СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОМЕН V<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.323

Reactivation of denatured proteins by domain V of bacterial 23S rRNA [Text] / Debashis Pal [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 24. - P5047-5051 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Реактивация денатурированных белков доменом V бактериальной рРНК 23S
Аннотация: Полученные in vitro транскрипты, содержащие домен V (Д-V) рРНК 23S (I) Escherichia coli и Bacillus subtilis могут реактивировать денатурированные белки почти столь же эффективно, как и целая I. Почти вся длина Д-V требуется для реактивации денатурированных лактатдегидрогеназы из мышц свиньи (II) и цитоплазматич. малатдегидрогеназы из сердца свиньи (III). Для этого недостаточно центральной петли Д-V. Хлорамфеникол, связывающийся с Д-V, может полностью ингибировать реактивацию II и III. Активность Д-V устраняется ЭДТА при конц-ии ниже 1 мМ даже в присутствии 4 мМ MgCl[2]. Это указывает на необходимость сохранения 3-мерной структуры Д-V для ренатурирующей активности. Индия, Dep. Biophys., Mol. Biol. and Genetics, Univ. Calcutta, Calcutta 700009. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БЕЛОК
ДЕНАТУРИРОВАННЫЙ БЕЛОК
РЕАКТИВАЦИЯ
РНК РИБОСОМНАЯ
РРНК 23S
ДОМЕН V
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pal, Debashis; Chattopadhyay, Subrata; Chandra, Suparna; Sarkar, Dibyendu; Chakraborty, Abhijit; Gupta, Chanchal Das

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.255

Molecular basis of clarithromycin-resistance in Mycobacterium avium intracellulare complex [Text] / M. A. Jamal [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 2000. - Vol. 80, N 1. - P1-4 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Молекулярная основа устойчивости к кларитромицину при Mycobacterium avium intracellulare complex
Аннотация: Последовательность нуклеотидов в доменах V и II гена 23SrРНК определяли как у полученных in vitro мутантов, так и у клинических штаммов M. avium (Ma) и M. intracellulare (Mi), обладающих устойчивостью к кларитромицину (I). Все лабораторные мутанты показали высокую устойчивость к I (MIC150 мкг/мл) и имели мутацию в положении 2058 домена V. Клинические штаммы Ma и Mi, чувствительные к I, не имели мутаций в домене V, устойчивые штаммы этих микроорганизмов показали мутации в положениях 2058 или 2059. Шесть штаммов с низким уровнем резистентности к I не имели мутаций в домене V. Ни один из штаммов Ma и Mi не имел мутаций в домене II. Япония, Dep. Microbiol, Leprosi Res. Center, Nat. Inst. Infect. Dis., 4-2-1 Aobacho, Higashimurayama-shi, Tokio 189-0002. Табл. 3. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
КЛАРИТРОМИЦИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЧК
ДОМЕН V
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Jamal, M.A.; Maeda, S.; Nakata, N.; Kai, M.; Fukuchi, K.; Kashiwabara, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.186

Mutagenesis of the peptidyltransferase center of 23S rRNA: The invariant U2449 is dispensable [Text] / Michael O'Connor [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 3. - P710-715 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Мутагенез пептидилтрансферазного центра рРНК 23S: инвариантный остаток Y2449 является несущественным
Аннотация: Инвариантный остаток Y2449 в центральной петле домена V рРНК 23S у Escherichia coli является единственным остатком У в рРНК, котранскрипционно модифицируемым в дигидроуридин. В плазмидной копии оперона rrnB сконструировали замены Y2449 на 3 другие основания. Изучена способность полученных мутантов поддерживать рост клеток E. coli, не имеющих хромосомных оперонов rrn. Замены Y2449 на А или Г вызывают утрату жизнеспособности. Однако клетки, экспрессирующие рРНК 23S с остатком Ц в положении 2449, не отличаются от клеток дикого типа по скорости роста и чувствительности к антибиотикам. Эти данные показали, что: 1) для нормальной ф-ции рибосом требуется пиримидиновый остаток в положении 2449; 2) модификация Y2449 в дигидроуридин является несущественной. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РНК РИБОСОМНАЯ
РРНК 23S
ДОМЕН V
СТРУКТУРА
ОСТАТОК У2449
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
O'Connor, Michael; Lee, Wyan-Ching Mimi; Mankad, Anuj; Squires, Catherine L.; Dahlberg, Albert E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.219

Macrolide resistance in Campylobacter jejuni and Campylobacter coli: Molecular mechanism and stability of the resistance phenotype [Text] / Amera Gibreel [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 7. - P2753-2759 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Резистентность к макролидам у Campylobacter jejuni и Campylobacter coli: молекулярный механизм и стабильность фенотипа резистентности
Аннотация: Исследовали коллекцию из 23 резистентных к макролидам изолятов Campylobacter из различных географических областей, чтобы определить механизм и стабильность резистентности к макролидам. Изоляты были идентифицированы как Campylobacter jejuni или Campylobacter coli на основании результатов гиппуратного биохимического теста и на основании пяти генотипических методов, основанных на ПЦР. Идентифицировали 3 точковые мутации в двух положениях внутри пептидилтрансферазной области в домене V гена рРНК 23 S. Около 78% резистентных изолятов характеризовались наличием транзиции A'-'G в основании эквивалентном 2059 гена 23 S рРНК в Escherichia coli. Изоляты, обладающие этой мутацией, характеризовались наличием широкой области MICs эритромицина и кларитромицина. Таким образом, инфекция, вызванная штаммами, содержащими эту мутацию, была подвержена более значительной вероятности неудачи в лечении. Другая мутация, связанная с макролидами (трансверсия A'-'C), в основании эквивалентном 2058 у Escherichia coli, была определена приблизительно в 13% штаммов. Транзиция A'-'G в положении сходном с основанием 2058 в 23 S рРНК E. coli, которая гомологична A2142G мутации, обычно описываемой в Helicobacter pylori, была также идентифицирована в одном из рассмотренных изолятов C. jejuni. В большинстве изолятов C. jejuni мутации в гене рРНК 23 S были гомозиготными за исключением двух случаев, где мутация была обнаружена в двух из трех копий мишенного гена. Природная трансформация позволила продемонстрировать перенос фенотипа резистентности к макролидам из резистентного изолята Campylobacter в чувствительный изолят Campylobacter. Скорости роста трансформантов, полученных в результате и содержавших A-2058'-'C или A-2059'-'G мутации были сходны со скоростью роста родительского изолята. Обнаружили, что резистентность к эритромицину у 6 из 7 репрезентативных изолятов является стабильной после успешного субкультивирования в отсутствии эритромицинового селективного давления безотносительно к уровню резистентности, положению мутации или числу мутированных копий мишенного гена. Один изолят C. jejuni, характеризующийся наличием мутации A-2058'-'G, однако, ревертировал к эритромицинчувствительности и кларитромицинчувствительности после 55 субкультивирований на среде, свободной от эритромицина. Исследование рибосомных белков L4 и L22 с помощью анализа последовательности в 5 репрезентативных изолятах C. jejuni и C. coli не продемонстрировало наличия значительных изменений, связанных с резистентностью к макролидам ни в белке L4, ни в белке L22, что можно объяснить либо резистентностью к макролидам или увеличением уровня резистентности. Канада, Dep. of Medical Microbiology and Immunology, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
МАКРОЛИДЫ
ПЕРЕНОС
ГЕНЫ
ГЕН Р-РНК 23S
ДОМЕН V
ПЕППГИДИЛТРАНСФЕРАЗНЫЕ ОБЛАСТИ
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ A'-'G
ТРАНСФЕРСИИ A'-'C
CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
CAMPYLOBACTER COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gibreel, Amera; Kos, Veronica N.; Keelan, Monika; Trieber, Cathy A.; Levesque, Simon; Michaud, Sophie; Taylor, Diane E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.322

Activation of idiotype-specific CD4+ T-cell line: cellular processing of exogenous self-immunoglobulin [Text] / N. Sakato [et al.] // Immunology. - 1990. - Vol. 71, N 2. - P153-157 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Активация идиотип-специфических CD4+ линий T-клеток. Клеточный процессинг экзогенного аутоиммуноглобулина
Аннотация: Определяли способ активации антиидиотипических Т-клеток. Использовали линию, представленную CD3+, CD4+, но не CD8+, Т-клетками, выделенную от мышей BALB/с, иммунизированных миеломным белком М315 ('альфа', 'лямбда'2). Т-клетки продуцировали интерлейкин-2 в ответ на идиотип в присутствии Ia{d} антигенпредставляющих клеток (АПК). Анализ идиотипической специфичности показал, что изменение в аминокислотной последовательности (Phe{9}{4}, Arg{9}{5}, Asn{9}{6}) на V миеломы М315 влияет на активацию Т-клеток. Предв. обработка АПК глутаральдегидом или параформальдегидом препятствовала активации Т-клеток с помощью пепсиновых фрагментов V-315. F-315. Предварительно фикс. АПК были способны представлять Т-клеткам синт. пептид Р18, воспроизводящий последовательности 91-108 V-315, и индуцировать у них секрецию интерлейкина-2. Считают, что для антиидиотипической активации Т-клеток требуется процессинг V. Библ. 31. Dept. of Immunochem., Res. Inst. Microbial Dis., Osaka Univ., Osaka 565, JP.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДОМЕН V
ПРОЦЕССИНГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sakato, N.; Rugdech, P.; Yoda, T.; Ota, A.; Zhao, Y.; Semma, M.; Suzuki, Y.; Fujio, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.200

Рохлин, О. В.
Различия в экспрессии V-гена ANT в нормальных и опухолевых в лимфоцитах человека [Текст] / О. В. Рохлин, Е. Л. Арсеньева, Г. Т. Богачева // 2 Всес. конф. "Геном человека-91", Переславль-Залесский, окт., 1991. - М., 1991. - С. 92
Аннотация: С помощью моноклон. антител к эпитопам (Эт), располож. в изменчивой обл. ANT III белка Бенс-Джонса, исследовали 102 препарата человеческих миеломных иммуноглобулинов (Иг) разного класса и 9 препаратов белков Бенс-Джонса. Экспрессия всех 8 Эт на одной молекуле никогда не наблюдалась. Отдельные Эт у 36% миеломных 'лямбда'-Иг выражаются с очень высокой частотой. Методом двойной иммунофлуоресценции показали, что 'ЭКВИВ'15% норм. В-лимфоцитов человека выражают обл. ANT III, однако, в отличие от опухолевых В-лимфоцитов, все 5 Эт выражаются одной норм. клеткой и, следовательно, контролируются одним геном. Киев, Ин-т проблем онкологии и радиобиологии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН БЕЛКА БЕНС-ДЖОНСА ANI
ДОМЕН V

Доп.точки доступа:
Арсеньева, Е.Л.; Богачева, Г.Т.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска