Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕГРАНУЛЯЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 361
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.044

   

    A method to prepare degranulated human platelets: Use for studies of platelet aggregation and Ca{2}{+} mobilization [Text] / F. M. Pulcinelli [et al.] // Platelets. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P212-218 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Метод получения дегранулированных тромбоцитов человека. Использование для изучения агрегации тромбоцитов и мобилизации кальция
Аннотация: Дегранулиров. тромбоциты (ДТ) были получены с помощью тромбина (I, 0,5 ед./мл) в присутствии пептидов, предотвращавших связывание фибриногена (II), агрегацию Т (АТ) и полимеризацию II. Для нейтрализации I использовался гирудин и TAMe. Затем проводилась гель-фильтрация ДТ. Полнота дегрануляции оценивалась по степени высвобождения серотонина и фактора 4 Т и составила соотв. 95 и 86%. Смесь АДФ (10 мкМ), адреналина (20 мкМ) и U46619 (1 мкМ) вызывала интенсивную и быструю АДТ. АДФ (20 мкМ) и, в меньшей степни, адреналин (20 мкМ) также вызывали АДТ. Последующее введение (через 3 мин) соотв. U46619 (5 мкМ) и АДФ (20 мкМ) дополнительно стимулировало интенсивную АДТ U46619 (5 мкМ) вызывал лишь незначит. АДТ, связанную со следами АДФ, но достоверно приводил к изменению формы ДТ. Последующее введение (через 2 мин) адреналина (20 мкМ) стимулировало интенсивную АДТ. В ДТ, нагруженных флуоресцентным зондом Фура-2, смесь АДФ, адреналина и U466129 (соотв. 20, 20 и 5 мкМ) вызывала увеличение конц-ии цитоплазматич. кальция до 1 мкМ, а I (1 ед./мл) - медленный рост до 300 нМ. Италия, Univ. La Sapienza, Policlinico Umberto 1, 00161 Rome. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

АГРЕГАЦИЯ

ЦИТОПЛАЗМА

КАЛЬЦИЙ

МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pulcinelli, F.M.; Daniel, J.L.; Riondino, S.; Gazzaniga, P.P.; Russo, M.A.; Salganicoff, L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.102

   

    Status of nitric oxide free radicals in diabetic neutrophils: effect of diabetic serum factor on the generation of these species in normal neutrophils and their relation to lysosomal degranulation [Text] / S. K. Biswas [et al.] // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 5. - P293-296 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Статус свободных радикалов окиси азота в нейтрофилах при диабете: влияние диабетического сывороточного фактора на эти агенты в нормальных нейтрофилах и их взаимосвязь с дегрануляцией лизосом
Аннотация: Установлено, что полиморфноядерные лейкоциты больных сахарным диабетом не продуцируют[.]NO и NO[2]{.} при стимуляции опсонизированным зимозаном. В то же время, у этих клеток в сравнении с лейкоцитами здоровых доноров была повышена фоновая, спонтанная, продукция этих радикалов. Обработка лейкоцитов здоровых доноров сывороточным диабетическим фактором приводила к усилению продукции этими клетками образующихся из окиси азота свободных радикалов. Причиной этого было повышение активности катепсина D в данных клетках. Библ. 29. Индия, Dep. Biochem., Nagpur Univ., LIT Permises, Nagpur 440010
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: АЗОТ ОКСИД
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ ФАКТОР

ВЛИЯНИЕ

ЛИЗОСОМЫ

ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

НЕЙТРОФИЛЫ


Доп.точки доступа:
Biswas, S.K.; Bhelwa, A.P.; Upadhyay, A.U.; George, A.; Nath, N.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.289

    Doyle, Michael P.

    Nucleoside-induced arteriolar constriction: a mast cell-dependent response [Text] / Michael P. Doyle, Joel Linden, Brian R. Duling // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PН2042- Н2050 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вызываемая нуклеозидами констрикция артериол: реакция, зависящая от тучных клеток
Аннотация: Аденозин (I), введенный в просвет изолир. артериол (Ар) защечного мешка золотистого хомячка, в конц-ии 10{-}{6} М вызывал выраженную преходящую вазоконстрикцию (ВК), а в более высоких конц-ях - вазодилатацию (ВД). Антагонист А[1] и A[2]-рецепторов I ингибировал только ВД. Ингибитор включения I, равно как и ингибитор I-дезаминазы, вызывали исчезновение только ВК р-ции на I. Метаболит I инозин вызывал сходную с I ВК р-цию, но в более высоких конц-ях, чем I. При введении I в р-р, омывающий изолир. Ар, в области сосудистой стенки выявлены дегранулир. тучные клетки. Ингибирование дегрануляции 10 мкМ хромолином блокировало ВК. По-видимому, действие I обусловлено или поглощением и внутриклет. метаболизмом нуклеозидов, или активацией рецепторов I не типа А[1] или А[2] (напр., А[3]), в рез-те чего происходит дегрануляция и послед. ВК. США, Dep. of Molecular Physiology, Univ. of Virginia Health Sci. Center, Charlotteseille, VA 22908. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АРТЕРИОЛЫ
АДЕНОЗИН

ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Linden, Joel; Duling, Brian R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.209

    Buchanan, John G.

    Polycythemia vera and water-induced pruritus: evidence against mast cell involvement [Text] / John G. Buchanan, Rohan V. Ameratunga, Robert C. W. Hawkins // Pathology. - 1994. - Vol. 26, N 1. - P43-45 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Истинная полицитемия и вызываемый водой зуд: свидетельство против участия тучных клеток
Аннотация: У 11 б-ных с истинной полицитемией (ИПЦ) и вызываемым водой зудом до и через 1 ч после приема душа определяли конц-ию триптазы (специфич. маркер секреторных гранул тучных Кл) в СК. Через 1 ч после приема душа наличия триптазы у б-ных с ИПЦ не установлено. Дегрануляция тучных Кл в это время достигала макс. величины. Сделан вывод о том, что вызываемый водой зуд у б-ных с ИПЦ не обусловлен дегрануляцией тучных Кл и системным высвобождением продуктов секреции тучных Кл. Новая Зеландия, Univ. of Auckland School of Medicine, Auckland. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

КОЖНЫЙ ЗУД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ameratunga, Rohan V.; Hawkins, Robert C.W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.82

   

    13-Hydroxyoctadecadienoic acid (13-HODE) decreases the paf-induced calcium response and subsequent degranulation in human polymorphonuclear leukocytes [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / M. J.van de Velde [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P20 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: 13-гидроксиоктадекадиеноевая кислота снижает вызываемую фактором, активирующим тромбоциты, реакцию кальция с последующей дегрануляцией полиморноядерных лейкоцитов человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ИОНЫ КАЛЬЦИЯ

ФАКТОР АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ

13-ГИДРОКСИОКТАДЕКАДИЕНОЕВАЯ КИСЛОТА


Доп.точки доступа:
Velde, M.J.van de; Engels, F.; Henricks, P.A.J.; Bloemen, P.G.M.; Koster, A.Sj.; Nijkamp, F.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.265

   

    Status of nitric oxide free radicals in diabetic neutrophils: effect of diabetic serum factor on the generation of these species in normal neutrophils and their relation to lysosomal degranulation [Text] / S. K. Biswas [et al.] // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 5. - P293-296 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Статус свободных радикалов окиси азота в нейтрофилах при диабете: влияние диабетического сывороточного фактора на эти агенты в нормальных нейтрофилах и их взаимосвязь с дегрануляцией лизосом
Аннотация: Установлено, что полиморфноядерные лейкоциты больных сахарным диабетом не продуцируют[.]NO и NO[2]{.} при стимуляции опсонизированным зимозаном. В то же время, у этих клеток в сравнении с лейкоцитами здоровых доноров была повышена фоновая, спонтанная, продукция этих радикалов. Обработка лейкоцитов здоровых доноров сывороточным диабетическим фактором приводила к усилению продукции этими клетками образующихся из окиси азота свободных радикалов. Причиной этого было повышение активности катепсина D в данных клетках. Библ. 29. Индия, Dep. Biochem., Nagpur Univ., LIT Permises, Nagpur 440010
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: АЗОТ ОКСИД
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ ФАКТОР

ВЛИЯНИЕ

ЛИЗОСОМЫ

ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

НЕЙТРОФИЛЫ


Доп.точки доступа:
Biswas, S.K.; Bhelwa, A.P.; Upadhyay, A.U.; George, A.; Nath, N.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.119

   

    13-Hydroxyoctadecadienoic acid (13-HODE) decreases the paf-induced calcium response and subsequent degranulation in human polymorphonuclear leukocytes [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / M. J.van de Velde [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P20 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: 13-гидроксиоктадекадиеноевая кислота снижает вызываемую фактором, активирующим тромбоциты, реакцию кальция с последующей дегрануляцией полиморноядерных лейкоцитов человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ИОНЫ КАЛЬЦИЯ

ФАКТОР АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ

13-ГИДРОКСИОКТАДЕКАДИЕНОЕВАЯ КИСЛОТА


Доп.точки доступа:
Velde, M.J.van de; Engels, F.; Henricks, P.A.J.; Bloemen, P.G.M.; Koster, A.Sj.; Nijkamp, F.P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.98

    Berger, Stuart.

    Leukocyte common actigen (CD45) is required for immunoglobulin E-mediated degranulation of mast cells [Text] / Stuart Berger, Tak W. Mak, Christopher J. Paige // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 2. - P471-476 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Общий антиген лейкоцитов (CD45) необходим для дегрануляции, обусловленной иммуноглобулином E тучных клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ИММУНОГЛОБУЛИН E

АНТИГЕН CD45


Доп.точки доступа:
Mak, Tak W.; Paige, Christopher J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.195

    Horie, Shiro.

    CD11b/CD18 (Mac-1) is required for degranulation of human eosinophils induced by human recombinant granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and platelet-activating factor [Text] / Shiro Horie, Hirohito Kita // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5457-5467 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Для дегрануляции эозинофилов человека, индуцированной человеческим рекомбинантным гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором и тромбоцит-активирующим фактором, требуются молекулы CD11b/CD18(Mac-1)
Аннотация: Показано, что при инкубации эозинофилов (Э) от здоровых людей с человеческим рекомбинантным гранулоцитарно-макрофагальным фактором (рГМ-КСФ), с тромбоцит-активирующим фактором (ТАФ) или с форбол миристат ацетатом (ФМА) в полистироловых планшетах сенсибилизированных альбумином, происходит высвобождение гранулоцитарного белка. Одновременный мониторинг адгезии Э и дегрануляции выявило, что процессу дегрануляции всегда предшествовала клеточная адгезия, к-рая не зависела от используемого стимула. Более того, дегрануляция Э, индуцированная рГМ-КСФ и ТАФ, отменялась в суспензионной культуре клеток при легком перемешивании. Дополнительные эксперименты показали, что мононуклеальные антитела к CD18 и CD11b значит. угнетали дегрануляцию Э, индуцированную рГМ-КСФ и ТАФ, однако они оказались неспособными блокировать дегрануляцию Э, вызванную ФМА. США, Dep. & Immunol., Mayo Clinic and Mayo Fnd., Rochester. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

АДГЕЗИЯ

ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ

ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ

ТРОМБОЦИТАКТИВИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kita, Hirohito

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.131

    Horie, Shiro.

    CD11b/CD18 (Mac-1) is required for degranulation of human eosinophils induced by human recombinant granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and platelet-activating factor [Text] / Shiro Horie, Hirohito Kita // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5457-5467 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Для дегрануляции эозинофилов человека, индуцированной человеческим рекомбинантным гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором и тромбоцит-активирующим фактором, требуются молекулы CD11b/CD18(Mac-1)
Аннотация: Показано, что при инкубации эозинофилов (Э) от здоровых людей с человеческим рекомбинантным гранулоцитарно-макрофагальным фактором (рГМ-КСФ), с тромбоцит-активирующим фактором (ТАФ) или с форбол миристат ацетатом (ФМА) в полистироловых планшетах сенсибилизированных альбумином, происходит высвобождение гранулоцитарного белка. Одновременный мониторинг адгезии Э и дегрануляции выявило, что процессу дегрануляции всегда предшествовала клеточная адгезия, к-рая не зависела от используемого стимула. Более того, дегрануляция Э, индуцированная рГМ-КСФ и ТАФ, отменялась в суспензионной культуре клеток при легком перемешивании. Дополнительные эксперименты показали, что мононуклеальные антитела к CD18 и CD11b значит. угнетали дегрануляцию Э, индуцированную рГМ-КСФ и ТАФ, однако они оказались неспособными блокировать дегрануляцию Э, вызванную ФМА. США, Dep. & Immunol., Mayo Clinic and Mayo Fnd., Rochester. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.17
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

АДГЕЗИЯ

ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ

ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ

ТРОМБОЦИТАКТИВИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kita, Hirohito

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.119

    Janiszewski, Janusz.

    Picomolar doses of substance P trigger electrical responses in mast cells without degranulation [Text] / Janusz Janiszewski, John Bienenstock, Michael G. Blennerhassett // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - С138-С145 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Пикомолярные дозы вещества Р запускают электрические ответы в тучных клетках без дегрануляции
Аннотация: С использованием метода пэтч-фиксации потенциала целой клетки исследовали ответы перитонеальных тучных клеток (ТК) на низкие конц-ии вещества Р (I). I в конц-иях 50 нМ и даже 5 пМ вызывал генерацию выходящего выпрямляющего Cl{-}-тока. Дегрануляция (ДГ) не наблюдалась. Эл. ответы возникали с задержкой (102,6 мс при 5 пМ I) и носили характер быстрых импульсов. Повторное приложение I вызывало увеличение пиковой амплитуды ответа. После повторного приложения I происходила ДГ (через 5-15 мин после 50 нМ I и через 20 мин после 5 пМ I). Этот эффект частично блокировался 5-нитро-2-(3-фенилпропиламино)бензоевой к-той, а также удалением внеклеточного Са{2}{+}. Предполагают, что осцилляции тока в отсутствие ДГ являются функциональными коррелятами феномена "priming", повышающего реактивность ТК в ответ на последующую стимуляцию. Канада, Dep. of Pathology, McMaster Univ. Health Sciences Centre, Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

ХЛОРНЫЕ ТОКИ

ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bienenstock, John; Blennerhassett, Michael G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.218

    Jaiswal, K.

    Human ovarian mast cells: Distribution and degranulation pattern [Text] / K. Jaiswal, A. Krishna, L. K. Pandey // Proc. Nat. Acad. Sci., India. B. - 1994. - Vol. 64, N 3. - P263-268 . - ISSN 0369-8211
Перевод заглавия: Тучные клетки из ячников человека; распределение и характер дегрануляции
Аннотация: The distribution and degranulation pattern of mast cells in different regions of the human ovary, viz. cortex, medulla and hilum, were studied. The mast cells were stained with Toluidine blue and counted at 450х. Mast cells were observed in all regions of ovary, with a higher number in the medulla as compared to the cortex and hilum. Significantly higher (Р0.001) percentage of degranulating mast cells were observed in the hilar region as compared to the cortex and medullary regions. Mast cells were also observed in the stroma, near growing follicles, external capsule of the corpus luteum and in the corpus albicans. The possible involvement of mast cells in ovarian physiology is discussed. Индия, Dep. of Zoology, Banaras Hindu Univ., Varanasi-221 005. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Krishna, A.; Pandey, L.K.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.10-04М7.276

    Шипулин, А. Н.

    Селективная дегрануляция нейтрофилов при послеродовых гнойно-септических осложнениях [Текст] / А. Н. Шипулин, Л. М. Семягина // Актуал. вопр. клин. педиатрии, акушерства и гинекол. - Киров, 1994. - С. 488-489 . - ISBN 5-88186-053-5
Аннотация: У 37 родильниц с различными формами послеродовых гнойно-септических осложнений исследована секреция нейтрофилами вторичных гранул - лактоферрина. Установлено, что у родильниц с тяжелой формой эндометрита и перитонитом наблюдается гиперактивация нейтрофилов, их выраженная дегрануляция.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.29.25
Рубрики: РОДЫ
ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ЛЕЙКОЦИТЫ НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ

СЕЛЕКТИВНАЯ ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Семягина, Л.М.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.193

   

    Electron microscopic studies on the inhibition of degranulation of rat mast cells by a novel anti-allergic agent, PTPC [Text] / Tetsuo Ohashi [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P7-16 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Электронномикроскопическое исследование ингибирования дегрануляции тучных клеток крыс новым противоаллергическим средством PTPC
Аннотация: Методом трансмиссионной электронной микроскопии обнаружили, что новое противоаллергическое средство PTPC (6-(1-пирролидинил)-N-(1H-тетразол-5-ил)-2-пиразинкарбоксамид; 100 нм) ингибировало дегрануляцию IgE-сенсибилизированных тучных клеток (ТК) крыс при воздействии антигена, предотвращая изменения гранул ТК, образование полостей в ТК и высвобождение гистамина, и увеличивало конц-ию цАМФ в ТК. Предполагается, что ингибирование PTPC морфологических изменений в ТК обусловлено повышением содержания цАМФ. Япония, Dep. of Medicinal Chemistry Inst. for Medical and Dental Engineering, Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo 101
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.81.99
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
PTPC

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ КРЫСЫ

ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ГИСТАМИН

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Ohashi, Tetsuo; Watanabe, Akihiko; Nishigaki, Toshiaki; Azuma, Hiroshi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.187

   

    Serial killing by cytotoxic T lymphocytes: T cell receptor triggers degranulation, re-filling of the lytic granules and secretion of lytic proteins via a non-granule pathway [Text] / Sylvie Isaaz [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P1071-1079 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Серийный киллинг цитотоксическими Т лимфоцитами. Т-клеточный рецептор запускает дегрануляцию, восстановление литических гранул и секрецию литических белков через не гранулярный путь
Аннотация: CD8{+} cytotoxic T lymphocyte (CTL) clones begin to synthesize the lytic proteins granzyme A, granzyme B and perforin after stimulation with allogeneic target cells. The lytic proteins are stored in the secretory granules which are released after cross-linking of the T cell receptor (TcR) upon target cell recognition. During lytic granule biogenesis granzyme A protein synthesis can be detected between 2 and 10 days after allogeneic stimulation of the CTL. Although granzyme A is stored in the lytic granules over this period, the majority of granzyme A synthesized is secreted directly from the CTL. TcR triggering of degranulation also results in new synthesis of the lytic proteins, which can be inhibited by cycloheximide (CHX). Some of the newly synthesized lytic proteins can be stored in the cell and refill the granules. But up to one third of granzymes A and B can be secreted directly from the CTL via the constitutive secretory pathway as shown by granzyme A enzymatic activity and immunoblots of secreted granzyme B, where one third of the protein fails to acquire the granule targeting signal. Perforin is also secreted via the constitutive pathway, both from the natural killer cell line, YT, and from CTL clones after TcR cross-linking. Constitutive secretion of the lytic proteins can be blocked by both CHX and brefeldin A (BFA). While BFA does not affect the directional killing of recognized targets, it abrogates bystander killing, indicating that bystander killing arises from newly synthesized lytic proteins delivered via a non-granule route. These results demonstrate that the perforin/granzyme-mediated lytic pathway can be maintained while CTL kill multiple targets. We show that CTL not only re-fill their granules during killing, but also secrete lytic proteins via a non-granule-mediated pathway. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ

ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГРАНУЛ

СЕКРЕЦИЯ ЛИТИЧЕСКИХ БЕЛКОВ

ГРАНЗИМЫ А И В

ПЕРФОРИН


Доп.точки доступа:
Isaaz, Sylvie; Baetz, Kristin; Olsen, Kristin; Podack, Eckhard; Griffiths, Gillian M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.241

   

    The antiallergic activities of synthetic acrophylline and acrophyllidine [Text] / An-Cheng Huang [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 1. - P117-120 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Противоаллергическая активность синтетических акрофиллина и акрофиллидина
Аннотация: Акрофиллин (I) и акрофиллидин (II) в дозе 30 мкмоль/кг снижали экссудацию плазмы в ткани глаза мыши при реакции пассивной кожной анафилаксии. В отличие от II (100 мкМ), I зависимо от конц-ии подавлял дегрануляцию тучных клеток. Предполагается, что противоаллергическая активность I связана с ингибированием дегрануляции тучных клеток, а противоаллергическая активность II - с защитой сосудов от воздействия медиаторов воспаления. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АКРОФИЛЛИН

АКРОФИЛЛИДИН

СИНТЕТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ПАССИВНАЯ КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Huang, An-Cheng; Lin, Tsung-Ping; Kuo, Sheng-Chu; Wang, Jih-Pyang

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.211

   

    Eosinopil major basic protein induces degranulation and IL-8 production by human eosinophils [Text] / Hirohito Kita [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4740-4758 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Крупный основной белок эозинофилов индуцирует дегрануляцию и продукцию интерлейкина 8 в эозинофилах человека
Аннотация: Крупный основной белок гранул эозинофилов (КОБ) в конц-ии 0,1 мкг/мл индуцирует дегрануляцию самих эозинофилов. В конц-ии 10 мкг/мл он индуцирует выброс из эозинофилов нейротоксина. КОБ примерно на порядок повышает продукцию в эозинофилах интерлейкина 8. В комбинации с кальциевыми ионофорами КОБ стимулирует продукцию в эозинофилах лейкотриена С4. США, Dep. Immunol., Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

КРУПНЫЙ ОСНОВНОЙ БЕЛОК

ИНТЕРЛЕЙКИН 8

ЛЕЙКОТРИЕН C4

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kita, Hirohito; Abu-Ghazaleh, Randa I.; Sur, Snjiv; Gleich, Gerald J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.725

   

    The antiallergic activities of synthetic acrophylline and acrophyllidine [Text] / An-Cheng Huang [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 1. - P117-120 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Противоаллергическая активность синтетических акрофиллина и акрофиллидина
Аннотация: Акрофиллин (I) и акрофиллидин (II) в дозе 30 мкмоль/кг снижали экссудацию плазмы в ткани глаза мыши при реакции пассивной кожной анафилаксии. В отличие от II (100 мкМ), I зависимо от конц-ии подавлял дегрануляцию тучных клеток. Предполагается, что противоаллергическая активность I связана с ингибированием дегрануляции тучных клеток, а противоаллергическая активность II - с защитой сосудов от воздействия медиаторов воспаления. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.09
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АКРОФИЛЛИН

АКРОФИЛЛИДИН

СИНТЕТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ПАССИВНАЯ КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Huang, An-Cheng; Lin, Tsung-Ping; Kuo, Sheng-Chu; Wang, Jih-Pyang

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.542

   

    Piecemeal degranulation of mast cells in the inflammatory eyelid lesions of interleukin-4 trasngenic mice. Evidence of mast cell histamine release in vivo by diamine oxidae-gold enzyme-affinity ultrastructural cytochemistry [Text] / Ann M. Dvorak [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 12. - P3600-3612 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Постепенная дегрануляция тучных клеток в пораженных воспалительным процессом веках мышей, трансгенных по интерлейкину 4. Доказательство освобождения гистамина тучными клетками in vivo, полученное методом аффинной ультраструктурной цитохимии с использованием конъюгатов диаминоксидазы с коллоидным золотом
Аннотация: Проведено морфологическое исследование воспаления век у трансгенных мышей с избыточной экспрессией интерлейкина 4. В воспаленных веках очаги поражения содержат повышенное количество тучных клеток с медленно осуществляемой дегрануляцией. Эти клетки интенсивно выделяют гистамин. В очагах поражения выявлены следующие патологические изменения: интерстициальный фиброз при наличии активированных фибробластов, нейтрофильные и эозинофильные инфильтраты, морфологически измененные эндотелиоциты. США, Dep. Pathol., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.13.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
КЛЕТКИ ТУЧНЫЕ

ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ГИСТАМИН

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dvorak, Ann M.; Tepper, Robert I.; Weller, Peter F.; Morgan, Ellen; Estrella, Patricia; Monahan-Earley, Rita A.; Galli, Stephen J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.769

    Kato, Masahiko.

    Tyrosine phosphorylation is required for eosinophil degranulation induced by immobilized immunoglobulins [Text] / Masahiko Kato, Robert T. Abraham, Hirohito Kita // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P357-366 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фосфорилирование по тирозину требуется для дегрануляции эозинофилов, индуцированной иммобилизированными иммуноглобулинами
Аннотация: Анализировали роль протеинтирозинкиназы (ПТК) в дегрануляции эозинофилов (Эф), индуцированной секреторным IgA или IgG, адсорбированными на гранулах сефарозы. Стимуляция Эф человека иммобилизованными Ig приводила к быстрому фосфорилированию (Ф) по тирозину внутриклеточных белков. На Ф не оказывал влияния коклюшный токсин, однако, ингибиторы ПТК генистеин и гербимицин А блокировали Ф по тирозину и дегрануляцию Эф в ответ на иммобилизованные Ig. Дегрануляция Эф под влиянием ФМА генистеином не блокировалась. Индуцированная Jg активация фосфолипазы С отменялась предобработкой клеток генистеином, указывая на вовлечение в процесс ПТК. Т. обр., процессы связанные с активностью ПТК, играют важную роль в дегрануляции Эф под действием иммобилизованных Ig. США, Dep. Immunol., Mayo Clinic, 55905 Rochester. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.13.99
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

ИНДУКЦИЯ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

РОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Abraham, Robert T.; Kita, Hirohito

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)