Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.180

    Shadan, F. F.

    n-Butyrate, a cell cycle blocker, inhibits the replication of polyomaviruses and papillomaviruses but not that of adenoviruses and herpesviruses [Text] / F. F. Shadan, Lex M. Cowsert, Luis P. Villarreal // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4785-4796 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Блокатор клеточного цикла n-бутират подавляет репликацию полиома- и папилломавирусов, но не адено- и герпесвирусов
Аннотация: In this report, we show that 3 to 6 mM butyrate, a general cell cycle blocker implicated in inhibition of the G[1]-to-S transition, inhibits DNA replication of polyomavirus and human papillomavirus type 11 but not the replication of larger DNA viruses such as adenovirus types 2 and 5, herpes simplex virus type 1, Epstein-Barr virus, and cytomegalovirus, which all bypass the butyrate-mediated cell cycle block. This butyrate effect on polyomavirus replication is not cell type specific, nor does it depend on the p53 or Rb gene, as inhibition was seen in fibroblasts with intact or homozygous deleted p53 or Rb, 3T6 cells, keratinocytes, C2C12 myoblasts, and 3T3-L1 adipocytes. In addition, butyrate did not inhibit expression of polyomavirus T antigen. The antiviral effect of butyrate involves a form of imprinted state, since pretreatment of cells with 3 mM butyrate inhibits human papillomavirus type 11 DNA replication for at least 96 h after its removal. Butyrate, therefore, serves as a molecular tool in dissecting the life cycle of smaller DNA viruses from that of the larger DNA viruses in relation to the cell cycle
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ПАПОВАВИРУСЫ

АДЕНОВИРУСЫ

ГЕРПЕСВИРУСЫ

РЕПЛИКАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

БУТИРАТ


Доп.точки доступа:
Cowsert, Lex M.; Villarreal, Luis P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.201

   

    Mimosine inhibits viral DNA synthesis through ribonucleotide reductase [Text] / Yumin Dai [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P210-216 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мимозин ингибирует синтез вирусных ДНК, действуя через рибонуклеотидредуктазу
Аннотация: 'бета'-N-(3-окси-4-пиридон)-'альфа'-аминопропионовая кислота (I; мимозин) токсична для животных и обратимо ингибирует репликацию клеток животных in vitro. I ингибирует также синтез ДНК различных ДНК-содержащих вирусов, включая аденовирус типа 2, парвовирус Н-1 и вирус SV40, и репликацию вируса осповакцины и вируса простого герпеса типа 1 в культуре клеток. Однако, I не ингибирует репликацию ДНК SV40 в бесклеточной системе. Ингибирование I синтеза вирусных ДНК устраняется добавлением в среду Fe. Высказано предположение, что I хелатирует ионы Fe, необходимые для субъединицы R2 рибонуклеотидредуктазы (II) и ингибирует II. Эта гипотеза подтверждена следующими данными: 1) в обработанных I клетках уменьшены фонды дГТФ и дАТФ; 2) I ингибирует II in vitro зависящим от Fe образом. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

МИМОЗИН


Доп.точки доступа:
Dai, Yumin; gold, Barry; Vishwanatha, Jamboor K.; Rhode, Solon L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.216

   

    Human RPB5, a subunit shared by eukaryotic nuclear RNA polymerases, binds human hepatitis B virus X protein and may play a role in X transactivation [Text] / JaeHun Cheong [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P143-150 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Субъединица RPB5 человека, общая для эукариотических ядерных РНК-полимераз, связывается с белком X вируса гепатита B и может играть роль в вызванной X трансактивации
Аннотация: Клонированы кДНК клеточных белков, связывающихся с активаторным белком X (I) вируса гепатита В. Одна из этих кДНК кодирует белок RPB5 (II), общую для многих РНК-полимераз субъединицу. С использованием in vitro делеционных мутантов составных белков и анализа in vivo белков, иммунопреципитируемых вместе с нехимерными белками из трансфицированных клеток HeLa, показало, что для специфического связывания I с II необходимы домен трансактивации I и центральная область II. В трансфицированных клетках гиперэкспрессированный I ассоциирован с собранными формами эндогенного II. Связывающая I область II сама стимулирует экспрессию репортерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем конструкций с элементами ответа на I. Эти данные позволяют предположить, что: 1) взаимодействие между I и II облегчает опосредованную I трансактивацию; 2) II имеет домен, взаимодействующий с регуляторами транскрипции. Япония, Dep. Molec. Biol., Canc. Res., Inst., Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ

БЕЛОК-ТРАНСАКТИВАТОР X

РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ

СУБЪЕДИНИЦА RPB5

БЕЛОК ВИРУСНЫЙ X

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ВИРУС ГЕПАТИТА B

ЧЕЛОВЕК

ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

ГЕПАДНАВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Cheong, JaeHun; Yi, MinKyung; Lin, Yong; Murakami, Seishi


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.126

   

    The significance of distance and orientation of restriction endonuclease recognition sites in viral DNA genomes [Text] : [Pap.] EMBO-FEMS Meet. Bact. Virus.: Mol. Biol. and Biotechnol., Gargnano, 27-30 March, 1994 / D. H. Kruger [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 17, N 1-2. - P177-184 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Значение удаленности расположения и ориентации участков узнавания рестриктирующих эндонуклеаз для ДНК-вых вирусных геномов
Аннотация: Обзор. Определенные рестриктирующие эндонуклеазы требуют для проявления их функции кооперативного взаимодействия с двумя участками узнавания на ДНК. При этом соседство участков узнавания на ДНК может обеспечиваться соответствующей конформацией петель ДНК или сближением участков связывания, расположенных на различных молекулах ДНК. Германия, Inst. of Virol., Humbolt Univ., D-10098 Berlin
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34


Доп.точки доступа:
Kruger, D.H.; Kupper, D.; Meisel, A.; Reuter, M.; Schroeder, C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.482

    Diduk, Natalia.

    Idoxuridina jalea [Text]. I. Determinacion cuantitativa / Natalia Diduk, Carril Martha Gomez // Rev. cub. farm. - 1993. - Vol. 27, N 2. - С. 101-107 . - ISSN 0034-7515
Перевод заглавия: Желеобразный идоксуридин. I. Количественное определение
Аннотация: Идоксуридин (2'-дезокси-5-йодуридин) - антивирусный препарат, подавляющий репликацию ДНК-содержащих вирусов, таких как адено-, цитомегало-, герпес- и поксвирусы. Идоксуридин применяется в виде капель или мазей при глазных вирусных инфекциях и в желеобразной форме при лечении кожных заболеваний. Разработан способ оценки состава желеобразного идоксуридина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. При этом в качестве стационарной фазы использовали обратную фазу С-8, метанол-воду в качестве подвижной фазы, сулфатиазол в качестве внутреннего стандарта и определение при УФ с длиной волны 295 нм. Показана хорошая воспроизводимость получаемых рез-тов. Куба [Natalia Diduk], Lab. Tecn. de Medicamentos, Calle 19 de Mayo esquina a Amezaga, municipio Plaza de la Revolucion, Ciudad de La Habana. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ИДОКСУРИДИН

ЖЕЛЕОБРАЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

СОСТАВ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Gomez, Carril Martha


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.283

    Becker, Yechiel.

    Molecular evolution of viruses: An interim summary [Text] / Yechiel Becker // Virus Genes. - 1996. - Vol. 11, N 2-3. - P299-302 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Молекулярная эволюция вирусов: промежуточное подведение итогов
Аннотация: Обсуждаются идеи об эволюции РНК- и ДНК-содержащих вирусов от древних клеточных молекул РНК и ДНК за период свыше 3,5 млрд. лет. Полагают, что изучение вирусных генов, молекулярных процессов в инфицированных клетках и их вовлечение в формирование геномов бактерий, дрожжей, растений, насекомых, млекопитающих и человека обеспечат лучшее понимание важности вирусов в эволюции и дадут возможность предсказать их вероятную роль в современных и будущих эволюционных направлениях в биологии. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.121

    Ward, Colin W.

    Phylogenetic relationships of the polymerases of DNA viruses and retroviruses [Text] / Colin W. Ward // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P82 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Филогенетическое родство полимераз ДНК-содержащих вирусов и ретровирусов
Аннотация: РНК-полимеразы использованы для установления филогенетических взаимоотношений среди семейств вирусов, содержащих плюс однонитевую РНК, вирусов, содержащих двунитевую РНК и вирусов, содержащих минус однонитевую РНК. Проведенные исследования позволили предположить, что исследуемые РНК-содержащие вирусы могут быть отнесены к одному типу из 4 классов, в к-рый входят только вирусы, содержащие плюс однонитевую РНК. Проведен предварительный анализ взаимоотношений 10 сем. ДНК-содержащих вирусов. Другие исследования установили родство ретровирусов с каулимовирусами. Исследованы взаимоотношения ДНК-полимераз 5 сем. вирусов, содержащих однонитевую РНК, и 17 сем. или групп вирусов, содержащих двунитевую ДНК. Австралия, CSIRO, Div. of Molecular Engineering, Victoria 3052
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

РЕТРОВИРУСЫ

КЛАССИФИКАЦИЯ



8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.11-04В5.63

    Ward, Colin W.

    Phylogenetic relationships of the polymerases of DNA viruses and retroviruses [Text] / Colin W. Ward // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P82 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Филогенетическое родство полимераз ДНК-содержащих вирусов и ретровирусов
Аннотация: РНК-полимеразы использованы для установления филогенетических взаимоотношений среди семейств вирусов, содержащих плюс однонитевую РНК, вирусов, содержащих двунитевую РНК и вирусов, содержащих минус однонитевую РНК. Проведенные исследования позволили предположить, что исследуемые РНК-содержащие вирусы могут быть отнесены к одному типу из 4 классов, в к-рый входят только вирусы, содержащие плюс однонитевую РНК. Проведен предварительный анализ взаимоотношений 10 сем. ДНК-содержащих вирусов. Другие исследования установили родство ретровирусов с каулимовирусами. Исследованы взаимоотношения ДНК-полимераз 5 сем. вирусов, содержащих однонитевую РНК, и 17 сем. или групп вирусов, содержащих двунитевую ДНК. Австралия, CSIRO, Div. of Molecular Engineering, Victoria 3052
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

РЕТРОВИРУСЫ

КЛАССИФИКАЦИЯ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.18

    Puvion-Dutilleul, Francine.

    The osmium ammine-SO[2] staining method for studying the in situ configuration of viral genomes in ultrathin sections of DNA virus infected cells [Text] / Francine Puvion-Dutilleul, Elizabeth H. Leduc, Edmond Puvion // Biol. Cell. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P133-141 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Метод окрашивания аммино-SO[2] осмием для изучения конфигурации вирусных геномов in situ в ультратонких срезах клеток, инфицированных ДНК-вирусом
Аннотация: Метод окрашивания аммино-SO[2] осмием идентифицирует ДНК на ультраструктурном уровне. По сравнению с другими методами определения ДНК он остается пока единственным методом, обнаруживающим конфигурацию молекул ДНК внутри клетки. В настоящем сообщении суммированы рез-ты изучения судьбы вирусных геномов в ходе инфекционных циклов в ДНК-инфицированных клетках, включая аденовирус, вирус герпес симплекс, обезьяний вирус 40 и вирус оспы. Дискутируются рез-ты репликативной и транскрибирующей активностей вирусной ДНК. Франция, Lab. Organisation fonct. du Noyau, Inst. de Recherches sur le Cancer/IFCI, rue Guy-Moquet, UPR 9044 CNRS, BP8, 94801 Villejuif cedex. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ГЕНОМЫ

КОНФИГУРАЦИЯ

УЛЬТРАТОНКИЕ СРЕЗЫ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Leduc, Elizabeth H.; Puvion, Edmond


10.
Патент 5504093 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

    Gelfand, Erwin W.
    Method for inhibiting nucleoside and nucleobase transport in mammalian cells, and method for inhibition of DNA virus replication [Текст] / Erwin W. Gelfand, Naohiro Terada ; Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. - № 283707 ; Заявл. 01.08.1994 ; Опубл. 02.04.1996
Перевод заглавия: Метод ингибирования транспорта нуклеозидов и нуклеиновых оснований в клетках млекопитающих и метод ингибирования ДНК-содержащего вируса
Аннотация: Описан метод ингибирования транспорта нуклеозидов и нуклеиновых оснований в клетках млекопитающих карбостирильными производными. Наиболее предпочтительным из них является 3,3-дигидро-6[4-(3,4-диметоксибензоил)-1-пиперазинил] -2(1Н)-хинолин (I; веснаринон). I ингибирует продуктивную репликацию вируса Эпштейна-Барр и экспрессию его ранних генов. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
НУКЛЕОЗИДЫ

ТРАНСПОРТ

ИНГИБИЦИЯ

КАРБОСТИРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ


Доп.точки доступа:
Terada, Naohiro; Otsuka Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.186

    De, Clerco E.

    Therapeutic potential of cidofovir (HPMPC, vistide{TM}) for the treatment of DNA virus (i.e. herpes-, papova-, pox- and adenovirus) infections [Text] / Clerco E. De ; Kon. acad. geneesk. Belg. // Verh. - 1996. - Vol. 58, N 1. - P19-47 . - ISSN 0372-610X
Перевод заглавия: Терапевтический потенциал препарата цидофовир (HPMPC, Vistide{TM}) при лечении инфекций ДНК-[содержащими] вирусами (герпесвирусами, паповавирусами, поксвирусами и аденовирусами)
Аннотация: Исследовали новый препарат фосфоната ациклонуклеозида (S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозина с широким спектром противовирусного действия в отношении ДНК-содержащих вирусов (герпеса человека типа 1, 2 и 6, герпеса лошадей и крупного рогатого скота, цитомегаловируса, вируса ветряной оспы, вируса Эпштейна-Барр, папилломавируса человека, полиомавируса, аденовирусов, гепадновирусов, иридовирусов и поксвирусов). Препарат активен в культуре клеток и на животных, при местном и системном введении, причем обладает пролонгированным действием при введении один раз в неделю. Механизм действия связан с подавлением синтеза вирусной ДНК-полимеразы. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Lueven, B-3000 Lueven
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИДОФОВИР

СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ



12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.06-04Б1.390

   

    ДНК-содержащие вирусы при диссеминированных процессах в легких [Текст] / Н. В. Яковлева [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 158 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: С целью выяснения роли вирусов в развитии диссеминированных процессов в легких (ДПЛ) проведен анализ больных с диагнозами: идиопатический фиброзирующий альвеолит (ИФА); диффузная болезнь соединительной ткани (ДБСТ); саркоидоз легких (СЛ). Материалами служили клетки браш-биопсии слизистой носоглотки, бронхов, а также бронхоальвеолярной жидкости. Несмотря на отсутствие клинических признаков вирусной инфекции, у значительного числа лиц выявлены вирусные антигены: ИФА - герпес 1 типа (70%), грипп А H[3]N[2] (35%); ДБСТ - герпес + грипп (50%); СЛ - аденовирус (44%). Антигены выявляли на фоне диагностического прироста антител либо высокого их уровня. У 1 больного ИФА при менингите выделен вирус герпеса из ликвора. У 3 из 5 обследованных ИФА герпес обнаружен в циркулирующих иммунных комплексах. У 1/3 лиц с ИФА и СЛ в плазме крови определено повышенное количество (до 50 нг/мл) низкомолекулярных ДНК (фенольный метод). Перечисленное, по-видимому, свидетельствует об особой роли ДНК-содержащих латентных вирусов в патогенезе ДПЛ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

ЛЕГОЧНАЯ ТКАНЬ

ДИССЕМИНИРОВАННЫЕ ПРОЦЕССЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Яковлева, Н.В.; Илькович, М.М.; Новикова, Л.Н.; Баранова, О.П.; Походзей, И.В.; Мурыгина, Г.Л.; Стельмах, Л.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.122

    Messerschmitt, Anja S.

    DNA tumor viruses and Src family tyrosine kinases, an intimate relationship [Text] / Anja S. Messerschmitt, Nicolas Dunant, Kurt Ballmer-Hofer // Virology. - 1997. - Vol. 227, N 2. - P271-280 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: ДНК-содержащие онкогенные вирусы и семейство тирозиновых киназ Src - интимное взаимоотношение
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) вирусные белки, ассоциированные с тирозиновыми протеинкиназами (I); 2) средние Т-антигены полиомавирусов (ПВ), механизм их ассоциации с I, родственными Src, и роль в жизненном цикле и онкогенности ПВ; 3) белки LMP2 и Tip герпесвирусов и их роль в размножении и онкогенности; 4) роль вирусных белков, нацеленных на клеточные I. Швейцария, Friedrich-Miescher-Inst., CH-4002 Basel. Библ. 122
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

ТИРОЗИНОВЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 122


Доп.точки доступа:
Dunant, Nicolas; Ballmer-Hofer, Kurt


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.332

    Messerschmitt, Anja S.

    DNA tumor viruses and Src family tyrosine kinases, an intimate relationship [Text] / Anja S. Messerschmitt, Nicolas Dunant, Kurt Ballmer-Hofer // Virology. - 1997. - Vol. 227, N 2. - P271-280 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: ДНК-содержащие онкогенные вирусы и семейство тирозиновых киназ Src - интимное взаимоотношение
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) вирусные белки, ассоциированные с тирозиновыми протеинкиназами (I); 2) средние Т-антигены полиомавирусов (ПВ), механизм их ассоциации с I, родственными Src, и роль в жизненном цикле и онкогенности ПВ; 3) белки LMP2 и Tip герпесвирусов и их роль в размножении и онкогенности; 4) роль вирусных белков, нацеленных на клеточные I. Швейцария, Friedrich-Miescher-Inst., CH-4002 Basel. Библ. 122
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

ТИРОЗИНОВЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 122


Доп.точки доступа:
Dunant, Nicolas; Ballmer-Hofer, Kurt


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.45

    Grigoriev, Andrei.

    Strand-specific compositional asymmetries in double-stranded DNA viruses [Text] / Andrei Grigoriev // Virus Res. - 1999. - Vol. 60, N 1. - P1-19 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Нитеспецифичная асимметрия состава у вирусов с двунитевой ДНК
Аннотация: Анализ 22 полностью секвенированных геномов вирусов с днДНК обнаружил асимметрию состава (АС) между ведущей и отстающей нитями и между транскрибируемой и нетранскрибируемой нитями. У всех двунаправленно реплицирующихся геномов АС-ГЦ (относительный избыток остатков Г по сравнению с Ц) неодинакова в ведущей и отстающей нитях. У большинства этих вирусов АС-ГЦ изменяет полярность вблизи от областей начала репликации. АС-ГЦ изменяется линейно в линейных геномах аденовирусов, реплицирующихся с одного конца. У папилломавирусов АС-ГЦ положительна в одной половине генома, где транскрипция и репликация идут в одном направлении, и близка к 0 во второй половине, где направления репликации и транскрипции противоположны. Обсуждается вклад в наблюдаемую АС этих 2 процессов и ассоциированных процессов репарации, а также др. потенциальных источников АС нитей ДНК. Германия, Max-Planck-Inst. for Mol. Genet., 14195 Berlin. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ДНК ДВУХНИТЕВАЯ

КОМПОЗИЦИОННАЯ АСИММЕТРИЯ

НИТЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.144

    Marechal, V.

    Lytic infection by double-strand DNA viruses and cell cycle alterations [Text] / V. Marechal, T. Piolot // Pathol. Biol. - 2000. - Vol. 48, N 3. - P289-300 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Литическая инфекция, вызываемая вирусами с двухспиральной ДНК, и изменения клеточного цикла
Аннотация: Обзор. Полиома-, папиллома-, адено- и герпесвирусы, имеющие двухспиральную ДНК и реплицирующие в ядре клетки, при инфекции создают различными путями такое окружение в клетке, которое оптимально соответствует их репликации, позволяет им изменять активность различных эффекторов клеточного цикла и стимулировать прогрессию клеточного цикла в S фазе или близко к ней. Они кодируют один или несколько протеинов, которые нарушают регуляцию клетки при вирусной инфекции, задерживая цикл и/или вызывая апоптоз. Не смотря на то, что молекулярные механизмы у разных вирусов различаются, характерной чертой ДНК-вирус-индуцированной клеточной стимуляции является конечная аккумуляция свободных активных факторов транскрипции E2F, которая не является простым совпадением у разных вирусов, более того, она является эффективным путем активации многих клеточных генов, которые кодируют протеины, вовлекаемые в биосинтез ДНК, так как большинство из них содержит E2F связывающие сайты в своих промоторах. Одинаково важным является тот факт, что ДНК вирусы должны экспрессировать свои собственные репликативные гены синхронно с клеточными генами S фазы, так что они могут максимально содействовать репликации последних. Многие ранние вирусные гены, которые кодируют протеины, прямо вовлекаясь в геномную репликацию, сами находятся под контролем E2F. Франция, Service de microbiologie, hopital Rothschild, 33, boulevard de Picpus, 75571 Paris cedex 12. Библ. 77
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ЛИПТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ

КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ

ИЗМЕНЕНИЯ

ПАПОВАВИРУСЫ

АДЕНОВИРУСЫ

ГЕРПЕСВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Piolot, T.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.12-04Б1.206

   

    Transmission of SEN virus from mothers to their babies [Text] / Silvia Pirovano [et al.] // J. Med. Virol. - 2002. - Vol. 66, N 3. - P421-427 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Передача вируса SEN от матерей к их младенцам
Аннотация: Недавно был открыт новый ДНК-вирус - SEN-вирус. Показано существование 8 штаммов SENV (A-H). Для изучения передачи вируса от матери к ребенку были собраны сыворотки от 30 женщин с высоким риском инфекции при родах. 13 младенцев были позитивными по SENV, по крайней мере, по одному штамму. Один младенец был позитивным по SENV при рождении, 8 становились позитивными в течение 6 месяцев после родов и 4 в последующие месяцы. Данные авторов указывают на вертикальную передачу SENV, но она может и не вызывать персистентную виремию. Это подтверждается тем, что обычно SENV не определяется при рождении, высокой степенью гомологии последовательностей у матери и ребенка, отсутствием других факторов риска у младенцев и нерегулярное определение SENV в последующем. Не было найдено клинических признаков, связанных с инфекцией SENV, но в течение долгого периода времени у младенцев наблюдалось повышение уровня аланинаминотрансферазы. Италия, Luisa Imberti, III Lab. of Clinical Chemistry, Hosp. of Brescia. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.25
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ВИРУС SEN

ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА


Доп.точки доступа:
Pirovano, Silvia; Bellinzoni, Marco; Ballerini, Cristina; Cariani, Elisabetta; Duse, Marzia; Albertini, Alberto; Imberti, Luisa


18.
Заявка 2367242 Великобритания, МКИ A61K 31/34.

    Hartley, Christopher Edward.
    Antiviral treatment [Текст] / Christopher Edward Hartley ; Henderson Morley Research and Development Ltd. - № 0023199.3 ; Заявл. 21.09.2000 ; Опубл. 03.04.2002
Перевод заглавия: Антивирусное лечение
Аннотация: Для ингибирования репликации вирусных ДНК предложено использовать диуретики, изменяющие ионный баланс живой клетки без вредного влияния на клеточный метаболизм. К ним относятся фуросемид, буметамид, этакриновая кислота или торасемид. Диуретики могут быть адаптированы к местному или системному введению. Предпочтительной реализацией метода являются контактные линзы, содержащие такой диуретик. Их можно использовать для лечения глазных инфекций, вызванных ДНК-содержащими вирусами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

ДИУРЕТИКИ

ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Henderson Morley Research and Development Ltd.
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.276

    Chastel, Claude.

    Cytokines, genes cellulaires detournes et virus a ADN [Poxviridae, Adenoviridae] [Text] / Claude Chastel // Eurobiologiste. - 2001. - Vol. 35, N 251. - P7-12 . - ISSN 0999-5749
Перевод заглавия: Цитокины, клеточные неструктурные гены и вирусная ДНК (вирусы оспы и аденовирусы)
Аннотация: Множество иммуномодуляторных протеинов кодируется геномом больших ДНК вирусов (оспы и аденовирусов). Они имеют большую структурную и функциональную гомологию с клеточными протеинами, вовлекаемыми в воспалительные и иммунологические реакции (цитокины, комплемент, протеиназы, хемокины). Вполне вероятно, что соответствующие гены клеток захватываются вирусным геномом в течение долгой коэволюции вирусов и их хозяев. Гены, кодирующие такие вирусные протеины, локализуясь на концах вирусных геномов (вирусы оспы), несущественны для самой вирусной репликации и благоприятствуют уклонению вируса от защиты хозяина. Изучение этих генов находится в постоянной прогрессии и может привести к лучшему пониманию молекулярных процессов, обеспечивающих защиту хозяина и на основе этого приступить к разработке новых методов лечения против вирусных, бактериальных и аутоиммунных заболеваний. Франция, Lab. de Virol., Fac. de Med., 29285 Brest Cedex. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ПОКСВИРУСЫ

АДЕНОВИРУСЫ

ИММУНОМОДУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.430

    Chastel, Claude.

    Cytokines, genes cellulaires detournes et virus a ADN [Poxviridae, Adenoviridae] [Text] / Claude Chastel // Eurobiologiste. - 2001. - Vol. 35, N 251. - P7-12 . - ISSN 0999-5749
Перевод заглавия: Цитокины, клеточные неструктурные гены и вирусная ДНК (вирусы оспы и аденовирусы)
Аннотация: Множество иммуномодуляторных протеинов кодируется геномом больших ДНК вирусов (оспы и аденовирусов). Они имеют большую структурную и функциональную гомологию с клеточными протеинами, вовлекаемыми в воспалительные и иммунологические реакции (цитокины, комплемент, протеиназы, хемокины). Вполне вероятно, что соответствующие гены клеток захватываются вирусным геномом в течение долгой коэволюции вирусов и их хозяев. Гены, кодирующие такие вирусные протеины, локализуясь на концах вирусных геномов (вирусы оспы), несущественны для самой вирусной репликации и благоприятствуют уклонению вируса от защиты хозяина. Изучение этих генов находится в постоянной прогрессии и может привести к лучшему пониманию молекулярных процессов, обеспечивающих защиту хозяина и на основе этого приступить к разработке новых методов лечения против вирусных, бактериальных и аутоиммунных заболеваний. Франция, Lab. de Virol., Fac. de Med., 29285 Brest Cedex. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ПОКСВИРУСЫ

АДЕНОВИРУСЫ

ИММУНОМОДУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ



 1-20    21-40   41-60   61-72 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)