СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ПОЧЕК<.>)

Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-79

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.040

Jimbow, K.
Biological role of tyroginase-related protein-1 (TRP-1) in melanogenesis in co-transfecited cells of human tyroginase and TRP-1 genese [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Col. Phys. and Surg. Can. and Particip. Soc., Toronto, Sept. 14-19, 1994 / K. Jimbow, D. Luo, H. Chen // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 4 Suppl. - P25
Перевод заглавия: Биологическая роль связанного с тирозиназой белка-1 (ТСБ-1) в меланогенезе в котрансфецированных клетках геном тирозиназы человека и геном ТСБ-1
Аннотация: В клетки почек обезьян COS и клетки меланомы человека вводили ген тирозиназы человека и ген ТСБ-1. В трансфецированных клетках экспрессировалась мРНК обоих белков. При этом не происходила дегенерация и гибель клеток. В трансфецированных клетках обоих типов был обнаружен гранулярный продукт, реагирующий с антителами против ТСБ-1. Электронная микроскопия выявила большое кол-во вакуолей с меланином. Обнаружили активную экспрессию связанного с лизосомами мембранного белка-1. Считают, что этот белок и ТСБ-1 предотвращают опосредованную тирозиназой цитотоксичность. Канада, Univ. of Albertc, Edmond.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ПИГМЕНТНЫЙ ОБМЕН
МЕЛАНОГЕНЕЗ
БЕЛОК ТСБ-1
ГЕНЫ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Luo, D.; Chen, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.290

The proximal straight tubule (PST) basolateral cell membrane water channel: Selectivity characteristics [Text] / A. M. Gutierrez [et al.] // J. Membrane Biol. - 1995. - Vol. 143, N 3. - P189-197 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Водный канал базолатеральных клеток прямых проксимальных трубочек (PST): характеристики селективности
Аннотация: Ионная селективность мембран прямых проксимальных трубочек (PST) из почек кролика изучалась по изменениям диаметра трубочек, регистрируемого с помощью инвертированного микроскопа, телекамеры и видеопроцессора. Трубочки помещали сначала в изоосмотическую среду (295 мОсм/кг, MBS), содержащую 200 мМ маннитола; затем на 20 сек среду делали гиперосмотичной (на 35 мОсм/кг) добавлением какого-либо из следующих веществ: NaCl, KCl, маннитола (М) глицерина (G), этиленгликоля (E), глицина (g), мочевины (U), ацетамида (A) или формамида (F). Со всеми веществами, кроме F, PST сжимались и затем быстро восстанавливали первоначальный объем. Были найдены коэффициенты проницаемости (мкм/сек): O (NaCl, KCl, M, G, E, g, U), 1 (A) и 0.02 (F), а также коэффициенты отражения ('сигма'): 1.0 (NaCl, KCl, M, G, E, g, U), 0.95 (A) и 0.62 (F). Те же значения 'сигма' получены при замене в MBS 200 мОсм/кг М на любое из указанных веществ. Коэффициенты распределения оливковое масло/вода были: 5 (М), 15 (U), 85 (A) и 75 (F). Таким образом, часть F проникает сквозь клеточную мембрану через липидный бислой. Ван-дер-Ваальсовский диаметр проникающих молекул (А): 7.4*8.2*12.0 (M), 3.6*5.2*5.4 (U), 3.8*5.2*5.4 (A) и 3.4*4.5*5.4 (F). Сделан вывод, что только F явно проникает через водный канал (WCH). Определено сечение селективного фильтра WCH (от 3.3-3.8 до 4.2-4.7А). Венесуэла, Inst. Venezolano de Investigaciones Cientificas, IVIC, PO Box 21827, Caracas 1020A. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ВОДНЫЕ КАНАЛЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
КЛЕТКИ ПОЧЕК

Доп.точки доступа:
Gutierrez, A.M.; Gonzalez, E.; Echevarria, M.; Hernandez, C.S.; Whittembury, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.110

XCL100, an inducible nuclear MAP kinase phosphatase from Xenopus laevis: Its role in MAP kinase inactivation in differentiated cells and its expression during early development [Text] / Tom Lewis [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 8. - P2885-2896 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: XCL100, индуцибельная ядерная MAP-киназная фосфотаза из Xenopus laevis: ее роль в инактивации MAP-киназы в дифференцированных клетках и ее экспрессия во время раннего развития
Аннотация: Экспрессия мРНК XCL100 и белка индуцируется с помощью стимуляции сывороткой и оксидативного/теплового стресса в линии клеток почек X. laevis. XCL100 постоянно экспрессируется в растущих ооцитах Xenupus. Рекомбинантный белок XCL100 способен дефосфорилировать как тирозиновые, так и треониновые остатки, активированный р42 MAP-киназой. Белок CL100 человека локализуется преимущественно в ядрах трансформированных клеток COS-1. В клетках почек Xenopus стимуляция тепловым шоком и сывороткой ведет к преходящей активации МАР-киназы. Инактивация MAP-киназы в этих эпителиоидных клетках быстрая и не зависит от синтеза нового белка. Эти результаты указывают на то, что индукция XCL100 не нужна для инактивации MAP-киназы во всех типах клеток. Во время раннего эмбриогенеза уровень мРНК XCL100 значительно увеличивается при переходе в средней бластуле, указывая на то, что этот фермент участвует в регуляции активности MAP-киназы во время раннего развития. Великобритания, ICRF Mol. Pharmacol. Unit, Beomed. Res. Ctr., Ninewells Hosp., Dundee DD1 PSY, Scotland. Библ. 63

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
MAP-КИНАЗА
МРНК XCL100
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Lewis, Tom; Groom, Linda A.; Sneddon, Alan A.; Smythe, Carl; Keyse, Stephen M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.337

Influence of phospholipid/amphotericin B ratio and phospholipid type on in vitro renal cell toxicities and fungicidal activities of lipid-associated amphotericin B formulations [Text] / Veronique Joly [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P262-266 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние отношения фосфолипид/амфотерицин B и типа фосфолипида на цитотоксичность in vitro в отношении клеток почек и фунгицидную активность композиций амфотерицина B, связанного с липидами
Аннотация: It was studied the influence of the lipid/amphotericin B (AMB) ratio and the phospholipid type on the in vitro renal cell toxicity and antifungal efficacy of lipid-associated AMB (L-AMB). L-AMB was prepared at one of two different lipid/AMB ratios (1 and 40) by incubating AMB with empty small unilamellar vesicles, made from one of three different phospholipids: dipalmitoyl-, dimirystoyl-, and distearoylphosphatidylcholine (DPPC, DMPC, and DSPC, respectively). Renal cell toxicity, investigated through an assessment of the Na-dependent uptake of phosphate by proximal tubular cells, and fungicidal effect against Candida albicans were studied after 1 h of treatment at 37'ГРАДУС'C. The amount of unbound AMB present in each L-AMB formulation was studied by use of circular dichroism. At a lipid/AMB ratio of 40, the three lipidic formulations were not toxic for renal cells but were less effective against C. albicans than AMB; however, DSPC-AMB, which contained 50% unbound AMB, was more effective against C. albicans than DPCC-AMB or DMPC-AMB, containing 0 and 13% unbound AMB, respectively. At a lipid/AMB ratio of 1, the antifungal effects of L-AMB and AMB were similar, whatever the phospholipid used, but only DMPC-AMB remained highly protective against AMB renal cell toxicity, despite the presence of the same amount of unbound AMB (50%) in DMPC-AMB and DPPC-AMB. It was concluded that the in vitro activities and renal cell toxicities of different L-AMB formulations are influenced by the phospholipid type and the lipid/AMB ratio. The optimal ratio dependhas on the phospholipid itself. At a lipid/AMB ratio of 40, the antifungal activity depends mainly on the amount of unbound AMB in the formulation. At a lipid/AMB ratio of 1, the renal cell toxicity also depends on the fluidity of the phospholipid. Франция, P. Y. Service de Medecine Interne, 10 eme etage, Hopital Bichat, 75018 Paris. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН B
ФОСФОЛИПИД/АМФОТЕРИЦИН B
ТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Joly, Veronique; Bolard, Jacques; Saint-Julien, Line; Carbon, Claude Yeni Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.353

Schloss, Patrick.
Heterogeneity of antidepressant binding sites on the recombinant rat serotonin transporter SERT1 [Text] / Patrick Schloss, Heinrich Betz // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 39. - P12590-12595 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Гетерогенность мест связывания антидепрессанта на рекомбинантном переносчике серотонина крыс типа SERTI
Аннотация: Получена линия культивируемых клеток эпителия почек человека с экспрессированным переносчиком серотонина крыс типа SERTI. С помощью анализа связывания с этими клетками антидепрессанта {3}H-имипрамина в координатах Скэтчарда показано, что данное соединение имеет на клетках 2 типа мест связывания. Один из типов мест связывания имипрамина на данных клетках характеризовался K[d]=10 нМ и был натрий-зависим, а второй - отличался меньшей аффинностью и натрий-независимостью. Анализ связывания с исследованными клетками нециклического антидепрессанта {3}H-циталопрама показал, что это соединение связывается только с местами связывания 2-го типа. Германия, Neurochem. Dep., MPI Hirnforschung, 60528 Frankfurt. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК СЕРОТОНИНА
ИМИПРАМИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ПОЧЕК
КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Betz, Heinrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.234

Khullar, M.
Staphylococcal enterotoxin-B (SEB) alters [{14}C]-choline transport and phosphatidylcholine metabolism in cultured human kidney proximal tubular cells [Text] / M. Khullar, S. Chatterjee // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 146, N 2. - P115-120 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Стафилококковый энтеротоксин B (СЭТ) повреждает транспорт {14}C-холина и метаболизм фосфатидилхолинов в культивируемых клетках проксимальных канальцев почек человека
Аннотация: Установлено, что обработка культивируемых клеток проксимальных канальцев почек человека СЭТ сопровождается дозозависимой активацией захвата {14}C-холина этими клетками. Максимальный эффект достигал 3,5-5 раз в сравнении с контролем и наблюдался при конц-ии СЭТ в среде 10 мкг/10{4} клеток (время обработки 4 ч.). СЭТ типа А и шоковый токсин стафилококка влияния на транспорт холина в исследуемых клетках не оказывали. Показано также, что воздействие СЭТ ускоряет и усиливает включение захваченного изученными клетками холина в состав фосфатидилхолинов, лизофосфатидилхолинов и сфингомиелинов (но не фосфатидилэтаноламинов) клеточных мембран. В результате общее кол-во фосфатидилхолинов в клетках увеличивалось через 4 ч. воздействия СЭТ в 2 раза. Обсуждаются возможные механизмы влияния СЭТ на метаболизм фосфолипидов в клетках почек. США, Dep. Pediatrics, J. Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21287-3654. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ХОЛИНА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ ПОЧЕК

Доп.точки доступа:
Chatterjee, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.183

Khullar, M.
Staphylococcal enterotoxin-B (SEB) alters [{14}C]-choline transport and phosphatidylcholine metabolism in cultured human kidney proximal tubular cells [Text] / M. Khullar, S. Chatterjee // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 146, N 2. - P115-120 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Стафилококковый энтеротоксин B (СЭТ) повреждает транспорт {14}C-холина и метаболизм фосфатидилхолинов в культивируемых клетках проксимальных канальцев почек человека
Аннотация: Установлено, что обработка культивируемых клеток проксимальных канальцев почек человека СЭТ сопровождается дозозависимой активацией захвата {14}C-холина этими клетками. Максимальный эффект достигал 3,5-5 раз в сравнении с контролем и наблюдался при конц-ии СЭТ в среде 10 мкг/10{4} клеток (время обработки 4 ч.). СЭТ типа А и шоковый токсин стафилококка влияния на транспорт холина в исследуемых клетках не оказывали. Показано также, что воздействие СЭТ ускоряет и усиливает включение захваченного изученными клетками холина в состав фосфатидилхолинов, лизофосфатидилхолинов и сфингомиелинов (но не фосфатидилэтаноламинов) клеточных мембран. В результате общее кол-во фосфатидилхолинов в клетках увеличивалось через 4 ч. воздействия СЭТ в 2 раза. Обсуждаются возможные механизмы влияния СЭТ на метаболизм фосфолипидов в клетках почек. США, Dep. Pediatrics, J. Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21287-3654. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ ХОЛИНА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ ПОЧЕК

Доп.точки доступа:
Chatterjee, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.220

Thyrotropin-releasing hormone-induced subcellular redistribution and down-regulation of G[11'альфа']: Analysis of agonist regulation of coexpressed G[11'альфа'] species variants [Text] / Petr Svoboda [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 4. - P646-655 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Вызываемое тиротропин-рилизинг гормоном субклеточное перераспределение и понижающая регуляция G[11'альфа']:анализ регуляции агонистом коэкспрессированных видовых вариантов G[11'альфа']
Аннотация: Опыты поставлены на клетках почек эмбриона человека линии 293, трансфецированных кДНК, кодирующей субъединицу G[11'альфа'] мыши. При этом был получен клон, стабильно экспрессирующий G[11'альфа'] мыши и человека. Иммунологическими методами показано, что инкубация клеток в присутствии тиротропин-рилизинг гормона (I) в конц-ии 10 мкМ в течение 16 ч вызывало снижение содержания G[11'альфа'] человека и мыши во фракции мембран на 80 и 40% соотв. Под влиянием I содержание 'бета'-субъединиц G-белка во фракции мембран снижалось на 30%. Содержание G[11'альфа']-субъединиц во фракции цитозоля при воздействии I возрастало. Считают, что I индуцирует перераспределение субъединиц G-белков. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G612 8QQ. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
СУБЪЕДИНИЦЫ G-БЕЛКОВ
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
ЭМБРИОН ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Svoboda, Petr; Kim, Gun-Do; Grassie, Morag A.; Eidne, Karin A.; Milligan, Graeme

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.282

Song, Zhao-Hui.
A lysine residue of the cannabinoid receptor is critical for receptor recognition by several agonists but not WIN55112-2 [Text] / Zhao-Hui Song, Tom I. Bonner // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P891-896 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Важность остатка лизина в рецепторе каннабиноидов для узнавания рецептора различными агонистами, но не WIN55212-2
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток почек человеческого эмбриона линии 293, экспрессирующих дикий тип человеческого рецептора каннабиноидов CB[1], или мутантную форму, в к-рой лизин в положении 192 третьего трансмембранного домена замещался на аланин. Величина K[d] связывания [{3}H]WIN55212-2 (I) с рецептором дикого типа была снижена по сравнению с мутантным рецептором с 20,2 до 11,9 нМ, а величина B[макс.] для рецепторов обоих типов оказалась практически одинаковой. Показано, что HU-210, CP-55940 и анандамид не обладали способностью конкурировать с I за связывание с мутантной формой рецептора, а их способность ингибировать синтез цАМФ была снижена в 100 раз по сравнению с влиянием на синтез в клетках, экспрессирующих рецепторы дикого типа. Сделан вывод о важной роли лизина в положении 192 каннабимоидного рецептора в связывании HU-210, CP-55940 и анандамида. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАНАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
WIN55212-2
ЛИЗИН
КЛЕТКИ ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Bonner, Tom I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.05-04Т5.60

Song, Zhao-Hui.
A lysine residue of the cannabinoid receptor is critical for receptor recognition by several agonists but not WIN55112-2 [Text] / Zhao-Hui Song, Tom I. Bonner // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P891-896 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Важность остатка лизина в рецепторе каннабиноидов для узнавания рецептора различными агонистами, но не WIN55212-2
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток почек человеческого эмбриона линии 293, экспрессирующих дикий тип человеческого рецептора каннабиноидов CB[1], или мутантную форму, в к-рой лизин в положении 192 третьего трансмембранного домена замещался на аланин. Величина K[d] связывания [{3}H]WIN55212-2 (I) с рецептором дикого типа была снижена по сравнению с мутантным рецептором с 20,2 до 11,9 нМ, а величина B[макс.] для рецепторов обоих типов оказалась практически одинаковой. Показано, что HU-210, CP-55940 и анандамид не обладали способностью конкурировать с I за связывание с мутантной формой рецептора, а их способность ингибировать синтез цАМФ была снижена в 100 раз по сравнению с влиянием на синтез в клетках, экспрессирующих рецепторы дикого типа. Сделан вывод о важной роли лизина в положении 192 каннабимоидного рецептора в связывании HU-210, CP-55940 и анандамида. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: КАНАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
WIN55212-2
ЛИЗИН
КЛЕТКИ ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Bonner, Tom I.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.27

Song, Zhao-Hui.
A lysine residue of the cannabinoid receptor is critical for receptor recognition by several agonists but not WIN55112-2 [Text] / Zhao-Hui Song, Tom I. Bonner // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P891-896 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Важность остатка лизина в рецепторе каннабиноидов для узнавания рецептора различными агонистами, но не WIN55212-2
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток почек человеческого эмбриона линии 293, экспрессирующих дикий тип человеческого рецептора каннабиноидов CB[1], или мутантную форму, в к-рой лизин в положении 192 третьего трансмембранного домена замещался на аланин. Величина K[d] связывания [{3}H]WIN55212-2 (I) с рецептором дикого типа была снижена по сравнению с мутантным рецептором с 20,2 до 11,9 нМ, а величина B[макс.] для рецепторов обоих типов оказалась практически одинаковой. Показано, что HU-210, CP-55940 и анандамид не обладали способностью конкурировать с I за связывание с мутантной формой рецептора, а их способность ингибировать синтез цАМФ была снижена в 100 раз по сравнению с влиянием на синтез в клетках, экспрессирующих рецепторы дикого типа. Сделан вывод о важной роли лизина в положении 192 каннабиноидного рецептора в связывании HU-210, CP-55940 и анандамида. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КАНАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
WIN55212-2
ЛИЗИН
КЛЕТКИ ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Bonner, Tom I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.450

Environmental influences on fatty acid composition of membranes from autoimmune MRL lpr/lpr mice [Text] / Kevin V. Hackshaw [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1996. - Vol. 54, N 4. - P297-302 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Влияние окружения на жирнокислотный состав [фосфолипидов] мембран [макрофагов] аутоиммунных мышей [линии] Ipr/Ipr
Аннотация: Установлено, что стимуляция изолированных из мышей линии Ipr/Ipr с наследственным аутоиммунным поражением ряда тканей макрофагов факторами роста фибробластов типов 1 и 2 сопровождается значимым (в 8,4 и 5,1 раза при действии факторов роста 1 и 2 соотв.) обогащением фосфолипидов их плазматических мембран диарахидонил-фосфатидилхолином. Обработка клеток форболовым эфиром такого обогащения не вызывала. Не выявлено значимых различий в жирнокислотном составе фосфолипидов из почек и печени аутоиммунных и здоровых мышей линии в возрасте моложе 16 нед., однако у аутоиммунных мышей старше 16 нед. наблюдалось обогащение фосфолипидов данных тканей остатками арахидоновой к-ты. Обсуждаются причины изменения жирнокислотного состава мембранных фосфолипидов при аутоиммунных заболеваниях. США, Div. Immunol. Rheumatol. Allergy, Dep. Internal Med., W. H. Davis Med. Res. Ctr., Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ СОСТОЯНИЯ
МАКРОФАГИ
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
ЖИРНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
АРАХИДОНАТ
СОДЕРЖАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hackshaw, Kevin V.; Kunesh, Sarah L.; Jackson, Nkenge A.; Culpepper, Chantal

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.266

Moran, Jeffery H.
Diverse cytoprotectants prevent cell lysis and promote recovery of respiration and ion transport [Text] / Jeffery H. Moran, Rick G. Schnellmann // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 1. - P275-277 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Предупреждение лизиса клеток и ускорение восстановления дыхания и ионного транспорта, вызванные разными цитопротекторами
Аннотация: Установлено, что лизис культивированных клеток проксимальных почечных канальцев кролика в ходе аноксии/реоксигенации (60 мин. аноксии/60 мин. оксигенирования), оценивавшийся по выходу лактатдегидрогеназы, предупреждается при введении в клеточную суспензию непосредственно перед аноксическим воздействием цитопротекторов: глицина (2 мМ), стрихнина (1 мМ), нифедипина (100 мкМ) и нифлумиевой к-ты (100 мкМ). Эти же соединения, но в несколько больших конц-иях, ускоряли восстановление скорости дыхания у клеток после аноксии. В то же время, уабаин-чувствительная компонента дыхания восстанавливалась быстрее в присутствии всех вышеуказанных цитопротекторов, кроме нифлумиевой к-ты. США, Dep. Pharmacol. Toxocol., Univ. Arkansas Med. Sci., 4301 W. Markham Str., Slot 638, Little Rock, AR 72205-7199. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: АНОКСИЯ
ЛИЗИС
ДЫХАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОПРОТЕКТОРЫ
ЗАЩИТА
КЛЕТКИ ПОЧЕК

Доп.точки доступа:
Schnellmann, Rick G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.278

Regulation of cell-cell adhesion of MDCK cells by Cdc42 and Rac1 small GTPases [Text] / Shinya Kuroda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 240, N 2. - P430-435 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция межклеточной адгезии клеток линии MCDK небольшими ГТФазами типов Cdc42 и Rac1
Аннотация: Установлено, что внутриклеточные инъекции в культивируемые клетки почек собаки линии MCDK ингибитора ГТФаз семейства Rho соед. Rho GDI сопровождается изменением морфологии данных клеток и нарушением их адгезии как друг к другу, так и к субстрату. При последующей микроинъекции в эти клетки активных ГТФаз типов Cdc42 или Rac1 изменения обращались: восстанавливалась норм. морфология исслед. клеток и их способность к адгезии. На основании полученных результатов обсуждается роль ГТФаз семейства Rho в регуляции процессов клет. адгезии. Япония, Div. Signal Transduct., Nara Inst. Sci. Technol., 8916-5 Takayama, Ikoma 630-01. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГТФАЗЫ RHO
УЧАСТИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ПОЧЕК
КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Kuroda, Shinya; Fukata, Masaki; Fujii, Katsuhiko; Nakamura, Tomoko; Izawa, Ichiro; Kaibuchi, Kozo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.34

Enalapril in subantihypertensive dosage attenuates kidney proliferation and functional recovery in normotensive ablation nephropathy of the rat [Text] / Z. Krivosikova [et al.] // Physiol. Res. - 1999. - Vol. 48, N 6. - P429-435 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Эналаприл в субантигипертензивных дозах ослабляет пролиферацию клеток почек и восстановление их функции при нормотензивной нефропатии, вызванной резекцией почки у крыс
Аннотация: На модели нормотензивной нефропатии, вызванной резекцией 4/6 почки у крыс установлено, что введение животным эналаприла (I) с питьевой водой (50 мг/л) в течение 4-х недель не тормозит повышения содержания коллагена в корковом слое почек. В то же время I подавлял возрастание отношения белок канальцев/ДНК. I повышал конц-ии мочевины и креатинина в сыворотке крови и значительно снижал клиренс креатинина. I по сравнению с контролем уменьшал протеинурию. Сделан вывод, что I тормозит пролиферацию клеток почек, уменьшает протеинурию, но замедляет восстановление функции почек после операции. Словакия, Inst. of Preventive and Clinical Med., Bratislava. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ЭНАЛАПРИЛ
СУБАНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
НЕФРОПАТИЯ
РЕЗЕКЦИЯ ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krivosikova, Z.; Sebekova, K.; Spustova, V.; Lajdova, I.; Dzurik, R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.485

Enalapril in subantihypertensive dosage attenuates kidney proliferation and functional recovery in normotensive ablation nephropathy of the rat [Text] / Z. Krivosikova [et al.] // Physiol. Res. - 1999. - Vol. 48, N 6. - P429-435 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Эналаприл в субантигипертензивных дозах ослабляет пролиферацию клеток почек и восстановление их функции при нормотензивной нефропатии, вызванной резекцией почки у крыс
Аннотация: На модели нормотензивной нефропатии, вызванной резекцией 4/6 почки у крыс установлено, что введение животным эналаприла (I) с питьевой водой (50 мг/л) в течение 4-х недель не тормозит повышения содержания коллагена в корковом слое почек. В то же время I подавлял возрастание отношения белок канальцев/ДНК. I повышал конц-ии мочевины и креатинина в сыворотке крови и значительно снижал клиренс креатинина. I по сравнению с контролем уменьшал протеинурию. Сделан вывод, что I тормозит пролиферацию клеток почек, уменьшает протеинурию, но замедляет восстановление функции почек после операции. Словакия, Inst. of Preventive and Clinical Med., Bratislava. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.19
Рубрики: ЭНАЛАПРИЛ
СУБАНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
НЕФРОПАТИЯ
РЕЗЕКЦИЯ ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krivosikova, Z.; Sebekova, K.; Spustova, V.; Lajdova, I.; Dzurik, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.29

Nakamura, Kazuto.
The rate of internalization of the gonadotropin receptors is greatly affected by the origin of the extracellular domain [Text] / Kazuto Nakamura, Xuebo Liu, Mario Ascoli // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 36. - P25426-25432 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: На скорость интернализации рецепторов гонадотропина сильно влияет происхождение их внеклеточных доменов
Аннотация: Изучили химерные рецепторы из рецепторов лютропина (РЛ) и рецепторов фоллитропина (РФ) крысы. Интактный РЛ интернализуется на порядок медленнее, чем РФ. Химерные рецепторы ФЛФ и ЛФЛ обменены трансмембранными доменами, а рецепторы ФЛЛ и ЛФФ - трансмембранными и C-концевыми доменами. Для определения скорости интернализации в клетках 293 эмбриона человека внеклеточный домен рецептора играет по меньшей мере столь же большую роль, что и C-концевой домен. По скорости интернализации ФФЛ, ФЛФ и ФЛЛ ближе к РФ, чем к РЛ, а ЛЛФ, ЛФЛ и ЛФФ ближе к РЛ, чем к РФ. После сверхэкспрессии аррестина-3 ускоряется интернализация рецепторов дикого типа и химер вследствие связывания аррестина-3 с внутриклеточной областью рецепторов. США, Dep. Pharmacol., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242-1109. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОНАДОТРОПИНА
ХИМЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ДОМЕНЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
РОЛЬ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Xuebo; Ascoli, Mario

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.231

del, Valle Mercedes.
Membrane flow through the Golgi apparatus: Specific disassembly of the cis-Golgi network by ATP depletion [Text] / Valle Mercedes del, Yolanda Robledo, Ignacio V. Sandoval // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 22. - P4017-4029 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Мембранный ток через аппарат Гольджи. Специфическая диссоциация cis-сети Гольджи при истощении АТФ
Аннотация: Инкубация клеток почек крысы в течение 30-45 мин с 50 мМ 2-деокси-D-глюкозой (I) при отсутствии пирувата приводит к истощению пула АТФ и разрушению cis-сети аппарата Гольджи (АГ). В то же время два др. компартмента АГ - цистерны и trans-сеть остаются без изменений и проявляют чувствительность к брефельдину А (BFA). После удаления I и добавления в среду глюкозы и пирувата структура АГ медленно восстанавливается. Это связано с транспортом определенных белков и, соответственно, мембран из эндоплазматич. сети в формирующийся (cis) компартмент АГ, и этот транспорт не чувствителен к BFA. В клетках, обработанных нокодазолом, мембранные белки cis-сети перемещаются к цистернам АГ и рассеиваются в цитоплазме. Проведен электронно-микроскопический контроль изменений АГ, вызванных I и др. факторами. Испания, Univ. Autonoma de Madrid. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
КОМПАРТМЕНТЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
АТФ
ИСТОЩЕНИЕ ПУЛА
КЛЕТКИ ПОЧЕК
БРЕФЕЛЬДИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Robledo, Yolanda; Sandoval, Ignacio V.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04М1.274

McGwire, Gerd B.
Carboxypeptidase M, a glycosylphosphatidylinositol-anchored protein, is localized on both the apical and basolateral domains of polarized Madin-Darby canine kidney cells [Text] / Gerd B. McGwire, Robert P. Becker, Randal A. Skidgel // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 44. - P31632-31640 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Карбоксипептидаза M - заякоренный с помощью гликозилфосфатидилинозита белок, локализована как на апикальном так и на базолатеральном домене поляризованных клеток Медин-Дерби почек собаки
Аннотация: Методом иммунофлуоресценции установлено, что карбоксипептидаза M - заякоренный с помощью гликозилфосфатидилинозита белок мембраны, в клетках Медин-Дерби почек собаки локализована как на апикальной, так и на базолатеральной поверхности. Это отличает карбоксипептидазу M от щелочной фосфатазы и ряда других белков, которые локализованы только на апикальной поверхности. Базолатеральная карбоксипептидаза M быстро освобождается в среду под действием экзогенной фосфолипазы C; апикальная карбоксипептидаза M более устойчива к действию фермента. В отличие от этого, спонтанное освобождение карбоксипептидазы M в среду происходит лучше с апикального, чем с базолатерального домена. Методом пульсовой метки показано, что вновь синтезированная карбоксипептидаза M достигает апикальный и базолатеральный домены за одно и то же время, что указывает на прямой сортинг. Полагают, что в молекуле карбоксипептидазы M имеется уникальный сигнал для базолатерального направленного транспорта, который конкурирует с сигналом для направленного апикального транспорта. В результате этого происходит неполяризованное распределение карбоксипептидазы M в исследованных клетках. США, Dep. Pharmac. Univ. Illinois Coll. Med., Chicago, IL. Библ. 44

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: КАРБОКСИПЕПТИДАЗА M
МЕМБРАННЫЙ ФЕРМЕНТ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ПОЧЕК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Becker, Robert P.; Skidgel, Randal A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.83

Comparative study of protein tyrosine phosphatase-'эпсилон' isoforms: Membrane localization confers specificity in cellular signalling [Text] / Jannik Norgaard Andersen [et al.] // Biochem. J. - 2001. - Vol. 354, N 3. - P581-590 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Сравнительное изучение изоформ протеинтирозинфосфатазы-'эпсилон': мембранная локализация определяет специфичность клеточного сигнала
Аннотация: Для изучения влияния субклеточной локализации как детерминанты специфичности сигнала трансдукции исследовали действие трансмембранной и цитоплазматической протеинтирозинфосфатазы (ПТФ)-'эпсилон' на тирозинкиназный сигнальный путь в клетках почек хомячка, суперэкспрессирующих рецептор инсулина. Проведенные эксперименты по связи локализация-функция показали, что транскрипционный контроль субклеточной локализации ПТФ-'эпсилон' может обеспечивать молекулярный механизм, определяющий субстратную специфичность ПТФ-'эпсилон' и специфичную для изоформы функцию. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ
ИЗОФОРМА 'ЭПСИЛОН'
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Andersen, Jannik Norgaard; Elson, Ari; Lammers, Reiner; Romer, John; Clausen, Jes Thorn; Moller, Karin Bach; Moller, Niels Peter Hundahl

1-20 21-40 41-60 61-79

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска