Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КАНЦЕРОГЕНЕЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 12846
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.136

    Clement, Ip et al.

    Conjugated linoleic acid. A powerful anticarcinogen from animal fat sources [Text] / Ip et al. Clement // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3 Suppl. - P1050-1054
Перевод заглавия: Конъюгированная линолевая кислота. Сильнодействующий антиканцероген, выделенный из животного жира
Аннотация: В экспериментах на крысах с химически индуцированным раком молочной железы показано, что при содержании в рационе 0,1-1% конъюгированной линолевой к-ты (I) общее число опухолей снижалось на 36-60% в зависимости от дозы и времени начала введения I. I является смесью позиционных и геометрических изомеров линолевой к-ты и встречается гл. обр. в молочных продуктах и мясе, что особенно важно, т. к. большинство веществ с антиканцерогенной активностью - растительного происхождения. Найдено, что антиканцерогенная активность I проявляется при конц-иях, близких к уровням потребления пищи человеком. США, Roswell Park Center Inst., Dept. Surgical Oncology, Buffalo, NY 14263. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА

ЖИВОТНЫЕ ЖИРЫ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

КРЫСЫ


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.171

   

    Prevention by acetylsalicylic acid of liver cirrhosis and carcinogesis as well as generations of 8-hydroxydeoxyguanosine and thiobarbituric acid-reactive substances caused by a cholinedeficient, L-amino acid-defined diet in rats [Text] / Ayumi Denda [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P1279-1283 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ацетилсалициловая кислота предотвращает [развитие] цирроза и рака печени, а также образование 8-гидроксидеоксигуанозина и веществ, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой, вызываемое диетой, не содержащей холина и ограниченной L-аминокислотами
Аннотация: Кормление крыс пищей, не содержащей холина и ограниченной L-аминокислотами (НХА) (включающей доноры метильных групп метионин, фолиевую кислоту, витамин В[1][2] и фосфатидилхолин в количестве, соответственно, 1,75 г/кг, 2 мг/кг, 10 мкг/кг и 0,11 ммоль/кг), в течение 30 нед приводит к ожирению, развитию цирроза и неопластических узлов в печени. При этом в гепатоцитах увеличивается содержание окисленных продуктов - 8-гидроксидеоксигуанозина (8-ГДГ) и веществ, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой (ВРТК). Добавление в пищу ацетилсалициловой кислоты (I) в концентрации более 0,2% подавляет развитие цирроза и неопластических узлов в печени, а также накопление 8-ГДГ и ВРТК. Заключают, что канцерогенный эффект НХА связан с образованием высокореактивных окисленных веществ; обсуждают возможные механизмы протективного действия I. Япония, Dep. Oncological Pathology, Cancer Center, Nara Medical University, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПЕЧЕНЬ

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Denda, Ayumi; Tang, Qing; Endoh, Takehiro; Tsujiuchi, Toshifumi; Horiguchi, Kohsuke; Noguchi, Osamu; Mizumoto, Yasushi; Nakae, Dai; Konishi, Yoichi

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.356

    Flock, Stephen.

    Effects of ingested ethanol on photofrin retention in a radiation induced fibrosarcoma murine cancer [Text] : abstr. Amer. Soc. Laser Med. and Surg. 13th Annu. Meet., New Orleans, La, Apr. 18-20, 1993 / Stephen Flock, Donna Montague // Lasers. Surg. and Med. - 1993. - Suppl. N5. - P52 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Влияние потребляемого этанола на сохранение фотофрина в фибросаркоме, индуцированной радиацией у мышей
Аннотация: Фибросаркома, индуцированная радиацией, была имплантирована в дорсальную часть лапы мышей, а через 1 нед 5 мг/кг фотофрина было введено (в/б) животным. Немедленно после инъекции мышам давали 7%-ный этанол с питьевой водой. Через 24 или 72 ч после инъекции проводили фотодинамическую терапию (ФДТ). Показано, что конц-ия фотофрина в опухолях мышей, получавших алкоголь, на 47-64% ниже по сравнению с контрольными животными; кинетика развития опухоли была нарушена. США, Phillips Classic Biomedical Laser Res. Lab., Dep. of Otolaryngology - Head and Neck Surgery, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ РАДИАЦИОННЫЙ
ФИБРОСАРКОМА

ФОТОТЕРАПИЯ

ФОТОФРИН

ЭТАНОЛ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Montague, Donna

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.009

    Fairbairn, Daryl W.

    Alkali-labile sites are prevalent in kidney tissue DNA [Text] / Daryl W. Fairbairn, Wauer A. Reyes, Kim L. O'Neill // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P67-76 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Щелочнолабильные сайты преобладают в ДНК печени
Аннотация: Методом щелочной денатурации ДНК in situ исследовали соотношение одно-/двунитевой ДНК и размер релаксированных нуклеоидов индивидуальных клеток печени мышей, полагая, что эти показатели отражают содержание однонитевых разрывов (ОР) и щелочнолабильных сайтов (ЩЛС) в ДНК. Показано, что в отличие от тимоцитов и спленоцитов (положительный контроль) ДНК клеток печени содержит количество дефектов, сравнимое с их уровнем в ДНК эпидидимальных клеток спермы, ДНК к-рых насыщена ЩЛС. Эти дефекты могут быть связаны как конформац. модификациями ДНК, так и с некоторыми биологич. ф-циями. Делается вывод о применимости использованных методов для оценки поврежденности ДНК в клетках. США, Dept Microbiology, 747 WIDB, Brigham Young Univ., Provo, UT 84602. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ

ЩЕЛОЧНОЛАБИЛЬНЫЕ САЙТЫ

ПОЧКИ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Reyes, Wauer A.; O'Neill, Kim L.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.041

    Burkart, C.

    Das Tumorsuppressorprotein p53 [Text] / C. Burkart // Dtsch. Arztebl. - 1994. - Vol. 91, N 15. - S679-684
Перевод заглавия: Белок-опухолесупрессор p53
Аннотация: Обзор. Обсуждают роль белка р53 в канцерогенезе. Рассмотрены биологические и биохимические св-ва р53 дикого типа и мутантных форм р53. Приведены результаты исследования роль р53 в стабилизации генома и роли мутаций р53 в малигнизации. Рассмотрены рез-ты исследований р53 в диагностике и терапии опухолей. Германия, Abteilung Tumorvirol., am Heynrich Pette-Inst. fur Exp. Virol. und Immunol. an der Univ. Hamburg, 20251 Hamburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ Р53

БЕЛОК Р53

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.119

    Stromblad, Staffan.

    Increased expression of and sensitivity to transforming growth factor-'альфа': A promotive role during rat liver carcinogenesis [Text] / Staffan Stromblad, Lennart C. Eriksson, Goran Andersson // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P97- 104
Перевод заглавия: Повышение экспрессии и чувствительности к трансформирующему ростовому фактору-'альфа'; стимулирующая роль в процессе канцерогенеза в печени крысы
Аннотация: Оценивали влияние опухолевого промотора, 2-ацетиламинофлуорена (2ААФ) на пролиферацию гепатоцитов и на систему рецептора фактора роста эпидермиса (ФРЭР) у 2 групп крыс Вистар: 1 до исследования не получала 2ААФ, а во 2 животным давали с кормом 0,05% 2ААФ 25 нед, что индуцировало образование в печени гиперпластических узлов (ГУ) и злокачественных гепатом. Установлено, что уменьшение количества ФРЭ-Р в клетках ГУ в отношении к пролиферативной стимуляции было большим, чем может быть компенсировано посредством усиленного синтеза трансформирующего ростового фактора-'альфа' (ТРФ'альфа') в сочетании с повышенной чувствительностью к ТРФ'альфа'. Эти изменения включают ТРФ в поддержание клеточной пролиферации в процессе химически индуцированного гепатоканцерогенеза у крыс. Швеция, Dep. Pathology, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hospital, Huddinge. Библ. 78.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ЭКСПРЕССИЯ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ

АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН*2-

ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 78

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Eriksson, Lennart C.; Andersson, Goran

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.152

   

    Expression of cytokines, TNF-'альфа' and IL-1'альфа', in MAM acetate and 1-hydroxyanthraquinone-induced colon carcinogenesis of rats [Text] / Naoki Yoshimi [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P783-785 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Экспрессия цитокинов, ФНО-'альфа' и ИЛ-1'альфа' при канцерогенезе в толстой кишке крыс, индуцированном МАМ-ацетатом и 1-гидроксиантрахиноном
Аннотация: У оо крыс F344 при канцерогенезе в толстой кишке (ТК) изучали экспрессию цитокинов, ФНО-'альфа' и ИЛ-1'альфа'. 20 крысам вводили ацетат метилазоксиметанол (МАМ) (I; 25 мг/кг, 1 раз, в/б), 10 из них затем получали с пищей 1% 1-гидроксиантрахинона (II; группа 1), остальные - основную диету (гр. 2). Из 20 других крыс 10 получали II (гр. 3) и 10 были контрольными (гр. 4) частота возникновения опухолей ТК было гораздо выше в гр. 1 (100%), чем в гр. 2 (20%) и 3 (10%). Экспрессия ФНО-'альфа' и ИЛ-1'альфа' в ткани опухолей толстой кишки была гораздо выше, чем в слизистой ТК во всех группах; экспрессия ФНО-'альфа' в слизистой была значительно выше в гр. 1, чем в гр. 2 и 3, а экспрессия ФНО-'альфа' и ИЛ-1'альфа' повышена больше в гр. 1, 2 и 3 по сравнению с гр. 4. Сделан вывод, что ФНО-'альфа' и ИЛ-1'альфа' могут действовать как факторы роста при развитии рака ТК. Япония, Dept. of Pathology, Gifu Univ. School of Med. 40 Tsukasamachi, Gifu 500. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА

ЭКСПРЕССИЯ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

ГИДРОКСИАНТРАХИНОН* 1-

МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛА АЦЕТАТ

ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yoshimi, Naoki; Sato, Suzuyo; Makita, Hiroki; Wang, Aijin; Hirose, Yoshinobu; Tanaka, Takuji; Mori, Hideki

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.159

    Сарбаев, Б. Т.

    Влияние антиоксидантных рационов на показатели ДМБА-индуцированного канцерогенеза у крыс [Текст] / Б. Т. Сарбаев // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 140- 141
Аннотация: В условиях ДМБА-индуцированного канцерогенеза установлены противоопухолевые свойства рационов включающих витамин Е, тиохсодержащие соединения и регуляторы активности антиоксидантных ферментов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН

АНТИОКСИДАНТЫ

КРЫСЫ


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.160

    Пахомов, В. Ю.

    Защитное действие фенозана калия при интоксикации крыс канцерогенным N-нитрозодиэтиламином (НДЭА) [Текст] / В. Ю. Пахомов, Т. С. Шуляковская // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 138-139
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОДИЭТИЛАМИН

ФЕНОЗАН КАЛИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Шуляковская, Т.С.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.161

    Пахомов, В. Ю.

    Изменение содержания парамагнитных центров в печени мышей после кратковременного воздействия 1,2-диметилгидразина и селенита натрия [Текст] / В. Ю. Пахомов, В. В. Матвеев // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 142
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН * 1,2-

СЕЛЕНИТ НАТРИЯ

ПЕЧЕНЬ

ПАРАМАГНИТНЫЕ ЦЕНТРЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Матвеев, В.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.162

    Кильдема, Л. А.

    Влияние аскорбиновой кислоты и 'альфа'-токоферола на биохимические процессы в печени при канцерогенезе, индуцированном N-нитрозодиэтиламином [Текст] / Л. А. Кильдема, Л. Э. Терас, Р. В. Брк // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 139-140
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОДИЭТИЛАМИН * N-

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА

ТОКОФЕРОЛ АЛЬФА

ПЕЧЕНЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Терас, Л.Э.; Брк, Р.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.164

    Guo, Dexin.

    Inhibition of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) - DNA binding in rats given chlorophyllin: dose-response and timecourse studies in the liver and colon [Text] / Dexin Guo, Roderick Dashwood // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P763- 766 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирование связывания ДНК с 2-амино3-метилимидазо[4,5-f] хинолином у крыс под действием хлорофиллина: изучение зависимости доза-ответ и временной зависимости в печени и толстой кишке
Аннотация: Крысы получали 10 мкМ (10 мкКюри) 2-амино-3-метилимидазо [4,5-f] хинолина (I) и/или хлорофиллин (II; 20, 200, 1000 мкМ) через один зонд. Через 6 ч. II вызывал ингибирование связывания ДНК-I в 3 органах-мишенях: тонком и толстом кишечнике, и в печени (80%). У крыс, получавших II и затем I в различные периоды времени, показано, что ингибирование связывания составило 79% в 0 ч и 40% через 1 ч в печени; 63% в 0 ч, 38% через 1 ч и 58% через 24 ч в толстом кишечнике. Полученные результаты подтверждают механизм образования комплекса между II и I in vivo; ингибирование наиболее эффективно при введении II одновременно с канцерогеном. США, Dept. of Environmental Biochemistry, Univ. of Hawaii Honolulu, HI 96822. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ХЛОРОФИЛЛИН

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО[4,5-F]ХИНОЛИН * 2-

ДНК

ПЕЧЕНЬ

ТОЛСТАЯ КИШКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dashwood, Roderick

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.166

   

    Inhibition by catechol and di(2ethylhexyl)phthalate of pancreatic carcinogenesis after initiation with N-nitrosobis(2-hydroxypropyl)amine in Syrian hamsters [Text] / Hiroshi Maruyama [et al.] // Carcinogenesi. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P1193-1196 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Подавление вызываемого N-нитробис(2гидроксипропил)амином развития опухоли в поджелудочной железе сирийских хомяков под влиянием катехола и ди(2-этилгексил)фталата
Аннотация: Введение хомячкам N-нитрозобис(2-гидроксипропил)амина (I) по 500 мг/кг п/к 5 раз с интервалом в 1 нед приводит к развитию гиперплазии протока поджелудочной железы (ПЖ), а также атипичной гиперплазии протока ПЖ (АГПЖ) и аднокарциномы ПЖ (АКПЖ). Добавление в пищу катехола (II) или стимулятора образования пероксисом ди(2-этилгексил)фталата (III), соотв., 1,5 и 1,2% в течение 30 нед после окончания введения I ослабляет канцерогенное действие I по показателю множественности АГПЖ и АКПЖ. При этом, однако, II и III не влияют на частоту развития АГПЖ и АКПЖ, а также на развитие аналогичных изменений в печени и мочевом пузыре. Япония, Dept of Oncological Pathology, Cancer Center, Nara Med College, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

N-НИТРОБИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)АМИН

ИНГИБИРОВАНИЕ

КАТЕХОЛ

ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФТАЛАТ

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Maruyama, Hiroshi; Amanuma, Toshihiro; Tsutsumi, Masahiro; Tsujiuchi, Toshifumi; Horiguchi, Kosuke; Denda, Ayumi; Konishi, Yoichi

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.302

   

    Silicone identification in soft tissues by electron probe X-ray microanalysis [Text] : abstr. Pap. and Poster Presentat. Sci. Sess Fall Meet. Amer. Soc. Clin. Pathol. Coll. Amer. Pathol., Las Vegas, Nev., Oct. 10-16, 1992 / Hai X. Bui [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1992. - Vol. 98, N 3. - P377 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Идентификация силикона в мягких тканях методом электроннозондового рентгеновского микроанализа
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
СИЛИКОН

МЯГКИЕ ТКАНИ

ЭЛЕКТРОННОЗОНДОВЫЙ РЕНТГЕНОВСКИЙ МИКРОАНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Bui, Hai X.; Jennings, Timothy A.; Shechan, Christine E.; Abdulla, Mohamed A.; del, Rosario Arthur; Emerson, Robert J.; Singh, Jaswant; Ross, Jeffrey S.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.306

    Bell, David R.

    Cloning and species-specific induction of guinea-pig and mouse CYP4А cDNAs [Text] : [Pap] Meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent (Canterbury), 5-7 Apr., 1993 / David R. Bell, Nick J. Plant, Cliff R. Elcombe // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P555 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Клонирование и видоспецифичная индукция кДНК CYP4A морских свинок и мышей
Аннотация: Пробы кДНК цитохрома Р-450 А4 (I) получены из печени морской свинки, мышей и человека и подвергнуты анализу посредством полимеразной цепной реакции. Клоны I от морской свинки и человека были обозначены как CY Р4А13 (II) и CYP 4А11 (III), соотв., а 2 мышиных клона были названы Cyp 4а-10 (IV) и Cyp 4а-12 (V). Индукция IV метилклофенапатом в 35 раз больше в печени у оо и оо мышей; V не индуцировался у оо, но хорошо индуцировался в печени оо. Метилклофенапат не обуславливал индукцию II в печени оо и оо морских свинок. Великобритания, Dept of Life Sci., Univ. of Nottingham, Univ. Park, Nottingham, NG7 2RD. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КДНК
ЦИТОХРОМ Р-450

ПЕЧЕНЬ

КЛОНИРОВАНИЕ

МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

МЕТИЛКЛОФЕНАПАТ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Plant, Nick J.; Elcombe, Cliff R.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.307

    Hammond, William G.

    A step section method for full histopathological assessment of carcinogen-affected target tissue during respiratory carcinogenesis [Text] / William G. Hammond, Raymond L. Teplitz, John R. Benfield // Microsc. Res. and Techn. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P466-471
Перевод заглавия: Шаговый секционный метод для полного гистопатологического определения ткани-мишени, поврежденной раковой опухолью при канцерогенезе дыхательных путей
Аннотация: При изучении рака бронхов у хомячков сравнивали шаговый секционный метод для гистол. определения тканей, поврежденных при канцерогенезе, с квази - случайным методом и с обычным серийным секционным методом. Шаговый секционный метод имеет такое же диагностическое значение, как и серийный, но при этом в 2 раза дешевле. США, Dept. Surgery, Sch. Med., Univ. California Davis, Davis, CA 95616. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК БРОНХОВ

ГИСТОЛОГИЯ

ШАГОВЫЙ СЕКЦИОННЫЙ МЕТОД

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Teplitz, Raymond L.; Benfield, John R.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.312

   

    Effects of 2,3,7,8-tetrachloroand 1,2,3,4,6,7,8-heptachlorodibenzo-p-dioxin on the proliferation of preneoplastic liver cells in the rat [Text] / Albrech Buchmann [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P1143-1150 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Влияние 2,3,7,8-тетрахлор- и 1,2,3,4,6,7,8-гептахлордибензо-п-диоксина на пролиферацию предраковых клеток печени у крысы
Аннотация: Определяли эффект 2 дибенздиоксинов (ДД; тетрахлорДД и гептахлорДД) на пролиферацию нормальных гепатоцитов и клеток их предраковых фокусов печени оо крыс Вистар, получавших диэтилнитрозамин (10 мг/кг/дн, 5 дн). Показано, что ДД не влияют на пролиферацию нормальных гепатоцитов, тогда как индекс мечения ядер (5-бром-2'-дезоксиуридином) клеток из измененных по ферментам фокусов (дефицитных по АТФазе, позитивных по глутатион-S-трансферазе) слабо повышается под воздействием ДД. Является ли избирательное, но умеренное, увеличение пролиферации фермент-измененных печеночных клеток достаточным в объяснении промотирующей активности ДД или имеются какие-то дополнительные факторы, например, уменьшение скорости гибели клеток в измененных фокусах, одинаково важными для активности ДД, служат целью дальнейших исследований. Германия, Inst. Toxicology, Univ. of Tubingen, 72074 Tubingen. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН

ДИБЕНЗДИОКСИНЫ

ПРЕДРАК

ПЕЧЕНЬ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 52

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Buchmann, Albrech; Stinchcombe, Stefan; Korner, Wolfgang; Hagenmaier, Hanspaul; Bock, Karl Walter

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.313

   

    Загрязнение бенз(а)пиреном окружающей среды и онкологическая заболеваемость в Нижнем Новгороде [Текст] / С. С. Белоусов [и др.] ; Тюм. мед. ин-т // Соврем. пробл. гастроэнтерол. - Курган, 1994. - С. 15-17 . - ISBN 5-87337-012-9
Аннотация: Выявлено, что показатели смертности, рассчитанные на 100 000 населения в районах с наибольшим загрязнением, в среднем, на 21% выше, чем в более благополучных районах.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗ(А)ПИРЕН

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

СМЕРТНОСТЬ

НИЖНИЙ НОВГОРОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Белоусов, С.С.; Водзинский, Ю.В.; Карев, И.Д.; Сидорова, Т.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.315

    Nelson, J. Wesley

    Repair of O{6}-methylguanine in rat pancreatic 'бета'-cells after exposure to N-methyl-N-nitrosourea [Text] / J.Wesley Nelson, Susan P. Ledoux, Glenn L. Wilson // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, N 8. - P1187-1194 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Восстановление O{6}-метилгуанина в 'бета'-клетках поджелудочной железы крыс после воздействия N-метилN-нитрозомочевины
Аннотация: Изучали способность 'бета'-клеток поджелудочной железы крыс к репарации повреждений ДНК-О{6}-метилдезоксигуанозина, индуцируемых N-метил-N-нитрозомочевиной (I). Показано, что после воздействия I на культуру неонатальных 'бета'-клеток репарация О{6}-метилдезоксигуанозина до существенных значений происходит в течение 24 ч; активность О{6}-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (II) при этом не повышалась. Однако, Нотерн-блоттинг показал 2- и 3-кратное увеличение уровня мРНК II в 'бета'-клетках, соотв. через 12 и 24 ч после воздействия I. США, Dept. of Structural and Cell. Biol. Univ. of South Alabama, Mobile Alabama. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛN-НИТРОЗОМОЧЕВИНА* N-

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ДНК

МЕТИЛГУАНИН* O{6}-

МЕТИЛГУАНИН-ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА* O{6}-

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ledoux, Susan P.; Wilson, Glenn L.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.316

    Плисс, Г. Б.

    Профилактика рака мочевого пузыря в свете экспериментально - онкологических исследований [Текст] / Г. Б. Плисс // Мед. труда и пром. экол. - 1993. - N 5-6. - С. 17-20 . - ISSN 0016-9919
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ФУРОСЕМИД

ОКСОДОЛИН

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

БУТИЛ-N-(4-ГИДРОКСИБУТИЛ)-НИТРОЗАМИН* N-

РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

КРЫСЫ


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)