СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КВ<.>)

Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.437

Analysis of calpain functions in epidermoid carcinoma KB cells by cDNA transfection [Text] / W. Hartgava [et al.] // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P14 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Анализ функций кальпаина в клетках эпидермоидной карциномы KB путем трансфекции кДНК
Аннотация: Кальций-активируемая сериновая протеиназа кальпаин (КП) состоит из двух суб'единиц с мол. м. 80 и 30 кД и встречается в двух изоформах ('мю' и m), требующих различные конц-ии Ca{2}{+} для активации. Для изучения внутриклеточной роли 'мю'-КП исследовали клоны клеток эпидермоидной карциномы КВ, сверхэкспрессирующие 'мю'-КП в результате трансфекции соотв-щей кДНК. В одном из клонов (КВ-TF5) с особенно высоким уровнем экспрессии рекомбинантного 'мю'-КП отметили изменение морфологии, выражающиеся в увеличенном распластывании, и замедление скорости роста. Япония, Dep. Mol. Biol., Tokyo Metro. Inst. Med. Sci., Tokyo.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ КВ
КАЛЬПАИН
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hartgava, W.; Saido, T.C.; Nagao, S.; Miyata, Y.; Saito, Y.; Sorimachi, H.; Tuchiya, T.; Suzuki, K.; Yahara, I.; Kawashima, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.068

Patterns of DNA methylation are indistinguishable in different individuals over a wide range of human DNA sequences [Text] / A. Behn-Krappa [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 117, Suppl. - P31 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Типы метилирования ДНК неразличимы у различных индивидуумов в широком диапазоне последовательностей ДНК человека
Аннотация: Определили типы метилирования (Мт) ДНК у последовательностей 5'-CCGG-3' и 5'-GCGC-3' на протяжении 500 тысяч пар оснований, что соответствует 0,02% генома человека. Использовали, соотв., рестрикционные эндонуклеазы HpaII и HhaI, а для гибридизации - случайно отобранные клоны ДНК человека. Источниками ДНК послужили лимфоциты человека, смесь клеток крови человека, культивируемые постоянные линии HeLa (из карциномы матки человека), КВ (из плоскоклеточной карциномы слизистой оболочки рта человека) и др. Наблюдалось полное или частичное Мт последовательности 5'-CCGG-3' или частичное Мт последовательности 5'-GCGC-3'. Типы Мт ДНК были неразличимы даже при сравнении лиц разл. генетического происхождения. Такие же данные получены при использовании в качестве гибридизационных проб онкогена c-myb или гена ламина С. У тех же последовательностей ДНК из клеток постоянных линий уровень Мт оказался очень низким, а у последовательностей ДНК из клеток HeLa Мт не отмечено. Германия, Univ. zu Koln.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ HELA
КВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Behn-Krappa, A.; Holker, I.; Sandaradura, U.; Doerfler, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.056

Aragusterol C: a novel halogenated marine steroid from an Okinawan sponge, Xestospongia sp., possessing potent antitumor activity [Text] / H. Shimura [et al.] // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 2. - P134-136 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Арагустерол C: новый галогенизированный морской стероид из окинавской губки рода Xestospongia, обладающий потенциальной противоопухолевой активностью
Аннотация: Получен новый хлорсодержащий стероид из морских губок, Арагустерол С (I). I сильно ингибировал пролифетацию клеток КВ in vitro. I проявил потенциальную противоопухолевую активность на клетках L1210 мышей. Полная структура I установлена с помощью спектроскопического и рентгеновского кристаллографического анализа. Япония, Tokyo College of Pharmacy, Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: СТЕРОИДЫ
АРАГУСТЕРОЛ С
ГУБКА МОРСКАЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ КВ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Shimura, H.; Iguchi, K.; Yamada, Y.; Nakaike, S.; Yamagishi, T.; Matsumoto, K.; Yokoo, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.027

Белишева, Н. К.
Комбинированное воздействие волн миллиметрового диапазона и ионизирующего излучения на функционирование биосистем [Текст] : [Докл.] Науч.-метод. конф. "Высш. шк. и перспектив. исслед. в интересах мед.", Санкт-Петербург, 8-11 февр., 1993 / Н. К. Белишева, О. . Резункова, А. Г. Резунков // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 4. - 1994. - N 1. - С. 131-132 . - ISSN 0024-0826
Аннотация: Облучение культур нормальных фибробластов человека КВ4 (7,1 мм) в течение 5 мин существенно не влияло на синтез ДНК в течение 1 и 2-го дн после облучения, но на 3-и сут скорость синтеза ДНК составляла 65% от контроля. При облучении в течение 15 мин на 2-е сут отмечалось усиление синтеза ДНК до 138% от контроля, а на 3-и сут - снижение до контрольного уровня. Через 10 ч после облучения КВЧ в течение 30 мин отмечено снижение синтеза ДНК до 74% от контроля, затем к концу первого дня увеличение до 178% с постепенным снижением до контрольного уровня к 3-м сут. Рентгеновское облучение в дозе 5 Гр стимулировало синтез ДНК до 138% к концу 1-х сут, однако к 3-м сут наблюдалось практически прекращение синтеза ДНК (2,6-6% от контроля). Рентгеновское с последующим КВ-облучением (5,30 мин) приводило к стимуляции синтеза ДНК в течение 1-х сут, а на 3-и сут уровень синтеза снижался до 4,8% от контроля. Облучение КВ с последующим рентгеновским облучением не изменяло картину снижения синтеза ДНК, характерную для одного рентгеновского облучения (6% от контроля). Россия, отдел физики Земли НИИФ СПбГУ.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.17
Рубрики: СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КВ4 ДИАПАЗОН
ДНК
СИНТЕЗ
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Резункова, О.; Резунков, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.104

Prasad, Adapa V.
Nuclear factor-kB in rat brain: enhanced DNA-binding activity following convulsant-induced seizures [Text] / Adapa V. Prasad, Webster H. Pilcher, Shirley A. Joseph // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P145-148 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Ядерный фактор-kВ в головном мозге крыс: усиление ДНК-связывающей активности после вызываемых конвульсантом судорог
Аннотация: Используя электрофорез в 6%-ном полиакриламидном геле экстракта клеточных ядер головного мозга взрослых крыс оо Спрэйг-Доули с авторадиографией фореграмм после инкубации экстракта в присутствии 'гамма'-Р{3}{2}-АТФ-меченой олигонуклеотидной пробы в присутствии поли (dI-dC), обнаружили экспрессию связывающего ДНК ядерного белкового фактора-кВ (I). В течение 120 ч после судорожного припадка, вызванного п/к инъекцией животным пентилентетразола (85 мг/кг), экспрессия постепенно повышалась в 2,3 раза (через 48 ч после припадка имело место транзиторное понижение экспрессии ядерного фактора). Аналогичным образом изменялась экспрессия р50-субъединицы I. Экспрессии р65-субъединицы I не обнаружили. США, Univ. of Rochester Medical Center, Rochester, NY 14642. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОЖНЫЕ ПРИСТУПЫ
КОРАЗОЛ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
УСИЛЕНИЕ
КВ-ФАКТОР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pilcher, Webster H.; Joseph, Shirley A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.67

Antioxidants inhibits monocyte adhesion by suppressing nuclear factor-kB mobilization and induction of vascular cell adhesion molecule-1 in endothelial cells stimulated to generate radicals [Text] / Christian Weber [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 10. - P1665-1673 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Антиоксиданты ингибируют адгезию моноцитов, подавляя мобилизацию нуклеарного фактора-кВ и индукцию адгезионной молекулы-1 сосудистых клеток в эндотелиальных клетках, стимулированных к генерации [кислородных] радикалов
Аннотация: Антиоксидант пирролидиндитиокарбамат (I) дозозависимо ингибировал в эндотелиальных клетках пупочной вены человека (ЭКПВ) индукцию фактором-'альфа' некроза опухоли (ФНО) адгезионной молекулы-1 сосудистых клеток (АМСК), но не межклеточной АМ (МАМ) и экспрессию мРНК. Показано, что I предотвращал мобилизацию ФНО нуклеарного фактора-кВ в ЭКПВ. Ингибиторы НАДФ-оксидазы или цитохрома Р-450 подавляли индукцию ФНО АМСК, но не МАМ. I, ингибиторы НАДФ-оксидазы или цитохрома P-450 снижали адгезию моноцитарных клеток U937 к обработанным ФНО ЭКПВ. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ., Munchen. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
НУКЛЕАРНЫЙ ФАКТОР-КВ
АДГЕЗИОННАЯ МОЛЕКУЛА-1
ЭНДОТЕЛИЙ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, Christian; Erl, Wolfgang; Pietsch, Angelika; Strobel, Marion; Ziegler-Heitbrock, H.W.Loms; Weber, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.437

Полянский, В. Ф.
Дуплозан ДП, дуплозан КВ - гербициды ростового типа на основе возобновляемых испочников сырья [Текст] / В. Ф. Полянский, В. В. Сборщикова // Земледелие. - 1994. - N 5. - С. 42-43 . - ISSN 0044-3913

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
ДУПЛОЗАН ДП
ДУПЛОЗАН КВ

Доп.точки доступа:
Сборщикова, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.62

Activation of nuclear factor-'каппа'B and gene expression in human endothelial cells by the common haptens nickel and cobalt [Text] / Matthias Goebeler [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 5. - P2459-2467 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация ядерного фактора - кВ и экспрессия гена в человеческих эндотелиальных клетках под влиянием простых аллергенов никеля и кобальта
Аннотация: Ранее было показано, что хлорид Ni (I) и хлорид Co (II), являющиеся гаптенами, часто вызывающими развитие контактной чувствительности, вызывают транскрипцию гена молекул адгезивности ICAM-1, VCAM-1 и E-селектина, в эндотелиальных клетках. В настоящей работе обработка эндотелиальных клеток человека I и II приводила к усилению связывания ядерного фактора (кВ) с ДНК. Антитела к фактору-'альфа' некроза опухоли и интерлейкину-1 не влияли на активацию кВ, исключая реализацию этого эффекта через непрямой аутокринный путь. Вызванная I активация кВ и экспрессия адгезивных молекул тормозилась антиоксидантом пирролидиндитиокарбаматом, указывая на участие восстановительных механизмов. При этом I также вызывает дозозависимую продукцию мРНК и контролируемый кВ синтез провоспалительного цитокина интерлейкина-6. Заключают, что в процессе развития контактной гиперчувствительности к таким аллергенам, как I и II, вовлечены не только антигенспецифические системы (клетки лангерганса, Т-клетки), но и клетки эндотелия. Германия, Inst. exp. Dermatol., Univ. of Munster, Munster. Ил. 9. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.11 + 341.47.21.11.02
Рубрики: НИКЕЛЬ
КОБАЛЬТ
АЛЛЕРГИЯ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР КВ
ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Goebeler, Matthias; Roth, Johannes; Brocker, Eva-Bettina; Sorg, Clemens; Schulze-Osthoff, Klaus

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.164

Induction of transcription factor NF-kB by tumor necrosis factor 'альфа' (TNF'альфа') in human glioma cell lines: Correlation with TNF'альфа' susceptibility [Text] / Takashi Nagaya [et al.] // Environ. Med. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P13-16 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Индукция фактора транскрипции NF-кВ фактором некроза опухоли 'альфа' (TNF'альфа') в клеточных линиях глиом человека: связь с чувствительностью к TNF'альфа'
Аннотация: Предпринята попытка объяснить причины различной чувствительности к терапевтическому применению TNF'альфа'. Для этого изучали активацию синтеза белков транскрипционного фактора NF-кВ с помощью TNF'альфа' в чувствительной и резистентной к TNF'альфа' клеточных линиях глиом человека, используя метод анализа подвижности в геле. Хотя активация NF-кВ наблюдалась в отсутствии TNF'альфа' у TNF'альфа'-чувствительной линии SK-MG1, никакой активации не наблюдалось у TNF'альфа'-резистентной линии U251-MG. В то же время при индукции TNF'альфа' активация NF-кВ наблюдалась в обеих линиях, а у U251-MG появлялись дополнительные комплексы NF-кВ. Предполагается, что базальная экспрессия NF-кВ в SK-MG1 и отличающиеся комплексы NF-кВ, индуцируемые у Кл U251-MG м. б. связаны с различной степенью чувствительности опухолевых Кл к TNF'альфа'. Япония, Dep. of Endocrinology, Nagoya Univ. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-КВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagaya, Takashi; Sato, Motomi; Yoshida, Jun; Eujieda, Miyuki; Seo, Hisao

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.379

Induction of transcription factor NF-kB by tumor necrosis factor 'альфа' (TNF'альфа') in human glioma cell lines: Correlation with TNF'альфа' susceptibility [Text] / Takashi Nagaya [et al.] // Environ. Med. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P13-16 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Индукция фактора транскрипции NF-кВ фактором некроза опухоли 'альфа' (TNF'альфа') в клеточных линиях глиом человека: связь с чувствительностью к TNF'альфа'
Аннотация: Предпринята попытка объяснить причины различной чувствительности к терапевтическому применению TNF'альфа'. Для этого изучали активацию синтеза белков транскрипционного фактора NF-кВ с помощью TNF'альфа' в чувствительной и резистентной к TNF'альфа' клеточных линиях глиом человека, используя метод анализа подвижности в геле. Хотя активация NF-кВ наблюдалась в отсутствии TNF'альфа' у TNF'альфа'-чувствительной линии SK-MG1, никакой активации не наблюдалось у TNF'альфа'-резистентной линии U251-MG. В то же время при индукции TNF'альфа' активация NF-кВ наблюдалась в обеих линиях, а у U251-MG появлялись дополнительные комплексы NF-кВ. Предполагается, что базальная экспрессия NF-кВ в SK-MG1 и отличающиеся комплексы NF-кВ, индуцируемые у Кл U251-MG м. б. связаны с различной степенью чувствительности опухолевых Кл к TNF'альфа'. Япония, Dep. of Endocrinology, Nagoya Univ. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-КВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagaya, Takashi; Sato, Motomi; Yoshida, Jun; Eujieda, Miyuki; Seo, Hisao

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.36

Acetaminophen-induced hepatotoxicity is associated with early changes in NF-kB and NF-IL6 DNA binding activity [Text] / Mark E. Blazka [et al.] // J. Inflamm. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P138-150 . - ISSN 1078-7852
Перевод заглавия: Гепатотоксичность ацетаминофена связана с ранними изменениями связывающей активности факторов NF-'каппа'B и NF-ИЛ-6 ДНК
Аннотация: Ядерные факторы транскрипции, также как NF-'каппа'B и NF-ИЛ-6, играют важную роль в регуляции экспрессии генов, кодирующих продукцию агентов, вовлеченных в повреждение тканей и воспаление и, таким образом, могут представлять собой ранние биомаркеры токсичности химических соединений. Исследовали влияние гепатотоксической дозы ацетаминофена (I) на связывающую способность указанных факторов транскрипции в клетках печени мышей. Показано, что I вызывал транзиторное, но резкое снижение связывающей активности. При этом способность к связыванию др. фактора транскрипции AP-1 не страдала. Введение I приводило к усилению выделения воспалительных медиаторов (ИЛ-6, сывороточный амилоид А) и повышению активности ферментных маркеров повреждения печени. Введение мышам гадолинхлорида, ингибитора активации купферовских клеток, защищающего от индуцированного I повреждения печени, препятствовало подавлению связывающей активности NF-'каппа'B. Этот фактор локализован в норме преимущественно в паренхимальных и эндотелиальных клетках. Заключают, что гепатотоксичность связана с ранними и комплексными нарушениями связывающей активности факторов транскрипции. США, NIOSH, HELD, 1095, Morgantown, WV 26505. Ил. 8. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17 + 761.35.45.11.11
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЯДЕРНЫЕ ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-КВ
NF-ИЛ-6
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Blazka, Mark E.; Germolec, Dori R.; Simeonova, Petia; Bruccoleri, Alessandra; Pennypacker, Keith R.; Luster, Michael I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.68

Acetaminophen-induced hepatotoxicity is associated with early changes in NF-kB and NF-IL6 DNA binding activity [Text] / Mark E. Blazka [et al.] // J. Inflamm. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P138-150 . - ISSN 1078-7852
Перевод заглавия: Гепатотоксичность ацетаминофена связана с ранними изменениями связывающей активности факторов NF-'каппа'B и NF-ИЛ-6 ДНК
Аннотация: Ядерные факторы транскрипции, также как NF-'каппа'B и NF-ИЛ-6, играют важную роль в регуляции экспрессии генов, кодирующих продукцию агентов, вовлеченных в повреждение тканей и воспаление и, таким образом, могут представлять собой ранние биомаркеры токсичности химических соединений. Исследовали влияние гепатотоксической дозы ацетаминофена (I) на связывающую способность указанных факторов транскрипции в клетках печени мышей. Показано, что I вызывал транзиторное, но резкое снижение связывающей активности. При этом способность к связыванию др. фактора транскрипции AP-1 не страдала. Введение I приводило к усилению выделения воспалительных медиаторов (ИЛ-6, сывороточный амилоид А) и повышению активности ферментных маркеров повреждения печени. Введение мышам гадолинхлорида, ингибитора активации купферовских клеток, защищающего от индуцированного I повреждения печени, препятствовало подавлению связывающей активности NF-'каппа'B. Этот фактор локализован в норме преимущественно в паренхимальных и эндотелиальных клетках. Заключают, что гепатотоксичность связана с ранними и комплексными нарушениями связывающей активности факторов транскрипции. США, NIOSH, HELD, 1095, Morgantown, WV 26505. Ил. 8. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЯДЕРНЫЕ ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-КВ
NF-ИЛ-6
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Blazka, Mark E.; Germolec, Dori R.; Simeonova, Petia; Bruccoleri, Alessandra; Pennypacker, Keith R.; Luster, Michael I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т2.5

Barnes, Peter J.
NF-'каппа'B: A pivotal role in asthma and a new target for therapy [Text] / Peter J. Barnes, Ian M. Adcock // Trends Pharmacol. Sci. - 1997. - Vol. 18, N 2. - P46-50 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Ядерный фактор кВ: центральная роль при астме и новая мишень для терапии
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: ядерный фактор кВ, ядерный фактор кВ при астме, влияние глюкокортикоидов, значение для лечения астмы. Великобритания, Dep. of Thoracic Medicine, National Heart and Lung Inst. Imperial College, London. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.65.39
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР КВ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ МИШЕНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Adcock, Ian M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.107

Reversal of multidrug resistance-associated protein-mediated drug resistance by the pyridine analog PAK-104P [Text] / Tomoyuki Sumizawa [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1997. - Vol. 51, N 3. - P399-405 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Обратимость лекарственной устойчивости, опосредованной белком, связанным с множественной лекарственной устойчивостью (MRP), под действием аналога пиридина PAK-104P
Аннотация: Активность трех агентов, верапамила, цефарантина и 2-[4-(дифенилметил)1-пиперазинил]этил-5-(транс-4,6-диметил-1,3,2- диоксафосфоринан-2-ил)-2,6-диметил-4-(3-нитрофенил)-3- пиридинкарбоксилат Р-оксида (PAK-104P), которые обращают лекарственную устойчивость клеток, опосредованную Р-гликопротеином, была исследована на способность обращать лекарственную устойчивость клеток C-A120 с множественной лекарственной устойчивостью, которая опосредована MRP. Верапамил и цефарантин не могут обращать устойчивость к доксорубицину в клетках C-A120. PAK-104P умеренно обращает устойчивость к доксорубицину. Напротив, PAK-104P почти полностью обращает устойчивость к винкристину (VCR) как в клетках С-А120 так и в клетках КВ-8-5. Верапамил и цефарантин умеренно обращают устойчивость к VCR в клетках С-А120. PAR-104P при 10 мкМ повышал накопление VCR в клетках С-А120 до уровня VCR в КВ-3-1 клетках без этого агента. PAK-104P конкурентно ингибировал АТФ-зависимое поглощение [{3}H]лейкотриена C[4] в мембранах везикул, выделенных из клеток С-А120. Данные показывают, что PAK-104P может полностью обращать устойчивость к VCR в клетках с MDR, опосредованную как P-гликопротеином, так и MRP, и что PAK-104P прямо взаимодействует с MRP и ингибирует транспортную функцию MRP. Япония, Inst. for Cancer Res, Fac. of Med. Kagoshima Univ. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КВ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБРАЩЕНИЕ
ПИРИДИНЫ
РАК-104Р
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sumizawa, Tomoyuki; Chen, Zhe-Sheng; Chuman, Yutaka; Seto, Kiyotomo; Furukawa, Tatsuhiko; Haraguchi, Misako; Tani, Ayako; Shudo, Norimasa; Akiyama, Shin-Ichi

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.203

Reversal of multidrug resistance-associated protein-mediated drug resistance by the pyridine analog PAK-104P [Text] / Tomoyuki Sumizawa [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1997. - Vol. 51, N 3. - P399-405 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Обратимость лекарственной устойчивости, опосредованной белком, связанным с множественной лекарственной устойчивостью (MRP), под действием аналога пиридина PAK-104P
Аннотация: Активность трех агентов, верапамила, цефарантина и 2-[4-(дифенилметил)1-пиперазинил]этил-5-(транс-4,6-диметил-1,3,2- диоксафосфоринан-2-ил)-2,6-диметил-4-(3-нитрофенил)-3- пиридинкарбоксилат Р-оксида (PAK-104P), которые обращают лекарственную устойчивость клеток, опосредованную Р-гликопротеином, была исследована на способность обращать лекарственную устойчивость клеток C-A120 с множественной лекарственной устойчивостью, которая опосредована MRP. Верапамил и цефарантин не могут обращать устойчивость к доксорубицину в клетках C-A120. PAK-104P умеренно обращает устойчивость к доксорубицину. Напротив, PAK-104P почти полностью обращает устойчивость к винкристину (VCR) как в клетках С-А120 так и в клетках КВ-8-5. Верапамил и цефарантин умеренно обращают устойчивость к VCR в клетках С-А120. PAR-104P при 10 мкМ повышал накопление VCR в клетках С-А120 до уровня VCR в КВ-3-1 клетках без этого агента. PAK-104P конкурентно ингибировал АТФ-зависимое поглощение [{3}H]лейкотриена C[4] в мембранах везикул, выделенных из клеток С-А120. Данные показывают, что PAK-104P может полностью обращать устойчивость к VCR в клетках с MDR, опосредованную как P-гликопротеином, так и MRP, и что PAK-104P прямо взаимодействует с MRP и ингибирует транспортную функцию MRP. Япония, Inst. for Cancer Res, Fac. of Med. Kagoshima Univ. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КВ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБРАЩЕНИЕ
ПИРИДИНЫ
РАК-104Р
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sumizawa, Tomoyuki; Chen, Zhe-Sheng; Chuman, Yutaka; Seto, Kiyotomo; Furukawa, Tatsuhiko; Haraguchi, Misako; Tani, Ayako; Shudo, Norimasa; Akiyama, Shin-Ichi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.80

Reversal of multidrug resistance-associated protein-mediated drug resistance by the pyridine analog PAK-104P [Text] / Tomoyuki Sumizawa [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1997. - Vol. 51, N 3. - P399-405 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Обратимость лекарственной устойчивости, опосредованной белком, связанным с множественной лекарственной устойчивостью (MRP), под действием аналога пиридина PAK-104P
Аннотация: Активность трех агентов, верапамила, цефарантина и 2-[4-(дифенилметил)1-пиперазинил]этил-5-(транс-4,6-диметил-1,3,2- диоксафосфоринан-2-ил)-2,6-диметил-4-(3-нитрофенил)-3- пиридинкарбоксилат Р-оксида (PAK-104P), которые обращают лекарственную устойчивость клеток, опосредованную Р-гликопротеином, была исследована на способность обращать лекарственную устойчивость клеток C-A120 с множественной лекарственной устойчивостью, которая опосредована MRP. Верапамил и цефарантин не могут обращать устойчивость к доксорубицину в клетках C-A120. PAK-104P умеренно обращает устойчивость к доксорубицину. Напротив, PAK-104P почти полностью обращает устойчивость к винкристину (VCR) как в клетках С-А120 так и в клетках КВ-8-5. Верапамил и цефарантин умеренно обращают устойчивость к VCR в клетках С-А120. PAR-104P при 10 мкМ повышал накопление VCR в клетках С-А120 до уровня VCR в КВ-3-1 клетках без этого агента. PAK-104P конкурентно ингибировал АТФ-зависимое поглощение [{3}H]лейкотриена C[4] в мембранах везикул, выделенных из клеток С-А120. Данные показывают, что PAK-104P может полностью обращать устойчивость к VCR в клетках с MDR, опосредованную как P-гликопротеином, так и MRP, и что PAK-104P прямо взаимодействует с MRP и ингибирует транспортную функцию MRP. Япония, Inst. for Cancer Res, Fac. of Med. Kagoshima Univ. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБРАЩЕНИЕ
ПИРИДИНЫ
РАК-104Р
IN VITRO
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КВ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sumizawa, Tomoyuki; Chen, Zhe-Sheng; Chuman, Yutaka; Seto, Kiyotomo; Furukawa, Tatsuhiko; Haraguchi, Misako; Tani, Ayako; Shudo, Norimasa; Akiyama, Shin-Ichi

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.62

Li, Song.
Targeted delivery of antisense oligodeoxynucleotides formulated in a novel lipidic vector [Text] / Song Li, Leaf Huang // J. Liposome Res. - 1998. - Vol. 8, N 2. - P239-250 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Направленная доставка антисмысловых олигодезоксинуклеотидов, включенных в новый липидный вектор
Аннотация: Разработана новая липидная система для селективной доставки олигодезоксинуклеотидов (ОДН) к клеткам мишеням. Она включает в себя образование комплексов ОДН с полилизином с последующим добавлением к pH-чувствительным липосомам, содержащим связывающий лиганд, фолат. Полученные частицы использованы для селективной доставки ОДН к клеткам KB человека, экспрессирующих связывающие фолат белки. При введении в частицы ОДН против рецепторов эпидермального фактора роста показана их эффективность в отношении отрицательной регуляции этих рецепторов и ингибирования роста клеток. Свободные ОДН не обладали ингибирующим эффектом при тех же конц-иях. Избыток свободного фолата блокировал действие ОДН на клетки КВ. США, Dep. Pharmacol., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ЛИПИДНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ КВ

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.10

Li, Song.
Targeted delivery of antisense oligodeoxynucleotides formulated in a novel lipidic vector [Text] / Song Li, Leaf Huang // J. Liposome Res. - 1998. - Vol. 8, N 2. - P239-250 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Направленная доставка антисмысловых олигодезоксинуклеотидов, включенных в новый липидный вектор
Аннотация: Разработана новая липидная система для селективной доставки олигодезоксинуклеотидов (ОДН) к клеткам мишеням. Она включает в себя образование комплексов ОДН с полилизином с последующим добавлением к pH-чувствительным липосомам, содержащим связывающий лиганд, фолат. Полученные частицы использованы для селективной доставки ОДН к клеткам KB человека, экспрессирующих связывающие фолат белки. При введении в частицы ОДН против рецепторов эпидермального фактора роста показана их эффективность в отношении отрицательной регуляции этих рецепторов и ингибирования роста клеток. Свободные ОДН не обладали ингибирующим эффектом при тех же конц-иях. Избыток свободного фолата блокировал действие ОДН на клетки КВ. США, Dep. Pharmacol., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ЛИПИДНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ КВ

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.174

Cytostatic activity of bromine and tricyclic analogues of acyclovir [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Boguslaw Hladon [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P127-128 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Цитостатическая активность бромных и трициклических аналогов ацикловира
Аннотация: На культуре клеток опухоли человека KB исследовали цитотоксичность серии 8-бромзамещенных и трициклических (3,9-дигидро-9-оксо-5Н-имидазо[1,2-а]пурин) производных (TRIC) ацикловира (ACV) в связи с MFO-активностью. Нашли, что четыре соединения показали умеренную цитотоксичность с ED[50] от 0.052 до 0,094 М*10{-3} и были отобраны для дальнейших исследований. Из них два соединения (ACV-8-Br2 и TRIC-ACV4) были наиболее активны на микросомах печени крыс с ED[50], соотв., 0.035 и 0.046 М*10{-3}. Польша, Marcinkowski Univ. of Med. Sci., Poznan. Ил. 1. Библ. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
АНАЛОГИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hladon, Boguslaw; Goslinski, Tomasz; Laskowska, Halina; Zeidler, Joanna; Baranowski, Daniel; Golankiewicz, Bozena

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.321

Cytostatic activity of bromine and tricyclic analogues of acyclovir [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Boguslaw Hladon [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P127-128 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Цитостатическая активность бромных и трициклических аналогов ацикловира
Аннотация: На культуре клеток опухоли человека KB исследовали цитотоксичность серии 8-бромзамещенных и трициклических (3,9-дигидро-9-оксо-5Н-имидазо[1,2-а]пурин) производных (TRIC) ацикловира (ACV) в связи с MFO-активностью. Нашли, что четыре соединения показали умеренную цитотоксичность с ED[50] от 0.052 до 0,094 М*10{-3} и были отобраны для дальнейших исследований. Из них два соединения (ACV-8-Br2 и TRIC-ACV4) были наиболее активны на микросомах печени крыс с ED[50], соотв., 0.035 и 0.046 М*10{-3}. Польша, Marcinkowski Univ. of Med. Sci., Poznan. Ил. 1. Библ. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
АНАЛОГИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hladon, Boguslaw; Goslinski, Tomasz; Laskowska, Halina; Zeidler, Joanna; Baranowski, Daniel; Golankiewicz, Bozena

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска