СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНСУЛИНОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.176

Martinez-Zagulian, R.
Simultaneous measurement of calcium and pH in single insulin secreting cells by fluorescence spectroscopy [Text] / R. Martinez-Zagulian, R. M. Lynch // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P162 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Совместное измерение концентрации кальция и pH в единичных инсулин-секретирующих клетках методом флуоресцентной спектроскопии
Аннотация: Разработана методика одновременного определения внутриклеточных конц-ий Ca{2+} и pH цитоплазмы на базе применения флуоресцентных зондов SNARF-1 и Флуо-3. С помощью разработанной методики на культивируемых клетках инсулиномы установлено, что на константу диссоциации комплекса Флуо-3 c Ca{2+} сильно влияет pH цитоплазмы клеток. На базе этих экспериментов выработана методика расчета поправок для точного определения внутриклеточного Ca{2+} при различных pH цитоплазмы. Показано, что по ответам внутриклеточной конц-ии Ca{2+} на стимуляцию глюкозой клетки инсулиномы характеризуются большой гетерогенностью. Обсуждается роль внутриклеточного pH в регуляции конц-ии Ca{2+} в цитоплазме. США, Univ. Arizona, Tucson, AZ 85724

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РН ЦИТОПЛАЗМЫ
СОВМЕСТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ

Доп.точки доступа:
Lynch, R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.306

GLUT2 gene transfer into insulinoma cells confers both low and high affinity glucose-stimulated insulin release. Relationship to glucokinase activity [Text] / Sarah Ferber [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 15. - P11523-11529 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Встраивание гена переносчика глюкозы GLUT-2 в клетки инсулиномы обеспечивает стимулируемое глюкозой высвобождение инсулина как с низким, так и с высоким сродством [к глюкозе]
Аннотация: The rat insulinoma cell line RIN 1046-38 loses glucosestimulated insulin secretion as a function of time in culture. The authors found that the loss of glucose sensing in these cells was correlated with the loss of expression of GLUT-2 and glucokinase. Stable transfection of RIN cells with a plasmid containing the GLUT-2 cDNA conferred glucose-stimulated insulin release in intermediate but not high passage cells, with the near-maximal 3-fold increase occurring at 50 'мю'М glucose. GLUT-2 expressing cells also exhibited a larger response to the combination of 5 mМ glucose+1 'мю'М forskolin than untransfected cells (7.9 versus 1.6-2.7-fold, respectively). GLUT-2 expressing intermediate passage, but not high passage, RIN cells exhibited a 4-fold increase in glucokinase enzymatic activity relative to nonexpressing controls. Glucokinase activity was also increased by transfer of the GLUT-2 gene into intermediate passage RIN cells via recombinant adenovirus. Preincubation of GLUT-2 expressing intermediate passage RIN cells with 2-deoxyglucose to inhibit low K[m] hexokinases resulted in a glucose-stimulated insulin secretion response that was shifted toward the physiologic range. These studies indicate that GLUT-2 expression confers both a high and low affinity glucose-stimulated insulin secretion response to intermediate passage RIN cells. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГЛЮКОЗА
ЭФФЕКТ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
GLUT-2
ГЛЮКОКИНАЗА
РОЛЬ
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ

Доп.точки доступа:
Ferber, Sarah; BeltrandelRio, Hector; Johnson, John H.; Noel, Richard J.; Cassidy, Laura E.; Clark, Samuel; Becker, Thomas C.; Hughes, Steven D.; Newgard, Christopher B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.32

Genome-wide search for loss of heterozygosity in transgenic mouse tumors reveals candidate tumor suppressor genes on chromosomes 9 and 16 [Text] / William F. Dietrich [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 20. - P9451-9455 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обнаружение предполагаемых генов супрессоров опухолей на хромосомах 9 и 16 в процессе поиска потери гетерозиготности на уровне целого генома в опухолях трансгенных мышей
Аннотация: В линии трансгенных мышей, экспрессирующих большой T-антиген SV40 анализировали возможную взаимосвязь развивающихся инсулином и раковых опухолей с потерей гетерозиготности (LOH). Определяли наследование 76 маркеров. В целом по геному мыши частота LOH оказалась очень низкой: только на хромосомах 9 и 16 ее возрастание было статистически достоверным. На каждой из этих хромосом предполагаемый ген супрессор может быть картирован с точностью 'ПРИБЛ=' 11 сМ. Ген, ориентировочно названный Loh-1, находится на хромосоме 9 в участке, проявляющим синтению с 4 сегментами генома человека (3q, 6q12, 15q24, 3p21), а ген Loh-2 с хромосомы 16 - в зоне синтении с сегментами 22q и также 3q генома человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ХРОМОСОМА 9
ХРОМОСОМА 16
ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ
ИНСУЛИНОМЫ
КАРЦИНОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
АНТИГЕН T-БОЛЬШОЙ
SV40

Доп.точки доступа:
Dietrich, William F.; Radany, Eric H.; Smith, Jennifer S.; Bishop, J.Michael; Hanahan, Douglas; Lander, Eric S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.105

Dexamethasone regulates the expression of neuronal properties of a rat insulinoma cell line [Text] / Fouad Atouf [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 12. - P957-964 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Дексаметазон регулирует экспрессию нейронных свойств в линии клеток инсулиномы крыс
Аннотация: В работе использовали линию высокодифференцированных клеток инсулиномы крыс INS-1. Показали, что клетки INS-1 обладают рядом нейронных признаков, и в том числе, синтезируют мРНК высокоаффинных и низкоаффинных рецепторов фактора роста нервов (ФРН) и мРНК специфических для нейронов промежуточных нейрофиламентов NF-H. Показали, что дексаметазон уменьшает экспрессию мРНК всех трех нейронных маркеров в клетках INS-1. Франция, INSERM CJF 93-13, Hosp. R. Debre, 75019 Paris. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭФФЕКТ
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ
НЕЙРОННЫЕ СВОЙСТВА
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Atouf, Fouad; Tazi, Abdelali; Polak, Michel; Czernichow, Paul; Scharfmann, Raphael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.146

Dexamethasone regulates the expression of neuronal properties of a rat insulinoma cell line [Text] / Fouad Atouf [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 12. - P957-964 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Дексаметазон регулирует экспрессию нейронных свойств в линии клеток инсулиномы крыс
Аннотация: В работе использовали линию высокодифференцированных клеток инсулиномы крыс INS-1. Показали, что клетки INS-1 обладают рядом нейронных признаков, и в том числе, синтезируют мРНК высокоаффинных и низкоаффинных рецепторов фактора роста нервов (ФРН) и мРНК специфических для нейронов промежуточных нейрофиламентов NF-H. Показали, что дексаметазон уменьшает экспрессию мРНК всех трех нейронных маркеров в клетках INS-1. Франция, INSERM CJF 93-13, Hosp. R. Debre, 75019 Paris. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭФФЕКТ
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ
НЕЙРОННЫЕ СВОЙСТВА
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Atouf, Fouad; Tazi, Abdelali; Polak, Michel; Czernichow, Paul; Scharfmann, Raphael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.159

Dexamethasone regulates the expression of neuronal properties of a rat insulinoma cell line [Text] / Fouad Atouf [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 12. - P957-964 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Дексаметазон регулирует экспрессию нейронных свойств в линии клеток инсулиномы крыс
Аннотация: В работе использовали линию высокодифференцированных клеток инсулиномы крыс INS-1. Показали, что клетки INS-1 обладают рядом нейронных признаков, и в том числе, синтезируют мРНК высокоаффинных и низкоаффинных рецепторов фактора роста нервов (ФРН) и мРНК специфических для нейронов промежуточных нейрофиламентов NF-H. Показали, что дексаметазон уменьшает экспрессию мРНК всех трех нейронных маркеров в клетках INS-1. Франция, INSERM CJF 93-13, Hosp. R. Debre, 75019 Paris. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 343.17.23.05.99.03
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭФФЕКТ
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ
НЕЙРОННЫЕ СВОЙСТВА
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Atouf, Fouad; Tazi, Abdelali; Polak, Michel; Czernichow, Paul; Scharfmann, Raphael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.128

Tommerup, N.
Isolation and fine mapping of 16 novel human zinc finger-encoding cDNAs identify putative candidate genes for developmental and malignant disorders [Text] / N. Tommerup, H. Vissing // Genomics. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P259-264 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Выделение и тонкое картирование 16 новых кодирующих [белки типа] "цинковые пальцы" кДНК позволяет определить гены-кандидаты для заболеваний развития и злокачественных заболеваний
Аннотация: Из банка кДНК инсулиномы человека получено 16 ранее не описанных кДНК для белков с мотивами цинковые пальцы (ЦП) типа Kruppel. Проведен первичный анализ структуры этих кДНК и картирование соотв. кДНК этих генов на хромосомах человека. Показано, что все клонированные кДНК ассоциированы с участками генома человека, вовлеченными либо в наследственные заболевания с пороками развития (синдром Вильямса, синдром Беквита-Видемана, расщеплены ладоней и стоп), либо в процесс канцерогенеза (нейробластома, рак толстой кишки, аденома щитовидной железы, гематологические опухоли). Дания, Novo Nordisk, Mol. and Cell. Biol., 6B2.107, Novo Alle, DK-2880 Bagsvaerd, Denmark. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
БОЛЕЗНИ РАЗВИТИЯ
ГЕНЫ
БЕЛКИ С МОТИВАМИ ЦИНКОВЫХ ПАЛЬЦЕВ
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ИНСУЛИНОМЫ

Доп.точки доступа:
Vissing, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.134

Неотложные состояния при синдроме органического гиперинсулинизма [Текст] / А. П. Калинин [и др.] // Хирургия эндокрин. желез. - СПб, 1996. - С. 42-46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ
ОРГАНИЧЕСКИЙ
ИНСУЛИНОМЫ
НЕОТЛОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Калинин, А.П.; Котов, С.В.; Давыдова, И.В.; Рудакова, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.156

Noradrenaline inhibition of Ca{2+} channels and secretion in single patch-clamped insulinoma cells [Text] / Emanuele Sher [et al.] // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 385, N 3. - P176-180 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ингибирование Ca{2+}-каналов и секреции у единичных клеток инсулиномы в режиме патч-клямпа норадреналином
Аннотация: Установлено, что введение норадреналина в среду инкубации клеток инсулиномы сопровождается выраженным угнетением экзоцитоза в этих клетках, стимулированного иономицином или деполяризацией. Одновременно наблюдалось угнетение иономицин-индуцированного выброса {3}H-серотонина из данных клеток. В то же время, проводимость и активность потенциал-чувствительных Ca{2+}-каналов в присутствии норадреналина снижались мало (хотя и достоверно). На основании полученных результатов предполагается, что мобилизация внутриклеточного Ca{2+} не вовлечена в передачу сигналов в клетках при действии на них норадреналина. США, Bekesy Lab. Neurobiol., Pacific Biomed. Res. Ctr., Univ. Hawaii, 1993 East West Rd., Honolulu, HI 96822. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СЕКРЕЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ

Доп.точки доступа:
Sher, Emanuele; Codignola, Agnese; Rogers, Marc; Richmond, Janet

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.201

Noradrenaline inhibition of Ca{2+} channels and secretion in single patch-clamped insulinoma cells [Text] / Emanuele Sher [et al.] // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 385, N 3. - P176-180 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ингибирование Ca{2+}-каналов и секреции у единичных клеток инсулиномы в режиме патч-клямпа норадреналином
Аннотация: Установлено, что введение норадреналина в среду инкубации клеток инсулиномы сопровождается выраженным угнетением экзоцитоза в этих клетках, стимулированного иономицином или деполяризацией. Одновременно наблюдалось угнетение иономицин-индуцированного выброса {3}H-серотонина из данных клеток. В то же время, проводимость и активность потенциал-чувствительных Ca{2+}-каналов в присутствии норадреналина снижались мало (хотя и достоверно). На основании полученных результатов предполагается, что мобилизация внутриклеточного Ca{2+} не вовлечена в передачу сигналов в клетках при действии на них норадреналина. США, Bekesy Lab. Neurobiol., Pacific Biomed. Res. Ctr., Univ. Hawaii, 1993 East West Rd., Honolulu, HI 96822. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СЕКРЕЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ

Доп.точки доступа:
Sher, Emanuele; Codignola, Agnese; Rogers, Marc; Richmond, Janet

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.306

Tiedge, M.
Effects of sodium butyrate on glucose transporter and glucose-phosphorylating enzyme gene expression in RINm5F insulinoma cells [Text] / M. Tiedge, S. Lensen // J. Mol. Endocrinol. - 1996. - Vol. 17, N 1. - P19-26 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Влияние бутирата натрия на экспрессию генов переносчиков глюкозы и ферментов фосфорилирования глюкозы в клетках инсулиномы RINm5F
Аннотация: Исследовали механизмы недостаточности стимулирующего эффекта глюкозы (Гл) на секрецию инсулина (Ин) в клетках инсулиномы RINmF5. Показано, что бутират натрия блокирует рост этих клеток и повышает их способность к секреции Ин при добавлении Гл в среду культивирования. При этом бутират натрия подавляет экспрессию гена белка-переносчика Гл GLUT1 и не индуцирует экспрессию гена GLUT2, а также - существенно стимулирует экспрессию генов глюкокиназы (на 50%), гексокиназы типа II (на 100%) и незначительно активирует экспрессию гена Ин (на 24%). Механизмы действия бутирата натрия связываются со стимуляцией метаболизма Гл через гексокиназную р-цию и гликолитический путь. Германия, Inst. Clin. Biochem., Med. Sch., D-30623 Hannover. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: БЕЛОК
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
ФЕРМЕНТЫ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ГЛЮКОЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БУТИРАТ НАТРИЯ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ ЛИНИИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Lensen, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.413

Apudomi: Aspetti nosografici e fisiopatologici [Text] / A. Bruzzese [et al.] // Minerva chir. - 1996. - Vol. 51, N 5. - С. 313-320 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Апудомы. Нозологические и патофизиологические аспекты
Аннотация: Обзор. Апудомы разных органов имеют общее эмбриональное происхождение и отличаются аналогичными радиоиммунными, иммуногистохимическими и ультраструктурными признаками. Частота локализаций апудом в подвздошной кишке составляет 25%, в бронхах - 24%, в поджелудочной железе - 5%. Очень редки карциноиды двенадцатиперстной кишки и фатерова соска. У 20% больных первичная локализация опухоли остается неизвестной. Чаще всего метастазируют карциноиды легкого (40%) и тонкой кишки (35-70%). В поджелудочной железе локализуется 50% карциноидов органов желудочно-кишечного тракта. В 50-60% к моменту диагностики они уже дают метастазы. Согласно Берни и соавт. (1993), различают энтопические и эктопические опухоли поджелудочной железы. К первым относят инсулиномы, глюкагономы, соматостатиномы, карциноиды, "Рр-омы", ко вторым - гастриномы и випомы. Гастриномы встречаются в поджелудочной железе с частотой 72%, в двенадцатиперстной кишке - 20%, лимфатических узлах - 2,4%. Реже всего встречаются эти опухоли в желчном пузыре и почках (по 0,05%). Более 90% гастрином являются злокачественными. Злокачественных инсулином 10%. Италия, A. Bruzzese - Via Raimondo d'Aronco, 18-00163 Roma. Ил. 1. Табл. 10. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.23
Рубрики: АПУДОМЫ
КАРЦИНОИД
ГАСТРИНОМЫ
ИНСУЛИНОМЫ
ВИПОМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАДИОИММУНОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bruzzese, A.; Chiarini, S.; Pasquino, C.; Favoriti, M.; Marchegiani, C.; Stella, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.04-04М6.131

Herson, P. S.
Activation of a novel non-selective cation channel by alloxan and H[2]O[2] in the rat insulin-secreting cell line CRI-G1 [Text] / P. S. Herson, M. L.J. Ashford // J. Physiol. - 1997. - Vol. 501, N 1. - P59-66 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активация аллоксаном и H[2]O[2] нового неселективного катионного канала в линии инсулин-секретирующих клеток крысы CRI-G1
Аннотация: Аллоксан и продукт его аутоокисления H[2]O[2] необратимо деполяризуют культивируемые клетки инсулиномы крысы CRI-G1 благодаря открыванию катион-неселективных каналов с линейной вольт-амперной характеристикой, проводимостью 79 пСм и очень медленной кинетикой. Деполяризующее действие аллоксана отменяется тушителями гидроксильных радикалов. При пэтч-клэмпе активируемые свободными радикалами катион-неселективные каналы активируются НАД при его добавлении с цитоплазматической стороны мембран. Великобритания, Dep. Bionmed. Sci., Univ. Aberdeen, Inst. Med. Sci., Aberdeen AB25 2ZD. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ CRI-G1
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
АЛЛОКСАН
ПЕРОКСИДЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ashford, M.L.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.76

Dissociation between the effects of somatostatin (SS) and octapeptide SS-analogs on hormone release in a small subgroup of pituitary- and islet cell tumors [Text] / L. J. Hofland [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 9. - P3011-3018 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Различия между эффектами соматостатина и его октапептидных аналогов на высвобождение гормонов в небольшой группе гипофизарных и островковоклеточных опухолей
Аннотация: В работе использовали первичные культуры клеток 15 нефункциональных гипофизарных аденом (НГА), 7 пролактином (ПН) и 2 инсулином (ИН) человека. В 4 культурах клеток НГА отсутствовала секреция 'альфа'-субъединиц ФСГ и ЛГ. Секрецию гонадотропинов и/или их субъединиц подавляли агонисты дофамина (ДФ), бромокриптин или квинаголид, в 9 из 11 культур и соматостатин (СС) - в 3 из 10 культур. Ни в одной из этих 3 культур секрецию гормонов не подавляли октапептидные аналоги СС (ОАСС). Ингибирующее действие агонистов ДФ и СС на секрецию пролактина проявлялось во всех культурах клеток ПН, а ОАСС подавляли секрецию пролактина в 3 из 7 культур. Подавление СС секреции инсулина выявлялось в обеих культурах клеток ИН, а антисекреторное действие ОАСС обнаруживалось только в одной из этих культур. Нидерланды, Dep. Internal Med., Erasmus Univ., 3015 GD Rotterdam. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ГИПОФИЗ
АДЕНОМЫ
ПРОЛАКТИНОМЫ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНСУЛИНОМЫ
ОПУХОЛИ
ГОНАДОТРОПИНЫ
ИНСУЛИН
СОМАТОСТАТИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hofland, L.J.; Herder, W.W.; Visser-Wisselaar, H.A.; Van, Uffelen C.; Waaijers, M.; Zuyderwijk, J.; Uitterlinden, P.; Kros, M.J.M.; Van, Koetsveld P.M.; Lamberts, S.W.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.189

Dissociation between the effects of somatostatin (SS) and octapeptide SS-analogs on hormone release in a small subgroup of pituitary- and islet cell tumors [Text] / L. J. Hofland [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 9. - P3011-3018 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Различия между эффектами соматостатина и его октапептидных аналогов на высвобождение гормонов в небольшой группе гипофизарных и островковоклеточных опухолей
Аннотация: В работе использовали первичные культуры клеток 15 нефункциональных гипофизарных аденом (НГА), 7 пролактином (ПН) и 2 инсулином (ИН) человека. В 4 культурах клеток НГА отсутствовала секреция 'альфа'-субъединиц ФСГ и ЛГ. Секрецию гонадотропинов и/или их субъединиц подавляли агонисты дофамина (ДФ), бромокриптин или квинаголид, в 9 из 11 культур и соматостатин (СС) - в 3 из 10 культур. Ни в одной из этих 3 культур секрецию гормонов не подавляли октапептидные аналоги СС (ОАСС). Ингибирующее действие агонистов ДФ и СС на секрецию пролактина проявлялось во всех культурах клеток ПН, а ОАСС подавляли секрецию пролактина в 3 из 7 культур. Подавление СС секреции инсулина выявлялось в обеих культурах клеток ИН, а антисекреторное действие ОАСС обнаруживалось только в одной из этих культур. Нидерланды, Dep. Internal Med., Erasmus Univ., 3015 GD Rotterdam. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГИПОФИЗ
АДЕНОМЫ
ПРОЛАКТИНОМЫ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНСУЛИНОМЫ
ОПУХОЛИ
ГОНАДОТРОПИНЫ
ИНСУЛИН
СОМАТОСТАТИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hofland, L.J.; Herder, W.W.; Visser-Wisselaar, H.A.; Van, Uffelen C.; Waaijers, M.; Zuyderwijk, J.; Uitterlinden, P.; Kros, M.J.M.; Van, Koetsveld P.M.; Lamberts, S.W.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.150

Transient transcriptional activation of gastrin during sodium butyrate-induced differentiation of islet cells [Text] / Babette Simon [et al.] // Regul. Peptides. - 1997. - Vol. 70, N 2-3. - P143-148 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Преходящая активация транскрипции гастрина при дифференцировке островковых клеток, индуцированной бутиратом натрия
Аннотация: Четырехуглеродная жирная к-та бутират натрия (NaB) является эффективным модулятором клеточной дифференцировки in vitro, стимулирует транскрипцию инсулина, глюкагона и паратиреоид-подобного пептида. В результате добавления NaB к культуре пролиферирующих клеток (Кл) RIN 381 инсулиномы крысы наблюдали задержку деления, уменьшение содержания ДНК (по сравнению с контролем без NaB), но без изменения клеточной выживаемости. В то же время внутриклеточное содержание гастрина (GT) и его секреция возросли в 6-10 раз, что коррелировало с индукцией транскрипции мРНК. После достижения макс. уровня стимуляции к 48-му ч инкубации с NaB транскрипция GT ревертирует к уровню контроля. Преходящую NaB-опосредованную активацию промотора GT подтвердили на модели островковых Кл, трансфицированных Luc-конструкциями с промоторами GT 1200 и 600 п. н. Германия, Dep. Int. Med., Div. Gastroenterol., Philipps-Univ., 35033 Marburg. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРЕХОДЯЩАЯ АКТИВАЦИЯ
ГАСТРИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
БУТИРАТ НАТРИЯ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ ЛИНИИ RIN381

Доп.точки доступа:
Simon, Babette; Merchant, Juanita L.; Eissele, Rolf; Kohler, Katja; Arnold, Rudolf

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.153

Marks, Vincent.
Investigation of hypoglycaemia [Text] / Vincent Marks, J.Derrick Teale // Clin. Endocrinol. - 1996. - Vol. 44, N 2. - P133-136 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Изучение гипогликемии
Аннотация: Приводят схему обследования б-ных, у к-рых имеются симптомы гипогликемии. Вначале рекомендуется исследовать уровень глюкозы (I) натощак и в момент, когда имеется подозрение на гипогликемию; доказательным считается снижение уровня I в артериальной крови до величины 3,0 мМ. В сомнительных случаях проводится проба с 16-часовым голоданием. В отдельных случаях требуется определение уровня иммунореактивного инсулина в крови; уровень инсулина 30 пМ и выше указывает на эндогенный или экзогенный гиперинсулинизм; уровень C-пептида при эндогенном гиперинсулинизме 300 пМ, при экзогенном гиперинсулинизме - 100 пМ. Удлиненная проба на толерантность к I имеет малую диагностическую ценность. Б-ным с доказанным эндогенным гиперинсулинизмом показано УЗИ поджедулочной железы для уточнения наличия и локализации опухоли. Другие, редко встречающиеся опухоли поджелудочной железы выявляются сцинтиграфией с меченым октреотидом. Приводят клинические симптомы гипогликемий и их этиологию. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ЭНДОГЕННЫЙ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ
ИНСУЛИНОМЫ
КЛИНИКА
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРОБЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Teale, J.Derrick

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.140

A somatostatin receptor 1 selective ligand inhibits Ca{2+} currents in rat insulinoma 1046-38 cells [Text] / Dirk Roosterman [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 425, N 1. - P137-140 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Селективный лиганд рецепторов-1 соматостатина подавляет токи Ca{2+} в клетках инсулиномы крыс 1046-38
Аннотация: С помощью ревертазной ПЦР обнаружили мРНК рецепторов соматостатина sst1 и sst2 в клетках инсулиномы крыс 1046-38. Главным подтипом рецепторов соматостатина в клетках оказывается sst1 и селективный лиганд sst1, соединение CH-275 не подавляет активность аденилатциклазы в клетках, а агонист рецепторов sst2 обладает таким действием. При этом CP-275, в отличие от агониста sst2 октреотида, заметно подавлял управляемые потенциалом Ca{2+}-каналы. Германия, Fbteiling Mol. Genet., Deutschts Inst. Ernahrungaforschung, D-14558 Potsdam-Rehbrucke. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
СЕЛЕКТИВНЫЙ ЛИГАНД РЕЦЕПТОРОВ-1 СОМАТОСТАТИНА
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ 1046-38
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roosterman, Dirk; Glassmeier, Gunter; Baumeister, Hans; Scherubl, Hans; Meyerhof, Wolfgang

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.141

Интраоперационная топическая диагностика инсулином [Текст] : [Докл.] Всерос. конф. хирургов-гепатолов., посвяц. 30-летию Кузбас. гепатол. центра. "Актуал. вопр. хирург. гемаnтол.", Кемерово, 4-5 февр., 1999 / Н. М. Кузин [и др.] // Анналы хирург. гепатол. - 1998. - Т. 3, N 2. - С. 59-64
Аннотация: У пациентов с органическим гиперинсулинизмом требуется проведение комплексного предоперационного обследования, но основная роль в топической диагностике и выборе метода оперативного лечения принадлежит интраоперационной ревизии. В настоящее время нельзя производить оперативное вмешательство по поводу органического гиперинсулинизма без полноценной интраоперационной ревизии с использованием ультразвукового исследования. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ
ИНСУЛИНОМЫ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузин, Н.М.; Егоров, А.В.; Лотов, А.Н.; Кондрашин, С.А.; Кузнецов, Н.С.; Кулезнева, Ю.В.; Мусаев, Г.Х.; Лакреева, М.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.10-04Н2.259

Intra-arterial calcium test for preoperative localization of occult insulinomas [Text] / L. Pereira [et al.] // Abstr. 10th European Congress of Radiology - ECK'97, Vienna, Austria, March 2-7, 1997. - Amsterdam, 1997. - P706
Перевод заглавия: Тест с внутриартериальным введением кальция для предоперационного определения локализации бессимптомных инсулином
Аннотация: Скрытые (бессимптомные) инсулиномы (мелкие доброкачественные панкреатоаденомы) не выявляются с помощью традиционных диагностических методов. В то же время известно, что уровень инсулина в печеночной вене повышается спустя 60 с после в/а инъекции глюконата кальция в ту артерию, к-рая осуществляет кровоснабжение той области поджелудочной железы, где локализована инсулинома. Представлены результаты такой диагностики у 5 больных с инсулиномами. У всех больных после проведения теста уровень инсулина нормализовался

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.23 + 761.29.49.51.09.33.21
Рубрики: ИНСУЛИНОМЫ
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БЕССИМПТОМНЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРЕПАРАТЫ КАЛЬЦИЯ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНО
КРОВОСНАБЖЕНИЕ
ИНСУЛИН
ПОВЫШЕНИЕ
ТЕСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pereira, L.; Huppert, P.E.; Duda, S.H.; Roche, A.J.; Claussen, C.D.

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска