Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.033

    Suryawan, A.

    Isolation and partial characterization of porcine serum bovine factor that inhibit adipose development in culture [Text] / A. Suryawan, D. P. Froman, C. Y. Hu // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 А. - P165 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изоляция и частичная характеризация в сыворотке крови свиней фактора, ингибирующего развитие жировых клеток в культуре
Аннотация: Работали с культурой адипоцитов, выделенных из подкожной жировой ткани свиней. В культуре поддерживали высокую скорость дифференцировки клеток. Из СК свиней выделяли и очищали сывороточный фактор (СФ), к-рый тормозил развитие жировой ткани. Мол. масса СФ составляла около 70 КД, изоэлектрич. точка 4,79. При электрофорезе в ПААГ в присутствии додецилсульфата натрия СФ выходил вместе с сывороточным альбумином. В использованной авт. культуре клеток СФ подавлял 'ЭКВИВ'на 40% активность Sn-глицерол-3-фосфатдегидрогеназы (КФ 1.1.1.8), к-рая используется как показатель дифференцировки клеток. Однако, по анализу ДНК клеток пришли к выводу, что СФ не влиял на пролиферацию клеток. США, Dept of Animal Sciences, Oregon State University, Corvallis, Or. 97331.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Froman, D.P.; Hu, C.Y.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.228

   

    Leukemia inhibitory factor protects against experimental lethal Escherichia coli septic shock in mice [Text] / Paul M. Waring [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1337-1341 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фактор, ингибирующий лейкемию, защищает мышей от летального септического шока, [вызванного] Escherichia coli
Аннотация: Фактор, ингибирующий лейкемию (LIF), ранее связывали с развитием септического шока у людей. В данной работе исследовали роль LIF в развитии шока на модели мышей. Показано, что при сублетальной эндотоксемии уровень LIF в сыворотке крови достигает пика через 2 ч и составляет 3 нг/мл, в то время как при летальном септическом шоке, вызванном Escherichia coli, растет до 30 нг/мл в преморбидной фазе с развитием повреждения тканей. Введение LIF животным в дозе 30 мкг приводит через 3-4 дня к фатальному развитию гемодинамического коллапса или шока. В то же время при совместном введении E.coli и LIF снижается смертность мышей. Это объясняют ингибирующим действием LIF на индукцию TNF. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК

ЛЕЙКЕМИЯ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

МЫШИ

СУБЛЕТАЛЬНАЯ ЭНДОТОКСЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Waring, Paul M.; Waring, Lyn J.; Billington, Timothy; Metcalf, DOnald

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.304

    Danforth, D. R.

    Purification of a candidate gonadotropin surge inhibiting factor from porcine follicular fluid [Text] / D. R. Danforth, C. Y. Cheng // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 4. - P1658-1665 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Очистка предполагаемого фактора, ингибирующего выброс гонадотропинов, из фолликулярной жидкости свиней
Аннотация: Методом ионообменной хроматографии с последующей поэтапной очисткой из фолликулярной жидкости свиней получен материал, подавлявший индуцированную гонадолиберином секрецию ЛГ. Ограниченный анализ N-концевого фрагмента активного вещества выявил отсутствие гомологии с последовательностью ингибина, активина, фоллистатина и др. репродуктивных пептидов. В испытанных дозах ингибирующий фактор не влиял на базальную секрецию ЛГ или ФСГ культивируемыми гипофизарными клетками и незначительно подавлял индуцирующее действие гонадолиберина на освобождение ФСГ. Ингибирующий фактор не обладал ингибино- или фоллистатиноподобной иммунной активностью. Делается вывод, что он является новым белком фолликулярной жидкости, который вместе с др. яичниковыми белками и стероидами участвует в регуляции секреции гипофизарного ЛГ. США, Ohio State Univ. Means Hall, Columbus, Ohio 43210. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ГИПОФИЗАРНО-ГОНАДНАЯ СИСТЕМА
ГОНАДОТРОПИНЫ

ПОДАВЛЕНИЕ СЕКРЕЦИИ

ЯИЧНИКИ

ФОЛЛИКУЛЫ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Cheng, C.Y.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.196

   

    Leukemia inhibitory factor protects against experimental lethal Escherichia coli septic shock in mice [Text] / Paul M. Waring [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1337-1341 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фактор, ингибирующий лейкемию, защищает мышей от летального септического шока, [вызванного] Escherichia coli
Аннотация: Фактор, ингибирующий лейкемию (LIF), ранее связывали с развитием септического шока у людей. В данной работе исследовали роль LIF в развитии шока на модели мышей. Показано, что при сублетальной эндотоксемии уровень LIF в сыворотке крови достигает пика через 2 ч и составляет 3 нг/мл, в то время как при летальном септическом шоке, вызванном Escherichia coli, растет до 30 нг/мл в преморбидной фазе с развитием повреждения тканей. Введение LIF животным в дозе 30 мкг приводит через 3-4 дня к фатальному развитию гемодинамического коллапса или шока. В то же время при совместном введении E.coli и LIF снижается смертность мышей. Это объясняют ингибирующим действием LIF на индукцию TNF. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК

ЛЕЙКЕМИЯ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

МЫШИ

СУБЛЕТАЛЬНАЯ ЭНДОТОКСЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Waring, Paul M.; Waring, Lyn J.; Billington, Timothy; Metcalf, DOnald

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.56

   

    Modulation of calcium fluxes across synaptosomal plasma membrane by the hypothalamic hypophysary inhibitory factor [Text] : abstr. 11th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Montreal, June 17-20, 1995 / M. Ricote [et al.] // Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1366 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Модуляция транспорта кальция через плазматическую мембрану синаптосом гипоталамо-гипофизарным ингибирующим фактором
Аннотация: Изучали влияние гипоталамо-гипофизарного ингибирующего фактора (ГГИФ), выделенного из ткани гипоталамуса и гипофиза крупного рогатого скота, на прохождение Ca{2+} через плазматическую мембрану синаптосом. Измеряли АТФ-зависимый захват Ca{2+}, Na{+}/Ca{2+}-обмен и пассивную проницаемость. Показали, что ГГИФ участвует в регуляции гомеостаза Ca{2+} путем увеличения внутриклеточной конц-ии Ca{2+}. В этом процессе участвуют различные механизмы, контролирующие уровень внутриклеточного Ca{2+}. Испания, Fac. de Ciencias, UEX, Badajoz
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ГИПОФИЗ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

КАЛЬЦИЙ

ТРАНСПОРТ

СИНАПТОСОМЫ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Ricote, M.; Garcia-Martin, E.; Garcia-Robles, R.; Gutierrez-Merino, C.; Sancho, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.222

    Lee, Sang-Hwa.

    Purification of a microbial inhibitory substance on the prothrombin activating factor of Rhabdophis tigrinus snake venom and thrombin [Text] / Sang-Hwa Lee, Jung-Hwn Seu // Snake. - 1994. - Vol. 26, N 1. - P19-25 . - ISSN 0386-3425
Перевод заглавия: Очистка микробиологически полученного вещества, ингибирующего действие протромбинактивирующего фактора из яда змеи Rhabdophis tigrinus и тромбина
Аннотация: Антитромботическое вещество выделено из штамма Streptomyces sp. (MiBC-SH-03). Ингибиторное вещество (BC-03) очищено из культуральной среды MiBC-SH-03 с помощью различных процедур очистки, включающих метанол-этанольную экстракцию, ионнообменную абсорбцию и хроматографию на колонках с селикагелем. Чистота препарата подтверждена единственным пиком при анализе методом ВЭЖХ и единственной точкой при хроматографии в тонком слое. Изучено действие BCI-03 на коагуляцию крови, образование фибрина и на различные протеазы. Показано, что коагуляция крови, вызываемая тромбином, тромбопластином или ядом корейской змеи Rhabdophis tigrinus в значительной степени ингибируется BCI-03, к-рое, вероятно, обладает непосредственным ингибиторным действием на тромбин. При изучении ингибиторного действия различных конц-ий BCI-03 на протеолитические ферменты показано, что 50% протеолитической активности трипсина и папаина ингибировались BCI-03 в конц-ии 4,7 мкг/мл, в то время, как протеолитическая активность химотрипсина и пепсина не ингибировалась даже при конц-иях 1000 мкг/мл. Корея, Kyungpook Natl. Univ., Taegu. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
RHABDOPHIS TIGRINUS

КРОВЬ

СВЕРТЫВАЕМОСТЬ

ПРОТРОМБИН

АКТИВАЦИЯ

STREPTOMYCES SP.

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Seu, Jung-Hwn

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.57

    Redei, Eva.

    Corticotropin release-inhibiting factor is preprothyrotropin-releasing hormone-(178-199) [Text] / Eva Redei, Harold Hilderbrand, Fraser Aird // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3557-3563 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ингибирующий высвобождение кортикотропина фактор представляет собой препротиролиберин (178-199)
Аннотация: Показали, что при использовании для трансфекции кДНК мутантного препротиролиберина (пп-ТРГ) с делецией последовательности аминок-т 119-229 синтез и секреция АКТГ сохраняются на прежнем уровне. 22-членный фрагмент делетированного участка пп-ТРГ (178-199) подавляет базальные и стимулированные кортиколиберином синтез и секрецию АКТГ в первичной культуре клеток передней доли гипофиза крыс. Кроме того, продемонстрировали секрецию фрагмента пп-ТРГ (178-199) инкубируемыми in vitro срезами гипоталамуса. Т. обр., пп-ТРГ (178-199) удовлетворяет критериям неидентифицированного ранее гипоталамического фактора, ингибирующего высвобождение кортикотропина (CRIF). США, Dep. Pharmacol. and Psychiatry, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19 + 341.39.39.21.09.05
Рубрики: АКТГ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ТИРОЛИБЕРИН

ПРЕПРОТИРОЛИБЕРИН (178-199)

АДЕНОГИПОФИЗ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hilderbrand, Harold; Aird, Fraser

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 98.08-04И6.231

    Kotegawa, Takeru.

    Inhibitory role of opioid peptides in the regulation of aggressive and sexual behaviors in male Japanese quails [Text] / Takeru Kotegawa, Tamae Abe, Kazuyoshi Tsutsui // J. Exp. Zool. - 1997. - Vol. 277, N 2. - P146-154 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Ингибирующее действие опиоидных пептидов в регуляции агрессивного и полового поведения у самцов японских перепелов
Аннотация: Электрофизиологические исследования показали, что главным действием 3-х выделенных из мозга птиц опиоидных пептидов (ОП; энцефалинов) на гипоталамус и преоптическую зону самцов японского перепела является подавление нейронной активности. Эти отделы мозга участвуют в регуляции репродуктивного поведения самца. Взрослым самцам в эти отделы мозга инъецировали различные конц-ии аналогов или антагонистов ОП. В первом случае наблюдалось достоверное снижение частоты агрессивных и половых действий, во втором - также достоверное увеличение; в обоих случаях эффект зависел от дозы. Предполагается, что ОП могут тормозить и проявление данных видов поведения при стимуляции. Япония, Lab. of Brain Science. Fac. of Integrated Arts and Sci., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739. Ил. 7. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.19.27.29
Рубрики: ЯПОНСКИЙ ПЕРЕПЕЛ
COTURNIX JAPONICA (AVES)

АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ЭПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Abe, Tamae; Tsutsui, Kazuyoshi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.08-04И8.146

   

    Sperm motility inhibiting factor (SMIF)-A plasmatic peptide with multifunctional biochemical effects of boar spermatozoa [Text] / W. Kordan [et al.] // Reprod. Domest. Anim. - 1998. - Vol. 33, N 5. - P347-354 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Фактор, ингибирующий подвижность сперматозоидов (ФИПС) - плазматический пептид с мультифункциональным биохимическим действием на сперматозоиды хряка
Аннотация: Целью исследований было изучение изменений, происходящих в плазмалемме (ПЛ) сперматозоидов (С) после инкубации с ФИПС. ФИПС выделен из семенной плазмы хряка и представляет пептид 5,7 кДа. После инкубации с ФИПС происходит быстрое снижение содержания АТФ в С. Интенсивность связывания {3}H-актиномицина Д с хроматином С также понижена. Нарушение чувствительности ПЛ в средней части С приводит к утечке аспартатаминотрансферазы. ФИПС, очевидно, индуцирует изменения в молекулярной организации ПЛ, вследствие чего происходит нарушение энергетики и биохимических функций структур С. Польша, Dep. of Animal Biochemistry, Olsztyn Univ. of Agric. and Technology, 10-718 Olsztyn-Kortowo. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.17.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПОДВИЖНОСТЬ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ХРЯКИ


Доп.точки доступа:
Kordan, W.; Holody, D.; Eriksson, B.; Fraser, L.; Rodriguez-Martinez, H.; Strzezek, J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.10-04М2.154

   

    Исследование видовой и органной специфичности кардиомиоцитарного рост-ингибирующего фактора [Текст] / Н. Гиоргобиани [и др.] // Изв. АН Грузии. Сер. биол. - 2002. - Т. 28, N 5-6. - С. 515-518 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: Показано, что кардиомиоцитарный рост-ингибирующий фактор (КМРИФ) из миокарда взрослых крыс, в равной степени подавляет синтез РНК в ядрах клеток миокарда крысы, мыши, хомяка и кролика. КМРИФ, не обладая видовой специфичностью, характеризуется тканеспецифическими свойствами, к-рые проявляются на уровне ядерной мембраны исследуемых клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ВИДОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Гиоргобиани, Н.; Русишвили, Л.; Дзидзигури, Д.; Салакая, Т.; Туманишвили, Г.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.08-04М2.441

   

    Evidence for a role of macrophage migration inhibitory factor in vascular disease [Text] / Zhiping Chen [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2004. - Vol. 24, N 4. - P709-714 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Роль подавляющего миграцию макрофагов фактора в заболеваниях сосудов
Аннотация: В опытах на мышах C57BL/6J, подверженных атеросклерозу в связи с генетическим дефицитом рецепторов ЛПНП, после произведенной на сонной артерии ангиопластики с удалением эндотелия в/б введение антител против подавляющего миграцию макрофагов фактора (ПММФ) ограничивало утолщение интимы с сокращением соотношения площадей интимы и медии в артериальной стенке. Нейтрализация биоактивности ПММФ ограничивало развитие васкулита, пролиферацию клеток, гипертрофию формировавшейся неоинтимы и частоту возникновения апоптоза в клетках сосудистой стенки. США, Brigham and Women's Hospital, Boston. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МИГРАЦИЯ МАКРОФАГОВ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Chen, Zhiping; Sakuma, Masashi; Zago, Alexandre C.; Zhang, Xiaobin; Shi, Can; Leng, Lin; Mizue, Yuka; Bucala, Richard; Simon, Daniel I.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.08-04М7.31

   

    Evidence for a role of macrophage migration inhibitory factor in vascular disease [Text] / Zhiping Chen [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2004. - Vol. 24, N 4. - P709-714 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Роль подавляющего миграцию макрофагов фактора в заболеваниях сосудов
Аннотация: В опытах на мышах C57BL/6J, подверженных атеросклерозу в связи с генетическим дефицитом рецепторов ЛПНП, после произведенной на сонной артерии ангиопластики с удалением эндотелия в/б введение антител против подавляющего миграцию макрофагов фактора (ПММФ) ограничивало утолщение интимы с сокращением соотношения площадей интимы и медии в артериальной стенке. Нейтрализация биоактивности ПММФ ограничивало развитие васкулита, пролиферацию клеток, гипертрофию формировавшейся неоинтимы и частоту возникновения апоптоза в клетках сосудистой стенки. США, Brigham and Women's Hospital, Boston. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МИГРАЦИЯ МАКРОФАГОВ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Chen, Zhiping; Sakuma, Masashi; Zago, Alexandre C.; Zhang, Xiaobin; Shi, Can; Leng, Lin; Mizue, Yuka; Bucala, Richard; Simon, Daniel I.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.02-04И2.94

   

    Blockade of macrophage migration inhibitory factor (MIF) in Schistosoma japonicum -infected mice results in an increased adult worm burden and reduced fecundity [Text] / Abram B. Stavitsky [et al.] // Parasite Immunol. - 2003. - Vol. 25, N 7. - P369-374 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Блокирование фактора ингибирования миграции макрофагов (МИФ) у мышей, зараженных шистосомами Schistosoma japonicum, приводит к увеличению интенсивности инвазии взрослыми шистосомами и снижению плодовитости
Аннотация: При шистосомозе у мышей в печени образуются грануломы (ГР), к-рые секретируют МИФ, оказывающий влияние на иммунные реакции у мышей. Для изучения характера этого влияния зараженным кишечным шистосомозом мышам вводили кроличьи антитела (ПТ) или нейтрализующие МИФ кроличьи АТ через 4-8 нед после заражения, когда ГР обычно уже сформированы, а самки шистосом откладывают яйца. Контролем служили зараженные мыши, к-рым АТ не вводили. Показано, что через 4-5 нед после заражения у опытных мышей взрослых шистосом было в 1,7-3 раз больше, чем в контроле, тогда как число яиц в печени было в 2 раза меньше. При введении АТ до или через 6-8 нед после заражения АТ не оказывали влияния на интенсивность инвазии или плодовитость шистосом. Таки образом, МИФ на определенной стадии развития инвазии оказывает влияние на интенсивность инвазии шистосомами и их плодовитость. У мышей, к-рым вводили АТ, наблюдалось снижение продукции фактора-альфа некроза опухоли и/или интерлейкина-10. Полученные результаты обсуждаются в связи с вопросом о возможном механизме действия МИФ при шистосомозе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
МЫШИ

КЛИНИКА

ИММУНИТЕТ

МИГРАЦИЯ МАКРОФАГОВ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ВЛИЯНИЕ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Stavitsky, Abram B.; Metz, Christine; Liu, Shifan; Xianli, Jia; Bucala, Richard

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.289

    Taylor, Douglas D.

    Pregnancy-linked suppression of TcR signaling pathways by a circulating factor absent in recurrent spontaneous pregnancy loss (RPL) [Text] / Douglas D. Taylor, Henry C. Bohler, Cicek Gercel-Taylor // Mol. Immunol. - 2006. - Vol. 43, N 11. - P1872-1880 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Связанная с беременностью супрессия передачи сигналов через Т-клеточный рецептор, обусловленная циркулирующим фактором, отсутствует при привычной невынашиваемости беременности
Аннотация: Подавление активации материнских Т-клеток (Кл) циркулирующим 14 кД зета-ингибирующим белком (I), выявляемым при беременности (Бр), изучали у женщин с нормальной Бр и женщин с привычной невынашиваемостью Бр (ПНБ). При инкубации in vitro с Т-Кл I от женщин с нормальной Бр вызывал более чем двукратное увеличение экспрессии 19 генов и, в такой же степени, ослабление экспрессии 15 генов. При инкубации Т-Кл с I от женщин с ПНБ или от небеременных женщин различий в экспрессии генов не наблюдалось. I от женщин с нормальной Бр уменьшал в 2,4 раза выработку молекул CD3-зета, в 2,4 раза - молекул JAK3, в 1,85 раз - STAT5, в 4,2 раза - NF-'каппа'B и в 2 раза снижал уровень молекул SOCS2. Отмечают, что супрессорное действие I может нарушать выработку в Т-Кл Th1-цитокинов (ИЛ-2)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ

АКТИВАЦИЯ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ВЛИЯНИЕ IN VITRO

БЕРЕМЕННОСТЬ

НЕВЫНАШИВАЕМОСТЬ ПЛОДА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bohler, Henry C.; Gercel-Taylor, Cicek

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.408

   

    Production by K 562 cells of an inhibitor of adherence-related functions of human neutrophils [Text] / Michele Amar [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 12. - P4749-4756 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продукция клетками К562 ингибитора зависимых от адгезии функций нейтрофилов человека
Аннотация: Исследовали влияние продуктов злокачеств. клеток линии К562, культ. in vitro, на ф-ции нейтрофилов человека (ПМН). Получ. по приведенной схеме продукты ингибировали движение не стимулированных и стимулированных тетрапептидом N-формил-Met-Leu-Phe (ФМЛФ) и активированной сывороткой ПМН; адгезию ПМН; окислительный взрыв, вызванный опсонизированным зимозаном, но не форбол миристат ацетатом (ФМА) или ФМЛФ. Угнеталось связывание ПМН с частицами, покрытыми iC[3]b. Эти продукты не влияли на экспрессию рецепторов Мо1 и экспрессию рецепторов, индуцированную ФМЛФ, но ингибировали кэппинг антигенов Мо1 и КонА кэппинг. Угнеталась полимеризация актина в ФМЛФ-стимулированных ПМА. Используя методы гельфильтрации, ионнообменной хроматографии и изоэлектрической фокусировки из клеток К562 и культ. супернатанта выделили ингибирующий фактор с мол. м. 'ЭКВИВ'8 кД. Библ. 34. INSERM U., Hosp.-Univ. Havier Bichat. Paris, FR.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Amar, Michele; Amit, Norma; Huu, Trung Pham; Chollet-Martin, Sylvie; Labro, Marie-Therese; Gougerot-Pocidalo, Marie-Anne; Hakim, Jacques

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.12-04М2.719

   

    Transfer of Na transport inhibition in proximal tubules from saline volume-expanded to nonexpanded rats [Text] / S. Reddy [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 280, N 1. - PF69-F74 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Перенос фактора, ингибирующего транспорт Na в проксимальном канальце, от гиперволемических к нормоволемическим крысам
Аннотация: Измеряли трансэпител. перенос Na в проксим. канальце (ПК) с помощью микропункц. техники, используя искусств. перфузионную жидкость (ИЖ) и нативную тубулярную жидкость (НТЖ), у крыс с гиперволемией (ГВ) и с нормоволемией (НВ). ГВ тормозила транспорт Na, причем при использовании для перфузии ПК НТЖ; это торможение было больше, чем при использовании ИЖ. НТЖ от крыс с НВ при перфузии ПК крыс с ГВ вызывала меньшую ингибицию транспорта Na, чем собственная (от крыс с ГВ) НТЖ. Напротив, НТЖ, полученная от крыс с ГВ, вызывала значительно большую ингибицию транспорта Na у крыс с НВ, чем их собственная (от крыс с НВ) НТЖ. Считают, что при ГВ в ПК появляется фактор, ингибирующий транспорт Na. Австралия, Univ. of Sydney. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.19
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

НАТРИЯ ТРАНСПОРТ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Reddy, S.; Gyory, A.Z.; Bostrom, T.; Cochineas, C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.02-04М2.049

    Faint, R. W.

    Platelet aggregation is inhibited by a nitric oxide-like factor released from human neutrophils in vitro [Text] / R. W. Faint, I. J. Mackie, S. J. Machin // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 77, N 4. - P539-545 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Агрегация тромбоцитов ингибируется окись азота-подобным фактором, освобождаемым нейтрофилами человека in vitro
Аннотация: Вызываемая тромбином агрегация тромбоцитов (АТ) дозозависимо ингибировалась отмытыми интактными, но не фиксированными глутаральдегидом нейтрофилами (Н). Ингибирующий фактор (ИФ), продуцируемый Н, имел профиль фармакол. действия NO. Ингибирующее действие ИФ потенциировалось супероксиддисмутазой и ингибитором фисфодиэстеразы цГМФ. Аргинин, субстрат для образования NO, усиливал подавление АТ, а его структурный аналог канаванин - предотвращал АТ. ИФ (NO) Н ингибировал освобождение АТФ и тромбоксана В[2] из Т, что опосредовалось активацией гуанилатциклазы. Стимуляция Н лейкотриеном В[4] ускоряла ингибирование АТ; сам лейкотриен В[4] на АТ не влиял. Великобритания, The Middlesex Hosp., London. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ

НЕЙТРОФИЛЫ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mackie, I.J.; Machin, S.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.357

    Gulati, Anil.

    Effect of melanotropin release inhibiting factor on changes by haloperidol and centbutindole in cerebral cortical 5-hydroxytryptamine receptors [Text] / Anil Gulati, Hemendra N. Bhargava // Pharmacology. - 1990. - Vol. 41, N 2. - P98-106 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Действие фактора, ингибирующего высвобождение меланотропина (MIF) на вызываемые галоперидолом и ценбутиндолом изменения серотониновых рецепторов коры больших полушарий
Аннотация: Изучено действие MIF (I; Pro-Leu-Gly-NH[2]) на вызываемые нейролептиками - галопериодолом (II) и ценбутиндолом (III) - изменения СТ-рецепторов (Рц) коры больших полушарий. Крысам оо Sprague-Dawley вводили в/б растворитель, II (1 мг/кг) или III (0,5 мг/кг) в течение 21 дня. На 22-й день эти 3 гр. крыс были поделены каждая на 2 подгруппы, получавшие в течение 3 дн растворитель или I (2 мг/кг, в/д). Для мечения СТ[1]-Рц применяли [{3}H]-СТ, а для мечения СТ[2]-Рц - [{3}H]-спироперидол. Показано, что хронич. введение II значит. (на 39,7%) увеличивает макс. связывание (В[m][a][x]) [{3}H]-СТ с СТ[1]-Рц. Константа диссоциации (К[d]) не изменялась. III не оказывал действия на СТ[1]-Рц. I также не влиял на СТ[1]-Рц и не изменял В[m][a][x] под действием I. Хронич. введение III достоверно увеличивало (на 61,1%) В[m][a][x] для связывания [{3}H]-спироперидола с СТ[2]-Рц без изменения К[d], тогда как хронич. введение II не влияло на хар-ки СТ[2]-Рц. I не оказывал влияния на СТ[2]-Рц и возрастание их плотности под действием III. Оценка поведенч. синдрома, вызываемого 5-гидрокситриптофаном (50, 100 и 200 мг/кг, в/б) у крыс, хронически получавших II или III, показала, что II не оказывает действия на этот синдром, а III повышает его интенсивность на 24-45%. I не влиял на поведенч. синдром и не изменял стимулирующее действие III. Сделан вывод, что II и III по-разному влияют на корковые СТ[1]- и СТ[2]-Рц. I не влияет на Рц СТ и не устраняет стимулирующее действие II и III на плотность СТ-Рц. США, Univ. of Illinois at Chicago Health Sci. Center, Chicago, IL 60612. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ЭФФЕКТ

ЦЕНБУТИНДОЛ

ГАЛОПЕРИОДОЛ

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

МЕЛАНОТРОПИН

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bhargava, Hemendra N.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 92.08-04И5.049

   

    Purification of melanization inhibiting factor (MIF) from Rana forreri ventral skin [Text] / T. Fukuzawa [et al.] // J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P235 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Очистка фактора, ингибирующего меланизацию (МИФ) из вентральной кожи Rana forreri
Аннотация: Протеин, ингибирующий миграцию и меланизацию клеток нейрального креста (НК), присутствует в вентральной коже (ВК) Xenopus laevis. Предполагаемый фактор, ингибирующий меланизацию (МИФ), по-видимому, играет важную роль в формировании дорзо-вентрального пигментального типа у амфибий. Проведена очистка МИФ из ВК Rana forreri. На каждой ступени очистки активность МИФ тестировалась на ооцитах Xenopus на стадии НК. МИФ имел молекулярный вес 'ЭКВИВ'450 кД и ингибировал миграцию и меланизацию клеток НК. МИФ отличался от фибронектина, коллагена типа I и гиалуроновой к-ты - факторов ингибирования меланизации в др. биосистемах. США, Dept. of Anat. and Biochem., Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ЛЯГУШКИ
ПОКРОВЫ

МЕЛАНИЗАЦИЯ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР


Доп.точки доступа:
Fukuzawa, T.; Samaraweera, P.; Law, J.H.; Bagnara, J.T.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.06-04М6.067

    Koppenaal, D. W.

    The effect of gonadotrophin surge-inhibiting factor on the self-priming action of gonadotrophin-releasing hormone in female rats in vitro [Text] / D. W. Koppenaal, A. M.I. Tijssen, Koning J. de // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 134, N 3. - P427- 436 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Действие [овариального] фактора, ингибирующего выброс гонадотропина, на [самостимулирующее] действие гонадолиберина у самок крыс in vitro
Аннотация: К ткани гипофиза (ГФ) добавляли разл. кол-ва фактора яичников, ингибирующего выброс гонадотропина (GnSIF; I), после чего изучали самостимулирующее действие Гн-РГ. Содержание I увеличивалось in vivo после обработки ФСГ, а in vitro - после добавления фолликулярной жидкости (ФЖ) в культуру Кл ГФ. Обработка ФСГ (3 или 10 ед) подавляла начальный ответ ЛГ и задерживала максим. ответ ЛГ на Гн-РГ. Действие ФСГ было эффективным только у интактных крыс на 1- и 2-й дн. диэструса. Скорость макс. высвобождения (ВС) ЛГ при добавлении ФСГ и физиол. р-р была одинаковой. Циклогексимид препятствовал самопримирующему действию Гн-РГ, ингибируя индуцируемый им синтез белка (СБ). Начальное независимое от СБ ГнРГ-стимулируемое ВС ЛГ, к-рое было угнетено действием ФСГ, оставалось подавленным в присутствии циклогексимида. Предв. обработка Гн-РГ in vivo увеличивала независимое от СБ Гн-РГ-индуруемое ВС ЛГ во время последующей инкубации ГФ. После обработки ФСГ эффект увеличения ВС ЛГ отсутствовал. Для самопримирующего действия Гн-РГ в культуре Кл ГФ было необходимо предв. добавление к этим Кл ФЖ. Оно не зависело от присутствия др. добавок и эстрадиола. Предв. инкубация с ФЖ коровы, свиньи, человека или с экстрактом семенников дозозависимо подавляло начальное ГнРГ-индуцируемое ВС ЛГ. Нидерланды, Univ. of Leiden, 2300 RA Leiden. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.25
Рубрики: ГОНАДОТРОПИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ IN VITRO

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ГОНАДОЛИБЕРИН

ЭФФЕКТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tijssen, A.M.I.; de, Koning J.

 1-20    21-24 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)