Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.06-04М1.73

   
    Extensive and coordinated transcription of noncoding RNAs within cell-cycle promoters [Text] / Tiffany Hung [et al.] // Nature Genet. - 2011. - Vol. 43, N 7. - P621-629 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Интенсивная и координированная транскрипция некодирующих РНК в промоторах клеточного цикла
Аннотация: Транскрипция длинных некодирующих РНК (длнкРНК) в регуляторных элементах генов может модулировать активность генов в ответ на внешние стимулы. С использованием чипов высокой плотности, которые покрывают промоторы 56 генов клеточного цикла из 108 образцов фибробластов человека идентифицировано 216 транскрибированных областей, кодирующих предполагаемые длнкРНК, многие из которых проявляют периодическую экспрессию при прохождении клеточного цикла, валидизированную с помощью ОТ-ПЦР, измененную экспрессию в злокачественных опухолях человека и которые регулируются специфическими онкогенными стимулами, дифференцировкой стволовых клеток или повреждением ДНК. Обсуждается роль промоторных длнкРНК в контроле клеточного роста
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОМОТОРЫ
РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КООРДИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hung, Tiffany; Wang, Yulei; Lin, Michael F.; Koegel, Ashley K.; Kotake, Yojiro; Grant, Gavin D.; Horlings, Hugo M.; Shah, Nilay; Umbricht, Christoph; Wang, Pei; Wang, Yu

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.03-04М1.238

    Lee, Jeannie T.
    X-inactivation, imprinting, and long noncoding RNAs in health and disease [Text] / Jeannie T. Lee, Marisa S. Bartolomei // Cell. - 2013. - Vol. 152, N 6. - P1308-1323 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Х-инактивация, импринтинг и длинные некодирующие РНК в норме и при патологии
Аннотация: Обзор. Инактивация Х-хромосомы и геномный импринтинг - классические эпигенетические процессы, нарушение которых приводит к развитию заболеваний у млекопитающих. Х-инактивация возникла как способ решения проблемы дозы гена. Значение геномного импринтинга остается неясным. Оба явления объединяет аллельный контроль больших кластеров генов. Это приводит к экспрессии только одной копии гена в каждой клетке. Аллельная регуляция требует дистанционного контроля экспрессии и стабильного поддержания такого состояния. Очевиден важный вклад длинных некодирующих РНК в регуляцию импринтинга и Х-инактивации. Рассмотрены последние достижения в этой области. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Mol. Biol., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 163
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ХРОМОСОМА Х
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 163

Доп.точки доступа:
Bartolomei, Marisa S.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.124

   
    Circulating long non-coding RNAs in plasma of patients with gastric cancer [Text] / Tomohiro Arita [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 8. - P3185-3193 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Циркулирующие длинные некодирующие РНК в плазме больных раком желудка
Аннотация: Циркулирующие в плазме представители lncРНК-семейства Н19, HOTAIR и MALAT1 обнаруживают определенную (и минимальную) нестабильность только в нек-рых специфических экспериментальных условиях типа длительной инкубации плазмы при 20'ГРАДУС' или ее инкубации 24 ч при 45'ГРАДУС', нескольких циклов замораживания-оттаивания; определенную вариацию могут вносить в условиях преамплификации. У больных раком желудка (GC) уровень в плазме значительно выше (по сравнению с контролем) только для Н19, в постоперационный период отмечено снижение уровня Н19. Считают, что в препаратах крови GC-больных представители lncРНК достаточно легко детектируются и могут быть использованы (в частности, Н19) как биомаркеры GC. Япония, Dep. Surg., Kyoto Prev. Univ. Med., Kyoto 6028566. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ
УРОВЕНЬ В ПЛАЗМЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arita, Tomohiro; Ichikawa, Daisuke; Konishi, Hirotaka; Komatsu, Shuhei; Shiozaki, Atsushi; Shoda, Katsutoshi; Kawaguchi, Tsutomu; Hirajima, Shoji; Naata, Hiroaki; Kubota, Takeshi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.48

   
    Role of microRNAs and long-non-coding RNAs in CD4{+}T-cell differentiation [Text] / M. Pagani [et al.] // Immunol. Rev. - 2013. - Vol. 253, N 1. - P82-96 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Роль микроРНК и длинных некодирующих РНК в дифференцировке CD4{+} Т-клеток
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
CD4{+} Т-КЛЕТКИ
МИКРОРНК
РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Pagani, M.; Rossetti, G.; Panzeri, I.; de, Candia P.; Bonnal, R.J.P.; Rossi, R.L.; Geginat, J.; Abrignani, S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.03-04М6.113

   
    IncRNA-dependent mechanisms of androgen-receptor-regulated gene activation programs [Text] / Liuqing Yang [et al.] // Nature. - 2013. - Vol. 500, N 7464. - P598-602 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Зависимый от InРНК механизм программ генной активации, которая регулируется рецептором андрогена
Аннотация: В тестированных препаратах агрессивного рака предстательной железы (РС) активно экспрессируются 2 InРНК, PRNCR1(I) и PCGEM1(II). Эти InРНК в модельных РС-клетках LNCaP избыточно связываются с рецептором андронгена (AR). Нокдаун любой InРНК ухудшает в LNCaP индуцированную дигидротестостероном активацию канонических AR-мишеней, а их избыток стимулирует (вне зависимости от AR-лиганда) программы AR-опосредованной генной активации. В каскаде событий взаимодействие I с С-концом иммобилизованного на энхансере асAR и R349-метилирование AR с помощью DOT1L предопределяет последующее привлечение II к N-концу AR. При этом узнавание белковых меток II-привлеченным PYGO2 промоцирует выпетливание и сближение AR-ассоциированных энхансеров с промоторами AR-мишеней, а нокдаун в LNCaP I или II ингибирует PYCO2-привлечение к AR-зависимым энхансерам/промоторам и ингибирует AR-зависимые программы транскрипции. Обсуждают InРНК, как интегральную часть обширной сети AR-опосредованной регуляции транскрипции. США, H. Hughes Med., Inst., Univ. California, La Jolla, CA 92093. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: АНДРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АГРЕССИВНЫЙ
РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
PRNCR1/PCGEM1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Liuqing; Lin, Chunru; Jin, Chunyu; Yang, Joy C.; Tanasa, Bogdan; Li, Wenbo; Merkurjev, Daria; Ohgi, Kenneth A.; Meng, Da; Zhang, Jie; Evans, Christopher P.; Rosenfeld, Michael G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.53

   
    Long non-coding RNA identification over mouse brain development by integrative modeling of chromatin and genomic features [Text] / J. Lv [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2013. - Vol. 41, N 22. - P10044-10061 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Идентификация длинных некодирующих РНК в развитии мозга мыши посредством объединяющего моделирования особенностей хроматина и генома
Аннотация: В анализе возможностей конструирования некодирующих регуляторных сетей на основе in silico предсказаний lncРНК (I) установили, что точность I-предсказаний с использованием данных ChIP-seq существенно улучшается за счет включения в рассмотрение модификаций хроматина. Последние оценены в ходе дифференцировки эмбриональных стволовых клеток (ESC) мыши вплоть до зрелого мозжечка. В анализ включили Н3К9me 3-, Н3К27ас- и Н3К4me1-метки, а также данные для ORF и нек-рых повторяющихся элементов ESC-генома мыши. В рамках подобной объединяющей модели получили набор потенциальных молекул I, а экспериментально и анализом представленности мишеней в генной онтологии подтвердили регуляторную роль I для соседствующих генных локусов. Установили также возможность моделирования времезависимой специфичности экспрессии I при учете данных для хроматина тех же онтостадий. Китай, Sch. Life Sci., Inst. Technol, Harbin 150001. Библ. 85
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
АНАЛИЗ IN SILICO
ДАННЫЕ CHIP-SEQ
ХРОМАТИН
ОБЪЕДИНЯЮЩЕЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lv, J.; Liu, H.; Huang, Z.; Su, J.; He, H.; Xiu, Y.; Zhang, Y.; Wu, Q.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.07-04Н3.186

   
    Long intergenic non-coding RNA TUG1 is overexpressed in urothelial carcinoma of the bladder [Text] / Younghua Han [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2013. - Vol. 107, N 5. - P555-559 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Длинная межгенная некодирующая РНК TUG2 сверхэкспрессируется при уротелиальном раке мочевого пузыря
Аннотация: Длинная межгенная некодирующая РНК (лнРНК)- продукт гена 1, активируемого таурином (TUG1), ассоциирована с хроматин-модифицирующими комплексами и вовлечена в регуляцию генов. Определили характер экспрессии TUG1 и изучили влияние сайленсинга TUG1 на пролиферацию и апоптоз клеток уротелиального рака мочевого пузыря. Показали, что ген TUG1 активируется при уротелиальном раке. Высокий уровень экспрессии ассоциирован с продвинутыми стадиями рака. При подавлении экспрессии TUG1 с помощью РНК-интерференции в клетках уротелиального рака Т24 и 5637 происходит подавление пролиферации клеток и индукция апоптоза. КНР, Guangdong Key Ab. Male Reprod. Med. Genet., Peking Univ. Shenzhen Hosp., Shenzhen, 518036. Библ.7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
МЕЖГЕННЫЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН TUG1
ТАУРИН

Доп.точки доступа:
Han, Younghua; Liu, Yuchen; Gui, Yaoting; Cai, Zhiming

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.07-04Н1.48

   
    Long intergenic non-coding RNA TUG1 is overexpressed in urothelial carcinoma of the bladder [Text] / Younghua Han [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2013. - Vol. 107, N 5. - P555-559 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Длинная межгенная некодирующая РНК TUG2 сверхэкспрессируется при уротелиальном раке мочевого пузыря
Аннотация: Длинная межгенная некодирующая РНК (лнРНК)- продукт гена 1, активируемого таурином (TUG1), ассоциирована с хроматин-модифицирующими комплексами и вовлечена в регуляцию генов. Определили характер экспрессии TUG1 и изучили влияние сайленсинга TUG1 на пролиферацию и апоптоз клеток уротелиального рака мочевого пузыря. Показали, что ген TUG1 активируется при уротелиальном раке. Высокий уровень экспрессии ассоциирован с продвинутыми стадиями рака. При подавлении экспрессии TUG1 с помощью РНК-интерференции в клетках уротелиального рака Т24 и 5637 происходит подавление пролиферации клеток и индукция апоптоза. КНР, Guangdong Key Ab. Male Reprod. Med. Genet., Peking Univ. Shenzhen Hosp., Shenzhen, 518036. Библ.7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
МЕЖГЕННЫЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН TUG1
ТАУРИН

Доп.точки доступа:
Han, Younghua; Liu, Yuchen; Gui, Yaoting; Cai, Zhiming

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.08-04М1.47

   
    Deep transcriptome profiling of mammalian stem cells supports a regulatory role for retrotransposons in pluripotency maintenance [Text] / Alexandre Fort [et al.] // Nature Genet. - 2014. - Vol. 46, N 6. - P558-566 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Углубленный [анализ] профиля транскриптома стволовых клеток млекопитающих подтверждает регуляторную роль ретротранспозонов в поддержании плюрипотентности
Аннотация: Оценили роль некодирующих (nc) РНК в статусе плюрипотентности стволовых клеток (SC) с акцентом на ядерные ncРНК, происходящие из ретротранспозонов. На основе углубленного анализа профиля ядерного и цитоплазматического транскриптомов SC человека и мыши выявили класс ранее неизвестных SC-специфичных транскриптов. Установили, что в комплексность ядерного транскриптома SC существенный вклад вносят LTR-происходящие ncРНК, нек-рые из LTR-происходящих транскриптов ассоциированы с областями энхансеров и, по-видимому, вовлечены в поддержание плюрипотентности SC
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПЛЮРИПОТЕНТНОСТЬ
ПОДДЕРЖАНИЕ
ТРАНСКРИПТОМ
АНАЛИЗ
РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fort, Alexandre; Hashimoto, Kosuke; Yamada, Daisuke; Slimullah, Md; Keya, Chaman A.; Saxena, Alka; Bonetti, Alessandro; Voineagu, Irina; Bertin, Nicolas; Kratz, Anton; Noro, Yukihiko

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.11-04Н1.46

   
    Genome-wide mapping and characterization of Notch-regulated long noncoding RNAs in acute leukemia [Text] / Thomas Trimarchi [et al.] // Cell. - 2014. - Vol. 158, N 3. - P593-606 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Широко-геномное картирование и характеристика регулируемых Notch длинных не кодирующих РНК при остром лейкозе
Аннотация: В исследовании выявлено, что длинные не кодирующие РНК являются важными нижележащими мишенями сигнальных путей Notch, кроме того, они являются ключевыми регуляторами онкогенного состояния Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
NOTCH
РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Trimarchi, Thomas; Bilal, Erhan; Ntziachristos, Panagiotis; Fabbri, Giulia; Dalla-Favera, Riccardo; Tsirigos, Aristotelis; Aifantis, Iannis

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.08-04Б2.193

    Alcid, Eric A.
    ATP-dependent chromatin remodeling shapes the long noncoding RNA landscape [Text] / Eric A. Alcid, Toshio Tsukiyama // Genes and Dev. - 2014. - Vol. 28, N 21. - P2348-2360. - 56 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: АТФ-зависмая перестройка хроматина формирует ландшафт длинных некодирующих РНК
Аннотация: На основе экспрессии генов AGО1 и DCR1 Saccharomyces castellii установили, что реконструкция системы РНКi у S. cerevisiae (S.c.) не подавляет рост, но снижает уровень мРНК с высоким вкладом перекрывающих антисмысловых lucРНК (ASlncРНК, или I). Сверхизбыток I в присутствии реконструированной РНКi S.c. индуцирует дефектность роста вследствие, как полагают, дестабилизации многочисленных мРНК и их перекрывающих I-молекул. В рамках этого приема выявили потенциальные репрессоры I, в т. числе АТФ-зависимые факторы перестройки хроматина (CRF), и аннотировали функционирование нескольких CRF-белков в качестве глобальных I-репрессоров; получили данные в пользу их главного участия в формировании транскриптома lncРНК в физиологически приемлемых (т.е. в отсутствии РНКi) условиях. CRF нацелены, как правило, на сайты инициации существенной фракции I и активно участвуют в изменении структуры хроматина, а ChIP-данные позволили идентифицировать 250 молекул I, чья репрессия с помощью CRF необходима для поддержания нормального уровня I-перекрываемых мРНК. США, Div. Basic Sci., F. Hutchinson Canc. Res. Ctr., Seattle, WA 98109
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.02
Рубрики: РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
РНК
ДЛИННЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
АНАЛИЗ
ХРОМАТИН
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Tsukiyama, Toshio
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)