:
Khan, Shahid
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.112

   
    Capillary zone electrophoresis as a new tool in the chemotaxonomy of oral treponemes [Text] / Ilia Brondz [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 1. - P161-165 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Капиллярный зоновый электрофорез как новый инструмент в хемотаксономии оральных трепонем
Аннотация: Капиллярный зоновый электрофорез рассматривается как новый подход в хемотаксономии оральных трепонем, основанный на анализе продуктов метаболизма в жидкой среде. Для исследований ряд референс-штаммов трепонем культивировали в анаэробных условиях, в атмосфере азота при 37'ГРАДУС'С на среде с пектином. Супернатант, полученный после центрифугирования клеток, пропускали через миллипоровые фильтры с диаметром 0,22 мкм, которые использовали при анализе в КЗЭФ. Выявлены четкие различия в электроферограмах различных видов трепонем и минорные различия между субвидами. Субвиды четко отличались от видов. Норвегия, Sect. Microbiol., Inst. Oral Biol., Univ. Oslo, PB 1052 Blindern, 0316 Oslo. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЗОНОВЫЙ
КАПИЛЛЯРНЫЙ
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
ТРЕПОНЕМЫ
ХЕМОТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Brondz, Ilia; Dahle, Ulf R.; Greibrokk, Tyge; Olsen, Ingar
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.166

    Альт, В.
    Биомеханика актомиозинзависомой подвижности кератиноцитов [Текст] / В. Альт // Биофизика. - 1996. - Т. 41, N 1. - С. 169-177 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Миграция эпидермальных клеток кожи - кератиноцитов - играет важную роль в процессах заживления ран и образования меланом. Исследование самопроизвольной подвижности in vitro может способствовать выявлению аномалий в их двигательной системе, а именно, в кортикальном актомиозиновом слое и в его взаимодействии с наружной мембраной. Видеомикроскопические наблюдения распластанных на стекле кератиноцитов и результаты анализа изображения выявили типичные изменения формы периферии, такие как ритмические вытягивания и втягивания ламеллоподий, периодически возникающие волны "раффлов", движущиеся к телу клетки, и, наконец, стоячие или крутящиеся волны образования клеточных выростов. Мы предлагаем две модели поведения актимиозиновой сети, рассматриваемой как очень вязкая сократимая и реактивная полимерная жидкость. Одна описывает динамику вытягивания ламеллоподий, а другая - их циркуляцию вдоль периферии клетки. Обе модели представляют собой системы дифференциальных уравнений в частных производных, численные решения к-рых воспроизводят наблюдаемые пространственно-временные картины. Германия, Отдел теоретич. биологии Боннского ун-та, Бонн. Библ. 29
ГРНТИ  
34.53.43
ВИНИТИ 341.53.43.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
КЕРАТИНОЦИТЫ
АКТОМИОЗИНОВАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
БИОМЕХАНИКА
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.975

    Альт, В.
    Биомеханика актомиозинзависомой подвижности кератиноцитов [Текст] / В. Альт // Биофизика. - 1996. - Т. 41, N 1. - С. 169-177 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Миграция эпидермальных клеток кожи - кератиноцитов - играет важную роль в процессах заживления ран и образования меланом. Исследование самопроизвольной подвижности in vitro может способствовать выявлению аномалий в их двигательной системе, а именно, в кортикальном актомиозиновом слое и в его взаимодействии с наружной мембраной. Видеомикроскопические наблюдения распластанных на стекле кератиноцитов и результаты анализа изображения выявили типичные изменения формы периферии, такие как ритмические вытягивания и втягивания ламеллоподий, периодически возникающие волны "раффлов", движущиеся к телу клетки, и, наконец, стоячие или крутящиеся волны образования клеточных выростов. Мы предлагаем две модели поведения актимиозиновой сети, рассматриваемой как очень вязкая сократимая и реактивная полимерная жидкость. Одна описывает динамику вытягивания ламеллоподий, а другая - их циркуляцию вдоль периферии клетки. Обе модели представляют собой системы дифференциальных уравнений в частных производных, численные решения к-рых воспроизводят наблюдаемые пространственно-временные картины. Германия, Отдел теоретич. биологии Боннского ун-та, Бонн. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
КЕРАТИНОЦИТЫ
АКТОМИОЗИНОВАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
БИОМЕХАНИКА
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.246

   
    Capping protein levels influence actin assembly and cell motility in dictyostelium [Text] / Christopher Hug [et al.] // Cell. - 1995. - Vol. 81, N 4. - P591-600 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Уровни кэпирующего белка влияют на сборку актина и клеточную подвижность в Dictyostelium
Аннотация: Для исследования функции сборки актина in vivo изменяли уровень кэпирующего белка в клетках Dictyostelium. При этом обнаруживаются изменения в сборке актина в покое и в хемиатрактант-индуцируемой сборке, которые согласовывались со свойствами кэпирующего белка in vitro с точки зрения кэпирования, но не нуклеации. Клетки с избыточной экспрессией двигались быстрее, а клетки с недостаточной экспрессией - медленнее, чем контрольные клетки. Мутанты также обнаруживают изменения в архитектуре цитоскелета. США, Dep. Cell Biol. Physiol., Washington Univ., St. Louis, MI 63110. Библ. 40
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АКТИН
СБОРКА
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
БЕЛОК
КЭПИРУЮЩИЙ
ВЛИЯНИЕ
DICTIOSTELIUM

Доп.точки доступа:
Hug, Christopher; Jay, Patrick Y.; Reddy, Indira; McNally, James G.; Bridgman, Paul C.; Elson, Elliot L.; Cooper, John A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.233

    Duffy, Kevin J.
    Random walk calculation for bacterial migration in porous media [Text] / Kevin J. Duffy, Peter T. Cummings, Roseanne M. Ford // Biophys. J. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P800-806 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Подсчет рандомизированных передвижений при миграции бактерий в пористой среде
Аннотация: Bacterial migration is important in understanding many practical problems ranging from disease pathogenesis to the bioremediation of hazardous waste in the environment. Random walk algorithms have been used successfully to date in nonbiological contexts to obtain the diffusion coefficient for disordered continuum problems. This approach has been used here to describe bacterial motility. We have generated model porous media using molecular dynamics simulations applied to a fluid with equal sized spheres. The porosity is varied by allowing different degrees of sphere overlap. A random walk algorithm is applied to simulate bacterial migration, and the Einstein relation is used to calculate the effective bacterial diffusion coefficient. The tortuosity as a function of particle size is calculated and compared with available experimental results of migration of Pseudomonas putida in sand columns. Tortuosity increases with decreasing obstacle diameter, which is in agreement with the experimental results. США, Dep. Chem. Engineer and Biophys. Program, Univ. Virginia, Charlottesville, Virginia 22903-2242. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
ПОРИСТАЯ СРЕДА
БАКТЕРИИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Cummings, Peter T.; Ford, Roseanne M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.370

   
    Capping protein levels influence actin assembly and cell motility in dictyostelium [Text] / Christopher Hug [et al.] // Cell. - 1995. - Vol. 81, N 4. - P591-600 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Уровни кэпирующего белка влияют на сборку актина и клеточную подвижность в Dictyostelium
Аннотация: Для исследования функции сборки актина in vivo изменяли уровень кэпирующего белка в клетках Dictyostelium. При этом обнаруживаются изменения в сборке актина в покое и в хемиатрактант-индуцируемой сборке, которые согласовывались со свойствами кэпирующего белка in vitro с точки зрения кэпирования, но не нуклеации. Клетки с избыточной экспрессией двигались быстрее, а клетки с недостаточной экспрессией - медленнее, чем контрольные клетки. Мутанты также обнаруживают изменения в архитектуре цитоскелета. США, Dep. Cell Biol. Physiol., Washington Univ., St. Louis, MI 63110. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: АКТИН
СБОРКА
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
БЕЛОК
КЭПИРУЮЩИЙ
ВЛИЯНИЕ
DICTIOSTELIUM

Доп.точки доступа:
Hug, Christopher; Jay, Patrick Y.; Reddy, Indira; McNally, James G.; Bridgman, Paul C.; Elson, Elliot L.; Cooper, John A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.41

   
    Reduced cell motility and enhanced focal adhesion contact formation in cells from FAK-deficient mice [Text] / Dusko Ilic [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 377, N 6549. - P539-544 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Снижение подвижности и усиление образования фокальных контактов в клетках мышей с недостаточностью киназы FAK фокальных контактов
Аннотация: Описано получение мышей с направленно вызванной мутацией в гене FAK; у гомозиготных по этой мутации мышей отсутствует соответствующий белок 125 кД. У мутантных эмбрионов обнаружена распространенная дефектность развития мезодермы. Средняя скорость миграции по фибронектину в клетках FAK (+/+) и FAK (-/-) равна соответственно 83 и 42 мкм/час. Количество фокальных контактов увеличено в клетках мышей с недостаточностью киназы FAK; по-видимому, FAK участвует в обновлении фокальных контактов в ходе миграции клеток. Япония, Dep. Morphogenes., Inst. Mol. Embryol. Kumamoto Univ. Sch. Med., Kumamoto 860. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
КИНАЗА FAK
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ilic, Dusko; Furuta, Yasuhide; Kanazawa, Satoshi; Takeda, Naoki; Sobue, Kenji; Nakatsuji, Norio; Nomura, Shintaro; Fujimoto, Jiro; Okada, Masato; Yamamoto, Tadashi; Alzawa, Shinichi
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.224

   
    Suppression of human melanoma metastasis by introduction of chromosome 6 may be partially due to inhibition of motility, but not to inhibition invasion [Text] / Jun You [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 2. - P476-484 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Супрессия метастазирования меланомы человека путем введения хромосомы 6 возможно частично обусловлена подавлением подвижности [клеток], но не ингибированием инвазии
Аннотация: Известно, что в метастазировании клеток (Кл) меланомы и других опухолей существенную роль играют как подвижность Кл, так и их инвазивный рост. В опытах на культивируемых Кл меланомы человека (линия C8161) показано, что введение в Кл хромосомы 6 (Хс-6) человека с селектируемым маркером neo вызывает снижение способности Кл к метастазированию, к-рая ассоциирована со снижением подвижности (по данным теста на образование псевдоподий), но не коррелирует со способностью Кл к инвазивному росту. Предполагается, что гены-супрессоры метастазирования, локализованные на Хс-6, действуют путем подавления подвижности Кл и не влияют на инвазивный рост. США, Dep. Pathol. (C7810), Pennsylvania St. Univ. Coll. Med., Hershey, PA 17033. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 6
ВВЕДЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ C8161
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
You, Jun; Miele, Mary E.; Dong, Cheng; Welch, Danny R.
 1-20    21-40   41-60   61-72 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)