СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА<.>)

Общее количество найденных документов : 483
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.272

Dastych, Jaroslaw.
Stem cell factor induces mast cell adhesion to fibronectin [Text] / Jaroslaw Dastych, Dean D. Metcalfe // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 1. - P213-219 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фактор стволовых клеток индуцирует прилипание тучных клеток к фибронектину
Аннотация: MCP5/L линия тучных клеток или тучные клетки, выделенные из костного мозга мышей, культивировали с фактором стволовых клеток (ФСК) или с форболмиристатацетатом и определяли адгезию к фибронектину. ФСК усиливал прилипание клеток к матриксу соединительной ткани, и эффект зависел от дозы цитокина. Адгезия MCP5/L клеток не требовала присутствия интерлейкина 3, но зависела от конц-ии фибронектина в культуре. Эффект реализовался через рецепторы интегрина, зависел от кальция и блокировался пептидом, содержащим RCD (Ang, Gly, Asp). Считают, что ФСК стимулирует адгезию к фибронектину путем активации тучных клеток через взаимодействие с c-kit лигандом. США, NIH, Bethesda. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИЯ IN VITRO
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Metcalfe, Dean D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.152

Interleukin-3 and lipopolysaccharide interact to inhibit proliferation of mouse bone marrow cells [Text] / Zeni Z. A. Silva [et al.] // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P55-58 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Интерлейкин 3 и липополисахарид взаимодействуют при подавлении пролиферации клеток костного мозга мышей
Аннотация: Клетки костного мозга (10{6}/мл) мышей BALB/c культивировали in vitro при 37'ГРАДУС'C. В ряд культур добавляли интерлейкин 3 (1-я гр.) липополисахарид Escherichia coli (2-я гр.) или оба компонента (3-я гр.). Через 3 д. определяли число клеток в культурах. Показано, что в 1-й и 2-й гр. число клеток в культурах возрастало, а в 3-й снижалось по сравнению с контролем - культурой без добавления инградиентов. При удалении прилипающих к стеклу клеток макрофагов из костного мозга подавления раста клеток в культуре 3-й гр. не наблюдали, а при удалении их через 1 день после начала культивирования - подавление происходило. Очевидно, макрофаги костного мозга при контакте с интерлейкином 3 и липополисахаридом выделяют фактор(ы), подавляющий пролиферацию клеток костного мозга в культуре in vitro. Бразилия, Dep. de Genetica, Porto Alegre. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
КОСТНОМОЗГОВЫЕ МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Silva, Zeni Z.A.; Furlanetto, Magda P.; Marques, Edmundo K.; Nardi, Nance B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.21

Phosphatidylinositol-anchored molecules and inducible lipopolysaccharide binding sites of human and mouse bone marrow cells [Text] / Thierry Pedron [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2426-2432 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Заякоренные через фосфатидилинозитол молекулы связывающие участки индуцибельных липополисахаридов клеток костного мозга человека и мыши
Аннотация: Обработка клеток (Кл) костного мозга липополисахаридом (ЛПС) вызывала образование молекул СД14, выявленных с помощью моноклональных антител My4, и LpsR, меченных ФИТЦ-ЛПС. Предобработка стимулированных Кл костного мозга человека My4 ингибировала связывание ФИТЦ-ЛПС. Стимуляция Кл костного мозга человека, но не мыши, шла только в присутствии сыворотки. Молекулы LpsR человека и мыши были чувствительны к специфичной к фосфатидилинозитолу фосфолипазе C. Сделан вывод о том, что выявленные LpsR мышей и человека является индуцибельной формой СД14, а предполагаемый сигнальный рецептор ЛПС этих Кл не относится к СД14 или другим заякоренным через фосфатидилинозитол молекулам. Франция, Equipe Endotoxines, URA-1116 du CNRS, Batiment 432, Universite de Paris-Sud, 91405 Orsay. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ЛИПОПОЛИСАХАРИДОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pedron, Thierry; Girard, Robert; Turco, Salavatore J.; Chaby, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.86

Characterization of c-met and related mRNAs in normal bone marrow cells and factor-dependent progenitor cell lines [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / T. Kmiecik [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P114 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика мРНК [протоонкогена] c-met и родственных мРНК в нормальных клетках костного мозга и в зависимых от факторов [роста] линиях клеток-предшественников.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MET
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kmiecik, T.; Vande, Woude G.; Ruscetti, F.; Keller, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.104

Interleukin-3 and lipopolysaccharide interact to inhibit proliferation of mouse bone marrow cells [Text] / Zeni Z. A. Silva [et al.] // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P55-58 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Интерлейкин 3 и липополисахарид взаимодействуют при подавлении пролиферации клеток костного мозга мышей
Аннотация: Клетки костного мозга (10{6}/мл) мышей BALB/c культивировали in vitro при 37'ГРАДУС'C. В ряд культур добавляли интерлейкин 3 (1-я гр.) липополисахарид Escherichia coli (2-я гр.) или оба компонента (3-я гр.). Через 3 д. определяли число клеток в культурах. Показано, что в 1-й и 2-й гр. число клеток в культурах возрастало, а в 3-й снижалось по сравнению с контролем - культурой без добавления инградиентов. При удалении прилипающих к стеклу клеток макрофагов из костного мозга подавления раста клеток в культуре 3-й гр. не наблюдали, а при удалении их через 1 день после начала культивирования - подавление происходило. Очевидно, макрофаги костного мозга при контакте с интерлейкином 3 и липополисахаридом выделяют фактор(ы), подавляющий пролиферацию клеток костного мозга в культуре in vitro. Бразилия, Dep. de Genetica, Porto Alegre. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
КОСТНОМОЗГОВЫЕ МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Silva, Zeni Z.A.; Furlanetto, Magda P.; Marques, Edmundo K.; Nardi, Nance B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.149

Osteocalcin promotes differentiation osteoclast progenitors from murine long-term bone marrow cultures [Text] / William H. Liggett [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 55, N 2. - P190-199 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Остеокальцин способствует дифференцировке предшественников остеокластов в долговременной культуре костного мозга мыши
Аннотация: Первичную культуру гемопоэтических Кл-предшественников костного мозга мыши содержали в средах различного состава. В среде альфа-МЕМ с сывороткой выживает малое число прикрепившихся Кл. Добавление среды L-10 (кондиционированная L-Кл, содержащая колониестимулирующие факторы макрофагов) колониестимулирующих факторов гранулоцитов-макрофагов (I) способствует выживанию и пролиферации Кл. В рез-те пассирования Кл, содержавшихся в среде с I, получили культуры крупных многоядерных Кл, фенотипически сходных с остеокластами и обладающих экспрессией тартрат-резистентной кислой фосфатазы. Остеокальцин в дозе 0,7 мкг/мл усиливает дифференцировку Кл в остеокласты. Сделан вывод, что компоненты костного матрикса участвуют в процессах резорбции кости. США [J.G.], Orthoped. Res., Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОСТЕОКАЛЬЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liggett, William H.; Lian, Jane B.; Greeberger, Joel S.; Glowacki, Julie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.732

Effect of early administration of donor bone marrow cells on renal allograft survival in dogs treated with antilymphocyte serum and cyclosporine [Text] / William C. Hartner [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P131-155 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние раннего введения клеток костного мозга на выживание аллотрансплантата у собак, получавших антилимфоцитарную сыворотку и циклоспорин
Аннотация: Собакам подсаживали аллогенный трансплантат почки (ТП). Начиная с 5-го д. до трансплантации реципиенты получали кроличью антисыворотку против лимфоцитов (АЛС) собак, что приводило к развитию лимфопении у реципиента. Начиная с 1-го д. после пересадки реципиентам вводили клетки костного мозга донора, инкубированные 24 ч при 5'ГРАДУС'C in vitro. Ежедневно реципиентам вводили также по 20 мг/кг циклоспорина A (ЦСА). В контроле собака-реципиентам вводили ЦСА, АЛС или клетки костного мозга по отдельности или оставляли интактными. Показано достоверное увеличение времени выживания ТП у собак, получавших АЛС, костный мозг и ЦСА или АЛС и ЦСА. Наибольшее продление выживания ТП наблюдали при введении КМ начиная с 9-го д. после ТП. США, Bouve College Pharmacy and Health Sci., Northeast Univ., Boston, MA 02115. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ПРОДЛЕНИЕ ВЫЖИВАНИЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
АНТИЛИМФОЦИТАРНАЯ СЫВОРОТКА
ЦИКЛОСПОРИН A
СОБАКА

Доп.точки доступа:
Hartner, William C.; Markees, Thomas G.; De, Fazio Sally R.; Shaffer, David; Werf, Willem J.van der; Gilchrist, Brian; Yatko, Christopher; Monaco, Anthony P.; Gozzo, James J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.154

Charak, Bishan S.
Protective effect of granulocyte-colony stimulating factor against amphotericin B-induced myelosuppression in vitro [Text] / Bishan S. Charak, Ernest G. Brown, Amitabha Muzumder // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P693-698 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Защитное действие фактора стимуляции колоний гранулоцитов при индуцированной амфотерицином B миелосупрессии in vitro
Аннотация: Добавление фактора стимуляции колоний гранулоцитов (ФСКГ) в среду инкубации Кл костного мозга (КМ) человека на ранней стадии воздействия на эти Кл амфотерицина B (I; 2 мкг/мл) увеличивало пролиферацию Кл КМ и защищало от индуцированной I миелосупрессии. Моноклональные антитела к фактору некроза опухоли-'альфа' (ФНО) или интерферону-'гамма' (ИФН) частично ингибировали миелосупрессию, а одновременное введение антител к ФНО и ИФН полностью нейтрализовало действие I на Кл КМ. Индуцированная ФНО или ИФН супрессия Кл КМ угнеталась ФСКГ. Сделан вывод о том, что защитное действие ФСКГ при вызванной I миелосупрессии Кл КМ обусловлено его антагонизмом с миелосупрессирующими эффектами ФНО и ИФН и увеличением пролиферативной активности Кл КМ. США, Bone Marrow Transplantation Program, Georgetown Univ., Washington D. C. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.15 + 341.45.21.95.53
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИЕЛОСУПРЕССИЯ
IN VITRO
АМФОТЕРИЦИН B
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brown, Ernest G.; Muzumder, Amitabha

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.210

Villasenor, Irene M.
Effect of natural capsaicin on bone marrow cells of mice [Text] / Irene M. Villasenor, Ocampo Edwin De, John B. Bremner // Philipp. J. Sci. - 1993. - Vol. 122, N 4. - P397-402 . - ISSN 0031-7683
Перевод заглавия: Влияние природного капсаицина на клетки костного мозга мыши
Аннотация: В экстрактах из фруктов Capsicum frutescens Linn. обнаружили трудновыделяемую смесь родственных веществ CF-2. Спектральные х-ки CF-2 были аналогичны спектрам природного капсаицина (ПК). В микроядерном тесте установили, что максимально переносимая доза ПК для мышей (1,22 мг/кг) не вызывала образования значительного кол-ва микроядерных полихроматических эритроцитов. Статистический анализ выявил, что способность ПК вызывать изменения в Кл значительно отличается от действия известного мутагена тетрациклина. Сделан вывод об отсутствии мутагенной активности у ПК после его метаболической активации. Филиппины, Inst. of Chemistry, Univ. of the Philippines, Diliman Quezon City. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: КАПСАИЦИН
МУТАГЕННОСТЬ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CAPSICUM FRUTESCENS LINN.

Доп.точки доступа:
De, Ocampo Edwin; Bremner, John B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.525

Effect of early administration of donor bone marrow cells on renal allograft survival in dogs treated with antilymphocyte serum and cyclosporine [Text] / William C. Hartner [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P131-155 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние раннего введения клеток костного мозга на выживание аллотрансплантата у собак, получавших антилимфоцитарную сыворотку и циклоспорин
Аннотация: Собакам подсаживали аллогенный трансплантат почки (ТП). Начиная с 5-го д. до трансплантации реципиенты получали кроличью антисыворотку против лимфоцитов (АЛС) собак, что приводило к развитию лимфопении у реципиента. Начиная с 1-го д. после пересадки реципиентам вводили клетки костного мозга донора, инкубированные 24 ч при 5'ГРАДУС'C in vitro. Ежедневно реципиентам вводили также по 20 мг/кг циклоспорина A (ЦСА). В контроле собака-реципиентам вводили ЦСА, АЛС или клетки костного мозга по отдельности или оставляли интактными. Показано достоверное увеличение времени выживания ТП у собак, получавших АЛС, костный мозг и ЦСА или АЛС и ЦСА. Наибольшее продление выживания ТП наблюдали при введении КМ начиная с 9-го д. после ТП. США, Bouve College Pharmacy and Health Sci., Northeast Univ., Boston, MA 02115. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ПРОДЛЕНИЕ ВЫЖИВАНИЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
АНТИЛИМФОЦИТАРНАЯ СЫВОРОТКА
ЦИКЛОСПОРИН A
СОБАКА

Доп.точки доступа:
Hartner, William C.; Markees, Thomas G.; De, Fazio Sally R.; Shaffer, David; Werf, Willem J.van der; Gilchrist, Brian; Yatko, Christopher; Monaco, Anthony P.; Gozzo, James J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.586

Macpherson, Jenet L.
Immortalisation of human mast cells [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Austral. Soc. Clin. Immunol. and Allergy, Sydney, 30 Apr. - 1 May, 1993 / Jenet L. Macpherson, Roger Reddel, Steven A. Krills // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P561 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: [Поддержание в культуре] тучных клеток человека
Аннотация: На 29-й день в культуре клеток костного мозга человека в присутствии клеток-продуцентов факторов роста около 60% прилипающих клеток метахроматически окрашивались, а в популяции неприлипающих клеток возросло число клеток с морфологией мастоцитов. Рост костномозговых клеток в присутствии плазмид, содержащих ранний ген SV40, приводил к появлению популяции, напоминающей мастоциты клеток, притом их рост был не зависим от экзогенных факторов роста. Австралия, Dep. Immunol., Allergy, Infect. Dis., UNSW, St. George Hosp., Westmead, NSW

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОР РОСТА
МАСТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reddel, Roger; Krills, Steven A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.109

Villasenor, Irene M.
Effect of natural capsaicin on bone marrow cells of mice [Text] / Irene M. Villasenor, Ocampo Edwin De, John B. Bremner // Philipp. J. Sci. - 1993. - Vol. 122, N 4. - P397-402 . - ISSN 0031-7683
Перевод заглавия: Влияние природного капсаицина на клетки костного мозга мыши
Аннотация: В экстрактах из фруктов Capsicum frutescens Linn. обнаружили трудновыделяемую смесь родственных веществ CF-2. Спектральные х-ки CF-2 были аналогичны спектрам природного капсаицина (ПК). В микроядерном тесте установили, что максимально переносимая доза ПК для мышей (1,22 мг/кг) не вызывала образования значительного кол-ва микроядерных полихроматических эритроцитов. Статистический анализ выявил, что способность ПК вызывать изменения в Кл значительно отличается от действия известного мутагена тетрациклина. Сделан вывод об отсутствии мутагенной активности у ПК после его метаболической активации. Филиппины, Inst. of Chemistry, Univ. of the Philippines, Diliman Quezon City. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.07
Рубрики: КАПСАИЦИН
МУТАГЕННОСТЬ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CAPSICUM FRUTESCENS LINN.

Доп.точки доступа:
De, Ocampo Edwin; Bremner, John B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.552

Матросова, В. Ю.
Продукция костномозговых факторов, регулирующих пролиферативную активность полипотентной стволовой кроветворной клетки у мышей, в различных экспериментальных моделях [Текст] / В. Ю. Матросова, И. А. Орловская, В. А. Козлов // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 33-36 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Клетки костного мозга мышей NZB и (CBA*C57BL/6)F[1] разделяли на слое бычьего сывороточного альбумина на синтезирующие фактор, стимулирующий пролиферацию (ФСП) и фактор, ингибирующий пролиферацию (ФИП) стволовых клеток. Затем клетки культивировали in vitro и определяли наличие ФСП и ФИП в среде культуры. Показано, что клетки костного мозга Кумбс-позитивных мышей NZB и F[1], стимулированные тестостероном, вырабатывают ФСП. Макрофаги костного мозга мышей F[1] и здоровых NZB вырабатывали в основном ФИП. Обсуждается механизм взаимодействия ФСП и ФИП в регуляции пролиферации стволовых кроветворных клеток. Россия, Ин-т клинич. иммунологии, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Орловская, И.А.; Козлов, В.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.178

Матросова, В. Ю.
Продукция костномозговых факторов, регулирующих пролиферативную активность полипотентной стволовой кроветворной клетки у мышей, в различных экспериментальных моделях [Текст] / В. Ю. Матросова, И. А. Орловская, В. А. Козлов // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 33-36 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Клетки костного мозга мышей NZB и (CBA*C57BL/6)F[1] разделяли на слое бычьего сывороточного альбумина на синтезирующие фактор, стимулирующий пролиферацию (ФСП) и фактор, ингибирующий пролиферацию (ФИП) стволовых клеток. Затем клетки культивировали in vitro и определяли наличие ФСП и ФИП в среде культуры. Показано, что клетки костного мозга Кумбс-позитивных мышей NZB и F[1], стимулированные тестостероном, вырабатывают ФСП. Макрофаги костного мозга мышей F[1] и здоровых NZB вырабатывали в основном ФИП. Обсуждается механизм взаимодействия ФСП и ФИП в регуляции пролиферации стволовых кроветворных клеток. Россия, Ин-т клинич. иммунологии, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Орловская, И.А.; Козлов, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.171

Exogenous WT-p53 expression does not affect the colony forming efficency of normal bone marrow cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tamarron, Colo, March 4- 10, 1994 / Silvia Soddu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P103 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия экзогенного wt-р53 не влияет на эффективность образования колоний нормальных клеток костного мозга
Аннотация: Одной из проблем генной терапии является достижение избирательности повреждения опухолевых клеток (Кл). Экспрессия экзогенных белков р53 дикого типа (wt) в Кл опухоли, не содержащих нормального аллеля р53 или содержащих мутантный ген, вызывает блок клеточного роста, апоптоз или дифференцировку. Введение wt-p53 в нетрансформированные фибробласты крысы не приводит к заметным изменениям. В модельной системе трансфицированных Кл костного мозга показано, что при экспрессии кДНК wt-p53 в составе ретровирусного вектора скорость роста Кл и колониеобразующая активность трансфектантов были такими же, как и в присутствии вируса содержащего только селектируемый маркер. Италия, Mol. Oncogenesis Lab., Regina Elena Canc. Inst., 00158 Rome

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
ДИКИЙ ТИП
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Soddu, Silvia; Scardigli, Raffaella; Blandino, Giovanni; Crescenzi, Marco; Sacchi, Ada

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.26

Exogenous WT-p53 expression does not affect the colony forming efficency of normal bone marrow cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tamarron, Colo, March 4- 10, 1994 / Silvia Soddu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P103 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия экзогенного wt-р53 не влияет на эффективность образования колоний нормальных клеток костного мозга
Аннотация: Одной из проблем генной терапии является достижение избирательности повреждения опухолевых клеток (Кл). Экспрессия экзогенных белков р53 дикого типа (wt) в Кл опухоли, не содержащих нормального аллеля р53 или содержащих мутантный ген, вызывает блок клеточного роста, апоптоз или дифференцировку. Введение wt-p53 в нетрансформированные фибробласты крысы не приводит к заметным изменениям. В модельной системе трансфицированных Кл костного мозга показано, что при экспрессии кДНК wt-p53 в составе ретровирусного вектора скорость роста Кл и колониеобразующая активность трансфектантов были такими же, как и в присутствии вируса содержащего только селектируемый маркер. Италия, Mol. Oncogenesis Lab., Regina Elena Canc. Inst., 00158 Rome

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
ДИКИЙ ТИП
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Soddu, Silvia; Scardigli, Raffaella; Blandino, Giovanni; Crescenzi, Marco; Sacchi, Ada

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.479

Osteocalcin promotes differentiation osteoclast progenitors from murine long-term bone marrow cultures [Text] / William H. Liggett [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 55, N 2. - P190-199 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Остеокальцин способствует дифференцировке предшественников остеокластов в долговременной культуре костного мозга мыши
Аннотация: Первичную культуру гемопоэтических Кл-предшественников костного мозга мыши содержали в средах различного состава. В среде альфа-МЕМ с сывороткой выживает малое число прикрепившихся Кл. Добавление среды L-10 (кондиционированная L-Кл, содержащая колониестимулирующие факторы макрофагов) колониестимулирующих факторов гранулоцитов-макрофагов (I) способствует выживанию и пролиферации Кл. В рез-те пассирования Кл, содержавшихся в среде с I, получили культуры крупных многоядерных Кл, фенотипически сходных с остеокластами и обладающих экспрессией тартрат-резистентной кислой фосфатазы. Остеокальцин в дозе 0,7 мкг/мл усиливает дифференцировку Кл в остеокласты. Сделан вывод, что компоненты костного матрикса участвуют в процессах резорбции кости. США [J.G.], Orthoped. Res., Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОСТЕОКАЛЬЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liggett, William H.; Lian, Jane B.; Greeberger, Joel S.; Glowacki, Julie

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.40

BCR-ABL-induced oncogenesis is mediated by direct interaction with the SH2 domain of the GRB-2 adaptor protein [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tammaron, Colo, March 4-10, 1994 / Mikhail L. Gishizky [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P116 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индуцированный BCR-ABL онкогенез опосредуется прямым взаимодействием с SH2-доменом адапторного белка GRB-2
Аннотация: Обнаружили, что слитый белок BCR-ABL образует в клетках комплексы с белком GRB-2, сопрягающим тирозинкиназы с сигнальным путем Ras. Связывание BCR-ABL с GRB-2 осуществляется путем прямого взаимодействия SH2-домена GRB-2 с фосфорилированным остатком тирозина Y177 в первом экзоне BCR и это взаимодействие необходимо для активации сигнального пути Ras. Замена Y177 на фенилаланин подавляет связывание GRB-2 и отменяет индуцированную BCR-ABL активацию Ras. Мутантный белок BCR-ABL Y177F не способен трансформировать клетки в первичной культуре клеток костного мозга, а его трансформирующее действие на фибробласты крыс значительно ослабляется. США, SUGEN, Inc. 515 Galveston Dr., Redwood City, CA94063

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК BCR-ABL
БЕЛОК GRB-2
ДОМЕН SH2
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ RAS
СОПРЯЖЕНИЕ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Gishizky, Mikhail L.; Quilliam, Lawrence A.; Cripe, Larry D.; Bassing, Craig H.; Dai, Zonghan; Li, Nanxin; Batzer, Andreas; Rabun, Kelly M.; Der, Channing J.; Schlessinger, Joseph; Pendergast, Ann Marie

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.40

Гущин, В. А.
Индивидуальная вариабельность числа стволовых клеток некоторых тканей млекопитающих [Текст] / В. А. Гущин, М. А. Бланк // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 8. - С. 798-812 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В рез-те анализа опубликованных данных получены функции распределения групп из 3-4 контрольных и подвергнутых ионизирующему излучению животных в зависимости от среднего числа полипотентных клеток костного мозга бедренной кости, образующих колонии в селезенке реципиента, (КОЕ-с) и стволовых энтероцитов крипты тонкой кишки мыши. Отклонение среднего числа КОЕ-с и стволовых энтероцитов для группы животных от общего среднего геометрического для исследуемой популяции животных более чем в 2.5 раза встречается примерно у 5 и 20% таких групп соответственно. Показано связь между долей мышей, погибающих от острой лучевой болезни, и величиной D[0], характеризующей убыль числа жизнеспособных КОЕ-с на экспоненциальном участке кривой выживаемости. Установлена отрицательная корреляция (r = -0.83) между средним числом стволовых энтероцитов в крипте для группы животных и способностью этих клеток репарировать повреждения после облучения, к-рую оценивали по величине плеча D[q] кривой выживаемости стволовых энтероцитов для этой группы животных. Россия, Центральный науч.-иссл. рентгено-радиол. ин-т Минздравмедпрома России, Санкт-Петербург. Библ. 29

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭНТЕРОЦИТЫ
ОБЛУЧЕНИЕ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Бланк, М.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.438

Гущин, В. А.
Индивидуальная вариабельность числа стволовых клеток некоторых тканей млекопитающих [Текст] / В. А. Гущин, М. А. Бланк // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 8. - С. 798-812 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В рез-те анализа опубликованных данных получены функции распределения групп из 3-4 контрольных и подвергнутых ионизирующему излучению животных в зависимости от среднего числа полипотентных клеток костного мозга бедренной кости, образующих колонии в селезенке реципиента, (КОЕ-с) и стволовых энтероцитов крипты тонкой кишки мыши. Отклонение среднего числа КОЕ-с и стволовых энтероцитов для группы животных от общего среднего геометрического для исследуемой популяции животных более чем в 2.5 раза встречается примерно у 5 и 20% таких групп соответственно. Показано связь между долей мышей, погибающих от острой лучевой болезни, и величиной D[0], характеризующей убыль числа жизнеспособных КОЕ-с на экспоненциальном участке кривой выживаемости. Установлена отрицательная корреляция (r = -0.83) между средним числом стволовых энтероцитов в крипте для группы животных и способностью этих клеток репарировать повреждения после облучения, к-рую оценивали по величине плеча D[q] кривой выживаемости стволовых энтероцитов для этой группы животных. Россия, Центральный науч.-иссл. рентгено-радиол. ин-т Минздравмедпрома России, Санкт-Петербург. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭНТЕРОЦИТЫ
ОБЛУЧЕНИЕ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Бланк, М.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска