Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОГЛОБУЛИН M<.>)
Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-76 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.320

    Jokinen, Ilmari.
    Immunoglobulin production by cultured lymphocytes of patients with rheumatoid arthritis: Association with disease severity [Text] / Ilmari Jokinen // Biol. Res. Repts Univ. Jyvaskyla. - 1992. - N 30. - P1-78 . - ISSN 0356-1062
Перевод заглавия: Выработка иммуноглобулина культивируемыми лимфоцитами больных ревматоидным артритом; связь с тяжестью заболевания
Аннотация: Синтез IgM клетками крови больных ревматоидным артритом in vitro при активации митогеном лаконоса и St. aureus Cowan I снижен по сравнению с нормой в связи с ослаблением функции Т-хелперов (они синтезируют сниженное к-во интерлейкина 2 в ответ на стимуляцию ФГА). Ослабление выработки IgM in vitro коррелирует с развитием деструкции суставов спустя 2 года. Обнаружена также стимуляция выработки иммуноглобулинов клетками крови больных вирусом Эпштейна-Барр in vitro, что коррелирует с развитием эрозивного поражения суставов. Финляндия, Dep. of Biology, Univ. of Jyvaskyla. Библ. 190
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ИММУНОГЛОБУЛИН M
СИНТЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.54

    Hughey, C. Todd
    Biological role of human IgM hexamers [Text] / C.Todd Hughey, Ronald B. Corley // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P374 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биологическая роль гексамеров IgM человека
Аннотация: Показано присутствие пентамеров и гексамеров IgM человека в моноклональных иммуноглобулинах M, в IgM-аутоантителах при иммунодефиците и в B-клетках, трансформированных вирусом Эпштейна-Барр. Исследуется присутствие цепи J в этих формах иммуноглобина M и их способность связываться с рецептором полимерного Ig и активировать комплемент. США, Dept Immunol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
ГЕКСАМЕРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corley, Ronald B.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.215

   
    Human fusion proteins between interleukin 2 and IgM heavy chain are cytotoxic for cells expressing the interleukin 2 receptor [Text] / Henri Vie [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11337-11341 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Слитые белки человека, [содержащие] интерлейкин 2 и тяжелую цепь IgM, цитотоксичны для клеток, экспрессирующих рецептор интерлейкина 2
Аннотация: Сконструирована гибридная кДНК, кодирующая интерлейкин 2 (Ил) человека и укороч. Н-цепь IgM человека. Белок-продукт экспрессии этой кДНК содержит полноразмерную последовательность (ПС) Ил, включая его сигнальный пептид, слитую по C-концу с доменами 2-4 константной обл. H-цепи IgM. При трансфекции гибридной кДНК в культивируемые клетки (Кл) разных линий наблюдается секреция мультимеров слитого белка, к-рые были очищены иммуноаффинной хр-фией на антитела к IgM. Слитый белок обладает способностью к высокоаффинному связыванию с Кл, экспрессирующими на поверхности рецептор Ил. В рез-те взаимодействия происходит стимуляция роста T-Кл или их гибель в присутствии комплемента. Мультимеры слитого белка с мол. м. 500 кД опосредуют комплемент-зависимый лизис T-Кл, но неэффективны как митогены для T-Кл, а более мелкие мультимеры (500 кД) стимулируют пролиферацию T-Кл и не активны в комплементзависимом лизисе Кл. Франция, Inst. Nat. Sante, Recherches Med., U211, Nantes 44035 Cedex. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИММУНОГЛОБУЛИН M
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОТОКСИНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЧЕЛОВЕК
HYBRID CDNA CONSTRUCTS
MULTIMERIC PROTEIN FORMS
CELL PROLIFERATION

Доп.точки доступа:
Vie, Henri; Gauthier, Thierry; Breathnach, Richard; Bonneville, Marc; Godard, Anne; Dietrich, Jacques; Karam, Georges; Gesnel, Marie-Claude; Peyrat, Marie-Alix; Jacques, Yannick; Soulillou, J.P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.141

   
    Rat interleukin-2 immunoglobulin M fusion proteins are cytotoxic in vitro for cells expressing the IL-2 receptor and can abolish cell-mediated immunity in vivo [Text] / Willy M. J.M. Bogers [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P932-939 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Белки слияния с крысиным интерлейкином 2 и иммуноглобулином M являются цитотоксическими in vitro для клеток, экспрессирующих рецепторы для ИЛ-2, и могут отменять клеточно-опосредованный иммунитет in vivo
Аннотация: Одним из подходов изучения как специф. распознавания, так и оптимальных эффекторных функций (а также возможного отсутствия иммуногенности) является использование белка слияния с последовательностями от тех видов животных, на к-рых разработана эксперим. модель. С этой целью была приготовлена и изучена конструкция ИЛ-2-Мю, происходящая из ДНК крыс (кДНК, кодирующая белок слияния между крысиным интерлейкином 2 и трункированной тяжелой цепью крысиного IgM). Гибридная кДНК для ИЛ-2-Мю была субклонирована в векторе, пригодном для ее экспрессии в клетках яичника китайских хомячков. Показано, что высокомолекулярные мультимерные формы крысиного белка слияния ИЛ-2-Mю оказались цитотоксичными in vitro для клеток, несущих рецепторы для ИЛ-2, и сохраняли их комплемент-активирующую способность in vivo. Помимо этого, обнаружено, что эта конструкция могла ингибировать р-ции замедленной гиперчувствительности у мышей. Франция, Inst. Nac. de la Sante et de la Recherche Med. (INSERM U211), Unite de la Recherche sur les effecteurs lymphocytaires T, Inst. de Biol., Nantes. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: БЕЛКИ СЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИММУНОГЛОБУЛИН M
КОНСТРУКЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
РЕАКЦИИ ГЗТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bogers, Willy M.J.M.; Lang, Francois; parker, kay E.; Le, Mauff Brigitte; Anegon, Ignacio; Jacques, Yannick; Soulillou, Jean-Paul
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.115

    Schanke, Judith T.
    Organization of the transcription factor binding sites in the 'каппа' Ig intron enhancer: Effects of position, orientation, and spacing [Text] / Judith T. Schanke, Ness Brian G. Van // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 10. - P4565-4572 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Организация сайта связывания фактора транскрипции в энхансере интрона Ig'каппа'. Влияние положения, ориентации и сплайсинга
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
ЦЕПЬ КАППА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Van, Ness Brian G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.542

   
    C1 q binding properties of monomer and polymer forms of mouse IgM 'мю'-chain variants: Pro544Gly and Pro434Ala [Text] / Beverly Taylor [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P5303-5313 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание C1q мономерными и полимерными формами вариантов 'мю'-цепей IgM мыши. Про544Гли и Про434Ала
Аннотация: The effect of replacing proline with alanine at position 434 in the C'мю'3 domain (P434A) and with glycine at position 544 in the C'мю'4 domain (P544G) of the 'мю'-chain of mouse IgM has been studied. The P434A substitution results in the loss of measurable complement-mediated, cytolytic activity (CML) and a decrease in the association rate constant at low ionic strength ('мю'=0.06), that results in a diminished K[a] for C1q binding to P434A IgM bound to haptenated cells (0.4*10{9} M{-1}). Binding of C1(qr[2]s[2]) could not be detected. In contrast, replacement of proline at 544 had no measurable effect on the cytolytic or C1q/C1 binding properties of the polymeric molecule, supporting the view that the C'мю'3 domain is important in C1q binding and CML. The secreted monomeric subunit of P544G was not able to mediate CML. Also, whereas hapten-bound P544G polymer bound C1q with a functional affinity of 1.5*10{9} M{-1} at low ionic strength ('мю'=0.06), similar to that observed with wild-type polymer (1.7*10{9} M{-1}) and wild-type IgG monomer (4.7 *10{9} M{-1}), no C1q binding was detected with the P544G IgM monomer. This could not be attributed to differences in glycosylation. Inasmuch as the P544G mutation per se had no effect on the C1q binding properties of the polymer, we conclude that unlike IgG, aggregation does not sufficiently enhance the avidity of IgM monomer to enable it to activate complement. Augmentation of the site must occur during polymerization or when the IgM binds to Ag. Канада, Dep. Biochem., Univ. Toronto, Ont. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C1Q
СВЯЗЫВАНИЕ С ИММУНОГЛОБУЛИНОМ
ИММУНОГЛОБУЛИН M
ЦЕПЬ МЮ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Taylor, Beverly; Wright, J.Fraser; Arya, Sudha; Isenman, David E.; Shulman, Marc J.; Painter, Robert H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.46

    Hopp, Ute.
    Comparison of the new Abbott second generation IMx,Toxo IgM assay with the first generation IMx,IgM test and Pasteur Platelia,IgM assay [Text] / Ute Hopp, Ron J. G. Opstelten // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P539-542
Перевод заглавия: Сравнение новых проб Toxo IgM второго поколения Abbott с первым поколением IMx, IgM тестом и IgM тестом Pasteur Platelia
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РЕАГЕНТЫ
СРАВНЕНИЕ КАЧЕСТВА

Доп.точки доступа:
Opstelten, Ron J.G.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.62

    Brewer, Joseph W.
    Regulation of IgM secretion at the level of polymer assembly [Text] / Joseph W. Brewer, Troy D. Ranuall, Ronald B. Corley // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P340 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция секреции IgM на уровне полимерных сообществ
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
РЕГУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
ПОЛИМЕРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Ranuall, Troy D.; Corley, Ronald B.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.341

   
    Cross-linked bispecific monoclonal antibody heteropolymers facilitate the clearance of human IgM from the circulation of squirrel monkeys [Text] / Craig J. Reist [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2018-2025 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Перекрестно реагирующие биспецифические моноклональные гетерополимерные антитела облегчают выведение из циркуляции IgM у беличьих обезьян
Аннотация: We have previously demonstrated that cross-linked bispecific monoclonal antibodies (mAb) heteropolymers (HP), specific for primate erythrocyte (E) complement receptor type 1 (CR1) and target antigen (Ag), facilitate the binding of these target Ag to human and non-human primate E. Once bound in vitro to rhesus monkey E, upon re-infusion these HP/Ag complexes are recognized in vivo by cells of the reticuloendothelial system (RES) and removed from the circulation without loss of the E. We now show, in squirrel monkeys, that an HP specific for E CR1 and human IgM (anti-CR1 *anti-IgM) can be used to facilitate in vivo E binding and clearance from the circulation of a previously injected and circulating model protein pathogen, human IgM. Approximately 70-80% of {125}I-labeled human IgM is cleared from the circulation of each of five squirrel monkeys via the HP system. We observe, in experiments analogous to previous studies on immune complex (IC) clearance, that subsequent to HP/Ag clearance there is a decrease in the number of CR1 epitopes per E which is manifested when we use both monoclonal and polyclonal anti-CR1 probes. Our results indicate that the primary organs responsible for uptake of the complexes are the liver and spleen. This work strongly suggests that the HP/Ag complexes, bound to E, function as IC prototypes and are recognizes and processed as such in vivo. Thus, the HP-E system may eventually serve as a viable immunotherapy for the clearance of blood-borne pathogens from the circulation. США, Dep. Biochem., Univ. Virginia, Med. Sch., Charlottesville, VA 22908. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ГЕТЕРОПОЛИМЕРНЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН M
УДАЛЕНИЕ ИЗ ЦИРКУЛЯЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ САЙМИРИ

Доп.точки доступа:
Reist, Craig J.; Liang, Hong-Yu; Denny, Douglas; Martin, Edward N.; Scheld, W.Michael; Taylor, Ronald P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.126

    Rosenspire, Allen.
    Extracellular domains of membrane IGM mediate its association with MB-1 and B29 gene products [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Allen Rosenspire, Qiao Li, Ronald Santini // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P345 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Внеклеточные домены мембранного иммуноглобулина M опосредуют его ассоциацию с продуктами генов mb-1 и B29
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: БЕЛОК
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ MB-1/B29
ИММУНОГЛОБУЛИН M
МЕМБРАННЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДОМЕНЫ ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Li, Qiao; Santini, Ronald
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.443

   
    IgM antibody reactivity against myelin clycolipids in plasma samples from HIV-positive patients [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Steven Petratos [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: IgM антитела, реактивные против гликолипидов миелина в образцах плазмы крови от ВИЧ-позитивных больных
Аннотация: Часть нейропатий, возникающих у б-ных, непосредственно связаны с заражением ВИЧ-1: дистальная сенсорная нейропатия, мононейрит, воспалительная демиелинизирующая полинейропатия. Заболевание обусловлено IgM аутоантителами против эпитопов миелина, галактоцеребразида, ганглиозидов, выявляемыми в плазме крови 21 ВИЧ-позитивного человека, к-рые отсутствовали у здоровых лиц. Австралия, Dep. Anat. Pathol., Royal Hosp., Melbourne, Vic
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГЛИКОЛИПИДОВ МИЕЛИНА
СПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petratos, Steven; Turnbull, Victor J.; Papadopoulos, Roula; Gonzales, Mihcael F.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.319

   
    A monovalent C['мю']4-specific ligand enchances the activation of human B cells by membrane IgM cross-linking ligands [Text] / Patricia K. A. Mongini [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P317-330 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Моновалентный C'мю'4-специфический лиганд усиливает активацию B клеток человека при перекрестной реакции с мембранными IgM-лигандами
Аннотация: The ligand-receptor binding requirements for achieving full B cell activation through the membrane immunoglobulin (mlg) signaling pathway are relatively demanding, and mIg-antigen engagements which fall below these critical thresholds cause, at most, only the partial activation of B cells. In an effort to resolve new means of enhancing the efficacy of mlgM-mediated signal transduction, as well as to further understand the process by which mlgM-mediated signals are initiated, we have explored the mechanism for a previously reported synergy between certain mixtures of murine anti-IgM mAbs in eliciting human B cell DNA synthesis. We here report that striking synergy occurs when any of several relatively high affinity mAbs specific for diverse domains of mlgM are combined in culture with the relatively low affinity C['мю']4-specific ligand, mAb IG6. Although B cell activation was dependent upon the bivalency, and hence mIgM cross-linking potential, of the high affinity ligand, low affinity mAb IG6 could enhance the activation process when present as a monovalent Fab' fragment. This did not appear due to F(ab')[2] contamination or Fab' aggregation, since IG6 Fab' preparations were notably compromised in several other functions requiring ligand bivalency. Pulsing studies revealed that the C['мю']4-specific ligand exhibits its functional effects only when stimulatory mIgM receptor cross-links are being formed by bivalent ligands, and that IG6 Fab' enhancement is most notable during the later interval of the prolonged mIgM signaling process that leads to S phase entry. A unique region of the membrane-proximal IgM domain may be important for Fab'-mediated enhancement, since Fab' fragments that bind with higher affinities to distinct sites on C['мю']4 were not as effective at mediating this phenomenon. Several possibilities for the adjuvant effects of this C['мю']4-specific Fab' on B cell responses triggered by mIgM cross-linking ligands are discussed, including the possibility that IG6 Fab' influences the potential for mIgM dimer formation or interactions of mIgM with other signal-transducing molecules. США, Dep. Rheumatol. and Molecular Med., Hosp. Joint Diseases, New York, NY 10003. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АКТИВАЦИЯ
ЛИГАНД C-МЮ 4
ИММУНОГЛОБУЛИН M
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Mongini, Patricia K.A.; Blessinger, Clare A.; Chiorazzi, Nicholas; Rajaram, Nirmala; Rudich, Steven M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.42

   
    Lower values for immunoglobulin M in cerebrospinal fluid when sampled with an atraumatic Sprotte needle compared with conventional lumbar puncture [Text] / Sten Ohman [et al.] // Ann. Clin. Biochem. - 1995. - Vol. 32, N 2. - P210-212 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Сниженные значения концентрации иммуноглобулина М в спинномозговой жидкости при заборе проб с помощью бестравматической иглы Спротта по сравнению со значениями, получаемыми при стандартной люмбальной пункции
Аннотация: Показано, что конц-ии IgM в пробах спинномозговой жидкости (СМЖ), полученной от 35 б-ных с помощью бестравматической иглы Спротта, значительно ниже, чем в пробах СМЖ, полученных от тех же б-ных с помощью стандартной иглы Квинка (p0,05), тогда как конц-ия сывороточного IgM и число эритроцитов в СМЖ не зависело от способа забора проб. Заключено, что при использовании стандартного метода забора проб значения конц-ий IgM в образцах СМЖ могут завышаться в результате загрязнения образцов сывороткой и что при использовании бестравматической иглы Спротта результаты определения IgM в образцах СМЖ точнее
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
КОНЦЕНТРАЦИЯ В СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ
ВЛИЯНИЕ СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohman, Sten; Ernerudh, Jan; Forsberg, Pia; Roberg, Magnus; Vrethem, Magnus
14.
Патент 5256771 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Tsay, Grace C.
    Heat treatment of IGM-containing immunoglobulins to eliminate non-specific complement activation [Текст] / Grace C. Tsay, Gary Jesmok ; Miles Inc. - № 504161 ; Заявл. 03.04.1990 ; Опубл. 26.10.1993
Перевод заглавия: Тепловая обработка IgM-содержащих иммуноглобулинов для удаления неспецифической активности комплемента
Аннотация: В концентратах IgM после умеренной тепловой обработки (40-62'ГРАДУС'; pH 4,0-5,0; 10 мин) снижается способность неспецифической активации комплемента без потери активности IgM. США, Miles Inc., Berkeley, CA
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
УДАЛЕНИЕ ИЗ СЫВОРОТКИ
ТЕПЛОВАЯ ОБРАБОТКА
ИММУНОГЛОБУЛИН M

Доп.точки доступа:
Jesmok, Gary; Miles Inc.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.92

    Wiersma, Erik J.
    Assembly of IgM: Role of disulfide bonding and noncovalent interactions [Text] / Erik J. Wiersma, Marc J. Shilman // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 10. - P5265-5272 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сборка IgM. Роль дисульфидных связей и нековалентных взаимодействий
Аннотация: Изучали значение дисульфидных связей внутри 'мю'-цепей для образования полимеров и мономеров IgM. Исключение всех внутрицепьевых связей химическим восстановлением и алкилированием или мутагенезом приводило к исключительной продукции полумерных (mL) молекул. Молекулы IgM, составленные из 'мю'-цепей, каждая из к-рых несла 6 возможных комбинаций замещений цистеина на серин, имели смесь поли-, моно- и полумеров. Цистеин в положении 575 необходим для эффективной сборки IgM полимеров и существенен, но не необходим для мономеров. Цистеин 373 существенен лишь для сборки мономеров. Цистеин 414 не участвовал в сборке молекулы IgM. Считают, что нековалентные взаимодействия между C'мю'2 доменами более существенны, чем взаимодействия между C'мю'4 и хвостовыми доменами. Канада, Univ. Toronto, Ontario. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
МЕХАНИЗМ "СБОРКИ" МОЛЕКУЛЫ
ЦЕПИ МЮ
ЗАМЕЩЕНИЕ ЦИСТЕИНА

Доп.точки доступа:
Shilman, Marc J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.394

   
    Enhancement of production of IgM and interferon-'бета' in human cell lines by poly-lysine [Text] / Yamamoto Mari Maeda [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 10. - P1842-1845 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Усиление полилизином образования IgM и интерферона-'бета' в линиях клеток человека
Аннотация: В гибридомах HB4C5, образованных слиянием лимфоцитов больного раком легкого с клетками NAT-30, среди ряда поликатионов 'эпсилон'-поли-L-лизин-HCl (около 4 кД), применяемый в качестве антибактериальной пищевой добавки, наиболее эффективно усиливает образование IgM без усиления пролиферации клеток; эта активность полилизина не страдает после воздействия на него трипсина, сохраняется при температурах ниже 60'ГРАДУС'C и утрачивается после инкубации в течение 30 мин при 100'ГРАДУС'C. Усиление полилизином образования интерферона-'бета' клетками MG-63 остеосаркомы человека ослабляется после переваривания полилизина трипсином. Япония, Natl Res. Inst. Vegetables, Ministry Agricult., Shizuoka 428. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
ИНТЕРФЕРОН 'БЕТА'
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОЛИЛИЗИН
УСИЛЕНИЕ
ГИБРИДОМА HB4C5

Доп.точки доступа:
Maeda, Yamamoto Mari; Mori, Yutaka; Osada, Kazuhiro; Murakami, Hiroki
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.11-04И8.247

    Захаров, В. М.
    Определение взаимосвязи уровня основных классов иммуноглобулинов M и G с антигенами BoLA-системы [Текст] / В. М. Захаров, А. Р. Орлова ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Актуал. вопр. инфекц. и инваз. болезней животных. - М., 1995. - С. 109-113 . - ISBN 5-86341-043-4
Аннотация: Особенности иммунного статуса животных в значительной степени обусловлены генетическими факторами, в частности генами Главного комплекса гистосовместимости - BoLA-системой. Необходимой и важной областью исследования иммунологии являются антигены I и II классов Главного комплекса гистосовместимости и их роль в развитии физиологических и патологических процессов. Эти исследования дают возможность выяснить молекулярно-генетические основы предрасположенности ко многим заболеваниям и условия реализации такой предрасположенности. В то же время представляется важным анализ генетического контроля иммунного ответа с учетом иммуногенетических особенностей селекционируемых животных. Показано, что существуют определенные взаимоотношения между антигенами BoLA-системы и содержанием иммуноглобулинов G и M
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.17
Рубрики: BOLA-СИСТЕМА
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ИММУНОГЛОБУЛИН M
ВЗАИМОСВЯЗЬ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Орлова, А.Р.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.82

    Oancea, Adriana E.
    Targeted removal of the 'мю' switch region from mouse hybridoma cells: A test of its role in gene expression in the endogenous IgH Locus [Text] / Adriana E. Oancea, Florence W. L. Tsui, Marc J. Shulman // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 12. - P5679-5683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нацеленное удаление региона 'мю' переключения из гибридомных клеток мышей. Тест на его роль в генной экспрессии в эндогенном IgH локусе
Аннотация: Применили гомологичную рекомбинацию для генерации нацеленных рекомбинантных гибридомных клеточных линий, к-рые лишены последовательностей региона переключения из главного интрона 'мю' гена. Для изучения экспрессии гена тяжелой цепи образцы экспрессии этих нокаутированных клеточных линий сравнивали с контрольными рекомбинантами. В отличие от данных, полученных на трансгенных животных, найден лишь минимальный эффект делеции элемента переключения субкласса иммуноглобулина. Канада, Immunol. Dept., Med. Sci. Building, Univ. Toronto, Ontario. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
УДАЛЕНИЕ ГЕНА
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsui, Florence W.L.; Shulman, Marc J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.72

   
    IgM polymerization inhibits the Golgi-mediated processing of the 'мю'-chain carboxy-terminal glycans [Text] / Marie-Madeleine Cals [et al.] // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 1. - P15-24 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Полимеризация IgM подавляет обусловленной системой Гольджи процессинг гликанов с концевой 'мю'-цепью
Аннотация: Secreted glycoproteins generally contain oligosaccharides of the complex type. However, several molecules have been described in which individual glycans are processed differently from one another. Folding, assembly and oligomerization could affect the maturation of certain glycans by hindering them to the Golgi processing machinery. Were tested this possibility by analysing a panel of engineered murine 'мю' chains secreted as 'мю'2L2 monomers or as polymers, and having or not the carboxy-terminal glycan (Asn563). In secreted IgM polymers, Asn563 bears high-mannose oligosaccharides, while complex sugars are found at the other four sites. Polymeric and monomeric IgM contain 'мю' chains whose glycans are processed differently. This is mainly due to the differential processing at the Asn563 glycan, which undergoes Golgimediated processing when IgM are secreted in the monomeric form. These results indicate that the oligomerization-dependent accessibility to the sugar modifying enzymes can be one of the key features that dictate the extent of oligosaccharide processing in multimeric glycoproteins. The presence of high mannose glycans at Asn563 implies that IgM polymerization takes place before encountering mannosidase II, likely in a pre-Golgi compartment. Италия, Molec. Immunol., DIBIT-HSR, Milano. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ ГЛИКАНОВ
СИСТЕМА ГОЛЬДЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cals, Marie-Madeleine; Guenzi, Silvia; Carelli, Stephana; Simmen, Thomas; Sparvoli, Antonella; Sitia, Roberto
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.251

   
    The ligand-induced membrane IgM associated with the cytoskeletal matrix of B cells is not mediated through the Ig 'альфа''бета' heterodimer [Text] / John H. Hartwig [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 8. - P3769-3779 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индуцированная лигандом ассоциация мембранного IgM с цитоскелетным матриксом B-клеток происходит без участия гетеродимера Ig'альфа''бета'
Аннотация: Антигенный рецептор B-клеток представляет собой комплекс мембранного Ig с гетеродимером Ig'альфа''бета'. Исследовали роль Ig'альфа''бета' в связывании Ig с цитоскелетом. Использовали клетки B-лимфомы, экспрессирующие поверхностный IgM. Под действием анти-IgM антител происходило перекрестное связывание молекул IgM и ассоциация их с цитоскелетом. Вестерн-блоттинг и проточная цитометрия не выявили присутствия Ig'альфа''бета' в комплексе IgM с цитоскелетом. Канада, Toronto Hosp. Western Div., M5T 2S8 Toronto. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
МЕМБРАННЫЙ
ЦИТОСКЕЛЕТ
СВЯЗЬ
IG'АЛЬФА''БЕТА'
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Hartwig, John H.; Jugloff, Lisa S.; De, Groot Nicholas J.; Grupp, Stephan A.; Jongstra-Bilen, Jenny
 1-20    21-40   41-60   61-76 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)