Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС JC<.>)
Общее количество найденных документов : 165
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.165

   
    Expression of the myelin basic protein gene in transgenic mice expressing human neurotropic virus, JCV, early protein [Text] / Susan Haas [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P89-96 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия миелинового основного белка у трансгенных мышей, экспрессирующих ранний белок нейротропного вируса человека JCV
Аннотация: У трансгенных мышей, экспрессирующих раннюю область генома вируса JC, кодирующую Т-антиген (I), развивается нейрологич. заболевание, связанное с демиелинированием (ДМ) в ЦНС. В 2 трансгенных линиях с разным уровнем ДМ изучена экспрессия гена миелинового основного белка (II) - главного компонента миелиновых чехлов. Методом Вестерн - блота обнаружено понижение содержания II в головном мозгу, коррелирующее с тяжестью ДМ. У этих мышей не изменились сайты инициации транскрипции гена II, но значительно понизилось содержание мРНК II. Это позволяет предположить, что I негативно влияет на транскрипцию гена I. Экспрессия гена I у трансгенных мышей регулируется развитием: I появляется через 8 дней после рождения, достигает макс. уровня через 15 дней и почти исчезает через 18 дней. Эти данные указывают на участие специфич. пути, модулирующего регуляцию генов миелина и экспрессию генов вируса JC во время развития головного мозга у трансгенных мышей. США, Dept. of Biochem. and Molecular Biol., Thomas Jeffersor Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС JC
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Т-АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Haas, Susan; Haque, Nasreen S.; Beggs, Alan H.; Khalili, Kamel; Knobler, Robert L.; Small, Judy
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.085

    Kumar, Gyanendra.
    A 70- to 80-kDa glial cell protein interacts with the AGGGAAGGGA domain of the JC virus early promoter only in the presence of the neighboring cis DNA elements [Text] / Gyanendra Kumar, Deepak K. Srivastava, Wongel Tefera // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P116-124 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок клеток глии 70-80 кД взаимодействует с доменом АГГГААГГГА раннего промотора вируса JC только в присутствии по соседству элементов cys ДНК
Аннотация: Нейтротропный вирус человека JC (BJC) принадлежит к паповавирусам. Он вызывает прогрессивную мультифокальную лейкоэнцефалопатию и системные опухоли. Транскрипция вируса регулируется положительными и отрицательными элементами cys. Ранее было показано, что последовательность нукл. (нукл. ПС) АГГГААГГГА сама по себе взаимодействует с клеточным белком 53-55 кД и действует, как глушитель для большого промотора. Провели транскрипционный анализ клеток глии С6 с мутацией в области нукл. 98-153 раннего промотора BJC (нукл. ПС домена АГГГААГГГА). Установили, что для специфической транскрипции клеток глии нужны обе нукл. ПС ГГГ. Взаимодействие клеточных белков с доменом АГГГААГГГА зависело также от присутствия или отсутствия по соседству элементов cys. Область ТАТА облегчает взаимодействие специфических белков с доменом АГГГААГГГА. Белок клеток глии 70-80 кД связывается с этим доменом только в том случае, если он прилегает к соседним элементам cys, доменам ТАТА и NF1 промотора BJC. США, Dept. of Mol. Biol. and Genet. and Center for Molec. Biol., Wayne State Univ., 540 East Canfield, Detroit, Michigan 48201. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС JC
ГЕНОМ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Srivastava, Deepak K.; Tefera, Wongel
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.178

   
    Lack of detection of JC virus sequences in primary brain tumors [Text] / B. Giometto [et al.] // Ital. J. Neurol. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P489 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Неудача в выявлении последовательностей вируса JC в первичных опухолях мозга
Аннотация: Использовали метод гибридизации in situ для выявления последовательности полиомавируса JC человека на архивных срезах первичных опухолей мозга человека (5 олигодендроглиом, 5 эпендимом, 5 астроцитом на разных стадиях, 3 медуллобластомы, 3 опухоли сосудистого сплетения и 3 мененгиомы). Ни в одном случае не обнаружили последовательностей вируса JC, что исключает участие полиомавируса в патогенезе опухолей мозга.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС JC
БОЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЗГА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИОМАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Giometto, B.; Bozza, F.; Faresin, F.; Miotto, D.; Alessio, L.; Mingrino, S.; Tavolato, B.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.188

    Henson, John W.
    Regulation of the glial-specific JC virus early promoter by the transcription factor Sp1 [Text] / John W. Henson // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P1046-1050 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция раннего промотора специфичного для клеток глии вируса JC фактором транскрипции Sp1
Аннотация: Исследовали регуляцию экспрессии генов под контролем раннего промотора МН-1 вируса JC. Показано, что уровень экспрессии репортерного гена под контролем МН-1 в клетках (Кл) глиомы U87M6 в 31 раз выше, чем в Кл HeLa. Активация экспрессии в Кл глиомы зависит от проксимальной области промотора и от вышележащей области тандемных повторов. Проксимальная область содержит обогащенную гуанинами последовательность - GA-бокс, к-рый узнается фактором транскрипции Sp1. GA-бокс присутствует также в промоторах трех клеточных глия-специфичных генов. GA-бокс и пара сайтов связывания факторов AP-1 и NF-1 в тандемных повторах являются потенциальными детерминантами глия-специфичной экспрессии. США, Mol. Neurooncol. Lab., Massachussetts General Hosp., Charlestown, MA 02129. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПОВА ВИРУСЫ
ВИРУС JC
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
РАННИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ SP1
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ГЛИИ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.461

   
    Occurrence of multiple JC virus variants with distinctive regulatory sequences in the brain of a single patient with progressive multifocal leukoencephalopathy [Text] / Y. Yogo [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P99 -105 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Существование множественных вариантов вируса JC с различными регуляторными последовательностями в мозге одного больного с прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатией
Аннотация: Из мозга б-ного прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ) получены 99 клонов ДНК вируса JC (B-JC). Исходя из спектров рестрикц. фрагментов, клоны разбиты на 2 главные группы: NY-14 (53 клона) и NY-1B (35 клонов) - и несколько минорных групп. Регуляторные последовательности (РП) представительных клонов сравнены с архетиповой РП, обнаруженной в ДНК B-JC, клонированной из мозга здоровых и неиммуносупрессированных людей. РП клонов NY-1B имеет дупликации и делеции специфич. сегментов архетиповой РП, типичные для большинства РП типа ПМЛ, а РП клона NY-1A содержит короткую делецию и вставку сегмента длиной 29 п. н., происходящего из ранней области генома B-JC. Япония, Dept. of Viral Infection, Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
БОЛЬНЫЕ
МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Yogo, Y.; Guo, J.; Iida, T.; Satoh, K.-I.; Taguchi, F.; Takahshi, H.; Hall, W.W.; Nagashima, K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.466

    Ishaq, Mohammad.
    Differential expression of mRNAs for JC virus large and small tumor antigens in brain tissues from progressive multifocal leukoencephalopathy patients with and without AIDS [Text] / Mohammad Ishaq, Gerald L. Stoner // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P8283-8287 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия мРНК для большого и малого опухолевых антегенов вируса JC в тканях головного мозга от больных прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатией со СПИД или без (него)
Аннотация: У 5% больных СПИД вирус JC вызывает прогрессиную мультифокальную лейкоэнцефалопатию (ПМЛ) - демиелинизирующую инфекцию олигодендроцитов. С помощью полимеразной цепной р-ции исследовали экспрессию альтернативно сплайсируемых мРНК ранней области генома вируса JC, кодирующих Т- и t-антигены, в головном мозге больных ПМЛ и в опухолях головного мозга хомяка, индуцированных вирусом JC. Показано, что в образцах головного мозга всех больных ПМЛ, ассоциированной со СПИД или не связанной с ним, обнаруживается мРНК Т-антигена. Экспрессия мРНК t-антигена выявлена в 92% случаев ПМЛ в комбинации с СПИД (11/12 случаев) и в 62% случаев ПМЛ без СПИД (8/13 случаев). Сделан вывод, что экспрессия вирусного t-антигена не обязательна для патогенеза ПМЛ. США, Lab. Exp. Neuropathol., NINNDS, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС JC
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ПРОГРЕССИВНАЯ
СПИД

Доп.точки доступа:
Stoner, Gerald L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.9

    Ault, Grace S.
    Brain and kidney of progressive multifocal leukoencephalopathy patients contain identical rearrangements of the JC virus promoter/enhancer [Text] / Grace S. Ault, Gerald L. Stoner // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P298-304 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия мозга и почек у больных, содержащих идентичные перегруппировки промотора/энхансера вируса JC
Аннотация: Почки 6 б-ных были исследованы в PCR-амплификации с целью выявления вируса JC. Амплификация 3 различных областей вирусного генома от множества проб каждой почки в 3 случаях была положительна на вирус. Использование PCR-типирующего метода на всех образцах тканей и клонированных последовательностей кодирующих вирусных регионов от каждой положительной почки, показало, что один и тот же вирусный геном присутствовал в почках и мозге б-ного. Регуляторные региональные клоны имели архитипичную промотерную/энхансерную структуру. Однако, когда фрагменты PCR из регуляторного региона, были подвергнуты рестрикции энзимом, к-рый режет в регионе D, наиболее часто подвергающемся делециям в промоторах данного типа вируса, наблюдается низкий уровень нерасщепленной ДНК. Эта устойчивая ДНК имеет перегруппированную последовательность, идентичную тому же уникально перегруппированному промотору в мозгу каждого б-ного. США, Lab. Exp. Neuropathology, Nat. Instof Health, Bethesda, Maryland. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПРОМОТОРЫ/ЭНХАНСЕРЫ
МОЗГ
ПОЧКИ
БОЛЬНЫЕ
МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Stoner, Gerald L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.363

   
    Infection of human polyomaviruses JC and BK in peripheral blood leukocytes from immunocompetent individuals [Text] / Kristina Dorries [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P69-70 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инфекция лейкоцитов периферической крови иммунокомпетентных индивидуумов полиомавирусами человека JC и ВК
Аннотация: Проанализировали присутствие полиомавирусной ДНК в лейкоцитах периферической крови 29 иммунокомпетентных индивидуумов и крови пупочного канатика 10 новорожденных детей. С помощью саузерн-блот-анализа показали присутствие JC-специфичных полиомерных вирусных геномов и получили указания на участие второго полиомавируса человека ВК. В противоположность образцам от новорожденных, с помощью ПЦР амплификации мишени ДНК во взрослой группе с последующей видоспецифической гибридизацией получили доказательство одновременной JC и ВК-инфекции почти во всех образцах. Нуклеотидное секвенирование вирусспецифических продуктов, представляющих сегменты ДНК, необходимые для размножения вируса, подтвердило присутствие обоих вирусов в лейкоцитах. Выявление нового подтипа вируса и замены одного основания или делеции в некодирующей области ДНК в отдельных случаях указывают на широко распространенную гетерогенность в циркулирующей популяции вируса, хотя структура транскрипционных контрольных элементов во всех случаях была сравнима с таковой высокоактивных элементов в литически инфицированных клетках. Эти данные, а также локализация обоих вирусных типов в ядрах клеток крови с помощью гибридизации in situ показали, что JC и ВК часто инфицируют периферические лейкоциты. Германия, Inst. fur Virol. und Immunbiol. der Univ. Wurzburg, Versbacherstrasse 7, D-97078 Wurzburg. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ВИРУС ВК
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Dorries, Kristina; Vogel, Erika; Gunther, Stefan; Czub, Stephanie
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.107

   
    Transcription of a human neurotropic virus promoter in glial cells: Effect of YB-1 on expression of the JC virus late gene [Text] / Douglas Kerr [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7637-7643 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Транскрипция промотора нейротропного вируса человека в клетках глии: влияние YB-1 на экспрессию позднего гена вируса JC
Аннотация: Из экспрессионной библиотеки клеток HeLa выделен частичный клон кДНК, к-рый кодирует белок, связывающийся с центральным доменом В (Д-В) энхансера-промотора вируса JC. Секвенирование показало, что кодируемый этим клоном полипептид гомологичен N-концевой области связывающегося с ДНК белка VB-1 (I). I, продуцированный в бактериях, специфически взаимодействует с двунитевым олигонуклеотидом Д-В и с соответствующим однонитевым фрагментом ДНК. I специфически связывается с Ц/Т-богатой последовательностью (ЦТБП) в Д-В, расположенной около ТАТА-блока в энхансере-промоторе вируса JC. Котрансфекция показала, что: 1) полноразмерная, но не частичная кДНК I усиливает экспрессию позднего промотора вируса JC в глиальных клетках; 2) удаление ЦТБП в Д-В понижает уровень активации I этого промотора; 3) транс-активирующий Т-антиген вируса JC уменьшает способность I активировать поздний промотор JC. I экспрессируется в разных типах тканей и клеток. Уровень I в мозге мышей особенно высок на ранних стадиях развития. США, Dept. of Biochem. and Molecular Biol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kerr, Douglas; Chang, Chun-Fan; Chen, Nancie; Gallia, Gary; Raj, Ganesh; Schwartz, Benjamin; Khalili, Kamel
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.11-04Б1.391

    Икэноэ, Н.
    Тенденции заражения вирусом JC у ВИЧ-инфицированных лиц [Text] / Н. Икэноэ // Minophagen Med. Rev. - 1995. - Vol. 40, N 2. - С. 48-50 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОГРЕССИВНАЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ВИРУС JC
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.611

    Икэноэ, Н.
    Тенденции заражения вирусом JC у ВИЧ-инфицированных лиц [Text] / Н. Икэноэ // Minophagen Med. Rev. - 1995. - Vol. 40, N 2. - С. 48-50 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОГРЕССИВНАЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ВИРУС JC
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.128

    Sock, Elisabeth.
    DNA replication of human polyomavirus JC is stimulated by NF-1 in vivo [Text] / Elisabeth Sock, Michael Wegner, Friedrich Grummt // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P298-308 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация ДНК полиомавируса человека JC стимулируется in vivo фактором NF-1
Аннотация: Изучали последовательности, необходимые для репликации ДНК полиомавируса человека JC. Вирусные энхансеры стимулируют репликацию in vivo. Эти последовательности взаимодействуют с различными клеточными факторами, в частности с фактором NF-1. Точечные мутации в области связывания фактора NF-1 блокируют стимуляцию репликации ДНК. Германия, Univ. of Wurzburg, D-8700 Wurzburg
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wegner, Michael; Grummt, Friedrich
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.130

    Lynch, Kevin J.
    DNA replication of chimeric JC virus - simian virus 40 genomes [Text] / Kevin J. Lynch, Sheryl Haggerty, Richard J. Frisque // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P819-822 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация ДНК геномов химерного вируса JC - обезьянего вируса 40
Аннотация: Вирус JC служит этиологическим агентом прогрессивной лейкоэнцефалопатии у человека. Сконструированы химерные геномы вируса JC и SV40, в к-рых произведены замены областей, кодирующих Т-антиген, и участков инициации репликации. Установлено, что неспособность T-антигена вируса JC взаимодействовать с участком инициации репликации SV40 определяется участком связывания ДНК и цинк-содержащими пальцевыми доменами. США, Pennsylvania State Univ., PA 16802. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ВИРУС ОВ40
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Haggerty, Sheryl; Frisque, Richard J.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.12-04Б1.558

   
    Progressive multifocal leukoencephalopathy in patients with AIDS: Detection of JC virus DNA in CSF and brain [Text] / C. J. Perrons [et al.] // Genitourin. Med. - 1995. - Vol. 71, N 1. - P35-40 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) у больных со СПИДом: определение ДНК JC-вируса в СМЖ и мозге
Аннотация: Описаны два случая заболевания ПМЛ у б-ных СПИДом. Приводятся клинические характеристики заболеваний, результаты компьютерной и магнитно-резонансной томографии мозга, данные патоморфологического и вирусологического исследований. У обоих б-ных методом полимеразной цепной реакции обнаружена ДНК JC-вируса в спинно-мозговой жидкости и срезах мозга. Проводится обсуждение полученных результатов. Великобритания, Div. of Virol., Dep. of Med. Microbiol., Univ, Coll. London Med. Sch., London WC1 E 6JJ. Библ. 12
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
МНОГООЧАГОВАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ВИРУС JC
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Perrons, C.J.; Chinn, R.J.S.; Fox, J.D.; Lucas, S.B.; Harrison, M.J.G.; Miller, R.F.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.196

   
    Regulation of JC virus the pou-domain transcription factor TST-1 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Karin Renner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P226 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция вируса JC имеющим POU-домен фактором транскрипции Tst-1
Аннотация: Изучено возможное участие фактора транскрипции Tst-1 (I, SCIP, или Oct-6), относящегося к POU-семейству и содержащегося в небольшом кол-ве в олигодендроцитах, в реактивации вируса JC из латентного состояния, ведущей к прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии. Для этого использована трансфекция I, промоторами вируса JC и T-антигеном JC (II). При низких концентрациях I и II наблюдается синергизм между I и II. С использованием делеционных мутантов можно идентифицировать области I и II, ответственные за синергизм. Германия, Inst. fur Biochemie, Biszentrum, D-97074 Wurzburg
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС JC
ДОМЕН POU
РЕАКТИВАЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ TST-1
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Renner, Karin; Leger, Hubert; Sock, Elisabeth; Wegner, Michael
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.243

    Windl, Otto.
    Expression of human polymavirus JC T antigen by an adenovirus hybrid vector and its binding to DNA sequnces encompassing the JC virus origin of DNA replication [Text] / Otto Windl, Kristina Dorries // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P83-92 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия Т-антигена полиомавируса человека JC аденовирусным гибридным вектором и его связывание с последовательностями ДНК, перекрывающими область начала репликации ДНК вируса JC
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный аденовирус типа 5 (Ad5JCVTag), экспрессирующий в клетках 293 рекомбинантный Т-антиген (I), к-рый имеет мол. м. 85000 и реагирует с моноклональными антителами к природному I. После иммунопреципитации I его связывание с 2 сайтами в сегменте ДНК длиной 141 п. н. контрольной области изучено с использованием делеционных мутантов вируса JC, выделенного из мозга б-ного с фатальным заболеванием центральной нервной системы. Подтверждена специфичность связывания I с областью ori начала репликации ДНК в геноме вируса JC дикого типа. Германия, Inst. fur Virol. und Immunobiol. der Univ. Wurzburg, D-97078 Wurzburg. Библ. 51
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
АНТИГЕН-Т
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Dorries, Kristina
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.125

   
    Adjacent nuclear factor-1 and activator protein binding sites in the enhancer of the neutrophic JC virus: A common characteristic of many brain-specific genes [Text] / Kei Amemiya [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 20. - P14204-14211 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Смежный ядерный фактор 1 и участок связывания активаторного протеина в усиливающем элементе нейротропного вируса JC
Аннотация: Вирус JC вызывает прогрессирующий демиелинизирующий процесс при многоочаговой лейкоэнцефалопатии у человека. При исследовании связывания ядерных белков с регуляторными областями вирусного генома установлена тесная ассоциация между участками связывания ядерного фактора 1 и белка Jun, наводящая на заключение о возможном прямом взаимодействии этих белков. Смежное расположение участков связывания ядерного фактора 1 и регуляторного белка Jun непосредственно перед стартовой областью мРНК характерно для многих генов, экспрессирующихся в клетках нервной ткани. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ЭНХАНСЕРЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ УЧАСТКИ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 1
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Amemiya, Kei; Traub, Renee; Durham, Linda; Major, Eugene O.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.97

    Renner, Karin.
    The POU domain protein Tst-1 and papovaviral large tumor antigen function synergistically to stimulate glia-specific gene expression of JC virus [Text] / Karin Renner, Hubert Leger, Michael Wegner // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - P6433-6437 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок Tst-1 содержащий POU-домен и паповавирусный большой опухолевый антиген функционируют синергично в стимуляции специфической для глии экспрессии вируса J.C.
Аннотация: Белок Tst-1 глии (I; Oct-6, SCIP), имеющий POU-домен, и большой Т-антиген (Т-АГ) вируса JC синергично усиливает транскрипцию с раннего и позднего промоторов вируса JC. Синергизм не требует опосредованной T-АГ репликации ДНК или прямого связывания T-АГ с промотором. Т. к. малый t-АГ JC может заменить T-АГ при трансфекции, способность T-АГ кооперироваться с I определяется N-концевой областью T-АГ. Обнаружено прямое взаимодействие I и T-АГ in vitro. Анализ делеционных мутантов I и T-АГ показал, что во взаимодействии участвуют POU-домен I и N-концевая область T-АГ. Т. к. I присутствует в олигодендроцитах с небольшом кол-ве, синергизм между I и T-АГ может быть важным фактором в литической инфекции этих клеток вирусом JC, во время развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии. Германия, Zentrum fur Molekulare Neurobiol., Univ. Krankenhaus-Eppendorf, 20246 Hamburg. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ЭКСПРЕССИЯ
СПЕЦИФИЧНАЯ ДЛЯ ГЛИИ
БЕЛОК
БЕЛОК TST-1
СОДЕРЖАЩИЙ POU-ДОМЕН
АНТИГЕН Т-БОЛЬШОЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СИНЕРГИЧНОЕ
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Leger, Hubert; Wegner, Michael
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.161

    Chang, Chun-Fan.
    The role of a pentanucleotide repat sequence, AGGGAAGGGA, in the regulation of JC virus DNA replication [Text] / Chun-Fan Chang, Hiroomi Tada, Kamel Khalili // Gene. - 1994. - Vol. 148, N 2. - P309-314 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Роль пентануклеотидной повторяющейся последовательности AGGGAAGGGA в регуляции репликации ДНК вируса JC
Аннотация: Цис-действующий элемент регуляции транскрипции, содержащий пентануклеотидную повторяющуюся последовательность (ППП) AGGGAAGGGA, расположенную рядом с областью начала репликации ДНК, играет важную роль в репликации ДНК вируса JC, опосредованной T-антигеном вируса JC, но не T-антигена SV40. Анализ структуры ДНК с использованием диэтилпирокарбоната показал, что мутации в ППП, влияющие на репликацию ДНК, изменяют структуру соседней AT-богатой области. Эти данные свидетельствуют о том, что ППП является структурным элементом, необходимым для репликации ДНК вируса JC при участии его T-антигена. США, Dep. Biochem. Molecular Biol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19197. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС JC
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭЛЕМЕНТ ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ
ПЕНТАНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОВТОР
ВИРУС ПОЛИОМЫ

Доп.точки доступа:
Tada, Hiroomi; Khalili, Kamel
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.195

   
    Analysis of the glial cell specificity of the JC virus core promoter [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, 13-20, 1994 / G. Kumar [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ специфичности для глиальных клеток сердцевинного промотора вируса JC
Аннотация: Сконструирован набор слияний репортерного гена CAT с делеционными вариантами промотора вируса JC, шт. Mad11.3, и изучена их транскрипция в глиальных клетках (ГК) C6 и в клетках HeLa. Для транскрипции в ГК достаточен миним. промотор JC, состоящий из TATA-блока и 5'-фланкирующей области поли-T. Экспрессия имеющего POU-домен фактора транскрипции Tst-I (I) в клетках HeLa активирует миним. промотор JC. I и белок TBP связываются in vitro с TATA-блоками ранних промоторов вирусов JC и SV40. Однако, в клетках HeLa I активирует только промотор JC, но не SV 40. Эти данные показали, что связывание I с TATA-блоком промотора JC необходимо, но не достаточно для ф-ции I как активатора транскрипции, специфичной для ГК. США, Dep. Mol. Biol. and Gen., Wayne St. Univ., Detroit, MI 48201
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС JC
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР СЕРДЦЕВИННЫЙ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kumar, G.; Krebs, C.J.; Chen, S.; McAvoy, M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)