СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕГРИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 210
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.050

Identification orf a key integrin-binding sequence in VCAM-1 homologous to the LDV active site in fibronectin [Text] / John M. Clements [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 8. - P2127-2135 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Идентификация ключевой связывающей интегрин последовательности в VCAM-1, гомологичной активному участку LDV в фибронектине
Аннотация: Исследовали прикрепление к подложке, зависимое от молекул адгезии сосудистых клеток VCAM-1. С применением направленного мутагенеза, идентифицировали ключевые последовательности связывания интегрина 'альфа'4'бета'1 в доменах 1 и 4 VCAM-1 в виде тетрапептида IDSP; повидимому, в связывании рецептора участвует также доп. последовательность KLEK в домене 1. Гомологичность IDSP последовательностям LDVP и IDAP фибронектиновых пептидов позволяет объяснить молекулярные механизмы неразборчивости 'альфа'4'бета'1 при связывании с лигандами и может служить основой для конструирования синтетических антагонистов VCAM-1. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester, M13 9РТ. Библ. 57.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ VCAM-1
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ СВЯЗЫВАНИЯ ИНТЕГРИНА

Доп.точки доступа:
Clements, John M.; Newham, Peter; Shepherd, Maura; Gilbert, Richard; Dudgeon, Timothy J.; Needham, Lindsey A.; Edwards, R.Mark; Berry, Linda; Brass, Andrew; Humphries, Martin J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.092

Inhibition of radiation-enhanced expression of integrin and metastatic potential in B16 melanoma cells by a lipoxygenase inhibitor [Text] / J. M. Onoda [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 140, N 3. - P410-418 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Угнетение ингибитором липогеназы усиленных под влиянием облучения экспрессии [рецептора] интегрина и метастатического потенциала у клеток меланомы B16
Аннотация: Указывают, что низкие дозы гамма-облучения (Г-О) стимулируют экспрессию фенотипических х-к меланомы В16 мыши, к-рые регулируют метастатический потенциал (МП). После воздействия на культивируемые клетки меланомы В16 Г-О в дозах 0,25-2,0 Гй отмечено преходящее усиление экспрессии рецептора интегрина 'альфа'[b]'бета'[3]. Нарастание этой экспрессии приводило к усиленному прикреплению Кл В16 к фибронектину и к усилению метастатического потенциала (МП) in vivo. Изучали влияние 12-гидроксиэйкозатетраеновой к-ты (I), являющейся метаболитом 12-липогеназы, на усиление МП под влиянием Г-О. Менее чем через 5 мин после Г-О в дозе 0,5 Гй выявлено значительное усиление синтеза I. Если на Кл В16 до Г-О воздействовали ингибитором 12-липогеназы нордигидрогуайаретиковой к-той (II), то экспрессия рецепторова интегрина 'альфа'[b]'бета'[3] (сцепление с фибронектином in vitro и МП) были ниже по сравнению с Кл, не подвергавшимися до Г-О воздействию II. США, Wayane State Univ. School Med., Detroit, MI 48 201. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: МЕЛАНОМА В16
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РЕЦЕПТОР ИНТЕГРИНА 'АЛЬФА'[B]'БЕТА'[3]
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
12-ГИДРОКСИЭЙКОЗОТЕТРАЕНОВАЯ КИСЛОТА
12-ЛИПОГЕНАЗА
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Onoda, J.M.; Kantak, S.S.; Piechocki, M.P.; Awad, W.; Chea, R.; Liu, B.; Honn, K.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.347

