СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.189

Golovkina, T. V.
Coexpression of exogenous and endogenous mouse mammary tumor virus RNA in vivo results in viral recombination and broadens the virus host range [Text] / T. V. Golovkina, A. B. Jaffe, S. R. Ross // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5019-5026
Перевод заглавия: Коэкспрессия РНК экзогенных и эндогенных вирусов мышиного рака молочной железы in vivo приводит к рекомбинации вирусов и расширяет спектр хозяев вируса
Аннотация: Мыши С3Н/HeN характеризуются высоким уровнем экспресии эндогенного вируса рака молочной железы Mtv-1 в лактирующей молочной железе. Заражение мышей С3Н/HeN экзогенным вирусом рака молочной железы MMTV(С3Н) индуцирует у мышей опухоли молочной железы. В индуцированных опухолях обнаружили упакованные копии рекомбинантных вирусов, содержащих участок гена env эндогенного вируса. Сл-но коэкспрессия Mtv-1 и MMTV-1 в молочной железе хозяина сопровождается рекомбинацией этих вирусов. Встраивание env Mtv-1 в рекомбинантный инфекционный вирус заметно расширяет спектр его хозяев. США, Dep. Biochem., Univ. Illinois Sch. Med., Chicago, IL 60612. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВИРУСЫ ЭНДОГЕННЫЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jaffe, A.B.; Ross, S.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.2К

Superantigens: A Pathogen's View of the Immune System [Text] / ред.: Brigitte T. Huber, Ed Palmer. - Cold Spring Harbor (N.Y.) : Lab. Press, 1993. - x, 183c. - (Curr. Commun. Cell and Mol. Biol.; Vol.7). - ISBN 0-87969-398-3
Перевод заглавия: Суперантигены. Взгляд на иммунную систему с учетом роли патогенов
Аннотация: Коллективная обзорная работа, касающаяся разделов по экспрессии суперантигенов вирусом рака молочной железы мышей, полиморфизма TCR и клональной делеции у диких мышей, Т-клеточному распознаванию суперантигенов, экспрессии суперантигенов в клетках В-лимфомы, роли суперантигенов в патогенезах вирусных болезней, включая HIV-1. Работы ряда групп исследователей показали суперантигенный характер многих бактериальных токсинов, вызывающих митогенные эффекты in vitro и деструктивные процессы в лимфоцитах in vivo. Есть данные о том, что суперантигены являются существенным компонентом механизмов трансмиссии инфекционного вируса рака молочной железы мышей. Однако, еще недостаточно знаний по многим вопросам, качающимся суперантигенов (их биологическая роль в жизненном цикле микроорганизма, конкретные молекулярные продукты экспрессии генов, участвующих в формировании суперантигенов, и др.)

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.05
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РОЛЬ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ ОЦЕНКА
ОЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Huber, Brigitte T. \ред.\; Palmer, Ed \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.131К

Superantigens: A Pathogen's View of the Immune System [Text] / ред.: Brigitte T. Huber, Ed Palmer. - Cold Spring Harbor (N.Y.) : Lab. Press, 1993. - x, 183c. - (Curr. Commun. Cell and Mol. Biol.; Vol.7). - ISBN 0-87969-398-3
Перевод заглавия: Суперантигены. Взгляд на иммунную систему с учетом роли патогенов
Аннотация: Коллективная обзорная работа, касающаяся разделов по экспрессии суперантигенов вирусом рака молочной железы мышей, полиморфизма TCR и клональной делеции у диких мышей, Т-клеточному распознаванию суперантигенов, экспрессии суперантигенов в клетках В-лимфомы, роли суперантигенов в патогенезах вирусных болезней, включая HIV-1. Работы ряда групп исследователей показали суперантигенный характер многих бактериальных токсинов, вызывающих митогенные эффекты in vitro и деструктивные процессы в лимфоцитах in vivo. Есть данные о том, что суперантигены являются существенным компонентом механизмов трансмиссии инфекционного вируса рака молочной железы мышей. Однако, еще недостаточно знаний по многим вопросам, качающимся суперантигенов (их биологическая роль в жизненном цикле микроорганизма, конкретные молекулярные продукты экспрессии генов, участвующих в формировании суперантигенов, и др.)

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РОЛЬ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ ОЦЕНКА
ОЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Huber, Brigitte T. \ред.\; Palmer, Ed \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.264К

Superantigens: A Pathogen's View of the Immune System [Text] / ред.: Brigitte T. Huber, Ed Palmer. - Cold Spring Harbor (N.Y.) : Lab. Press, 1993. - x, 183c. - (Curr. Commun. Cell and Mol. Biol.; Vol.7). - ISBN 0-87969-398-3
Перевод заглавия: Суперантигены. Взгляд на иммунную систему с учетом роли патогенов
Аннотация: Коллективная обзорная работа, касающаяся разделов по экспрессии суперантигенов вирусом рака молочной железы мышей, полиморфизма TCR и клональной делеции у диких мышей, Т-клеточному распознаванию суперантигенов, экспрессии суперантигенов в клетках В-лимфомы, роли суперантигенов в патогенезах вирусных болезней, включая HIV-1. Работы ряда групп исследователей показали суперантигенный характер многих бактериальных токсинов, вызывающих митогенные эффекты in vitro и деструктивные процессы в лимфоцитах in vivo. Есть данные о том, что суперантигены являются существенным компонентом механизмов трансмиссии инфекционного вируса рака молочной железы мышей. Однако, еще недостаточно знаний по многим вопросам, качающимся суперантигенов (их биологическая роль в жизненном цикле микроорганизма, конкретные молекулярные продукты экспрессии генов, участвующих в формировании суперантигенов, и др.)

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РОЛЬ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ ОЦЕНКА
ОЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Huber, Brigitte T. \ред.\; Palmer, Ed \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.121

New infectious mammary tumor virus superantigen with V'бета'-specificity identical to staphylococcal enterotoxin B (SEB) [Text] / Sanjiv Luther [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P1757-1764 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Новый инфекционный суперантиген вируса рака молочной железы, идентичный по U'бета' специфичности стафилококковому энтеротоксину В (СЭВ)
Аннотация: Ранее охарактеризованы несколько инфекционных вирусов рака молочной железы (ВРМЖ) мыши, проявляющие свойства суперантигенов in vivo. Представлена характеристика нового ВРМЖ, изолированного из молока мышей линии SHN с высокой предрасположенностью к раку молочной железы. Экспозиция новорожденных мышат с наличием ВРМЖ приводит к замедлению проявляемой делеции U'бета' 7; 8.1; 8.2 и 8.3-экспрессирующих периферических Т-клеток. При п/к введении ВРМЖ взрослым мышам происходит быстрая и мощная стимуляция всех 4 вовлекаемых U'бета'-подклассов in vivo. Наряду с воздействием на Т-клетки, ВРМЖ индуцирует раннюю пролиферацию и активацию локального пула В-клеток, сопровождаемые секрецией IgM и последующей предпочтительной секрецией IgG2a к 6-му д. Сравнение последовательностей полиморфного С-конца с известными открытыми рамками считывания позволило выявить высокую гомологию нового ВРМЖ с эндогенным провирусом Mtv-RCS. Т. обр., впервые выявлено полное перекрывание по U'бета'-специфичностям между вирусом и бактериальным суперантигеном, стафилококковым энтеротоксином В, стимулирующим, по крайней мере, 35% от общего CD4{+} Т-клеточного репертуара, включая U'бета'8.2. Швейцария, Ludwig Inst. Canc. Res., Lausanne Branch, Epalinges. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: АНТИГЕН
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СУПЕРАНТИГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luther, Sanjiv; Shakhow, Alexander N.; Xenarios, Ioannis; Haga, Satomi; Imai, Shunsuke; Acha-Orbea, Hans

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.479

New infectious mammary tumor virus superantigen with V'бета'-specificity identical to staphylococcal enterotoxin B (SEB) [Text] / Sanjiv Luther [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P1757-1764 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Новый инфекционный суперантиген вируса рака молочной железы, идентичный по U'бета' специфичности стафилококковому энтеротоксину В (СЭВ)
Аннотация: Ранее охарактеризованы несколько инфекционных вирусов рака молочной железы (ВРМЖ) мыши, проявляющие свойства суперантигенов in vivo. Представлена характеристика нового ВРМЖ, изолированного из молока мышей линии SHN с высокой предрасположенностью к раку молочной железы. Экспозиция новорожденных мышат с наличием ВРМЖ приводит к замедлению проявляемой делеции U'бета' 7; 8.1; 8.2 и 8.3-экспрессирующих периферических Т-клеток. При п/к введении ВРМЖ взрослым мышам происходит быстрая и мощная стимуляция всех 4 вовлекаемых U'бета'-подклассов in vivo. Наряду с воздействием на Т-клетки, ВРМЖ индуцирует раннюю пролиферацию и активацию локального пула В-клеток, сопровождаемые секрецией IgM и последующей предпочтительной секрецией IgG2a к 6-му д. Сравнение последовательностей полиморфного С-конца с известными открытыми рамками считывания позволило выявить высокую гомологию нового ВРМЖ с эндогенным провирусом Mtv-RCS. Т. обр., впервые выявлено полное перекрывание по U'бета'-специфичностям между вирусом и бактериальным суперантигеном, стафилококковым энтеротоксином В, стимулирующим, по крайней мере, 35% от общего CD4{+} Т-клеточного репертуара, включая U'бета'8.2. Швейцария, Ludwig Inst. Canc. Res., Lausanne Branch, Epalinges. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.27
Рубрики: АНТИГЕН
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СУПЕРАНТИГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luther, Sanjiv; Shakhow, Alexander N.; Xenarios, Ioannis; Haga, Satomi; Imai, Shunsuke; Acha-Orbea, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.35

New infectious mammary tumor virus superantigen with V'бета'-specificity identical to staphylococcal enterotoxin B (SEB) [Text] / Sanjiv Luther [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P1757-1764 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Новый инфекционный суперантиген вируса рака молочной железы, идентичный по U'бета' специфичности стафилококковому энтеротоксину В (СЭВ)
Аннотация: Ранее охарактеризованы несколько инфекционных вирусов рака молочной железы (ВРМЖ) мыши, проявляющие свойства суперантигенов in vivo. Представлена характеристика нового ВРМЖ, изолированного из молока мышей линии SHN с высокой предрасположенностью к раку молочной железы. Экспозиция новорожденных мышат с наличием ВРМЖ приводит к замедлению проявляемой делеции U'бета' 7; 8.1; 8.2 и 8.3-экспрессирующих периферических Т-клеток. При п/к введении ВРМЖ взрослым мышам происходит быстрая и мощная стимуляция всех 4 вовлекаемых U'бета'-подклассов in vivo. Наряду с воздействием на Т-клетки, ВРМЖ индуцирует раннюю пролиферацию и активацию локального пула В-клеток, сопровождаемые секрецией IgM и последующей предпочтительной секрецией IgG2a к 6-му д. Сравнение последовательностей полиморфного С-конца с известными открытыми рамками считывания позволило выявить высокую гомологию нового ВРМЖ с эндогенным провирусом Mtv-RCS. Т. обр., впервые выявлено полное перекрывание по U'бета'-специфичностям между вирусом и бактериальным суперантигеном, стафилококковым энтеротоксином В, стимулирующим, по крайней мере, 35% от общего CD4{+} Т-клеточного репертуара, включая U'бета'8.2. Швейцария, Ludwig Inst. Canc. Res., Lausanne Branch, Epalinges. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СУПЕРАНТИГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luther, Sanjiv; Shakhow, Alexander N.; Xenarios, Ioannis; Haga, Satomi; Imai, Shunsuke; Acha-Orbea, Hans

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.408

Rat T cell responses to superantigens [Text]. II . Allelic differences in V'бета'8.2 and V'бета'8.5 'бета' chains determine responsiveness to staphylococcal enterotoxin B and mouse mammary tumor virus-encoded products / Daniel P. Gold [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P63-69 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Ответ крысиных T-клеток на суперантигены. II. Аллельные различия в цепях V'бета'8.2 и V'бета'8.5'бета' детерминируют чувствительность к стафилокковому энтеротоксину B и продуктам, кодируемым вирусом рака молочной железы мышей
Аннотация: The previous paper in this series demonstrates that rat T cells developing de novo in the presence of mouse mammary tumor virus (Mtv) antigens in rat'-'severe combined immunodeficiency (SCID) mouse xenochimeras display a distinct pattern of V'бета'-restricted deletion; this deletion pattern is remarkably similar to that occurring during thymic development of mouse T cells in Mtv{+} strains. In addition, T cells developing in the absence of Mtv antigens in these rat'-'mouse xenochimeras are tolerant of host antigens, but show strong primary proliferative responses in cultures stimulated with Mtv-7{+} (Mls{a}) mouse cells; like the mouse, these rat T cell responses are dominated by V'бета'6 and V'бета'8 T cells. Here, we continue analysis of rat T cell responses to superantigens; we show that T cells from Lewis and Fischer 344 rats expressing V'бета'8.2 display an important all-or-nothing difference in their responses to Mtv-7 superantigens. This all-ornone strain difference in the response to Mtv-7 applies also to the response by V'бета'8.2 and V'бета'8.5 T cells to the soluble superantigen staphylococcal enterotoxin B. Because these two rat strains express different alleles of these two V'бета'8 family members, this finding identifies additional, hitherto unreported residues fo the T cell receptor 'бета' chain important in T cell responses to superantigens. США, San Diego Regional Cancer Center, San Diego, California, 92121. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОК
ДЕТЕРМИНАНТА V БЕТА 8.2

Доп.точки доступа:
Gold, Daniel P.; Surh, Charles D.; Sellins, Karen S.; Schroder, Kim; Sprent, Jonathan; Wilson, Darcy B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.96

Rat T cell responses to superantigens [Text]. II . Allelic differences in V'бета'8.2 and V'бета'8.5 'бета' chains determine responsiveness to staphylococcal enterotoxin B and mouse mammary tumor virus-encoded products / Daniel P. Gold [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P63-69 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Ответ крысиных T-клеток на суперантигены. II. Аллельные различия в цепях V'бета'8.2 и V'бета'8.5'бета' детерминируют чувствительность к стафилокковому энтеротоксину B и продуктам, кодируемым вирусом рака молочной железы мышей
Аннотация: The previous paper in this series demonstrates that rat T cells developing de novo in the presence of mouse mammary tumor virus (Mtv) antigens in rat'-'severe combined immunodeficiency (SCID) mouse xenochimeras display a distinct pattern of V'бета'-restricted deletion; this deletion pattern is remarkably similar to that occurring during thymic development of mouse T cells in Mtv{+} strains. In addition, T cells developing in the absence of Mtv antigens in these rat'-'mouse xenochimeras are tolerant of host antigens, but show strong primary proliferative responses in cultures stimulated with Mtv-7{+} (Mls{a}) mouse cells; like the mouse, these rat T cell responses are dominated by V'бета'6 and V'бета'8 T cells. Here, we continue analysis of rat T cell responses to superantigens; we show that T cells from Lewis and Fischer 344 rats expressing V'бета'8.2 display an important all-or-nothing difference in their responses to Mtv-7 superantigens. This all-ornone strain difference in the response to Mtv-7 applies also to the response by V'бета'8.2 and V'бета'8.5 T cells to the soluble superantigen staphylococcal enterotoxin B. Because these two rat strains express different alleles of these two V'бета'8 family members, this finding identifies additional, hitherto unreported residues fo the T cell receptor 'бета' chain important in T cell responses to superantigens. США, San Diego Regional Cancer Center, San Diego, California, 92121. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОК
ДЕТЕРМИНАНТА V БЕТА 8.2

Доп.точки доступа:
Gold, Daniel P.; Surh, Charles D.; Sellins, Karen S.; Schroder, Kim; Sprent, Jonathan; Wilson, Darcy B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.242

Rat T cell responses to superantigens [Text]. II . Allelic differences in V'бета'8.2 and V'бета'8.5 'бета' chains determine responsiveness to staphylococcal enterotoxin B and mouse mammary tumor virus-encoded products / Daniel P. Gold [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P63-69 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Ответ крысиных T-клеток на суперантигены. II. Аллельные различия в цепях V'бета'8.2 и V'бета'8.5'бета' детерминируют чувствительность к стафилокковому энтеротоксину B и продуктам, кодируемым вирусом рака молочной железы мышей
Аннотация: The previous paper in this series demonstrates that rat T cells developing de novo in the presence of mouse mammary tumor virus (Mtv) antigens in rat'-'severe combined immunodeficiency (SCID) mouse xenochimeras display a distinct pattern of V'бета'-restricted deletion; this deletion pattern is remarkably similar to that occurring during thymic development of mouse T cells in Mtv{+} strains. In addition, T cells developing in the absence of Mtv antigens in these rat'-'mouse xenochimeras are tolerant of host antigens, but show strong primary proliferative responses in cultures stimulated with Mtv-7{+} (Mls{a}) mouse cells; like the mouse, these rat T cell responses are dominated by V'бета'6 and V'бета'8 T cells. Here, we continue analysis of rat T cell responses to superantigens; we show that T cells from Lewis and Fischer 344 rats expressing V'бета'8.2 display an important all-or-nothing difference in their responses to Mtv-7 superantigens. This all-ornone strain difference in the response to Mtv-7 applies also to the response by V'бета'8.2 and V'бета'8.5 T cells to the soluble superantigen staphylococcal enterotoxin B. Because these two rat strains express different alleles of these two V'бета'8 family members, this finding identifies additional, hitherto unreported residues fo the T cell receptor 'бета' chain important in T cell responses to superantigens. США, San Diego Regional Cancer Center, San Diego, California, 92121. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОК
ДЕТЕРМИНАНТА V БЕТА 8.2

Доп.точки доступа:
Gold, Daniel P.; Surh, Charles D.; Sellins, Karen S.; Schroder, Kim; Sprent, Jonathan; Wilson, Darcy B.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.384

Detection of mammary tumor virus ENV gene-like sequences in human breast cancer [Text] / Yue Wang [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 22. - P5173-5179 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Выявление последовательности, родственного гену env вируса опухоли молочной железы в раке молочной железы человека
Аннотация: В 38-40% случаев рака молочной железы обнаружена последовательность, гомологичная гену env вируса рака молочной железы, которая отсутствует в др. опухолях и тканях. США, Div. Neoplastic Diseases, Mount Sinai Sch. Medicine, CUNY, NY 10029. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН ENV
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Yue; Holland, James F.; Bleiweiss, Ira J.; Melana, Stella; Liu, Xiangjun; Pelisson, Isabelle; Cantarella, Annette; Stellrecht, Kathleen; Mani, Sridhar; Pogo, Beatriz G.-T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.193

Lee, Susanna I.
A genetic screen identifies cellular factors involved in retroviral - a frameshifting [Text] / Susanna I. Lee, James G. Umen, Harold E. Varmus // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 14. - P6587-6591 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генетический скрининг идентифицирует клеточные факторы, участвующие в ретровирусном сдвиге рамки типа -1
Аннотация: Для идентификации клеточных факторов, участвующих в рибосомном сдвиге рамки (РСР) типа -1 разработаны методы скрининга мутантов Saccharomyces cerevisiae с изменениями РСР. Сконструированы экспрессионные векторы, в к-рых область РСР gag-pol вируса рака молочной железы мышей расположена перед репортерными генами lacZ или CUP1, к-рые находятся в рамке считывания -1 по отношению к инициирующему кодону. Эти векторы показали, что у дрожжей РСР типа -1 происходит в ответ на сигналы ретровирусной РНК. Выделены спонтанные мутанты дрожжей, у к-рых частота РСР повышена в 2 раза. Они относятся к 2 комплементационным группам ifs 1 и ifs 2. Мутанты гиперчувствительны к антибиотикам, нацеленным на рибосомную субъединицу 40 S. Клонирован и секвенирован ген IFS1, к-рый кодирует новый белок длиной 1091 остаток с кластером кислых остатков в C-концевой области. Гаплоидные клоны, у к-рых отсутствует 82% открытой рамки считывания IFS1, жизнеспособны и фенотипически тождественны мутантам ifs 1-1. США, Dep. Microbiol., Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ GAG-POL
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН LACZ
ОБЛАСТЬ РИБОСОМНОГО СДВИГА РАМКИ -1
ГЕНЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННАЯ ГРУППА IFS
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КЛОНИРВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Umen, James G.; Varmus, Harold E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.310

T cell deletion induced by chronic infection with mouse mammary tumor virus spares a CD25-positive, IL-10-producing T cell population with infectious capacity [Text] / Martine Papiernik [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 10. - P4642-4653 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Делеция T-клеток, вызванная хронической инфекцией вирусом рака молочной железы мышей, не затрагивает CD25{+}, интерлейкин 10-вырабатывающие T-клеточные популяции с инфекционной способностью
Аннотация: CD4{+}V['бета']6{+}CD25{-} и CD4{+}V['бета']6{+}CD25{+} T-клетки мышей чувствительны к активации вирусным суперантигеном (ВС). Полученные от мышей BALB/c(SW) обе субпопуляции оказались зараженными вирусом рака молочной железы мышей (ВМЖМ) и обладали способностью вызывать толерантность при переносе неинфицированным реципиентам. У мышей, инфицированных ВМЖМ, постепенно снижался уровень CD4{+}V['бета']6{+}CD25{-} клеток, а другой пул лимфоцитов сохранялся и эти клетки обладали ограниченной реактивностью к активации с участием ВС. Присутствие V['бета']6{+}CD25{+} клеток не зависело от активации ВС, т. к. они обнаруживались у мышей без ВМЖМ. V['бета']6{+}CD25{+} T-клетки постоянно экспрессировали мРНК интерлейкинов (ИЛ) 4 и 10. Считают, что эта субпопуляция CD4{+} T-клеток играет роль в контроле вирусной инфекции и индукции толерантности через распознавание ВС и продукцию ИЛ-10. Франция, Inst. Necker U345 INSERM, Paris. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРИНЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ V['БЕТА']6{+}CD25{+}
ВЫРАБОТКА ИНТЕРЛЕЙКИНА 10
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Papiernik, Martine; do, Carmo Leite-de-Moraes Maria; Pontoux, Christiane; Joret, Anne-Marie; Rocha, Benedita; Penit, Claude; Dy, Michel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.71

T cell deletion induced by chronic infection with mouse mammary tumor virus spares a CD25-positive, IL-10-producing T cell population with infectious capacity [Text] / Martine Papiernik [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 10. - P4642-4653 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Делеция T-клеток, вызванная хронической инфекцией вирусом рака молочной железы мышей, не затрагивает CD25{+}, интерлейкин 10-вырабатывающие T-клеточные популяции с инфекционной способностью
Аннотация: CD4{+}V['бета']6{+}CD25{-} и CD4{+}V['бета']6{+}CD25{+} T-клетки мышей чувствительны к активации вирусным суперантигеном (ВС). Полученные от мышей BALB/c(SW) обе субпопуляции оказались зараженными вирусом рака молочной железы мышей (ВМЖМ) и обладали способностью вызывать толерантность при переносе неинфицированным реципиентам. У мышей, инфицированных ВМЖМ, постепенно снижался уровень CD4{+}V['бета']6{+}CD25{-} клеток, а другой пул лимфоцитов сохранялся и эти клетки обладали ограниченной реактивностью к активации с участием ВС. Присутствие V['бета']6{+}CD25{+} клеток не зависело от активации ВС, т. к. они обнаруживались у мышей без ВМЖМ. V['бета']6{+}CD25{+} T-клетки постоянно экспрессировали мРНК интерлейкинов (ИЛ) 4 и 10. Считают, что эта субпопуляция CD4{+} T-клеток играет роль в контроле вирусной инфекции и индукции толерантности через распознавание ВС и продукцию ИЛ-10. Франция, Inst. Necker U345 INSERM, Paris. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРИНЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ V['БЕТА']6{+}CD25{+}
ВЫРАБОТКА ИНТЕРЛЕЙКИНА 10
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Papiernik, Martine; do, Carmo Leite-de-Moraes Maria; Pontoux, Christiane; Joret, Anne-Marie; Rocha, Benedita; Penit, Claude; Dy, Michel

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.345

Bolander, Franklyn F.
Transduction pathways involved in rapid hormone receptor regulation in the mammary epithelium [Text] / Franklyn F. Bolander // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 4. - P553-557 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Пути трансдукции, вовлеченные в быструю регуляцию рецепторов гормонов в эпителии молочной железы
Аннотация: Белок чехла вируса рака молочной железы (ВРМЖ) индуцировал накопление рецепторов пролактина (ПРЛ) в мембранах культивируемых клеток молочной железы мыши, и этот эффект имитировали доноры NO и 8-бром-цГМФ и подавлял ингибитор NO-синтазы. Кроме того, белок ВРМЖ вызывал снижение плотности рецепторов фактора роста эпидермиса (ФРЭ) на поверхности клеток, и этот эффект опосредовали тирозинкиназа и фосфатидилинозитол-3-киназа. Действие белка ВРМЖ на оба типа рецепторов имитировалось кальциевым ионофором. США, Dep. Biol. Sci., Univ. South Carolina, Columbia, SC 29208. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.13
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦГМФ
УЧАСТИЕ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.322

Крюкова, И. Н.
Экспрессия эндогенных, гомологичных ENV MMTV последовательностей ДНК в лимфоцитах периферической крови и рак молочной железы человека [Текст] : докл. на Симпозиуме "Морфологические, иммунологические и молекулярно-биологические аспекты индентификации гемобластозов и родственных заболеваний, Сочи Адлере, 2-3 сент., 1999 / И. Н. Крюкова, Т. Ф. Маливанова // Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 3. - С. 44-46 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Авторами накоплен большой материал по изучению впервые описанной ими закономерности: высокоспецифической корреляции наличия рака молочной железы или повышенного риска его развития у человека и экспрессии до трансляционного уровня в Т-лимфоцитах эндогенных последовательностей ДНК, гомологичных гену env вируса рака молочных желез мышей. Авторы высказывают концепцию, позволяющую объяснить эту закономерность наличием общих у мышей и человека этапов вирусного канцерогенеза с использованием эндогенным (или экзогенным) вирусом лимфоцитарного пути передачи и амплификации инфекции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маливанова, Т.Ф.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.350

Крюкова, И. Н.
Экспрессия эндогенных, гомологичных ENV MMTV последовательностей ДНК в лимфоцитах периферической крови и рак молочной железы человека [Текст] : докл. на Симпозиуме "Морфологические, иммунологические и молекулярно-биологические аспекты индентификации гемобластозов и родственных заболеваний, Сочи Адлере, 2-3 сент., 1999 / И. Н. Крюкова, Т. Ф. Маливанова // Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 3. - С. 44-46 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Авторами накоплен большой материал по изучению впервые описанной ими закономерности: высокоспецифической корреляции наличия рака молочной железы или повышенного риска его развития у человека и экспрессии до трансляционного уровня в Т-лимфоцитах эндогенных последовательностей ДНК, гомологичных гену env вируса рака молочных желез мышей. Авторы высказывают концепцию, позволяющую объяснить эту закономерность наличием общих у мышей и человека этапов вирусного канцерогенеза с использованием эндогенным (или экзогенным) вирусом лимфоцитарного пути передачи и амплификации инфекции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маливанова, Т.Ф.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.977

Крюкова, И. Н.
Экспрессия эндогенных, гомологичных ENV MMTV последовательностей ДНК в лимфоцитах периферической крови и рак молочной железы человека [Текст] : докл. на Симпозиуме "Морфологические, иммунологические и молекулярно-биологические аспекты индентификации гемобластозов и родственных заболеваний, Сочи Адлере, 2-3 сент., 1999 / И. Н. Крюкова, Т. Ф. Маливанова // Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 3. - С. 44-46 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Авторами накоплен большой материал по изучению впервые описанной ими закономерности: высокоспецифической корреляции наличия рака молочной железы или повышенного риска его развития у человека и экспрессии до трансляционного уровня в Т-лимфоцитах эндогенных последовательностей ДНК, гомологичных гену env вируса рака молочных желез мышей. Авторы высказывают концепцию, позволяющую объяснить эту закономерность наличием общих у мышей и человека этапов вирусного канцерогенеза с использованием эндогенным (или экзогенным) вирусом лимфоцитарного пути передачи и амплификации инфекции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маливанова, Т.Ф.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.480

Alternative proteolytic processing of mouse mammary tumor virus superantigens [Text] / Francois Denis [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - P3067-3073 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Альтернативный протеолитический процессинг суперантигенов вируса молочной железы мышей
Аннотация: Вирус молочной железы мышей экспрессирует суперантигены (vSag), необходимые для его жизненного цикла. Считается, что vSag требуется процессинг, выполняемый феромоновой конвертазой (ФК). Анализ мутантных форм сайтов расщепления посредством ФК показал, что только сайты Cs1 (позиция 68-71) и CS2 (позиция 169-172) используются при расщеплении vSag. Другие члены сем. конвертаз не обладают такой активностью. Мутантные формы суперантигенов vSag7 и vSag9, в которых полностью аннулирован процессинг in vitro посредством ФК, эффективно представлены в T-клеточных гибридомах. Этот эффект наблюдали как при эндогенной презентации, так и при паркринном переносе vSag. Таким образом, процессинг, осуществляемый конвертазами, не существенен для ф-ции vSag. Канада, Lab. d'Immunol., Ins. Rech. Clin. de Motreal (IRCM), 110 Ave. des Pins Ouest, Montreal, Quebec, Canada H2W 1R7. Fax: (514) 987-5711. E-mail:sekalyr@ircm.qc.ca. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ПРОЦЕССИНГ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Denis, Francois; Shoukry, Naglaa H.; Delcourt, Marc; Thibodeau, Jacques; Labrecque, Nathalie; McGrath, Helen; Munzer, J.Scott; Seidah, Nabil G.; Sekaly, Rafick-Pierre

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.180

Alternative proteolytic processing of mouse mammary tumor virus superantigens [Text] / Francois Denis [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - P3067-3073 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Альтернативный протеолитический процессинг суперантигенов вируса молочной железы мышей
Аннотация: Вирус молочной железы мышей экспрессирует суперантигены (vSag), необходимые для его жизненного цикла. Считается, что vSag требуется процессинг, выполняемый феромоновой конвертазой (ФК). Анализ мутантных форм сайтов расщепления посредством ФК показал, что только сайты Cs1 (позиция 68-71) и CS2 (позиция 169-172) используются при расщеплении vSag. Другие члены сем. конвертаз не обладают такой активностью. Мутантные формы суперантигенов vSag7 и vSag9, в которых полностью аннулирован процессинг in vitro посредством ФК, эффективно представлены в T-клеточных гибридомах. Этот эффект наблюдали как при эндогенной презентации, так и при паркринном переносе vSag. Таким образом, процессинг, осуществляемый конвертазами, не существенен для ф-ции vSag. Канада, Lab. d'Immunol., Ins. Rech. Clin. de Motreal (IRCM), 110 Ave. des Pins Ouest, Montreal, Quebec, Canada H2W 1R7. Fax: (514) 987-5711. E-mail:sekalyr@ircm.qc.ca. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ПРОЦЕССИНГ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Denis, Francois; Shoukry, Naglaa H.; Delcourt, Marc; Thibodeau, Jacques; Labrecque, Nathalie; McGrath, Helen; Munzer, J.Scott; Seidah, Nabil G.; Sekaly, Rafick-Pierre

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска