Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.138

   
    Effect of itraconazole on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of fexofenadine in relation to the MDR1 genetic polymorphism [Text] / Ji-Hong Shon [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 78, N 2. - P191-201 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние итраконазола на фармакокинетику и фармакодинамику фексофенадина в связи с генетическим полиморфизмом MDR1
Аннотация: Под наблюдением находились 7 здоровых людей с гаплотипом 2677GG/3435CC(G/C) и 7 людей с гаплотипом 2677TT/3435TT(T/T) гена множественной резистентности к лекарствам (MDR1). При приеме субстрата P-гликопротеина, фексофенадина (I), в дозе 180 мг п/о значения его AUC и клиренса (CL/F) у группы G/C составляли 4040 нг*мл{-1}*час{-1} и 806 мл*час{-1}*кг{-1} соотв. Эти показатели у группы Т/Т оказались практически такими же и составляли 5194 нг*мл{-1}*час{-1} и 530 мл*час{-1}*кг{-1} соотв. После приема ингибитора Р-гликопротеина, итраконазола (II), в дозе 200 мг значения AUC и клиренса I у группы G/C составляли 9252 нг*мл{-1}*час{-1} и 292 мл*час{-1}*кг{-1}, а у группы Т/Т - 15 630 нг*мл{-1}*час{-1} и 167 мл*час{-1}*кг{-1} соотв. Обнаружено, что предварительное введение II усиливало антигистаминный эффект I у добровольцев в тесте экспериментального раздражения кожи воздействием гистамина. Сделан вывод, что II изменяет фармакокинетику и фармакодинамику I у людей с различным галотипом MDR1. Республика Корея, Busan Paik Hospital, Busan 614-735. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
ФЕКСОФЕНАДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shon, Ji-Hong; Yoon, Young-Ran; Hong, Won-Seok; Nguyen, Phuc Minh; Lee, Sang-Seop; Choi, Young-Gil; Cha, In-Jun; Shin, Jae-Gook

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.01-04Т3.81

   
    Effect of itraconazole on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of fexofenadine in relation to the MDR1 genetic polymorphism [Text] / Ji-Hong Shon [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 78, N 2. - P191-201 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние итраконазола на фармакокинетику и фармакодинамику фексофенадина в связи с генетическим полиморфизмом MDR1
Аннотация: Под наблюдением находились 7 здоровых людей с гаплотипом 2677GG/3435CC(G/C) и 7 людей с гаплотипом 2677TT/3435TT(T/T) гена множественной резистентности к лекарствам (MDR1). При приеме субстрата P-гликопротеина, фексофенадина (I), в дозе 180 мг п/о значения его AUC и клиренса (CL/F) у группы G/C составляли 4040 нг*мл{-1}*час{-1} и 806 мл*час{-1}*кг{-1} соотв. Эти показатели у группы Т/Т оказались практически такими же и составляли 5194 нг*мл{-1}*час{-1} и 530 мл*час{-1}*кг{-1} соотв. После приема ингибитора Р-гликопротеина, итраконазола (II), в дозе 200 мг значения AUC и клиренса I у группы G/C составляли 9252 нг*мл{-1}*час{-1} и 292 мл*час{-1}*кг{-1}, а у группы Т/Т - 15 630 нг*мл{-1}*час{-1} и 167 мл*час{-1}*кг{-1} соотв. Обнаружено, что предварительное введение II усиливало антигистаминный эффект I у добровольцев в тесте экспериментального раздражения кожи воздействием гистамина. Сделан вывод, что II изменяет фармакокинетику и фармакодинамику I у людей с различным галотипом MDR1. Республика Корея, Busan Paik Hospital, Busan 614-735. Библ. 41
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
ФЕКСОФЕНАДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shon, Ji-Hong; Yoon, Young-Ran; Hong, Won-Seok; Nguyen, Phuc Minh; Lee, Sang-Seop; Choi, Young-Gil; Cha, In-Jun; Shin, Jae-Gook

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.2

   
    Pharmacogenomic variations in treatment protocols for childhood acute lymphoblastic leukemia [Text] / Yung-Li Yang [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 54, N 2. - P206-211 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Варианты фармакогеномики в лечение острого лимфобластного лейкоза у детей
Аннотация: Проведена ретроспективная оценка роли фармакогеномных детерминант в лечении острого лимфобластного лейкоза у детей в Тайване. Комбинированная терапия различной степени интенсивности проведена в целом у 105 детей с острым лимофбластным лейкозом (ОЛЛ). 17 генетических полиморфизмов в 13 фармакогеномных мишенях проанализировано с использованием ПЦР (RFLP, SSO). Фармакогеномные полиморфизмы коррелировали с бессобытийной выживаемостью. Три полиморфных аллеля - в гене множественной лекарственной резистентности (MDR1) ABCB1, гомозиготном MDR1 2677GG и 2677G-3435C генотипах ассоциировались со значительным снижением бессобытийной выживаемости у больных, леченных по протоколам стандартного риска. Тайвань, Nat. Taiwan University. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ФАРМАКОГЕНОМНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТНЫ
MDR1 2677 GG ГЕНОТИП
2677G-3435C ГЕНОТИП
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yang, Yung-Li; Lin, Dong-Tsamm; Chang, Sheng-Kai; Lin, Shu-RunLin Shu-Wha; Chiou, Rong-Jing; Yen, Ching-Tzu; Lin, Kai-Hsin; Jou, Shiann-Tarng; Lu, Meng-Yao

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.44

   
    Pharmacogenomic variations in treatment protocols for childhood acute lymphoblastic leukemia [Text] / Yung-Li Yang [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 54, N 2. - P206-211 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Варианты фармакогеномики в лечение острого лимфобластного лейкоза у детей
Аннотация: Проведена ретроспективная оценка роли фармакогеномных детерминант в лечении острого лимфобластного лейкоза у детей в Тайване. Комбинированная терапия различной степени интенсивности проведена в целом у 105 детей с острым лимофбластным лейкозом (ОЛЛ). 17 генетических полиморфизмов в 13 фармакогеномных мишенях проанализировано с использованием ПЦР (RFLP, SSO). Фармакогеномные полиморфизмы коррелировали с бессобытийной выживаемостью. Три полиморфных аллеля - в гене множественной лекарственной резистентности (MDR1) ABCB1, гомозиготном MDR1 2677GG и 2677G-3435C генотипах ассоциировались со значительным снижением бессобытийной выживаемости у больных, леченных по протоколам стандартного риска. Тайвань, Nat. Taiwan University. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ФАРМАКОГЕНОМНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТНЫ
MDR1 2677 GG ГЕНОТИП
2677G-3435C ГЕНОТИП
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yang, Yung-Li; Lin, Dong-Tsamm; Chang, Sheng-Kai; Lin, Shu-RunLin Shu-Wha; Chiou, Rong-Jing; Yen, Ching-Tzu; Lin, Kai-Hsin; Jou, Shiann-Tarng; Lu, Meng-Yao

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.123

   
    Pharmacogenomic variations in treatment protocols for childhood acute lymphoblastic leukemia [Text] / Yung-Li Yang [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 54, N 2. - P206-211 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Варианты фармакогеномики в лечение острого лимфобластного лейкоза у детей
Аннотация: Проведена ретроспективная оценка роли фармакогеномных детерминант в лечении острого лимфобластного лейкоза у детей в Тайване. Комбинированная терапия различной степени интенсивности проведена в целом у 105 детей с острым лимофбластным лейкозом (ОЛЛ). 17 генетических полиморфизмов в 13 фармакогеномных мишенях проанализировано с использованием ПЦР (RFLP, SSO). Фармакогеномные полиморфизмы коррелировали с бессобытийной выживаемостью. Три полиморфных аллеля - в гене множественной лекарственной резистентности (MDR1) ABCB1, гомозиготном MDR1 2677GG и 2677G-3435C генотипах ассоциировались со значительным снижением бессобытийной выживаемости у больных, леченных по протоколам стандартного риска. Тайвань, Nat. Taiwan University. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ФАРМАКОГЕНОМНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТНЫ
MDR1 2677 GG ГЕНОТИП
2677G-3435C ГЕНОТИП
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yang, Yung-Li; Lin, Dong-Tsamm; Chang, Sheng-Kai; Lin, Shu-RunLin Shu-Wha; Chiou, Rong-Jing; Yen, Ching-Tzu; Lin, Kai-Hsin; Jou, Shiann-Tarng; Lu, Meng-Yao

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.57

    Ueda, Kazumitsu.
    MDR-1 является ли геном, ответственным за множественную лекарственную резистентность? [Text] / Kazumitsu Ueda // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1988. - Vol. 33, N 8. - С. 1287-1299
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
MDR-1 ГЕН

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.64

   
    Vincristine-resistant human cancer KB cell line and increased expression of multridrug-resistance gene [Text] / Kimitoshi Kohno [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1988. - Vol. 79, N 11. - P1238-1246 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Устойчивая винкристину линия клеток опухоли человека KB и увеличение экспрессии гена множественной лекарственной резистентности
Аннотация: Получена линия Кл VJ-300 Оп человека путем инкубации Кл линии КВ с мутагеном этилметилсульфонатом и винкристином (I). Новый клон Кл был в 400 раз более устойчив к I, чем исходная линия. Резистентность (Рз) к I Кл VJ-300 сохраняли в течение двух месяцев при их инкубации в среде не содержащей I. Кл с индуцированной Рз к I такой стабильностью не обладали. Кл VJ-300 имели перекрестную Рз к дауномицину, актиномицину Д, колхицину и этопозиду. Обнаружили гликопротеин с м. м. 150-170 kD в цитоплазматич. мембране Кл VJ-300. Накопление препарата I было меньше в Кл VJ-300. м-РНК mdr-I гена определялось в Кл линии VJ-300 и отсутствовало в Кл линии КВ. Не удалось обнаружить амплификации mdr-1 гена в Кл линии VJ-300. Делают вывод, что Рз м. б. связана с активацией транскрипции mdr-1 гена и его амплификацией. Япония, Oita, Oita Med. School. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВИНКРИСТИН
ЛИНИЯ КЛЕТОК VJ-300
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kohno, Kimitoshi; Kikuchi, Junko; Sato, Shin-ichi; Takano, Hiroshi; Saburi, Yoshio; Asoh, Kuni-ichi; Kuwano, Michihiko

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.80

    Sutter, C.
    Genomic organization and expression of multidrug resistance specific sequences in S-180 mouse tumor cell lines and normal tissues of mice [Text] / C. Sutter, M. Volm // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - P86 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Геномная организация и экспрессия (гена) специфической последовательности множественной лекарственной резистентности в линии S-180 опухолевых клеток мыши и в нормальных тканях мыши
Аннотация: Исследовали геномную организацию mdr последовательности в чувствительных, резистентных к действию доксорубицина (I) и реверантной сублиниях S-180 Кл методом гибридизации. Обнаружили амплификацию mdr гена в устойчивой сублинии Кл и уменьшение амплификации в реверантной сублинии Кл S-180. Обнаружили наличие mdr гена в исходной сублинии Кл S-180 и в Кл печени. В норме mdr ген значительно экспрессирвван в надпочечниках, менее экспрессирован в легких, печени, толстом кишечнике, почках. Экспрессия гена определялась в селезенке, щитовидной железе на таком же уровне как и в Кл S-180. Отсутствие устойчивости у реверантных Кл связывают с нарушением трансляции. Такая широкая представленность mdr гена в норме указывает на его большую значимость. ФРГ, Heidelberg, DKFZ. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК S-180
ГЕНОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Volm, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.109

   
    A novel member of the multidrug resistance gene family is expressed in human brain tumors [Text] / K. -F. Becker [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - P194 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Новый ген семейства множественной лекарственной резистентности экспрессирован в опухолях мозга человека
Аннотация: Обнаружили экспрессию гена в Кл с фенотипом множественной лекарственной устойчивости в гибридных Кл нейробластомы мыши и крысиной глиомы, родственного mdr 1 гену. Отметили почти 70% гомологию участка нового гена NG-TRA и mdr 1 гена. Показали экспрессию этого гена в белом в-ве мозга крыс, отличающуюся от экспрессии Р-гликопротеина. Показали экспрессию этого гена в опухоли головного мозга человека. Делают вывод о экспрессии еще одного гена совместно с mdr 1 геном. ФРГ, Tubingen. Inst. fur Hirnforschung.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
NG-TRA
MDR 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Becker, K.-F.; Becker, I.; Reimer, S.; Hollt, V.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.116

   
    Glutatione, glutatione S. transferases, and related redox enzymes in adriamycin resistant cell lines with a multidrig resistant phenotype [Text] / John C. Schisselbauer [et al.] // Cancer Commun. - 1989. - Vol. 1, N2. - P133-139 . - ISSN 0955-3541
Перевод заглавия: Глутатион, глутатион-s-трансферазы и родственные редокс ферменты в резистентных к адриамицину линиях клеток с фенотипом множественной лекарственной резистентности
Аннотация: Исследовали активность глутатионзависимых ферментов в исходной линии Кл эритролейкоза Френд и с 2,5- и 13-кратным уровнем резистентности к доксорубицину. Показали, что для исходной линий клеток (Кл) уровень активности супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы и глутатионредуктазы соотв. составляет: 11,8; 0,53; 9,4; 31 нмоль/мин мг белка. А для двух линий резистентных Кл уровень активности соотв. составляет: 10,6 и 8,2; 0,4 и 0,35; 12,4 и 13,6; 27 и 43 нмоль/мин*мг белка. Не было обнаружено достоверных изменений в уровне глутатиона в чувствительных и резистентных линиях Кл. Показали достоверное увеличение активности ДТ-диафоразы с 3 в чувствительной линии Кл до 4 и 10 нмоль/мин мг белка в резистентных. Показали, что в Кл с индуцированной резистентностью экспрессирована 'альфа'-изоформа глутатион-s-трансферазы, отсутствующая в исходной линии Кл. Делают вывод, что изменение активности глутатионзависимых ферментов может быть связано с ответом Кл на оксидативный стресс. США, PA Fox Chase Cancer Center. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФРЕНД ЛЕЙКОЗ
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
АДРИАМИЦИН
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ГЛУТАТИОН
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
КАТАЛАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Schisselbauer, John C.; Crescimanno, Marilena; D'Alessandro, Natale; Clapper, Margie; Toulmond, Sylvie; Tapiero, Haim; Tew, Kenneth D.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.157

    Gekeler, Volker.
    MDR1/P-glycoprotein gene segments analyzed from various human leukemic cell lines exhibiting different multidrug resistance profiles [Text] / Volker Gekeler, Stefan Weger, Hans Probst // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 169, N 2. - P796-802
Перевод заглавия: Сегменты гена множественной лекарственной устойчивости и гликопротеина P из различных лейкозных клеток человека обнаруживают неодинаковые особенности, относящиеся к множественной лекарственной устойчивости
Аннотация: Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02 + 341.23.39.05.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weger, Stefan; Probst, Hans

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.87

    Bourhis, J.
    Expression de la P-glycoproteine 170 (GP 170) et resistance a la chimiotherapie des cancers humains [Text] / J. Bourhis, G. Riou, J. Benard // Bull. Cancer. - 1990. - Vol. 77, N 10. - P957-965 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Экспрессия P-гликопротеина и резистентность к химиотерапии при опухолях человека
Аннотация: Обзор. В системе in vitro показано, что при множественной лекарственной резистентности отмечается гиперэкспрессия Р-гликопротеина. Этот белок является помпой, выбрасывающей из Кл цитостатики с различной структурной формулой и механизмом действия. Р-гликопротеин кодируется mdr I геном. Показана экспрессия mdr I гена в нормальных тканях толстой кишки, почек, печени, что может объяснить плохой ответ на химиотерапию Оп этих органов и тканей. При некоторых Оп: неходжкинских лимфомах, лейкозах, саркомах или нейробластомах с исходной резистентностью к химиотерапии отмечается экспрессия mdr I гена. Гематосаркома у взрослых и некоторые онкологич. заболевания у детей м. б. моделями, при которых экспрессия mdr I гена может иметь клинич. значение. Преодоление этой формы резистентности возможно при использовании новых цистостатиков или препаратов, отменяющих эту форму резистентности. Франция, Villejuif. Inst. Gustave Roussy. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
MDR I
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Riou, G.; Benard, J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.114

   
    Quantitative analysis of MDR1 (multidrug resistance) gene expression in human tumors by polymerase chain reaction [Text] / K. E. Noonan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 18. - P7160-7164 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Количественный анализ экспрессии mdr I (множественно лекарственно резистентного) гена в опухолях человека методом цепной полимеразной реакции
Аннотация: Использовали новый методический подход для определения низких уровней экспрессии mdr I гена в Оп человека. Показали, что по сравнению с предшествующей методикой иммуноблотингом увеличивается точность определения числа копий мРНК mdrI гена на Кл. Показали экспрессию mdr 1 гена в 26 из 28 образцов нормальной ткани. Показали, что из 202 различных Оп, из к-рых только 10 имели контакт с цитостатиками, более 25% были отрицательны по экспрессии гена. Показали, что при лейкозах процент ремиссий составлял 40-50% после химиотерапии, что совпадает с процентом образцов Оп, не имеющих экспрессии mdr 1 гена. Делают вывод, что метод пригоден для определения низких уровней экспрессии mdr 1 гена. США, IL. Chicago. Univ. of Illinois at Chicago. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
MDR I
ЭКСПРЕССИЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Noonan, K.E.; Beck, C.; Holzmayer, T.A.; Chin, J.E.; Wunder, J.S.; Andrulis, I.L.; Gdazdar, A.F.; WLMAN, C.L.; Griffith, B.; Von, Hoff D.D.; Roninson, I.B.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.118

   
    The direct activation of human multidrug resistance gene (MDRI) by anticancer agents [Text] / Kimitoshi Kohno [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 165, N 3. - P1415-1421
Перевод заглавия: Прямая активация гена множественной лекарственной резистентности человека (mdr1) противоопухолевыми препаратами
Аннотация: Исследовали действие противоопухолевых препаратов: винкристина, адриамицина, дауномицина, колхицина, этопозида. Показали активацию промотора mdr 1 гена pMDR CAT1 в 5 раз через 24 часа после добавления винкристина. Показали, что адриамицин слабо активировал экспрессию mdr 1 гена, тогда как этопозид вообще не обладал такой активностью. Делают вывод, что предварительная химиотерапия может вызывать экспрессию mdr 1 гена и фенотипа множественной лекарственной резистентности. Япония, Oita. Oita Medical School. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКРИСТИН
АДРИАМИЦИН
ДАУНОМИЦИН
КОЛХИЦИН
ЭТОПОЗИД
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
MDRJ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kohno, Kimitoshi; Sato, Shin-ichi; Takano, Hiroshi; Matsuo, Ken-ichi; Kuwano, Michihiko

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.84

    Kohno, Kimitoshi.
    Регуляция экспрессии (mdr I) гена множественной лекарственной резистентности [Text] / Kimitoshi Kohno, Michihiko Kuwano // Ган-го когаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 10. - С. 1975-1981 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Обзор. MDR 1 ген кодирует мембранный Р-гликопротеин Р-170, который работает как энергозависимая помпа по транспорту противоопухолевых препаратов из Кл. Рассмотрели известные данные о семействе mdr генов, их амплификации и экспрессии. Обсуждены данные об экспрессии гена в опухолевых Кл. Охарактеризован промотор и тканевоспецифич. энхансер mdr 1 и регуляторный механизм экспрессии этого гена. Япония, Oita. Oita Medical School. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
MDR J
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Kuwano, Michihiko

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.96

   
    Expression of the multidrug resistance gene product (P-glycoprotein) in human normal and tumor tissues [Text] / C. Cordon-Cardo [et al.] // J. Histochem. and Cytochau. - 1990. - Vol. 38, N 9. - P1277-1287 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Экспрессия продукта гена множественной лекарственной резистентности (P-гликопротеина) в нормальных человеческих и опухолевых тканях
Аннотация: Изучали экспрессию P-гликопротеина в нормальных и опухолевых тканях человека с помощью моноклональных антител (Ат) HYB-241, HYB-612 и C219. Показали, что Ат HYB-241 и HYB-612 окрашивают эндотелиальные Кл и трофобласты, клетки нервной системы, тогда как Ат C219 слабо окрашивают эти ткани. Показали, что Ат C219 окрашивают гепатоциты печеночных протоков, мышцы скелета и сердца, тогда как HYB-241 и HYB-612 не окрашивали их. Показали, что 16 из 21 образца карциномы почек, 9 из 11 образцов карциномы толстой кишки, 5 из 5 образцов опухоли надпочечников и 0 из 20 образцов меланомы окрашиваются Ат против P-гликопротеина. Считают, что необходимы дальнейшие исследования для изучения роли P-гликопротеина в норме и при росте Оп. США, New York Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ГЛИКОПРОТЕИН P
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
HYB-241
HYB-612
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cordon-Cardo, C.; O'Brien, J.P.; Boccia, J.; Casals, D.; Bertino, J.R.; Melamed, M.R.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.32

   
    Use of the polymerase chain reaction in the quantitation of mdr-1 gene expression [Text] / Lizabeth Deutsch Murphy [et al.] // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 45. - P10351-10356 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Использование цепной полимеразной реакции для количественного определения экспрессии гена mdr-1
Аннотация: В экспериментах с экспрессией гена множественной лекарственной устойчивости mdr-1/Pgp в двух клеточных линиях рака толстой кишки человека показано, что хотя цепная полимеразная р-ция и является трудоемким процессом, она обладает высокой чувствительностью и может быть использована для количеств. оценки экспрессируемой мРНК. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
MDR-1
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, Lizabeth Deutsch; Herzog, Cynthia Elaine; Rudick, Jonathan Brett; Fojo, Antonio Tito; Bates, Susan Elaine

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.157

   
    Expression of the multidrug resistant gene in a megakaryoblastic cell line. CMK. and its enhancement with megakaryocytic differentiation [Text] / S. Ohta [et al.] // Exp. Hematol. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P519
Перевод заглавия: Экспрессия гена множественной лекарственной резистентности в линиях клеток мегакариобластов CMK и его усиление при дифференцировке мегакариоцитов
Аннотация: Исследовали экспрессию mdr 1 гена в линии Кл СМК. Кл СМК способы к дифференцировке под действием цитокинов. Показали, что из 2 сублиний Кл СМК II-5 и СМК 6 уровень экспрессии были более высок в СМК II-5, т. е. в более дифференцированной. Делают вывод, что экспрессия mdr 1 гена может зависеть от степени дифференцировки этой линии Кл. Япония, Tokyo. Jap. Found. for Cancer Research.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕГАКАРИОБЛАСТЫ
СМК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
MDR 1
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ohta, S.; Shima, Y.; Kakuda, H.; Sato, T.; Niimi, H.; Asai, T.; Tsuruo, T.; Fuse, A.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.158

   
    Overexpression of the multidrug resistance gene mdr 3 in spontaneous and chemically induced mouse hepatocellular carcinomas [Text] / Larry D. Teeter [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 11. - P5728-5735 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия гена множественной лекарственной устойчивости [МЛУ] mdr 3 в спонтанных и химически индуцированных гепатоцеллюлярных карциномах мышей
Аннотация: У грызунов индентифицированы 3 гена МЛУ (mdr или pgp) из них только 2 гена способны осуществлять МЛУ при трансфекции в клетки животных. Уровни транскрипты гена mdr различаются в различных тканях мышей. Уровень гена mdr 3 (гомолог у человека - MDR I) очень высок во всех 22 гепатоцеллюлярных карциномах мышей С3Н/HeN. Сверхэкспрессия mdr 3 не связана с применением канцерогенов, но ассоциирована с общими процессами развития опухолей печени. Ген mdr 3 м. б. ответствен за резистентность опухолей печени к цитостатикам. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Cent. Houston, TX 77030. Библ. 51.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
MDR 3
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
РАК ПЕЧЕНИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Teeter, Larry D.; Becker, Frederick F.; Chisari, Francis V.; Li, Daijun; Kuo, Tien

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.82

   
    Multidrug resistance gene and P-glycoprotein expression in gastric adenocarcinoma and precursor lesions [Text] / Valeska Vollrath [et al.] // Virchous Arch. B. - 1991. - Vol. 60, N 2. - P133-138 . - ISSN 0340-6075
Перевод заглавия: Ген множественной лекарственной резистентности и экспрессия P-гликопротеина при аденокарциноме желудка и предшествующих изменениях
Аннотация: Изучали экспрессию гена MDR 1 и Р-гликопротеина при аденокарциноме желудка и предшествующих метаплазиях. Обнаружили при кишечной метаплазии III типа экспрессию Р-гликопротена у 5 из 12 б-ных с моноклональных Ат MR K 16. Экспрессию MDR I гена определили в 9 из 10 образцов мукозного слоя желудка и в 8 из 10 образцов аденокарцином желудка. Обсуждают механизмы и временные аспекты развития множественной лекарственной резистентности. Чили, Pontificia Universidad Catolica de Chile. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
МЕТАПЛАЗИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vollrath, Valeska; Chianale, Jose; Gonzalez, Sergio; Duarte, Ignacio; Andrade, Leonardo; Ibanez, Luis
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)