СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ<.>)

Общее количество найденных документов : 596
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.054

Бабаев, М. Ш.
Генозащитные свойства гидрохинона в услвиях мутагенеза, индуцированного ионизирующей радиацией [Текст] / М. Ш. Бабаев, А. А. Алиев, Ф. О. Рзаева // Цитол. и генет. - 1994. - Т. 28, N 1. - С. 49-53 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Проведена комплексная оценка генетической активности гидрохинона. Установлен конкретный для каждого объекта (растения, первичные и перевиваемые клетки человека, лабораторные животные) диапазон его генозащитных конц-ций. Выходящие за границы этого диапазона как в сторону уменьшения, так и увеличения дозы гидрохинона характеризуются генетической нейтральностью, а высокие дозы сенсибилизируют клетки, увеличивая выход индуцированных ионизирующей радиацией мутаций. Азербайджан, Бакинский гос. ун-т. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ГИДРОКИНОН
АНТИМУТАГЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РАСТЕНИЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Алиев, А.А.; Рзаева, Ф.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.035

Skov, Kirsten A.
The effect of radiosensitizers on the survival response of hypoxic mammalian cells: The low X-ray dose region, hypersensitivity and induced radioresistance [Text] / Kirsten A. Skov, H.Susan MacPhail, Brian Marples // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 1. - S113-S116 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние радиосенсибилизаторов на кривую выживаемости гипоксических клеток млекопитающих. Участок малых доз рентгеновского излучения; гиперчувствительность и индуцированная радиорезистентность
Аннотация: Обзор. Ранее показано, что степень химической модификации радиационно-индуцированной р-ции гипоксических клеток зависит от дозы Обл. Некоторые радиосенсибилизаторы более эффективны при малых (до 4 Гр) дозах, чем при больших. Это явление имеет практический интерес, т. к. такие радиосенсибилизаторы применяются при лучевой терапии. Приведены результаты исследований влияния цисплатина и бутионинсульфоксимина на реакцию гипоксических клеток на Обл. Цисплатин в нетоксичных дозах (1 мкМ) убирает участок повышенной радиорезистентности на кривой выживаемости. Предполагают, что в механизме действия цисплатина принимает участие белок высокомобильной группы. Канада, Dep. of Med. Biophys., British Columbia Cancer Res. Centre, 601 West 10th Avenue, Vancouver, British Columbia V5Z 1L3. Ил. 2. Библ. 36.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЦИСПЛАТИН
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИНДУЦИРОВАННАЯ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
MacPhail, H.Susan; Marples, Brian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.242

The super-spinner: A low animal cell culture bioreactor for the CO[2] incubator [Text] / R. Heidemann [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P1-9 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Super-Spinner - дешевый биореактор для культивирования клеток млекопитающих с использованием CO[2]-инкубатора
Аннотация: Система Super-Spinner позволяет получать с помощью периодического процесса небольшие кол-ва моноклональных антител и рекомбинантных белков. Система состоит из 1 л колбы Duran{R}, в к-рую для проведения безпузырьковой аэрации вмонтирована мембранная мешалка. Газ из CO[2]-инкубатора прокачивается через мешалку с помощью мембранного насоса. В ходе процесса определяли макс. скорость переноса кислорода (OTR[max]) и выявляли оптимальную длину мембраны: для клеток с высокой скоростью метаболизма, например гибридом, рекомендуется длина мембраны около 2 метров, для рекомбинантных клеток CHO - от 1 до 2 м. Система позволяет получать продукты in vitro, не прибегая к асцитной жидкости. Германия, Univ. Bielefeld, Bielefeld. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
РЕАКТОР SUPER-SPINNER
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Heidemann, R.; Riese, U.; Lutkemeyer, D.; Buntemeyer, H.; Lehmann, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.036

Wojcik, Andrzej.
Adaptive response to ionizing radiation in mammalian cells: a review [Text] / Andrzej Wojcik, Christian Streffer // Biol. Zbl. - 1994. - Vol. 113, N 4. - P417-434 . - ISSN 0006-3304
Перевод заглавия: Адаптивный ответ клеток млекопитающих на ионизирующую радиацию. Обзор
Аннотация: Обзор. Многочисленные опыты показали, что клетка становится резистентной к повреждающему действию ионизирующей радиации, если она подвергнута предварительному облучению в малых, адаптирующих дозах. Предполагают, что облучение в адаптирующих дозах индуцирует механизм репарации ДНК свободной от ошибок, однако доказательств этой гипотезы нет. Сообщаются также противоположные данные о влиянии предварительного облучения в малых дозах. Обсуждается вопрос о гетерогенности популяции человека в отношении адаптивного ответа. Германия, Institut fur Medizinische Strahlenbiologie, Klinikum Essen, 45122 Essen. Табл. 1. Библ. 85.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 85

Доп.точки доступа:
Streffer, Christian

Патент 5232848 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

Wolfe, Richard A.
Basal nutrient medium for cell culture [Текст] / Richard A. Wolfe, Aaron H. Heifetz, Linda M. Custer ; W.R. Grace & Co.-Conn. - № 437955 ; Заявл. 16.11.1989 ; Опубл. 03.08.1993
Перевод заглавия: Основная питательная среда для культуры клеток
Аннотация: Патентуется основная среда определенного химического состава, применимая для культивирования широкого диапазона клеток млекопитающих. Среда может быть бессывороточной или содержать небольшое кол-во сыворотки, она содержит также буферную систему, уравновешиваемую воздухом; среда может быть дополнена белковыми факторами, неорганическими соединениями железа

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
КЛЕТКИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Heifetz, Aaron H.; Custer, Linda M.; W.R. Grace & Co.-Conn.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.088

Middleton, Tim.
Retention of plasmid DNA in mammalian cells is enhanced by binding of the Epstein-Barr virus replication protein EBNA1 [Text] / Tim Middleton, Bill Sugden // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4067-4071
Перевод заглавия: Удерживание плазмидной ДНК в клетках млекопитающих усиливается связыванием белка репликации EBNA1 вируса Эпштейна - Барр
Аннотация: Способность связывать белок EBNA1 (I) вируса Эпштейна - Барр усиливает удерживание плазмид в делящихся клетках млекопитающих. Удерживание требует связывания многих молекул I, хотя и наблюдается при меньшем количестве сайтов связывания I, чем требуется для активации репликации и транскрипции. Области I, требующиеся для усиленного удерживания плазмидной ДНК, перекрываются с областями I, участвующими в активации транскрипции и репликации. Это позволяет предположить, что обе функции I опосредуются взаимодействиями с перекрывающимися наборами клеточных генов. США, McArdle Lab. for Cancer Research, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ
УДЕРЖАНИЕ ПЛАЗМИД

Доп.точки доступа:
Sugden, Bill

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.021

Kraft, G.
LET-effects in DNA [Text] / G. Kraft, G. Taucher-Scholz, J. Heilmann // GSI-Prepr. - 1994. - N 78. - P1-14
Перевод заглавия: Влияние ЛПЭ на [повреждения] ДНК
Аннотация: Обзор. Проанализированы экспериментальные и расчетные данные о влиянии излучений с высокой ЛПЭ на выживаемость клеток и образование разрывов ДНК. Сделано заключение, что в экспериментах на клетках наблюдается четкий максимум ОБЭ, оцененной по таким эффектам, как инактивация клеток, индукция мутаций, аберрации хромосом. Значения ЛПЭ в этих максимумах зависят от атомного номера частицы, при меньших атомных номерах максимум ОБЭ наблюдается при меньших значениях ЛПЭ, что указывает на зависимость ОБЭ не только от ЛПЭ, но и от локальной плотности ионизации. Резкое снижение ОБЭ после максимума зависит от типа тест-эффекта. Сходные закономерности обнаружены при изучении индукции двунитевых разрывов внутриклеточной ДНК. Для промежуточных ЛПЭ по этому тест-эффекту значения ОБЭ составили 1-1,6. Однако при этих ЛПЭ наблюдалось значительное снижение способности к репарации ДНК. Т. обр. увеличение ОБЭ обусловлено не увеличением кол-ва двунитевых разрывов, а снижением их репарируемости. Германия, Gesellschaft fur Schwerionenforschung, Postfach 110552, D-64220 Darmstadt Universitat GH Kassel, D-34109 Kassel. Ил. 9. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: ОБЭ
ЛПЭ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Taucher-Scholz, G.; Heilmann, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.4

The super-spinner: A low animal cell culture bioreactor for the CO[2] incubator [Text] / R. Heidemann [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P1-9 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Super-Spinner - дешевый биореактор для культивирования клеток млекопитающих с использованием CO[2]-инкубатора
Аннотация: Система Super-Spinner позволяет получать с помощью периодического процесса небольшие кол-ва моноклональных антител и рекомбинантных белков. Система состоит из 1 л колбы Duran{R}, в к-рую для проведения безпузырьковой аэрации вмонтирована мембранная мешалка. Газ из CO[2]-инкубатора прокачивается через мешалку с помощью мембранного насоса. В ходе процесса определяли макс. скорость переноса кислорода (OTR[max]) и выявляли оптимальную длину мембраны: для клеток с высокой скоростью метаболизма, например гибридом, рекомендуется длина мембраны около 2 метров, для рекомбинантных клеток CHO - от 1 до 2 м. Система позволяет получать продукты in vitro, не прибегая к асцитной жидкости. Германия, Univ. Bielefeld, Bielefeld. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
РЕАКТОР SUPER-SPINNER
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Heidemann, R.; Riese, U.; Lutkemeyer, D.; Buntemeyer, H.; Lehmann, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.006

Barendsen, G. W.
The relationships between RBE and LET for different types of lethal damage in mammalian cells: Biophysical and molecular mechanisms [Text] / G. W. Barendsen // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 3. - P257-270 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Взаимосвязь между ОБЭ и ЛПЭ для летальных повреждений разных типов в клетках млекопитающих: биофизические и молекулярные механизмы
Аннотация: Обзор. Проанализирована зависимость ОБЭ от ОПЭ для разнотипных радиационных повреждений (П), вызывающих репродуктивную гибель клеток млекопитающих. Кривые выживаемости оценивались с использованием линейно-квадратической модели дозовых зависимостей. Показано, что линейный член модели соответствует однотрековым П, а квадратичный обусловлен взаимодействием П от независимых треков. Обсуждаются различия и сходство зависимости от ЛПЭ однотрековых летальных П, сублетальных П, потенциально летальных П и двунитевых разрывов ДНК. Зависимости ОБЭ от ЛПЭ коррелированы с поглощением энергии в микрообъемах клеток. Идентификация биофизических различий компонент П позволяет обосновать различия в радиочувствительности клеток различных типов. Нидерланды, Lab. of Radiobiol., Univ. of Amsterdam, AMC, FO-212, Meibergdreef 15, 1105 AZ, Amsterdam. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 68.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.02
Рубрики: ОБЭ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЛПЭ
ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОБЭ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.014

p53 and other molecular controls of the response to DNA damage [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / M. B. Kasian [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P209 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: [Белок] р53 и другие [компоненты] молекулярного контроля реакции на повреждение ДНК
Аннотация: Изучали сигнальные пути клеток, приводящие к остановке в фазе G1 после воздействия ДНК-повреждающими агентами и тем самым предотвращающие передачу измененной ДНК дочерним клеткам. Идентифицировали один из таких путей, в к-рый вовлечен продукт гена р53. Показали, что повреждение ДНК сопровождается накоплением белка р53, регулируемым на посттранскрипционном уровне, и транзиентной остановкой клеток в фазе G[1]. Клетки, не экспрессирующие нормальный белок р53, продолжают входить в S-фазу и реплицировать повреждение ДНК. Продукты генов, оказывающихся дефектными при атаксии-телеангиэктазии, требуются для индукции р53 в ответ на воздействие ионизирующим излучением, так что при этом заболевании в клетках полностью отсутствует индукция р53 при облучении. Индуцированное повреждением ДНК накопление белка р53 приводит к увеличению транскрипции генов GADD45 и MDM2, причем продукт первого гена м. б. вовлечен в остановку клеток в фазе G[1], а второй продукт может участвовать в петле обратной связи, прерывающей остановку в фазе G[1]. Необходимым и достаточным условием инициации индукции белка р53 является, по-видимому, образование разрывов ДНК. В нек-рых клетках инициация этого пути приводит не к остановке в G[1]-фазе, а к апоптозу, и в этих случаях отмечается увеличение резистентности к ДНК-повреждающим агентами при утрате функции р53. США, Johns Hopkins Oncol. Ctr., Baltimore, MD 21287.i.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
G1-БЛОК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕНЫ
ГЕН Р53
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Kasian, M.B.; Nelson, W.G.; Chen, C.-Y.; Slichenmyer, W.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.39

High-level expression of the human neurokinin-1 receptor in mammalian cell lines using the Semiliki Forest virus expression system [Text] / Kenneth Lundstrom [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 224, N 3. - P917-921 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии рецепторов нейрокинина-1 человека в линиях клеток млекопитающих с использованием системы экспрессии вируса леса Семлики
Аннотация: кДНК рецепторов нейрокинина-1 человека (РНЧ) использовали для трансфекции линий клеток (Кл) млекопитающих в векторе на основе вируса леса Семлики. Показали, что использование этого вектора обеспечивает высокий уровень экспрессии РНЧ в Кл BHK, COS-7, CHO и Кл остеосаркомы человека. Рекомбинатные РНЧ в этих Кл функционально сопряжены с G-белками и обеспечивают мобилизацию внутриклеточного Ca{2+} при стимуляции соотв. агонистами. Швейцария, Dep. Mol. Biol., Glaxo Inst. Mol. Biol., Geneva. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОКИНИН 1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lundstrom, Kenneth; Mills, Ann; Buell, Gary; Allet, Elisabeth; Adami, Nadia; Liljestrom, Peter

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.09-04И2.002

Mattei, R.
Effects of ivermectin on the activity of enzymes in mammalian cells in vitro [Text] / R. Mattei, R. Rodrigues M.A. La // Ecotoxicol. and Environ. Saffety. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P251-254 . - ISSN 0147-6313
Перевод заглавия: Влияние ивермектина на активность ферментов в клетках млекопитающих в условиях in vitro
Аннотация: В связи с тем, что в условиях in vitro ивермектин (ИВ) подавлял метаболизм глюкозы в клетках млекопитающих (КМ), изучали влияние ИВ на активность лактатдегидрогеназы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и глюкозо-6-фосфатазы в КМ в условиях in vitro. В опытах использовали КМ IB-RS-2, к-рые культивировали в среде с 20 мкг/мл ИВ. Экспозиция составляла 24, 48 и 72 ч, после чего определяли активность указанных ферментов в обработанных и необработанных ИВ (контроль) КМ. Установлено, что под влиянием ИВ значительно уменьшалась активность лактатдегидрогеназы, тогда как активность 2 др. ферментов практически не изменялась. Бразилия, Inst. Biol., Caixa Postal 7119, 01064-970, Sao Paulo. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.02
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
ИВЕРМЕКТИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
La, R.Rodrigues M.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.9

Изучение различых ростстимулирующих белков, используемых для культивирования клеток млекопитающих [Текст] / Р. Я. Подчерняева [и др.] // Биотехнология. - 1994. - N 6. - С. 20-23 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Ростстимулирующие белки (РБ) выделяли из сывороток крови крупного рогатого скота, северных оленей, свиней и суягных овец путем осаждения нативных сывороток этих видов животных полиэтиленгликолем (мол. м. 4000-6000 Д). Показано, что РБ представлены главным образом альбуминовой и 'альфа'-глобулиновой фракциями белка, свободными от контаминантов. Установлено макс. кол-во остаточного ПЭГ (не более 0,1%), не влияющего на морфологию, кариологию и пролиферацию клеточных культур. РБ могут быть рекомендованы для замены нестандартных нативных сывороток в питательных средах для первичных, перевиваемых и суспензионных культур клеток человека и животных. Россия, Ин-т вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН, Москва, 123098. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
БЕЛКИ
РОСТСТИМУЛИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Подчерняева, Р.Я.; Конду, Э.И.; Шалунова, Н.В.; Михайлова, Г.Р.; Мельниченко, Е.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.115

Zhang, Jian Ping.
Mechanism of C. trachomatis attachment to eukaryotic host cells [Text] / Jian Ping Zhang, Richard S. Stephens // Cell. - 1992. - Vol. 69, N 5. - P861-869 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Механизм прикрепления C. trachomatis к эукариотическим клеткам хозяина
Аннотация: Охарактеризован новый тримолекулярный механизм связывания микробов с клетками млекопитающих-хозяев для облигатного внутриклеточного патогена Chlamydia trachomatis. С помощью очищенных гликозаминогликанов и специфических гликозаминогликанолиаз показано, что гепарансульфат-подобный гликозаминогликан, присутствующий на поверхности хламидий, необходим для связывания патогена с клетками хозяина. Эти данные подтверждаются также тем, что связывание аналога рецептора гепарансульфата с хламидиями ингибирует прикрепление патогена к клеткам хозяина и хламидии способны синтезировать уникальный гепарин-подобный гликозаминогликан. Показано, что экзогенный гепарансульфат, как аналог адгезии, восстанавливает связывание и инфекционность организма, потерянные после его обработки гепарансульфат-лиазой. Предполагается, что гликозаминогликан опосредует связывание, образуя мостик между рецепторами гликозаминогликана на поверхности клеток хозяина и на поверхности наружной мембраны хламидий. Библ. 52. США, Dept Biomed. and Env. Hlth Sci., Univ. California, Berkeley, California 94720

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ХЛАМИДИИ
МЕХАНИЗМ ПРИКРЕПЛЕНИЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Stephens, Richard S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.005

Correlation of micronucleus and apoptosis assays with reproductive cell death [Text] / M. Abend [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 3. - P315-326 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Корреляция частоты микроядер и апоптоза с репродуктивной клеточной гибелью
Аннотация: На 3 клеточных линиях (L 929, HL-60 и Chang), облученных рентгеновскими лучами в разных дозах, исследовали связь между радиационно-индуцированной клеточной гибелью и повреждениями ДНК, оцененными по частоте микроядер (МЯ) и морфологическим признакам, характерным для апоптоза СА). Показано существование верхнего дозового предела, выше к-рого не отмечается увеличения частоты МЯ, но в клетках HL-60 и Chang наблюдается возрастание фрагментами ДНК, характерной для А. Т. обр., существует зависимый от типа клеток верхний дозовый предел применения микроядерного теста. Показано, что между суммной повреждений ДНК - МЯ совместно с А - и выживаемостью существует не зависимая от типа клеток корреляция, причем она наблюдается и при дозах выше порога насыщения МЯ. Сделан вывод, что для прогнозирования клеточной гибели в целях биологической дозиметрии или оценки радиочувствительности необходимо определять не только частоту МЯ, но и кол-во клеток с морфологическими признаками апоптоза. Германия, Fed. Armed Forces Med. Acad., Inst. Radiol., 80937 Munich. Ил. 10. Библ. 43.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
АПОПТОЗ
МИКРОЯДРА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Abend, M.; Rhein, A.; Gilbertz, Gilbertz; Blakely, W.F.; Van, Beuningen D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.027

Effects of charged-particle beams on 11 mammalian cell lines [Text] / K. Eguchi-Kasai [et al.] // RIKEN Accel. Progr. Rept. - 1994. - Vol. 28. - P114
Перевод заглавия: Действие пучков заряженных частиц на 11 линий клеток млекопитающих
Аннотация: Исследовали биологическую эффективность тяжелых заряженных частиц с энергией 12-135 МэВ/нуклон по выживаемости 11 клеточных линий. Обнаружили линейную корреляцию между D[1][0] для рентгеновского излучения и D[1][0] для заряженных частиц. Сделано заключение, что система репарации ДНК мало влияет на величину ОБЭ излучений с высокой ЛПЭ. Предполагают, что основной причиной клеточной гибели, вызванной излучением с высокой ЛПЭ, являются нерепарируемые двунитевые разрывы ДНК. Ил. 1.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ОБЭ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Eguchi-Kasai, K.; Murakami, M.; Itsukaichi, H.; Fukutsu, K.; Kanai, T.; Furusawa, Y.; Sato, K.; Ohara, H.; Yatagai, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.350

Ryll, Thomas.
Biochemistry of growth inhibition by ammonium ions in mammalian cells [Text] / Thomas Ryll, Ulrich Valley, Roland Wagner // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P184-193 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Биохимия процесса ингибирования роста клеток млекопитающих ионами аммония
Аннотация: The intracellular pool of UDP-N-acetylglucosamine and UDP-N-acetylgalactosamine has been shown to act as a central target during the inhibitory action of ammonium ions in vitro cultivated mammalian cell cultures. This pool has been demonstrated to be elevated at the end of a batch cultivation and very quickly as a response to exogenously applied ammonium chloride by using four different cell lines (hybridoma, BHK, CHO, and Ltd{-}929). The amount of enlarged UDP aminohexoses is correlated to the inhibitor concentration and additionally dependent on the cell line. The formation of the UDP sugars is associated with a transient reduction of the UTP pool. Moreover, the quick formation of UDP-GNAc is strictly dependent on the presence of glucose and ammonium. Both metabolites act as biochemical precursors. Additionally, the formation of UDP-GNAc after ammonium application has been shown to increase with an elevated cultivation pH and to be independent of the inhibition of transcription and traslation processes. The intracellular amount of UDP-GNAc correlates with the level of growth inhibition in mammalian cell lines. 1994 John Wiley & Sons, Inc. Германия, Gelellschaft fur Biotechnol. Forschung m.b.H., Cell Culture Techniques Dept Mascheroder Weg 1, D-38124 Braunschweig. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ РОСТА
ВЛИЯНИЕ ИОНОВ АММОНИЯ

Доп.точки доступа:
Valley, Ulrich; Wagner, Roland

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.395

Сверхэкспрессия трансмембранного Р-гликопротеина в клетках млекопитающих, устойчивых к бромистому этидию [Текст] : [Докл.] представл. на совещ. "Мембр. трансп. и функции клетки, С.-Петербург, 25-27 окт., 1994 / Л. А. Липская [и др.] // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 4. - С. 379-380 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Показано, что устойчивость клеток млекопитающих к бромистому этидию обусловлена повышенным содержанием в них трансмембранного Р-гликопротеина, удаляющего этот агент из устойчивых клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ЭТИДИЙ БРОМИД
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ Р-ГЛИКОПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Липская, Л.А.; Арцыбашева, И.В.; Березкина, Е.В.; Ефимова, Е.В.; Гринчук, Т.М.; Игнатова, Т.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.28

Buntemeyer, Heino.
Evaluation of membranes for use in on-line cell separation during mammalian cell perfusion processes [Text] / Heino Buntemeyer, Christoph Bohme, Jurgen Lehmann // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 15, N 1-3. - P243-251 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Оценка мембран при использовании их для оперативного разделения клеток в процессе перфузии клеток млекопитающих
Аннотация: In tis study two microporous hollow fibre membranes were evaluated for their use as cell retention device in continuous perfusion systems. A chemically modified permanent hydrophillic PTFE membrane and a hydrophilized PP membrane were tested. To investigate the filtration characteristic under process conditions each membrane was tested during a long term perfusion cultivation of a hybridoma cell line. In both cultivations the conditions influencing membrane filtration (e.g. transmembrane flux) were kept constant. Filtration behaviour was investigated by monitoring transmembrane pressure and protein permeability. Transmembrane pressure was measured on-line with an autoclavable piezo-resistive pressure sensor. Protein permeability was determined by quantitative evaluation of unreduced, Coomassie stained SDS-PAGE. The membrane fouling process influences the filtration characteristic of both membranes in a different way. After fermentation the PP membrane was blocked by a thick gel layer located in the big outer pores of the asymmetric membrane structure. The hydraulic resistance was higher but the protein permeability was slightly better than of the PTFE membrane. For tis reason the PP membrane should be preferred. On the other hand, trnasmembrane pressure decreases slower when the PTFE membrane is used, which favours this membrane for long term cultivations, especially when low molecular weight proteins (30KD) are produced. Германия, Inst. Cell Culture Technol., Univ. Bielefeld, P.O. Box 100131, 33501 Bielefeld. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: МЕМБРАНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ СЕПАРАЦИИ КЛЕТОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ПЕРФУЗИОННАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Bohme, Christoph; Lehmann, Jurgen

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.209

Gilman, S. Douglass
Analysis of single cells by capillary electrophoresis with on-colymn derivatization and laser-induced fluorescence detection [Text] / S.Douglass Gilman, Andrew G. Ewig // Anal. Chem. - 1995. - Vol. 67, N 1. - P58-64 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Анализ единичных клеток с помощью капиллярного электрофореза с дериватизацией на колонке и детектирования возбужденной лазером флуоресценции
Аннотация: Разработан способ анализа единичных клеток млекопитающих с помощью капиллярного элекрофореза с дериватизацией на колонке (17 мкм*2,7 мм) и флуоресцентным детектированием (длина волны возбуждения 442 нм, излучения 490 нм). Для возбуждения флуоресценции использован He-Cd лазер на красителях. При анализе клеток феохромоцитомы крыс (дериватизация нафтален-2,5-дикарбоксиальдегидом и Cn{-}) оказалось возможным высокочувствительное и количественное определение допамина и 5 аминокислот в диапазонах от 70-290 аМ/кл. (аспарагиновая к-та) до 3,6-6,16 фМ/кл. (таурин). США, 152 Davey Lab., Dept Chem., Pennsylvania State Univ., Univ. Park, Pennsylvania 16802. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КЛЕТКИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
АНАЛИЗ ЕДИНИЧНЫХ КЛЕТОК
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Ewig, Andrew G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска