Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ 9L<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.77

    Dipasquale, Bruno.

    Programmed cell death in heterokaryons: A study of the transfer of apoptosis between nuclei [Text] : [Pap.] Keustone Symp. Mol. and Cel Biol. "Mol. Biol. Aging", Lake Tahoe, Calif., March 19-25, 1993 / Bruno Dipasquale, Richard J. Youle // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P149 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Запрограммированная гибель клеток в гетерокарионах: изучение [явления возможного] переноса [сигнала] апоптоза между ядрами
Аннотация: С помощью оптики Номарского обнаружили, что в тимоцитах, в к-рых апоптоз индуцировали дексаметазоном, происходят изменения в ядрах, коррелирующие с межнуклеосомной деградацией ДНК и предотвращаемые циклогексимидом. При изучении гетерокарионов, составленных из тимоцитов и клеток 9L или NIH3T3, обнаружили, что 99,75% ядер в гетерокарионах сохраняет исходные св-ва ядер родительских Кл. Ядра тимоцитов подвергались апоптозу, в то время как в ядрах Кл 9L и NIH3T3 в гетерокарионах не происходило морфологических изменений, характерных для апоптоза, и при электрофорезе не выявлено деградации ДНК - эти Кл оставались жизнеспособными и нормально делились. Циклогексимид предотвращал индукцию апоптоза в ядрах тимоцитов в гетерокарионах. Даже при избытке (до 7) ядер тимоцитов в гетерокарионе, подвергнутых запрограммированной гибели, остальные ядра, принадлежащие клеткам 9L, не обнаруживали заметных признаков повреждения. И наоборот, избыток до 6 ядер клеток 9L не защищал ядра тимоцитов от апоптоза. США, Biochem. Section, Surgical Neurol. Branch, Nat. Inst. of Neurol. Disorders and Stroke, Bethesda, MD 20892-0010
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ДЕКСАМЕТАЗОН

ЦИКЛОГЕКСИМИД

ГЕТЕРОКАРИОНЫ

ТИМОЦИТЫ

КЛЕТКИ 9L

КЛЕТКИ NIH3T3


Доп.точки доступа:
Youle, Richard J.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.240

   

    Selective destruction of gliomas in immunocompetent rats by thymidine kinase-defective herpes simplex virus type 1 [Text] / William W. -G. Jia [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 16. - P1209-1215 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Селективное разрушение глиом вирусом герпеса простого типа 1 с дефектом тимидинкиназы у иммунокомпетентных крыс
Аннотация: Клетки глиомы 9L имплантировали интрацеребрально иммунокомпетентным взрослым самцам крыс Long-Evans. Часть клеток 9L в культуре была инфицирована вирусом HSV-1 с дефектом тимидинкиназы и их жизнеспособность сравнивали с неинфицированными клетками. Также проводили инъекцию вируса внутрь опухоли и определяли смертность среди животных с этими опухолями. Рез-ты показали, что мутантный вирус HSV-1 tk(-) селективно и эффективно разрушает клетки глиомы как in vitro так и in vivo у нормальных, иммунокомпетентных животных. Канада, США, Department of Microbiology and Immunology, University of British Columbia, Vancouver. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МУТАНТЫ

ТИМИДИНКИНАЗА

ГЛИОМА

КЛЕТКИ 9L

ГИБЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Jia, William W.-G.; McDermott, Michael; Goldie, James; Cynader, Max; Tan, Jiren; Tufaro, Frank


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.138

   

    Thapsigargin-induced Grp78 expression is mediated by the increase of cytosolic free calcium in 9L rat brain tumor cells [Text] / Liuh-Yow Chen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 78, N 3. - P404-416 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индуцированная тапсигаргином экспрессия Grp78 опосредуется увеличением цитозольного свободного кальция в клетках 9L рака мозга крысы
Аннотация: Ингибитор саркоэндоплазматических Ca{2+}-АТФаз тапсигаргин (TG) в дозе 300 нМ резко супрессирует в клетках (Кл) 9L активность трансляции с последующей (спустя 2 ч) стимуляцией синтеза глюкозо-регулируемого белка 78 кД (GRP78). Кальциевый хелатор BAPTA не влияет на базальную транскрипцию grp78, но супрессирует TG-индуцированный синтез мРНК grp78. Уровень транскрипта grp78 зависит от баланса свободного Ca{2+} в цитозоле и Ca{2+} эндоплазматического ретикулума; индукция транскрипции ассоциирована с увеличением 1-го и снижением 2-го. В ядерном экстракте TG-обработанных Кл присутствуют факторы, взаимодействующие с основными цис-элементами grp78-промотора - CRE, CORE и С1, отличия в уровнях связывания между контрольными и TG-обработанными Кл выражены в наибольшей степени для CRE -198/-173 и CORE -170/-135. Обсуждают роль гомеостаза Ca{2+} в транс-активации grp78. Тайвань, Dep. Life Sci., Nat. Tsing Hua Univ., Hsiuchu 30013. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: БЕЛОК
GRP78

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ИНДУКЦИЯ

ТАПСИГАРГИН

ИОНЫ КАЛЬЦИЯ

ВЛИЯНИЕ

РАК МОЗГА

КЛЕТКИ 9L

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chen, Liuh-Yow; Chiang, Ann-Shyn; Hung, Jan-Jung; Hung, Hsin-I; Lai, Yiu-Kay


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.03-04Н1.104

   

    Association of protein phosphatase 2A with its substrate vimentin intermediate filaments in 9L rat brain tumor cells [Text] / Ting-Jen Cheng [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 79, N 1. - P126-138 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ассоциация протеинфосфатазы 2A в клетках 9L опухоли головного мозга крысы с ее субстратом - виментиновыми промежуточными филаментами
Аннотация: Показали, что протеинфосфатаза 2A играет физиологическую роль в промежуточных филаментах (ПФ), поддерживая адекватный уровень их фосфорилирования в нормальных клетках; на основе этих данных могут быть выяснены механизмы регуляции организации ПФ путем фосфорилирования образующих их белков. Китай, Dep. Life Sci. Nat. Tsing Hua Univ., Taiwan 30013. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА 2A

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

КЛЕТКИ 9L

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cheng, Ting-Jen; Lin, Yi-Liang; Chiang, Ann-Shyn; Lai, Yiu-Kay


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.04-04М3.66

   

    Association of protein phosphatase 2A with its substrate vimentin intermediate filaments in 9L rat brain tumor cells [Text] / Ting-Jen Cheng [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 79, N 1. - P126-138 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ассоциация протеинфосфатазы 2A в клетках 9L опухоли головного мозга крысы с ее субстратом - виментиновыми промежуточными филаментами
Аннотация: Показали, что протеинфосфатаза 2A играет физиологическую роль в промежуточных филаментах (ПФ), поддерживая адекватный уровень их фосфорилирования в нормальных клетках; на основе этих данных могут быть выяснены механизмы регуляции организации ПФ путем фосфорилирования образующих их белков. Китай, Dep. Life Sci. Nat. Tsing Hua Univ., Taiwan 30013. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА 2A

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

КЛЕТКИ 9L

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cheng, Ting-Jen; Lin, Yi-Liang; Chiang, Ann-Shyn; Lai, Yiu-Kay


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.354

    Hlatky, Lynn.

    Comparison of {3}H-misonidazole binding between CHO and 9L cells using the sandwich system [Text] / Lynn Hlatky, Christine Ring, Rainer K. Sachs // Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P943-947 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Сопоставление связывания {3}H-мизонидазола в клетках CHO и 9L с помощью "сэндвич" - системы
Аннотация: Описана "сэндвич"-система (СС), моделирующая жизнедеятельность Оп: градиенты конц-ии О[2], глюкозы и метаболитов в направлении некротич. центр - поверхность Оп. На раздельных и смешанных СС, созданных с использованием КЛ СНО и/или 9L изучено связывание {3}H-мизонидазола ({3}H-M) с помощью радиоавтографии. Обнаружено, что связывание {3}H-М вблизи некротич. центра в 50 раз больше, чем во внешней части СС или в монослое КЛ. Интенсивное связывание {3}H-М в КЛ 9L регистрируется при более высоких РО[2], чем в КЛ СНО. При всех исследованных рО[2]связывание {3}H-М в КЛ 9L было в 3 раза выше, чем в Кл СНО. Не выявлено различий в связывании {3}H-M отдельными компартментами КЛ. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЯ

МИЗОНИДАЗОЛ

СВЯЗЫВАНИЕ КЛЕТКАМИ

СРАВНЕНИЕ

СЭНДВИЧ-СИСТЕМА

РАДИОАВТОГРАФИЯ

КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

КЛЕТКИ 9L


Доп.точки доступа:
Ring, Christine; Sachs, Rainer K.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.130

   

    Effect of hypoxia on 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea cytotoxicity in 9L cells [Text] / Aparajita Sarkar [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 9. - P2719-2723 . - ISSN 0808-5472
Перевод заглавия: Влияние гипоксии на цитотоксичность 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины в клетках 9L
Аннотация: На клетках (Кл) опухоли мозга крыс 9L изучали цитотоксичность 1,3-бис(2-хлорэтил-)1-нитрозомочевины (I) в оксич. и гипоксических условиях. Острую гипоксию у экспоненциально растущих в монослойной культуре Кл вызывали заменой обычой газовой среды на смесь 95% азота и 5% углекислого газа на 2 ч, после чего Кл обрабатывали различными конц-иями I. Определяли выживаемость по изменению клоногенности и степень сшивки ДНК методом щелочной элюции. I более цитотоксична для гипоксических Кл (ГКл), чем для (ОКл). В ГКл также значительно больше сшивок ДНК и они возникают в измеримых кол-вах при очень низких конц-иях I. Это позволило скоррелировать выживаемость с кол-вом сшивок в ГКл, что невозможно для ОКл. В ГКл суммарный внутриклеточный уровень глутатиона ниже, чем в ОКл, но большая гибель Кл может быть не связана с уровнем глутатиона, т. к. истощение глутатиона бутионинсульфоксимином в ОКл не влияла на цитотоксичность I. Получ. рез-ты свидетельствуют, что большая гибель Кл 9L в гипоксич. условиях связана с повышенным образованием сшивок. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ 9L

ГИПОКСИЯ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

БИС(2-ХЛОРЭТИЛ)-1-НИТРОЗОМОЧЕВИНА*1,3-

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 46


Доп.точки доступа:
Sarkar, Aparajita; Ho, Jih-Tsun; Marton, Laurence J.; Deen, Dennis F.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.368

   

    Induction of heat-shock response and alteration of protein phosphorylation by a novel topoisomerase II inhibitor, withangulatin A, in 9L rat brain tumor cells [Text] / Wen-Chuan Lee [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1991. - Vol. 149, N 1. - P66-76 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индукция ответа теплового шока и изменений фосфорилирования белков новым ингибитором топоизомеразы II витангулатином A в клетках опухоли мозга крыс 9L
Аннотация: Новый ингибитор in vitro топоизомеразы II, витангулатин (I) выделяли из Physalis angulata. Добавление I в культуру Кл опухоли мозга крысы 9L вызывает снижение общего уровня синтеза белка в Кл и индуцирует синтез небольшого набора белков, один из к-рых идентифицирован по физ.-хим. и иммунол. св-вам с белком теплового шока HSP70. Действие I на синтез HSP70 реализуется на уровне транскрипции, поскольку отменяется при использовании обработанных актиномицином Д Кл 9L. При этом действие I на синтез HSP70 не отменяется циклогексимидом. Кроме того, I изменяет фосфорилирование белков в Кл, в том числе увеличивает фосфорилирование белка с мол. м. 65 кД; фосфорилирование этого белка увеличивается и при тепловом шоке Кл. Фосфорилирование белка с мол. м. 65 кД под действием I обнаруживается раньше, чем индукция синтеза HSP70. Китай, Inst. Life Sci., Nat. Tsing Hua Univ., Hsinchu, Taiwan 30043. Библ. 56.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛКИ

СИНТЕЗ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ФЕРМЕНТЫ

ТОПОИЗОМЕРАЗА II

ИНГИБИТОРЫ

ВЛИЯНИЕ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

КЛЕТКИ 9L


Доп.точки доступа:
Lee, Wen-Chuan; Lin, Kae-Yuan; Chen, Chiu-Ming; Chen, Zong-Tsi; Liu, Hon-Ju; Lai, Yiu-Kay


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.288

   

    In vitro Photodynamic effects of lysyl chlorin p[6]: Cell survival, localization and ultrastructural changes [Text] / Michael W. Leach [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 58, N 5. - P653-660 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотодинамическое влияние лизил-хлоринаp[6] in vitro: выживаемость клеток, локализация и ультраструктурные изменения
Аннотация: Изучали влияние нового фотосенсибилизатора лизилхлорина-p[6] (ЛХ) на Кл глиомы-9L, облученные 402 нм (длина волны максим. поглощения ЛХ). Выход ЛХ в Кл ингибируется т-рой 2'ГРАДУС' С. ЛХ в 10-100 раз более фототоксичен, чем фотофорин-II. ЛХ локализуется в районе эндосомального компартмента и имеет сходное распределение с люциферовым желтым-CH (ЛЖ), а также диффузно распределен в перинуклеарном пространстве. Одновременная окраска ЛХ и ЛЖ выявила различия их локализации; ЛЖ метит митохондрии, аппарат Гольджи и эндоплазматич. сеть. Ультраструктурные изменения спустя 2 и 30 ин после лазерного облучения имеют сходный характер при окраске ЛХ и ЛЖ. Митохондрии часто конденсируются, появляются цитоплазматические инвагинации. Аппарат Гольджи, перинуклеарное пространство и шероховатая эндоплазматич. сеть расширены. Авт. заключают, что ЛХ локализуется в эндосомальном компартменте в то время как начальный эффект облучения выявляется в др. участках. США, Schering-Plough Research Inst., P. O. Box 32, Lafayette, NJ 07848-0032. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР ЛИЗИЛ - ХЛОРИН P[6]

КЛЕТКИ 9L

УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Leach, Michael W.; Higgins, Robert J.; Autry, Susan A.; Boggan, James E.; Lee, Shwin-Ji H.; Smith, Kevin M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)