Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОБЛОТ<.>)
Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.082

    Dworkin-Rastl, Eva.

    The maternal histone H1 variant, H1М (В4 protein), Is the predominant H1 histone in Xenopus pregastrula embryos [Text] / Eva Dworkin-Rastl, Harald Kandolf, Rosamund C. Smith // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 161, N 2. - P425-439 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Н1М (белок В4) - разновидность материнского гистона Н1, - предоминантный гистон Н1 зародыша шпорцевой лягушки до стадии гаструлы
Аннотация: У шпорцевой лягушки методами иммуноцитохимии определяли содержание Н1М (подтипа материнского гистона Н1, прежнее название В4), а также соматических гистонов Н1А, Н1В, Н1С. В неоплодотворенном яйце титр Н1М составлял 'ЭКВИВ'1 нг/яйцо, в течение 3 сут. после оплодотворения он постепенно снижался. Соматические гистоны в яйце и в зародыше до стадии гаструляции отсутствуют, т. обр. Н1М представляет собой предоминантную разновидность Н1 в этот период. Н1М ассоциирован с хромосомами яйца или зародыша. В результате трансфекции клеточной линии Xenopus кДНК Н1М обнаружено повышение уровня экспрессии гистонов и аберратная конденсация хроматина в трансфецированных клетках. Австрия, Ernst Boehringer Inst., A-1121 Vienna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ЯЙЦО
ЗАРОДЫШ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

БЕЛКИ

ГИСТОНЫ

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА


Доп.точки доступа:
Kandolf, Harald; Smith, Rosamund C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.098

    Mangoura, D.

    Protein kinase C-'эпсилон' is a developmentally regulated, neuronal isoform in the chick embryo central nervous system [Text] / D. Mangoura, V. Sogos, G. Dawson // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 35, N 5. - P488-498 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: 'эпсилон'-характерная для нейронов изоформа протеинкиназы С, [экспрессия которой] изменяется в ходе развития, в центральной нервной системе куриных зародышей
Аннотация: Исследуя методом иммуноблот-анализа экстракты тканей ЦНС куриных зародышей и цыплят, начиная с 3-го дня эмбрионального периода и кончая 1-м днем после вылупления, обнаружили, что преобладающей формой протеинкиназы С (ПКС) была изоформа ПКС-'эпсилон', к-рая выявлялась с 6-го дня эмбрионального периода во всех отделах головного мозга, кроме сетчатки. Изоформы ПКС-'альфа'/'бета' и -'дзета' экспрессировались менее интенсивно. Исследование культивированных клеток методами Вестерн-блот-анализа и иммуноцитохимии показало, что клетки, происходящие из нейробластов 3-дневных зародышей, содержат только Ca{2}{+}-зависимую ПКС-'альфа'/'бета'. В клетках, происходящих от нейронов больших полушарий головного мозга 6-дневных зародышей, выявлялась только Ca{2}{+}-независимая ПКС-'эпсилон'. Линии глиальных клеток, полученные из коры больших полушарий 15-дневных зародышей, экспрессировали ПКС-'альфа'/'бета'. Делают вывод, что экспрессия ПКС-'эпсилон' связана с конечной фазой деления нейробластов. США, Univ. of Chicago Medical School, Chicago, IL 60637. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТЫ
НЕЙРОНЫ

НЕЙРОГЕНЕЗ

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ПРОТЕИНКИНАЗА С

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Sogos, V.; Dawson, G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.086

    Tomy, Priya M.

    Multiple laminin binding proteins in human fetal heart [Text] / Priya M. Tomy, Narayana Panicker Anilkumar, Perumana R. Sudhakaran // Dev., Growth and Differ. - 1994. - Vol. 36, N 3. - P333-340 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Множественные ламинин-связывающие белки в сердце плода человека
Аннотация: Выделен белок (Б) 67 кД, присутствующий в относительно высоких кол-вах в тканях плода человека на ранних стадиях развития. Изучали также появление катионо-зависимых ламинин-связывающих Б. Были выявлены 2 полосы со средней мол. м. 130 и 174 кД, к-рые при нередуцированных условиях давали 2 полосы с мол. м. 115 и 135 кД. Их связывание с In было макс. в присутствии ионов Mn{2}{+}. Иммуноблот-анализ с использованием антител к 'бета'[1] интегрину показал, что Б 115 кД является 'бета'[1] интегрином. Появление множественных ламинин-связывающих Б и относительно высокая конц-ия одного из этих Б, в частности, Б 67 кД, во время ранних стадий развития плода указывают на возможную роль этих Б в клеточных взаимодействиях с ламинином во время развития тканей миокарда. Индия, [Sudhakaran P. R.], Univ. of Kerala, Kariavattom, Trivandrum, 695581. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: БЕЛКИ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ ЛАМИНИН

ЛАМИНИН

СЕРДЦЕ

ПЛОД ЧЕЛОВЕКА

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Anilkumar, Narayana Panicker; Sudhakaran, Perumana R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.22

   

    Serum IgG antibody responses to Shigella invasion plasmid-coded antigens detected by immunoblot [Text] / An Li [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P435-445 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Ответы сывороточных IgG-антител на антигены, кодируемые плазмидами ивазии шигелл, детектируемые методом иммуноблотинга
Аннотация: С помощью иммуноблотинга определены иммунные ответы сывороточных иммуноглобулинов G (IgG) на антигены, кодируемые инвазионными плазмидами шигелл (IpasA, B, C, D и VirG) у 58 пациентов, зараженных Shigella flexneri, S. sonnei и S. dysenteriae. В сыворотке больных S. flexneri обнаруживается большое кол-во антител к этим антигенам, причем самый сильный ответ наблюдался по отношению к IpaB, а самый слабый - к IpeD. У инфицированных S. sonnei на антигены IpasA, B, C, VirG ответ был слабее, а на IpaD- отсутствовал вообще. При адсорбции Ipa - положительной сыворотки Ipa- экспрессирующими штаммами S. flexneri и S. sonnei большее кол-во антител к Ipa адсорбировалось из сыворотки в случае S. flexneri, а в случае S. sonnei - адсорбция антител была гораздо слабее, особенно к IpaD. Похоже, что IpaD у S. sonnei находится не на поверхности клетки. Швеция [Lindberg A. A.], the Dep. of Clinic. Bacteriol., Karolinska Inst., Huddinge Hospital, Huddinge. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
SHIGELLA SONNEI (BACT.)

БЕЛКИ

БЕЛКИ IPAS

АНТИГЕНЫ, КОДИРУЕМЫЕ ИНВАЗИОННЫМИ ПЛАЗМИДАМИ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ИММУНОБЛОТ

МЕТОД ОБНАРУЖЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Li, An; Zhao, Chun R.; Ekwall, Erik; Lindberg, Alf A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.262

   

    Serum IgG antibody responses to Shigella invasion plasmid-coded antigens detected by immunoblot [Text] / An Li [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P435-445 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Ответы сывороточных IgG-антител на антигены, кодируемые плазмидами ивазии шигелл, детектируемые методом иммуноблотинга
Аннотация: С помощью иммуноблотинга определены иммунные ответы сывороточных иммуноглобулинов G (IgG) на антигены, кодируемые инвазионными плазмидами шигелл (IpasA, B, C, D и VirG) у 58 пациентов, зараженных Shigella flexneri, S. sonnei и S. dysenteriae. В сыворотке больных S. flexneri обнаруживается большое кол-во антител к этим антигенам, причем самый сильный ответ наблюдался по отношению к IpaB, а самый слабый - к IpeD. У инфицированных S. sonnei на антигены IpasA, B, C, VirG ответ был слабее, а на IpaD- отсутствовал вообще. При адсорбции Ipa - положительной сыворотки Ipa- экспрессирующими штаммами S. flexneri и S. sonnei большее кол-во антител к Ipa адсорбировалось из сыворотки в случае S. flexneri, а в случае S. sonnei - адсорбция антител была гораздо слабее, особенно к IpaD. Похоже, что IpaD у S. sonnei находится не на поверхности клетки. Швеция [Lindberg A. A.], the Dep. of Clinic. Bacteriol., Karolinska Inst., Huddinge Hospital, Huddinge. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
SHIGELLA SONNEI (BACT.)

БЕЛКИ

БЕЛКИ IPAS

АНТИГЕНЫ, КОДИРУЕМЫЕ ИНВАЗИОННЫМИ ПЛАЗМИДАМИ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ИММУНОБЛОТ

МЕТОД ОБНАРУЖЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Li, An; Zhao, Chun R.; Ekwall, Erik; Lindberg, Alf A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.079

    Maden, M.

    Distribution of cellular retinoic acid-binding proteins I and II in the chick embryo and their relationship to teratogenesis [Text] / M. Maden // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 4. - P294-301 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Распределение клеточных белков I и II, связывающих ретиноевую кислоту, у куриных зародышей и их взаимосвязь с тератогенезом
Аннотация: Исследовали распределение белков I и II, связывающих ретиноевую кислоту (БI и БII) с помощью иммуноблотанализа у эмбрионов кур в течение первых 6 сут. развития. Поскольку ретиноевая кислота тератогенна к определенной части эмбриона, а на др. его части она оказывает стимулирующее действие, то существенно было выявить распределение БI и БII в ходе развития. На 2-е сут. развития оба белка не экспрессируются, на 3-й сут. БI экспрессируется интенсивнее, чем БII. На 4-е сут. выявлена экспрессия БI в нервной ткани, производных нервного гребня и клетках почки конечности, в др. тканях был низкий уровень экспрессии БI, а в головной части и эпидермисе БI не выявлялся. При этом БII экспрессировался более обширно, но слабее, чем БI, в сомитах и эктодерме БII не обнаруживался. В почке конечности были значительные вариации в распределении этих белков вдоль передне-задней оси, где они выполняют, вероятно, разную функцию. Обсуждается вопрос о взаимозависимости белков в развитии, о роли эндогенной ретиноевой кислоты и ее тератогенном действии. Великобритания, King's College London, London WC2D 5RL. Библ. 72.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: БЕЛКИ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ РЕТИНОЕВУЮ КИСЛОТУ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

КУРЫ


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.095

   

    High levels of expression of the tumor supressor gene APC during development of the rat central nervous system [Text] / Ratan V. Bhat [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P3059-3071 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии гена-супрессора опухолей АРС во время развития центральной нервной системы у крыс
Аннотация: Были получены фрагменты крысиного гомолога гена APC - гена-супрессора опухолей, мутации к-рого обусловливают развитие наследственного аденоматозного полипоза у человека. С их помощью метода блот-анализа и гибридизации in situ выявляли мРНК АРС в головном мозге крыс. У взрослых крыс выраженная экспрессия АРС наблюдалась в обонятельных луковицах, гиппокампе и мозжечке и низкий уровень экспрессии - в др. отделах мозга. Во время эмбрионального и раннего постнатального развития, наоборот, высокий уровень экспрессии АРС был обнаружен во всем мозге, и он становился равным взрослому уровню через 6 нед после рождения, за исключением обонятельных луковиц, где уровень АРС не менялся. Высокий уровень экспрессии АРС начиная с раннего нейрогенеза до поздних стадий нейронального развития доказывает, что АРС может способствовать супрессии нейрональной пролиферации во время этого периода интенсивности роста. США, [R. E. Mains], Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205-2185. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

ОНТОГЕНЕЗ

ГЕНЫ

СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕЙ

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bhat, Ratan V.; Baraban, Jay M.; Johnson, Richard C.; Eipper, Betty A.; Main, Richard E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.263

   

    Characterization of plasmid-related antigen of Yersinia enterocolitica by immunological techniques [Text] / Maria Jose Soares Mendes Giannini [et al.] // Rev. cienc. farm. - 1993. - Vol. 15. - P113-121 . - ISSN 0101-3793
Перевод заглавия: Характеристика определяемого плазмидой антигена Yersinia enterocolitica с помощью иммунологических приемов
Аннотация: Вирулентность Yersinia enterocolitica связана с плазмидой с м. м. около 40-48 мегадальтон, гены к-рой детерминируют синтез различных белков, как связанных с мембраной бактериальной клетки, так и экстрагируемых бактериальной клеткой в окружающую среду. Методом ЭФ в ПАГ с додецилсульфатом натрия изучены белковые профили шт. Y. enterocolitica, в к-рых обнаружены или необнаружены плазмиды с м. м. 40-48 мегадальтон. При этом определены оптимальные условия культивирования для экспрессии этих белков. Сами белки проанализированы с помощью метода иммуноблота с анти-Св, полученной в результате адсорбции Св против АГ, содержащего плазмиду шт. Y. enterocolitica. Результаты этих исследований позволили определить белок с м. м. 38 килодальтон, к-рый синтезуется только содержащими плазмиду шт. Y. enterocolitica и секретируется в окружающую среду при культивировании бактериальных клеток в среде MOX при 37'ГРАДУС'C. Бразилия, Facuidade de Ciencias Farmaceuticas; UNEPS, 14801-902, Aiaraquara, sp. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ПЛАЗМИДА

АНТИГЕНЫ

ИММУНОБЛОТ

АНТИ-СВ


Доп.точки доступа:
Giannini, Maria Jose Soares Mendes; Cicarelli, Regina Maria Barretto; Medeiros, Beatriz Maria Machado de; Bauab, Tais Maria; Toscano, Elaine; Falcao, Deise Pasetto

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.56

    Grundker, C.

    Chorionic gonadotropin-like proteins in the obplacental giant cells of the rabbit [Text] / C. Grundker, de Angelis M. Hrabe, C. Kirchner // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 278, N 3. - P573-578 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Подобные хориогонадотропину белки в обплацентарных гигантских клетках кролика
Аннотация: Методом двумерного ЭФ в геле с последующим иммуноблоттингом два белка 26 кД с антигенностью хориогонадотропина при pI 6,6 и 6,4 обнаружены в обплацентарной ткани матки крольчихи через 15 сут после оплодотворения и в изолированных из этой ткани гигантских клетках. Эти белки отсутствуют в плаценте, параплаценте, бластоцисте и трофобласте. Культивируемые гигантские клетки синтезируют эти белки, к-рые также выявляются иммуногистохимически лишь в обплацентарных гигантских клетках. Германия, Philipps Univ., D35032, Marburg. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ГОРМОНЫ
ХОРИОГОНАДОТРОПИН

МАТКА

ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Hrabe, de Angelis M.; Kirchner, C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.323

    Raoult, D.

    Immunoblot cross-reactions among Rickettsia, Proteus spp. and Legionella spp. in patients with Mediterranean spotted fever [Text] / D. Raoult, G. A. Dasch // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 11, N 1. - P13-18 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Перекрестные реакции в иммуноблоте между риккетсиями, протеями и легионеллами у больных средиземноморской пятнистой лихорадкой
Аннотация: С помощью иммуноблота выявили в сыворотках б-ных средиземноморской пятнистой лихорадкой перекрестные IgM антитела к Proteus OX 19, Proteus OX 2, риккетсиям тифозной группы, Legionella pneumophila сероваров 4 и 5, L. bazemanii Wiga и к L. micdadei Tatlock. Обработка антигенного материала протеиназой К не снимала перекрестных реакций, на основании чего был сделан вывод, о том, что перекрестная реактивность связана с липополисахаридом. Используя перекрестную адсорбцию сывороток разными антигенами, установили, что L. bazemanii Wiga, R. typhi и Proteus OX 19 имеют общий перекрестный эпитоп. В то же время перекрестнореагирующие антитела к L. micdadei и Proteus OX 2 различаются между собой. Считают, что образование выявленных перекрестнореагирующих антител может приводить к ложным результатам при диагностике б-ных средиземноморской пятнистой лихорадкой. Франция, Unite Rickettsies, Fac. Med., CNRS EP J 0054, 27 Boulevar Jean Moulin, 13385 Marseille, Cedex 05. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ПЯТНИСТАЯ ЛИХОРАДКА
СЕРОДИАГНОСТИКА

ПЕРЕКРЕСТНОРЕАГИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА

ИММУНОБЛОТ

RICKETTSIA (BACT.)

LEGIONELLA (BACT.)

PROTEUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Dasch, G.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.464

    Ji-Long, Chen.

    Changes in the protein composition of intermediate filament- nuclear lamina- nuclear skeleton system in lymphocytes during development of bursa Fabricius of Peking duck [Text] / Chen Ji-Long, Wang Ping // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1994. - Vol. 25, N 1. - С. 37-42 . - ISSN 0529-7356
Перевод заглавия: Изменения в белковом составе системы промежуточные филаменты - ядерная пластинка - ядерный скелет в лимфоцитах во время развития фабрициевой сумки пекинской утки
Аннотация: С помощью иммуноблот-анализа показано, что виментин (Ви), белок с мол. м. 55 кД, является основным компонентом промежуточных филаментов лимфоцитов. Содержание Ви уменьшается в процессе развития фабрициевой сумки. С помощью двумерного электрофореза выявлены пятна 24, 40 и 15, соответствующие компонентам ядерного скелета лимфоцитов 26-суточных зародышей, 3- и 12-недельных уток. Исследования с помощью двумерного электрофореза также показали, чтор ядерный скелет лимфоцитов 3-недельных уток содержит 2 основных белка (35 кД/PI 5,2, 37 кД/PI 5,5). Мол. масса ламинов составляла 'ЭКВИВ'67 кД. Ламин В, кислый белок, является главным компонентом ядерной пластинки лимфоцитов, и его содержание возрастает в процессе развития фабрициевой сумки. Китай, Inst. of Developmental Biol., Academia Sinica, Beijing. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.23.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ

ФАБРИЦИЕВА СУМКА

ВИМЕНТИН

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ПЕКИНСКАЯ УТКА


Доп.точки доступа:
Ping, Wang

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.151

    Watts, Raymond G.

    Role of tropomyosin, 'альфа'-actinin, and actin binding protein 280 in stabilizing triton insoluble F-actin in basal and chemotactic factor activated neutrophils [Text] / Raymond G. Watts, Thomas H. Howard // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 28, N 2. - P155-164 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Роль тропомиозина, 'альфа'-актина и связанного с актином протеина 280 в стабилизации нерастворимого в тритоне F-актина в базальных и активированных фактором хемотаксиса нейтрофилах
Аннотация: F-actin is a major component of the neutrophil (PMN) cytoskeleton. In basal PMNs, F-actin exists in two structurally and functionally distinct pools: Triton insoluble F-actin (TIF)-cold insensitive, not depolymerizable by dilution, and distributed in pseudopods and submembranous locations; and Triton soluble F-actin (TSF)-unstable in cold, diffusely distributed, and gelsolin enriched. The element(s) conferring these unique properties to the Triton insoluble F-actin pool are unknown, but logically include distinct actin regulatory proteins. To study the morphologic and functional determinants of the Triton insoluble F-actin pool, the distribution and quantily of three candidate regulatory proteins, 'альфа'-actinin, tropomyosin (TM), and actin binding protein (ABP-280), were compared in F-actin (Triton insoluble and Triton soluble) and G-actin pools isolated from basal and chemotactic factor activated human PMNs in suspension, using immunoblots and ionic extraction. F-actin content was measured by NBDphallacidin binding and gel scans. The results show that: (1) 'альфа'-actinin, actin binding protein 280, and tropomyosin are localized to TIF and excluded from TSF; (2) TM, 'альфа'-actinin, and ABP 280 are required to stabilize fractions of Triton insoluble F-actin in PMNs; and (3) chemotactic factor activation results in release of a fraction of TM from the Triton insoluble F-actin pool in temporal association with F-actin polymerization in the Triton insoluble F-actin pool. Shifts in ABP 280 or 'альфа'-actinin do not occur. The results suggest that TM, 'альфа'-actinin, and ABP 280 provide structure to TIF and that TM release from TIF is involved in chemotactic factor induced actin polymerization in PMNs. США, Div. Hematol.-Oncol., Dep. Pediatr., Univ. Alabama at Birmingham. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ

БЕЛОК

АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ

ФОРМИЛПЕПТИД

ИММУНОБЛОТ


Доп.точки доступа:
Howard, Thomas H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.54

    Turner, Christopher E.

    Paxillin is a major phosphotyrosine-containing protein during embryonic development [Text] / Christopher E. Turner // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 1. - P201-207 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Паксиллин - основной содержащий фосфотирозин белок в период эмбрионального развития
Аннотация: Из экстрактов тканей куриного зародыша с помощью антител к фосфотирозину, конъюгированных с частицами агарозы, и методом блот-анализа выделены содержащие фосфотирозин белки (ФБ) с мол. м. 110, 70 и 50 кД. ФБ 70 кД представляет собой паксиллин - один из основных субстратов тирозинкиназы в период органогенеза у кур. Около 20% этого ФБ фосфорилируется в раннем эмбриогенезе, однако, у взрослых кур этого не происходит. Сходный характер поведения ФБ наблюдается и у крыс. Подчеркивается, что регуляция процесса фосфорилирования тирозиновых остатков ФБ играет важную роль в контроле преобразования цитоархитектуры тканей в эмбриогенезе у позвоночных. США, SUNY Health Sci. Center at Syracuse, Syracuse, NY 13210. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: БЕЛКИ
ПАКСИЛЛИН

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ФОСФОТИРОЗИН

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

КУРЫ


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.120

   

    Expression of a paired helical filament tau epitope in embryonic chicken central nervous system [Text] / H. Rosner [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 9. - P1164-1166 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Экспрессия парных спиральных филаментов эпитопа tau в центральной нервной системе куриных эмбрионов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЭМБРИОГЕНЕЗ

ФОСФОПРОТЕИНЫ

ТАУ

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Rosner, H.; Rebhan, M.; Vacun, G.; Vanmechelen, E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.11

   

    Immunohistochemical localization and possible physiological roles of tumor necrosis factor-'альфа' in mouse cumulus-oocyte complexes [Text] / Eimei Sato [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P413-420 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое выявление и возможная физиологическая роль фактора некроза опухолей 'альфа' в комплексах ооцит-яйценосный бугорок у мыши
Аннотация: Фактор некроза опухолей 'альфа' (ФНО) продуцируется макрофагами и участвует в регуляции функций яичника. Методом иммуноблот-анализа с использованием специфических антител к ФНО был выделен белок 17 кД из экстрактов комплексов ооцит-яйценосный бугорок (Оц-ЯБ) мыши. ФНО в конц-ии 10 нг/мл и 10% антисыворотка (АС) к ФНО не оказывали влияния на созревание Оц и разрушение зародышевого пузырька и на процесс выделения полярного тельца. Однако ФНО в конц0ии 1 нг/мл и выше подавлял спонтанную фрагментацию фолликулярных Оц в культуральной среде. АС к ФНО не влияла на скорость оплодотворения Оц при условии ее добавления к Оц, окруженным фолликулярными клетками ЯБ. Подчеркивается, что процесс дегенерации Оц и яиц мыши модулируется ФНО, к-рый накапливается в клетках ЯБ в период созревания Оц. Япония, Inst. of Medical Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ

ООГЕНЕЗ

ФОЛЛИКУЛЫ

ЯЙЦЕКОСТНЫЙ БУГОРОК

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sato, Eimei; Nakayama, Taisuke; kamio, Kae; Takahashi, Yuji; Toyoda, Yutaka

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.535

   

    Immunohistochemical localization and possible physiological roles of tumor necrosis factor-'альфа' in mouse cumulus-oocyte complexes [Text] / Eimei Sato [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P413-420 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое выявление и возможная физиологическая роль фактора некроза опухолей 'альфа' в комплексах ооцит-яйценосный бугорок у мыши
Аннотация: Фактор некроза опухолей 'альфа' (ФНО) продуцируется макрофагами и участвует в регуляции функций яичника. Методом иммуноблот-анализа с использованием специфических антител к ФНО был выделен белок 17 кД из экстрактов комплексов ооцит-яйценосный бугорок (Оц-ЯБ) мыши. ФНО в конц-ии 10 нг/мл и 10% антисыворотка (АС) к ФНО не оказывали влияния на созревание Оц и разрушение зародышевого пузырька и на процесс выделения полярного тельца. Однако ФНО в конц0ии 1 нг/мл и выше подавлял спонтанную фрагментацию фолликулярных Оц в культуральной среде. АС к ФНО не влияла на скорость оплодотворения Оц при условии ее добавления к Оц, окруженным фолликулярными клетками ЯБ. Подчеркивается, что процесс дегенерации Оц и яиц мыши модулируется ФНО, к-рый накапливается в клетках ЯБ в период созревания Оц. Япония, Inst. of Medical Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ

ООГЕНЕЗ

ФОЛЛИКУЛЫ

ЯЙЦЕНОСТНЫЙ БУГОРОК

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sato, Eimei; Nakayama, Taisuke; kamio, Kae; Takahashi, Yuji; Toyoda, Yutaka

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04М1.34

    Durham, Paul L.

    Characterization of 'альфа'1, 'бета'1, and 'гамма'1 laminin subunits during rabbit fetal lung development [Text] / Paul L. Durham, Jeanne M. Snyder // Dev. Dyn. - 1995. - Vol. 203, N 4. - P408-421 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Характеристика субъединиц 'альфа'1, 'бета'1 и 'гамма'1 ламинина во время развития легких у плодов кролика
Аннотация: Ламинин-1 - белок внеклеточного матрикса, состоит из 3 полипептидных цепей. Исследовали экспрессию 'альфа'1-, 'бета'1- и 'гамма'1-цепей ламинина (Л) на разных стадиях развития легких у плодов кролика. Наивысшие уровни субъединиц 'альфа'1, 'бета'1 и 'гамма'1 Л обнаруживаются на 26-й день внутриутробной жизни (ВЖ; весь период ВЖ составляет 31 день) и совпадает с началом дифференцировки альвеолярных эпителиальных клеток. Полученные результаты указывают на то, что экспрессия 'альфа'1-, 'бета'1- и 'гамма'1-цепей регулируется независимо во время развития легких. Л локализуется в базальных мембранах бронхов, бронхиол, преальвеолярных протоков и кровеносных сосудов в легких плода. Л также обнаруживается в немногих мезенхимных клетках на 19-ый день ВЖ, позднее число этих клеток увеличивается. 'альфа'1-субъединица Л выявляется в базальных мембранах бронхов, бронхиол, преальвеолярных протоков и кровеносных сосудов и не обнаруживается в мезенхимных клетках. 'бета'1-субъединица Л локализуется в базальных мембранах бронхов, бронхиол, преальвеолярных протоков и в окружающих их мезенхимных клетках. США [Snyder J. M.], Univ. of Iowa College of Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

ЛАМИНИН

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Snyder, Jeanne M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.531

    Durham, Paul L.

    Characterization of 'альфа'1, 'бета'1, and 'гамма'1 laminin subunits during rabbit fetal lung development [Text] / Paul L. Durham, Jeanne M. Snyder // Dev. Dyn. - 1995. - Vol. 203, N 4. - P408-421 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Характеристика субъединиц 'альфа'1, 'бета'1 и 'гамма'1 ламинина во время развития легких у плодов кролика
Аннотация: Ламинин-1 - белок внеклеточного матрикса, состоит из 3 полипептидных цепей. Исследовали экспрессию 'альфа'1-, 'бета'1- и 'гамма'1-цепей ламинина (Л) на разных стадиях развития легких у плодов кролика. Наивысшие уровни субъединиц 'альфа'1, 'бета'1 и 'гамма'1 Л обнаруживаются на 26-й день внутриутробной жизни (ВЖ; весь период ВЖ составляет 31 день) и совпадает с началом дифференцировки альвеолярных эпителиальных клеток. Полученные результаты указывают на то, что экспрессия 'альфа'1-, 'бета'1- и 'гамма'1-цепей регулируется независимо во время развития легких. Л локализуется в базальных мембранах бронхов, бронхиол, преальвеолярных протоков и кровеносных сосудов в легких плода. Л также обнаруживается в немногих мезенхимных клетках на 19-ый день ВЖ, позднее число этих клеток увеличивается. 'альфа'1-субъединица Л выявляется в базальных мембранах бронхов, бронхиол, преальвеолярных протоков и кровеносных сосудов и не обнаруживается в мезенхимных клетках. 'бета'1-субъединица Л локализуется в базальных мембранах бронхов, бронхиол, преальвеолярных протоков и в окружающих их мезенхимных клетках. США [Snyder J. M.], Univ. of Iowa College of Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.09
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

ЛАМИНИН

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Snyder, Jeanne M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.175

    Levisohn, Sharon.

    In vivo variation of Mycoplasma gallisepticum antigen expression in experimentally infected chickens [Text] / Sharon Levisohn, Renate Rosengarten, David Yogev // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 2-3. - P219-231 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Вариации в антигенной экспрессии Mycoplasma gallisepticum у экспериментально зараженных цыплят in vivo
Аннотация: Исследовали в вестерн иммуноблоте экспрессию антигенов у шт. Mycoplasma gallisepticum, выделенных из трахеальных мазков от цыплят после их заражения аэрозольным методом M. gallisepticum шт. R или его клональным вариантом R/E. Использовали референс-антисыворотку или моноклональные АТ к поверхностным белкам. Обнаружены значительные вариации в экспрессии главных иммуногенных белков, включая p67a, у различных изолятов. При сравнении в иммуноблоте исходного инокулюма (шт. R) и изолятов из трахеи цыплят, инфицированных этим шт., удалось показать, что через 8 дней после инфицирования in vivo происходит селекция PvpA{+}p67a фенотипов. Обнаруженный феномен можно рассматривать как адаптивный механизм, позволяющий микоплазмам ускользать от иммунологического надзора организма на различных стадиях инфекции. Израиль, Kimron Veterinary Inst., Bet Dagan. Ил. 4. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOPLASMA GALLISEPTICUM (BACT.)
АНТИГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ВЕСТЕРН-ИММУНОБЛОТ

ВАРИАЦИИ

АДАПТИВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

МАКРООРГАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Rosengarten, Renate; Yogev, David

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.92

    Levisohn, Sharon.

    In vivo variation of Mycoplasma gallisepticum antigen expression in experimentally infected chickens [Text] / Sharon Levisohn, Renate Rosengarten, David Yogev // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 2-3. - P219-231 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Вариации в антигенной экспрессии Mycoplasma gallisepticum у экспериментально зараженных цыплят in vivo
Аннотация: Исследовали в вестерн иммуноблоте экспрессию антигенов у шт. Mycoplasma gallisepticum, выделенных из трахеальных мазков от цыплят после их заражения аэрозольным методом M. gallisepticum шт. R или его клональным вариантом R/E. Использовали референс-антисыворотку или моноклональные АТ к поверхностным белкам. Обнаружены значительные вариации в экспрессии главных иммуногенных белков, включая p67a, у различных изолятов. При сравнении в иммуноблоте исходного инокулюма (шт. R) и изолятов из трахеи цыплят, инфицированных этим шт., удалось показать, что через 8 дней после инфицирования in vivo происходит селекция PvpA{+}p67a фенотипов. Обнаруженный феномен можно рассматривать как адаптивный механизм, позволяющий микоплазмам ускользать от иммунологического надзора организма на различных стадиях инфекции. Израиль, Kimron Veterinary Inst., Bet Dagan. Ил. 4. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: MYCOPLASMA GALLISEPTICUM (BACT.)
АНТИГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ВЕСТЕРН-ИММУНОБЛОТ

ВАРИАЦИИ

АДАПТИВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

МАКРООРГАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Rosengarten, Renate; Yogev, David

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)