Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС<.>)
Общее количество найденных документов : 149
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.239

    McElvaney, Noel G.
    Inflammatory processes associated with adenovirus vectors [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer., Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Noel G. McElvaney // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Vol. Suppl., N 10. - P156 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Воспалительный процесс, связанный с аденовирусным вектором
Аннотация: Получен рекомбинантный вектор аденовируса типа 5(Ад5), к-рый содержит делецию гена Е1а, 69,5% левой части Е1b и 66% гена Е3 (оставлены 20% левого конца Е3 и 14% правого конца Е3) - AdCFTR. Этот дефектный вирус неспособен к репликации и повреждению иммунной/воспалительной системы. Показали опытами на хлопковых крысах и приматах, что введенный в дыхательные пути AdCFTR вызывает, в зависимости от дозы вируса и срока после заражения, слабое или среднее воспаление в дыхательных путях, кровеносных сосудах и альвеолах, но без клинич. проявлений, к-рые уменьшаются даже у б-ных кистозной болезнью легких. В смывах из дыхательных путей б-ных кистозным фиброзом обнаружены такие признаки воспаления, как нейтрофильная эластаза, интерлейкины, компоненты комплемента. США, Cornell Univ. Med. College.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС
СЕРОТИП 5
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.282

    MacDonald, Thomas T.
    Inflammatory bowel disease in knockout mice [Text] / Thomas T. MacDonald // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 3. - P261-263 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Воспалительные заболевания кишечника у "нокаут" мышей
Аннотация: Воспалительные заболевания кишечника развиваются спонтанно у "нокаут" мышей, у к-рых инактивированы гены, ответственные за ряд важных компонентов иммуного ответа: интерлейкин (ИЛ) 10, ИЛ-2 и 'альфа'- и 'бета'-цепь T-клеточного рецептора. У мышей с инактивацией генов, кодирующих цепи Т-клеточного рецептора, заболевание развивается в 3-4 месячном возрасте и проявляется падением веса и диареей. Патологический процесс локализован в толстом кишечнике и имеет ряд сходств с язвенным колитом человека. Более тяжелый колит развивается при инактивации 'альфа'-цепи. Несмотря на генную делецию 'альфа'-цепи, колит отсутствует у безмикробных "нокаут" мышей. Воспаление толстого кишечника обнаружено у "нокаут" мышей с инактивацией гена ИЛ-2. Заболевание начиналось в 5 недельном возрасте и в период с 10 по 25 нед заболевали все подопытные животные. У мышей с инактивацией гена ИЛ-10 развивались анемия со снижением эритроидных костномозговых клеток и хронический энтероколит с поражением, в основном, 12-перстной кишки и тощей кишки. Интенсивность кишечной деструкции у ИЛ-2 и ИЛ-10 "нокаут" мышей отличались по природе инфильтрирующих клеток и их локализации в кишечнике. Великобритания, Med. Coll. St. Bartholomems Hosp., London. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.27
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ИММУННОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ
"НОКАУТ" МЫШИ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.49

    Rogers, J.
    Inflammation as a pathogenic mechanism in Alzhemer's disease [Text] / J. Rogers // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 3a. - P439-442 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Воспалительный процесс как патогенетический механизм болезни Альцгеймера
Аннотация: За последние 10 лет растет число доказательств присутствия маркеров воспалительного процесса (цитокины и цитокиновые рецепторы, общий лейкоцитарный антиген, наличие реактантов, таких как 'альфа'[1]-антихимотрипсин, 'альфа'[2]-макроглобулин, сывороточный амилоид P, комплементарный белок Clq и др.) в мозге больных болезнью Альцгеймера (БА). Патогенетический потенциал воспалительного процесса при БА утверждается на исключительной разрушительности механизмов воспалительного процесса, постмитотическом статусе нейронов и уникальной способности маркеров воспалительного процесса к взаимодействию с 'бета'-амилоидным пептидом в направлении усиления его нейротоксичности. Клинические исследования подтверждают функциональное значение воспалительного процесса при БА. По крайней мере 8 ретроспективных исследований предполагают, что применение противовоспалительных средств по тем или иным показателям (ревматоидный артрит и т. д.) в 'ЭКВИВ'5 раз снижает частоту диагноза или замедляет развитие основных симптомов БА. США, Sun Health Res. Inst., Sun City, Arizona. Библ. 62
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
МЕХАНИЗМЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
МАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.151

    Rogers, J.
    Inflammation as a pathogenic mechanism in Alzhemer's disease [Text] / J. Rogers // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 3a. - P439-442 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Воспалительный процесс как патогенетический механизм болезни Альцгеймера
Аннотация: За последние 10 лет растет число доказательств присутствия маркеров воспалительного процесса (цитокины и цитокиновые рецепторы, общий лейкоцитарный антиген, наличие реактантов, таких как 'альфа'[1]-антихимотрипсин, 'альфа'[2]-макроглобулин, сывороточный амилоид P, комплементарный белок Clq и др.) в мозге больных болезнью Альцгеймера (БА). Патогенетический потенциал воспалительного процесса при БА утверждается на исключительной разрушительности механизмов воспалительного процесса, постмитотическом статусе нейронов и уникальной способности маркеров воспалительного процесса к взаимодействию с 'бета'-амилоидным пептидом в направлении усиления его нейротоксичности. Клинические исследования подтверждают функциональное значение воспалительного процесса при БА. По крайней мере 8 ретроспективных исследований предполагают, что применение противовоспалительных средств по тем или иным показателям (ревматоидный артрит и т. д.) в 'ЭКВИВ'5 раз снижает частоту диагноза или замедляет развитие основных симптомов БА. США, Sun Health Res. Inst., Sun City, Arizona. Библ. 62
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
МЕХАНИЗМЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
МАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
5.
Патент 2049996 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

    Гусева, Светлана Анатольевна.
    Способ диагностики активности воспалительного процесса [Текст] / Светлана Анатольевна Гусева, Владимир Петрович Мощич ; Киев. ин-т усоверш. врачей. - № 5048374/14 ; Заявл. 16.06.1992 ; Опубл. 10.12.1995
Аннотация: Способ диагностики активности воспалительного процесса. Использование: в медицине, для диагностики активности воспалительных заболеваний в клинических лабораториях. В периф. крови б-ного определяют хемокинетическую способность нейтрофилов, рассчитывают процент нейтрофилов с амебоидными выпячиваниями цитоплазмы и при количестве измененных нейтрофилов до 11% судят о минимальной активности, выше 11% - о средней активности, и выше 28% - о высокой активности воспалительного процесса. Способ позволяет повысить точность диагностики активности воспалительного процесса и прост в исполнении.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМОКИНЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мощич, Владимир Петрович; Киев. ин-т усоверш. врачей
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.10-04А4.281

   
    Study of positron emission tomography on differential diagnosis of maxiliary sinus involvement from sinusitis nasopharyngeal carcinoma [Text] / S-H. Yen [et al.] // Metab. Imag. Cancer. - Groningen, 1996. - P41-42
Перевод заглавия: Исследования возможностей позитронной эмиссионной томографии в дифференциальной диагностике вовлечения гайморовой пазухи и синусита при раке носоглотки
Аннотация: Цель работы - опеределение дифференциально-диагностических характеристик метода ПЭТ по различению опухолевых поражений верхнечелюстной пазухи от воспалительного процесса, чтобы избежать ошибочного назначения лучевой терапии. 11 больных были исследованы методом ПЭТ с {18}F-ФДГ; только у 1 из 11 было обнаружено позитивное накопление РФП, у остальных результат был отрицательный. Всем 11 проводилась лучевая терапия в курсовой дозе 40-50 Гр с наблюдением методами КТ и(или) МРТ в течение 1-2 мес. после окончания курса лечения. Продолжительность наблюдения в динамике составила в среднем 27,4 мес. Ни у одного из пациентов не возник рецидив опухоли. Сделан вывод, что ПЭТ полезна в указанной дифференциальной диагностике, позволяя своевременно скорректировать план лечения. КНР, Canc. Cent., Veterans Gen. Hosp.-Taipei, Taiwan
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФДГ
ОПУХОЛИ
НОСОГЛОТКА
ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНАЯ ПАЗУХА
ОПУХОЛЕВЫЙ ПРОЦЕСС
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Yen, S-H.; Liu, R-S.; Chen, K.Y.; Yeh, S-H.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.120

   
    Study of positron emission tomography on differential diagnosis of maxiliary sinus involvement from sinusitis nasopharyngeal carcinoma [Text] / S-H. Yen [et al.] // Metab. Imag. Cancer. - Groningen, 1996. - P41-42
Перевод заглавия: Исследования возможностей позитронной эмиссионной томографии в дифференциальной диагностике вовлечения гайморовой пазухи и синусита при раке носоглотки
Аннотация: Цель работы - определение дифференциально-диагностических характеристик метода ПЭТ по различению опухолевых поражений верхнечелюстной пазухи от воспалительного процесса, чтобы избежать ошибочного назначения лучевой терапии. 11 больных были исследованы методом ПЭТ с {18}F-ФДГ; только у 1 из 11 было обнаружено позитивное накопление РФП, у остальных результат был отрицательный. Всем 11 проводилась лучевая терапия в курсовой дозе 40-50 Гр с наблюдением методами КТ и(или) МРТ в течение 1-2 мес. после окончания курса лечения. Продолжительность наблюдения в динамике составила в среднем 27,4 мес. Ни у одного из пациентов не возник рецидив опухоли. Сделан вывод, что ПЭТ полезна в указанной дифференциальной диагностике, позволяя своевременно скорректировать план лечения. КНР, Canc. Cent., Veterans Gen. Hosp.-Taipei, Taiwan
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.17
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФДГ
ОПУХОЛИ
НОСОГЛОТКА
ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНАЯ ПАЗУХА
ОПУХОЛЕВЫЙ ПРОЦЕСС
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Yen, S-H.; Liu, R-S.; Chen, K.Y.; Yeh, S-H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.669

   
    Hypothesis: A possible role for mast cells and their inflammatory mediators in the pathogenesis of autoimmune encephalomyelitis [Text] / B. F. Bebo [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P340-348 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Гипотеза. Возможное воздействие тучных клеток и их медиаторов на патогенез аутоиммунного энцефаломиелита
Аннотация: Обзор. Тучные клетки (ТК) и выделяемые ими медиаторы (гистамин, серотонин, калликреин, фактор некроза опухоли-'альфа') усиливают проницаемость капилляров для воспалительных клеток (Т-лимфоциты, макрофаги) и усиливают их проникновение в головной и спинной мозг, обусловливая развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита у животных и рассеянного склероза у человека. В этой связи рассмотрены функции ТК, механизмы выделения ими медиаторов, генетическая обусловленность активности ТК. США, Dep. Neuroimmunol., VA Med. Ctr., Portland, OR 97201. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.13.02
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
МЕДИАТОРЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ЦИРКУЛЯЦИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК
АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Bebo, B.F.; Yong, T.; Orr, E.L.; Linthicum, D.S.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.12-04Н2.47

   
    Endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration in the evaluation of extrarectal pelvic masses [Text] : endoscop. Abstr. Fifth United Europ. Gastroenterology Week, Paris, 2-6 Nov., 1996 / B. Hoffman [et al.] // Endoscopy. - 1996. - Vol. 28, N 8. - P47 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Эндоскопическая аспирационная биопсия тонкой иглой внепрямокишечных опухолевых образований таза под контролем эхографии
Аннотация: У 8 больных с помощью эхоэндоскопии таза радиальным сканером сначала идентифицированы патологические ткани, а затем выполнена аспирационная биопсия тонкой иглой. У 5 доказана злокачественная природа этих опухолевых образований, включавших аденокарциному (2), рак яичника (1), рак шейки матки (1) и лимфому (1). У остальных больных получены данные за воспалительный процесс, связанный, по-видимому, с ранее проведенной лучевой терапией, причем у 2 выявлен абсцесс, к-рый вскрыли, и больные поправились. Диагностическая способность метода - 100%, длительность процедуры в среднем 45 мин, седации не требовалось, осложнений не было. США, Digestive Dis. Cent., Charelston
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.99
Рубрики: ЭХОГРАФИЯ
ЭНДОСКОПИЯ
ОПУХОЛИ МАЛОГО ТАЗА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
РАК ЯИЧНИКА
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЛИМФОМА
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoffman, B.; Bhutani, M.; Aabakken, L.; Baron, P.; Cole, D.; Hawes, R.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.188

   
    Компьютерная томография в диагностике новообразований уха [Текст] / В. Ф. Антонив [и др.] // Вестн. оториноларингол. - 1997. - N 4. - С. 4-7 . - ISSN 0042-4668
Аннотация: Лечили 51 больного с опухолями уха различной локализации (ушная раковина, наружный слуховой проход, среднее ухо), злокачественными и доброкачественными. У всех на этапе предоперационного обследования выполнена компьютерная томография. Считают, что данный метод при хемодектомах и гемангиомах, исходящих из барабанной полости является высокоинформативным, помогает уточнить диагноз и установить распространение процесса, прогнозировать результаты лечения. Россия, ун-т Дружбы народов, Москва. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.27
Рубрики: ОПУХОЛИ УХА
ДИАГНОСТИКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ДЕСТРУКТИВНЫЙ ПРОЦЕСС
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Антонив, В.Ф.; Васильев, А.Ю.; Пушкарь, И.С.; Бендера, В.Я.; Матела, И.И.; Сацукевич, Л.М.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.231

    Wenzel, Sally E.
    Arachidonic acid metabolites: Mediators of inflammation in asthma [Text] / Sally E. Wenzel // Pharmacotherapy. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P3-12 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Метаболиты арахидоновой кислоты: медиаторы воспаления при бронхиальной астме
Аннотация: Известно, что бронхиальная астма (БА) рассматривается как воспалительное заболевание легких, при к-ром существенная роль принадлежит медиаторам воспаления - лейкотриенам (ЛТ) и простагландинам (ПГ) - метаболитам арахидоновой к-ты (АК). Описав пути метаболизма АК, основные биологич. эффекты ЛТ и ПГ и механизмы развития воспаления воздухоносных путей при БА, авт. приводит результаты, полученные при изучении новых фармакологических ср-в, воздействующих на элементы воспалительного каскада. К этим ср-вам относятся зафирлукаст (I), пранлукаст (II), монтелукаст (III) и зилеутон (IV). I, II и III - антагонисты сульфидопептидных лейкотриенов: LTC4, LTD4, LTE4, являющихся мощными бронхоконстрикторами, способствующими развитию отека стенки бронхов и секреции густой, вязкой слизи. IV - ингибитор 5-липоксигеназы, аналогично влияющий, по данным авт., также на некоторые цитокины (напр., TNF'альфа'). США, National Jewish Center for Immunology and Respiratory Medicine, Denver, CO 80206-1900. Библ. 42
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЗАФИРЛУКАСТ
ПРАНЛУКАСТ
МОНТЕЛУКАСТ
ЗИЛЕУТОН
БОЛЬНЫЕ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.03-04И2.217

    Пекло, Г. Н.
    О патогенетической роль воспаления при описторхозе (экпериментальное исследование) [Текст] / Г. Н. Пекло, Г. В. Кондинский // Матер. докл. науч. конф. "Ассоциатив. паразитар. болезни, пробл. экол. и терапии", Москва, 5-6 дек., 1995. - М., 1995. - С. 121-122
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ОПИСТОРХОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Кондинский, Г.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.231

    Нестерович, И. И.
    Активность воспалительного процесса в легких при бронхиальной астме [Текст] / И. И. Нестерович, Л. Л. Дунаева // Тез. докл. Юбил. науч. сес. С.-Петербург. гос. мед. ун-та, Санкт-Петербург, 15-17 окт., 1997. - СПб, 1997. - С. 16
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дунаева, Л.Л.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.11-04Н2.231

    Хазов, П. Д.
    Клинико-рентгенологическое исследование опухолей мягких тканей у детей [Текст] / П. Д. Хазов // Педиатрия. - 1995. - N 6. - С. 47-49 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Обследовали 137 больных 2,5-15 лет по поводу опухолей и опухолевидных образований мягких тканей. Диагностировано среди них наличие добро- и злокачественных опухолей у 56, у остальных - воспалительные процессы протекали под маской новообразования и требовали дифференциальной диагностики. Считают рентгеносемиотику достаточно характерной, а исследование общедоступным при результативности 94,5%. Рекомендуют широкое применение методики на практике
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ДЕТИ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
РЕЗУЛЬТАТИВНОСТЬ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.02-04А4.178

    Хазов, П. Д.
    Клинико-рентгенологическое исследование опухолей мягких тканей у детей [Текст] / П. Д. Хазов // Педиатрия. - 1995. - N 6. - С. 47-49 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Обследовали 137 больных 2,5-15 лет по поводу опухолей и опухолевидных образований мягких тканей. Диагностировано среди них наличие добро- и злокачественных опухолей у 56, у остальных - воспалительные процессы протекали под маской новообразования и требовали дифференциальной диагностики. Считают рентгеносемиотику достаточно характерной, а исследование общедоступным при результативности 94,5%. Рекомендуют широкое применение методики на практике
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ДЕТИ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
РЕЗУЛЬТАТИВНОСТЬ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.111

    Pitzalis, C.
    Diversity of leucocyte migration: How many targets for anti-adhesive therapy [Text] : pap. 4th Int. Symp. Immunother. Rheum. Diseases, [Cyprus], 21-25 May, 1997 / C. Pitzalis // Ann. Rheum. Diseases. - 1998. - Vol. 57, N 3. - P184 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Многообразие проявлений лейкоцитарной миграции. Сколько мишеней для антиадгезивной терапии?
Аннотация: Центральную роль в патогенезе воспаления играют процессы клеточной адгезии и миграции. При этом можно выделить 4 фазы миграционной активности лейкоцитоы (Лц), опосредуемые различными семействами адгезивных молекул: 1) перекатывание (зависит от селектинов); 2) активация (зависит от хемоаттрактантов); 3) прочная адгезия (интегрин-зависимая); 4) трансэндотелиальная миграция. Миграционная способность лимфоцитов опосредуется их "хоминг-рецепторами" и соответствующими лигандами ("адрессинами") на эндотелии микрососудов. Попадание Лц из крови в различные органы, пораженные воспалением, ведет также к избирательному взаимодействию Лц со специфическими тканевыми лигандами. Рациональным подходом в лечении воспаления является терапия, построенная на ингибировании взаимодействия Лц с различными адгезивными молекулами. Великобритания, Rheumatol. Unit, UMDS, Guy's Hosp., London
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
МИГРАЦИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ТЕРАПИЯ
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.121

   
    Fistula formation after implanting an ePTFE membrane [Text] / Carlo A. Monteforte [et al.] // J. Reprod. Med. - 1997. - Vol. 42, N 3. - P184-187 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Образование свища после имплантации ePTFE-мембраны
Аннотация: Растягивающаяся политетрафлуороэтиленовая пленка (ePTFE) - инертный нетоксичный полимер - применяется при гинекологических операциях с целью предупреждения развития спаек при реконструкции брюшины после рассечения спаек, после миомэктомии, при замещении брюшины после гистерэктомии. Инфицирование мембраны и образование пузырного свища наблюдали у больной 27 лет, оперированной 4 года назад - произведена миомэктомия с удалением узла диам. 6 см, располагавшегося в теле и дне матки. Мембрана, покрывавшая матку после миомэктомии закреплена: два шва на задней поверхности матки, два шва на передней, около пузырно-маточной складки; послеоперационный период без осложнений, цистоскопически в мочевом пузыре обнаружено инородное тело, при лапаротомии выявлен свищ мочевого пузыря диам. 1 см в обл. пузырно-маточной складки. Произведено удаление мембраны и ушивание пузырного свища. Морфологически в удаленной мембране обнаружены воспалительные инфильтраты с обильной грамположительной и грамотрицательной флорой. Италия, Osp. Civile di Vigevane. Ил. 3. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19 + 761.29.49.51.09.43.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОНСТРУКЦИЯ БРЮШИНЫ
ПОЛИТЕТРАФЛУОРОЭТИЛЕНОВАЯ ПЛЕНКА
ОСЛОЖНЕНИЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
МИКРОФЛОРА
ФИСТУЛА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Monteforte, Carlo A.; Queirazza, Renzo; Franceschetti, Paolo; Herbst, T.J.
18.

Деп. 87-Уi97


    Думанский, Ю. В.
    Ошибки в диагностике опухолей придатков матки и пути их устранения [Текст] : деп. Ред. ж. Врачеб. дело 19970127, N 87-Уi97 / Ю. В. Думанский, А. В. Чурилов ; депонент Ред. ж. Врачеб. дело (Киев). - Введ. с 19970127. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 7 с.
Аннотация: На примере 66 больных представлены ошибки, допущенные в процессе диагностики ложных опухолей придатков матки воспалительного генеза. Разработан алгоритм проведения дифференциальной диагностики между раком яичников и тубоовариальными воспалительными опухолями, включающий эхографию, компьютерную томографию и прямую длительную эндолимфатическую антибиотикотерапию, что позволило уточнить диагноз и провести адекватное хирургическое лечение
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ОПУХОЛИ МАТОЧНОЙ ТРУБЫ
ПСЕВДООПУХОЛИ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЭХОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чурилов, А.В.; Ред. ж. Врачеб. дело (Киев)
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.06-04М7.52

   
    Fistula formation after implanting an ePTFE membrane [Text] / Carlo A. Monteforte [et al.] // J. Reprod. Med. - 1997. - Vol. 42, N 3. - P184-187 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Образование свища после имплантации ePTFE-мембраны
Аннотация: Растягивающаяся политетрафлуороэтиленовая пленка (ePTFE) - инертный нетоксичный полимер - применяется при гинекологических операциях с целью предупреждения развития спаек при реконструкции брюшины после рассечения спаек, после миомэктомии, при замещении брюшины после гистерэктомии. Инфицирование мембраны и образование пузырного свища наблюдали у больной 27 лет, оперированной 4 года назад - произведена миомэктомия с удалением узла диам. 6 см, располагавшегося в теле и дне матки. Мембрана, покрывавшая матку после миомэктомии закреплена: два шва на задней поверхности матки, два шва на передней, около пузырно-маточной складки; послеоперационный период без осложнений, цистоскопически в мочевом пузыре обнаружено инородное тело, при лапаротомии выявлен свищ мочевого пузыря диам. 1 см в обл. пузырно-маточной складки. Произведено удаление мембраны и ушивание пузырного свища. Морфологически в удаленной мембране обнаружены воспалительные инфильтраты с обильной грамположительной и грамотрицательной флорой. Италия, Osp. Civile di Vigevane. Ил. 3. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОНСТРУКЦИЯ БРЮШИНЫ
ПОЛИТЕТРАФЛУОРОЭТИЛЕНОВАЯ ПЛЕНКА
ОСЛОЖНЕНИЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
МИКРОФЛОРА
ФИСТУЛА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Monteforte, Carlo A.; Queirazza, Renzo; Franceschetti, Paolo; Herbst, T.J.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 99.08-04А3.60

    Резник, А. В.
    Математическая модель воспалительного процесса [Текст] / А. В. Резник, М. Б. Гитман // Мат. моделир. физ.-хим. процессов. - Пермь, 1996. - С. 74-75 . - ISBN 5-88151-090-9
Аннотация: Рассмотрены общие вопросы построения математической модели воспалительного процесса в организме человека при поражении его вирусной и бактериальной инфекцией. Описано решение задачи поиска оптимального режима приема жаропонижающих лекарств при воспалительном процессе в организме человека. Результаты позволяют делать лишь наиболее общие выводы, для уточнения модели нужны дополнительные клинические данные
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС
ЛЕЧЕНИЕ
ЖАРОПОНИЖАЮЩИЕ СРЕДСТВА
РЕЖИМ ПРИЕМА

Доп.точки доступа:
Гитман, М.Б.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)