СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ HEL<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04М1.232

Inhibition of protein kinase C suppresses megakaryocytic differentiation and stimulates erythroid differentiation in HEL cells [Text] / Ying Hong [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 1. - P123-131 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ингибирование протеинкиназы C подавляет дифференцировку мегакариоцитов и стимулирует эритроидную дифференцировку клеток HEL
Аннотация: Изучали роль высокоспецифичного ингибитора протеинкиназы C (ПКС) - бисиндолилмалеимида, GF109203X (2-[1-(3-диметиламинопропил)-1Н-индол-3-ил]-3-(1Н-индол-3-ил)- малеимида) в индуцировании эфиром форбола дифференцировки клеток (Кл) HEL в мегакариоциты (МКЦ). Обработка Кл HEL форболом 12-миристатом 13-ацетатом (ФМА) в конц-ии 10 нм/л приводит к подавлению пролиферации и увеличению в 3 раза экспрессии поверхностного гликопротеида (ГП) IIIа - маркера дифференцировки МКЦ, к-рый формирует часть комплексного рецептора к фибриногену - ГП IIb/IIIa. Похожий эффект вызывает 12,13-дибутират, но не биологически неактивный производный препарат - эфир ФМА-4-О-метила. Индуцированное ФМА увеличение экспрессии ГП IIIa полностью ингибировалось GF109203X (IC[50]=0,5 мкМ) с максимальным эффектом при конц-ии 2,5-5,0 мкМ. Препарат блокировал также ингибирующий эффект ФМА на клеточный рост и стимулированное ФМА фосфорилирование субстрата ПКС с мол. м. 47 кД - пескатрина. Инкубирование Кл HEL с гемином (25 мкМ) в течение 3 сут вызывало 4-5-кратное увеличение экспрессии маркера эритроидной дифференцировки - гликофорина А. В отличие от ингибирующего эффекта GF109203X на экспрессию ГП IIIа, индукция гемином экспрессии гликофорина усиливалась под влиянием этого соединения. Сам по себе GF109203X вызывал дозозависимое усиление экспрессии гликофорина А и индуцировал синтез Hb. В соответствии с этими данными с помощью блот-анализа выявлено, что GF109203X снижал содержание мРНК ГПb и повышал таковое гликофорина А и 'гамма'-глобина. Т. обр., ПКС может выполнять функцию переключателя, контролирующего дифференцировку эритроидную и мегакариоцитарную. Великобритания [Dr Jorge D. Erusalemsky], King's College School of Med. and Dentostry, London SE59PJ. Библ. 51

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ HEL
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Hong, Ying; Martin, John F.; Vainchenker, William; Erusalimsky, Jorge D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.126

Inhibition of protein kinase C suppresses megakaryocytic differentiation and stimulates erythroid differentiation in HEL cells [Text] / Ying Hong [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 1. - P123-131 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ингибирование протеинкиназы C подавляет дифференцировку мегакариоцитов и стимулирует эритроидную дифференцировку клеток HEL
Аннотация: Изучали роль высокоспецифичного ингибитора протеинкиназы C (ПКС) - бисиндолилмалеимида, GF109203X (2-[1-(3-диметиламинопропил)-1Н-индол-3-ил]-3-(1Н-индол-3-ил)- малеимида) в индуцировании эфиром форбола дифференцировки клеток (Кл) HEL в мегакариоциты (МКЦ). Обработка Кл HEL форболом 12-миристатом 13-ацетатом (ФМА) в конц-ии 10 нм/л приводит к подавлению пролиферации и увеличению в 3 раза экспрессии поверхностного гликопротеида (ГП) IIIа - маркера дифференцировки МКЦ, к-рый формирует часть комплексного рецептора к фибриногену - ГП IIb/IIIa. Похожий эффект вызывает 12,13-дибутират, но не биологически неактивный производный препарат - эфир ФМА-4-О-метила. Индуцированное ФМА увеличение экспрессии ГП IIIa полностью ингибировалось GF109203X (IC[50]=0,5 мкМ) с максимальным эффектом при конц-ии 2,5-5,0 мкМ. Препарат блокировал также ингибирующий эффект ФМА на клеточный рост и стимулированное ФМА фосфорилирование субстрата ПКС с мол. м. 47 кД - пескатрина. Инкубирование Кл HEL с гемином (25 мкМ) в течение 3 сут вызывало 4-5-кратное увеличение экспрессии маркера эритроидной дифференцировки - гликофорина А. В отличие от ингибирующего эффекта GF109203X на экспрессию ГП IIIа, индукция гемином экспрессии гликофорина усиливалась под влиянием этого соединения. Сам по себе GF109203X вызывал дозозависимое усиление экспрессии гликофорина А и индуцировал синтез Hb. В соответствии с этими данными с помощью блот-анализа выявлено, что GF109203X снижал содержание мРНК ГПb и повышал таковое гликофорина А и 'гамма'-глобина. Т. обр., ПКС может выполнять функцию переключателя, контролирующего дифференцировку эритроидную и мегакариоцитарную. Великобритания [Dr Jorge D. Erusalemsky], King's College School of Med. and Dentostry, London SE59PJ. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ HEL
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Hong, Ying; Martin, John F.; Vainchenker, William; Erusalimsky, Jorge D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.02-04М2.24

Integrin 'бета'2 (CD18)-mediated cell proliferation of HEL cells on a hematopoietic-supportive bone marrow stromal cell line, HESS-5 cells [Text] / Takashi Tsuji [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 4. - P1263-1271 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредуемая интегрином 'бета'2 (CD18) пролиферация клеток HEL на клеточной гемопоэтической линии стромальных клеток костного мозга - клетках HESS-5

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ HEL
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Tsuji, Takashi; Waga, Iwao; Tezuka, Katsunari; Kamada, Masafumi; Yatsunami, Kimio; Kodama, Hisashi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.131

Integrin 'бета'2 (CD18)-mediated cell proliferation of HEL cells on a hematopoietic-supportive bone marrow stromal cell line, HESS-5 cells [Text] / Takashi Tsuji [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 4. - P1263-1271 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредуемая интегрином 'бета'2 (CD18) пролиферация клеток HEL на клеточной гемопоэтической линии стромальных клеток костного мозга - клетках HESS-5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ HEL
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Tsuji, Takashi; Waga, Iwao; Tezuka, Katsunari; Kamada, Masafumi; Yatsunami, Kimio; Kodama, Hisashi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.234

Chang, Sue-Joan.
Alpha-tocopherol downregulates the expression of GPIIb promoter in HEL cells [Text] / Sue-Joan Chang, Jen-Son Lin, Hong-Hwa Chen // Free Radic. Biol. and Med. - 2000. - Vol. 28, N 2. - P202-207 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Негативная регуляция 'альфа'-токоферолом экспрессии промотора GPIIb в клетках HEL
Аннотация: В подвергшихся стимуляции тетрадеканоилфорболацетатом клетках HEL эритролейкоза человека активность промотора гликопротеина GPIIb под действием 'альфа'-токоферола (10-120 мкг/мл) негативно регулируется (снижение соответственно до 55-15% от исходного уровня); этот эффект может привести к ослаблению экспрессии GPIIb и повлиять на агрегацию тромбоцитов под действием антител. КНР, Dep. Biol., Nat. Cheng Kung Univ., Tainan, Taiwan. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН GPIIB
ПРОМОТЕР
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
'АЛЬФА'-ТОКОФЕРОЛ
ФУНКЦИЯ
КЛЕТКИ HEL

Доп.точки доступа:
Lin, Jen-Son; Chen, Hong-Hwa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.04-04Н1.118

Iarovaia, Olga V.
Breakpoint cluster regions of the AML-1 and ETO genes contain MAR elements and are preferentially associated with the nuclear matrix in proliferating HEL cells [Text] / Olga V. Iarovaia, Petr Shkumatov, Sergey V. Razin // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 19. - P4583-4590 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Точки разрыва в скоплениях AML-1 и ETO-генов содержат элементы MAR и предпочтительно ассоциированы с ядерным матриксом в пролиферирующих HEL-клетках
Аннотация: Цитологическими и биохимическими методами исследовали пространственную организацию в интерфазных ядрах точек разрыва в скоплениях генов (BCR) AML-1 и ETO, участвующих в реципрокных транслокациях. Использовали также метод гибридизации in situ. Показано, что BCR AML-1 и ETO локализуются преимущественно в ядерном матриксе и не связаны с транскрибируемыми областями обоих генов. Полученные данные обсуждаются в связи с гипотезой, согласно к-рой ядерный матрикс играет важную роль в определении позиции полей рекомбинации. Россия [S. Razin], Ит-т биологии гена РАН, Москва, sergey.v.razin@usa.net. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ГЕНЫ
СКОПЛЕНИЯ
ТОЧКИ РАЗРЫВА
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ИНТЕРФАЗА
КЛЕТКИ HEL
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shkumatov, Petr; Razin, Sergey V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.59

Iarovaia, Olga V.
Breakpoint cluster regions of the AML-1 and ETO genes contain MAR elements and are preferentially associated with the nuclear matrix in proliferating HEL cells [Text] / Olga V. Iarovaia, Petr Shkumatov, Sergey V. Razin // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 19. - P4583-4590 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Точки разрыва в скоплениях AML-1 и ETO-генов содержат элементы MAR и предпочтительно ассоциированы с ядерным матриксом в пролиферирующих HEL-клетках
Аннотация: Цитологическими и биохимическими методами исследовали пространственную организацию в интерфазных ядрах точек разрыва в скоплениях генов (BCR) AML-1 и ETO, участвующих в реципрокных транслокациях. Использовали также метод гибридизации in situ. Показано, что BCR AML-1 и ETO локализуются преимущественно в ядерном матриксе и не связаны с транскрибируемыми областями обоих генов. Полученные данные обсуждаются в связи с гипотезой, согласно к-рой ядерный матрикс играет важную роль в определении позиции полей рекомбинации. Россия [S. Razin], Ит-т биологии гена РАН, Москва, sergey.v.razin@usa.net. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13 + 341.19.19.11.03.03
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ГЕНЫ
СКОПЛЕНИЯ
ТОЧКИ РАЗРЫВА
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ИНТЕРФАЗА
КЛЕТКИ HEL
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shkumatov, Petr; Razin, Sergey V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.150

Krjukova, Jelena.
PC12 and HEL cell communication in a reconstituted synapse analyzed with mathematical modeling [Text] / Jelena Krjukova, Vladimir Mirtov, Karl E. Akerman // Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 1. - P83-91 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Анализ с помощью математического моделирования коммуникаций клеток PC12 и HEL в реконструированном синапсе
Аннотация: Коммуникации дифференцирующихся в присутствии фактора роста нервов и секретирующих нейромедиатор клеток PC12 и клеток эритролейкемии человека в качестве мишеней анализировали в кач-ве модели синапса. При воздействии никотина на клетки PC12 в клетках обоих типов отмечено повышение конц-ии Ca{2+}. Паттерны р-ции индивидуальных клеток анализировали мат. методами. Показано, что повышение конц-ии Ca{2+} в клетках PC12 может быть описано биэкспоненциальной функцией. Секреция норадреналина (НА) клетками PC12 при воздействии никотина вызывала вторичное повышение в клетках лейкемии конц-ии Ca{2+}, к-рое носило осциллирующий характер. При этом частота осцилляцией коррелировала с конц-ией освобождающегося НА

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: НИКОТИН
НОРАДРЕНАЛИН
КАЛЬЦИЙ
МОДЕЛИ СИНАПСА
КЛЕТКИ PC12
КЛЕТКИ HEL

Доп.точки доступа:
Mirtov, Vladimir; Akerman, Karl E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.10-04Т4.329

Krjukova, Jelena.
PC12 and HEL cell communication in a reconstituted synapse analyzed with mathematical modeling [Text] / Jelena Krjukova, Vladimir Mirtov, Karl E. Akerman // Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 1. - P83-91 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Анализ с помощью математического моделирования коммуникаций клеток PC12 и HEL в реконструированном синапсе
Аннотация: Коммуникации дифференцирующихся в присутствии фактора роста нервов и секретирующих нейромедиатор клеток PC12 и клеток эритролейкемии человека в качестве мишеней анализировали в кач-ве модели синапса. При воздействии никотина на клетки PC12 в клетках обоих типов отмечено повышение конц-ии Ca{2+}. Паттерны р-ции индивидуальных клеток анализировали мат. методами. Показано, что повышение конц-ии Ca{2+} в клетках PC12 может быть описано биэкспоненциальной функцией. Секреция норадреналина (НА) клетками PC12 при воздействии никотина вызывала вторичное повышение в клетках лейкемии конц-ии Ca{2+}, к-рое носило осциллирующий характер. При этом частота осцилляцией коррелировала с конц-ией освобождающегося НА

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
НОРАДРЕНАЛИН
КАЛЬЦИЙ
МОДЕЛИ СИНАПСА
КЛЕТКИ PC12
КЛЕТКИ HEL

Доп.точки доступа:
Mirtov, Vladimir; Akerman, Karl E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.10-04Т5.233

Krjukova, Jelena.
PC12 and HEL cell communication in a reconstituted synapse analyzed with mathematical modeling [Text] / Jelena Krjukova, Vladimir Mirtov, Karl E. Akerman // Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 1. - P83-91 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Анализ с помощью математического моделирования коммуникаций клеток PC12 и HEL в реконструированном синапсе
Аннотация: Коммуникации дифференцирующихся в присутствии фактора роста нервов и секретирующих нейромедиатор клеток PC12 и клеток эритролейкемии человека в качестве мишеней анализировали в кач-ве модели синапса. При воздействии никотина на клетки PC12 в клетках обоих типов отмечено повышение конц-ии Ca{2+}. Паттерны р-ции индивидуальных клеток анализировали мат. методами. Показано, что повышение конц-ии Ca{2+} в клетках PC12 может быть описано биэкспоненциальной функцией. Секреция норадреналина (НА) клетками PC12 при воздействии никотина вызывала вторичное повышение в клетках лейкемии конц-ии Ca{2+}, к-рое носило осциллирующий характер. При этом частота осцилляцией коррелировала с конц-ией освобождающегося НА

ГРНТИ	34.47.51

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.11-04А3.2

Krjukova, Jelena.
PC12 and HEL cell communication in a reconstituted synapse analyzed with mathematical modeling [Text] / Jelena Krjukova, Vladimir Mirtov, Karl E. Akerman // Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 1. - P83-91 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Анализ с помощью математического моделирования коммуникаций клеток PC12 и HEL в реконструированном синапсе
Аннотация: Коммуникации дифференцирующихся в присутствии фактора роста нервов и секретирующих нейромедиатор клеток PC12 и клеток эритролейкемии человека в качестве мишеней анализировали в кач-ве модели синапса. При воздействии никотина на клетки PC12 в клетках обоих типов отмечено повышение конц-ии Ca{2+}. Паттерны р-ции индивидуальных клеток анализировали мат. методами. Показано, что повышение конц-ии Ca{2+} в клетках PC12 может быть описано биэкспоненциальной функцией. Секреция норадреналина (НА) клетками PC12 при воздействии никотина вызывала вторичное повышение в клетках лейкемии конц-ии Ca{2+}, к-рое носило осциллирующий характер. При этом частота осцилляцией коррелировала с конц-ией освобождающегося НА

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: НИКОТИН
НОРАДРЕНАЛИН
КАЛЬЦИЙ
МОДЕЛИ СИНАПСА
КЛЕТКИ PC12
КЛЕТКИ HEL

Доп.точки доступа:
Mirtov, Vladimir; Akerman, Karl E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.185

Karen, D. Cockley
A human cytomegalovirus function inhibits replication of herpes simplex virus [Text] / D.Cockley Karen, Shiraki Kimiyasu, Fred Rapp // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 1. - P188-195
Перевод заглавия: Цитомегаловирус человека ингибирует репликацию вируса герпеса простого
Аннотация: Клетки легких эмбриона человека (HEL), инфицированные цитомегаловирусом человека (ЦМВ), ингибировали репликацию вируса герпеса простого 1 типа (ВГП). Задержка репликации ВГП составляла 15 ч и титр ВГП был на 3 log ниже через 24-72 ч после суперинфекции, чем в контрольных культурах HEL, зараженных только ВГП. Обработка культур, зараженных ЦМВ, циклогексимидом (100 мг/мл) через 3 или 24 ч приводила к блокированию синтеза протеина ЦМВ, что показано в тесте иммунопреципитации с поливалентной антисывороткой к ЦМВ. Обработка циклогексимидом HEL, зараженных ЦМВ с последующим отмыванием перед суперинфекцией ингибировала репликацию ВГП более активно, чем в необработанных суперинфицированных контрольных культурах. Показано, что для репликации ВГП существенны немедленно ранние и ранние уровни перед синтезом вирусной ДНК, отсутствует зависимость от повышенной т-ры инкубации (40,5'ГРАДУС'), необходимо наличие активного генома ЦМВ. Ингибиция репликации ВГП II типа происходила аналогично. Репликация другого ДНК-содержащего вируса-аденовируса в тех же условиях не ингибировалась. С помощью метки ВГП H{3}-тимидином и блот-гибридизации ДНК ВГП показано проникновение ВГП в ядро в ходе суперинфекции. При суперинфекции вирусом везикулярного стоматита была исключена роль интерферона в механизме рестрикции. США, Depart. of Microbiol., Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey, PA 17033. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
КЛЕТКИ HEL
ЦИКЛОГЕКСИМИД
СУПЕРИНФЕКЦИЯ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

Доп.точки доступа:
Kimiyasu, Shiraki; Rapp, Fred

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.486

Immunochemical characterization of major HEL cell membrane antigens common to platelets [Text] / N. Kieffer [et al.] // Biochem. and Physiopathol, Platelet Membr. - Paris, London, 1988. - P145-153 . - ISBN 285598-345-2
Перевод заглавия: Иммунохимическая характеристика мажорных поверхностных антигенов клеток HEL, общих с антигенами тромбоцитов
Аннотация: Используя набор моноклональных антител против гликопротеинов тромбоцитов IIв, IIв/IIIа и IIIа авторы показали, что помимо тромбоцитов эти антитела реагировали также с Кл 5J20 HEL; с Кл К562 они не реагировали. Франция, INSERM U. 91, Hopital Henri Mondor, 94010 Creteil. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
АНТИГЕНЫ ТРОМБОЦИТОВ
КЛЕТКИ HEL
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ИММУНОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Kieffer, N.; Titeux, M.; Henri, A.; Vainchenker, W.; Breton-Gorius, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.415

Суми, Сумико.
Культивирование клеток HEL [Text] / Сумико Суми // Тампакусицу какусан косю = Protein, nucl. acid and enzyme. - 1990. - Vol. 35, N 2. - С. 173-174 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.21 + 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ HEL

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.113

Immunochemical characterization of major HEL cell membrane antigens common to platelets [Text] / N. Kieffer [et al.] // Biochem. and Physiopathol, Platelet Membr. - Paris, London, 1988. - P145-153 . - ISBN 0861961145
Перевод заглавия: Иммунохимическая характеристика мажорных поверхностных антигенов клеток HEL, общих с антигенами тромбоцитов
Аннотация: Используя набор моноклональных антител против гликопротеинов тромбоцитов IIв, IIв/IIIа и IIIа авторы показали, что помимо тромбоцитов эти антитела реагировали также с Кл 5J20 HEL; с Кл К562 они не реагировали. Франция, INSERM U.91, Hopital Henri Mondor, 94010 Creteil. Библ. 10.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.05 + 343.43.27.15.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
КЛЕТКИ HEL
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kieffer, N.; Titeux, M.; Henri, A.; Vainchenker, W.; Breton-Gorius, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.64

c-myc and c-myb Oncoproteins during induced maturation of myeloid and erythroid human leukemic cell lines [Text] / Paolo Pedrazzoli [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 24. - P6911-6916 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Онкобелки c-myc и c-myb во время индуцированного созревания миелоидных и эритроидных лейкозных клеточных линий человека
Аннотация: Клеточные линии HL60, KYI, HEL поддерживали в среде RPMI 1640 с 10% БПС, L-глютамином, антибиотиками. Дифференцировку индуцировали ДМСО (1,25%), ретиноевой к-той (5*107} М) или ТФА (3,3*108}) М. Содержание белков c-myc (р62{c}m}{y}{c}) и c-myb (р{7}{5}{c}m}{y}{b}) определяли с помощью метода проточной цитометрии и флуоресцирующих антител. До индукции созревания кол-во р62{c}m}{y}{c} убывало в ряду HL60, HEL, KYI, кол-во р75{c}m}{y}{c} - в ряду HEL, HL60, KYI. В процессе дифференцировки содержание обоих белков уменьшалось, однако характер изменений зависел от линии клеток, используемого индуктора и был различен для обоих белков. Великобритания, Dept. of Haematology, Univ. of Wales College of Medicine, Cardiff, CF4 4XN. Табл. 6. Ил. 3. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ HL60
КЛЕТКИ KY1
КЛЕТКИ HEL
ОНКОБЕЛКИ
C-MYC
C-MYB
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pedrazzoli, Paolo; Bains, Margaret A.; Watson, Roger; Fisher, Janet; Hoy, Terence G.; Jacobs, Allan

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.437

Neuropeptide y mobilizes intracellular Ca{2}+ and increases inositol phosphate production in human erythroleukemia cells [Text] / Alejandro J. Daniels [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 165, N 3. - P1138-1144
Перевод заглавия: Нейропептид Y мобилизует внутриклеточный Ca{2}+ и увеличивает продукцию инозитфосфатов в клетках эритролейкоза человека
Аннотация: В Кл HEL эритролейкоза человека контролировали внутриклеточные конц-ии свободного Ca{2}+, измеряя флуоресценцию Кл, нагруженных фура-2. Нейропептид Y (НП-Y) увеличивал внутриклеточные конц-ии Ca{2}+ в зависимости от дозы; 2нМ - 50% - эффективная конц-ия. Вторая доза НП-Y (100 нМ), добавленная в среду после возращения внутриклеточного уровня Ca{2}+ к исходному уровню, не вызывала увеличения конц-ии Ca{2}+, указывая на специфич. десенсибилизацию рецепторов НП-Y. Обработка Кл комплексоном ЭГТА не снижала увеличения цитоплазматич. конц-ий Ca{2}+, опосредованного НП-Y, указывая на то, что увеличение флуоресценции в этом случае обусловлено освобождением Ca{2}+ из внутриклеточных запасов. Кл HEL предварительно метили {3}H-инозитом и измеряли образование инозитфосфатов после стимуляции НП-Y. НП-Y увеличивал образование инозитолфосфатов в зависимости от конц-ии и продолжительности инкубации с НП-Y. Предполагается, что мобилизация Ca{2}+ из внутриклеточных запасов Кл эритролейкоза - вторичный процесс по отношению к образованию инозитфосфатов и стимуляции фосфолипазы C. США, The Wellcome Res. Laboratories, Res. Triangle Park, N. C. 27709 Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ HEL
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daniels, Alejandro J.; Lazarowski, Eduardo R.; Matthews, Jessica E.; Lapetina, Eduardo G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.383

Raouvlt, D.
Isolation of 16 strains of Coxiella burnetii from patients by using a sensitive centrifugation cell culture system and establishment of the strains in HEL cells [Text] / D. Raouvlt, G. Vestris, M. Enea // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 11. - P2482-2484 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Выделение 16 штаммов Coxiella burnetii от больных с использованием системы чувствительного центрифугирования клеточной культуры и культивирования штаммов в клетках HEL
Аннотация: От б-ных Ку-лихорадкой из разных р-нов Франции получали биопсии сердечных клапанов (СК) (9 случаев), сосудистых протезов (СП) (2), костей (2), кожи (1), образцы костного мозга (1), крови (5) и СМЖ (2). Частью материала заражали мышей и морских свинок, др. частью - культуру клеток HEL (КК; клетки легких эмбриона человека). Сразу после заражения КК центрифугировали при 700g и 22'ГРАДУС' в течение 1 ч, а затем культивировали в течение 6-12 дней при 37'ГРАДУС' С. Обнаружение коксиелл проводили с помощью РИФ. Положительные результаты получены в 16 случаях: крови-5, СК-9, СП-2, кости-2, костного мозга-1, кожи-1. В дальнейшем выделенные штаммы успешно пассировали в КК. Библ. 11. Франция, Centre Nat. de Reference des Rickettsioses. Centre Hospitalier Univ. la Timone, Marseille 13385.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: COXIELLA BEERNETII (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
РИККЕТСИОЗ
КУ-ЛИХОРАДКА
ДИАГНОСТИКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ HEL
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vestris, G.; Enea, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.164

р21ras activation in an erythropoietin signal transduction pathway [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25 - Febr. 8, 1992 / M. Torti [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16. - P218 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация р21 ras в процессе передачи сигнала при действии эритропоэтина
Аннотация: Стимуляция Кл эритролейкоза человека (Кл HEL) эритропоэтином (I) вызывает пятикратное повышение связывания ГТФ с продуктом протоонкогена ras р21ras. Стимулирующее действие I зависит от его дозы и проявляется уже через 1 мин. Параллельно I стимулировал фосфорилирование ряда клеточных белков по Tyr. Подавление активности тирозиновых киназ генистеином полностью предотвращало индуцированное I накопление комплекса ГТФ-р21ras. Использовав антитела к белку, активирующему ГТФазу (белок GAP), показали, что I стимулирует фосфорилирование TyrGAP в Кл HEL. Лизат стимулированных I Кл HEL слабо индуцировал гидролиз ГТФ в комплексе ГТФ-р21ras. Обсуждают роль активации р21ras в процессе передачи сигнала при активации Кл HEL I.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГОРМОНЫ
ЭРИТРОПОЭТИН
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН RAS
ПРОДУКТ
ГТФ
СВЯЗЫВАНИЕ
БЕЛКИ
БЕЛОК GAP АКТИВИРУЮЩИЙ ГТФАЗУ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ HEL
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Torti, M.; Bencke, Marti K.; Altschuler, D.; Yamamoto, K.; Lapetina, E.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.336

Functional properties and structural organization of 'альфа'IIb'бета'3 and 'альфа'v'бета'3 integrins in spontaneously adherent HEL cells [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / N. Kleffer [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P280а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Функциональные особенности и структурная организация интегринов 'альфа'b'бета'3 и 'альфа'V'бета'3 в спонтанно адгезивных клетках HEL
Аннотация: Получен вариантный клон HEL-AD1 Кл эритролейкоза с усиленной коэкспрессией GPIIB-IIIa('альфа'IIB'бета'3) и рецептора витронектина 'альфа'V'бета'3 пролиферирующих в присутствии сыворотки эмбриона быка в виде фибробластоподобных прикрепленных к подложке Кл. После ресуспендирования в бессывороточной среде Кл HEL-AD1 прикрепляются к подложке покрытой фибриногеном, витронектином, фактором Виллебранда или фибронектином. С помощью антител к обоим интегринам показали, что GPIIB-IIIa опосредует прикрепление лишь к фибриногену, а рецептор вибронектина - прикрепление к фибриногену, витронектину и к фактору Виллебранда. Методом непрямой иммунофлуоресценции показали, что в присутствии 2 мМ Ca{2}{+} адгезия Кл не сопровождается образованием кластеров интегрина 'бета'3 или стресс-фибрилл. В присутствии 2 мМ Mn{2}{+} рецептор витронектина образует кластеры, соотв. фокальным контактам, при прикреплении Кл к витронектину, фибриногену или фактору Виллебранда; GPIIB-IIIa образует кольцевые структуры типа подосом без формирования стресс-фибрилл.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КЛЕТКИ HEL

Доп.точки доступа:
Kleffer, N.; Titeux, M.; Lampugnani, M.G.; Deiana, E.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска