Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИМИДАЗОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.081

   
    Биохимические аспекты токсического действия меркаптанов [Текст] / В. А. Дадали [и др.] // XV Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии в 4 т. Минск, 24-29 мая, 1993 г. - Минск, 1993. - Т. 4. - С. 52-53 . - ISBN 5-343-01-447-Х
Аннотация: Изучено влияние промышленных алифатических и ароматических меркаптанов и дисульфидов на активность ферментов первой (цитохром Р[4][5][0]) и второй (глутатион-трансфераза; ГТ) фаз детоксикации ксенобиотиков, уровень перекисного окисления и антиоксидантной защиты, состояние и резистентность эритроцитарных мембран. Низкие дозы арилмеркаптанов при хроническом воздействии резко ингибируют ГТ, что тормозит или подавляет детоксикацию сопутствующих галоген- и нитрогалогенбензолов и нитропиридинов. Высокие дозы летальны вследствие существенной активации процессов перекисного окисления, деструкции Hb и других эритроцитарных белков и липидов биомембран, при сохранении активности ГТ и липидоэкспонированной формы цитохрома Р[4][5][0], но понижении активности водоэкспонированной. Алифатические меркаптаны повышают активность ГТ, но инициируют процессы перекисного окисления и декструкции эритроцитов при значительно более высокой конц-ии, чем ароматические. Как факторы антитоксической защиты изучены мономерные и полимерные имидазол- и бензимидазолсодержащие соединения, стимулирующие обе фазы детоксикации, и экранированные фенолы, действующие одновременно и как антиоксиданты. Установлено, что только сочетание обоих факторов является условием эффективной защиты от интоксикации меркаптанами с одновременной стабилизацией и даже стимуляцией активности как ГТ, так и цитохрома Р[4][5][0].
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: МЕРКАПТАНЫ АЛИФАТИЧЕСКИЕ
МЕРКАПТАНЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ
ДИСУЛЬФИДЫ
ЦИТОХРОМ Р450
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЭРИТРОЦИТЫ
ИМИДАЗОЛЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ФЕНОЛЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Дадали, В.А.; Голованова, Н.Э.; Макаров, В.Г.; Тарасова, О.В.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.080

   
    Защитный эффект производных имидазола при повреждающем действии оксидантов [Текст] / Н. С. Кислицина [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 89
Аннотация: Изучали защитные свойства препаратов производных имидазола при действии веществ, вызывающих усиление р-ций свободнорадикального окисления. Установили, что присутствие препаратов в инкубационной среде в диапазоне конц-ий от 10{-}{6} M до 10{-}{3} M снижало цитотоксическое действие мелкодисперсных частиц оксида кремния на культуру макрофагов. Предварительное однократное введение препаратов подопытным животным существенно снижало летальность, вызванную острым воздействием ядов, приводящих к развитию оксидативного стресса.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ИМИДАЗОЛЫ
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
МАКРОФАГИ
ЯДЫ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Кислицина, Н.С.; Кацнельсон, Б.А.; Тиунов, Л.А.; Баринов, В.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.067

    Jager, Lowie P.
    Effects of some imidazoles on the adrenocortical steroid biogenesis in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / Lowie P. Jager, Graaf Gerrit J. de // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.: Proc. - P120 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние некоторых имидазолов на биогенез стероидов в коре надпочечников in vitro
Аннотация: Изучали влияние имидазолов (I), агонистов 'альфа'[2]-адренорецепторов - детомидина и медетомидина, и антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов, атипамезола, на синтез стероидов в коре надпочечников. Клетки коры надпочечников инкубировали с субстратами и I и затем в среде измеряли конц-ию альдостерона (II). I явились мощными ингибиторами секреции II, причем их ингибиторный эффект был сравним с действием известных блокаторов ферментов митохондрий, участвующих в биогенезе стероидных гормонов - этомидата и кетоконазола. Имидазолины, клонидин, фентоламин и толазолин, не влияли на синтез II. Т. обр., I подавляли активность ферментов, вовлеченных в C11-гидроксилирование и С18окисление в процессе биогенеза стероидов. Нидерланды, ID-DLO, Postbus 65, 8200 AB, Lelystad. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ИМИДАЗОЛЫ
ВЛИЯНИЕ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
de, Graaf Gerrit J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.323

   
    Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. Synthesis, in vitro activity, and molecular modeling studies of N-[(heterobiaryl)methyl]imidazoles [Text] / Aldo Salimbeni [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 23. - P3928-3938 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Непептидные антагонисты рецепторов ангиотензина II. Синтез, активность in vitro и молекулярное моделирование N-[(гетеро-диарил)метил]имидазолов
Аннотация: На основе модельных соединений фирмы "DuPont" синтезировали производные N-[(гетеро-диарил)метил]имидазолов (ПГМИ) путем замен центрального или концевого фенильного кольца на гетероароматические кольца (фурановое, тиофеновое, тиазольное и пиридиновое). Все ПГМИ слабее связывались с рецепторами ангиотензина II (АТII) мембраны надпочечников крыс и проявляли более слабую активность на модели индуцированных АТII сокращений полосок аорты кроликов по сравнению со стандартом сравнения "DuPont" EXP-7711. Провели исследования молекулярного моделирования ПГМИ с учетом конформационных и электростатических х-к различных ПГМИ. Предложили гипотезу о том, что диарильный фрагмент центрального ароматического кольца обеспечивает ориентацию в нужном направлении конечного фенильного кольца, при этом распределение заряда электронов является критическим для соответствия молекулы липофильному карману рецепторов АТII. Италия, Ist. Lusofarmaco,{||} 20132 Milano. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09 + 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ
[(ГЕТЕРО-ДИАРИЛ)МЕТИЛ] ИМИДАЗОЛЫ * N-
СИНТЕЗ
АОРТА КРЫСЫ
РЕЛАКСАЦИЯ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Salimbeni, Aldo; Canevotti, Renato; Paleari, Fabio; Bonaccorsi, Fabrizio; Renzetti, Anna R.; Belvisi, laura; Bravi, Gianpaolo; Scolastico, Carlo
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.062

   
    Производные имидазола [Текст]. ХХVII. Синтез и радиозащитная активность гидрохлоридов замещенных фенацилтиоимидазолинов и 3-фенил-5,6-дигидроимидазо-[2,1-b] тиазолов / М. А. Ирадян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 7. - С. 13-15 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез гидрохлоридов замещенных фенацилтиоимидазолинов и 3-фенил-5,6-дигидроимидазо[2,1-b]тиазолов. Установили, что некоторые из полученных соединений обладают радиозащитной активностью. В опытах на крысах наблюдали при их введении увеличение выживаемости по сравнению с контролем при облучении в LD[8][0][-][1][0][0] [3][0] в пределах 20-30%, а также увеличение СПЖ животных на 17-35%. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ирадян, М.А.; Ароян, Р.А.; Енгоян, А.П.; Григорян, Г.Х.; Нерсесян, С.Э.; Паносян, А.Г.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.136

    Frame, A. Scott
    The synthesis of novel transition state analogues related to imidazole and purine nucleotides involved in the de novo biosynthesis of purines [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / A.Scott Frame, Richard H. Wightmann // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P363-366 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез новых аналогов переходных состояний, относящихся к имидазольным и пуриновым нуклеотидам, включающихся в биосинтез пуринов de novo
Аннотация: С целью обнаружения ингибиторов ферментов, катализирующих синтез пуриновых нуклеотидов de novo синтезирована серия 5-амино-4-сульфонамидоимидазольных нуклеотидов и аналог инозина - 5-(бета-D-рибофуранозил)имидазо[4,5-е]1,2,4-тиадиазин- 1,1-диоксид. In vitro против Кл IMC 15А данные соединения не проявили ингибирующей активности при конц-иях ниже 10 мкг/мл. Великобритания, Heriot-Watt Univ., Edinburgh, EH 14 4AS. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IMC15A

Доп.точки доступа:
Wightmann, Richard H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.20

    Kalecincka, Elizbieta.
    Reactivity of imidazoles in pulse and 'гамма'-irradiated liquid and frozen systems [Text] : [Pap.] 8th Tihany Symp. Radiat. Chem., Balatonszeplak, 1994 / Elizbieta Kalecincka, Jerzy Kalecinski // Radiat. Phys. and Chem. - 1996. - Vol. 47, N 3. - P345-348 . - ISSN 0969-806X
Перевод заглавия: Реактивность имидазолов в импульсно и 'гамма'-облученных жидких и замороженных системах
Аннотация: Реактивность и распад имидазолов (имидозол, 1-метилимидозол, 1-этилимидозол, 1-пропилимидозол) исследовали в системах метанол, метанол-вода, хлорид-метанол-вода. В импульсных и стационарных экспериментах показано, что имидазолы обладают средней реакционной способностью по отношению к электронам и скорее низкой реакционной способностью по отношению к радикалам, особенно в замороженных матрицах хлорид-метанол-вода. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 6
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.15
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ
РАДИОЛИЗ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОНЫ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ЖИДКИЕ
ЗАМОРОЖЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Kalecinski, Jerzy
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.84

   
    2-[(2-Aminobenzyl)sulfinyl)-1-(2-pyridyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopent[d]imidazoles as a novel class of gastric H{+}/K{+}-ATPase inhibitors [Text] / Masaki Yamada [et al.] // J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 39, N 2. - P596-604 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 2-[(2-Аминобензил)сульфинил]-1-(2-пиридил)-1,4,5,6- тетрагидроциклопент[d]имидазолы в качестве нового класса ингибиторов желудочной H{+}/K{+}-АТФазы
Аннотация: Синтезировали ряды новых замещенных 2-сульфинилимидазолов. 4,5-Незамещенные имидазолы и 1,4,5,6-тетрагидроциклопент[d]имидазолы эффективно ингибировали H{+}/K{+}-АТФазу мембранных везикул слизистой оболочки желудка свиньи и при п/о введении в дозе 30 мг/кг снижали стимулированную пентагастрином секрецию желудочного сока у наркотизированных крыс. Провели анализ зависимости структура-активность. Для углубленных испытаний выбрали соед. T-776 (2-[(2-аминобензил)сульфинил]-1-[2-(3-метилпиридил)]-1,4,5,6- тетрагидроциклопент[d]имидазол), механизм действия к-рого отличается от механизма действия омепразола. Япония, Research Lab. of Applied Biochemistry, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Saitama 335. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ H(+), K(+) АТФАЗЫ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА СВИНЬИ
ТЕТРАГИДРОЦИКЛОПЕНТ[D] ИМИДАЗОЛЫ* 1,4,5,6-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Т-776
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Masaki; Yura, Takeshi; Morimoto, Masamichi; Harada, Tsunehiro; Yamada, Koichiro; Honma, Yasushi; Kinoshita, Mine; Sugiura, Masaki
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.248

   
    Heteroarylaminoethyl and heteroarylthioethyl imidazoles. Synthesis and H[3]-receptor affinity [Text] / P. V. Plazzi [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 11. - P881-889 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Гетероариламиноэтил- и гетероарилтиоэтилимидазолы. Синтез и сродство к H[3]-рецепторам
Аннотация: Синтезировали структурно родственные тиоперамиду гетероариламиноэтильные и гетероарилтиоэтильные имидазолы. Некоторые из соед. конкурентно ингибировали связывание [{3}H]-N{'альфа'}-метилгистамина с мембранами коры мозга крыс (pK[i]=5,89-7,96). Обсуждали полученную зависимость структура-активность. Среди бензо-конденсированных соед. макс. высоким сродством к H[3]-гистаминорецепторам (ГР) ЦНС обладали наиболее липофильные соед. Имидазолилтиоэтильные имидазолы характеризовались более высоким сродством к ГР, чем тиазолилтиоэтильные и тиазолиламиноэтильные имидазолы. Сделали вывод о важной роли кольцевого NH имидазолилтиоэтильной группы в связывании с ГР. Италия, Dip. Farmaceutico, Univ. degli Studi di Parma. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H3-РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОАРИЛАМИНОЭТИЛЬНЫЕ ИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СРОДСТВО К РЕЦЕПТОРАМ

Доп.точки доступа:
Plazzi, P.V.; Bordi, F.; Mor, M.; Silva, C.; Morini, G.; Caretta, A.; Barocelli, E.; Vitali, T.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.325

   
    Balanced AT[1]/AT[2] receptor antagonists [Text]. 4. XR510 and related 5-(3-amidopropanoyl)imidazoles possessing equal affinity for the AT[1] and AT[2] receptors / Mimi L. Quan [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 15. - P2938-2945 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Сбалансированные антагонисты АТ[1]/АТ[2] рецепторов ангиотензина. 4. XR 510 и родственные 5-(3-амидопропаноил)имидазолы с одинаковым сродством к АТ[1]- и АТ[2]-рецепторам ангиотензина
Аннотация: The identification of the AT[1] and AT[2] receptor subtypes has stimulated interest in developing balanced angiotensin II receptor antagonists. A series of 5-(3-amidopropanoyl)imidazoles has been prepared which possess balanced affinity for the AT[1] and AT[2] receptors. XR510 (1), 1-[[2'-[[(isopentoxycarbonyl)amino]sulfonyl]-3- fluoro(1,1'-biphenyl)-4-yl]methyl]-5[3-(N-pyridin-3- ylbutanamido)propanoyl]-4-ethyl-2-propyl-1H-imidazole, potassium salt, exhibits subnanomolar affinity for both receptor sites. XR510 is very active in lowering blood pressure in renal hypertensive rats and furosemide-treated dogs following oral administration. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09 + 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
XR 510
АМИДОПРОПАНОИЛ)ИМИДАЗОЛЫ * 5-(3-
СРОДСТВО
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Quan, Mimi L.; Chiu, Andrew T.; Ellis, Christopher D.; Wong, Pancras C.; Wexler, Ruth R.; Timmermans, Pieter B.M.W.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.185

    Cordi, Alex A.
    Efficient synthesis of (S)-4(5)-[1-2,3-dimethylphenyl) ethyl]imidazole tartrate, the potent 'альфа'[2] adrenoceptor agonist dexmedetomidine [Text] / Alex A. Cordi, Thierry Persigand, Jean-Pierre Lecouve // Synth. Commun. - 1996. - Vol. 26, N 8. - P1585-1593 . - ISSN 0039-7911
Перевод заглавия: Эффективный синтез (S)-4(5)-[1-(2,3-диметилфенил) этил]имидазола тартрата, мощного агониста 'альфа'[2]-адренорецепторов дексмедетомидина
Аннотация: Дексмедетомидин является S-энантиомером 4(5)-[1-(2,3-диметилфенил)этил]имидазола (I). Описан синтез рацемата I с выходом 41% и последующее выделение S-I методом селективной кристаллизации. Франция, Inst. de Recherches Servier, 92150 Suresnes. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ
ИМИДАЗОЛЫ
ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
СИНТЕЗ РАЦЕМАТА
ПОЛУЧЕНИЕ S-ЭНАНТИОМЕРА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*'АЛЬФА'-2

Доп.точки доступа:
Persigand, Thierry; Lecouve, Jean-Pierre
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.326

   
    Maitotoxin-elicited calcium influx in cultured cells. Effect of calcium-channel blockers [Text] / John W. Daly [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 8. - P1187-1197 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Вызванное майтотоксином вхождение кальция в культивируемые клетки. Влияние блокаторов кальциевых каналов
Аннотация: Добавление майтотоксина (МТ) в культуру клеток NIH 3T3 индуцирует вхождение внеклеточного Ca{2+} в клетки и этот эффект МТ блокируется имидазолами со значениями IC[50] в диапазоне 0,56- 3 мкМ. Фенилалкиламины и нитрендипин слабее подавляли вхождение Ca{2+}, а дилтиазем не обладал ингибирующей активностью. Среди других блокаторов Ca{2+}-каналов ингибирующим действием на стимулированное МТ вхождение Ca{2+} обладали дифенилбутилпиперидины, дифенилпропилпиперидин лоперамид и местный анестетик проадифен. Действие ингибиторов на стимулированное МТ вхождение Ca{2+} не соответствовало действию этих ингибиторов на вхождение Ca{2+} через каналы, активируемые Ca{2+}, высвобождаемым из чувствительного к инозиттрисфосфату депо. США, Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: МАЙТОТОКСИН
ВХОЖДЕНИЕ CA
КЛЕТКИ NIH 3T3
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ИМИДАЗОЛЫ
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ
НИТРЕНДИПИН
ДИФЕНИЛБУТИЛПИПЕРИДИНЫ
ПРОАДИФЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Daly, John W.; Lueders, John; Padgett, William L.; Shin, Yangmee; Gusovsky, Fabian
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.486

   
    Синтез и противомикробная активность кумаринсодержащих имидазолов [Текст] / П. И. Ягодинец [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 5. - С. 50-51 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали кумаринсодержащие имидазолы и в опытах in vitro исследовали их противомикробное действие. Установили, что минимальные ингибирующие конц-ии полученных соединений, по отношению к E. coli, S. aureus, P. aeruginosa, B. subtilis приблизительно в 10 раз больше, чем у антибиотиков (тетрациклина, окситетрациклина, хлорамфеникола). Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: КУМАРИНЫ
ИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ягодинец, П.И.; Скрипская, О.В.; Чернюк, И.Н.; Безверхний, В.Д.; Власик, Л.И.; Синченко, В.Г.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.518

   
    Wound healing effect of the new imidazole antimycotic lanoconazole in rats [Text] / Yoshimi Niwano [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P218-223 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Ранозаживляющее действие у крыс нового противогрибкового имидазола ланоконазола
Аннотация: Применение 0,5% и 1% крема ланоконазола ускоряло заживление открытых кожных ран на спине у крыс. Эффективность препарата подтверждалась гистологическим исследованием регенерации эпидермиса и была равна эффективности мази, содержащей 5% депротеинизированного экстракта крови крупного рогатого скота. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
ЛАНОКОНАЗОЛ
ЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОТКРЫТЫЕ КОЖНЫЕ РАНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Niwano, Yoshimi; Koga, Hiroyasu; Kanai, Kazuo; Hamaguchi, Hiroshi; Yamaguchi, Hideyo
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.429

   
    Maitotoxin-elicited calcium influx in cultured cells. Effect of calcium-channel blockers [Text] / John W. Daly [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 8. - P1187-1197 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Вызванное майтотоксином вхождение кальция в культивируемые клетки. Влияние блокаторов кальциевых каналов
Аннотация: Добавление майтотоксина (МТ) в культуру клеток NIH 3T3 индуцирует вхождение внеклеточного Ca{2+} в клетки и этот эффект МТ блокируется имидазолами со значениями IC[50] в диапазоне 0,56- 3 мкМ. Фенилалкиламины и нитрендипин слабее подавляли вхождение Ca{2+}, а дилтиазем не обладал ингибирующей активностью. Среди других блокаторов Ca{2+}-каналов ингибирующим действием на стимулированное МТ вхождение Ca{2+} обладали дифенилбутилпиперидины, дифенилпропилпиперидин лоперамид и местный анестетик проадифен. Действие ингибиторов на стимулированное МТ вхождение Ca{2+} не соответствовало действию этих ингибиторов на вхождение Ca{2+} через каналы, активируемые Ca{2+}, высвобождаемым из чувствительного к инозиттрисфосфату депо. США, Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19 + 343.17.23.05.99.14
Рубрики: МАЙТОТОКСИН
ВХОЖДЕНИЕ CA
КЛЕТКИ NIH 3T3
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ИМИДАЗОЛЫ
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ
НИТРЕНДИПИН
ДИФЕНИЛБУТИЛПИПЕРИДИНЫ
ПРОАДИФЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Daly, John W.; Lueders, John; Padgett, William L.; Shin, Yangmee; Gusovsky, Fabian
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.191

    Токарева, О. В.
    Опыт лечения остроконечных кондилом гениталий [Текст] / О. В. Токарева // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 2. - С. 27 . - ISBN 5-7645-0031-1
Аннотация: В процессе лечения больных с остроконечными кондиломами изучали реакцию Т-клеток на лекарственные препараты, использовавшиеся в терапии этого заболевания в качестве иммуномодуляторов. В течение 3 лет наблюдали за 50 больными с остроконечными кондиломами в возрасте от 21 до 48 лет. Площадь поражения составляла 2-15 см{2}, длительность заболевания варьировала от 2 месяцев до 10 лет. Больные были разделены на 5 групп по 10 человек. 1-я группа получала иммуномодуляторы и имидазольные производные на фоне диатермокоагуляции, 2-я - иммуномодуляторы и диатермокоагуляцию, 3-я - имидазолы и коагуляцию, 4-я - иммуномодуляторы и имидазольные производные, 5-я - только диатермокоагуляцию. Лечение осуществляли до полного клинического выздоровления с последующим наблюдением в течение 3 лет. Наилучшие клинико-этиологические результаты нам удалось получить при комбинированном назначении имидазолов и иммуномодуляторов на фоне коагуляции остроконечных кондилом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: КОНДИЛОМЫ ОСТРОКОНЕЧНЫЕ
ГЕНИТАЛИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИАТЕРМОКОАГУЛЯЦИЯ
ИМИДАЗОЛЫ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.93

   
    Differential induction of hepatic and renal microsomal cytochrome P450 by N-phenylalkylimidazoles in rats [Text] / Yasuna Kobayashi [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P127-135 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Различия в индукции N-фенилалкилимидазолами цитохрома P450 в микросомах печени и почек крыс
Аннотация: При введении крысам 'MARS''VENUS' Wistar N-фенилалкилимидазолов в дозе 20 ммоль/кг, в/б обнаружено, что через 24 ч содержание цитохрома P450(Цт) в микросомах печени наиболее значительно возрастало под действием 1-бензилимидазола и 1-(3-фенилпропил)имидазола и повышалось по сравнению с исходным уровнем у 'MARS''MARS' в 2,1 раза, а у 'VENUS''VENUS' - в 2,7 раза соотв. Наименее эффективным индуктором Цт в микросомах печени оказался 1-(2-фенилэтил)имидазол. Содержание Цт в микросомах почек у 'MARS''MARS' возрастало только после введения производного, содержащего в алкильной группе 2 атома углерода. У 'VENUS''VENUS' индуцирующим эффектом обладали также производные, содержащие 1 и 4 атома углерода. Сделан вывод о наличии половых и тканевых особенностей индуцирующего эффекта N-фенилалкилимидазолов. Япония, Showa Univ., Tokyo 142. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
N-ФЕНИЛАЛКИЛИМИДАЗОЛЫ
ЦИТОХРОМ P450
МИКРОСОМЫ
ПОЧКИ
ПЕЧЕНЬ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Yasuna; Yoshida, Takemi; Yamamoto, Toshinori; Kotani, Eiichi; Imaoka, Susumu; Funae, Yoshihiko; Kuroiwa, Yukio
18.
Патент 5472965 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/54.

   
    Imidazole derivatives having anti-HIV activity [Текст] / Hirohiko Sugimoto [и др.] ; Shionogi & Co., Ltd. - № 209627 ; Заявл. 14.03.1994 ; Опубл. 05.12.1995 ; Приор. 16.01.1992, № 4-5577 (Япония)
Перевод заглавия: Производные имидазола с активностью против ВИЧ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Hirohiko; Ogata, Masaru; Matsumoto, Hiroshi; Sugita, Ken-ichi; Sato, Akihiko; Fujiwara, Tamio; Shionogi & Co.; Ltd
Свободных экз. нет
19.
Патент 5472965 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/54.

   
    Imidazole derivatives having anti-HIV activity [Текст] / Hirohiko Sugimoto [и др.] ; Shionogi & Co., Ltd. - № 209627 ; Заявл. 14.03.1994 ; Опубл. 05.12.1995 ; Приор. 16.01.1992, № 4-5577 (Япония)
Перевод заглавия: Производные имидазола с активностью против ВИЧ
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Hirohiko; Ogata, Masaru; Matsumoto, Hiroshi; Sugita, Ken-ichi; Sato, Akihiko; Fujiwara, Tamio; Shionogi & Co.; Ltd
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.10-04И3.383

   
    Precocious metamorphosis-inducing activity of 1-substituted imidazoles [Text] / E. Kuwano [et al.] // 20 Int. Congr. Entomol., Firenze, Aug. 25-31, 1996. - Firenze, 1996. - P591
Перевод заглавия: Индукция преждевременного метаморфоза 1-замещенными имидазолами
Аннотация: Большой ряд 1,5-дизамещенных имидазолов индуцируют преждевременный метаморфоз у гусениц Bombyx mori. Недавно установлено, что различные 1-замещенные имидазолы также индуцируют преждевременный метаморфоз. В некоторых случаях этот метаморфоз можно полностью предотвратить в результате одновременного применения с небольшими количествами тебуфенозида - агониста экдистероида. Япония, Dep. of Agricul. Chemistry, Kyushu University, Fukuoka 812
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.13
Рубрики: BOMBYX MORI (LEP.)
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА НАСЕКОМЫХ
ИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЙ МЕТАМОРФОЗ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Kuwano, E.; Shimazu, K.; Shimizu, M.; Sakaguchi, M.; Taniguchi, E.; Suzuki, K.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)