СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.99

Differential response of NF-'каппа'B1 p105 and NF-'каппа'B2 p100 to HTLV-I encoded Tax [Text] / Mitsuo Watanabe [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 342, N 2. - P115-118 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дифференциальный ответ [белков] p105 NF-'каппа'B1 и р100 NF-'каппа'B2 на [активатор] Tax, кодируемый вирусом T-клеточного лейкоза человека типа 1
Аннотация: Изучено влияние вирусного белка-трансактиватора Тах (I) на белки р105 (II) фактора NF-'каппа'B1 и p100 (III) фактора NF-'каппа'B2 в трансфицированных клетках COS7. II процессируется в связывающуюся с ДНК форму р50, а процессинг III гораздо менее эффективен в присутствии и в отсутствие I. II и III проявляют ингибиторную активность I'каппа'B, задерживая белок p65 NF-'каппа'B в цитоплазме. I ингибирует I'каппа'B-активность II, но не III. Анализ химерных белков, сконструированных из II и III, показал, что за неэффективный процессинг III отвечает домен, гомологичный Rel, а не домен анкириновых повторов. III, но не II, вызывает сильное подавление трансактивации промотора гена колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (GM-CSF) в клетках Jurkat, индуцированной I и p65. Эти данные показали, что II и III вызывают разные эффекты при вызываемой I трансактивации. Япония, Dep. Molec. and Dev. Biol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ TAX
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР NF-КАППА B1
БЕЛОК P105
ФАКТОР NF-КАППА B2
БЕЛОК P100
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТКИ JURKAT

Доп.точки доступа:
Watanabe, Mitsuo; Muramatsu, Masa-aki; Tsuboi, Akio; Arai, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.107

Differential responses of Bcl-2 family genes to etoposide in chronic myeloid leukemia K562 cells [Text] / Sachiko Fukumi [et al.] // Mol. and Cell Biochem. - 2000. - Vol. 206, N 1-2. - P43-50 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Дифференциальные ответы генов семейства Bcl-2 на этопозид в клетках K562 хронического миелоидного лейкоза
Аннотация: Изучали дозозависимое влияние противоопухолевого препарата, этопозида (Эт), на апоптоз (Ап) клеток К562 хронического миелоидного лейкоза. В низких концентрациях (5 мкг) Эт слабо индуцировал Ап, тогда как около 20% клеток, обработанных высокими концентрациями (10 мкг) Эт, имели морфологические признаки Ап. Процессинг каспазы-3 едва выявлялся к 12 ч и становился выраженным через 24 ч после обработки 100 мкг Эт. Каспаза-3-подобная протеазная активность в этих условиях появлялась через 24 ч. Эти изменения сопровождались расщеплением (полиАДФрибозо)полимеразы. Изменения в уровне мРНК большинства генов, регулируемых Ап, при обеих концентрациях Эт были незначительны, за исключением быстрой индукции c-IAP-2/HIAP-1 и снижения уровня Bcl-X[L] при воздействии высоких концентраций Эт. Уровень белка Bcl-X[L] начинает снижаться через 6 ч после обработки, тогда как Bax - возрастать. Т. обр., дозозависимое апоптотическое действие Эт основано на балансе Bcl-X[L] и Bax перед активацией каспазы-3. Япония, Dep. Oncol., Inst. DNA Med., Jikei Univ. Sch. Med., 3-25-8 Nishi-Shinbashi, Minato-ku, Tokyo 105-8461. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЫ
BCL-2
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ

Доп.точки доступа:
Fukumi, Sachiko; Horiguchi-Yamada, Junko; Nakada, Shuji; Nagai, Makoto; Ohno, Tsuneya; Yamada, Hisashi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.01-04Н3.59

Differential responses of Bcl-2 family genes to etoposide in chronic myeloid leukemia K562 cells [Text] / Sachiko Fukumi [et al.] // Mol. and Cell Biochem. - 2000. - Vol. 206, N 1-2. - P43-50 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Дифференциальные ответы генов семейства Bcl-2 на этопозид в клетках K562 хронического миелоидного лейкоза
Аннотация: Изучали дозозависимое влияние противоопухолевого препарата, этопозида (Эт), на апоптоз (Ап) клеток К562 хронического миелоидного лейкоза. В низких концентрациях (5 мкг) Эт слабо индуцировал Ап, тогда как около 20% клеток, обработанных высокими концентрациями (10 мкг) Эт, имели морфологические признаки Ап. Процессинг каспазы-3 едва выявлялся к 12 ч и становился выраженным через 24 ч после обработки 100 мкг Эт. Каспаза-3-подобная протеазная активность в этих условиях появлялась через 24 ч. Эти изменения сопровождались расщеплением (полиАДФрибозо)полимеразы. Изменения в уровне мРНК большинства генов, регулируемых Ап, при обеих концентрациях Эт были незначительны, за исключением быстрой индукции c-IAP-2/HIAP-1 и снижения уровня Bcl-X[L] при воздействии высоких концентраций Эт. Уровень белка Bcl-X[L] начинает снижаться через 6 ч после обработки, тогда как Bax - возрастать. Т. обр., дозозависимое апоптотическое действие Эт основано на балансе Bcl-X[L] и Bax перед активацией каспазы-3. Япония, Dep. Oncol., Inst. DNA Med., Jikei Univ. Sch. Med., 3-25-8 Nishi-Shinbashi, Minato-ku, Tokyo 105-8461. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЫ
BCL-2
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ

Доп.точки доступа:
Fukumi, Sachiko; Horiguchi-Yamada, Junko; Nakada, Shuji; Nagai, Makoto; Ohno, Tsuneya; Yamada, Hisashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.249

Differential response of cultured rabbit articular chondrocytes (RAC) to transforming growth factor 'бета' (TGF-'бета') - evidence for a role of serum factors [Text] / Denis Vivien [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 54, N 2. - P217-233 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Дифференциальный ответ культивируемых хондроцитов хряща кролика на трансформирующий фактор роста-'бета' (ТФР-'бета') - доказательство роли сывороточных факторов
Аннотация: Добавление трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР-'бета') к пролиферирующим хондроцитах хряща кролика, культивируемым при низкой конц-ии БПС (2%), снижает синтез ДНК и пролиферации Кл. Повышение конц-ии БПС в такой культуре до 10% приводит к временному увеличению числа Кл через 48 ч без увеличения синтеза ДНК. Считают, чтош ТФР-'бета' задерживает Кл в конце S-фазы, но 10%-ная БПС способна снять это торможение. Действие 10%-ной БПС может имитироваться фактором роста эпидермиса. Франция, [P. J.-P. Lab. de Biochimie du Tissu Confconetif, Univ. de Caen, Caen. Библ. 38.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ХОНДРОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЫЧЬЯ ПЛОДНАЯ СЫВОРОТКА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА

Доп.точки доступа:
Vivien, Denis; Galera, Philippe; Loyau, Gerard; Pujol, Jean-Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.08-04Б1.83

MDA5 is critical to host defense during infection with murine coronavirus [Text] / Zachary B. Zalinger [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 24. - P12330-12340 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: [Ген] MDA5 важен для защиты хозяина при инфекции коронавирусом мышей
Аннотация: На мышиной модели показано, что сигналинг ассоциированного с дифференцировкой меланомы гена 5 (MDA5) снижает тяжесть заболевания, вызванного коронавирусом гепатита мышей (MHV) в том числе путем снижения интенсивности ответа провоспалительных цитокинов.

ГРНТИ	34.25.23	, 34.25.05	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.23.25 + 341.25.05.23.31 + 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ (MHV)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МЫШИ
MDA5{-/-}
ДИКОГО ТИПА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
РОЛЬ MDA5

Доп.точки доступа:
Zalinger, Zachary B.; Elliott, Ruth; Rose, Kristine M.; Weiss, Susan R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска