СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.47

Biosynthesis of cyclic 'бета'-(1,2)-glucans in Rhizobium leguminosarum biovars viciae, phaseoli and trifolii [Text] / Olga A. Castro [et al.] // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 163, N 6. - P454-462 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Биосинтез циклических бета-(1,2)-глюканов у Rhizobium leguminosarum биотипов viceae, phaseoli и trifolii
Аннотация: В состав внутренних мембран клубеньковых бактерий гороха, фасоли и клевера (Rhizobium leguminosarum bv. viceae, phaseoli, trifolii) входят представители гетерогенного семейства циклических бета-(1,2)-глюканов, к-рые синтезируются в реакционной системе, использующей олигосахаридные интермедиаты, ковалентно связанные с крупной белковой молекулой. Возникающий гликопротеин обладает несколько большей подвижностью в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (мол. м. 320 кД), чем гликопротеин клубеньковых бактерий люцерны (R. meliloti). Эксперименты с импульсной меткой in vivo ({14}C-глюкоза) выявили наличие нескольких форм глюканов, в к-рых до 30% замещений содержит негликозидные остатки, возможно, Sn-1-фосфоглицерол. Аргентина, США, Center for Cancer Res., Massachusetts. Inst. of Technol., Cambridge, MA. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: БЕТА-(1,2)-ГЛЮКАНЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЛЮКАНЫ
БИОСИНТЕЗ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
БИОТИП VICEAE
БИОТИП PHASEOLI
БИОТИП TRIFOLII

Доп.точки доступа:
Castro, Olga A.; Zorreguieta, Angeles; Semino, Carlos; Ielpi, Luis

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 96.05-04Б3.170

Biosynthesis of cyclic 'бета'-(1,2)-glucans in Rhizobium leguminosarum biovars viciae, phaseoli and trifolii [Text] / Olga A. Castro [et al.] // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 163, N 6. - P454-462 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Биосинтез циклических бета-(1,2)-глюканов у Rhizobium leguminosarum биотипов viceae, phaseoli и trifolii
Аннотация: В состав внутренних мембран клубеньковых бактерий гороха, фасоли и клевера (Rhizobium leguminosarum bv. viceae, phaseoli, trifolii) входят представители гетерогенного семейства циклических бета-(1,2)-глюканов, к-рые синтезируются в реакционной системе, использующей олигосахаридные интермедиаты, ковалентно связанные с крупной белковой молекулой. Возникающий гликопротеин обладает несколько большей подвижностью в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (мол. м. 320 кД), чем гликопротеин клубеньковых бактерий люцерны (R. meliloti). Эксперименты с импульсной меткой in vivo ({14}C-глюкоза) выявили наличие нескольких форм глюканов, в к-рых до 30% замещений содержит негликозидные остатки, возможно, Sn-1-фосфоглицерол. Аргентина, США, Center for Cancer Res., Massachusetts. Inst. of Technol., Cambridge, MA. Библ. 49

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: БЕТА-(1,2)-ГЛЮКАНЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЛЮКАНЫ
БИОСИНТЕЗ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
БИОТИП VICEAE
БИОТИП PHASEOLI
БИОТИП TRIFOLII

Доп.точки доступа:
Castro, Olga A.; Zorreguieta, Angeles; Semino, Carlos; Ielpi, Luis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.371

Allen, R. D.
Membrane tubulation and proton pumps [Text] / R. D. Allen // Protoplasma. - 1995. - Vol. 189, N 1-2. - P1-8 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Тубуляция мембран и протонные помпы
Аннотация: Обзор. Предложена модель образования тубулярных белковых структур в клеточных мембранах. Адекватность предложенной модели продемонстрирована на примере протонного насоса F[0]F[1] во внутренних мембранах митохондрий и протонного насоса V[0]V[1] декорированных трубочек комплекса сократительных вакуолей у Paramecium. Гавайи, Pacific Biomed. Ctr. and Dep. Microbiol., Univ. Hawaii, Honolulu. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ТУБУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ
МОДЕЛИРОВАНИЙ
ПРОТОННЫЙ НАСОС
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
МИТОХОНДРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.487

Lin, Chien-liang Glenn.
DNA damage-dependent recruitment of nucleotide excision repair and transcription proteins to Escherichia coli inner membranes [Text] / Chien-liang Glenn Lin, Oleg Kovalsky, Lawrence Grossman // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 15. - P3151-3158 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Процесс эксцизионной репарации нуклеотидов зависит от повреждений ДНК и транскрипции белков на внутренних мембранах Escherichia coli
Аннотация: Полный процесс эксцизионной репарации нуклеотидов (ЭРН) в Escherichia coli воссоздан in vitro, однако пока неясно, как эта система организована in vivo. Выделены и охарактеризованы макромолекулярные комплексы, содержащие по крайней мере 17 белков ЭРН и транскрипции. Они формируются при контакте УФ-индуцированного повреждения ДНК с внутренней мембраной (ВМ). 6-4-фотопродукты также перемещаются к ВМ при УФ-облучении клеток, и этот процесс зависит от продуктов генов uvrA, uvrC и recA. Полученные результаты свидетельствуют о том, что по крайней мере частично процесс репарации связан с ВМ и позволяет понять его клеточную организацию. США, Dep. of Biochemistry, The Johns Hopkins Univ., Sch. of Hygiene and Public Health, Baltimore. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ IN VITRO
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
УФ-ИНДУЦИРОВАННАЯ
КОНТАКТ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kovalsky, Oleg; Grossman, Lawrence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.42

Cytochrome c release from mitochondria proceeds by a two-step process [Text] / Martin Ott [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 3. - P1259-1263 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Освобождение цитохрома c из митохондрий происходит путем двухстадийного процесса
Аннотация: На изолированных митохондриях печени крыс показано, что освобождение цитохрома c происходит в результате двухстадийного процесса. На первой стадии наблюдается отделение цитохрома c от внутренней мембраны митохондрий, где он ассоциирован с кардиолипином за счет электростатического и (или) гидрофобного взаимодействия. Последующее повышение проницаемости внешней мембраны митохондрий под действием Bax приводит к освобождению цитохрома c из митохондрий. Более прочно связанный с внутренней мембраной цитохром c освобождается после окислительной модификации кардиолипина. Швеция, Div. Toxicol. Inst. Env. Med. Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: ЦИТОХРОМ C
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
МИТОХОНДРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ott, Martin; Robertson, John D.; Gogvadze, Vladimir; Zhivotovsky, Boris; Orrenius, Sten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.11-04Б2.196

The inner nuclear membrane protein Src1 associates with subtelomeric genes and alters their regulated gene expression [Text] / Stefanie E. Grund [et al.] // J. Cell Biol. - 2008. - Vol. 182, N 5. - P897-910 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белок внутренней ядерной мембраны Src1 ассоциируется с субтеломерными генами и изменяет их регулируемую генную экспрессию
Аннотация: Идентифицировали генетическое взаимодействие между факторами транскрипционного экспорта (TREX) и дрожжевым белком внутренней ядерной мембраны Scr1, гомологичным белку позвоночных LEM2. Анализ на микрочипах показал, что экспрессия фосфат-регулируемых генов PHO11, PHO12 и PH1084 повышается в src 1'ДЕЛЬТА' клетках. Эти гены PHO локализованы в субтеломерных районах хроматина и проявляют перинуклеарную локализацию in vivo. Белок Src1 дважды обхватывает ядерную мембрану и простирает свои N и C домены с предполагаемыми ДНК-связывающими мотивами до нуклеоплазмы. Установили, что Src1 сконцентрирован в теломерных и субтеломерных районах дрожжевых хромосом. полученные данные привели к заключению, что белок внутренней ядерной мембраны Src1 функционирует как в экспрессии субтеломерных генов, так и экспорте TREX-зависимой мРНК через поры ядерного комплекса. Германия, Biochemie-Zentrum der Univ. Heidegerg, D-69120 Heideberg. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛОК SCR1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТЕЛОМЕРЫ
СУБТЕЛОМЕРЫ
ХРОМОСОМЫ
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ PHO
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФОСФАТ-РЕГУЛИРУЕМЫЕ
РНК-МАТРИЧНАЯ
ЭКСПОРТ
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Grund, Stefanie E.; Fisher, Tamas; Cabal, Ghislain G.; Antunez, Oreto; Perez-Ortin, Jose; Hurt, Ed

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.12-04Я6.38

The inner nuclear membrane protein Src1 associates with subtelomeric genes and alters their regulated gene expression [Text] / Stefanie E. Grund [et al.] // J. Cell Biol. - 2008. - Vol. 182, N 5. - P897-910 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белок внутренней ядерной мембраны Src1 ассоциируется с субтеломерными генами и изменяет их регулируемую генную экспрессию
Аннотация: Идентифицировали генетическое взаимодействие между факторами транскрипционного экспорта (TREX) и дрожжевым белком внутренней ядерной мембраны Scr1, гомологичным белку позвоночных LEM2. Анализ на микрочипах показал, что экспрессия фосфат-регулируемых генов PHO11, PHO12 и PH1084 повышается в src 1'ДЕЛЬТА' клетках. Эти гены PHO локализованы в субтеломерных районах хроматина и проявляют перинуклеарную локализацию in vivo. Белок Src1 дважды обхватывает ядерную мембрану и простирает свои N и C домены с предполагаемыми ДНК-связывающими мотивами до нуклеоплазмы. Установили, что Src1 сконцентрирован в теломерных и субтеломерных районах дрожжевых хромосом. полученные данные привели к заключению, что белок внутренней ядерной мембраны Src1 функционирует как в экспрессии субтеломерных генов, так и экспорте TREX-зависимой мРНК через поры ядерного комплекса. Германия, Biochemie-Zentrum der Univ. Heidegerg, D-69120 Heideberg. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛОК SCR1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТЕЛОМЕРЫ
СУБТЕЛОМЕРЫ
ХРОМОСОМЫ
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ PHO
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФОСФАТ-РЕГУЛИРУЕМЫЕ
РНК-МАТРИЧНАЯ
ЭКСПОРТ
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Grund, Stefanie E.; Fisher, Tamas; Cabal, Ghislain G.; Antunez, Oreto; Perez-Ortin, Jose; Hurt, Ed

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.12-04Б4.94

Destruction of Bacillus licheniformis spores by microwave irradiation [Text] / S.-Y Kim [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 106, N 3. - P877-885 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Разрушение спор Bacillus licheniformis микроволновым облучением
Аннотация: Изучали жизнеспособность спор и высвобождение ДНК и белков; проводили трансмиссионную электронную микроскопию (ТЭМ). Микроволновая обработка (МО) при 2,0 кВ и температуре кипения в течение 1 мин. убивала большинство спор. Уровень инактивации, вызванной МО при 2,0 кВ, был выше такового, вызванного кипячением и МО при 0,5 кВ. МО при 2,0 кВ приводила к существенному вытеканию белков и ДНК из спор в результате повреждения структуры спор. ТЭМ показала, что МО при 2,0 кВ оказывала влияние на гидролиз и набухание кортекса спор, приводила к разрушению оболочки и внутренней мембраны спор. Корея, Dep. of Micriobiology, College of Medicine, Chungnam National Univ., Daejeon

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: СПОРЫ
ОБОЛОЧКИ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
РАЗРУШЕНИЕ
МИКРОВОЛНОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kim, S.-Y; Shin, S.J.; Song, C.-H.; Jo, E.-K.; Kim, H.-J.; Park, J.-K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.03-04Б3.38

Destruction of Bacillus licheniformis spores by microwave irradiation [Text] / S.-Y Kim [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 106, N 3. - P877-885 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Разрушение спор Bacillus licheniformis микроволновым облучением
Аннотация: Изучали жизнеспособность спор и высвобождение ДНК и белков; проводили трансмиссионную электронную микроскопию (ТЭМ). Микроволновая обработка (МО) при 2,0 кВ и температуре кипения в течение 1 мин. убивала большинство спор. Уровень инактивации, вызванной МО при 2,0 кВ, был выше такового, вызванного кипячением и МО при 0,5 кВ. МО при 2,0 кВ приводила к существенному вытеканию белков и ДНК из спор в результате повреждения структуры спор. ТЭМ показала, что МО при 2,0 кВ оказывала влияние на гидролиз и набухание кортекса спор, приводила к разрушению оболочки и внутренней мембраны спор. Корея, Dep. of Micriobiology, College of Medicine, Chungnam National Univ., Daejeon

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: СПОРЫ
ОБОЛОЧКИ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
РАЗРУШЕНИЕ
МИКРОВОЛНОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kim, S.-Y; Shin, S.J.; Song, C.-H.; Jo, E.-K.; Kim, H.-J.; Park, J.-K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.204

Yamaguchi, Kyoji.
Lipoprotein 28, an inner membrane protein of Escherichia coli encoded by nlpA, is not essential for growth [Text] / Kyoji Yamaguchi, Masayori Inouye // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - P3747-3749
Перевод заглавия: Липопротеин 28, белок внутренней мембраны Escherichia coli, кодируемый геном nlpA, не является необходимым для роста
Аннотация: Изучали функции липопротеина 28 (ЛП-28) у E. coli. ЛП-28 кодируется геном nlpA генома E. coli и локализуется во внутренних мембранах. В данной работе был получен мутант, у к-рого большая часть последовательности гена nlpA замещена на последовательность гена, определяющего устойчивость к канамицину. Обнаружено, что этот мутант не отличаются от диких E. coli по способности к росту при 37'ГРАДУС' на обогащенной или минимальной средах, по морфологии или устойчивости к хлорамфениколу, ампициллину, тетрациклину, стрептомицину, ЭДТА, сахарозе, NaCl, тритону Х-100 и ДСН. Делается вывод, что при нормальных условиях ЛП-28 не является необходимым для жизнеспособности E. coli. Авторы не исключают однако возможности того, что ЛП-28 является необходимым для E. coli при каких-то специфических условиях роста. Библ. 9. США, Dep. of Biochem., Robert Wood Johnson Med. Sch. at Rutgers, Univ. of Med. and Dent. of New Jersey, 675 Hoes Lane, Piscataway, NJ 08854-5635.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07 + 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ЛИПОПРОТЕИН 28
ГЕН NLPA

Доп.точки доступа:
Inouye, Masayori

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.122

Орлов, В. Г.
Специфичность связывания 50S рибосомальных субъединиц с плазматическими мембранами кишечной палочки [Текст] / В. Г. Орлов // Всес. конф. регуляция микроб. метабомулеа, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 80
Аннотация: Установлено, что 50S рибосомальные субьединицы связываются с внутренними мембранами Escherichia coli в кол-ве около 170 мкг/мг мембранного белка, а с наружными - в 10 раз меньше. Это свидетельствует о наличии в структуре внутренних мембран участков, с которыми связываются 50S рибосомы. При обработке внутренних мембран АТ, полученными к мембранным белкам, происходит почти в 4 раза снижение эффективности связывания с мембранами 50S рибосом. Можно полагать, что в структуру мембранных участков, связывающих 50S рибосомы, входят белки или белок. Таким белком, возможно, является интегральный белок Sec Y, к-рый участуует в экспорте белка у E. coli. В структуре 50S рибосом E. coli MPE-600 обнаружены дополнительные белки. Эти белки удаляются из 50S рибосом двукратным промыванием их буфером, содержащим 1 М NH[4]Cl. Рибосомы 50S у к-рых удалены дополнительные белки, более чем в три раза хуже связываются с мембранами E. coli. Т. обр., в процессе удержания на мембране рибосом, принимающих участие в синтезе секретируемых белков, важную роль играют белки как мембран, так и рибосом. Обработка мембранных структур АТ и удаление дополнительных рибосомальных белков неполностью блокируют процесс связывания 50S рибосом с мембранами, поэтому можно полагать, что места связывания рибосом на мембранах могут включать и другие компоненты мембран, возможно, фосфолипиды. СССР, Кубанский мед. ин-т МЗ РСФСР, Краснодар.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
РИБОСОМЫ
50S СУБЪЕДИНИЦЫ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989
ИЮНЬ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.456

Membrane associated replisomes of bacillus subtilis and plasimd RK2 [Text] / William Firshein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - P254 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ассоциированные с мембраной реплисомы Bacillus subtilis и плазмиды PK2
Аннотация: Исследование репликации хромосомы Bacillus subtilis и плазмиды широкого круга хозяев RK2 показало, что связанный с мембраной белок 64 кД B. subtilis, прочно присоединяющийся к части района ori, включая один возможный сайт инициации, может действовать как частичный репрессор инициации. Этот белок может также действовать циклично, входя в состав белкового комплекса с M[r] 300 кД. Другой, обнаруженный ранее и связанный с инициацией репликации локус duaB кодирует продукт, входящий в состав ДНК-мембранного комплекса. Наконец, мультиферментный комплекс, вовлеченный в синтез предшественников ДНК, также ассоциирован с мембраной. В его состав входят рибонуклеозид- и дезоксирибонуклеозидкиназы, рибонуклеозиддифосфатредуктаза и нуклеозиддифосфаткиназа. Выявлено, что ДНК-мембранный комплекс, экстрагированный из мини-Кл, несущих мини-дериват плазмиды RK2, содержит продукт гена dnaA. Этот белок, а также ряд кодируемых плазмидой белков, включая необходимый для инициации репликации плазмидной ДНК белок 32 кД, локализованы во фракции внутренней, но не внешней мембраны Escherichia coli. Эти белки оказались устойчивы к процедурам, обеспечивающим диссоциацию периферических мембранных белков. Предполагается, что внутренняя мембрана сама по себе содержит все элементы, необходимые для репликации плазмиды, однако для полноты этого процесса требуются и другие ферменты, например, ДНК-гираза. США, Wesleyan Univ., Middletown, CT 06457.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА RK2
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПЛИСОМЫ
СТРУКТУРА
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
ФЕРМЕНТЫ РЕПЛИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Firshein, William; Laffan, John; Kostyal, David; Mele, Loretta; Wilkinson, Bethanie; McCabe, Ann

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.161

Disrupted yeast mitochondria can import precursor proteins directly through their inner membrane [Text] / S. Hwang [et al.] // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 109, N 2. - P487-493 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Поврежденные дрожжевые митохондрии могут импортировать предшественники белков непосредственно через их внутреннюю мембрану
Аннотация: Исследованы механизмы транспорта предшественников белков из цитоплазмы в митохондрии. При этом учитывались две модели транспорта. По первой из них - компоненты внешней митохондриальной мембраны участвуют в переносе предшественников белков как через внешнюю, так и через внутреннюю мембраны. Исходя из второй гипотезы, компоненты внешней мембраны участвуют в переносе предшественников через внешнюю мембрану, а компоненты внутренней мембраны обеспечивают транспорт через эту мембрану. С помощью антител против белков внешней мембраны был заингибирован транспорт через нее. Однако, ее повреждение приводило к восстановлению импорта предшественников в митохондрии. Был также выявлен АТФзависимый импорт естественных или искусственных предшественников через очищенную внутреннюю мембрану. Транспорт в везикулы очищенной внутренней мембраны не ингибируется антителами против внешней мембраны. Сделан вывод о том, что импорт предшественников через внутреннюю митохондриальную мембрану дрожжей осуществляется с помощью компонентов этой мембраны. Библ. 24. Швейцария, Biocenter, Dep. of Biochem., Univ. of Basel, CH-4056 Basel.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ БЕЛКОВ
МИТОХОНДРИИ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Hwang, S.; Jascur, T.; Vestweber, D.; Pon, L.; Schatz, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.152

MacIntyre, S.
The OmpA protein as a model for export incompatibility in Escherichia coli [Text] / S. MacIntyre, R. Freudl, U. Henning ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1989. - Vol. 370, N 9. - P931 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Белок OmpA как модель несовместимости с экспортом у Escherichia coli
Аннотация: Зрелый предшественник белка наружной мембраны OmpA не содержит информации, необходимой для транслокации через внутреннюю мембрану. Показано, что хотя такая "позитивная" информация отсутствует, некоторые типы последовательностей явно несовместимы с экспортом. Предполагается, что экспортируемые белки в основном эволюционировали по пути избежания или сокращения этих типов последовательностей.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19 + 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ЭКСПОРТ БЕЛКОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ
ВЛИЯНИЕ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК OMP A
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Freudl, R.; Henning, U.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.147

A patch-clamp study of ion channels of inner and outer membranes and of contact zones of E. coli. fused into giant liposomes [Text] / Catherine Berrier [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 259, N 1. - P27-32 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Изучение [методом] пэтч-клямпа ионных каналов внутренней и наружной мембран и контактных зон E. coli, встроенных в гигантские липосомы
Аннотация: Предложена новая методика, позволяющая определить локализацию бактериальных мембранных каналов. Из клеток E. coli К12, предварительно меченных ({1}{4}C) лейцином, выделены 3 фракции, соотв. фракциям наружной мембраны (НМ), внутренней мембраны (ВМ) клеток и контактных зон, соединяющих ВМ с ее муреиновым слоем. Каждую из фракций отдельно встраивали в гигантские протеолипосомы, размеры к-рых позволяют проводить измерения проводимости методом пэтч-клямпа. Во фракции ВМ локализуются активируемые давлением каналы нескольких типов, кроме того, на ВМ расположены нечувствительные к давлению каналы с меньшей проводимостью. НМ содержит нечувствительные к давлению каналы с большим временем открытия и закрытия, возможно, порины. В контактных зонах обнаружены каналы с очень большой проводимостью. Библ. 17. Франция. Lab. des Biomembranes, URA CNRS 1116, Univ. Paris-Sud. 91405, Orsay Cedex.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПРОВОДИМОСТЬ
ПОРИНЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Berrier, Catherine; Coulombe, Alain; Houssin, Christine; Ghazi, Alexandre

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.148

Sanchez, Rony A.
Effect of stress conditions of Escherichia coli outer and inner membranes, separated by sephacryl S-500 chromatography [Text] / Rony A. Sanchez, Josee E. Charlier // Anal. Biochem. - 1989. - Vol. 179, N 1. - P202-205 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Влияние стрессовых условий на внешнюю и внутреннюю мембраны Escherichia coli, разделенные с помощью хроматографии на сефакриле S-500
Аннотация: Предложен новый метод разделения внешней и внутренней мембран E. coli при использовании гелькхр-фии. После выделения путем центрифугирования общей мембранной фракции проводили гель-фильтрацию мембранного экстракта на сефакриле S-500. В результате хр-фии получали образцы мембран, аналогичные тем, к-рые выделяются при использовании традиционных подходов на основе центрифугирования. Предложенный метод занимает значительно меньше времени, чем традиционный. С помощью нового метода исследовано влияние различных стрессовых условий на мембранные белки. Установлено, что при тепловом шоке имеет место транспорт белков к внешней мембране. Он достигает максимума через 20 мин. Другие стрессовые условия (этанол и H[2]O[2]) не оказывают подобного эффекта на внешнюю мембрану. Внутренняя мембрана при тепловом шоке практически не претерпевает изменений. Сделано заключение, что тепловой шок и этанольный стресс вызывают различные эффекты у E. coli, несмотря на то, что синтезируются одни и те же белки теплового шока. Различия проявляются на уровне мембран. Библ. 16. Бельгия, Lab. voor Biochemie, Vrije Univ. Brussel, 1640 Sint Genesius Rode.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07 + 341.27.19.13.09.11
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ТЕПЛОВОЙ ТОК
ЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ТОКА
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
МЕТОД РАЗДЕЛЕНИЯ
ГЕЛЬ-ХРОМАТОГРАФИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Charlier, Josee E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.190

Bjorbaek, Christian.
The transmembrane topology of the 'альфа' subunit from the ATPase in Escherichia coli analyzed by PhoA protein fusions [Text] / Christian Bjorbaek, Vibeke Foersom, Ole Michelsen // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 260, N 1. - P31-34 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Трансмембранная топология 'альфа'-субъединицы из АТФазы Escherichia coli, проанализированная с помощью слияний с белком PhoA
Аннотация: Ген atpВ кодирует 'альфа'-субъединицу H+-АТФазы E. coli. Для исследования трансмембранной топологии 'альфа'-субъединицы анализировали св-ва продуктов гена atpB, слитого с геном phoA, кодирующим щел. фосфатазу. В основе этого подхода лежит то обстоятельство, что щел. фосфатаза становится активной только после транспорта через мембрану. Слитые белки имеют активность щел. фосфатазы только в тех случаях, когда трансмембранный сегмент перед фосфатазной половиной выносит эту часть гибридного белка в периплазматическое пространство. Из полученных результатов сделано заключение, что С-концевая часть 'альфа'-субъединицы локализована на цитоплазматической стороне внутренней мембраны E. coli, и что единственной топологической моделью, согласующейся со всеми экспериментальными данными, является модель восьми трансмембранных сегментов 'альфа'-субъединицы. Библ. 23. Дания, (O. Michelsen) Dep. of Microbiol, The Technical Univ. of Denmark, Building 221, DK 2800 Lyngby.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: АТФАЗА
СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА
ТРАНСМЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ATPB
СЛИЯНИЕ С ГЕНОМ PHOA
ПРОДУКТ СЛИЯНИЯ
ФОСФАТАЗЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ESEHERICHIA COLI (BACT.)
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Foersom, Vibeke; Michelsen, Ole

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.192

Jahreis, G.
Eine membrangebundene Alaninaminopeptidase aus Acinetobacter calcoaceticus 2 [Text]. 2. Substratspezifitat des Enzymes / G. Jahreis, A. Buchholz, H. Aurich // Biomed. biochim. acta. - 1989. - Vol. 48, N 9. - S625-631
Перевод заглавия: Связанная с мембраной аланинаминопептидаза из Acinetobacter calcoaceticus. 2. Субстратная специфичность фермента
Аннотация: Исследована субстратная специфичность аланинаминопептидазы (ААП), связанной с внутриклеточными мембранами A. calcoaceticus, по отношению к ряду замещенных амидов L-аминокислот. В отличие от ААП млекопитающих, бактериальная ААП гидролизует 4-нитроанилид быстрее, чем 2-нафтиламид. С аланиновыми субстратами активность фермента макс., а с аминокислотами, имеющими гидрофобные боковые цепи, - миним. Она падает в след. ряду амидных замещенных: метилкумариламиды, 4-нитроанилид, 4метоксинафтиламиды, 2-нафтиламиды. ААП связывает лучше всего ала-метилкумарил-7-амид К[м]=77 мкМоль/л. Оптимум рН активности ААП равен 7,5, а оптим. т-ра 40- 42'ГРАДУС' С. Представлена модель активного центра бактериальной ААП и сделаны предположения относительно механизма действия. Проведено сравнение субстратных специфичностей бактериальных ААП из различных источников. Библ. 27. ФРГ, Inst. fur Biochemie, Bereich Med., Martin-Luther-Univ. Halle-Wittenberg, PSF 184, Halle (Saale), 4010.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07 + 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ACINETOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АЛАНИНАМИНОПЕПТИДАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Buchholz, A.; Aurich, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.219

Cunningham, Kyle.
Detergent disruption of bacterial inner membranes and recovery of protein translocation activity [Text] / Kyle Cunningham, William T. Wickner // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 22. - P8673-8677 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Разрушение детергентами внутриклеточной мембраны и восстановление транслокационной белковой активности
Аннотация: После обработки внутримембранных везикул смесью детергентов выделены в мицеллярной форме большинство мембранных белков. С помощью диализа растворимая и нерастворимая в воде фракции мембранной суспензии реконструированы в активные для транслокации предшественника A-белка (pro-OmpA) протеолипосомы. Для транслокации требовались гидролиз АТФ и добавочные мембранные компоненты, добавляемые перед диализом. Макс. транслокационная активность составляла около 4% по сравнению с нативными мембранными везикулами. Предполагается, что такая низкая активность м. б. связана либо с ингибиторным действием протеолипосом, либо инактивацией транслокационных ферментов. Показано, что транслокационная активность не ассоциирована с детергентонерастворимым осадком мембранной суспензии, не проявляющим активности лидерной пептидазы. Библ. 41. США, Mol. Biol. Inst. and Dep. of Biol. Chem., Univ. of California, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19 + 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
РАЗРУШЕНИЕ ДЕТЕРГЕНТАМИ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ТРАНСЛОКАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
БЕЛОК OMPA

Доп.точки доступа:
Wickner, William T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.229

Simbeni, Renate.
Intramitochondrial transfer of phospholipids in the yeast, Saccharomyces cerevisiae [Text] / Renate Simbeni, Fritz Paltauf, Gunther Daum // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 1. - P281-285 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Внутримитохондриальный перенос фосфолипидов у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Установлено, что перенос фосфатидилинозита, к-рый синтезируется на внешней мембране изолированных митохондрий дрожжей, на внутреннюю мембрану связан с процессом синтеза и является необратимым. Фосфатидилсерин (I) переносится с внешней мембраны на внутреннюю, где он подвергается декарбоксилированию и превращается в фосфатидилэтаноламин (II). Перенос I является нечувствительным к разобщителю (производному цианида) и к валиномицину. Выявлено, что II, синтезированный из I, может переноситься из внутренней мембраны на внешнюю без предварительного смешивания с пулом II внутренней мембраны митохондрий. Библ. 24. Австрия, From the Inst. fur Biochem. und Lebensmittelchemie, Techn. Univ. Graz, Graz A-8010.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВНЕШНЯЯ МЕМБРАНА
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ФОСФОЛИПИДЫ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Paltauf, Fritz; Daum, Gunther

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска