СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.194

The ribosomal intergenic spacer region: A target for the PCR based diagnosis of tuberculosis [Text] / M. Glennon [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, N 5. - P353-360 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Рибосомный межгенный спейсерный район: мишень для ПЦР, использованная в диагностике туберкулеза
Аннотация: Разработали способ идентификации ДНК смешанных изолятов Mycobacterium tuberculosis, в том числе M. tuberculosis и M. bovis, на основе межгенных спейсерных последовательностей между генами 16S и 23S рРНК. В качестве праймеров использовали высоко консервативные последовательности, фланкирующие гены 16S рРНК и 23S рРНК. Амплифицированные в ПЦР межгенные фрагменты секвенировали и сравнили последовательность 3 организмов: M. tuberculosis, M. bovis и M. microti. На основе полученных данных разработали ДНК-зонд и ПЦР-праймеры, специфичные для комплексных изолятов M. tuberculosis. Кроме того, разработали внутренний ПЦР-стандарт для оптимизации р-ции амплификации. Ирландия, DNA Diagnostic Group, National Diagnostics Centre, BioResearch Ireland, University College Galway, Galway. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ГЕНОМ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ГЕН 16S РРНК
ГЕН 23S РРНК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЗОНДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Glennon, M.; Smith, T.; Cormican, M.; Noone, D.; Barry, T.; Maher, M.; Dawson, M.; Gilmurtin, J.J.; Gannon, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.535

Шпрыков, А. С.
Методика исследования действия табачного дыма на микобактерии туберкулеза [Текст] / А. С. Шпрыков, В. З. Жаднов, А. Л. Лазовская // Туберкулез и экол. - 1995. - N 3. - С. 23-24
Аннотация: Смоделированы условия для изучения действия табачного дыма на возбудителя туберкулеза (кол-во и качество табака, наличие всех компонентов табачного дыма, их воздействие на микобактерии туберкулеза вне организма больного). Приведена методика получения сухого конденсата табачного дыма и его различных конц-ий с помощью 48%-ного р-ра этилового спирта, представлена техника нанесения конденсата на среду Левенштейна-Йенсена. Россия, Нижегородская медиц. академия. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.99 + 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
ДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Жаднов, В.З.; Лазовская, А.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.10-04Т5.249

Шпрыков, А. С.
Методика исследования действия табачного дыма на микобактерии туберкулеза [Текст] / А. С. Шпрыков, В. З. Жаднов, А. Л. Лазовская // Туберкулез и экол. - 1995. - N 3. - С. 23-24
Аннотация: Смоделированы условия для изучения действия табачного дыма на возбудителя туберкулеза (кол-во и качество табака, наличие всех компонентов табачного дыма, их воздействие на микобактерии туберкулеза вне организма больного). Приведена методика получения сухого конденсата табачного дыма и его различных конц-ий с помощью 48%-ного р-ра этилового спирта, представлена техника нанесения конденсата на среду Левенштейна-Йенсена. Россия, Нижегородская медиц. академия. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.99
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
ДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Жаднов, В.З.; Лазовская, А.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.141

Cloning of a novel polymorphic GC-rich repetitive DNA from Mycobacterium bovis [Text] / F. Bigi [et al.] // Res. Microbiol. - 1995. - Vol. 146, N 4. - P341-348 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Клонирование новой полиморфной ГЦ-богатой повторяющейся ДНК из Mycobacterium bovis
Аннотация: Клонирована и изучена повторяющаяся ДНК из изолята Mycobacterium bovis дикого типа. Этот повторяющийся сегмент (ПС) имеется у M. bovis и M. tuberculosis, но отсутствует у других изученных микобактерий. Секвенирование показало, что этот ПС принадлежит к полиморфным повторяющимся последовательностям ГЦ-богатого типа. С использованием ПС в качестве зонда для анализа полиморфизма длины рестрикц. фрагментов обнаружило полиморфизм генотипов M. bovis, к-рый ранее не удавалось установить со стандартным зондом IS6110. ПС может быть полезен для эпидемиологич. изучения туберкулеза крупного рогатого скота. Аргентина, Inst. de Biol. Molecular, CICV/INTA, 1708 Moron. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНОТИП
ПОЛИМОРФНАЯ ГЦ-БОГАТАЯ ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИАГНОСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Bigi, F.; Romano, M.I.; Alito, A.; Cataldi, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.142

Шпрыков, А. С.
Методика исследования действия табачного дыма на микобактерии туберкулеза [Текст] / А. С. Шпрыков, В. З. Жаднов, А. Л. Лазовская // Туберкулез и экол. - 1995. - N 3. - С. 23-24
Аннотация: Смоделированы условия для изучения действия табачного дыма на возбудителя туберкулеза (кол-во и качество табака, наличие всех компонентов табачного дыма, их воздействие на микобактерии туберкулеза вне организма больного). Приведена методика получения сухого конденсата табачного дыма и его различных конц-ий с помощью 48%-ного р-ра этилового спирта, представлена техника нанесения конденсата на среду Левенштейна-Йенсена. Россия, Нижегородская медиц. академия. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
ДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Жаднов, В.З.; Лазовская, А.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.146

Cole, Stewart T.
Learning from the genome sequence of Mycobacterium tuberculosis H37Rv [Text] / Stewart T. Cole // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 452, N 1-2. - P7-10 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сведения, полученные после расшифровки нуклеотидной последовательности генома Mycobacterium tuberculosis H37Rv
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность генома возбудителя туберкулеза у человека - Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Размер данного генома 4,41 Mb, он содержит 'ЭКВИВ'4000 генов, четко определены функции лишь 40% кодирующих белки генов, еще для 40% генов есть сведения об их сходстве с известными белками у других микроорганизмов. Около 51% кодирующих последовательностей появились в результате дупликации генов, что также характерно для генов Escherichea coli и Bacillus subtilis. Высокое содержание Г+С пар в ДНК M. tuberculosis нашло свое отражение в выявлении 2 групп генов, содержащих преимущественно Г+С обогащенные кодоны и, соответственно, кодирующие белки с повышенным содержанием Gly, Ala, Pro, Arg (около 7% генов). Эти индивидуальные белки скорее всего определяют антигенные свойства туберкулезных бактерий. Франция, Unit. Genet. Mol. Bact., Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛИЗ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.198

Cole, Stewart T.
Learning from the genome sequence of Mycobacterium tuberculosis H37Rv [Text] / Stewart T. Cole // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 452, N 1-2. - P7-10 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сведения, полученные после расшифровки нуклеотидной последовательности генома Mycobacterium tuberculosis H37Rv
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность генома возбудителя туберкулеза у человека - Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Размер данного генома 4,41 Mb, он содержит 'ЭКВИВ'4000 генов, четко определены функции лишь 40% кодирующих белки генов, еще для 40% генов есть сведения об их сходстве с известными белками у других микроорганизмов. Около 51% кодирующих последовательностей появились в результате дупликации генов, что также характерно для генов Escherichea coli и Bacillus subtilis. Высокое содержание Г+С пар в ДНК M. tuberculosis нашло свое отражение в выявлении 2 групп генов, содержащих преимущественно Г+С обогащенные кодоны и, соответственно, кодирующие белки с повышенным содержанием Gly, Ala, Pro, Arg (около 7% генов). Эти индивидуальные белки скорее всего определяют антигенные свойства туберкулезных бактерий. Франция, Unit. Genet. Mol. Bact., Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛИЗ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.254

Использование методов гибридизации и ПЦР на специализированном ТБ-микрочипе для обнаружения рифампицинрезистентных штаммов Mycobacterium tuberculosis [Текст] / В. М. Михайлович [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 1. - С. 112-117 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Разработаны два альтернативных метода идентификации резистентных к рифампицину штаммов Mycobacterium tuberculosis на биологических микрочипах. Методы основаны на детекции точечных нуклеотидных мутаций и иных перестроек в регионе гена rpoB, определяющем устойчивость к рифампицину. Метод гибридизации на ТБ-микрочипе позволяет обнаружить 30 мутантных вариантов ДНК, встречающихся в устойчивых к рифампицину штаммах (около 95% всех резистентных форм). Метод аллельспецифичной ПЦР на микрочипе позволяет сократить время проведения анализа до 1.5 ч. Описанные методы могут быть использованы в клинико-диагностических лабораториях как для определения лекарственной устойчивости/чувствительности возбудителя туберкулеза, так и для контроля эффективности антибактериальной терапии. Россия, Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
РИФАМПИЦИН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТОЧЕЧНЫЕ НУКЛЕОТИДНЫЕ МУТАЦИИ
ГЕН RPOB
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
ПЦР
ТВ-МИКРОЧИПЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Михайлович, В.М.; Лапа, С.А.; Грядунов, Д.А.; Стрижков, Б.Н.; Соболев, А.Ю.; Скотникова, О.И.; Иртуганова, О.А.; Мороз, А.М.; Литвинов, В.И.; Шипина, Л.К.; Владимирский, М.А.; Черноусова, Л.Н.; Ерохин, В.В.; Мирзабеков, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.08-04Б4.112

Linkage disequilibrium between minisatellite loci supports clonal evolution of Mycobacterium tuberculosis in a high tuberculosis incidence area [Text] / Philip Supply [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 2. - P529-538 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Нарушение равновесия между минисателлитными локусами подтверждает клональную эволюцию Mycobacterium tuberculosis в областях с высоким распространением туберкулеза
Аннотация: Расшифровка структуры популяций патогенов помогает понять эпидемиологию и историю распространения инфекционных заболеваний и разработать методы их контроля. Хотя Mycobacterium tuberculosis является одним из наиболее распространенных инфекционных агентов у человека, его истинная популяционная структура продолжает оставаться гипотетической из-за (1) слабо выраженного полиморфизма структурных генов и (2) отсутствия адекватных образцов и соответствующей статистики для популяционных генетических анализов. Тем не менее, для исследования структуры популяций M. tuberculosis были проанализированы статистические ассоциации (нарушение равновесия) между 12 независимыми минисателлит-подобными локусами с помощью генотипирования большого числа особей внутри модельной популяции из 209 изолятов, представляющих генетическое разнообразие в области с высокой частотой заболевания туберкулезом. Эти локусы различаются по числу тандемных повторов в генетических элементах, называемых микобактериальными рассредоточенными повторяющимися единицами. Показано заметное нарушение равновесия между рассматриваемыми локусами в данной модели. Это нарушение равновесия также проявилось при сравнении типов этих локусов NIRU-VNTR с типами полиморфизма длины фрагментов рестрикции у IS6110. Полученные результаты подтверждают распространенную концепцию клональной эволюции M. tuberculosis. Франция, Lab. Mecan. Mol. Pathogenese Bact., INSERM U447, Inst Pateur de Lille, 1, rue du Prof. Calmette, F-59019 Lille Cedex. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ СТРУКТУРА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
MIRU-ЭЛЕМЕНТ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНОМИКА
MYCOBACTERIUM TUBERCULASIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
РАСПРОСТРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Supply, Philip; Warren, Robin M.; Banuls, Anne-Laure; Lesjean, Sarah; van, der Spuy Gian D.; Lewis, Lee-Anne; Tibayrenc, Michel; van, Helden Paul D.; Locht, Camille

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.329

Мутация Ser315Thr гена katG - основная причина устойчивости к изониазиду у изолятов Mycobacterium tuberculosis, распространенных в Новосибирской и Кемеровской областях [Текст] / Е. Н. Воронина [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2004. - N 3. - С. 8-11 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Мутация Ser315Thr гена каталазы-пероксидазы (katG) является одной из основных причин устойчивости к изоиниазиду у изолятов Mycobacterium tuberculosis. Частота встречаемости данной мутации среди изониазидустойчивых изолятов в Новосибирской области составила 94%, в Кемеровской области - 92%. Выявленный высокий процент встречаемости мутации Ser315Thr в гене katG позволяет считать применение ПДРФ-анализа вполне адекватным методом для быстрого скрининга устойчивости к изониазиду у изолятов M. tuberculosis в Западно-Сибирском регионе. Россия, Новосибирский институт биоорганической химии СО РАН, Новосибирск. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КАТАЛАЗЫ-ПЕРОКСИДАЗЫ KATG
МУТАЦИЯ SER315THR
КОРРЕЛЯЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ИЗОИНИАЗИД
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ
КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ
СКРИНИНГ УСТОЙЧИВОСТИ
ПДРФ АНАЛИЗ
MYCOBACTERIUM TUBERULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Воронина, Е.Н.; Вихрова, М.А.; Храпов, Е.А.; Киншт, В.Н.; Норкина, О.В.; Горбунова, Е.В.; Шабалдин, А.В.; Глушков, А.Н.; Краснов, В.А.; Филипенко, М.Л.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.100

Molecular analysis of isoniazid-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates from England and Wales reveals the phylogenetic significance of the ahpC - 46A polymorphism [Text] / L. V. Baker [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 4. - P1455-1464 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Молекулярный анализ изониазид-устойчивых изолятов Mycobacterium tuberculosis из Англии и Уэлса обнаружил филогенетическое значение полиморфизма ahpC-46A
Аннотация: Изучено распространение и диагностический потенциал наиболее часто описываемых мутаций у изолятов Mycobacterium tuberculosis, связанных с устойчивостью к изониазиду - katG315Thr, katG315Asn, inhA-15T, inhA-8A и межгенный район oxyR-ahpC. Список исследованных штаммов включал 202 изониазид-устойчивых и 176 случайно отобранных природных изониазид-чувствительных изолятов. Из 169 генотипически различных изониазид-устойчивых изолятов мутации в katG315, промоторе inhA и межгенном районе oxyR-ahpc были обнаружены у 62,7, 21,9 и 30%, соответственно, тогда как у чувствительных к изониазиду форм мутации были выявлены только в межгенном районе oxyR-ahpC (8% изолятов). Показано, что частота мутаций на каждом локусе не связана с профилем устойчивости или предшествующим применением антитуберкулезных препаратов. Наиболее часто отмечаемая мутация в межгенном районе oxyR-ahpC - ahpC-46A (23,7% из 30% у устойчивых и 7,5% из 8% у чувствительных изолятов). На примере подгруппы штаммов M. tuberculosis, полученных из Индии, показано, что этот показатель может быть использован как филогенетический маркер. Также установлено, что этот признак строго коррелирует с устойчивостью к изониазиду и наличием мутации katG315Thr. Великобритания, HPA Mycobacterium Ref. Univ, Dep. Microbiol., Guy's, King's & St. Thomas' Sch. Med., Keing's Coll. Hospital, London. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ИЗОНИОЗИД
ФИЛОГЕНИЯ
ГЕНОМ
МЕЖГЕННЫЙ РАЙОН AHPC-46A
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Baker, L.V.; Brown, T.J.; Maxwell, O.; Gibson, A.L.; Fang, Z.; Yates, M.D.; Drobniewski, F.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.172

Maus, Courtney E.
Molecular analysis of cross-resistance to capreomycin, kanamycin, amikacin, and viomycin in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Courtney E. Maus, Bonnei B. Plikaytis, Thomas M. Shinnick // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 8. - P3192-3197 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Молекулярный анализ перекрестной резистентности к капреомицину, канамицину и виомицину у Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Капреомицин, канамицин, амикацин и виомицин являются лекарствами, которые используются для лечения туберкулеза, вызванного возбудителем с множественной лекарственной резистентностью. Каждый антибиотик ингибирует трансляцию, и перекрестная резистентность к ним является важной для терапии. Недавние исследования позволили обнаружить, что мутации гена tlyA, кодирующего предполагаемую рРНК-метилтрансферазу, опосредует резистентность к капреомицину и виомицину у Mycobacterium tuberculosis. Мутации гена рРНК 16S (rrs) были связаны с резистентностью к каждому из лекарств; однако, сообщения о перекрестной резистентности к лекарствам не совпадали. В данной работе исследовали значение мутаций rrs для резистентности к капреомицину и рассмотрели молекулярную основу перекрестной резистентности к 4-м лекарствам у полученных в лаборатории мутантов M. tuberculosis и у клинических изолятов. Получили спонтанные мутанты, резистентные к одному лекарству или комбинации лекарств, осуществляя посев на чашки со средами, содержащими одно или два лекарства. Частота получения мутантов на чашках с одним или двумя лекарствами согласовалась с одноступенчатыми мутациями. Гены rrs всех мутантов были секвенированы. Гены tlyA были секвенированы для мутантов, отобранных на чашках, содержащих капреомицин, виомицин или оба лекарства. MICs всех 4-х лекарств были определены. Обнаружили три мутации rrs (A1401G, C1402T и G1484T), каждая была связана с индивидуальным образцом перекрестной резистентности. Сходные мутации и образцы перекрестной резистентности были обнаружены в клинических изолятах, резистентных к лекарствам. Данные указывают на мутации rrs как молекулярную основу для резистентности к каждому из 4-х лекарств. Кроме того генотипические и фенотипические различия, которые выявили при развитии перекрестной резистентности, когда бактериальные клетки M. tuberculosis подвергались воздействию одного или двух лекарств, имели значение для выбора схемы лечения. США, Program in Microbiology and Molecular Genetics, Emory Univ., Atlanta, Georgia, 30322, and Div. of Tuberculosis Elimination, National Center for HIV, STD, and TB Prevention, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia 30333. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ
КАПРЕОМИЦИН
КАНАМИЦИН
АМИКАЦИН
ВАОМИЦИН
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
ГЕН РРНК 16S RRS
ПОЛУЧЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СВЯЗЬ С
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Plikaytis, Bonnei B.; Shinnick, Thomas M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.176

Дубилей, С. А.
Молекулярно-генетические методы идентификации лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis [Текст] / С. А. Дубилей, А. Н. Ингатова, И. Г. Шемякин // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2005. - N 1. - С. 3-7 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Ежегодно более 2 млн человек в мире умирают от туберкулеза. В России за последние 10-летие также наблюдается значительный рост заболеваемости туберкулезом. Особенно опасным является широкое распространение лекарственно-устойчивых штаммов возбудителя заболевания. Своевременная диагностика позволяет значительно снизить риск возникновения эпидемии. Использование молекулярных методов позволяет сократить сроки диагностики туберкулеза и резистентных форм возбудителя с нескольких недель до нескольких дней. В представленном обзоре обсуждаются современные методы идентификации резистентности Mycobacterium tuberculosis к основным антитуберкулезным препаратам. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РИФАМПИЦИН
ПИРАЗИНАМИД
ИЗОНИАЗИД
ЭТАМБУТОЛ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ УСТОЙЧИВОСТИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Ингатова, А.Н.; Шемякин, И.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.206

Characterization of the putative operon containing arylamine N-acetyltransferase (nat) in Mycobacterium bovis BCG [Text] / Matthew C. Anderton [et al.] // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 59, N 1. - P181-192 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Характеристика предполагаемого оперона, содержащего [ген] ариламин-N-ацетилтрансферазы (nat) Mycobacterium bovis BCG
Аннотация: Ген ариламин-N-ацетилтрансферазы nat Mycobacterium bovis BCG входит в состав 6-генного оперона и его мутации вызывают удлинение log фазы и изменение в содержании миколатов клеточной стенки. Анализ кДНК M. bovis BCG показал, что все гены предполагаемого оперона nat экспрессируются. Два гена оперона Mb3599c и Mb3600c кодируют гомологи ферментов 2,3-дигидроксибифенил-1,2-диоксигеназу (bphC5) и 2-гидрокси-6-оксо-6-фенилгекса-2,4-диеноатгидролазу (bphD2) из Rhodococcus RHA1. Согласно предположению, грубые экстракты M. bovis BCG осуществляют превращение субстрата BphC 2,3-дигидроксибифенила (2,3-DHB) в 2-гидрокси-6-оксо-6-фенилгекса-2,4-диеноиновую кислоту (HOPDA) - субстрат BphD. Показано, что иммунопреципетация гомолога BphD из экстрактов клеток M. bovis BCG приводит к накоплению HOPDA. Рост клеток M. bovis BCG как на жидкой, так и на твердой среде ингибируется 2,3-DBH или ингибитором BphC 3-хлорокатехолом (3-СС). Кроме того, установлено, что инкубация с 2,3-DHB влияет на липидный состав клеточной стенки (снижается содержание миколатов). Полагают, что ферменты, кодируемые опероном nat, выполняют те же функции, что и ферменты NAT, и участвуют в синтезе клеточной стенки. Великобритания, Dep. Pharmacol., Univ. Oxford, Mansfield Road, Oxford, OX1, 3QT. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ИЗОНИАЗИД
ЛЕКАРСТВО
ДЕГРАДАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН АРИЛАМИН-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ NAT
ОПЕРОНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Anderton, Matthew C.; Bhakta, Sanjib; Besra, Gurdyal S.; Jeavons, Peter; Eltis, Lidnsay D.; Sim, Edith

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 07.07-04Б3.176

Тюрин, В. Г.
Обеззараживание навоза от возбудителя туберкулеза в создаваемых биоценозах при аэробных условиях переработки [Текст] / В. Г. Тюрин, Г. А. Мысова // Агроэкологические проблемы использования органических удобрений на основе отходов промышленного животноводства. - Владимир, 2006. - С. 85-89 . - ISBN 5-85941-171-5
Аннотация: Несмотря на разнообразие существующих способов обеззараживания навоза и стоков, наиболее экономичным и экологически приемлемым является биотехнологический метод переработки и утилизации органических отходов, который находит широкое применение как в отечественной, так и в зарубежной практике ведения животноводства. При биологических методах утилизации отходов животноводства наиболее эффективным являются такие технологические системы, режимы которых позволяют обеспечить обеззараживание субстрата, а также получить высококачественные органические удобрения и другие продукты переработки на основе принципов малоотходности и низкой энергоемкости производства. На протяжении нескольких лет были изучены возможности обеззараживания навоза контаминированного микобактериями (M. Avium) в создаваемых биоценозах при аэробных условиях его подготовки, хранения и переработки. На основании результатов микробиологических исследований установлено, что обеззараживание навоза от возбудителя туберкулеза в создаваемых биоценозах на основе использования термофильных культур из рода Bacillus, в аэробных условиях при соблюдении термобиологических процессов в пределах до +55'ГРАДУС'C достигается на 3 месяц. При отсутствии активных термобиологических процессов в навозе (при температуре субстрата не более +30'ГРАДУС'C) в аналогично формируемых биоценозах, снижается уровень контаминации навоза возбудителем туберкулеза снижается на 4-5 порядков (с 10{7} до 10), но полного обеззараживания навоза при аэробном окислении его в течение 6 месяцев не происходит

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ
ЖИВОТНОВОДСТВО
ОБЕСПЕЧЕНИЕ ВЕТЕРИНАРНОГО БЛАГОПОЛУЧИЯ
НАВОЗ
ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЕ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
ПЕРЕРАБОТКА
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Мысова, Г.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.240

Сравнительный анализ определения лекарственной чувствительности M. tuberculosis к рифампицину бактериологическим методом и методом биочип-анализа [Текст] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Молекул. мед. - 2007. - N 4. - С. 44-48 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Проведено сравнение эффективности применения биологических микрочипов и бактериологического метода при определении лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза (МБТ) к рифампицину. Совпадение результатов исследований составляет 91,4%. При этом результаты биочип-анализа известны на 3-й день, а бактериологического - через 3 мес. С помощью биочип-анализа удалось определить общую устойчивость МБТ к рифампицину и одновременно идентифицировать типы мутаций в гене apoB, детерминирующие степень устойчивости МБТ к рифампицину, что важно при выборе лекарственного препарата и его эффективной дозы для лечения, а также при оценке клинической эффективности применяемой схемы лечения. Биочип-анализ обладает более высокой чувствительностью и позволяет выявить МБТ и определить их устойчивость к рифампицину в различных клинических образцах. Кыргызстан, Ин-т молекулярной биологии и медицины, Бишкек. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РИФАМПИЦИН
МУТАЦИИ
ГЕН APOB
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
МЕТОДЫ
БИОЧИП-АНАЛИЗ
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Исакова, Ж.Т.; Гончарова, З.К.; Тумашова, А.Ф.; Юсупова, Э.У.; Кожомкулов, М.Д.; Кожомкулов, Д.К.; Чубаков, Т.Ч.; Алишеров, А.Ш.; Алдашев, А.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.218

Сравнительный анализ определения лекарственной чувствительности M. tuberculosis к рифампицину бактериологическим методом и методом биочип-анализа [Текст] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Молекул. мед. - 2007. - N 4. - С. 44-48 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Проведено сравнение эффективности применения биологических микрочипов и бактериологического метода при определении лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза (МБТ) к рифампицину. Совпадение результатов исследований составляет 91,4%. При этом результаты биочип-анализа известны на 3-й день, а бактериологического - через 3 мес. С помощью биочип-анализа удалось определить общую устойчивость МБТ к рифампицину и одновременно идентифицировать типы мутаций в гене apoB, детерминирующие степень устойчивости МБТ к рифампицину, что важно при выборе лекарственного препарата и его эффективной дозы для лечения, а также при оценке клинической эффективности применяемой схемы лечения. Биочип-анализ обладает более высокой чувствительностью и позволяет выявить МБТ и определить их устойчивость к рифампицину в различных клинических образцах. Кыргызстан, Ин-т молекулярной биологии и медицины, Бишкек. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РИФАМПИЦИН
МУТАЦИИ
ГЕН APOB
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
МЕТОДЫ
БИОЧИП-АНАЛИЗ
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Исакова, Ж.Т.; Гончарова, З.К.; Тумашова, А.Ф.; Юсупова, Э.У.; Кожомкулов, М.Д.; Кожомкулов, Д.К.; Чубаков, Т.Ч.; Алишеров, А.Ш.; Алдашев, А.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.11-04Б4.236

Overexpression of the chromosomally encoded aminoglycoside acetyltransferase eis confers kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis [Text] / M.Analise Zaunbercher [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 47. - P20004-20009 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Суперэкспрессия закодированной в хромосоме аминогликозид-ацетилтрансферазы [геном] eis придает устойчивость к канамицину Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Аминогликозиды канамицин и амикацин - важнейшие препараты, применяемые при лечении форм туберкулеза, характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью. А устойчивость к самим этим лекарствам свидетельствует о сверхустойчивой форме туберкулеза. Идентифицированы уникальные мутации в промоторной районе -10 и -35 гена eis, кодирующего аминогликозидацетилтрансферазу у Mycobacterium tuberculosis. Эти мутации приводят к 20-180-кратному увеличению содержания мРНК eis и соотв. увеличению экспрессии фермента. Эти мутации вызывают также появление устойчивости к накамицину, но не к амикацину. Эти данные могут найти применение в клинике: изоляты, устойчивые к накаминицу, могут быть чувствительны к амикацину. США, Micribiol. & Mol. Genet. Grad. Program, Dept. Microbiol. & Immunol., Rollins Res. Center, Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07 + 343.15.25.05.13.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
КАНАМИЦИН
АМИНОГЛИКОЗИДАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
ГЕН EIS
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АМИКАЦИН

Доп.точки доступа:
Zaunbercher, M.Analise; Sikes, R.David; Metchock, Beverly; Shinnick, Thomas M.; Posey, James E.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 12.02-04Б4.22

Оценка аналитической надежности тест-системы "АмплиCенс{R} MTC-FL" с гибридизационно-флуоресцентной детекцией, предназначенной для обнаружения ДНК Mycobacterium tuberculosis complex [Текст] / Фигероа М. В. Альварес [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т. 1. - С. 96-99 . - ISBN 978-5-903926-12-1
Аннотация: При оценке аналитической надежности были определены высокие показатели чувствительности, специфичности и воспроизводимости тест-системы "Амплисенс{R} МТС-FL", которые позволили проводить ее клинические испытания и регистрацию, а также позиционировать ее как базисную в нашей линейке тест-систем для комплексной молекулярно-генетической диагностики туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis). Россия, ФГУН "Центральный НИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора, Москва

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11 + 341.27.21.09.33.99
Рубрики: ДНК
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
ТЕСТ-СИСТЕМА "АМПЛИСЕНС{R} MTC-FL"
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Альварес, Фигероа М.В.; Долгова, Е.А.; Гордукова, М.А.; Шипулин, Г.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.03-04Б2.164

Оценка аналитической надежности тест-системы "АмплиCенс{R} MTC-FL" с гибридизационно-флуоресцентной детекцией, предназначенной для обнаружения ДНК Mycobacterium tuberculosis complex [Текст] / Фигероа М. В. Альварес [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т. 1. - С. 96-99 . - ISBN 978-5-903926-12-1
Аннотация: При оценке аналитической надежности были определены высокие показатели чувствительности, специфичности и воспроизводимости тест-системы "Амплисенс{R} МТС-FL", которые позволили проводить ее клинические испытания и регистрацию, а также позиционировать ее как базисную в нашей линейке тест-систем для комплексной молекулярно-генетической диагностики туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis). Россия, ФГУН "Центральный НИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора, Москва

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
ТЕСТ-СИСТЕМА "АМПЛИСЕНС{R} MTC-FL"
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Альварес, Фигероа М.В.; Долгова, Е.А.; Гордукова, М.А.; Шипулин, Г.А.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска