СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОМЕРАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.129

Kelly, Diane E.
Investigation of the role of sterol 'ДЕЛЬТА'{8}{7}isomerase in the sensitivity of Saccharomyces cerevisiae to fenpropimorph [Text] / Diane E. Kelly, Malcolm E. Rose, Steven L. Kelly // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 3. - P223-226 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Исследование роли стерол-'ДЕЛЬТА'{8}{7}-изомеразы в чувствительности Saccharomyces cerevisiae к фенпропиморфу
Аннотация: Исследовали роль ингибирования стерол-'ДЕЛЬТА'{8}{7}-изомеразы (I) в механизме действия морфолинового фунгицида фенпропиморфа (ФПМ) на рост дрожжей S. cerevisiae, используя штамм дикого типа, мутантный штамм (erg2), дефектный по I, и трансформанты с многочисленными копиями гена I. Никакой устойчивости к ФПМ у мутанта erg2 не наблюдалось в первые три дня культивирования, но через 7 дней мутант и штамм дикого типа вырастали при конц-иях ФПМ, близких к насыщающим дозам (5 мг/л). Реинокуляция обоих штаммов в свежую среду с ФПМ приводила к продолжению роста, но эта адаптация к толерантности утрачивалась после культивирования в отсутствие ФПМ. Эти результаты указывают на наличие физиологич. адаптации, а не селекции устойчивых мутантов. Обработка клеток ФПМ приводила к накоплению в них 'ДЕЛЬТА'{8} {1}{4}стеринов и исчезновению эргостерина, что коррелировало с ингибированием роста клеток. Эти результаты, а также отсутствие эффекта дозы гена ERG2 на чувствительность к ФПМ свидетельствуют против предположения, что ингибирование I вносит вклад в фунгицидную активность ФПМ. Великобритания, Kelly S. L., Krebs Inst. for Biomolecular Res., Dept. of Mol. Biol. and Biotechnology, Sheffield Univ. Sheffield S10 2UH. Библ. 11.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ERG 2
ИЗОМЕРАЗЫ
СТЕРОЛДЕЛЬТА-ИЗОМЕРАЗА
НАКОПЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ РОЛЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФУНГИЦИДЫ
ФЕНПРОПИМОРФ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rose, Malcolm E.; Kelly, Steven L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.221

Resistance to amphotericin B associated with defective sterol 'ДЕЛЬТА'{8'-'7} isomerase in a Cryptococcus neoformans strain from an AIDS patient [Text] / Steven L. Kelly [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 1-2. - P39-42 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Устойчивость к амфотерицину B, связанная с дефектной стерол-'ДЕЛЬТА'{8-7}-изомеразой у штамма Cryptococcus neoformans, выделенного от ВИЧ-инфицированных больных
Аннотация: Выделены и исследованы два штамма C.neoformans от ВИЧ-инфицированных б-ных: CN1 и CN3. Первый выделяли от б-ных, леченных флуконазолом (Фл) и амфотерицином B (Ам), а второй - из б-ных, неиспользующих указанные препараты. Не обнаружено никакой разницы между штаммами в отношении чувствительности к Фл, но для CN3 наблюдалась относительная устойчивость к Ам. Изучение стерольного состава вышеназванных штаммов показало, что в CN3 присутствует дефектная стерол-'ДЕЛЬТА'{8-7}-изомераза и уменьшен эргостерол, основной стерол в CN1. Великобритания, Sheffield Univ., Sheffield S10 2UH. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СТЕРОЛЬНЫЕ СОСТАВ
ШТАММЫ
ИЗОМЕРАЗЫ
ДЕФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Steven L.; Lamb, David C.; Taylor, Mark; Corran, Andrew J.; Baldwin, Brian C.; Powderly, William G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.282

Resistance to amphotericin B associated with defective sterol 'ДЕЛЬТА'{8'-'7} isomerase in a Cryptococcus neoformans strain from an AIDS patient [Text] / Steven L. Kelly [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 1-2. - P39-42 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Устойчивость к амфотерицину B, связанная с дефектной стерол-'ДЕЛЬТА'{8-7}-изомеразой у штамма Cryptococcus neoformans, выделенного от ВИЧ-инфицированных больных
Аннотация: Выделены и исследованы два штамма C.neoformans от ВИЧ-инфицированных б-ных: CN1 и CN3. Первый выделяли от б-ных, леченных флуконазолом (Фл) и амфотерицином B (Ам), а второй - из б-ных, неиспользующих указанные препараты. Не обнаружено никакой разницы между штаммами в отношении чувствительности к Фл, но для CN3 наблюдалась относительная устойчивость к Ам. Изучение стерольного состава вышеназванных штаммов показало, что в CN3 присутствует дефектная стерол-'ДЕЛЬТА'{8-7}-изомераза и уменьшен эргостерол, основной стерол в CN1. Великобритания, Sheffield Univ., Sheffield S10 2UH. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СТЕРОЛЬНЫЕ СОСТАВ
ШТАММЫ
ИЗОМЕРАЗЫ
ДЕФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Steven L.; Lamb, David C.; Taylor, Mark; Corran, Andrew J.; Baldwin, Brian C.; Powderly, William G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.11-04Б1.411

Resistance to amphotericin B associated with defective sterol 'ДЕЛЬТА'{8'-'7} isomerase in a Cryptococcus neoformans strain from an AIDS patient [Text] / Steven L. Kelly [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 1-2. - P39-42 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Устойчивость к амфотерицину B, связанная с дефектной стерол-'ДЕЛЬТА'{8-7}-изомеразой у штамма Cryptococcus neoformans, выделенного от ВИЧ-инфицированных больных
Аннотация: Выделены и исследованы два штамма C.neoformans от ВИЧ-инфицированных б-ных: CN1 и CN3. Первый выделяли от б-ных, леченных флуконазолом (Фл) и амфотерицином B (Ам), а второй - из б-ных, неиспользующих указанные препараты. Не обнаружено никакой разницы между штаммами в отношении чувствительности к Фл, но для CN3 наблюдалась относительная устойчивость к Ам. Изучение стерольного состава вышеназванных штаммов показало, что в CN3 присутствует дефектная стерол-'ДЕЛЬТА'{8-7}-изомераза и уменьшен эргостерол, основной стерол в CN1. Великобритания, Sheffield Univ., Sheffield S10 2UH. Библ. 6

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СТЕРОЛЬНЫЕ СОСТАВ
ШТАММЫ
ИЗОМЕРАЗЫ
ДЕФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Steven L.; Lamb, David C.; Taylor, Mark; Corran, Andrew J.; Baldwin, Brian C.; Powderly, William G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.160

Janssen, Dick B.
Genetics and biochemistry of dehalogenating enzymes [Text] / Dick B. Janssen, Frens Pries, der Ploeg Jan R. van // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol.48. - P163-191
Перевод заглавия: Генетика и биохимия дегалогенизирующих ферментов
Аннотация: Обзор. Микроорганизмы, способные утилизировать галогенизированные соединения в кач-ве субстрата роста, обладают ферментами, способными расщеплять связи углеродгалоген. На основании субстрат-специфичности, типа реакции и нуклеотидной последовательности гена дегалогенизирующие ферменты классифицированы следующим образом: гидролитич. дегалогеназы, глютатионтрансферазы, монооксигеназы и гидратазы. Приводятся современные знания о разнообразных дегалогенизирующих ферментах. Показано, что в природе существует большой потенциал разнообразных способов дегалогенизации природных и ксенобиотич. соединений. Нидерланды, Dep. of Biochem., Groningen Biomol. Sci. and Biotechnol., Univ. of Groningen, 9747 AG Groningen. Библ. 89

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ДЕГАЛОГЕНИЗИРУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ ДЕГАЛОГЕНАЗЫ
ГЛЮТАТИОН-ТРАСФЕРАЗЫ
ЛИАЗЫ
ГИДРАТАЗЫ
ОКСИГЕНАЗЫ
ИЗОМЕРАЗЫ
ГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 89

Доп.точки доступа:
Pries, Frens; van, der Ploeg Jan R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.12-04В3.114

Sheldon, Philip S.
Purification and characterization of cytosolic and microsomal cyclophilins from maize (Zea mays) [Text] / Philip S. Sheldon, Michael A. Venis // Biochem. J. - 1996. - Vol. 315, N 3. - P965-969 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Очистка и характеристика цитозольного и микросомального циклофилинов из кукурузы (Zea mays)
Аннотация: Разработан метод очистки пептидилпролил-цис, транс-изомераз (ППИ) из цитозольной и микросомальной фракций этиолированной кукурузы. Выделенные препараты ППИ давали при ЭФ в ПААГ с ДДС-Na по одной полосе, к-рой соответствовали мол. массы 17,5 и 17,7 кД. Антисыворотка, полученная к цитозольной ППИ, узнавала полипептиды сходной мол. массы из широкого набора растительных видов, но фактически не узнавала микросомальную ППИ. Цитозольная и микросомальная ППИ ингибировались циклоспорином A, что свидетельствует о их принадлежности к циклофилинам. Цитозольный фермент также ингибировался 5 мМ N-этилмалеимида и 2 мМ фенилглиоксаля. Определение N-концевой последовательности микросомальной ППИ выявило значительное сходство с N-концевой последовательностью зрелого s-циклофилина животных (циклофилин B). Великобритания, Cell Physiol. Dept, Horticulture Res. Internat., Warwickshire. Библ. 55

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.15
Рубрики: ПЕПТИДИЛПРОЛИЛ-ЦИС, ТРАНС-ИЗОМЕРАЗЫ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦИТОЗОЛЬ
МИКРОСОМЫ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Venis, Michael A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.239

Gene for a cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase from a halophilic archaeum, Halobacterium cutirubrum [Text] / Toshii Iida [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 204, N 1-2. - P139-144 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ген пептидил-пролил-цис-транс-изомеразы из галофильного архея Halobacterium cutirubrum
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген пептидил-пролил-цис-транс-изомеразы типа циклофилина (I) из Halobacterium cutirubrum DSM 699. Хотя аминокислотные остатки, общие для I, сохраняются, на N-конце имеется вставка, не гомологичная другим I. Эта I на 40-45% идентична I эукариотов и Bacillus subtilis, имеющим высокую чувствительность к циклоспорину А (II), и на 27% - I Escherichia coli, не чувствительны к II. Ген I экспрессирован в E. coli. Активность рекомбинантной I стимулируется KCl и подавляется II. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Labs., Kamaishi, Iwate 026. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
HALOBACTERIUM CUTIRUBRUM (BACT.)
ГЕН ПЕПТИДИЛ-ПРОЛИЛ-ЦИС-ТРАНС-ИЗОМЕРАЗЫ ТИПА ЦИКЛОФИЛИНА
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ЦИКЛОФИЛИН
ГОМОЛОГИЯ
ЭУКАРИОТЫ
BACILLUS SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Iida, Toshii; Furutani, Masahiro; Iwabuchi, Tokuro; Maruyama, Tadashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.05-04Б3.92

Purification and characterization of 9-hexadecenoic acid cis-trans isomerase from Pseudomonas sp. strain E-3 [Text] / Hidetoshi Okuyama [et al.] // Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 169, N 1. - P29-35 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Очистка и характеристика цис-транс-изомеразы 9-гексадекановой кислоты из Pseudomonas sp. шт. E-3
Аннотация: Выделена из Pseudomonas sp. шт. E-3 и очищена до электрофоретической гомогенности цис-транс-изомераза 9-гексадекановой к-ты. Очищенный фермент являлся мономером с мол. м. 80 кД, имел оптимум действия при pH 7-8 и т-ре 30'ГРАДУС'С, K[м] 117,6 мМ. Обсуждается механизм действия данной цис-транс-изомеразы на различные субстраты. Япония, Lab. Environmental Molecular Biol., Graduate Sch. Environmental Earth Sci., Hokkaido Univ., Kita-ku, Sapporo 060. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ИЗОМЕРАЗЫ
ЦИС-ТРАНС-ИЗОМЕРАЗА 9-ГЕКСАДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ E-3 - ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Okuyama, Hidetoshi; Ueno, Akio; Enari, Daisuke; Morita, Naoki; Kusano, Teruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.57

Purification and characterization of 9-hexadecenoic acid cis-trans isomerase from Pseudomonas sp. strain E-3 [Text] / Hidetoshi Okuyama [et al.] // Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 169, N 1. - P29-35 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Очистка и характеристика цис-транс-изомеразы 9-гексадекановой кислоты из Pseudomonas sp. шт. E-3
Аннотация: Выделена из Pseudomonas sp. шт. E-3 и очищена до электрофоретической гомогенности цис-транс-изомераза 9-гексадекановой к-ты. Очищенный фермент являлся мономером с мол. м. 80 кД, имел оптимум действия при pH 7-8 и т-ре 30'ГРАДУС'С, K[м] 117,6 мМ. Обсуждается механизм действия данной цис-транс-изомеразы на различные субстраты. Япония, Lab. Environmental Molecular Biol., Graduate Sch. Environmental Earth Sci., Hokkaido Univ., Kita-ku, Sapporo 060. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ИЗОМЕРАЗЫ
ЦИС-ТРАНС-ИЗОМЕРАЗА 9-ГЕКСАДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ E-3 - ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Okuyama, Hidetoshi; Ueno, Akio; Enari, Daisuke; Morita, Naoki; Kusano, Teruo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.08-04Б4.267

Antibacterial action of dipeptides containing an inhibitor of glucosamine-6-phosphate isomerase [Text] / Henryk Chmara [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 5. - P1349-1358 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Антибактериальное действие дипептидов, содержащих ингибитор глюкозоамин-6-фосфат изомеразы
Аннотация: Показано, что несколько дипептидов, содержащих N{3}-(4-метоксифумароил)-L-2,3-диаминопропановую к-ту (I), связанную с белковыми и небелковыми аминок-тами, обладали сильным ингибиторным и бактерицидным действием в отношении Bacillus subtilis. Такие I-дипептиды были эффективно транспортированы в бактериальные клетки и последовательно расщеплялись внутриклеточными Mn{2+}/Co{2+}-зависимыми пептидазами. Расщепленные I-дипептиды инактивировали глюкозоамин-6-фосфат изомеразу. Сделано предположение, что отсутствие эндогенной глюкозоамин-6-фосфат изомеразы может быть причиной запуска бактериального автолиза. Пептиды, содержащие ингибиторы указанной изомеразы, являются одними из очень немногих антимикробных агентов, обладающих одновременно и антимикробными и антигрибковыми св-вами. Польша, Biochem. Univ. Gdansk, 11/12 Narutowicza Str., 80-952 Gdansk. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ДИПЕПТИДЫ
ГЛЮКОЗОАМИН-6-ФОСФАТ ИЗОМЕРАЗЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chmara, Henryk; Milewski, Slawomir; Andruszkiewicz, Ryszard; Mignini, Fiorenzo; Borowski, Edward

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.391

Antibacterial action of dipeptides containing an inhibitor of glucosamine-6-phosphate isomerase [Text] / Henryk Chmara [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 5. - P1349-1358 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Антибактериальное действие дипептидов, содержащих ингибитор глюкозоамин-6-фосфат изомеразы
Аннотация: Показано, что несколько дипептидов, содержащих N{3}-(4-метоксифумароил)-L-2,3-диаминопропановую к-ту (I), связанную с белковыми и небелковыми аминок-тами, обладали сильным ингибиторным и бактерицидным действием в отношении Bacillus subtilis. Такие I-дипептиды были эффективно транспортированы в бактериальные клетки и последовательно расщеплялись внутриклеточными Mn{2+}/Co{2+}-зависимыми пептидазами. Расщепленные I-дипептиды инактивировали глюкозоамин-6-фосфат изомеразу. Сделано предположение, что отсутствие эндогенной глюкозоамин-6-фосфат изомеразы может быть причиной запуска бактериального автолиза. Пептиды, содержащие ингибиторы указанной изомеразы, являются одними из очень немногих антимикробных агентов, обладающих одновременно и антимикробными и антигрибковыми св-вами. Польша, Biochem. Univ. Gdansk, 11/12 Narutowicza Str., 80-952 Gdansk. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ДИПЕПТИДЫ
ГЛЮКОЗОАМИН-6-ФОСФАТ ИЗОМЕРАЗЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chmara, Henryk; Milewski, Slawomir; Andruszkiewicz, Ryszard; Mignini, Fiorenzo; Borowski, Edward

12.

Заявка 19710964 Германия, МКИ C12N 15/61.

Meinhardt, Friedhelm.
Cis/trans-Isomerase aus Pseudomonas [Текст] / Friedhelm Meinhardt, Heribert Keweloh-Frintrop, Rita Holtwick ; Henkel KGaA. - № 19710964.0 ; Заявл. 17.03.1997 ; Опубл. 24.09.1998
Перевод заглавия: Цис/транс изомераза Pseudomonas

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ИЗОМЕРАЗЫ
ЦИС/ТРАНС ИЗОМЕРЫ
ПАТЕНТЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Keweloh-Frintrop, Heribert; Holtwick, Rita; Henkel KGaA
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.44

Биосинтез и некоторые свойства ксилозо(глюкозо)изомеразы Streptomyces viridobrunneus ГИ-97 и Streptomyces sp., штаммы 1 и 32 [Текст] / Л. И. Сапунова [и др.] // Микробиология. - 1999. - Т. 68, N 3. - С. 318-323 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изомеразы Streptomyces viridobrunneus ГИ-97, Streptomyces sp. 1 и Streptomyces sp. 32 классифицированы как Mg{2+}-зависимые ксилозоизомеразы, проявляющие также сродство к D-глюкозе, D-рибозе и L-арабинозе. Определенные по Лайнуиверу-Берку значения константы Михаэлиса фермента S. viridobrunneus, Streptomyces sp. 1 и Streptomyces sp. 32 составили соответственно 0.069, 0.033 и 0.045 М по отношению к D-ксилозе и 0.178, 0.259 и 0.288 М - по отношению к D-глюкозе. Ионы Mn{2+} и Co{2+} повышали pH- и термостабильность ксилозо(глюкозо)изомеразы S. viridobrunneus. Установлено, что S. viridobrunneus и Streptomyces sp. 1 синтезировали ксилозо(глюкозо)изомеразу при росте на средах с источниками углерода различной химической природы, однако максимальная ферментативная активность и продуктивность актиномицетов отмечались при использовании ксилана, ксилозы и ксилита. Эти же соединения являлись обязательными компонентами питательной среды для образования фермента Streptomyces sp. 32. Актиномицеты S. viridobrunneus ГИ-97 и Streptomyces sp. 32 отобраны в качестве модельных организмов для детального исследования механизмов регуляции синтеза ксилозо(глюкозо)изомеразы

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ИЗОМЕРАЗЫ
КСИЛОЗОИЗОМЕРАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
STREPTOMYCES VIRIDOBRUNNEUS (BACT.)
ШТАММ ГИ-97
STREPTOMYCES (BACT.)
ШТАММ 1
ШТАММ 32

Доп.точки доступа:
Сапунова, Л.И.; Парахня, Е.В.; Казакевич, И.О.; Лобанок, А.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.05-04В2.139

Holst, Bjorn.
Active site mutations in yeast protein disulfide isomerase cause dithiothreitol sensitivity and a reduced of protein folding in the endoplasmic reticulum [Text] / Bjorn Holst, Christine Tachibana, Jakob R. Winther // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 6. - P1229-1238 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Мутации активного участка в (белок-дисульфид)-изомеразе дрожжей приводит к чувствительности к дитиотреитолу и уменьшают скорость укладки белков в эндоплазматической сети
Аннотация: Установлено, что (белок-дисульфид)-изомераза Saccharomyces cerevisiae содержит 2 тиоредоксин-подобных домена - a и a', каждый из к-рых содержит мотив CXXC активного участка. Проведен анализ относительной значимости этих доменов. Мутации мотивов в доменах не влияют на рост. Домены, однако, не эквивалентны, так как скорость укладки карбоксипептидазы Y in vivo уменьшается инактивацией домена a, но не домена a'. Беспорядочно мутированы позиции G и H в мотиве CGHC активного участка. Полученные мутанты распределены по фенотипу их роста на среде, содержащей повышающиеся конц-ии дитиотреитола. Скорость укладки карбоксипептидазы Y в мутантах соотв. их чувствительности, т. е. окислительная сила изомеразы является важным фактором в укладке in vivo. Мутанты, к-рые не могут осуществлять окислительные р-ции, имеют сильно уменьшенную скорость роста. Скорости роста не коррелируют с укладкой карбоксипептидазы Y, т. е. белки, необходимые для оптимального роста, зависят от способности изомеразы к окислению. Штаммы, делетированные по pdi1 и сверхэкспрессирующие дрожжевой изомеразный гомолог EUG1, жизнеспособны. Замена последовательностей активного участка C(L/I)HS дикого типа EUG1p на последовательность C(L/I)HC значительно увеличивает скорость роста, что подчеркивает важность окислительной функции для оптимального роста. Дания, Dep. Yeast Genet., Carlsberg Lab., Gamle Carlsberg Vej 10, DK-2500, Copenhagen Valby. Библ. 44

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ
ТИП V
УКЛАДКА
СКОРОСТЬ
(БЕЛОК-ДИСУЛЬФИД)-ИЗОМЕРАЗЫ
АКТИВНЫЙ САЙТ
МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Tachibana, Christine; Winther, Jakob R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.06-04Б3.96

Биосинтез и некоторые свойства ксилозо(глюкозо)изомеразы Streptomyces viridobrunneus ГИ-97 и Streptomyces sp., штаммы 1 и 32 [Текст] / Л. И. Сапунова [и др.] // Микробиология. - 1999. - Т. 68, N 3. - С. 318-323 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изомеразы Streptomyces viridobrunneus ГИ-97, Streptomyces sp. 1 и Streptomyces sp. 32 классифицированы как Mg{2+}-зависимые ксилозоизомеразы, проявляющие также сродство к D-глюкозе, D-рибозе и L-арабинозе. Определенные по Лайнуиверу-Берку значения константы Михаэлиса фермента S. viridobrunneus, Streptomyces sp. 1 и Streptomyces sp. 32 составили соответственно 0.069, 0.033 и 0.045 М по отношению к D-ксилозе и 0.178, 0.259 и 0.288 М - по отношению к D-глюкозе. Ионы Mn{2+} и Co{2+} повышали pH- и термостабильность ксилозо(глюкозо)изомеразы S. viridobrunneus. Установлено, что S. viridobrunneus и Streptomyces sp. 1 синтезировали ксилозо(глюкозо)изомеразу при росте на средах с источниками углерода различной химической природы, однако максимальная ферментативная активность и продуктивность актиномицетов отмечались при использовании ксилана, ксилозы и ксилита. Эти же соединения являлись обязательными компонентами питательной среды для образования фермента Streptomyces sp. 32. Актиномицеты S. viridobrunneus ГИ-97 и Streptomyces sp. 32 отобраны в качестве модельных организмов для детального исследования механизмов регуляции синтеза ксилозо(глюкозо)изомеразы

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ИЗОМЕРАЗЫ
КСИЛОЗОИЗОМЕРАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
STREPTOMYCES VIRIDOBRUNNEUS (BACT.)
ШТАММ ГИ-97
STREPTOMYCES (BACT.)
ШТАММ 1
ШТАММ 32

Доп.точки доступа:
Сапунова, Л.И.; Парахня, Е.В.; Казакевич, И.О.; Лобанок, А.Г.

16.

Патент 5989860 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/06,C12Q 1/68.

Human isomerase homologs [Текст] / Olga Bandman [и др.] ; Incyte Pharmaceuticals, Inc. - № 08/989386 ; Заявл. 12.12.1997 ; Опубл. 23.11.1999
Перевод заглавия: Гомологи изомеразы человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИЗОМЕРАЗЫ
ГОМОЛОГИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bandman, Olga; Hillman, Jennifer L.; Guegler, Karl J.; Corley, Neil C.; Shah, Purvi; Incyte Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ИЗОМЕРАЗЫ
ГОМОЛОГИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bandman, Olga; Hillman, Jennifer L.; Guegler, Karl J.; Corley, Neil C.; Shah, Purvi; Incyte Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.52

Elevated expression of PDI family proteins during differentiation of mouse F9 teratocarcinoma cells [Text] / Osamu Miyaishi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1998. - Vol. 68, N 4. - P436-445 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия белков семейства PDI в процессе дифференцировки клеток тератокарциномы мышей F9
Аннотация: Исследована экспрессия семейства протеиндисульфидизомераз (PDI, ERp61 и ERp72) в клетках тератокарциномы мышей F9 в процессе дифференцировки, вызванной ретиноевой к-той и дибутирил-цАМФ. Каждый член этого семейства экспрессируется на конститутивном уровне в недифференцированных клетках F9. В процессе дифференцировки клеток F9 в париетальные или висцеральные клетки эндодермы уровень белка всех этих ферментов увеличивается, хотя степень этого увеличения для кол-в белка и мРНК различна для различных ферментов. Обнаружено, что некоторые белки иммунопреципитируются совместно с PDI, ERp61 и ERp72 в присутствии химических сшивателей. Установлено, что коллаген типа IV значительно соосаждается с PDI, тогда как ламинин эквивалентно соосаждается с тремя белками. Показано, что белок с мол. массой 210 кД характерно соосаждается с белком ERp72. Авторы полагают, что индукция белков семейства PDI в процессе дифференцировки клеток F9 и их ассоциация с различными белками может придавать специфические функции каждому члену этого семейства, несмотря на общую окислительно-восстановительную активность, способную катализировать формирование дисульфидной связи. Япония, Lab. Pathol., Dep. Basic Gerontology, Nat. Inst. Longevity Sci., 36-3 Gengo, Morioka-cho, Obu, 474. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ИЗОМЕРАЗЫ
ИЗОМЕРАЗА PDI
ИЗОМЕРАЗА ERP61
ИЗОМЕРАЗА ERP72
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ТЕРАТОКАРЦИНОМА F9
МЫШИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Miyaishi, Osamu; Kozaki, Ken-ichi; Iida, Ken-ichi; Isobe, Ken-ichi; Hashizume, Yoshio; Saga, Shinsuke

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.157

Elevated expression of PDI family proteins during differentiation of mouse F9 teratocarcinoma cells [Text] / Osamu Miyaishi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1998. - Vol. 68, N 4. - P436-445 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия белков семейства PDI в процессе дифференцировки клеток тератокарциномы мышей F9
Аннотация: Исследована экспрессия семейства протеиндисульфидизомераз (PDI, ERp61 и ERp72) в клетках тератокарциномы мышей F9 в процессе дифференцировки, вызванной ретиноевой к-той и дибутирил-цАМФ. Каждый член этого семейства экспрессируется на конститутивном уровне в недифференцированных клетках F9. В процессе дифференцировки клеток F9 в париетальные или висцеральные клетки эндодермы уровень белка всех этих ферментов увеличивается, хотя степень этого увеличения для кол-в белка и мРНК различна для различных ферментов. Обнаружено, что некоторые белки иммунопреципитируются совместно с PDI, ERp61 и ERp72 в присутствии химических сшивателей. Установлено, что коллаген типа IV значительно соосаждается с PDI, тогда как ламинин эквивалентно соосаждается с тремя белками. Показано, что белок с мол. массой 210 кД характерно соосаждается с белком ERp72. Авторы полагают, что индукция белков семейства PDI в процессе дифференцировки клеток F9 и их ассоциация с различными белками может придавать специфические функции каждому члену этого семейства, несмотря на общую окислительно-восстановительную активность, способную катализировать формирование дисульфидной связи. Япония, Lab. Pathol., Dep. Basic Gerontology, Nat. Inst. Longevity Sci., 36-3 Gengo, Morioka-cho, Obu, 474. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ИЗОМЕРАЗЫ
ИЗОМЕРАЗА PDI
ИЗОМЕРАЗА ERP61
ИЗОМЕРАЗА ERP72
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ТЕРАТОКАРЦИНОМА F9
МЫШИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Miyaishi, Osamu; Kozaki, Ken-ichi; Iida, Ken-ichi; Isobe, Ken-ichi; Hashizume, Yoshio; Saga, Shinsuke

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.06-04М7.165

Happle, Rudolf.
Behold the CHILD, it's only one: CHILD syndrome is not caused by deficiency of 3'бета'-hydroxysteroid-'ДЕЛЬТА'{8}, 'ДЕЛЬТА'{7}-isomerase [Text] / Rudolf Happle, Arne Konig, Karl-Heinz Grzeschik // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 94, N 4. - P341 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Взгляни на [синдром] CHILD, он только один. Синдром CHILD не является результатом недостаточности 3'бета'-гидроксистероид-'ДЕЛЬТА'{8},'ДЕЛЬТА'{7}-изомеразы
Аннотация: Авт. обнаружили у 6 больных с синдромом CHILD мутацию в гене 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы (NSDHL), локализованном на хромосоме X в участке q28. Grange и др. [2000] у одного из больных с синдромом CHILD выявили мутацию другого гена, кодирующего 3'бета'-гидроксистероид-'ДЕЛЬТА'{8},'ДЕЛЬТА'{7}-изомеразу, локализованного на хромосоме X в области короткого плеча p11.22-p.11.23, и заявили о генетической гетерогенности синдрома. Авт. считают, что у больного, описанного Grange и др., имел место X-сцепленный доминантный синдром точечной хондродисплазии/ихтиоза/катаракты (CDPX2), а синдром CHILD связан с мутациями только гена NSDHL. Обращают внимание, что для синдрома CHILD характерны ихтиоподобные невусы, а не ихтиоз. Германия, Dep. of Dermatology, Philipp Univ. of Marburg, Deutchhausstr. 9, 35033 Marburg. E-mail: happle@post.med.uni-marburg.de. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМ CHILD
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МУТАЦИИ
ГЕН 3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ГЕН 3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИД-'ДЕЛЬТА'{8},'ДЕЛЬТА'{7}-ИЗОМЕРАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Konig, Arne; Grzeschik, Karl-Heinz

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска