Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.129

   
    Создание сельскохозяйственных животных неприродной формы устойчивости к вирусным инфекциям, основанной на антисмысловых РНК и рибозимах против вируса лейкоза коров (ВЛК) [Текст] : [Докл.] Тез. ежегод. конф. направления "Ген. и клеточ. инж." Гос. науч.-техн. прогр. России "Нов. методы биоинж.", [Москва, 1994] / А. С. Борисенко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 5. - С. 39 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Осуществлено конструирование генов антиВЛК асРНК и соответствующих плазмид под контролем VAI-промотора, клонированного из ДНК аденовируса hb. Из трех функционально значимых районов прогенома ВЛК, областей R, R-U5 и 5'нетранслируемой области гена gag фрагменты ДНК были клонированы в обратной ориентации под контроль указанного промотора. Полученные гены асРНК в составе плазмиды pUC184 были испытаны в модельной системе in vitro - линии клеток CC81. Плазмида с геном асРНК против R-U5 области генома ВЛК показала 50% ингибирование вирусной репродукции при весовом соотношении с геном ВЛК 10:1. Остальные конструкции оказались менее активными. К R-области синтезирован рибозим, эффективно расщепляющий вирусную РНК in vitro. Проведена работа по выделению и клонированию промоторной области генома ВЛК и исследована экспрессия генов, поставленных под контроль данного промотора. Создана тест-система для испытания противовирусной активности генов асРНК и рибозимов в клеточных линиях FLK-BLV и CC81. Россия, ВНИИ с.-х. биотехнологии, Москва
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
РИБОЗИМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Зеливянский, С.В.; Шаяхметов, Д.М.; Герзилова, А.Г.; Тихоненко, Т.И.
2.
Патент 280894 Польша, МКИ C12N 15/48,C12N 15/85.

   
    Mysi lymfocytarni hybridom BLV-01 [Текст] / Ladislav Rodak [и др.] ; Vyzkumny ustav veterinarniho lekarstvi Brno, CZ. - № 3014 ; Заявл. 02.10.1992 ; Опубл. 15.05.1995
Перевод заглавия: Мышиный лимфоцитарный гибрид BLV-01
Аннотация: Получена мышиная гибридома, синтезирующая моноклональное антитело (монАТ) BLV-01 против белка p24 вируса лейкоза коров, свойства к-рого описаны. МонАТ применимо для диагностики лейкоза у коров
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО BLV 01
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ

Доп.точки доступа:
Rodak, Ladislav; Granatova, Marta; Nevorankova, Zora; Vesely, Tomas; Vyzkumny ustav veterinarniho lekarstvi Brno; CZ
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.382

    Икава, Х.
    Исследование генов env вируса лейкоза крупного рогатого скота [Text] / Х. Икава ; Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN) // Annu. Repts Res. Activ., 1992. - Wako, 1993. - С. 480 . - ISBN 0557-0220
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
ГЕН ENV
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕЙКОЗ
ГЕНЕЗИС
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.593

    Тихоненко, Т. И.
    Перспективы создания трансгенных животных с противовирусным информационным иммунитетом [Текст] / Т. И. Тихоненко // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - С. 82-83 . - ISBN 5-201-14337-7
Аннотация: На модели вируса лейкоза коров (ВЛК), являющегося типичным представителем лимфотропных лейковирусов, и кроликов, чувствительных к инфекции ВЛК, продемонстрирована возможность создания высокоэффективной и стабильной системы неприродного информационного иммунитета, основанного на рекомбинантных генах, программирующих комплементарно адресованные РНК и связывание трансактиваторных регуляторных белков. Таковые были представлены антисмысловыми РНК и рибозимами и участками регуляторной области ВЛК, связывающими вирусный трансактиватор Р38 tax. Длительное культивирование in vitro лимфоидных клеточных линий с описанными трансгенами ("вооруженных лимфоцитов") открывает возможность новой формы антивирусной терапии путем трансфузии таких лимфоцитов в инфицированный организм, в т. ч. и организм человека. Источником вооруженных лимфоцитов могут служить не только трансгенные животные, но и трансформированные стволовые клетки иммунной системы. Россия, ВНИИ с.-х. биотехнологии РАСХН, Москва
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ПЕРСПЕКТИВЫ СОЗДАНИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ ТРАНСГЕНЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ РНК
РИБОЗИМЫ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ ТРАНСАКТИВАТОРОВ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.250

   
    Антисмысловая РНК, подавляющая репродукцию вируса лейкоза коров в клеточной культуре, эффективно связывается с РНК-мишенью in vitro [Текст] / Д. М. Шаяхметов [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 332-340 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Для выявления наиболее чувствительных мишеней в ретровирусном геноме к действию антисмысловых РНК (асРНК) сконструированы 2 серии генов противовирусных асРНК, в одной из к-рых гены поставлены под контроль промотора VAI РНК аденовируса 5 типа человека, а в др. - под контроль промотора U3-области LTR вируса лейкоза коров (BLV). В кач-ве мишеней для действия асРНК выбраны различные участки 5'-концевой области генома BLV. Сравнительный анализ противовирусного действия генов асРНК в клетках линии CC81 показал, что несмотря на эффективную экспрессию, гены асРНК, находящиеся под контролем промотора VAI РНК, обладали низкой антивирусной активностью. Напротив, гены асРНК под контролем промотора U3-области LTR BLV эффективно ингибировали вирусную репродукцию, причем наибольшим противовирусным эффектом (около 98%) обладали асРНК, направленные на участок R-области вирусного генома, перекрывающий донорный сайт сплайсинга для всех субгеномных вирусных мРНК. Исследование кинетики взаимодействия различных молекул асРНК с РНК-мишенью in vitro и расчет констант скоростей их связывания показали, что k[2] для молекул асРНК, обладающих высокой противовирусной активностью, и k[2] для молекул асРНК, не проявляющих противовирусного действия, но направленных на ту же мишень в вирусном геноме, отличаются на один порядок величины. Полученные данные свидетельствуют, что для подавления вирусной репродукции при помощи асРНК одним из основных факторов является эффективность их взаимодействия с РНК-мишенью, выражаемая через константу скорости их связывания. Россия, Всероссийский НИИ сельскохозяйственной биотехнологии РАСХН, Москва, 127550. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шаяхметов, Д.М.; Терновой, В.В.; Борисенко, А.С.; Тихоненко, Т.И.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.36

   
    Антисмысловая РНК, подавляющая репродукцию вируса лейкоза коров в клеточной культуре, эффективно связывается с РНК-мишенью in vitro [Текст] / Д. М. Шаяхметов [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 332-340 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Для выявления наиболее чувствительных мишеней в ретровирусном геноме к действию антисмысловых РНК (асРНК) сконструированы 2 серии генов противовирусных асРНК, в одной из к-рых гены поставлены под контроль промотора VAI РНК аденовируса 5 типа человека, а в др. - под контроль промотора U3-области LTR вируса лейкоза коров (BLV). В кач-ве мишеней для действия асРНК выбраны различные участки 5'-концевой области генома BLV. Сравнительный анализ противовирусного действия генов асРНК в клетках линии CC81 показал, что несмотря на эффективную экспрессию, гены асРНК, находящиеся под контролем промотора VAI РНК, обладали низкой антивирусной активностью. Напротив, гены асРНК под контролем промотора U3-области LTR BLV эффективно ингибировали вирусную репродукцию, причем наибольшим противовирусным эффектом (около 98%) обладали асРНК, направленные на участок R-области вирусного генома, перекрывающий донорный сайт сплайсинга для всех субгеномных вирусных мРНК. Исследование кинетики взаимодействия различных молекул асРНК с РНК-мишенью in vitro и расчет констант скоростей их связывания показали, что k[2] для молекул асРНК, обладающих высокой противовирусной активностью, и k[2] для молекул асРНК, не проявляющих противовирусного действия, но направленных на ту же мишень в вирусном геноме, отличаются на один порядок величины. Полученные данные свидетельствуют, что для подавления вирусной репродукции при помощи асРНК одним из основных факторов является эффективность их взаимодействия с РНК-мишенью, выражаемая через константу скорости их связывания. Россия, Всероссийский НИИ сельскохозяйственной биотехнологии РАСХН, Москва, 127550. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шаяхметов, Д.М.; Терновой, В.В.; Борисенко, А.С.; Тихоненко, Т.И.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.34

   
    Лимфоидная линия RSV-asR1 из периферической крови трансгенного кролика, несущего гены антисмысловой РНК и RU-5 области генома вируса лейкоза коров [Текст] / Т. И. Пономарева [и др.] // Генноинж. с.-х. животные. - 1995. - N 1. - С. 181-191
Аннотация: Ранее сообщалось о конструировании серии генов антисмысловых РНК (асРНК) против генома ВЛК (вируса лейкоза коров) и получении трансгенных кроликов, несущих гены асРНК к RU-5 области генома ВЛК и обладавших повышенной устойчивостью к ВЛК инфекции. Изучение молекулярно-биологических аспектов устойчивости трансгенных кроликов могло быть значительно облегчено при моделировании инфекционного процесса in vitro, когда объектом исследования служили бы клетки-мишени от данных животных. В связи с этим была поставлена и решена задача длительного культивирования клеток периферической крови трансгенных кроликов с генами антиВЛК асРНК для получения линии лимфоидных клеток, лишенных онкогенных свойств. Лимфоидные клетки из периферической крови дикого кролика новозеландской породы. Культивируются 9 месяцев и прошли 78 пассажей. Такие лимфоидные культуры с генами антивирусных асРНК можно использовать и для генной терапии интегративных вирусных инфекций. Россия, Всероссийский НИИ сельскохозяйственной биотехнологии. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРОЛИКИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ УСТОЙЧИВОСТИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
RU-5 ОБЛАСТЬ ГЕНОМА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АСРНК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФИДНЫЕ КЛЕТКИ ТРАНСГЕННОГО КРОЛИКА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Пономарева, Т.И.; Парфенова, Т.М.; Воскресенская, ЕюП.; Баурин, В.В.; Тихоненко, Т.И.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.207

   
    Valproate activates bovine leukemia virus gene expression, triggers apoptosis, and induces leukemia/lymphoma regression in vivo [Text] / Amine Achachi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 29. - P10309-10314 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вальпроат активирует экспрессию гена вируса лейкоза коров, запускает апоптоз и индуцирует регрессию лейкоза/лимфомы
Аннотация: Ингибитор деацетилаз вальпроат (VP), к-рый обнаруживает in vivo сравнительно низкую токсичность, эффективно стимулирует дозо-зависимым образом LTR- или tk-управляемую экспрессию Luc-репортерного гена в трансфектантах HeLa и Jurkat. В B-лимфоцитах, выделенных из здоровых и BLV-инфицированных овец, VP запускает апоптоз, но VP-предобработка не предотвращает первичную BLV-инфекцию, хотя и несколько снижает уровень вирусной нагрузки. В инфицированных лимофитах VP стимулирует синтез p24 - главного капсидного антигена вируса. На той же экспериментальной модели овцы VP достаточно эффективен в качестве терапевтического агента при лечении экспериментальных лейкоза/лимфомы. Бельгия, Gembloux Univ. Fac. Agr. Sci., 5030 Gembloux. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
АПОПТОЗ
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВАЛЬПРОАТ
РОЛЬ
ОВЦЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Achachi, Amine; Florins, Arnaud; Gillet, Nicolas; Debacq, Christophe; Urbain, Patrice; Foutsop, Manfouop Germain; Vandermeers, Fabian; Jasik, Agnieszka; Reichert, Michal; Kerkhofs, Pierre
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.10-04Б1.55

   
    Valproate activates bovine leukemia virus gene expression, triggers apoptosis, and induces leukemia/lymphoma regression in vivo [Text] / Amine Achachi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 29. - P10309-10314 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вальпроат активирует экспрессию гена вируса лейкоза коров, запускает апоптоз и индуцирует регрессию лейкоза/лимфомы
Аннотация: Ингибитор деацетилаз вальпроат (VP), к-рый обнаруживает in vivo сравнительно низкую токсичность, эффективно стимулирует дозо-зависимым образом LTR- или tk-управляемую экспрессию Luc-репортерного гена в трансфектантах HeLa и Jurkat. В B-лимфоцитах, выделенных из здоровых и BLV-инфицированных овец, VP запускает апоптоз, но VP-предобработка не предотвращает первичную BLV-инфекцию, хотя и несколько снижает уровень вирусной нагрузки. В инфицированных лимофитах VP стимулирует синтез p24 - главного капсидного антигена вируса. На той же экспериментальной модели овцы VP достаточно эффективен в качестве терапевтического агента при лечении экспериментальных лейкоза/лимфомы. Бельгия, Gembloux Univ. Fac. Agr. Sci., 5030 Gembloux. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
АПОПТОЗ
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВАЛЬПРОАТ
РОЛЬ
ОВЦЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Achachi, Amine; Florins, Arnaud; Gillet, Nicolas; Debacq, Christophe; Urbain, Patrice; Foutsop, Manfouop Germain; Vandermeers, Fabian; Jasik, Agnieszka; Reichert, Michal; Kerkhofs, Pierre
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.10-04Н3.57

   
    Valproate activates bovine leukemia virus gene expression, triggers apoptosis, and induces leukemia/lymphoma regression in vivo [Text] / Amine Achachi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 29. - P10309-10314 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вальпроат активирует экспрессию гена вируса лейкоза коров, запускает апоптоз и индуцирует регрессию лейкоза/лимфомы
Аннотация: Ингибитор деацетилаз вальпроат (VP), к-рый обнаруживает in vivo сравнительно низкую токсичность, эффективно стимулирует дозо-зависимым образом LTR- или tk-управляемую экспрессию Luc-репортерного гена в трансфектантах HeLa и Jurkat. В B-лимфоцитах, выделенных из здоровых и BLV-инфицированных овец, VP запускает апоптоз, но VP-предобработка не предотвращает первичную BLV-инфекцию, хотя и несколько снижает уровень вирусной нагрузки. В инфицированных лимофитах VP стимулирует синтез p24 - главного капсидного антигена вируса. На той же экспериментальной модели овцы VP достаточно эффективен в качестве терапевтического агента при лечении экспериментальных лейкоза/лимфомы. Бельгия, Gembloux Univ. Fac. Agr. Sci., 5030 Gembloux. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
АПОПТОЗ
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВАЛЬПРОАТ
РОЛЬ
ОВЦЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Achachi, Amine; Florins, Arnaud; Gillet, Nicolas; Debacq, Christophe; Urbain, Patrice; Foutsop, Manfouop Germain; Vandermeers, Fabian; Jasik, Agnieszka; Reichert, Michal; Kerkhofs, Pierre
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.246

   
    Ингибирование репродукции вируса лейкоза коров генами РНК в клетках линии СС-81 [Текст] / А. С. Борисенко [и др.] // Докл. ВАСХНИЛ. - 1990. - N 8. - С. 41-45 . - ISSN 0042-9244
Аннотация: С помощью р-ции образования синцития на Кл линии СС-81 исследовали антивирусную активность генноинженерных конструкций, кодирующих антисмысловую РНК (ас РНК) против гена Х вируса лейкоза коров. Установлено подавление репродукции данного вируса для конструкции с геном асРНК против транскрипта R области вирусного LTR на 95% и для варианта с геном асРНК против транскрипта собственно Х региона провирусного генома на 50%.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Мирошниченко, О.И.; Акопиан, Т.А.; Тихоненко, Т.И.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.024

   
    Early detection of bovine leukemia virus by using an enzymelinked assay for polymerase chain reaction-amplified proviral DNA in experimentally infected cattle [Text] / Hassan M. Naif [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 3. - P675-679 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Раннее обнаружение вируса лейкоза коров у экспериментально инфицированных животных с помощью применения ферментного метода к провирусной ДНК, амплифицированной в цепной полимеразной реакции
Аннотация: Предлагается новый метод определения провирусной ДНК вируса лейкоза коров (ВЛК) в клетках крови, основанный на использовании амплификации в цепной полимеразной реакции (ЦПР) и ферментного теста. При амплификации в ЦПР использовали пару праймеров, один из которых нес биотиновую метку, а другой сайт связывания белка GCN 4. После амплификации в ЦПР полученные ДНК за счет GCN4-сайтов иммобилизовали на планшетах для микротитрования, лунки к-рых покрыты белком GCN4. Для обнаружения иммобилизованной ДНК, использовали пероксидазу хрена, конъюгированную со стрептавидином. Показано, что этот метод позволяет обнаруживать провирусную ДНК ВЛК через 2 нед. после заражения, тогда как обычными иммунологическими методами она начинала выявляться только после 4-х недель инфекции. Подчеркивается, что этот метод не требует использования ЭФ в геле или введения радиоактивной метки. Австралия, Queensland Cancer Fund Res. Unit, Queensland Inst. of Med. Res., Bancroft Centre, Herston, Brisbane 4029. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Naif, Hassan M.; Daniel, R.C.W.; Cougle, Wendy G.; Lavin, Martin F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)