Conformation-dependent platelet adhesion to collagen involving integrin 'альфа'2'бета'1-mediated and other mechanisms: Multiple 'альфа'2'бета'1-recognition sites in collagen type I [Text] / Laurence F. Morton [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 299, N 3. - P791-797 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Конформационно-зависимая адгезия тромбоцитов к коллагену связана с интегриновым рецептором типа 'альфа'2'бета'1 и другими механизмами: множественность распознающих рецептор 'альфа'2'бета'1 мест связывания на коллагене типа I
Аннотация: Изучено связывание тромбоцитов человека, меченных {54}Cr, с поверхностями, покрытыми мономерным коллагеном типа I (МКI), коллагеновыми волокнами (КВ), цепями коллагена типов 'альфа'I (I) и 'альфа'2(I) и фрагментами этих цепей типов 'альфа'1(I)CB3, 'альфа'1(I)CB6, 'альфа'1(I)CB7, 'альфа'1(I)CB8, 'альфа'2(I)CB3,5 и 'альфа'2(I)CB4. Показано, что при тепловой денатурации всех исследованных форм коллагена адгезия тромбоцитов на покрытых ими поверхностях не наблюдается. В то же время, все изученные формы коллагена в нативной конформации индуцировали адгезию тромбоцитов при комнатной т-ре. Во всех случаях эта адгезия зависела от конц-ии ионов Mg{2+} в среде и сильно угнеталась (кроме случая фрагмента 'альфа'1(I)CB6) при предварительной обработке поверхности моноклональными антителами против интегринового комплекса 'альфа'2'бета'1. Использование др. моноклональных антител позволило установить, что адгезия тромбоцитов к МКI, кроме интегринов 'альфа'2'бета'1, опосредуется также интегринами 'альфа'IIb'бета'3 через чувствительный и нечувствительный к простагландину E[I] механизмы. Адгезия к КВ содержала компоненту, очень слабо зависевшую от конц-ии двухвалентных катионов в среде, и достаточно слабо угнеталась антителами против интегринов 'альфа'2'бета'1. Показано, что мало зависимая от конц-ии двухвалентных катионов адгезия тромбоцитов к КВ опосредуется поверхностными белками тромбоцитов с мол. м. 90, 150 и 190 тыс., природа к-рых изучается. Великобритания, Strangeways Res. Lab., Cambridge, CB1 4RN. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КОЛЛАГЕНЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕГРИНА
УЧАСТИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morton, Laurence F.; Peachey, Anthony R.; Zijenah, Lynn S.; Goodall, Alison H.; Humphries, Martin J.; Barnes, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.109

Fujii, K.
Epidermal growth factor enhancement of HSC-1 human cutaneous squamous carcinoma cell adhesion and kigration on type I collagen involves selective up-regulation of 'альфа'[2] 'бета'[1] integrin expression [Text] / K. Fujii, N. Dousaka-Nakajima, S. Imamura // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 216, N 1. - P261-272 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Усиление фактором роста эпидермиса адгезии клеток плоскоклеточного рака кожи человека HSC-1 и их миграции по коллагену типа 1 вовлекает селективную положительную регуляцию экспрессии интегрина 'альфа'[2]'бета'[1]
Аннотация: В работе использовали линию клеток плоскоклеточного рака кожи человека HSC-1, сверхэкспрессирующих рецепторы фактора роста эпидермиса (ФРЭ). При культивировании клеток HSC-1 на коллагене I инкубация с ФРЭ (50 нг/мл) в течение 18 ч селективно увеличивает число распластанных клеток и размер области миграции индивидуальных клеток на 250% и 400% соотв. Аналогичная обработка не изменяет адгезию и миграцию клеток HSC-1 на других субстратах, включая фибронектин, ламинин и фибриноген. При этом оптимальным для распластывания и миграции субстратом у не обработанных ФРЭ клеток является не коллаген-I, а фибронектин. Результаты иммунологических анализов клеточных белков показали, что ФРЭ индуцирует позитивную регуляцию интегрина 'альфа'[2]'бета'[1] в клетках HSC-1 и не индуцирует накопления других интегринов, не являющихся рецепторами для коллагена I. Япония, Dep. Dermatol., Koe City Gen. Hosp., Kobe. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КОЖА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАСПЛАСТЫВАНИЕ
МИГРАЦИЯ
РОЛЬ ИНТЕГРИНА 'АЛЬФА'[2]'БЕТА'[1]

Доп.точки доступа:
Dousaka-Nakajima, N.; Imamura, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.51

Aota, Shin-ichi.
Interaction of fibronectin with its integrin cell surface receptor: Characterization of the synergistic site of the fibronectin cell-binding domain [Text] / Shin-ichi Aota, Steven K. Akiyama, Kenneth M. Yamada // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P247 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие фибронектина с его интегриновым рецептором на поверхности клетки: описание синергетического центра связывания фибронектина
Аннотация: Известно, что центр связывания фибронектина (Ф) взаимодействует с интегриновым рецептором 'альфа'5'бета'1 через сайт Arg-Gly-Asp (RGD). Предложен метод чувствительного анализа для определения других последовательностей, отвечающих за активность Ф. Генноинженерными методами получены короткие полипептиды, к-рые иммобилизованы на поверхности полистерола, покрытой моноклональными антителами. Установлено, что есть другая, отличная от RGD, короткая последовательность, определяющая активность Ф. Она синергетически усиливает ингибиторную активность места RGD, если находится в cis-положении по отношению к RGD. Открытая последовательность находится в полипептидной петле между двумя антипараллельными 'бета'-нитями. США, Lab. Develop. Biol., Natl. Inst. Dental. Res., NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФИБРОНЕКТИН
РЕЦЕПТОР ИНТЕГРИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Steven K.; Yamada, Kenneth M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.587

Recognition of murine integrin 'бета'[1] by a rat anti-stromal cell monoclonal antibody [Text] / Xiying Wu [et al.] // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P409-416 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Распознавание интегрина 'бета'1 мышей моноклональными антителами к стромальным клеткам
Аннотация: Охарактеризована специфичность ранее полученных моноклональных антител (монАТ) КМ16, специфичных к стромальным клеткам костного мозга мышей. Белок, с к-рым взаимодействуют монАТ, выделяли на иммуносорбенте. Его первичная структура идентична таковой 'бета'1-цепи интегрина мыши. Методом иммуноблоттинга антиген-мишено монАТ КМ16 обнаружен внутри многих типов клеток; его экспрессия на мембране показана только для эритробластов печени 12,5-дневных зародышей мыши. Однако он экспрессируется на поверхности ряда длительно культивируемых стромальных и макрофагальных линий клеток. Обработка N-гликаназой приводит к уменьшению мол. массы молекулы 'бета'1-цепи интегрина, но не ослабляет его р-ции с монАТ. На нее не влияет наличие или отсутствие двухвалентных катионов и детергентов. Преципитация предотвращается восстановлением белка, что свидетельствует о конформационной природе эпитопа. 'бета'1-цепь выявляется с помощью монАТ КМ16 в составе интегринов, содержащих различные 'альфа'-цепи. США, Immunology and Cancer Program, Oklahoma Med. Res. Foundation, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КРЫСИНЫЕ
ПРОТИВ ИНТЕГРИНА БЕТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Xiying; Miyake, Kensuke; Medina, Kay L.; Kincade, Paul W.; Gimble, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.96

Focal adhesion kinase (pp125{FAK}) is tyrosine phosphorylated after engagement of 'альфа'4'бета'1 and 'альфа'5'бета'1 integrins on human T-lymphoblastic cells [Text] / Yoshihisa Nojima [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 161, N 1. - P8-13 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Местная адгезивная киназа (pp 125{fak}) является фосфорилированным тирозином после появления интегринов 'альфа'4'бета'1 и 'альфа'5'бета'1 на T-лимфобластоидных клетках человека
Аннотация: pp125{FAK} is a novel protein tyrosine kinase associated with focal adhesions. It has been shown that ligation of VLA 'бета'1 integrins on a number of cell types enhanced tyrosine phosphorylation and kinase activity of pp125{FAK}. Cellular transformation by retroviral oncogene products or mitogenic neuropeptides also result in the activation of this kinase. On the basis of these observations, pp125{FAK} has been proposed to be a key regulatory molecule connecting cell adhesion, transformation, and growth. We have previously shown that ligation of VLA 'бета'1 integrins induced CD3-dependent T cell proliferation and stimulated tyrosine phosphorylation of a molecular mass with a 105-kDa protein (pp105). Here we report that engagement of 'альфа'4'бета'1 and 'альфа'5'бета'1 integrins by adherence to their respective ligands stimulated tyrosine phosphorylation of 105- to 120-kDa proteins (pp105 and pp120, respectively) in human H9 T-lymphoblastic cells. At least one component of the 105- to 120-kDa proteins was found to be tyrosinephosphorylated pp125{FAK}. While kinetics of adherence-dependent tyrosine phosphorylation of pp120/pp125{FAK} and pp105 are closely similar, pp105 appeared to be distinct from pp125{FAK}. Given T cell costimulation induced by VLA 'бета'1 integrins and the putative functional role of pp125{FAK} in cell growth, tyrosine phosphorylation of these two distinct proteins may be involved in T cell activation and proliferation. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA02115. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОБЛАСТОИДНАЯ ЛИНИЯ
ИНТЕГРИНА АЛЬФА 4 БЕТА 1 И АЛЬФА 5 БЕТА 1
ЭКСПРЕССИЯ
АДГЕЗИВНАЯ КИНАЗА PP 125{FAK}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nojima, Yoshihisa; Tachibana, Kouichi; Sato, Toshiya; Schlossman, Stuart F.; Morimoto, Chikao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.198

Pei, Xue-Tao.
Опосредованная интегринами передача сигнала [Text] / Xue-Tao Pei // Shengli kexue jinzhan = Progr. Physiol. Sci. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 53-56 . - ISSN 0559-7765

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РОЛЬ ИНТЕГРИНА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.184

Mechanical induction of 'бета'1-integrin-mediated calcium signaling in a hepatocyte cell line [Text] / Barbara Nebe [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P479-484 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Механическая индукция 'бета'1 интегринопосредованных кальциевых сигналов в клеточной линии гепатоцитов
Аннотация: Mechanical stress influences growth, differentiation, and gene expression in a variety of cell types. It is believed that via extracellular matrix the mechanical stimulus is transmitted to integrin receptors which thus play a key role in transducing signals into the cell interior. Here we demonstrate that incubation of suspended hegatocytes with specific antibodies to 'бета'1-integrin subunits followed by a short-term mechanical stimulation is sufficient to induce a rise in intracellular Ca{2+}. The results indicate that mechanical loading of individual integrin subunits activates Ca{2+}-specific signal pathways. Германия, [J.R.], Universitat Rostock, Klinik fur Innere Medizin, E.-Heydemann-Str., D-18055 Rostocr. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНА
CA{2+}-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ГЕПАТОЦИТЫ
МЕХАНИЧЕСКИЙ СТРЕСС
РОЛЬ ИНТЕГРИНА БЕТА 1

Доп.точки доступа:
Nebe, Barbara; Rychly, Joachim; Knopp, Agnes; Bohn, Wolfgang

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.197

Regulation of angiogenesis by anti-integrin antibodies [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / J. Gamble [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P327 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция ангиогенеза антителами против интегрина
Аннотация: Endothelial cells plated onto a collagen gel in the presence of phorbol myristate acetate (PMA) are induced to invade into the gel and form an anastomosing network of capillary tubes. In the presence of antibodies directed to the major collagen receptor on EC (the integrin, 'альфа'[2]'бета'[1]) the number, length and width of capillary tubes is enhanced. The lumen structure and size are also changed by such antibodies converting the lumina from predominantly intracellular to lumina formed from multiple cells. The antibodies maintained the EC in a rounded morphology and inhibited subsequent EC proliferation on collagen but not on fibronectin laminin or gelatin matrices. In contrast an antibody directed to the 'бета'1 integrin which results in integrin activation and enhancement of EC adhesion to the ECM, results in inhibition of capillary tube formation. Under such conditions EC proliferation is enhanced. Inhibition of the contact between cells and their matrix converts the EC from a proliferative phenotype towards differentiation resulting in enhanced capillary tube formation. Increasing EC-matrix interactions leads to a proliferative rather than a differentiated phenotype. Австралия, Hanson Ctr. Cancer Res., Inst. Med. and Veterinary Sci., Adelaide, SA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ИНТЕГРИНА
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
АНГИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gamble, J.; Matthias, L.; Meyer, G.; Noack, L.; Cockerill, G.; Kaur, P.; Vadas, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.100

Regulation of angiogenesis by anti-integrin antibodies [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / J. Gamble [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P327 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция ангиогенеза антителами против интегрина
Аннотация: Endothelial cells plated onto a collagen gel in the presence of phorbol myristate acetate (PMA) are induced to invade into the gel and form an anastomosing network of capillary tubes. In the presence of antibodies directed to the major collagen receptor on EC (the integrin, 'альфа'[2]'бета'[1]) the number, length and width of capillary tubes is enhanced. The lumen structure and size are also changed by such antibodies converting the lumina from predominantly intracellular to lumina formed from multiple cells. The antibodies maintained the EC in a rounded morphology and inhibited subsequent EC proliferation on collagen but not on fibronectin laminin or gelatin matrices. In contrast an antibody directed to the 'бета'1 integrin which results in integrin activation and enhancement of EC adhesion to the ECM, results in inhibition of capillary tube formation. Under such conditions EC proliferation is enhanced. Inhibition of the contact between cells and their matrix converts the EC from a proliferative phenotype towards differentiation resulting in enhanced capillary tube formation. Increasing EC-matrix interactions leads to a proliferative rather than a differentiated phenotype. Австралия, Hanson Ctr. Cancer Res., Inst. Med. and Veterinary Sci., Adelaide, SA

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ИНТЕГРИНА
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
АНГИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gamble, J.; Matthias, L.; Meyer, G.; Noack, L.; Cockerill, G.; Kaur, P.; Vadas, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.108

Gomez, Manuel.
Expression of 'бета'1 integrin receptors in transformed mouse epidermal keratinocytes: Upregulation of 'альфа'5'бета'1 in spindle carcinoma cells [Text] / Manuel Gomez, Amparo Cano // Mol. Carcinogenes. - 1995. - Vol. 12, N 3. - P153-165 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов интегрина 'бета'1 в трансформированных эпидермальных кератиноцитах мышей: регуляция 'альфа'5'бета'1 в веретеноподобных клетках карциномы
Аннотация: The adhesive properties and the expression of extracellular matrix receptors of the 'бета'1-integrin subfamily were analyzed in transformed epidermal keratinocyte cell lines of different stages of mouse skin carcinogenesis. One- and two-dimensional analyses of the immunoprecipitates obtained with anti-'бета'1- and specific anti-'альфа'-integrin subunits showed qualitative and quantitative changes in the expression of 'бета'1 integrins by the different cell lines. The polyvalent 'альфа'3'бета'1 integrin was expressed by all analysed cell lines, although the levels detected in undifferentiated spindle CarC cells were lower than those present in the rest of keratinocyte cell lines. In contrast, spindle cells expressed high levels of the specific fibronectin receptor 'альфа'5'бета'1, whereas this integrin was absent or expressed at very reduced levels in the other epithelial cell lines. Expression of 'альфа'5'бета'1 integrin in spindle cells appeared organized in cell-substratum contact areas on spread cells. In addition, high and homogenous expression of 'альфа'5'бета'1 was detected in fully undifferentiated tumors induced in nude mice by three independent spindle cell lines. These results suggest that the expression of 'альфа'5'бета'1 integrin in upregulated during the development of spindle cell carcinomas that occur in the last stages of mouse skin carcinogenesis and can be associated with the acquisition of the fibroblastoid phenotype of spindle cells. On the other hand, expression of the collagen receptor 'альфа'2'бета'1 was demonstrated in a transformed cell line (PDV), and it was apparently also expressed in two other malignant keratinocyte cell lines (PDVC57 and HaCa4). The expression of 'альфа'2'бета'1 was correlated with the increased adhesion to collagen type I and collagen type IV exhibited by the tumorigenic cell lines. Испания, Inst. Invest. Biomed., Consejo Superior Invest. Cien., Dep. Bioquim., Fac. Med., Univ. Autonoma Madrid, Madrid. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.02
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНТЕГРИНА БЭТА1
ЭКСПРЕССИЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ 'АЛЬФА'5'БЕТА'1 В ВЕРЕТЕНОПОДОБНЫХ КЛЕТКАХ КАРЦИНОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cano, Amparo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.39

Gettner, Sonya N.
Characterization of 'бета'pat-3 heterodimers, a family of assential integrin receptors in C. elegans [Text] / Sonya N. Gettner, Cynthia Kenyon, Louis F. Reichardt // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 4. - P1127-1141 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Характеристика гетеродимеров 'бета'pat-3, семейства незаменимых рецепторов интегринов Caenorhabditis elegans
Аннотация: Из библиотеки кДНК C.elegans клонировали кДНК 'бета'-субъединицы интегрина, продукт к-рой позволяет спастись от эмбриональной летальной мутации pat-3(rh54) и в связи с этим получил название 'бета'pat-3. Выведенная аминокислотная последовательность 'бета'pat-3 более близка к последовательностям интегрина 'бета'PS Drosophila и 'бета'1-интегрину позвоночных, чем к другим 'бета'-интегринам. Наиболее высокая гомология у 'бета'pat-3 обнаруживается в области RGD-связывающего участка и в цитоплазматическом домене. При нозерн-блотинге мРНК C.elegans обнаружили главную форму транскрипта 'бета'pat-3 из 3 т.н., а при иммуноблотинге белков обнаружили 'бета'pat-3 с мол. м. 109 и 120 кД в невосстанавливающих и восстанавливающих условиях электрофореза, соотв. При иммунопреципитации 'бета'pat-3 обнаружили ко-преципитацию по крайней мере 9 форм 'альфа'-интегрина, и у 3 из них кажущаяся мол. масса увеличивалась в восстанавливающих условиях. При иммунопреципитации 'бета'pat-3 из C.elegans на разных стадиях развития обнаружили развитийное изменение ассоциации разных 'альфа'-интегринов с 'бета'pat-3. США ['альфа'.F.R.], Howard Huges Med. Inst., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0724. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНА
ГЕТЕРОДИМЕРЫ 'БЕТА'PAT-3
ХАРАКТЕРИСТИКА
C.ELEGANS

Доп.точки доступа:
Kenyon, Cynthia; Reichardt, Louis F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.516

Shattil, Sanford J.
Use of monoclonal antibodies to study the interaction between an integrin adhesion receptor, GP IIb - IIIa, and its physiological ligand, fibrinogen [Text] / Sanford J. Shattil, John W. Weisel, Thomas Kieber-Emmons // Immunomethods. - 1992. - Vol. 1, N 1. - P53-63 . - ISSN 1058-6687
Перевод заглавия: Использование моноклональных антител для изучения взаимодействия между интегриновым адгезионным рецептором, GP IIb-IIIa, и его физиологическим лигандом, фибриногеном
Аннотация: Platelet aggregation requires cell activation and the binding of fibrinogen to the platelet integrin GP IIb-IIIa. PAC1 is a monoclonal antibody that is specific for GP IIb-IIIa on activated platelets. PAC1 binding to GP IIb-IIIa is very similar to fibrinogen binding. The PAC1 - anti-PAC1 antibody system has proven in formative in defining the interactions between fibrinogen and an integrin receptor on platelets. The findings imply that the 'гамма'{400-411} region of the fibrinogen molecule may assume a conformation similar to that of one or both A'альфа'{RGD} regions of the molecule. США, Hematol. Oncol. Div., Dep. Med. and Pathol. and Lab. Med., Univ. Pennsylvania School Med., Philadelphia, Pennsilvania 19104. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕГРИНА
ФИБРИНОГЕН
ИЗУЧЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К РЕЦЕПТОРУ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Weisel, John W.; Kieber-Emmons, Thomas

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.37

Transcriptional activation of endothelial cell integrin 'альфа'v by protein kinase C activator 12(S)-HETE [Text] / Dean G. Tang [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 7. - P2629-2644 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Транскрипционная активация интегрина 'альфа'v в клетках эндотелия активатором протеинкиназы C 12 (S)-HETE
Аннотация: В линии клеток эндотелия СД-4 легочных сосудов мыши изучали экспрессию интегриновых рецепторов 'альфа'v'бета'3 и 'альфа'5'бета'1. Показали, что 12 (S)-гидроксиэйкозатетраеновая к-та (12(S)-HETE) активирует экспрессию гена 'альфа'v. Эта активация обнаруживается через 1 ч, достигает максимума через 4 ч и сохраняется в течение 16 ч после добавления 12(S)-HETE. Аналогичным стимулирующим действием на накопление мРНК интегрина 'альфа'v обладает форболмиристатацетат, а ингибитор протеинкиназы С кальфостин подавляет действие 12(S)-HETE на накопление мРНК интегрина 'альфа'v. Содержание мРНК интегринов 'альфа' и 'бета' в клетках CD-4 не изменяется 12(S)-HETE. Увеличение транскрипции гена интегрина 'альфа'v сопровождается увеличением плотности рецепторов 'альфа'v'бета'3 на поверхности клеток и увеличением адгезии клеток на витронектин. США, [K.V.H], Dep. Radiation Oncol., Wayne State Univ., Deteroit, MI 48202. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНА 'АЛЬФА'V'БЕТА'3/'АЛЬФА'5'БЕТА'1
ЭКСПРЕССИЯ
МРНК
12 (S)-ГИДРОКСИЭЙКОЗАТЕТРАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ ЛЕГКИХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tang, Dean G.; Diglio, Clement A.; Bazaz, Rajesh; Honn, Kenneth V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.41

DiPersio, C. Michael
'альфа'3A'бета'1 integrin localizes to focal contacts in response to diverse extracellular matrix proteins [Text] / C.Michael DiPersio, Sejal Shah, Richard O. Hynes // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 6. - P2321-2336 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Интегрин 'альфа' 3А 'бета' 1 локализуется в фокальных контактах в реакции на различные белки внеклеточного матрикса
Аннотация: В прежних исследованиях показано, что интегрин 'альфа'3 'бета'1 способен специфически связываться с белками внеклеточного матрикса (ВКМ) калинином/ламинином 5. Авт. исследовали локализацию цитоплазматического домена 'альфа'3А (I) в различных культивируемых фибробластоподобных и эпителиальных Кл методом иммунофлуоресценции. Авт. модифицировали метод и предварительно проводили химическую сшивку интегринов с белками ВКМ и экстракцию цитоскелета. Таким путем удалось выявить аккумуляцию I в фокальных контактах, не зависимую от типа субстрата. I локализируется в фокальных контактах Кл, высеянных не только на калинин/ламинин 5, но и на фибронектин, EHS-ламинин/ламинин 1, коллаген 4-го типа и витронектин. В то же время интегрин 'альфа' 3А 'бета'1 не опосредует процесс прикрепления Кл к субстрату, так что он, по-видимому, является вторичным рецептором, выполняющим пост-адгезивные функции. США, [R. O. H.], Howard Hughes Med. Inst., Center for Cancer Research, Cambridge, MA 02139. Библ. 70

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ФОКАЛЬНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНТЕГРИНА 'АЛЬФА'3A
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shah, Sejal; Hynes, Richard O.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.100

Calcitonin down-regulates immediate cell signals induced in human osteoclast-like cells by the bone sialoprotein-IIA fragment through a postintegrin receptor mechanism [Text] / Rossella Paniccia [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 3. - P1177-1186 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Кальцитонин негативно регулирует предранние клеточные сигналы, индуцируемые в остеокластоподобных клетках человека фрагментом сиалопротеина-11А кости благодаря ассоциированному с интегриновыми рецепторами пострецепторному механизму
Аннотация: Обработка остеокластоподобных клеток человека GCT23 RGD-содержащим фрагментом сиалопротеина-IIA (ФС-IIA) человека индуцирует транзиентное повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]). Преинкубация клеток с кальцитонином (КЛТ) слабо повышает конц-ию Ca[i], но достоверно снижает действие ФС-IIA и максимальное подавление отмечается при микромолярных конц-иях КЛТ. Ответ Ca[i] на ФС-IIA подавляется также в случае преинкубации клеток с дибутирил-цАМФ или форболмиристатацетатом. КЛТ не изменяет синтез интегриновых рецепторов 'альфа'[v]'бета'[3] и 'альфа'[3]'бета'[1] и их экспрессию на поверхности клеток, и следовательно, действие КЛТ на ответ клеток GCT23 на ФС-IIA реализуется на уровне после интегриновых рецепторов. Италия [A. I.], Dep. Exp. Med., Univ. L'Aquila, 67100 L'Aquila. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ОСТЕОКЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕГРИНА
ПОСТРЕЦЕПТОРНЫЙ МЕХАНИЗМ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
RGD-СОДЕРЖАЩИЙ ФРАГМЕНТ СИАЛОПРОТЕИНА IIA
КАЛЬЦИТОНИН

Доп.точки доступа:
Paniccia, Rossella; Riccioni, Teresa; Zani, Bianca M.; Zigrino, Paola; Scotlandi, Katia; Teti, Anna

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.21

Integrin receptor 'альфа'6'бета'1 is localized at specific sites of cell-to-cell contact in rat seminiferous epithelium [Text] / Michele Salanova [et al.] // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 52, N 1. - P79-87 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Рецептор интегрина 'альфа'6'бета'1 локализован в специфических участках межклеточных контактов в семенном эпителии крысы
Аннотация: Иммуноцитохимическими методами исследовали межклеточные взаимодействия в период сперматогенеза и локализацию цепей интегрина (Ин) 'альфа'6А. Специфические антигены были локализованы в строго определенных участках межклеточных контактов, идентичных и для 'бета'1-цепей Ин, в семенном эпителии (СЭ) в препубертатном периоде и у половозрелых крыс. В опытах с иммунопреципитацией с использованием эксплантов СЭ и культуры клеток (Кл) Сертоли от 3-нед. крыс анти-'альфа'6А-антитела реагировали с полипептидом 118 кД, совпадающим с 'бета'1-цепями Ин. Эти данные свидетельствуют об экспрессии 'альфа'6А'бета'1-гетеродимера Ин в участках межклеточных контактов в СЭ. Этот ген участвует в регуляторных взаимодействиях между Кл Сертоли и половыми Кл в период сперматогенеза. Италия [F.P.], "La Sapienza" Univ. of Rome, R. 00161. Ил. 4. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНА 'АЛЬФА'6'БЕТА'1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Salanova, Michele; Stefanini, Mario; Curtis, Ivan de; Palombi, Fioretta

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.485

Integrin receptor 'альфа'6'бета'1 is localized at specific sites of cell-to-cell contact in rat seminiferous epithelium [Text] / Michele Salanova [et al.] // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 52, N 1. - P79-87 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Рецептор интегрина 'альфа'6'бета'1 локализован в специфических участках межклеточных контактов в семенном эпителии крысы
Аннотация: Иммуноцитохимическими методами исследовали межклеточные взаимодействия в период сперматогенеза и локализацию цепей интегрина (Ин) 'альфа'6А. Специфические антигены были локализованы в строго определенных участках межклеточных контактов, идентичных и для 'бета'1-цепей Ин, в семенном эпителии (СЭ) в препубертатном периоде и у половозрелых крыс. В опытах с иммунопреципитацией с использованием эксплантатов СЭ и культуры клеток (Кл) Сертоли от 3-нед. крыс анти-'альфа'6А-антитела реагировали с полипептидом 118 кД, совпадающим с 'бета'1-цепями Ин. Эти данные свидетельствуют об экспрессии 'альфа'6А'бета'1-гетеродимера Ин в участках межклеточных контактов в СЭ. Этот ген участвует в регуляторных взаимодействиях между Кл Сертоли и половыми Кл в период сперматогенеза. Италия [F.P.], "La Sapienza" Univ. of Rome, R. 00161. Ил. 4. Библ. 35

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНА 'АЛЬФА'6'БЕТА'1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Salanova, Michele; Stefanini, Mario; Curtis, Ivan de; Palombi, Fioretta

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.200

Occurrence of adhesion receptors on cells of primate embryos, and its down-regulation as the possible primary mode of action of thalidomide [Text] : [Pap.] Annu. Conf. Eur. Teratol. Soc. and Jt Meet. Irish Soc. Toxicol., Dublin, 4-7 Sept., 1995 / R. Neubert [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 51, N 6. - P14 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Присутствие рецепторов адгезии на клетках эмбриона приматов и их понижающая регуляция как вероятный первичный механизм действия талидомида
Аннотация: С помощью моноклональных антител выявлено присутствие различных рецепторов интегрина на примордиальных клетках эмбриона обезьян Callithrix jacchus на 11- и 12-й стадиях развития. Введение беременным обезьянам производного талидомида (I), EM12, обладающего более выраженным, чем I, тератогенным потенциалом, в течение 7 дн в дозе 1 или 20 мг/кг вызывало снижение популяции этих рецепторов, в особенности CD11a и CD49d. Обсуждена роль понижающей регуляции рецепторов интегрина в тератогенных эффектах I. Германия, Free Univ. Berlin, Berlin

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ТАЛИДОМИД
EM12
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕГРИНА
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ТЕРАТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Neubert, R.; Hinz, N.; Helge, H.; Neubert, D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска