Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНОЗИТОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 222
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Деп. 217-В94


   

    Влияние фосфатидилинозитолсодержащих липосом на активность серин- и треониндегидратаз печени мышей и их индукцию гидрокортизоном [Текст] : деп. Волгогр. Гос. мед. ин-т 19940125, N 217-В94 / И. С. Григорьянц [и др.] ; депонент Волгогр. Гос. мед. ин-т (Волгоград.). - Введ. с 19940125. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 9 с. : ил. - 5 назв.
Аннотация: Изучали влияние однократного в/б введения фосфатидилинозитолсодержащих липосом (ФИ-Лс) на активность серин- и треониндегидратаз (СД и ТД) печени мышей и их индукцию гидрокортизоном. ФИ Лс при однократном введении вызывали через 4, 6 и 8 часов значительное статистически достоверное повышение активности СД и ТД. Предварительное введение ФИ Лс практически не влияло на индуцирующий эффект гидрокортизона.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
ЛИПОСОМЫ

ФОСФАТИДИЛ ИНОЗИТОЛ

ПЕЧЕНЬ

СЕРИНДЕГИДРАТАЗА

ТРЕОНИНДЕГИДРАТАЗА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Григорьянц, И.С.; Галаев, Ю.В.; Гончарова, Л.В.; Закревский, В.И.; Волгогр. Гос. мед. ин-т (Волгоград.)
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.199

   

    Interaction between Ca{2+} release from inositol trisphosphate sensitive stores and Ca{2+} entry through neuronal Ca{2+} channels expressed in Xenopus oocyte [Text] / F. Fournier [et al.] // Cell Calcium. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P411-422 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Взаимодействие между выбросом Ca{2+} из инозитол-чувствительных мест хранения и входом Ca{2+} извне через экспрессированные в ооцитах Xenopus нейрональные Ca{2+}-проводящие каналы
Аннотация: Показано, что введение в ооциты лягушки Xenopus laevis РНК из мозжечка крысы сопровождается экспрессией в мембранах этих клеток Ca{2+}-проводящих потенциал-чувствительных каналов нейронального типа P. Активация этих каналов путем деполяризации мембран ооцитов сопровождалась двухфазным увеличением конц-ии свободного Ca{2+} в цитоплазме этих клеток. Первая фаза этого увеличения была обусловлена входом Ca{2+} извне через экспрессированные нейрональные мембраные каналы (т. к. угнеталась при устранении данных ионов из среды), а вторая - выбросом Ca{2+} из инозитол-трифосфат-чувствительных внутриклеточных мест хранения (т. к. угнеталась в условиях ингибирования синтеза инозитол-трифосфата). Предполагается, что экспрессированные нейрональные каналы в ооцитах функционально связаны с системой высвобождения Ca{2+} из внутриклеточных мест хранения. Библ. 38. Франция, Lab. Cell. Neurobiol., UFR Sci. exactes fondament., Univ. Picardie Jules Verne, F-80039 Amiens Cedex
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ

ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ

НЕЙРОНЫ

ООЦИТЫ

XENOPUS LAEVIS


Доп.точки доступа:
Fournier, F.; Navvare, P.; Metifat, F.; Vilbert, C.; Colin, T.; Guilbault, P.; Brule, G.; Marlot, D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.366

    Stengl, M.

    Inositol-trisphosphate-dependent calcium currents precede cation currents in insect olfactory receptor neurons in vitro [Text] / M. Stengl // J. Comp. Physiol. A. - 1994. - Vol. 174. - P187- 194 . - ISSN 0340-7594
Перевод заглавия: Инозитол трисфосфат-зависимые потоки кальция, предшествующие катионовым потокам в нейронах обонятельного рецептора насекомых in vitro
Аннотация: Специализированные нейроны обонятельного рецептора насекомых реагируют на видоспецифические феромоны временным повышением концентрации инозитол трисфосфата и открыванием феромон-зависимых катионовых каналов. Эти каналы напоминают катионовые каналы, к-рые прямо или косвенно зависят от Ca{+}{+}, но здесь, повидимому, нет внутренних резервов Ca{+}{+} во внешнем дендрите, где начинается каскад обонятельной трансдукции. Предполагается, что феромон-зависимому потоку катионов предшествует приток Ca{+}{+} извне. В культуре нейронов обонятельных рецепторов Manduca sexta обнаружено, что феромон-зависимому потоку катионов предшествует кратковременный инозитол трисфосфат-зависимый поток Ca{+}{+}. Германия, Inst. fur Zool., Univ. Regensburg, UniversitatsstraSSe 31, D-93053 Regensburg. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.13.57.09
Рубрики: ХЕМОРЕЦЕПЦИЯ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АКТИВНОСТЬ

ФЕРОМОНЫ ПОЛОВЫЕ

ИОННЫЕ КАНАЛЫ

ИНОЗИТОЛ ТРИСФОСФАТ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.46

   

    PI3-kinase signaling pathway regulates protein sorting in the yeast secretory pathway [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Jeffrey H. Stack [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P199 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сигнальный путь фосфатидилинозитол-3-киназы регулирует сортинг белков в секреторном пути дрожжей
Аннотация: Получили линии мутантных клеток дрожжей vps с нарушением сортинга белков в лизосомо-подобные вакуоли. Линии клеток vps15 и vps34 образуют уникальный поднабор в коллекции мутантов vps и характеризуются одинаковым характером роста, морфологией и дефектами сортинга белка. Ген VPS15 кодирует ассоциированную с мембранами протеинкиназу из 1455 аминок-т, способную к миристоилированию по N-концу. Ген VPS34 кодирует фосфатидилинозитол-3-киназу (ФИК), гомологичную каталитической субъединице ФИК млекопитающих. Обе киназы инактивируются при замене аминок-т в соответствующих консервативных последовательностях. Вакуолярная карбоксипептидаза Y секретируется обеими линиями мутантных клеток в форме предшественника. Сверхэкспрессия продукта VPS34 супрессирует дефекты роста и сортинга белков, вызванные мутацией в VPS15, и для активации кодируемой VPS34 ФИК требуется активный продукт VPS15. США, Div. Cell. and Mol. Med., H. Huges Med. Inst., Univ. California-San Diego, Sch. Med., La Jolla, CA 92093-0668
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК
СОРТИНГ

ФОСФАТИДИЛ ИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА

РЕГУЛЯЦИЯ

ДРОЖЖИ


Доп.точки доступа:
Stack, Jeffrey H.; Takegawa, Kaoru; Schu, Peter V.; Emr, Scott D.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.153

    Shuttleworth, T. J.

    Temporal relationships between Ca{2+} store mobilization and Ca{2+} entry in an exocrine cell [Text] / T. J. Shuttleworth // Cell Calcium. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P457-466 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Временные взаимосвязи между мобилизацией Ca{2+} из внутриклеточных мест хранения и входом Ca{2+} в экзокринных клетках
Аннотация: С помощью Ca{2+}-чувствительного флуоресцентного зонда Индо-I установлено, что увеличение конц-ции свободного Ca{2+} в цитоплазме изолированных клеток носовых желез морской птицы Anas platyrhynchos при инозитол-1,4,5-трифосфат-индуцированной стимуляции данных клеток, связанное с выходом ионов Ca{2+} из внутриклеточных мест хранения, происходит через 3-5 с после введения активатора. В то же время активация входа Ca{2+} извне, регистрировавшаяся по тушению флуоресценции комплексов Индо-I-Са{2+} в цитоплазме внеклеточным Mn{2+}, происходила только через 20-30 с после введения активатора. Вызванный стимуляцией вход Mn{2+} в изученные клетки усиливался тапсигаргином, но угнетался соединением SK&F 96365. США, Dep. Physiol., Box 642, Univ. Rochester Med. Ctr., Rochester, NY 14642. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: КЛЕТКИ СОЛЕВОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ

АКТИВАЦИЯ

КАЛЬЦИЙ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ГРАНУЛЫ

ВЫБРОС

ВХОД ИЗВНЕ

КИНЕТИКИ



6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.05-04В4.055

    Mandal, A. B.

    Effects of borax and myo-inositol on pollen tube growth in wheat [Text] / A. B. Mandal, P. R. Chowdhury, K. K. Sarkar // J. Maharashtra Agr. Univ. - 1993. - Vol. 18, N 3. - P458-459 . - ISSN 0378-2395
Перевод заглавия: Влияние буры и мио-инозитола на рост пыльцевых трубок пшеницы
Аннотация: Исследования проводили с сортами пшеницы BW 11 и UP 262. Колосья перед опылением цветков опрыскивали 20 мг/л буры и 50 мг/л мио-инозитола. Проводили опыление и наблюдали за прорастанием пыльцы через 1, 2, 3 и 8 ч. после опыления. Применяли окрашивание коттон блю в лактофеноле. Определяли процент прорастания пыльцы и измеряли длину пыльцевых трубок. Эффективность роста пыльцевых трубок усиливалась в первые часы под влиянием буры, и более продолжительным было положительное действие мио-инозитола. Сделан вывод об усилении роста пыльцевых трубок после опыления цветков пшеницы под влиянием буры и мио-инозитола. Индия, Bidhan Chandra Krishi Viswavidyalaya, Mohanpur. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.29.15.15
Рубрики: ПШЕНИЦА
СОРТА

ОПЫЛЕНИЕ

БУРА

МИО-ИНОЗИТОЛ

TRITICUM SP.


Доп.точки доступа:
Chowdhury, P.R.; Sarkar, K.K.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.025

    Mauger, J. -P.

    Regulation du recepteur de l'inositol 1,4,5-triphosphate [Text] / J. -P. Mauger // M/S. - 1994. - Vol. 10, N 10. - P1013-1017 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Регуляция рецепторов инозитол-1,4,5-трифосфата
Аннотация: Контроль гомеостаза Са{2}{+} очень важен для функционирования клетки. Конц-ия Са{2}{+} в цитозоле поддерживается на уровне 50-200 нМ, что соответствует состоянию клетки в покое и может быстро возрастать после гормон. стимуляции. В активации кальциевого канала, обеспечивающего быстрое освобождение Са{2}{+} в ответ на стимуляцию, участвует инозитол-1,4,5-трифосфат (ИТФ). Обнаружены и охарактеризованы рецепторы ИТФ (рИТФ), локализованные наиболее обильно в волокнах Пуркинье мозжечка - это белки из 4 субъединиц с мол. массой по 260 кДа. Приведены данные по структуре рИТФ, регуляции их активности посредством рН, Mg{2}{+}, Са{2}{+}, их фосфорилированию, роли адениннуклеотидов и белок-белкового взаимодействия. Франция, Inserm U. 274, batiment 443, Universite Paris - Sud, 91405 Orsay Cedex. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: МИНЕРАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАЛЬЦИЙ

ТРАНСПОРТ

ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ

РЕЦЕПТОРЫ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.62

    Sayers, Lee G.

    The inositol 1,4,5-trisphosphate-sensitive Ca{2+} channel is inhibited by polyamines [Text] / Lee G. Sayers, Francesco Michelangeli // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 152S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Инозитол-1,4,5-трифосфат-чувствительные каналы ингибруются полиаминами
Аннотация: Установлено, что связывание {3}H-инозитол-1,4,5-трифосфата с изолированными из мозжечка крыс микросомами, и индукция данным соединением выброса Ca{2+} из микросом ингибируются в дозозависимой манере такими полиаминами, как спермин, спермидин, путресцин и содержащим 6 аминогрупп в своем составе антибиотиком неомицином. Конц-ии данных агентов, вызывавшие полумаксимальное ингибирование выброса Ca{2+} из микросом при его индукции инозитол-1,4,5-трифосфатом в конц-ии 40 нМ, составили 1'+-'0,5; 1,9'+-'0,5; 7'+-'1,2 и 0,4'+-'0,1 мМ, а конц-ии агентов, вызывавшие полумаксимальное ингибирование связывания с микросомами исследованного активатора, составили 4,4'+-'0,6; 12,9'+-'1,3; 32,3'+-'4,2 и 4,8'+-'0,8 мМ для спермина, спермидина, путресцина и неомицина соотв. Великобритания, Sch. Biochem., Univ. Birmingham. Edgbaston. Birmingham, B15 2TT. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНОЗИТОЛ-1,4-5-ТРИФОСФАТ

ПОЛИАМИНЫ

ИНГИБИРОВАНИЕ

МИКРОСОМЫ

МОЗЖЕЧОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Michelangeli, Francesco


9.
Патент 5296364 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/02.

    Agrawal, Pramod.
    Microbial method of producing inositol [Текст] / Pramod Agrawal ; Cerechem Corp. - № 904372 ; Заявл. 21.07.1992 ; Опубл. 22.03.1994
Перевод заглавия: Микробиологический метод получения инозитола
Аннотация: Обсуждаются пути повышения эффективности получения инозитола. Дикий шт. Saccharomyces cerevisiae модифицировали посредством делеции OPJl генного локуса. Проведено изучение эффективности выделения инозитола из ферментационной среды при культивировании модифицированного штамма на различных, синтетических и комплексных питательных средах. Показано, что использование сбалансированной синтетической питательной среды с глюкозой (100 г/л) и (NH[4])[2]SO[4] в качестве источника углерода позволяет почти в 10 раз увеличить выход инозитола. Отмечено также, что выход последнего увеличивается на 50% при использовании непрерывного режима ферментации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ИНОЗИТОЛ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОЛУЧЕНИЕ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE

ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ШТАММ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

СБАЛАНСИРОВАННАЯ СИНТЕТИЧЕСКАЯ СРЕДА

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Cerechem Corp.
Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.159

    Okada, Yukio.

    Inositol 1,4,5-trisphosphate-gated conductance in isolated rat olfactory neurons [Text] / Yukio Okada, John H. Teeter, Diego Restrepo // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 71, N 2. - P595- 602 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Инозитол трифосфат-зависимая проводимость в изолированных обонятельных нейронах крысы
Аннотация: Анализировали эффект внутриклеточного введения инозитол 1,4,5-трифосфата (ИТФ) на изолир. обонят. нейроны (ОН) крысы. Внутриклеточный диализ 10 мкМ ИТФ в калиевом (К+) р-ре вызывал устойчивую деполяризацию в 16 ОН. У 75% диализованных клеток выявлены ИТФ-индуцированные ответы, если в р-ре не было 10 мкМ рутения красного. Низкие конц-ии 2,4,5-ИТФ вызывали сходные ответы с ИТФ в 5 из 8 ОН. Стационарное соотношение ток/напряжение в ИТФ-зависимых токах в К{+} р-ре классифицированы на 2 типа: выходные ректифицирующие и N-образные. В кадмиевом р-ре наблюдались паттерны первого типа и линейные. ИТФ-индуцированные токи тормозились внешним кадмием (1 мМ). Реверсивные потенциалы этих токов были -16 или -29 мВ для 1-го и 2-го типа соотв. в К{+} р-ре; и -5.9 мВ для цезиевого р-ра. Носитель ионов Ca{+}{2} (иономицин; 5 мкМ) гиперполяризовал ОН и сильно потенциировал выходной ток при поддержании положит. мембранного потенциала. Т. обр., ИТФ может деполяризовать ОН крысы без участия внутриклеточного Ca{+}{2}. США, Monell Chemical Senses Center; and Dept of Physiol., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.29
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОНЫ

ПРОВОДИМОСТЬ

ИНОЗИТОЛЫ

ИНОЗИТОЛ ТРИФОСФАТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Teeter, John H.; Restrepo, Diego


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.043

   

    Inositol 1,4,5-trisphosphate 3-kinase activity in FRTL-5 cells: regulation of the enzyme activity by TSH [Text] / K. Takazawa [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 144, N 3. - P527-532 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Активность инозитол-1,4,5-трифосфат-3киназы в клетках FRTL-5; регуляция активности фермента тиротропином
Аннотация: Inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP[3]) 3-kinase phosphorylates the Ca{2}{+}-mobilizing second messenger InsP[3] to inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate (InsP[4]). InsP[3] 5-phosphatase dephosphorylates InsP[3] to inositol 1,4-bisphosphate (InsP[2]). We compared the effects of TSH added to a culture of FRTL-5 thyroid cells on the activity of InsP[3] 5-phosphatase and InsP[3] 3-kinase. InsP[3] 3-kinase activity was decreased at a physiological concentration of TSH. Inhibition of this activity started after 3 h of incubation with TSH and was maximal after 24 h. In contrast, InsP[3] 5-phosphatase activity was not affected by TSH under the same conditions. The inhibitory effect of TSH on InsP[3] 3-kinase was characterized as follows: а) inhibition of activity was mimicked by both dibutyryl cyclic AMP and forskolin; b) activity obtained by mixing lysates of TSH-stimulated and non-stimulated cells was the sum of each activity measured separately; с) inhibition persisted after a crude lysate of TSH-stimulated cells had been subjected to SDS/polyacrylamide gel electrophoresis and the extraction of InsP[3] 3-kinase activity. The data suggest that TSH reduced the activity of InsP[3] 3-kinase in FRTL-5 cells either by a phosphorylation/dephosphorylation mechanism, or by affecting expression of the enzyme.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.15
Рубрики: ТИРОТРОПИН
ВЛИЯНИЕ

ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ-3-КИНАЗА

КЛЕТКИ FRTL-5


Доп.точки доступа:
Takazawa, K.; Go, M.; Endo, T.; Erneux, C.; Onaya, T.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И3.184

    David, Jonathan A.

    Inositol-1,4,5trisphosphate production is linked to muscarinic acetylcholine receptors in the CNS of the cockroach, Periplaneta americana [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8, 1994 / Jonathan A. David, Robert M. Pitman // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P97 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Выработка инозитол-1,4,5-трифосфата связана в ЦНС таракана Periplaneta americana с мускариновыми ацетилхолиновыми рецепторами
Аннотация: Ранее было высказано предположение, что инозитол-1,4,5-трифосфат (ИТФ) повышает содержание Са{2}{+}, запуская его выделение из мест внутриклеточного запасания. В работе исследовали возможность повышения содержания ИТФ в ЦНС насекомого при активации мускариновых ацетилхолиновых рецепторов. Выделенные брюшные цепочки американского таракана инкубировали с мускариновым агонистом McN-A-343 и мускариновым антагонистом пирензипином. Присутствие в инкубационной среде первого соединения увеличивало содержание ИТФ прибл. в 5 раз. Великобритания, School of Biological & Medical Sciences, Gatty Marine Lab., Univ. of St Andrews, St Andrews, Fife KY16 8LB. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.09
Рубрики: ЦНС
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ

РЕЦЕПТОРЫ МУСКАРДИНОВЫЕ

АКТИВНОСТЬ

ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ

PERIPLANETA AMERICANA


Доп.точки доступа:
Pitman, Robert M.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.74

    Benevolensky, Dmitri.

    Micromolar calcium decreases affinity of inositol trisphosphate receptor in vascular smooth muscle [Text] / Dmitri Benevolensky, Ion I. Moraru, James Watras // Biochem. J. - 1994. - Vol. 299, N 3. - P631-636 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Микромолярные концентрации кальция снижают аффинность рецепторов к инозитол-трифосфату в гладкомышечных клетках сосудов
Аннотация: Установлено, что в отсутствие ионов Ca{2+} в среде инкубации на везикулах из мембран саркоплазматического ретикулума гладкомышечных клеток аорты собаки присутствуют 2 типа мест связывания {3}H-инозитол-трифосфата (ИНТФ) с K[d] равными 2,5'+-'0,9 и 49'+-'8 нМ. Большую долю всех мест (92'+-'3 %) составляли рецепторы с низкой афинностью. Введение 2 мкМ Ca{2+} в среду инкубации везикул угнетало связывание ИНТФ с ними на 51'+-'6 %. Причиной этого было увеличение K[d] низкоафинного рецептора в 3 раза без существенных изменений связывающих свойств высокоафинного рецептора. Вызванное Ca{2+} угнетение связывания ИНТФ с изученными мембранными везикулами было полностью обратимо и не угнеталось блокаторами фосфолипазы C. Показано также, что Ca{2+} не влияет на связывание ИНТФ с частично очищенным путем хроматографирования на гепарин-сефарозе рецепторами из мембран саркоплазматического ретикулума. Обсуждаются возможные механизмы влияния Ca{2+} на афинность изученных рецепторов в составе исследовавшихся везикул. США, Dep. Med., Univ. Connecticut Hlth. Ctr., Farrington, CT 06030. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
РЕЦЕПТОРЫ ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТА

РЕЦЕПТОР

АФИННОСТЬ

КАЛЬЦИЙ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Moraru, Ion I.; Watras, James


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.167

    Roberts, Mary F.

    Importance of inositol hydroxyl groups for bacterial phosphatidylinositol-specific phoshpolipase C [Text] / Mary F. Roberts, Chun Zhou, Venkat Garigapati // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P52 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Важное значение гидроксильных групп инозита для бактериальной фосфатидилинозитол-специфичной фосфолипазы C
Аннотация: Роль ОН-групп инозита в составе фосфатидилнозита (ФИ) исследовали для ФИ-специфичной фосфолипазы C (ФИ-ФЛC) из клеток Bacillus thuringiensis. Синтезированные аналоги ФИ характеризовались модификациями по положению C2 (включая введение групп -OCH[3], -F и -дигидро). Ни один из этих липидов не являлся субстратом для ФИ-ФЛC, но интенсивность ингибирования их связывания с ферментом коррелировала со структурой аналогов ФИ. Другие специфические гидроксилы вокруг кольцевой структуры также были модифицированы, чтобы установить, какие части молекулы ФИ ответственны за связывание с ферментом, и для получения специфических ингибиторов ФИ-ФЛC. США, Merkert Chem. Center, Boston Coll. Chestnut Hill, MA 02167.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА C
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-СПЕЦИФИЧНАЯ

ИНОЗИТОЛ

ГИДРОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ

СОСТАВ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Zhou, Chun; Garigapati, Venkat


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.245

   

    Occurrence and role of Di-myo-isonitol-1,1'-phosphate in Methanococcus igneus [Text] / Rose Anne Ciulla [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3660-3664 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Распространение и роль ди-мио-инозитол-1,1'-фосфата у Methanococcus igneus
Аннотация: Морская метаногенная гипертермофильная бактерия Methanococcus igneus в качестве не содержащего азот осмолита синтезирует фосфодиэфир инозита, присутствующий в высоких внутриклеточных конц-иях наряду с L-'альфа'-глутаматом и 'бета'-глутаматом. Идентификация этого соединения как димера фосфодиэфира инозита (ди-миоинозит-1,1'-фосфат) произведена посредством 2-мерного ЯМР. Внутриклеточные конц-ии всех трех отрицательно заряженных веществ (L-'альфа'-глутамата, 'бета'-глутамата и фосфодиэфира инозита) увеличиваются с увеличением уровня NaCl в среде, хотя последнего - в меньшей степени. Оборот этих растворимых веществ исследован посредством импульсной метки (изотопный обмен {13}CO[2] - CO[2]). 'бета'-глутамат и фосфодиэфир инозита ведут себя как конкурирующие растворимые вещества и не так эффективно метаболизируются клетками, как L-'альфа'-глутамат. Значительные изменения содержания ди-мио-инозитол-1,1'-фосфата происходили в зависимости от т-ры роста клеток. В то время как организм растет в довольно широком диапазоне т-ры, фосфодиэфир накапливался только при выращивании при т-ре выше 80'ГРАДУС'C. США, Merkert Chem. Ctr., Boston College, Chestnut Hill, MA 02167. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: METHANOCOCCUS IGNEUS (BACT.)
ИНОЗИТ

ДИ-МИО-ИНОЗИТОЛ-1,1-ФОСФАТ

ОСМОЛИТ

СИНТЕЗ

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Ciulla, Rose Anne; Burggraf, Siegfied; Stetter, Karl O.; Roberts, Mary F.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.156

   

    Selective amplification of endothelin-stimulated inositol 1,4,5-trisphosphate and calcium signaling by v-src transformation of rat-1 fibroblasts [Text] / Raymond R. Mattingly [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 11. - P7470-7477 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Селективное увеличение стимулируемых эндотелином сигналов инозитол-1,4,5-трифосфата и кальция путем v-src трансформации фибробластов Rat-1
Аннотация: Исследовано действие экспрессии протеин-тирозин-киназы pp60{v-src} на стимулируемые эндотелином и тромбином продуцирование инозитол-1,4,5-фосфатного и кальциевого ответов в фибробластах Rat-1. Показано, что способность эндотелина-1 индуцировать накопление этих вторичных переносчиков значительно усиливается v-src трансформацией, с увеличением инозитольного и кальциевого ответов в 6 и 3 раза, соответственно. Зависимый от тромбина ответ незначительно уменьшается после трансформации. Величина стимулируемого накопления инозитол-1,4,5-трифосфата, предположительно зависит от функциональной активации фосфолипазы C, продуцирующей инозитол, и активности ферментов, метаболизирующих инозитол. Хотя метаболизм инозитол-1,4,5-трифосфата строго изменяется при экспрессии pp60{v-src}, эти изменения нельзя объяснить только значительным увеличением в эндотелин-стимулируемом сигнале, вызываемым трансформацией. Считается, что действие pp60{v-src} экспрессируется на уровне плазматической мембраны через взаимодействие с одним или более компонентами системы G-белок/фосфолипаза C, что трансдуцирует эндотелиновый сигнал в продуцирование инозитол-1,4,5-трифосфата. Сравнение препаратов мембран из нормальных и трансформированных клеток показало, что не происходит изменения числа эндотелин-связывающих участков, но освобождение инозитол-1,4,5-трифосфата в ответ на гуаниннуклеотиды и эндотелин-1 значительно выше в препаратах из трансформированных клеток. Инозитольный ответ на тромбин и высокую концентрацию Ca{2+} не изменяется при трансформации. Считается, что существуют специфические взаимодействия в системе G-белков, которые сопрягают рецепторы эндотелина с фосфолипазой C и являются возможными участками, в которых процесс трансформации может действовать как усилитель эндотелин-зависимого продуцирования инозитол-1,4,5-трифосфата. США, Dep. of Pharmac., Box 448, Univ. Virginia Hlth Sci. Ctr., Charlottesville, VA 22908. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
КАЛЬЦИЙ

ЭНДОТЕЛИН

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ СИГНАЛ

ПЕРЕДАЧА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФИБРОБЛАСТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Mattingly, Raymond R.; Wasilenko, William J.; Woodring, Pamela J.; Garrison, James C.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.539

   

    Apically licalized IP[3] receptors control chloride current in airway gland acinar cells [Text] / T. Sasaki [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - P152-158 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Апикально расположенные IP[3] рецепторы контролируют хлоридный ток в ацинарных клетках желез дыхательных путей
Аннотация: We examined the role of inositol 1,4,5-trisphosphate (IP[3]) receptors in acetylcholine (ACh)-induced chloride (Cl{-}) current in acinar cells of human and feline airway submucosal glands, using whole cell patch-clamp analysis. ACh (10 nM - 1 'мю'M) induced an initial Cl{-} current followed by a K{+} current, and lower doses of ACh (1-10 nM) often induced oscillations of both currents, which were mimicked by the application of intracellular IP[3]. Caffeine (20-50 mM) and intracellular ryanodine (1-100 'мю'M) induced a K{+} current alone without Cl{-} current. Monoclonal antibodies to the IP[3] receptor abolished both ACh-induced K{+} and Cl{-} currents. Immunohistochemical analysis revealed the localization of IP[3] receptors on both the cytosol and some regions of the endoplasmic reticulum beneath the apical membrane of acinar cells. Япония, First Dep. of Internal Medicine, Tohoku Univ. School of Medicine, 1-1 Seiryo-machi, Aobaku, Sendai 980. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЖЕЛЕЗЫ ВНЕШНЕЙ СЕКРЕЦИИ

ХЛОРИДНЫЙ ТОК

ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ

РЕЦЕПТОРЫ

ЧЕЛОВЕК

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Sasaki, T.; Shimura, S.; Wakui, M.; Ohkawara, Y.; Takishima, T.; Mikoshiba, K.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.166

   

    Increased inositol 1,4,5-trisphosphate accumulation correlates with an up-regulation of bradykinin receptors in Alzheimer's disease [Text] / H. -M. Huang [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 2. - P761-766 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Повышенное образование инозитол 1,4,5-трифосфата коррелирует с усилением регуляции рецепторов брадикинина при болезни Альцгеймера
Аннотация: Изменения в системах передачи сигнала при болезни Альцгеймера (БА) могут иметь патофизиологическое значение. Ранее было показано 'бета'-адренергически опосредованное снижение ответа цАМФ в культуре фибробластов больных БА. В реферируемой работе, исходя из взаимосвязи биохимических путей синтеза фосфоинозитидов и цАМФ, изучали в эксперименте индуцированное брадикинином (БК) образование инозитол 1,4,5-трифосфата (ИТФ) в фибробластах больных БА (I) и соотв. контрольной возрастной группы (II). Уровень ИТФ у I в ответ на введение БК достигал максимума (116-132%) через 5 с, сохранялся на этом уровне в течение 30 с и превышал содержание ИТФ у II на 73 и 89% через 5 и 10 с соответственно. Простагландин E[1] стимулировал образование ИТФ в равной степени в фибробластах I и II. Хотя сродство рецепторов к БК у I и II было одинаковым, число БК-рецепторов было значительно выше в фибробластах I. Показана положительная корреляция между стимулированным БК образованием ИТФ и повышенным числом БК-рецепторов в фибробластах I. США, [Gibson G. E.], Dep. of Neurology and Neurosci, Cornell Univ. Med. Coll., Burke Med. Res. Inst., White Plains, NY 10605. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)

ФИБРОБЛАСТЫ

РЕЦЕПТОРЫ

БРАДИКИНИН

ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ


Доп.точки доступа:
Huang, H.-M.; Lin, T.-A.; Sun, G.Y.; Gibson, G.E.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.159

   

    Increased inositol 1,4,5-trisphosphate accumulation correlates with an up-regulation of bradykinin receptors in Alzheimer's disease [Text] / H. -M. Huang [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 2. - P761-766 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Повышенное образование инозитол 1,4,5-трифосфата коррелирует с усилением регуляции рецепторов брадикинина при болезни Альцгеймера
Аннотация: Изменения в системах передачи сигнала при болезни Альцгеймера (БА) могут иметь патофизиологическое значение. Ранее было показано 'бета'-адренергически опосредованное снижение ответа цАМФ в культуре фибробластов больных БА. В реферируемой работе, исходя из взаимосвязи биохимических путей синтеза фосфоинозитидов и цАМФ, изучали в эксперименте индуцированное брадикинином (БК) образование инозитол 1,4,5-трифосфата (ИТФ) в фибробластах больных БА (I) и соотв. контрольной возрастной группы (II). Уровень ИТФ у I в ответ на введение БК достигал максимума (116-132%) через 5 с, сохранялся на этом уровне в течение 30 с и превышал содержание ИТФ у II на 73 и 89% через 5 и 10 с соответственно. Простагландин E[1] стимулировал образование ИТФ в равной степени в фибробластах I и II. Хотя сродство рецепторов к БК у I и II было одинаковым, число БК-рецепторов было значительно выше в фибробластах I. Показана положительная корреляция между стимулированным БК образованием ИТФ и повышенным числом БК-рецепторов в фибробластах I. США, [Gibson G. E.], Dep. of Neurology and Neurosci, Cornell Univ. Med. Coll., Burke Med. Res. Inst., White Plains, NY 10605. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)

ФИБРОБЛАСТЫ

РЕЦЕПТОРЫ

БРАДИКИНИН

ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ


Доп.точки доступа:
Huang, H.-M.; Lin, T.-A.; Sun, G.Y.; Gibson, G.E.


20.
Патент 5296364 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/02.

    Agrawal, Pramod.
    Microbial method of producing inositol [Текст] / Pramod Agrawal ; Cerechem Corp. - № 904372 ; Заявл. 21.07.1992 ; Опубл. 22.03.1994
Перевод заглавия: Микробиологический метод получения инозитола
Аннотация: Обсуждаются пути повышения эффективности получения инозитола. Дикий шт. Saccharomyces cerevisiae модифицировали посредством делеции OPJl генного локуса. Проведено изучение эффективности выделения инозитола из ферментационной среды при культивировании модифицированного штамма на различных, синтетических и комплексных питательных средах. Показано, что использование сбалансированной синтетической питательной среды с глюкозой (100 г/л) и (NH[4])[2]SO[4] в качестве источника углерода позволяет почти в 10 раз увеличить выход инозитола. Отмечено также, что выход последнего увеличивается на 50% при использовании непрерывного режима ферментации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: ИНОЗИТОЛ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОЛУЧЕНИЕ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE

ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ШТАММ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

СБАЛАНСИРОВАННАЯ СИНТЕТИЧЕСКАЯ СРЕДА

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Cerechem Corp.
Свободных экз. нет

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)