Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.208

   
    Le granocyte, compagnon de la chimiotherapie [Text] // Vivre. - 1994. - N 283. - P10
Перевод заглавия: Граноцит, спутник химиотерапии
Аннотация: Разработан и впервые выпущен в продажу препарат граноцит (I) в январе 1994 года (фирма Рон-Пуленк) для быстрейшего восстановления лейкоцитов после гемотоксичной химиотерапии. Применение I позволяет также уменьшить опасность и продолжительность вторичных инфекций на фоне нейтропении, сократить срок применения антибиотиков; показан после пересадки костного мозга.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ
ГРАНОЦИТ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.166

   
    Supressive activity of acivicin on murine bone marrow hemopoietic progenitors [Text] / Giorgio Castello [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 68. - P2181-2184 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Супрессорное действие ацивицина на гемопоэтические предшественники в костном мозгу у мышей
Аннотация: Антибиотик ацивицин (I), являющийся антагонистом 'альфа'-глутамина, обладает выраженной противоопухолевой активностью в эксперименте и оказывает терапевтический эффект у б-ных немелкоклеточным раком легкого, яичников, молочной железы, почки и толстой кишки. Лимитирующее дозу побочное действие I выражается в нейротоксичности, вместе с тем I проявляет и гемотоксичность. В исследованиях на мышах авт. установили, что введение I в дозе 10 мг/кг в течение 9 дней в/б снижает уровень лейкоцитов и ретикулоцитов в периферической крови, мультипотентных стволовых Кл и гранулоцитарномакрофагальных колониеобразующих единиц в костном мозгу. Италия, Cattedra di Patologia Medica B, Dipartimento di Medicina Interna, Univ. Studi di Genova. Ил. 3. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АЦИВИЦИН
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castello, Giorgio; Mencoboni, Manlio; Lerza, Roberto; Cerruti, Alessandro; Bogliolo, Giuseppe; Pannacciulli, Ivo
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.192

   
    Hemotoxicity by prolonged etoposide administration to mice can be prevented by simultaneous growth factor therapy [Text] / Gerald de Haan [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 2. - P324-329 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гемотоксичность пролонгированного введения этопозида у мышей может быть предотвращена одновременной терапией фактором роста
Аннотация: Мышам вводили этопозид (I) в дозе 0,05 мг, 0,1 мг или 0,2 мг в день в течение 7 дней. Одновременно животные получали эритропоэтин (ЭПО; 10 или 25 ед в день) или гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ; 0,25 или 2,5 мкг в день). Исследования показали: 1) одновременное с I введение ЭПО предупреждает развитие анемии, а введение Г-КСФ - лейкопении, 2) применение ЭПО и Г-КСФ позволяет повысить дозу I, 3) при одновременном введении с ЭПО или с Г-КСФ миелотосичность I не возрастает. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9712 KZ Groningen. Ил. 8. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЭРИТРОПОЭТИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haan, Gerald de; Engel, Christoph; Dontje, Bert; Loeffler, Markus; Nijhof, Willem
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.143

   
    Hemotoxicity by prolonged etoposide administration to mice can be prevented by simultaneous growth factor therapy [Text] / Gerald de Haan [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 2. - P324-329 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гемотоксичность пролонгированного введения этопозида у мышей может быть предотвращена одновременной терапией фактором роста
Аннотация: Мышам вводили этопозид (I) в дозе 0,05 мг, 0,1 мг или 0,2 мг в день в течение 7 дней. Одновременно животные получали эритропоэтин (ЭПО; 10 или 25 ед в день) или гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ; 0,25 или 2,5 мкг в день). Исследования показали: 1) одновременное с I введение ЭПО предупреждает развитие анемии, а введение Г-КСФ - лейкопении, 2) применение ЭПО и Г-КСФ позволяет повысить дозу I, 3) при одновременном введении с ЭПО или с Г-КСФ миелотосичность I не возрастает. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9712 KZ Groningen. Ил. 8. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЭРИТРОПОЭТИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haan, Gerald de; Engel, Christoph; Dontje, Bert; Loeffler, Markus; Nijhof, Willem
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.192

   
    Levamisole adds granulocyte toxicity to 5FU-based chemotherapies in adjuvant treatment of dukes B-C colorectal cancer. A preliminary report [Text] / L. Longree [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1561-1564 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Левамизол усиливает токсичность базирующейся на 5-фторурациле химиотерапии при адъювантном лечении рака толстой и прямой кишок стадии по Дюксу В-С. Предварительное сообщение
Аннотация: У б-ных раком толстой и прямой кишок было проведено 6 курсов предоперационной химиотерапии 5-фторурацилом (5-фу; 440 или 450 мг/м{2}/день в течение 5 дней с интервалом между курсами в 21 день). В первом исследовании 41 б-ной получал 5-фу или 5-фу в комбинации с фолиновой к-той (ФК), а во втором исследовании 50 б-ных кроме 5-фу и ФК получали левамизол (Лв; 150 мг/день внутрь по 3 дня с интервалом в 14 дней на протяжении 1 г). Из 232 курсов химиотерапии, проведенных у б-ных в первом исследовании, тяжелая лейко- и гранулоцитопения отмечалась соотв. в 0,5% и 3,4% курсов, а из 276 курсов у б-ных во втором исследовании - соотв. в 6,3% (р0,001) и 17,3% (р0,001). В 12 случаях из-за усиления гранулоцитарной токсичности применение Лв было прекращено. Бельгия, Saint-Joseph-Esperanie Hospital Center, 4000 Liege. Табл. 30. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕВАМИЗОЛ
УСИЛЕНИЕ ГЕМОТОКСИЧНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Longree, L.; Focan, C.; Bury, J.; Beauduin, M.; Brohee, D.; Duvivier, A.; Lecomte, M.; Markiewicz, S.; Vindevoghel, A.; Weerts, J.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.238

    Gora-Tybor, Joanna.
    The influence of 2-chlorodeoxyadenosine alone and in combination with cyclophosphamide or methotrexate on normal hematopoiesis in mice [Text] / Joanna Gora-Tybor, Tadeusz Robak // Acta haematol. pol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P281-287 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Влияние 2-хлордезоксиаденозина и его комбинаций с циклофосфамидом или метотрексатом на нормальный гемопоэз у мышей
Аннотация: 2-хлордезоксиаденозин (2-ХДА) - новый противоопухолевый агент, устойчивый к аденозиндезаминазе и высокоэффективный при гемобластозах. В эксперименте на мышах 2-ХДА вводили в/б в дозе 35 мг/кг ежедневно в течение 5 дней. К 6 дню отмечалось снижение числа гранулоцитов, лимфоцитов и моноцитов в периферической крови. К 12 дню кол-во гранулоцитов и лимфоцитов возвращалось к нормальному, а моноцитов оставалось сниженным. В костном мозге под влиянием 2-ХДА снижалось содержание мононуклеаров и мультипотентных стволовых клеток (CFU-S). При комбинации 2-ХДА с циклофосфамидом (Цф; 75 мг/кг в/б в 1 день) снижение всех этих параметров было еще более выраженным. Напротив однократное введение метотрексата (Мт; 10 мг/кг в/б в 1 день) не усиливало гемотоксичности 2-ХДА. Ни 2-ХДА, ни его комбинации в Цф или Мт не влияли на эритроциты, уровень гемоглобина, гематокрит, тромбоциты. Польша, Medical Univ. of Lodz, 93-513 Lodz. Табл. 5. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-ХЛОРАДЕНОЗИН
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Robak, Tadeusz
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.9

   
    Sensitivities of CFU-GM (Granulocyte-macrophage precursors) from fresh murine bone marrow and long-term bone marrow cultures to camptothecin, etoposide and doxorubicin [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / L. Gribaldo [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P255 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Чувствительность колониеобразующих единиц гранулоцитов/макрофагов (предшественники гранулоцитов-макрофагов) свежего костного мозга мышей и длительно культивируемого костного мозга к камптотецину, этопозиду и доксорубицину
Аннотация: В опытах на свежеизолированных клетках костного мозга (КМ) мышей 'VENUS''VENUS' C57Bl/6 показано, что величина IC[50] цитотоксического действия этопозида, доксорубицина и кампотецина, к-рую оценивали по ингибированию колониеформирующей активности, составляла 0,32, 0,034 и 0,006 (размерность не указана) соотв. Аналогичные значения IC[50] для этих препаратов получены в опытах на длительно культивируемых клетках КМ. Считают, что длительно культивируемые клетки КМ мыши могут использоваться для оценки гемотоксичности. Италия, JRC Environment Institute, 21020 Ispra (VA)
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАМПОТЕЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЭТОПОЗИД
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gribaldo, L.; Casati, S.; Collotta, A.; Piccirillo, M.; Mineo, E.; Pessina, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.120

    Hauser, Simon P.
    Murine marrow stromal response to myelotoxic agents in vitro [Text] / Simon P. Hauser, Kodetthoor B. Udupa, David A. Lipschitz // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 4. - P596-604 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Реакция костного мозга мыши на миелотоксические вещества in vitro
Аннотация: На культуре костного мозга мышей 'VENUS''VENUS' C57BL/6 показано, что инкубация с бета-лактамом цефтазидима (I) в конц-ии 500 мкг/мл в течение 1 нед. сопровождалась опустошением стромы со снижением популяции ее клеток, а также уменьшением жировых и эндотелиальных клеток. Культивирование в присутствии метотрексата (II) в конц-ии 1 мкМ в течение 1 нед. вызывало миним. морфологические изменения стромы с последующим повышением популяции клеток стромы, фибробластов и эндотелия. Показано, что I и II обратимо ингибировали пролиферацию клеток стромы. Обсуждены особенности гемотоксичности I и II. Швейцария, Univ. Hospital Bern, CH-3010 Bern. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦЕФТАЗИДИМ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Udupa, Kodetthoor B.; Lipschitz, David A.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.136

   
    Long-term protection of hematopoiesis against the cytotoxic effects of multiple doses of nitrosourea by retrovirus-mediated expression of human O{6}-alkylguanine-DNA-alkyltransferase [Text] / Jaroslav Jelinek [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 5. - P1957-1961 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Длительная защита гемопоэза от цитотоксических эффектов многократных доз нитрозомочевины с помощью опосредованной ретровирусом экспрессии человеческой O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы
Аннотация: Главное повреждение ДНК, вызываемое метилирующими и хлорэтилирующими агентами, - образование O{6}-алкилгуанина. Репарация ДНК происходит при участии O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы (АТазы). Низкий уровень АТазы в гемопоэтических клетках обусловливает их высокую чувствительность к алкилирующим соединениям, в т. ч. нитрозомочевинам. Авт. показали, что трансфицированная ретровирусом, экспрессирующим человеческую АТазу, культура клеток мышиного костного мозга становится втрое более устойчивой к цитотоксическому эффекту многократных воздействий N-метил-N-нитрозомочевины по сравнению с обычной культурой. Великобритания, Paterson Inst. for Cancer Res. Christie Hosp. MHS Trust., Manchester M20 9BX. Ил. 6. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ГЕНОТЕРАПИЯ
О6-АЛКИЛГУАНИН-ДНК-АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Jelinek, Jaroslav; Fairbairn, Leslie J.; Dexter, T.Michael; Rafferty, Joseph A.; Stocking, Carol; Ostertag, Wolfram; Margison, Geoffrey P.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.33

   
    Long-term protection of hematopoiesis against the cytotoxic effects of multiple doses of nitrosourea by retrovirus-mediated expression of human O{6}-alkylguanine-DNA-alkyltransferase [Text] / Jaroslav Jelinek [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 5. - P1957-1961 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Длительная защита гемопоэза от цитотоксических эффектов многократных доз нитрозомочевины с помощью опосредованной ретровирусом экспрессии человеческой O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы
Аннотация: Главное повреждение ДНК, вызываемое метилирующими и хлорэтилирующими агентами, - образование O{6}-алкилгуанина. Репарация ДНК происходит при участии O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы (АТазы). Низкий уровень АТазы в гемопоэтических клетках обусловливает их высокую чувствительность к алкилирующим соединениям, в т. ч. нитрозомочевинам. Авт. показали, что трансфицированная ретровирусом, экспрессирующим человеческую АТазу, культура клеток мышиного костного мозга становится втрое более устойчивой к цитотоксическому эффекту многократных воздействий N-метил-N-нитрозомочевины по сравнению с обычной культурой. Великобритания, Paterson Inst. for Cancer Res. Christie Hosp. MHS Trust., Manchester M20 9BX. Ил. 6. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ГЕНОТЕРАПИЯ
О6-АЛКИЛГУАНИН-ДНК-АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Jelinek, Jaroslav; Fairbairn, Leslie J.; Dexter, T.Michael; Rafferty, Joseph A.; Stocking, Carol; Ostertag, Wolfram; Margison, Geoffrey P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.96

    Hauser, Simon P.
    Murine marrow stromal response to myelotoxic agents in vitro [Text] / Simon P. Hauser, Kodetthoor B. Udupa, David A. Lipschitz // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 4. - P596-604 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Реакция костного мозга мыши на миелотоксические вещества in vitro
Аннотация: На культуре костного мозга мышей 'VENUS''VENUS' C57BL/6 показано, что инкубация с бета-лактамом цефтазидима (I) в конц-ии 500 мкг/мл в течение 1 нед. сопровождалась опустошением стромы со снижением популяции ее клеток, а также уменьшением жировых и эндотелиальных клеток. Культивирование в присутствии метотрексата (II) в конц-ии 1 мкМ в течение 1 нед. вызывало миним. морфологические изменения стромы с последующим повышением популяции клеток стромы, фибробластов и эндотелия. Показано, что I и II обратимо ингибировали пролиферацию клеток стромы. Обсуждены особенности гемотоксичности I и II. Швейцария, Univ. Hospital Bern, CH-3010 Bern. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЦЕФТАЗИДИМ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Udupa, Kodetthoor B.; Lipschitz, David A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.118

   
    Long-term protection of hematopoiesis against the cytotoxic effects of multiple doses of nitrosourea by retrovirus-mediated expression of human O{6}-alkylguanine-DNA-alkyltransferase [Text] / Jaroslav Jelinek [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 5. - P1957-1961 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Длительная защита гемопоэза от цитотоксических эффектов многократных доз нитрозомочевины с помощью опосредованной ретровирусом экспрессии человеческой O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы
Аннотация: Главное повреждение ДНК, вызываемое метилирующими и хлорэтилирующими агентами, - образование O{6}-алкилгуанина. Репарация ДНК происходит при участии O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы (АТазы). Низкий уровень АТазы в гемопоэтических клетках обусловливает их высокую чувствительность к алкилирующим соединениям, в т. ч. нитрозомочевинам. Авт. показали, что трансфицированная ретровирусом, экспрессирующим человеческую АТазу, культура клеток мышиного костного мозга становится втрое более устойчивой к цитотоксическому эффекту многократных воздействий N-метил-N-нитрозомочевины по сравнению с обычной культурой. Великобритания, Paterson Inst. for Cancer Res. Christie Hosp. MHS Trust., Manchester M20 9BX. Ил. 6. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ГЕНОТЕРАПИЯ
О6-АЛКИЛГУАНИН-ДНК-АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Jelinek, Jaroslav; Fairbairn, Leslie J.; Dexter, T.Michael; Rafferty, Joseph A.; Stocking, Carol; Ostertag, Wolfram; Margison, Geoffrey P.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.139

   
    Новые лекарственные препараты для терапии цитостатических гемодепрессий [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 157 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: На моделях цитостатических миелосупрессий, вызванных однократным внутрибрюшинным введением мышам линии СВА 5-фторурацила либо циклофосфана в МПД, показаны гемостимулирующие свойства у глицирама (препарат из корней солодки голой), препаратов из корней шлемника байкальского (жидкий и сухой экстракты). При изучении механизма действия данных препаратов установлено, что они активируют функцию гемопоэзиндуцирующего микроокружения, стимулируют процессы пролиферации и дифференцировки клеток-предшественников эритро- и/или грануломоноцитопоэза. Проведенные клинические испытания подтвердили высокую эффективность глицирама, жидкого и сухого экстрактов шлемника байкальского в качестве гемостимуляторов у онкологических больных при проведении полихимиотерапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛИЦИРАМ
СОЛОДКА ГОЛАЯ
ШЛЕМНИК БАЙКАЛЬСКИЙ
ЭКСТРАКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Дыгай, А.М.; Гольдберг, В.Е.; Жданов, В.В.; Хлусов, И.А.; Симанина, Е.В.; Минакова, М.Ю.; Рыжаков, В.М.; Литвиненко, В.И.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.91

   
    Stimulation of neutropoiesis by a special standardized mistletoe preparation after cyclophosphamide chemotherapy in mice [Text] / Klaus Weber [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 12. - P1174-1178 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Стимуляция нейтропоэза специальным стандартизированным препаратом омелы после химиотерапии циклофосфамидом у мышей
Аннотация: Мышам вводили циклофосфамид (Цф) 150 мг/кг в 1-й и 4-й дни. С 4 по 11 день животные получали стандартизированный по лектину препарат из омелы лектинол (Лк) в/в в дозах от 30 до 5000 мкл/кг, что соответствует содержанию лектина 0,9-150 нг/кг. На 7 день у мышей, получавших как Цф, так и Цф в сочетании с Лк, отмечалась значительная лейкопения, однако в дальнейшем под влиянием Лк восстановление лейкопоэза достоверно ускорялось. Судя по содержанию метамиелоцитов и зрелых гранулоцитов, Лк стимулирует гранулоцитопоэз. Германия, Dr. Ulrich Mcngs, Madaus AG, Ostmerheimer Str. 198, D-51109 Koln. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛЕКТИНОЛ
ПРЕПАРАТ ОМЕЛЫ
СТИМУЛЯЦИЯ НЕЙТРОПОЭЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weber, Klaus; Mengs, Ulrich; Schwarz, Tobias; Becker, Hilmar; Lentzen, Hans
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.16

    Niskanen, Eero.
    Autologous stem cell transplantation in the treatment of cancer [Text] / Eero Niskanen // Ann. Med. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P57-62 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичных стволовых клеток для лечения рака
Аннотация: Recent developments in cancer treatment strongly suggest that selected patients who, after achieving a complete of good partial response with conventional-dose chemotherapy fail, can be cured with high-dose chemotherapy. High-dose chemotherapy with haematopoietic stem cell rescue has proven to be an effective treatment in relapsed lymphoma and neuroblastoma. This treatment approach should be considered also in selected patients with leukaemia, multiple myeloma, breast cancer, ovarian cancer and testicular cancer. Relative contraindications include progression of the disease on appropriate conventional treatment, poor performance status, active infection as well as serious renal, pulmonary, liver and cardiac dysfunction. Increasing age should also be taken into consideration when autologous stem cell transplantation is planned. Every effort should be made to eliminate malignant cells that can be present in the stem cell containing population, which will be infused to the patient following myeloablative treatment. Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АУТОЛОГИЧНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.152

    Anton, E.
    Ultrastructural changes of stromal cells of bone marrow and liver after cyclophosphamide treatment in mice [Text] / E. Anton // Tissue and Cell. - 1997. - Vol. 29, N 1. - P1-9 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения клеток стромы костного мозга и печени у мышей после введения циклофосфамида
Аннотация: Мышам DBA/2 и C57BL/6 вводили циклофосфамид (Цф) 300 мг/кг в/б. Угнетение гемопоэза выявлялось уже через 12 ч после введения Цф. Среди клеток стромы костного мозга особенно чувствительными к Цф оказались эндотелий синусов, ретикулярные клетки и макрофаги. Отмечалось расширение синусоидов и наличие зрелых клеток красной крови в гемопоэтической паренхиме, что свидетельствовало о повреждении эндотелия. В печени уже через 6 ч появлялась ячеистость поврежденных клеток, разрушение эндотелиальных и купферовских клеток. Нормализация гемопоэтических клеток наступала к 10 дню, а клеток стромы - лишь к 30 дню. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, 1121 Buenos Aires. Ил. 18. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТРОМА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.214

    Anton, E.
    Ultrastructural changes of stromal cells of bone marrow and liver after cyclophosphamide treatment in mice [Text] / E. Anton // Tissue and Cell. - 1997. - Vol. 29, N 1. - P1-9 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения клеток стромы костного мозга и печени у мышей после введения циклофосфамида
Аннотация: Мышам DBA/2 и C57BL/6 вводили циклофосфамид (Цф) 300 мг/кг в/б. Угнетение гемопоэза выявлялось уже через 12 ч после введения Цф. Среди клеток стромы костного мозга особенно чувствительными к Цф оказались эндотелий синусов, ретикулярные клетки и макрофаги. Отмечалось расширение синусоидов и наличие зрелых клеток красной крови в гемопоэтической паренхиме, что свидетельствовало о повреждении эндотелия. В печени уже через 6 ч появлялась ячеистость поврежденных клеток, разрушение эндотелиальных и купферовских клеток. Нормализация гемопоэтических клеток наступала к 10 дню, а клеток стромы - лишь к 30 дню. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, 1121 Buenos Aires. Ил. 18. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТРОМА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.97

    Niskanen, Eero.
    Autologous stem cell transplantation in the treatment of cancer [Text] / Eero Niskanen // Ann. Med. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P57-62 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичных стволовых клеток для лечения рака
Аннотация: Recent developments in cancer treatment strongly suggest that selected patients who, after achieving a complete of good partial response with conventional-dose chemotherapy fail, can be cured with high-dose chemotherapy. High-dose chemotherapy with haematopoietic stem cell rescue has proven to be an effective treatment in relapsed lymphoma and neuroblastoma. This treatment approach should be considered also in selected patients with leukaemia, multiple myeloma, breast cancer, ovarian cancer and testicular cancer. Relative contraindications include progression of the disease on appropriate conventional treatment, poor performance status, active infection as well as serious renal, pulmonary, liver and cardiac dysfunction. Increasing age should also be taken into consideration when autologous stem cell transplantation is planned. Every effort should be made to eliminate malignant cells that can be present in the stem cell containing population, which will be infused to the patient following myeloablative treatment. Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АУТОЛОГИЧНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.150

    Anton, E.
    Ultrastructural changes of stromal cells of bone marrow and liver after cyclophosphamide treatment in mice [Text] / E. Anton // Tissue and Cell. - 1997. - Vol. 29, N 1. - P1-9 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения клеток стромы костного мозга и печени у мышей после введения циклофосфамида
Аннотация: Мышам DBA/2 и C57BL/6 вводили циклофосфамид (Цф) 300 мг/кг в/б. Угнетение гемопоэза выявлялось уже через 12 ч после введения Цф. Среди клеток стромы костного мозга особенно чувствительными к Цф оказались эндотелий синусов, ретикулярные клетки и макрофаги. Отмечалось расширение синусоидов и наличие зрелых клеток красной крови в гемопоэтической паренхиме, что свидетельствовало о повреждении эндотелия. В печени уже через 6 ч появлялась ячеистость поврежденных клеток, разрушение эндотелиальных и купферовских клеток. Нормализация гемопоэтических клеток наступала к 10 дню, а клеток стромы - лишь к 30 дню. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, 1121 Buenos Aires. Ил. 18. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТРОМА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.224

    Niskanen, Eero.
    Autologous stem cell transplantation in the treatment of cancer [Text] / Eero Niskanen // Ann. Med. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P57-62 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичных стволовых клеток для лечения рака
Аннотация: Recent developments in cancer treatment strongly suggest that selected patients who, after achieving a complete of good partial response with conventional-dose chemotherapy fail, can be cured with high-dose chemotherapy. High-dose chemotherapy with haematopoietic stem cell rescue has proven to be an effective treatment in relapsed lymphoma and neuroblastoma. This treatment approach should be considered also in selected patients with leukaemia, multiple myeloma, breast cancer, ovarian cancer and testicular cancer. Relative contraindications include progression of the disease on appropriate conventional treatment, poor performance status, active infection as well as serious renal, pulmonary, liver and cardiac dysfunction. Increasing age should also be taken into consideration when autologous stem cell transplantation is planned. Every effort should be made to eliminate malignant cells that can be present in the stem cell containing population, which will be infused to the patient following myeloablative treatment. Библ. 62
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АУТОЛОГИЧНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)