СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИСТИДИНКИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.045

Gomelsky, Mark.
A proposed histidine kinase for hydrogen uptake (HupR2) of Rhodobacter sphaeroides can activate PrrA, the response regulator of photosynthesis gene expression [Text] / Mark Gomelsky, Samuel Kaplan // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P139
Перевод заглавия: Предполагаемая гистидинкиназа для поглощения водорода (HupR2) из Rhodobacter sphaeroides может активировать PrrA - регулятор ответа экспрессии генов фотосинтеза
Аннотация: Получены спонтанные регуляторные мутанты D5 и D9 Rhodobacter sphaeroides, неспособные осуществлять нормальный переход от аэробиоза к фотосинтезу. Селекция была основана на снижении экспрессии puc::lacZ у колоний после их переноса из аэробных в фотосинтезирующие условия. Такое поведение сопряжено со снижением уровней каротиноидов и антенных комплексов у мутантов. Оба гена двухкомпонентной регуляторной системы (регулятор ответа prrA и его предполагаемая гистидинкиназа prrB) могли комплементировать мутации в D5 и D9. Это привело к заключению, что мутантные штаммы дефектны по фосфорилированию PrrA. Другие гены из банка R. sphaeroides дикого типа частично комплементировали D5 и D9, будучи в транс-позиции. Один из таких генов был клонирован и идентифицирован как гомолог гена hupR2 из родственной бактерии R. capsulatus. Ген hupR2 является первым в кластере генов поглощения и метаболизма Н[2]. Он кодирует белок, существенно гомологичный членам семейства гистидиновых протеинкиназ. Предполагается, что белок HupR2 у R sphaeroides действует как киназа, а в повышенном кол-ве может фосфорилировать белок PrrA и частично компенсировать дефекты в мутантах D5 и D9. США, Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Univ. of Texas Med. School, Houston, Texas 77030.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
МУТАНТЫ D[5], D[9]
ГЕНЫ
ГЕН HUPR2
КЛОНИРОВАНИЕ
ГИСТИДИНКИНАЗА
АКТИВИРОВАНИЕ PRRA

Доп.точки доступа:
Kaplan, Samuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.09-04В3.91

Schaller, G. Eric
Histine-kinase activity in the ETR1 ethylene receptor of Arabiopsis [Text] : abstr. Plant Biol. `97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997 / G.Eric Schaller, Michael L. Coonfield // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P286 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Гистидинкиназная активность в ETR1 этиленовом рецепторе Arabidopsis
Аннотация: Среди этиленовых рецепторов, существующих у Arabidopsis ETR1 является наиболее изученным. В аминоконцевой последовательности ETR1 имеется гидрофобный домен, ответственный за связывание этилена и мембранную локализацию. В C-концевой части полипептида находятся домены, гомологичные гистидинкиназам, ответственные за передачу сигнала. Для определения обладает ли ETR1 гистидинкиназной активностью, участок ETR1 трансгенно экспрессировали как слитый белок с глутатион-S-трансферазой и аффинно очистили. Наблюдали аутофосфорилирование очищенного слитого белка с радиоактивно меченой АТФ. Присутствие гистидинкиназной активности в растениях показано впервые. Передача этиленового сигнала модулируется уровнем гистидинкиназной активности в рецепторе. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. New Hampshire

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ЭТИЛЕН
РЕЦЕПТОР ETR1
ГИСТИДИНКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
СИГНАЛ
ПЕРЕДАЧА
ARABIDOPSIS

Доп.точки доступа:
Coonfield, Michael L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.15

McNamara, Barry P.
Coexpression of the long and short forms of CheA, the chemotaxis histidine kinase, by members of the family Enterobacteriaceae [Text] / Barry P. McNamara, Alan J. Wolfe // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1813-1818 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Коэкспрессия длинной и короткой форм CheA, хемотаксисной гистидинкиназы, членами семейства Enterobacteriaceae
Аннотация: CheA - гистидиновая протеинкиназа, участвующая в 2-компонентной системе передачи сигнала бактериального хемотаксиса. Подвижные клетки Escherichia coli и Salmonella typhimurium синтезируют 2 формы CheA, используя сайты инициации в рамке считывания гена cheA. Белок полной длины CheA[L] играет существенную роль в проведении сигнала хемотаксиса. Функция короткой формы - CheA[S] остается неясной. Хотя CheA[S] лишен гистидинового остатка, к-рый фосфорилируется у CheA[L], он обладает и киназной активностью, и способностью взаимодействовать и усиливать активность CheZ, (хемотаксисного белка, усиливающего дефосфорилирование двухкомпонентного регулятора релаксации - CheY. С целью определить, экспрессируют ли другие члены сем. Enterobacteriaceae ChaA[S] и CheZ, методом иммуноблоттинга проанализированы белки других клинических изолятов. Все подвижные, способные к хемотаксису изоляты коэкспрессировали CheA[L], CheA[S] и CheZ. Единственным исключением явились патогены растений р. Erwinia, не экспрессирующие CheA[S]. Проанализированы нуклеотидные последовательности локусов CheA[S] Serratia marcescens и Enterobacter cloacae. Показано наличие сайтов инициации трансляции внутри рамки считывания, аналогичных сайтам у E. coli и S. typhimurium. Поскольку коэкспрессия CheA[S] и CheZ, вероятно, ограничивается подвижными штаммами энтеробактерий, предполагается, что CheA[S], возможно, играет важную роль в хемотаксисе у некоторых кишечных бактерий в зависимости от занимаемой ими экологической ниши. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Stritch Sch. Med., Loyola Univ., Chicago, Maguire Build., 2160 S. First Ave., Maywood, IL 60153. E-mail: awolfe

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
ХЕМОТАКСИС
СИСТЕМА ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
БЕЛКОВОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГИСТИДИНКИНАЗА
CHEA
КОРОТКАЯ ФОРМА
ДЛИННАЯ ФОРМА
КОЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wolfe, Alan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.212

Labbe, Diane.
Characterization of the genes encoding a receptor-like histidine kinase and a cognate response regulator from a biphenyl/polychlorobiphenyl-degrading bacterium, Rhodococcus sp. strain M5 [Text] / Diane Labbe, James Garnon, Peter C. K. Lau // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2772-2776 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика генов, кодирующих рецептороподобную гистидинкиназу и родственный регулятор ответа из деградирующей бифенил-полихлорбифенил бактерии Rhodococcus sp., штамм M5
Аннотация: Клонированы, секвенированы и экспрессированы гены bpdS и bpdT из Rhodococcus sp. M5, к-рые кодируют двухкомпонентную систему передачи сигнала, регулирующую метаболизм бифенила (I) и полихлорбифенилов. Белок BpdT имеет длину 209 остатков (мол. м. 23 кД) и по первичной структуре похож на типичные регуляторы ответа. Белок BpdS является гистидиной протеинкиназой с необычайно большим трансмембранным доменом (1576 остатков, мол. м. 170 кД), содержит мотив связывания АТФ и богатый лейцином повтор. Экспрессия генов bpdST, как и оперона деградации I bpdC1C2BADE, индуцируется I. Канада, Biotechnol. Res. Inst., Nat. Res. Council Canada, Montreal, Que. H4P 2R2. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БИФЕНИЛ
ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ГИСТИДИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРОПОДОБНАЯ
ГЕНЫ
ГЕН BPDS
ГЕН BPDT
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
RHODOCOCCUS SP. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Garnon, James; Lau, Peter C.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.08-04Б4.102

Levit, Mikhail N.
Stimulus response coupling in bacterial chemotaxis: Receptor dimers in signalling arrays [Text] / Mikhail N. Levit, Yi Liu, Jeffrey B. Stock // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 3. - P459-466 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Связь ответов на стимулы при бактериальном хемотаксисе: рецепторные димеры в сигнальных системах
Аннотация: В системе хемотаксиса E. coli семейство хеморецепторов в цитоплазматической мембране связывает стимуляторные лиганды и регулирует активность ассоциированной гистидинкиназы CheA для модуляции плавающего поведения, вызывая т. обр. четкую миграцию к аттрактантам и отдаление от репеллентов. Хеморецепторы являются в основном димерными, но в присутствии киназы CheA плюс адаптерный белок CheW замечены структуры значительно более высокого порядка. Недавно показано, что трансмембранная передача сигналов осуществляется в кластерах рецепторов скорее, чем в отдельных димерах. Можно предположить, что механизм вовлекает набор рецепторов, где связывание лигандов на внешней стороне мембраны затрагивает латеральные взаимодействия, что вызывает нарушение сигнальной системы на противоположной стороне мембраны. Результаты с химерами рецепторов, а также данные с рецепторами тирозинкиназы показывают, что этот механизм может представлять их общность в мембрано-рецепторной функции. США, Dep. Mol. Biol. Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
ГИСТИДИНКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Liu, Yi; Stock, Jeffrey B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.09-04Б4.211

In vivo characterization of the type A and B vancomycin-resistant enterococci (VRE) VanRS two-component systems in Escherichia coli: A nonpathogenic model for studying the VRE signal transduction pathways [Text] / Jeffrey C. Silva [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 20. - P111951-11956 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика in vivo двухкомпонентных систем устойчивых к ванкомицину энтерококков (VRE) типов А и В в Escherichia coli: непатогенная модель для изучения путей передачи сигнала VRE
Аннотация: Для изучения 2-компонентных регуляторных систем VanR(I)-VanS (II) устойчивых к ванкомицину энтерококков (УВЭ) типов А и В из Enterococcus faecium BM4147 и E. faecalis использованы репортерские штаммы Escherichia coli, несущие слияния гена lacZ с промоторами P[vanH], P[vanRa], P[vanY] и P[vanRb] из кластеров генов vanRSHAXYZ УВЭ типа А и vanRSYWHBX из УВЭ типа В. Эти штаммы экспрессируют также однокопийные хромосомные гены vanR[a], vanR[b] или vanRS[b] с собственных промоторов P[vanRa] или P[vanRb] либо гены vanS[a] или vanS[b] с индуцируемого рамнозой промотора P[rhaB]. Показано, что активация (фосфорилирование) регулятора ответа VanR[a] (Ia) сенсорной киназой VanS[a] (IIa) вызывает транскрипционную активацию P[vanH] и P[vanRa]. Ib активирует промоторы P[vanY] и P[vanRb], но только в отсутствие II. Вероятно, это вызвано фосфорилированием vanR[b] Ib неидентифицированной эндогенной киназой E. coli. VanS[b] (IIb) мешает активации Ib, действуя как фосфатаза фосфо-Ib. Хотя Ia и Ib активируют родственные им промоторы, Ia и Ib не активируют гетерологичные промоторы P[vanR], P[vanH] и P[vanY]. Это свидетельствует об отсутствии взаимозаменяемости переключателей 2-компонентных систем типов А и В у УВЭ. Ia может также активироваться непартнерской киназой PhoR (III) в отсутствие ее сигнала (голоданию по неорганич. фосфату), что указывает на регулируемое автофосфорилирование III in vivo. США, Dep. Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ДВУХКОМПОНЕНТНЫЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ВАНКОМИЦИНУ
ENTEROCOCCUS FAECIUM (BACT.)
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОДЕЛИ
ESCHERICHIA COLI
РЕПОРТЕРСКИЕ ШТАММЫ
СЕНСОРНАЯ ГИСТИДИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Silva, Jeffrey C.; Haldimann, Andreas; Prahalad, Murali K.; Walsh, Christopher T.; Wanner, Barry L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.143

In vivo characterization of the type A and B vancomycin-resistant enterococci (VRE) VanRS two-component systems in Escherichia coli: A nonpathogenic model for studying the VRE signal transduction pathways [Text] / Jeffrey C. Silva [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 20. - P111951-11956 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика in vivo двухкомпонентных систем устойчивых к ванкомицину энтерококков (VRE) типов А и В в Escherichia coli: непатогенная модель для изучения путей передачи сигнала VRE
Аннотация: Для изучения 2-компонентных регуляторных систем VanR(I)-VanS (II) устойчивых к ванкомицину энтерококков (УВЭ) типов А и В из Enterococcus faecium BM4147 и E. faecalis использованы репортерские штаммы Escherichia coli, несущие слияния гена lacZ с промоторами P[vanH], P[vanRa], P[vanY] и P[vanRb] из кластеров генов vanRSHAXYZ УВЭ типа А и vanRSYWHBX из УВЭ типа В. Эти штаммы экспрессируют также однокопийные хромосомные гены vanR[a], vanR[b] или vanRS[b] с собственных промоторов P[vanRa] или P[vanRb] либо гены vanS[a] или vanS[b] с индуцируемого рамнозой промотора P[rhaB]. Показано, что активация (фосфорилирование) регулятора ответа VanR[a] (Ia) сенсорной киназой VanS[a] (IIa) вызывает транскрипционную активацию P[vanH] и P[vanRa]. Ib активирует промоторы P[vanY] и P[vanRb], но только в отсутствие II. Вероятно, это вызвано фосфорилированием vanR[b] Ib неидентифицированной эндогенной киназой E. coli. VanS[b] (IIb) мешает активации Ib, действуя как фосфатаза фосфо-Ib. Хотя Ia и Ib активируют родственные им промоторы, Ia и Ib не активируют гетерологичные промоторы P[vanR], P[vanH] и P[vanY]. Это свидетельствует об отсутствии взаимозаменяемости переключателей 2-компонентных систем типов А и В у УВЭ. Ia может также активироваться непартнерской киназой PhoR (III) в отсутствие ее сигнала (голоданию по неорганич. фосфату), что указывает на регулируемое автофосфорилирование III in vivo. США, Dep. Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ДВУХКОМПОНЕНТНЫЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ВАНКОМИЦИНУ
ENTEROCOCCUS FAECIUM (BACT.)
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОДЕЛИ
ESCHERICHIA COLI
РЕПОРТЕРСКИЕ ШТАММЫ
СЕНСОРНАЯ ГИСТИДИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Silva, Jeffrey C.; Haldimann, Andreas; Prahalad, Murali K.; Walsh, Christopher T.; Wanner, Barry L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.329

Identification and characterization of hupT, a gene involved in negative regulation of hydrogen oxidation in Bradyrhizobium japonicum [Text] / Soom C. Van [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 16. - P5085-5089 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика гена hupT, вовлеченного в негативную регуляцию окисления водорода у Bradyrhizobium japonicum
Аннотация: У медленнорастущих клубеньковых бактерий сои (Bradyrhizobium japonicum) выявлена поглотительная гидрогеназа (hup), которая катализирует рециклизацию молекулярного водорода, выделяемого при симбиотической азотфиксации. Секвенирован ген hupT и показано, что его белковый продукт гомологичен NtrB-подобным гистидинкиназам. В условиях, способствующих индукции активности поглотительной гидрогеназы (микроаэрофильные условия+присутствие водорода или внутренняя среда клубеньков), у мутанта по гену hupT наблюдали возрастание гидрогеназной активности. В неиндуцирующих условиях наблюдали дерепрессию генов hupSL, кодирующих структуру гидрогеназы, однако hup-активности выявлено не было. По-видимому, белок HupT участвует в репрессии hup-генов на уровне транскрипции, однако активация ферментного комплекса происходит лишь в индуцирующих условиях. Испания, Laboratorio de Microbiolog'иота'a, Universidad Politecnica de Madrid, Escuela Tecnica Superior de Ingenieros Agronomos, 28040. Madrid. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HUPI
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТ ГЕНА
ГОМОЛОГИЯ NTRB-ПОДОБНАЯ ГИСТИДИНКИНАЗА
ВОДОРОД
ОКИСЛЕНИЕ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Van, Soom C.; Lerouge, I.; Vanderleyden, J.; Ruiz-Argueso, T.; Palacios, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.272

Histidine kinase, Hik33, regulates the gene expression at low temperature in Synechocystis PCC 6803 [Text] / Iwane Suzuki [et al.] // 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelona, 2000. - P199
Перевод заглавия: Гистидинкиназа, Hik33, регулирует экспрессию генов при низкой температуре у Synechocystis PCC 6803
Аннотация: Полагают, что гистидинкиназа Hik33 является холодовым сенсором, который регулирует зависимую от низкой температуры экспрессию гена desB, кодирующего w3, десатуразу. При сравнении экспрессии других регулируемых холодом генов, анализировали экспрессию индивидуальных мРНК у дикого типа и 'ДЕЛЬТА'Hik33. Показано, что в клетках дикого типа гены, индуцированные низкой температурой в основном относятся к генам субъединиц транскрипционной и трансляционных "машин". Мутации в гене hik33 подавляют холодовую индукцию генов RpoD, s-фактора РНК-полимеразы, и Crh, РНК-хеликазы, и не влияют на индукцию холодом генов трансляционного аппарата. Большинство генов, экспрессия которых подавляется холодом, кодируют субъединицы комплекса фотосистемы I и фикобилисом. Hik33 может быть важным холодовым сенсором у Synechocystis. Япония, Nat. Inst. Basic Biol., Okazaki 4444-8585

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ХОЛОДОВОЙ СТРЕСС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СЕНСОРЫ
ГИСТИДИНКИНАЗА
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Suzuki, Iwane; Kanesaki, Yu; Mikami, Koji; Murata, Norio

10.

Патент 6120999 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Abad, Antonio Jose C.
Histidine kinase two-component in Candida albicans [Текст] / Antonio Jose C. Abad, Gil H. Choi, Richard A. Calderone ; Human Genome Sciences, Inc.; The Georgetown Univ. - № 09/112450 ; Заявл. 09.07.1998 ; Опубл. 19.09.2000
Перевод заглавия: Двухкомпонентная гистидинкиназа в дрожжах Candida albicans
Аннотация: Описано получение гена двухкомпонентной гистидинкиназы CaHK1 C. albicans, кодирующего белок с мол. массой 281,8 кД (2471 аминокислотных остатка). Описаны также векторы, клетки-хозяева, антитела и рекомбинантные методы получения гистидинкиназы. Рекомбинантный фермент может быть использован для скрининга его агонистов и антагонистов, а также может быть включен в вакцины (например, вместе с дифтерийным или столбнячным анатоксином), для предотвращения или ослабления обусловленного кандидами инфекционного процесса

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ГИСТИДИНКИНАЗА
ГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Choi, Gil H.; Calderone, Richard A.; Human Genome Sciences; Inc.; The Georgetown Univ.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.196

The sae locus of Staphylococcus aureus encodes a two-component regulatory system [Text] / Ana T. Giraudo [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 177, N 1. - P15-22 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Локус sae Staphylococcus aureus кодирует двухкомпонентную регуляторную систему
Аннотация: Локус sae является регуляторным локусом, который активирует продукцию нескольких экзобелков Staphylococcus aureus. Фрагмент 3,4 т. п. н. геномной ДНК клонировали в бифункциональный вектор и показали, что он содержит локус sae. Картировали локус sae на хромосоме, а также показали, что он содержит 2 гена, которые кодируют регулятор ответа и гистидинкиназу, обладающие сходством с соотв. белками двухкомпонентных регуляторных систем др. бактерий. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ЛОКУСЫ
ЛОКУС SAE
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА
ГИСТИДИНКИНАЗА
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Giraudo, Ana T.; Calzolari, Aldo; Cataldi, Angel A.; Bogni, Cristina; Nagel, Rosa

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.257

Nakano, Michiko M.
Involvement of ResE phosphatase activity in down-regulation of ResD-controlled genes in Bacillus subtilis during aerobic growth [Text] / Michiko M. Nakano, Yi Zhu // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 6. - P1938-1944 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Участие фосфатазной активности ResE в негативной регуляции генов, контролируемых ResD, в ходе аэробного роста Bacillus subtilis
Аннотация: Система передачи сигнала ResD-ResE необходима для аэробного и анаэробного дыхания Bacillus subtilis. Сенсорная гистидинкиназа ResE, функционирующая как киназа и как фосфатаза соотв. регулятора ответа ResD, контролирует уровень фосфорилированного ResD. Считается, что высокий уровень фосфорилированного ResD приводит к сильному повышению транскрипции генов, контролируемых ResDE, в анаэробных условиях. Мутантный ResE, у которого сохранены способность к аутофосфорилированию и фосфорилированию ResD, но нарушена способность к дефосфорилированию ResD, приводит к частичной дерепрессии контролируемых ResDE генов в аэробных условиях. Т. обр., фосфатазная активность ResE регулируется доступностью кислорода и индукция регулона ResDE в анаэробных условиях частично обусловлена снижением фосфатазной активности ResE при анаэробиозе. Это снижение фосфатазной активности не приводит к полной аэробной дерепрессии, т. е. киназная активность ResE также контролируется в ответ на ограничение доступности кислорода. США, Dep. Biochem. Molec. Biol., Oregon Graduate Inst. Sci. Technol., Beaverton, OR 97006. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЕМЫЕ RESD
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГИСТИДИНКИНАЗА
СЕНСОРНАЯ ГИСТИДИНКИНАЗА RESE
ФОСФАТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СИСТЕМА ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА RESD-RESE
АНАЭРОБНЫЙ РОСТ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhu, Yi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.226

Pollack, Jeffrey S.
SdeK, a histidine kinase required for Myxococcus xanthus development [Text] / Jeffrey S. Pollack, Mitchell Singer // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 12. - P3589-3596 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гистидинкиназа SdeK необходима для развития Myxococcus xanthus
Аннотация: Продукт гена sdeK Myxococcus xanthus - гистидинкиназа, важная для развития, а остаток His-286 SdeK является предполагаемым сайтом фосфорилирования, необходимым для активности белка in vivo и in vitro. Развитийный фенотип штамма 'ДЕЛЬТА'sdeK1 не "спасается" совместным развитием с клетками дикого типа, т. е. дефект не связан с утратой мутантом способности к выработке внеклеточного сигнала. Более того, мутант 'ДЕЛЬТА'sdeK1 продуцирует сигналы A- и С. Анализировали характер экспрессии нескольких транскрипционных слияний Tn5lacZ в нуль-мутантах 'ДЕЛЬТА'sdeK1 и показали, что для экспрессии в нуль-мутантах все зависящие от С-сигнала слияния нуждаются в SdeK. Т. обр., гистидинкиназа Sdek входит в путь передачи сигнала, который вместе с путем передачи С-сигнала контролирует активацию экспрессии генов, связанных с развитием, что необходимо для прохождения стадии агрегации. США, Section Microbiol., Univ. California-Davis, Davis, CA 95616. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
РАЗВИТИЕ
СТАДИЯ АГРЕГАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН SDEK
ГИСТИДИНКИНАЗА SDEK
ФУНКЦИИ
ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Singer, Mitchell

14.

Патент 6162619 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/31.

Sensor histidine kinase of Streptococcus pneumoniae [Текст] / Sanjoy Biswas [и др.] ; SmithKline Beecham Corp.; SmithKline Beecham plc. - № 09/081686 ; Заявл. 10.05.1998 ; Опубл. 19.12.2000
Перевод заглавия: Гистидинкиназа Streptococcus pneumoniae
Аннотация: Представлены полипептиды и кодирующие полинуклеотиды гистидинкиназы Streptococcus pneumoniae, методы получения рекомбинантной гистидинкиназы и методы ее использования для скрининга антибактериальных соединений. Известно, что гистидинкиназы являются компонентами системы сигнальной трансдукции, регулирующей синтез факторов вирулентности, устойчивость к антибиотикам, подвижность, репликацию клеток. Поэтому ее ингибиторы могут служить антибактериальными средствами для лечения отита, конъюктивита, пневмонии, менингита, синусита, эндокардита и других инфекционных заболеваний. Гены и рекомбинантные белки могут также использоваться как вакцины

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ГИСТИДИНКИНАЗА
ГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВАКЦИНЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Biswas, Sanjoy; Bryant, Alexander; Ge, Yigong; Holmes, David John; Ingraham, Karen A.; Jaworski, Deborah Dee; Marra, Andrea; Shilling, Lisa Kathleen; Throup, John P.; Wang, Min; Wallis, Nicola Gail; Zalacain, Magdalena; SmithKline Beecham Corp.; SmithKline Beecham plc
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.05-04В3.233

Urao, Takeshi.
Two-component systems in plant signal transduction [Text] / Takeshi Urao, Kazuko Yamaguchi-Shinozaki, Kazuo Shinozaki // Trends Plant Sci. - 2000. - Vol. 5, N 2. - P67-74 . - ISSN 1360-1385
Перевод заглавия: Двукомпонентные системы в передаче сигнала растением
Аннотация: Обсуждаются двукомпонентные системы, играющие роль в передаче сигналов окружающей среды и регуляторов роста. Так, генетические и биохимические анализы указывают на функционирование чувствительной гистидинкиназы ETR1 и ее гомологов, действующих в качестве рецепторов этилена и снимающих сигналы этилена. Две другие гистидинкиназы CKI1 и ATHK1 гибридного типа участвуют в восприятии цитокининовых сигналов и осмочувствительных процессах, соответственно. Библ. 51

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ГИСТИДИНКИНАЗА
ЭТИЛЕН
РЕЦЕПТОРЫ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi-Shinozaki, Kazuko; Shinozaki, Kazuo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.280

Polar clustering of the chemoreceptor complex in Escherichia coli occurs in the absence of complete CheA function [Text] / J. M. Skidmore [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 4. - P967-973 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Полярная группировка хеморецепторного комплекса у Escherichia coli происходит в отсутствие полной функции CheA
Аннотация: Тройные комплексы хеморецептор-CheA (I)-CheW, опосредующие передачу хемотактич. сигналов, проявляют полярную группировку (ПГ) in vivo, накапливаясь в виде больших групп на полюсах клетки. Изучена ПГ в нескольких мутантах Escherichia coli, продуцирующих варианты I с измененной способностью к участию в хемотаксисе, автофосфорилированию или связыванию АТФ. Показано, что ПГ хеморецепторных комплексов не требует функционального I, хотя макс. ПГ возможна только в хемотактически компетентных клетках. В клетках, содержащих минимум 13 частиц золота на полюсе, значительная ПГ наблюдается даже в отсутствие I. В нехемотактич. клетках, экспрессирующих укороченную с C-конца форму I (CheA[S]; IA) или I с мутацией в сайте связывания АТФ, ПГ лишь чуть меньше максимальной. Клетки, экспрессирующие только полноразмерную форму I (CheA[L]; IB) из хромосомного или плазмидного локуса, проявляют такую же ПГ, как и клетки, одновременно содержащие IA и IB. Это показало, что один IB может опосредовать ПГ. США, Dep. Biol., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1048. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ХЕМОРЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ПОЛЯРНАЯ ГРУППИРОВКА
ФЕРМЕНТЫ
ГИСТИДИНКИНАЗА CHEA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Skidmore, J.M.; Ellefson, D.D.; McNamara, B.P.; Couto, M.M.P.; Wolfe, A.J.; Maddock, J.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.07-04В3.240

Identification of CRE1 as a cytokinin receptor from Arabidopsis [Text] / Tsutomu Inoue [et al.] // Nature. - 2001. - Vol. 409, N 6823. - P1060-1063 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Идентификация CRE1 как цитокининового рецептора из Arabidopsis
Аннотация: Цитокинины являются растительными гормонами, которые регулируют клеточное деление и дифференциацию у растений. Для идентификации цитокининового рецептора получили мутанты Arabidopsis cre1 (цитокининовая реакция 1), которые обладали пониженными реакциями на цитокинины. Мутированный ген CRE1 кодирует гистидинкиназу. Экспрессия CRE1 гена в дрожжевой штамм, у которого отсутствовала цитидинкиназа, показала, что CRE1 является цитокининовым рецептором. Япония, Kazusa DNA Res. Inst., Kisarazu, Chiba 292-0812. Библ. 27

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.19
Рубрики: ЦИТОКИНИН
РЕЦЕПТОР CRE1
ГИСТИДИНКИНАЗА
ARABIDOPSIS

Доп.точки доступа:
Inoue, Tsutomu; Higuchi, Masayuki; Hashimoto, Yukari; Seki, Motoaki; Kobayashi, Masatomo; Kato, Tomohiko; Tabata, Satoshi; Shinozaki, Kazuo; Kakimoto, Tatsuo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.12-04В3.87

Novel family of sensor histidine kinase genes in Arabidopsis thaliana [Text] / Chiharu Ueguchi [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2001. - Vol. 42, N 2. - P231-235 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Новое семейство генов сенсорных гистидинкиназ у арабидопсиса
Аннотация: Идентифицированы 3 новые высокогомологичные гистидинкиназы, возможно, функционирующие в плазмамембранах арабидопсиса - AHK 2, 3 и 4. AHK 2 и 3 экспрессированы в различных органах, AHK 4 - в основном в корнях. AHK 3 подавляет мутант дрожжей по сенсорной гистидинкиназе. Япония, Nagoya Univ., Nagoya 464-8601; cueguchi@nuagr.1.agr.nagoya-u.ac.jp; fax +81-52-789-5214. Библ. 16

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГИСТИДИНКИНАЗА
ГЕНЕТИКА
АРАБИДОПСИС

Доп.точки доступа:
Ueguchi, Chiharu; Koizumi, Hiromi; Suzuki, Tomomi; Mizuno, Takeshi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.12-04В3.88

The Arabidopsis sensor His-kinase, AHK4, can respond to cytokinins [Text] / Tomomi Suzuki [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2001. - Vol. 42, N 2. - P107-113 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Сенсор гистидинкиназы у Arabidopsis (АНК 4) может реагировать на цитокинины
Аннотация: У A. thaliana найдены 11 сенсоров гистидинкиназы, из к-рых 5 являются рецепторами этилена, 2 - цитокининов, 1 - является осмосенсором, а остальные 3 являются, предположительно, рецепторами цитокининов. Кроме того, у этого вида растений имеются регуляторы реакций, содержащие фосфоракцепторные домэны; известны 5 генов, кодирующих типичные гистидиновые передатчики P. При изучении системы фосфорилирования гистидин-аспартат у A. thaliana, охарактеризовали 3 новых сенсора гистидинкиназы: АНК2, АНК3 и АНК4. Выясняли биологическую функцию АНК4. В качестве источника АНК4 A. thaliana, а объектов исследования - дрожжи и Escherichia coli. Установлено, что АНК4 может функционировать как реагирующий на цитокинины сенсор у дрожжей и E. coli; имеет способность взаимодействовать с гистидиновым передатчиком P через процесс фосфорилирования. Подтвердили, что АНК4 является цитокининреагирующим сенсором. Библ. 50

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ГИСТИДИНКИНАЗА
СЕНСОРЫ
ARABIDOPSIS THALIANA
ЦИТОКИНИНЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tomomi; Miwa, Kumiko; Ishikawa, Kuniko; Yamada, Hisami; Aiba, Hirofumi; Mizuno, Takeshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.03-04В3.112

The Arabidopsis AHK4 histidine kinase is a cytokinin-binding receptor that transduces cytokinin signals across the membrane [Text] / Hisami Yamada [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2001. - Vol. 42, N 9. - P1017-1023 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Гистидинкиназа из Arabidopsis AHK4 является цитокининосвязывающим рецептором, осуществляющим трансдукцию цитокининовых сигналов через мембрану
Аннотация: Гистидинкиназа из A. thaliana (AHK4) является сенсором цитокининов, регулирующих деление и дифференциацию клеток. АНК4 может функционировать как цитокининовый сенсор у Escherichia coli и как первичный рецептор, связывающий различные природные и синтетические цитокинины. Он имеет внеклеточный домен, в к-ром замещение отдельных аминокислот ведет к потере способности связывать цитокинины. Представлены доказательства, что АНК4 и ее гомологи являются рецепторными киназами, способными осуществлять трансдукцию цитокининовых сигналов через цитоплазматическую мембрану A. thaliana. Япония, Lab. of Molecular Microbiology, School of Agr., Nagoya Univ., Chikusa-ku, Nagoya, 464-8601. Библ. 13

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ГИСТИДИНКИНАЗА
ARABIDOPSIS THALIANA
РЕЦЕПТОРЫ
ЦИТОКИНИНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yamada, Hisami; Suzuki, Tomomi; Terada, Kazunori; Takei, Kentaro; Ishikawa, Kuniko; Miwa, Kumiko; Yamashino, Takafumi; Mizuno, Takeshi

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска