Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ HT-1080<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.321

   
    Cell death induced by peroxidized low-density lipoprotein: Endopepsis [Text] / Eric T. Fossel [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1240-1248 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эндопепсис: индуцированная переокисленным липопротеином низкой плотности гибель клеток
Аннотация: Исследовав взаимодействие переокисленного (при длительной инкубации с H[2]O[2] и пероксидазой) липопротеина низкой плотности ЛНП с клетками HT-1080 фибросаркомы, DU-145 и PC-3 аденокарциномы предстательной железы и JMN-18 злокачественной мезотелиомы, показали, что такой липопротеин накапливается клетками при участии рецептора ЛНП и локализуется в лизосомах, часть содержимого к-рых вследствие этого быстро поступает в цитозоль; дисфункция митохондрий отмечается позже. Брефельдин A угнетает выход содержимого из лизосом, по-видимому, вследствие замедления переноса в них материала из эндосом. Электронно-микроскопическое исследование выявило сходство этих эффектов ЛНП с апоптозом. Уникальный процесс высвобождения лизосомами ферментов, разрушающих клетки изнутри, авт. обозначили как эндопепсис. США, Dep. Radiol., Beth Israel Hosp., Boston, MA, 02215. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ПЕРЕОКИСЛЕННЫЕ
КЛЕТКИ HT-1080
ФИБРОСАРКОМА

Доп.точки доступа:
Fossel, Eric T.; Zanella, Christine L.; Fletcher, Joel G.; Hui, Kathleen K.S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.711

   
    cDNA cloning and characterization of human glyoxalase I isoforms from HT-1080 cells [Text] / Nam-Soon Kim [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 2. - P359-361 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Клонирование кДНК и характеристика изоформ глиоксилазы I человека из клеток HT-1080
Аннотация: Из библиотеки кДНК фибросаркомы НТ-1080 человека выделили кДНК двух типов, кодирующие глиоксилазу I (ГЛ1). ГЛ1, кодируемые этими кДНК, отличаются одним аминокислотным остатком (Ala или Glu в положении III). При анализе продуктов контрансляции двух кДНК in vitro с помощью ЭФ в неденатурирующем геле выявлены 3 полосы. Две из них соответствуют гомодимерам, а 3-я гетеродимеру двух изоформ ГЛ1. Такая же картина получена при анализе ГЛ1 из эритроцитов человека. Сделан вывод, что разная ЭФ подвижность двух изоформ ГЛ1 человека вызвана единичной аминокислотной заменой. ГЛ1, синтезируемые в клетках Escherichia coli, каталитически активны. Япония, Kanagawa Acad. Sci. and Technol., Kanagawa 229. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ГЛИОКСИЛАЗА I
ИЗОФОРМЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ HT-1080

Доп.точки доступа:
Kim, Nam-Soon; Sekine, Shingo; Kiuchi, Nobuharu; Kato, Seishi

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.311

   
    N-Glycan structures of matrix metalloproteinase-1 derived from human fibroblasts and from HT-1080 fibrosarcoma cells [Text] / Juhani Saarinen [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1999. - Vol. 259, N 3. - P829-840 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Структура N-гликанов матриксной металлопротеиназы-1, полученной из фибробластов человека и клеток HT-1080 фибросаркомы
Аннотация: Металлопротеиназа-1 (MMP-1), входящая в семейство матриксных металлопротеиназ (контролируют синтез и функции внеклеточного матрикса), секретируется в гликозилированной и негликозилированной формах, к-рые обладают одинаковой активностью и субстратной специфичностью. Отщепление N-связанных гликанов в MMP-1 N-гликозидазой F и последующий анализ масс-спектрометрией (MALDI-TOF, ESI-MS/MS) олигосахаридов показал, что фермент из фибробластов человека содержит, в основном, сиалилированные биантенные цепи, а фермент из клеток HT-1080 фибросаркомы - гораздо более разнообразные по структуре N-гликаны, в т. ч. Le{x}-активные. Установлено также, что из двух потенциальных сайтов N-гликозилирования (Asn120 и Asn143) только Asn120 несет углеводную цепь. Финляндия, Inst. Biotechnol. Protein Chem. Lab., Univ. Helsinki, Helsinki FIN-00014. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА MMP1
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-1
N-ГЛИКАНЫ
СТРУКТУРА
КЛЕТКИ HT-1080
ФИБРОСАРКОМА
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saarinen, Juhani; Welgus, Howard G.; Flizar, Catherine A.; Kalkkinen, Nisse; Helin, Jari

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.153

   
    An ectopic human XIST gene can induce chromosome inactivation in postdifferentiation human HT-1080 cells [Text] / Lisa L. Hall [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 13. - P8677-8682 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эктопический ген XIST человека может индуцировать хромосомную инактивацию по окончании дифференцировки клеток HT-1080 человека
Аннотация: Исследовано 4 линии клеток фибросаркомы HT-1080, человека взятых от зрелых мужчин и экспрессирующих эктопический XIST человека и способных подвергаться хромосомной инактивации, противоречащей нормальному характеру развития. Все 4 клональные линии инактивировали аутосому, содержащую трансген, в разной степени и с различной стабильностью. Результаты позволяют предположить, что клеточные линии после дифференцировки способны к хромосомной инактивации de novo, обладающей определенной степенью избирательности. США, Dep. Cell Biol., Univ. Massachusetts Med. Sch. Worcester, MA 01655; Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ HT-1080
ГЕНЫ
XIST
ЭКСПРЕССИЯ
ПОСЛЕДСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hall, Lisa L.; Byron, Meg; Sakai, Kosuke; Carrel, Laura; Willard, Huntington F.; Lawrence, Jeanne B.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.63

   
    Inducible expression of the gap junction protein connexin43 decreases the neoplastic potential of HT-1080 human fibrosarcoma cells in vitro and in vivo [Text] / Timothy J. King [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 35, N 1. - P29-41 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Индуцированная экспрессия белка соединения брешей коннексина43 уменьшает неопластический потенциал клеток HT-1080 фибросаркомы человека in vitro и in vivo
Аннотация: Для анализа сконструировали клеточную линию HT-1080, негативную по эндогенной экспрессии коннексина (Cx)43, в к-рой доксоциклин-зависимым образом индуцируется экспрессия рекомбинантного Cx43 крысы. Индуцируемый Cx43 локализуется в мембранах плазмы, его экспрессия в HT-1080 приводит к снижению фокус-образующего потенциала при кокультивировании с нормальными фибробластами, супрессии образования колоний при независимом от заякоривания росте и уменьшении скорости роста опухоли при инъекции клеток иммунодефицитным мышам. Обсуждают роль межклеточного контакта соединения брешей/Cx43 в механизме контроля роста. США, F. Hutchinson Canc. Res. Ctr., Seattle, WA 98109. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.02
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ HT-1080
КОННЕКСИНЫ
CX43
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
King, Timothy J.; Fukushima, Laurie H.; Yasui, Yutaka; Lampe, Paul D.; Bertram, John S.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.317

   
    Induction of tenascin-C by tumor-specific EWS-ETS fusion genes [Text] / Goichi Watanabe [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 36, N 3. - P224-232 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Индукция тенасцина-C рак-специфическими EWS-ETS1 слитыми генами
Аннотация: С раками семейства Юинга (EFT) часто ассоциируют t(11;22) хромосомную транслокацию и появление EWS-FLT1 сцепленного гена из представителя TET семейства РНК-связывающих белков (EWS) и ETS-семейства факторов транскрипции (FLI1). Для идентификации нижележащих мишеней сцепленного гена осуществили ретровирус-опосредованную инфекцию клеток НТ-1080 фибросаркомы человека либо EWS-ETS конструкцией, либо нормальным геном ETS. С помощью кДНК микронабора выявили позитивно регулируемые гены в (EWS-ETS)-экспрессирующих клетках. Наиболее индуцируемым был ген тенасцина C (TNC). Индукция TNC супрессируется ингибированием экспрессии EWS-ETS с помощью его антисмысловой кДНК, EWS-ETS непосредственно активирует промотор TNC за счет связывания с тандемом ETS-сайтов. Повышенную экспрессию TNC зарегистрировали в 4 из 6 первичных EFT раков и в 3 из 6 клеточных линий саркомы Юинга. Япония, Canc. Res. Inst., Sapporo Med. Univ. Sch. Med., Sapporo 060-8556. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛЬ ЮИНГА
ГЕНЫ
СЛИТЫЙ EWS-ETS
ИНДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ HT-1080

Доп.точки доступа:
Watanabe, Goichi; Nishimori, Hiroyuki; Irifune, Hideto; Sasaki, Yasushi; Ishida, Setsuko; Zembutsu, Hitoshi; Tanaka, Toshihiro; Kawaguchi, Satoshi; Wada, Takuro; Hata, Jun-ichi; Kusakabe, Moriaki; Yoshida, Koichi; Nakamura, Yusuke; Tokino, Takashi

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.46

   
    Inducible expression of the gap junction protein connexin43 decreases the neoplastic potential of HT-1080 human fibrosarcoma cells in vitro and in vivo [Text] / Timothy J. King [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 35, N 1. - P29-41 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Индуцированная экспрессия белка соединения брешей коннексина43 уменьшает неопластический потенциал клеток HT-1080 фибросаркомы человека in vitro и in vivo
Аннотация: Для анализа сконструировали клеточную линию HT-1080, негативную по эндогенной экспрессии коннексина (Cx)43, в к-рой доксоциклин-зависимым образом индуцируется экспрессия рекомбинантного Cx43 крысы. Индуцируемый Cx43 локализуется в мембранах плазмы, его экспрессия в HT-1080 приводит к снижению фокус-образующего потенциала при кокультивировании с нормальными фибробластами, супрессии образования колоний при независимом от заякоривания росте и уменьшении скорости роста опухоли при инъекции клеток иммунодефицитным мышам. Обсуждают роль межклеточного контакта соединения брешей/Cx43 в механизме контроля роста. США, F. Hutchinson Canc. Res. Ctr., Seattle, WA 98109. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ HT-1080
КОННЕКСИНЫ
CX43
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
King, Timothy J.; Fukushima, Laurie H.; Yasui, Yutaka; Lampe, Paul D.; Bertram, John S.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.67

   
    Forskolin inducibility and tissue-specific expression of the fibronectin promoter [Text] / Douglas C. Dean [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1498-1506 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Индукция форсколином и тканеспецифическая экспрессия промотора фибронектина
Аннотация: Картировали элемент промотора гена фибронектина (Фн), ответственный за индукцию транскрибции под действием цАМФ между -157 и -188 основаниями выше начала гена Фн человека. Обнаружили, что в Кл HT-1080, IEG-3 и NIH3Т3 имеются белок (ки), связывающиеся с этим элементом, причем форсколин (индуктор цАМФ) не изменяет ни количеств., ни качеств. параметров связывания. Различия в активности промотора Фн в Кл НТ-1080 и IEG-3 обусловлены последовательностью, ограниченной основаниями -510 и -56. Делеция этой области приводит к 30-кратному падению активности промотора в Кл НТ-1080 и NIH3Т3, но менее чем в 2 раза снижает активность промотора в Кл IEG-3. США, The Salk Inst. for Biological Studies, San Diego, California 92138. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ФИБРОНЕКТИН
ПРОМОТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦАМФ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ HT-1080
КЛЕТКИ NIH3Т3
ФОРСКОЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Dean, Douglas C.; Blakeley, Melody S.; Newby, Ronald F.; Ghazal, Peter; Hennighausen, Lothar; Bourgeois, Suzanne

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.87

   
    Tumor necrosis factor-'альфа' regulates mRNA for urokinase-type plasminogen activator and type-1 plasminogen activator inhibitor in human neoplastic cell lines [Text] / Birgitte Georg [et al.] // Mol. and Cell. Endocrinol. - 1989. - Vol. 61, N 1. - P87-96 . - ISSN 0303-7207
Перевод заглавия: Фактор некроза опухолей типа 'альфа' регулирует мРНК активатора плазминогена урокиназного типа и ингибитора активатора плазминогена типа 1 у линий клеток опухолей человека
Аннотация: Показали, что фактор некроза Оп типа 'альфа' (I) вызывает появление АГ ингибитора активатора плазминогена типа 1 (II) у линии (Лн) НТ-1080 Кл фибросаркомы человека и АГ II и активатора плазминогена урокиназного типа (III) у Лн Т-CHR1 Кл метастаза в головной мозг карциномы коры надпочечника человека. Экспрессия АГ активатора плазминогена тканевого типа не изменялась или слегка уменьшалась. Эффектам, наблюдаемым у Лн НТ-1080 и Т-CAR1, предшествовало повышение в Кл содержания, соотв. мРНК II и мРНК III. При воздействии циклогексимида в Кл TCAR1, но не в Кл НТ-1080 увеличивалось содержание мРНК I. При этом возрастало относит. преобладание 2,3- и 3,4килобазного видов этой мРНК, преимущественно второго вида. Т. обр., I может влиять на протеолитич. активность микроокружения злокачеств. Оп путем изменения экспрессии генов II и III. Библ. 64.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ HT-1080
КЛЕТКИ Т-CAR1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТИП АЛЬФА
МРНК
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ИНГИБИТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Georg, Birgitte; Helseth, Eirik; Lund, Leif R.; Skandsen, Toril; Riccio, Andrea; Dano, Keld; Unsgaard, Geirmund; Andreasen, Peter A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.415

   
    Monoclonal antibody characterization of sarcoma. Associated antigen p102 [Text] / John M. Brown [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 4. - P1565-1570 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Характеристика саркомы [с помощью] моноклональных антител [мАТ], Ассоциированный антиген p102
Аннотация: Мембранный белок p102 (молек. масса - 102 000) выявлен в 51/53 саркомах человека при использовании мышиных мАТ 23-26 (IgG[1]). Экспрессия антигена в саркомах различ. гистол. типов зависела от кол-ва матрикса фиброзных тканей в исходных образцах. Высокий уровень p102 обнаружен во всех саркомах, клеточных линиях сарком и фибробластов кожи новорожденных. Низкий уровень p102 отмечен в мембранах нек-рых образцов меланомы, рака легкого и толстой и прямой кишок, эмбрионах 1-го триместра беременности, жире, легких, печени. По данным аффинной хр-фии p102 является содержащим маннозу гликопротеином с pI-4,7, константой аффинности - 2,3*10{9} М. На клетках фибросаркомы НТ-1080 выявлено 5,9*10{5} сайтов, связывающих p102. США, Univ. of Illinois Col. of Med. at Chicago. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.49
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
P102
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
САРКОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ HT-1080
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brown, John M.; Stastny, Jaroslav J.; Beattie, Craig W.; Das, Gupta Tapas K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.412

    Kumar, Sanjay.
    Protection from tumor necrosis factor-mediated cytolysis by overexpression of plasminogen activator inhibitor type-2 [Text] / Sanjay Kumar, Corrado Baglioni // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 31. - P20960-20964 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Защита от индуцируемого фактором некроза опухолей цитолиза при сверхэкспрессии ингибитора типа 2 активатора плазминогена
Аннотация: Преинкубация Кл фибросаркомы HT-1080 с фактором некроза опухолей (ФНО; 10 нг/мл) в течение 2 ч приводит к защите 50% Кл от цитолитич. действия комбинации ФНО+циклогексимид (ЦГ). Преинкубация в течение 6 ч защищает 70% Кл. В течение преинкубации ФНО индуцирует синтез мРНК и белка ингибитора типа 2 активатора плазминогена (I). Кл HT-1080 трансфицировали экспрессирующим вектором, содержащим кДНК I в смысловой или антисмысловой ориентации. Показали четкую корреляцию степени резистентности полученных клонов и уровнем экспрессии I. Экспрессия антисмысловой мРНК I приводит к снижению уровня I, что связано с повышением чувствительности Кл к цитолитич. действию ФНО и ЦГ. Через 12 ч эти агенты вызывают резкое (по сравнению с действием одного ЦГ) снижение содержания I; через 16 ч I в Кл не определялся. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Albany, State Univ. New York, Albany, NY 12222. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПРОТЕИНАЗЫ
КЛЕТКИ HT-1080
ФИБРОСАРКОМА

Доп.точки доступа:
Baglioni, Corrado

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.333

   
    Synthetic pertides from the carboxy terminal globular domain of the Achain laminin promote heparin Binding, celladhesion and neurite outgrowth [Text] : [Abstr.] 31th Annu. Meet. Amer. Soc. Cell. Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / A. P.N. Skubitz [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P112 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Синтетические пептиды, соответствующие C-концевому глобулярному домену A-цепи ламинина, стимулируют прикрепление клеток, связывание ими гепарина и отрастание нейритов
Аннотация: Синтезирована серия 20-членных пептидов GD с высоким содержанием положительно заряженных аминокислотных остатков, соотв. последовательностям С-концевого глобулярного домена А-цепи ламинина мыши. Пептиды GD-1 и CD-2 связывают большие кол-ва {3}H-гепарина, GD-3 и GD-4 - меньшие кол-ва; пептид GD-5 не связывает {3}H-гепарин. Все пептиды кроме GD-5 способствуют прикреплению к подложке Кл HT-1080 фибросаркомы человека и отрастанию нейритов культивируемых нейронов кур; эти пептиды и антитела к ним угнетают прикрепление Кл к поверхности, покрытой ламинином. Антитела к субъединице 'бета'1 интегрина угнетают прикрепление Кл и отрастание нейритов на поверхности, покрытой GD-3 и GD-4, но не GD-1 или GD-2. По-видимому, последовательности GD-3 и GD-4 ламинина взаимодействуют с интегрином, содержащим субъединицу 'бета'1.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЛАМИНИН
ПЕПТИДЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ HT-1080
НЕЙРОНЫ
НЕЙРИТЫ
ИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Skubitz, A.P.N.; Letourneau, P.C.; Wayner, E.; Furcht, L.T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)