СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДАКАРБАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 240
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.084

Reinhold, U.
Therapiekonzepte bei Sarkomen der Haut [Text] / U. Reinhold // Hautman Dermatol. - 1994. - Vol. 10, N 3. - S244, 246, 248, 250, 253 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Стратегия лечения саркомы кожи
Аннотация: Приведены классификации сарком кожи (гистологическая, клиническая с учетом TNM), группировка по стадиям классификации UICC). Предложены следующие концепции лечения: 1) локальная операбельная опухоль без метастазов в костях: а) широкое иссечение, б) частичная резекция/ампутация; 2) локальная операбельная опухоль с метастазами в костях-химиотерапия, при полной или частичной регрессии метастазов радикальная резекция первичной опухоли и, возможно, метастазов; 3) нерезектабельная опухоль без метастазов в костях - а) лучевая терапия, б) лучевая терапия+химиотерапия, при ремиссии радикальная резекция опухоли, в) возможно, паллиативная резекция; 4) неоперабельная опухоль с метастазами в костях - химиотерапия, при ремиссии радикальная резекция первичной опухоли и, возможно, метастазов. Приводят схемы химиотерапии: 1) адриамицин 70 мг/м{2} в виде кратковременной инфузии в 1-й день, повторный курс через 21 день; 2) ифосфамид 5 г/м{2}, адриамицин 50 мг/м{2} (оба препарата вводят в/в в 1-й день, интервал между курсами 21 день); 3) циклофосфан 500 мг/м{2}, винкристин 1 мг/м{2}, адриамицин 50 мг/м{2}, ДТИК 250 мг/м{2} (все препараты вводят в/в в 1-й день, интервал между курсами 21 день). Германия, Universitats-Hautklin. und Poliklinik Sigmund-Freud-StraSSe 25 53105 Bonn. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
САРКОМА
ГИСТОЛОГИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.029

A phase I clinical and pharmacological profile of dacarbazine with autologous bone marrow transplantation in patients with solid tumors [Text] / Douglas R. Adkins [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P169-179 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза I клинического и фармакологического изучения дакарбазина с пересадкой аутологичного костного мозга у больных солидными опухолями
Аннотация: Учитывая низкую негематологическую токсичность дакарбазина (I), решено изучить его в качестве подготовки к пересадке костного мозга (КМ). У 16 больных с резистентными к химиотерапии опухолями. I применен отдельно, для выявления доз, вызывающих угнетение КМ, определения дозолимитирующей токсичности и МПД, под защитой КМ. При дозе I 4394 мг/м{2} конц-ия в плазме снижается биэкспоненциально, конечный полупериод жизни 3 ч; средний клиренс - 10,6 л/ч/м{2}; МПД с реинфузией КМ составила 3880 мг/м{2}; др. виды токсичности выражены слабо. Далее I будет изучен с др. агентами для подготовки к пересадке КМ. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adkins, Douglas R.; Irvin, Rebecca; Kuhn, John; Boldt, David H.; Roodman, G.David; Salzman, Donna; Freytes, Cesar; Von, Hoff D.D.; LeMaistre, C.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.215

Neuroblastom pluca - retka forma ispoljavanja [Text] / Slobodanka Petrovic [et al.] // Мед. прегл. - 1993. - Vol. 46, N 9-10. - С. 340-342 . - ISSN 0025-8105
Перевод заглавия: Нейробластома легкого: редкая форма опухоли
Аннотация: У больного 15 лет при обследовании в связи с резкой слабостью и похуданием выявлены двусторонние инфильтраты в легких. Диагноз установлен при трансторакальной пункционной биопсии: нейробластома IV стадии. Проведена химиотерапия адриобластином, эндоксаном, винкристином, DTIC. После 8 курсов лечения отмечена полная ремиссия. Обсуждают трудности дифференциальной диагностики первичности поражения легкого. Считают свое наблюдение уникальным. Югославия, Inst. za zdravstvenu zastitu majke i deieta, Novi Sad. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
НЕЙРОБЛАСТОМА
БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАБЛАСТИН
ЭНДОКСАН
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Petrovic, Slobodanka; Gebauer, Ervin; Ljustina, Radmila; Povazan, Dorde

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.107

Hughes, R. A.C.
Effects of lymphoma on the peripheral nervous system [Text] / R. A.C. Hughes, T. Britton, M. Richards // J. Roy. Soc. Med. - 1994. - Vol. 87, N 9. - P526-530 . - ISSN 0141-0768
Перевод заглавия: Неврологические осложнения при злокачественных лимфомах
Аннотация: Разнообразные поражения нервной системы (НС) нередко встречаются при злокачественных лимфомах. Из 210 больных лимфогранулематозом (ЛГМ) и 228 больных неходжкинскими лимфомами (НХЛ), наблюдаемых за 1962-1968 гг., поражение НС с интракраниальной локализацией встречались соотв. в 1,5 и 5% наблюдений, поражение глазниц - в 0,5 и 3%, спинного мозга - в 5,5 и 4%, присоединение опоясывающего лишая (ОЛ) - в 10 и 5% и развитие периферической нейропатии (ПН) - в 1,5 и 0,4%. Наиболее часто развитие ОЛ встречается у больных с генерализованным процессом и в случаях ятрогенной иммуносупрессии, обусловленной химиотерапией, спленэктомией и/или облучением. В лечении ОЛ наиболее эффективным средством считается ацикловир. Частой причиной ПН бывают алкалоиды барвинка - винкристин, винденсин и винбластин, а также не исключается возможность развития ПН при применении и др. цитостатиков, в частности этопозида, дакарбазина, цитарабина и прокарбазина. Следовательно поздним осложнением лучевой терапии ЛТ м. б. нейропатия, к-рую сложно дифференцировать с специфическим (неопластическим) поражением. ПН бывает результатом мультифокального поражения периферических нервов или ассоциированного с лимфомой васкулитом. У больных ЛГМ и реже НХЛ описывают случаи синдрома Гийена-Барре, хронической идиопатической демиелинизирующей полирадикулонейропатии. Паранеопластическим проявлением ЛГМ бывает подострая сенсорная нейропатия и подострая нижняя моторная нейропатия. Лечение основного заболевания (лимфомы) редко сопровождается излечением сопутствующей нейропатии. Великобритания, Guy's Hosp. London SE1 9RT. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ПОРАЖЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ВИНДЕСИН
ЭТОПОЗИД
ЦИТАРАБИН
ДАКАРБАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Britton, T.; Richards, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.098

Myxoid liposarcoma Experience with chemotherapy [Text] / Shreyaskumar R. Patel [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 4. - P1265-1269
Перевод заглавия: Миксоидная липосаркома. Опыт химиотерапии
Аннотация: Анализ результатов лечения 21 б-ного, из них у 19 опухоли располагались на нижних конечностях, у 1 в области головы, у 1 в области малого таза. Химиотерапию (адриамицин+декарбазин) в 7 случаях проводили в качестве неодъювантного лечения, в 13 - для лечения рецидивов и метастазов, в 1 после радикальной операции. Полная регрессия опухоли отмечена в 1 случае, частичная - в 7. При средней длительности наблюдения 51 мес живы 10 б-ных, умерли 8. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ЛИПОСАРКОМА МИКСОИДНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Patel, Shreyaskumar R.; Burgess, M.Andrew; Plager, Carl; Papadopoulos, Nicholas E.; Linke, Kaye A.; Benjamin, Robert S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.071

Pilot study of preoperative chemotherapy with cisplatin, vinblastine, and dacarbazine in patients with local-regional recurrence of melanoma [Text] / Antonio C. Buzaid [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9. - P2476-2482
Перевод заглавия: Предварительное изучение предоперативной химиотерапии цисплатином винбластином и дакарбазином больных местно-регионарно рецидивирующей меланомой
Аннотация: Because the prognosis of patients with local-regional recurrence of melanoma treated with surgery alone usually is poor, the authors conducted a study designed to determine the efficacy of preoperative chemotherapy using cisplatin, vinblastine, and dacarbazine (CVD) in this patient population. Eligibility included biopsy-proven, measurable, and potentially resectable local-regional disease in the form of lymph node metastases, satellite/in-transit metastases and/or local recurrence. CVD consisted of cisplatin, 20 mg/m{2} intravenously (IV) on days 2-5; vinblastine, 1.6 mg/m{2} IV on days 1-5; and dacarbazine, 800 mg/m{2} IV on day 1 only, repeated every 3 weeks. Patients usually received two to three courses of CVD and then underwent surgery. Postoperatively, patients who responded continued CVD for a maximum of 8 courses; nonresponders received no further therapy. Of 52 consecutive patients (40 with lymph node involvement and 12 with skin metastases), 5 (10%) achieved a pathologic complete response and 20 (38%) achieved a partial response, for an overall response rate of 48% (95% confidence interval, 34-62). Of the five patients who achieved a pathologic complete response, three had attained a clinical complete response and one a partial response, and one had stable disease after initial chemotherapy. At a median follow-up of 54 months (range, 32-69 months), 38% of the patients remained disease free. Preoperative chemotherapy with CVD has significant activity in local-regional recurrences of melanoma, resulting in pathologic complete response in 10% of the patients. Because its impact on survival remains unclear, this treatment strategy should currently remain investigational. Preoperative chemotherapy, however, could be offered to certain patients with bulky, borderline resectable, regional disease for whom cytoreduction may make surgery easier or less mutilating. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buzaid, Antonio C.; Legha, Sewa S.; Balch, Charles M.; Ross, Merrick; Ring, Sigrid; Plager, Carl; Papadopoulos, Nicholas E.; El-Naggar, Adel K.; Benjamin, Robert S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.088

Великова, Г.
Лечение на индуцираното от цитостатици повръщане [Текст] / Г. Великова, Хр. Цеков // Онкология. - 1992. - Vol. 26[], N 3-4. - С. 86-87 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Лечение рвоты, индуцированной цитостатиками
Аннотация: Обзор. Среди цитостатиков наиболее сильным эметогенным эффектом (ЭЭ) обладают цисплатин, дакарбазин, эмбихин, стрептозотоцин, высокие дозы цитарабина. Антиэметическую терапию (АЭТ) рекомендуется начинать до ХТ. Механизм ЭЭ обусловлен стимуляцией различных центральных и периферических рецепторов, что оправдывает комбинированную АЭТ. Комбинация метоклопрамида, кортикостероидов, антигистаминов и бензодиазепинов рассматривается как наиболее эффективная. Болгария, МИ - Варна, Катедра по пропедевтика на Вътрешните болести Варна 9002, ул. "М. Дринов" 55. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ЭМБИХИН
ЦИТАРАБИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
РВОТА
АНТИЭМЕТИКИ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7

Доп.точки доступа:
Цеков, Хр.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.204

Hadjikirova, M.
The effect of tamoxifen in combination with CCNU, cisplatinum and dacarbazine on the immunological parameters in patients with metastatic melanoma [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC[Nat. Oncol. Cent.], 1994 / M. Hadjikirova, E. Peytcheva, M. Boeva // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - P12-13 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Влияние тамоксифена в комбинации с CCNU, цисплатином и дакарбазином на иммунологические параметры больных метастазирующей меланомой
Аннотация: A veriety of agents have been reported to modulate chemotherapeutic drugs and improve response rates. The most frequently studied modulator has been interferon, but tamoxifen has also been reported to be a modulator of chemotherapy. Tamoxifen id a non-steroid triphenyl derivative with antitumor, antisterogenic and relatively low intrinsic estrogenic activities. The antiestrogenic activity of Tamoxifen can result form direct binding to extrogen receptors. Its antioproliferative effect may be mediated through polypeptide growth factors. We have investigate Tamocifen's role as a modilator of immunological parametees in melanoma patients. 21 patitnts with metastatic malignant melanoma have been treated with chemotherapeutic combination: CCNU - 100 mg/m{2} on day 1, Dacarbazine - 220 mg/m{2} - from day 2 to 4, Cisplatinum - 25 mg/m{2} - from day 2 to 4 and Tamoxifen - 60 mg/m{2} - from day 2 to 4. The proliferative response of human peripheral lymphocytes to T-cell mitogen phytochemagglutinin (PHA-P) and the level of T-cells were measuered before and on the last day of the cycle. Following chemotherapy individual changes in the mitogen activity of T-lymphocytes and their number were detected. Tamoxifen seems to exert immunomodulatory effect

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗИРУЮЩАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CCNU
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peytcheva, E.; Boeva, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.7

Barth, Andreas.
The role of adjuvant therapy in melanoma management [Text] : [Pap.] Amer. Cancer Soc. Nat. Conf. Skin Cancers, Phoenix, Ariz., Apr. 14-16, 1994 / Andreas Barth, Donald L. Morton // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 2 Suppl. - P726-734 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Роль адъювантной терапии в лечении меланомы
Аннотация: Обзор. Проведено много исследований эффективности адъвантной терапии меланомы с помощью химиотерапии, иммунотерапии и регионарной перфузии конечностей (РПК). Установлено, что дакарбазин, в том числе в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами и неспецифической иммунотерапией, не увеличивает выживаемости больных, оперированных по поводу меланомы II-III стадии. В нескольких специальных исследованиях показано, что применение одного левамизола также не влияет на выживаемость. Проводились и в настоящее время продолжаются исследования по оценке эффективности предоперационной РПК разными препаратами (в ряде исследований в сочетании с гипертермией), а также по исследованию эффективности длительного применения 'альфа'-интерферона. Результаты пока противоречивы. В нескольких исследованиях получ. обнадеживающие предварительные результаты по применению специфической иммунотерапии. США, F the John Wayne Cancer Institute at Saint John's Hospital and Health Center, Santa Monica. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 82

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ИНТЕРФЕРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morton, Donald L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.181

Preoperative and postoperative adjuvant combination chemotherapy for adults with high grade soft tissue sarcoma [Text] / Ephraim S. Casper [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 6. - P1644-1651 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Предоперационная и послеоперационная адъювантная комбинированная химиотерапия у взрослых с мягкотканными саркомами высокой степени злокачественности
Аннотация: 29 б-ным с первичными или рецидивными мягкотканными саркомами без метастазов провели до операции и лучевой терапии по 2 курса химиотерапии циклофосфамидом (500 мг/м{2}), доксорубицином (60 мг/м{2}) и DTIC (1000 мг/м{2}). Частичная ремиссия после химиотерапии отмечена у 1 б-ного. Медиана безрецидивного периода составила 28 мес, медиана выживаемости 35 мес. Результаты не отличаются от результатов лечения таких б-ных без дополнительной химиотерапии или с послеоперационной химиотерапией. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Casper, Ephraim S.; Gaynor, Jeffrey J.; Harrison, Louis B.; Panicek, David M.; Hajdu, Steven I.; Brennan, Murray F.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.115

Cisplatin increases sensitivity of human leukemic blasts to triazene compounds [Text] / D. Piccioni [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P224-229 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Цисплатина повышает чувствительность лейкозных бластных клеток к триазеновым соединениям
Аннотация: Дакарбазин (диметил-триазен-имидазол-карбоксамид; I) отличается противоопухолевой активностью и применяется в лечении лимфом, сарком и меланомы. Развивающаяся резистентность опухолевых клеток (ОКл) к I и др. триазеновым соединениям объясняется большим содержанием в ОКл O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансфераза (ОГАТ). В исследованиях in vitro показано, что цисплатина (II) подавляет активность ОГАТ в Кл рака шейки матки. Авторы изучали влияние II на активность ОГАТ в лейкозных бластных Кл у больных острым миелобластным лейкозом. С этой целью 3 больным сначала вводили в/в II 70 мг/м{2}, а в последующие 3 дня также в/в вводили I по 800 мг/м{2}. Показано, что после применения II активность ОГАТ в бластных Кл снижается в 2-3 раза. Считают, что II показан больным с резистентностью к I. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Piccioni, D.; D'Atri, S.; Papa, G.; Caravita, T.; Franchi, A.; Bonmassar, E.; Graziani, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.141

Serial pulmonary function studies in children treated for newly diagnosed Hodgkin's disease with mantle radiotherapy plus cycles of cyclophosphamide, vincristine, and procarbazine alternating with cycles of doxorubicin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine [Text] / Neyssa M. Marina [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7. - P1706-1711 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Серийные исследования функции легких у детей, получавших по поводу вновь выявленного лимфогранулематоза мантиевидную лучевую терапию, а также циклофосфамид, винкристин и прокарбазин, альтернирующими с доксорубицином, блеомицином, винбластином и дакарбазином
Аннотация: У 37 детей, получающих первичное лечение по поводу лимфогранулематоза, проведены исследования функции легких в динамике. Облучение мантиевидным полем проводилось в дозах 18-20 Гр на средостение, а при наличии внутрилегочных метастазов, облучали оба легких в дозе 14-16 Гр. Лучевая терапия проводилась после химиотерапии, к-рая выполнялась чередованием циклов циклофосфана, прокарбазина и винкристина в 1-, 3-, 4-, 5-, 7- и 9-й мес с циклами доксорубицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина во 2-, 6-, 8-, 10-й мес. Исследования функции легких показали, что в первые 6 мес лечения диффузионная способность на единицу объема альвеол снижалась, затем вновь улучшалась. Через 2 года с момента выявления заболевания, диффузионная способность оставалась значительно сниженной, хотя это проявлялось клиническими симптомами только у 1 больного. При медиане срока наблюдения 93 мес показатель выживаемости составил 95%. США, Sf. Sude Children's Research Hos. Memphis. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ДОКСОРУБИЦИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Marina, Neyssa M.; Greenwald, Carol A.; Fairclough, Diane L.; Thompson, Elizabeth I.; Wilimas, Judith A.; Mackert, Paul W.; Hudson, Melissa M.; Stokes, Dennis C.; Bozeman, Paula M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.326

Злокачественная фиброзная гистиоцитома грудной стенки [Text] / Hiroshi Nagaoka [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 7. - С. 1037-1043 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У больной 74 лет с болями в левой половине грудной клетки и одышкой рентгенологически выявлен массивный выпот в плевральной полости и смещение средостения вправо. После эвакуации жидкости в плевральной полости обнаружена опухоль (Оп) 80 * 50 мм. При чрескожной биопсии установлена злокачественная фиброзная гистиоцитома (ЗФГ). Несмотря на химиотерапию (циклофосфан, винкристин, адриамицин и дакарбазин), Оп продолжала расти и больная умерла от легочной недостаточности 8 мес. спустя. ЗФГ грудной стенки является редкостью. Ранее в Японии описано 24 подобных случаев. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ГИСТИОЦИТОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ФИБРОЗНАЯ
ГРУДНАЯ СТЕНКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИКРИСТИН
АДРИАМИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagaoka, Hiroshi; Tashiro, Takayoshi; Masuda, Mitsuru; Yamasaki, Tohru; Nagai, Hiroyuki; Goto, Yoichiro; Nasu, Masaru

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.72

Deleve, Aurie D.
Dacarbazine toxicity in murine liver cells: A model of hepatic endothelial injury and glutathione defense [Text] / Aurie D. Deleve // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1261-1270 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Токсичность дакарбазина для клеток печени мыши; повреждение эндотелия и защита глутатионом
Аннотация: В опытах на культивируемых на платах изолированных эндотелиальных клетках (ЭК) синусоидов и гепатоцитах (ГЦ) исследовали токсическое действие дакарбазина (I) и роль глутатиона (Гл) в детоксикации I. В конц-ии 3 и 6 мМ I был токсичен для ЭК и нетоксичен для ГЦ. Токсическое действие I проявлялось между 11-м и 12-м ч после воздействия. Перед началом проявления токсического действия I в клетках снижалось кол-во Гл. При воздействии битионинсульфоксимином, снижавшим кол-во Гл в клетках, токсическое действие I усиливалось. Введение экзогенного Гл снижало токсичность I. Сделано заключение, что Гл может играть важную роль в чувствительности клеток к воздействию I, мишенью для к-рого являются ЭК синусоидов. США, Div. of Gastrointestinal and Liver Disease, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA. Ил. 8. Табл. 7. Библ. 71

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25 + 761.35.45.11.11
Рубрики: ДАКАРБАЗИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
СИНУСОИДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛУТАТИОН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.94

Егоров, Г. Н.
Комбинированная химиотерапия с включением цисплатина, винбластина, дакарбазина (CVD) при диссеминированной меланоме кожи [Текст] / Г. Н. Егоров, В. А. Горбунова, П. А. Синюков // Нов. в онкол. - 1995. - N 1. - С. 140-142

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ВИНБЛАСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горбунова, В.А.; Синюков, П.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.167

Deleve, Aurie D.
Dacarbazine toxicity in murine liver cells: A model of hepatic endothelial injury and glutathione defense [Text] / Aurie D. Deleve // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1261-1270 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Токсичность дакарбазина для клеток печени мыши; повреждение эндотелия и защита глутатионом
Аннотация: В опытах на культивируемых на платах изолированных эндотелиальных клетках (ЭК) синусоидов и гепатоцитах (ГЦ) исследовали токсическое действие дакарбазина (I) и роль глутатиона (Гл) в детоксикации I. В конц-ии 3 и 6 мМ I был токсичен для ЭК и нетоксичен для ГЦ. Токсическое действие I проявлялось между 11-м и 12-м ч после воздействия. Перед началом проявления токсического действия I в клетках снижалось кол-во Гл. При воздействии битионинсульфоксимином, снижавшим кол-во Гл в клетках, токсическое действие I усиливалось. Введение экзогенного Гл снижало токсичность I. Сделано заключение, что Гл может играть важную роль в чувствительности клеток к воздействию I, мишенью для к-рого являются ЭК синусоидов. США, Div. of Gastrointestinal and Liver Disease, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA. Ил. 8. Табл. 7. Библ. 71

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ДАКАРБАЗИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
СИНУСОИДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛУТАТИОН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.183

Serial pulmonary function studies in children treated for newly diagnosed Hodgkin's disease with mantle radiotherapy plus cycles of cyclophosphamide, vincristine, and procarbazine alternating with cycles of doxorubicin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine [Text] / Neyssa M. Marina [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7. - P1706-1711 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Серийные исследования функции легких у детей, получавших по поводу вновь выявленного лимфогранулематоза мантиевидную лучевую терапию, а также циклофосфамид, винкристин и прокарбазин, альтернирующими с доксорубицином, блеомицином, винбластином и дакарбазином
Аннотация: У 37 детей, получающих первичное лечение по поводу лимфогранулематоза, проведены исследования функции легких в динамике. Облучение мантиевидным полем проводилось в дозах 18-20 Гр на средостение, а при наличии внутрилегочных метастазов, облучали оба легких в дозе 14-16 Гр. Лучевая терапия проводилась после химиотерапии, к-рая выполнялась чередованием циклов циклофосфана, прокарбазина и винкристина в 1-, 3-, 4-, 5-, 7- и 9-й мес с циклами доксорубицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина во 2-, 6-, 8-, 10-й мес. Исследования функции легких показали, что в первые 6 мес лечения диффузионная способность на единицу объема альвеол снижалась, затем вновь улучшалась. Через 2 года с момента выявления заболевания, диффузионная способность оставалась значительно сниженной, хотя это проявлялось клиническими симптомами только у 1 больного. При медиане срока наблюдения 93 мес показатель выживаемости составил 95%. США, Sf. Sude Children's Research Hos. Memphis. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛИФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ДОКСОРУБИЦИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Marina, Neyssa M.; Greenwald, Carol A.; Fairclough, Diane L.; Thompson, Elizabeth I.; Wilimas, Judith A.; Mackert, Paul W.; Hudson, Melissa M.; Stokes, Dennis C.; Bozeman, Paula M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.279

Mutations induced by dacarbazine activated with cytochrome P-450 [Text] / Anuaradha Mudipalli [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 327, N 1-2. - P113-120 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Мутации, индуцированные дакарбазином, активированным цитохромом Р-450
Аннотация: Мутагенность противоопухолевого препарата дакарбазина (Д) обусловлена алкилированием клеточной ДНК метаболитами Д, образующимися после его активации на Р-450. Челночный вектор плазмиды pSP189 обрабатывали Д (1-2,5 мМ) in vitro в реконструированной системе цитохрома Р-450 при 37'ГРАДУС'С в течение 30 или 60 мин. Инсерт гена мРНК SupF, содержащийся в плазмиде, после амплификации в индикаторных бактериях плазмиды, обработанной Д, и последующей ее репликации в клетках Ad293 человека был просеквенирован. Мутагенное действие Д в данной системе зависело от присутствия реконструированного цитохрома Р-450 и НАДФН. Наблюдали следующие мутации: одиночные замены (35%), одиночные делеции (30,5%), одиночные инсерции (19,4%), крупные делеции (13,8%). Среди замен отношение трансверсий к трансзициям составляло 1:0,7. Положения 108 и 127 мРНК SupF плазмиды pSP189 были идентифицированы как "горячие точки" мутаций. США [Hira L. Gurtoo], Grace Cancer Drug Center, Dep. of Experimental Therapeutics, Roswell Park Cancer Inst., Elm and Carlton Streets, Buffalo, NY 14263. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ДАКАРБАЗИН
АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ Р-450
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Mudipalli, Anuaradha; Nadadur, Srikanth S.; Maccubbin, Alexander E.; Gurtoo, Hira L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.169

Mutations induced by dacarbazine activated with cytochrome P-450 [Text] / Anuaradha Mudipalli [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 327, N 1-2. - P113-120 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Мутации, индуцированные дакарбазином, активированным цитохромом Р-450
Аннотация: Мутагенность противоопухолевого препарата дакарбазина (Д) обусловлена алкилированием клеточной ДНК метаболитами Д, образующимися после его активации на Р-450. Челночный вектор плазмиды pSP189 обрабатывали Д (1-2,5 мМ) in vitro в реконструированной системе цитохрома Р-450 при 37'ГРАДУС'С в течение 30 или 60 мин. Инсерт гена мРНК SupF, содержащийся в плазмиде, после амплификации в индикаторных бактериях плазмиды, обработанной Д, и последующей ее репликации в клетках Ad293 человека был просеквенирован. Мутагенное действие Д в данной системе зависело от присутствия реконструированного цитохрома Р-450 и НАДФН. Наблюдали следующие мутации: одиночные замены (35%), одиночные делеции (30,5%), одиночные инсерции (19,4%), крупные делеции (13,8%). Среди замен отношение трансверсий к трансзициям составляло 1:0,7. Положения 108 и 127 мРНК SupF плазмиды pSP189 были идентифицированы как "горячие точки" мутаций. США [Hira L. Gurtoo], Grace Cancer Drug Center, Dep. of Experimental Therapeutics, Roswell Park Cancer Inst., Elm and Carlton Streets, Buffalo, NY 14263. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ДАКАРБАЗИН
АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ Р-450
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Mudipalli, Anuaradha; Nadadur, Srikanth S.; Maccubbin, Alexander E.; Gurtoo, Hira L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.827

Deleve, Aurie D.
Dacarbazine toxicity in murine liver cells: A model of hepatic endothelial injury and glutathione defense [Text] / Aurie D. Deleve // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1261-1270 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Токсичность дакарбазина для клеток печени мыши; повреждение эндотелия и защита глутатионом
Аннотация: В опытах на культивируемых на платах изолированных эндотелиальных клетках (ЭК) синусоидов и гепатоцитах (ГЦ) исследовали токсическое действие дакарбазина (I) и роль глутатиона (Гл) в детоксикации I. В конц-ии 3 и 6 мМ I был токсичен для ЭК и нетоксичен для ГЦ. Токсическое действие I проявлялось между 11-м и 12-м ч после воздействия. Перед началом проявления токсического действия I в клетках снижалось кол-во Гл. При воздействии битионинсульфоксимином, снижавшим кол-во Гл в клетках, токсическое действие I усиливалось. Введение экзогенного Гл снижало токсичность I. Сделано заключение, что Гл может играть важную роль в чувствительности клеток к воздействию I, мишенью для к-рого являются ЭК синусоидов. США, Div. of Gastrointestinal and Liver Disease, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA. Ил. 8. Табл. 7. Библ. 71

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ДАКАРБАЗИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
СИНУСОИДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛУТАТИОН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска