СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.68

Expression in E. coli and purification of the active autoprotease P20 of classicial swine fever virus [Text] / Gaetan Muyldermans [et al.] // Virus Genes. - 1996. - Vol. 13, N 2. - P135-142 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Экспрессия в E. coli и очистка активной аутопротеазы Р20 вируса классической лихорадки свиней
Аннотация: Сообщается о клонировании и высокопродуктивной экспрессии в E. coli генов р20/р14 пестивируса классической лихорадки свиней. Аутопротеаза р20 была ответственна за самовысвобождение из полипротеина в E. coli и в дальнейшем была очищена с помощью хроматографических методов. Бельгия, Inst. voor Moleculaire Biol., Vrije Univ. Brussel. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
АУТОПРОТЕАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Muyldermans, Gaetan; San, Gabriel Ma Concepcion; Hamers, Raymond; Wyns, Lode

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.399

Genetic variability of classical swine fever virus [Text] / S. Vilcek [et al.] // Virus Res. - 1996. - Vol. 43, N 2. - P137-147 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Генетическая вариабельность вируса классической лихорадки свиней
Аннотация: Генетич. вариабельность вируса классич. лихорадки свиней (ВКЛС) изучена с использованием анализа нуклеотидных последовательностей 76 изолятов ВКЛС, выделенных в течение 50 лет на 3 континентах. Части генов Е2 (р55) и полимеразы амплифицировали с помощью обратной транскрипции - ПЦР и секвенировали фрагменты ДНК длиной 254 и 207 п. н. соотв. Сравнение областей Е2 обнаружило 2 главные филогенетич. группы ВКЛС. Группа I (представитель - штамм Brescia) состоит из старых и новых американских и азиатских изолятов и старых (50-е годы) английских изолятов и разбита на 3 подгруппы (IA-IC). Группа II/представитель - штамм Alfort / состоит из новых европейских изолятов и штамма Osaka, выделенного в Японии из свиней европейского происхождения, и разбита на подгруппы IIA и IIB. Малайзийские изоляты относятся к обеим группам, а все 10 вакцинных штаммов - к группе I. Японский штамм Kanagawa (1974 г.) и британский штамм Congenitor Tremor (1964 г.) наиболее сильно отличаются от других изолятов ВКЛС. Сравнение областей полимеразы у 32 европейских штаммов позволяет различить подгруппы IIA и IIB, соответствующие подгруппам филогенетич. дерева Е2. Швеция, Dep. of Virol., Nat. Veterinary Inst., Biomed. Center, 751 23 Uppsala. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vilcek, S.; Stadejek, T.; Ballagi-Pordany, A.; Lowings, J.P.; Paton, D.J.; Belak, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.400

Meyers, Gregor.
Classical swine fever virus: Recovery of infectious viruses from cDNA constructs and generation of recombinant cytopathogenic defective interfering particles [Text] / Gregor Meyers, Heinz-Jurgen Thiel, Tillmann Rumenapf // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P1588-1595 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Классический вирус свиной лихорадки: выделение инфекционных вирусов из конструкций кДНК и продукция рекомбинантных цитопатогенных дефектных интерферирующих частиц
Аннотация: 5'- и 3'-концевые последовательности нукл. (нукл. ПС) геномной РНК классического вируса свиной лихорадки (КВСЛ) определили и использовали для конструирования клонов кДНК полногеномного КВСЛ. Трансфецировали 3*10{6} клеток PK15 0,5 мкг транскрибированной in vitro РНК, полученной с кДНК. Выделяли из них инфекционный вирус. Для выявления генерации КВСЛ сконструировали генетически меченый вирус. В отличие от исходного, рекомбинантные вирусы задерживались при репликации в пределах значения одного порядка. Введение делеции при обмене части полногеномной конструкции для соответствующих фрагментов кДНК, полученных из геномов цитопатогенных КВСЛ, приводило к формированию дефектных интерферирующих частиц (ДИЧ), к-рые вызывали выделение цитопатогенных ДИЧ из транскрибированной in vitro РНК. Тем самым подтверждается гипотеза о том, что делеция, идентифицированная ранее в геноме, ДИЧ, ответственна за цитопатогенность вируса. Германия, Federal Res. Centre for Virus Diseases of Anumals, D-72076 Tubingen, Библ. 43

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
КДНК
КЛОНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ДИ-ЧАСТИЦЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thiel, Heinz-Jurgen; Rumenapf, Tillmann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.53

Infectious RNA transcribed from an engineered full-length cDNA template of the genome of a pestivirus [Text] / R. J.M. Moormann [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P763-770 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфекционная РНК, транскрибированная со сконструированной полноразмерной матрицы кДНК генома пестивируса
Аннотация: Секвенирован геном вакцинного штамма вируса классической лихорадки свиней (ВКЛС). Полноразмерная кДНК этого штамма С имеет длину 12311 п. н. и содержит одну открытую рамку считывания, кодирующую полипротеин длиной 3898 остатков. Последовательность штамма С отличается от опубликованных последовательностей штаммов Alfort и Brescia ВКЛС вставкой 13 н. (ТТТТЦТТТТТТТТ). Отмечена высокая консервативность 5'- и 3'-концов генома штамма С среди поксвирусов. Плазмида pPRKflc-133, содержащая полноразмерную кДНК ВКЛС, транскрибирована in vitro. Полученная РНК инфекционна и дает вирус FLc-133, антигенно не отличающийся от природного штамма С ВКЛС. Однако транскрипт конструкции pPRKflc-133 неинфекционен из-за 5 аминокислотных различий по сравнению с pPRKflc-133. Область, кодирующую антигенную N-концевую половину белка оболочки Е2, заменили в pPRKflc-133 эквивалентной областью штамма Brescia. Полученный гибридный вирус FLc-L6 можно отличить от штамма FLc-133 с использованием моноклональных антител к белкам оболочки E{vns} и Е2 штаммов Brescia и С. Т. обр., конструкцию pPLKflc-133 можно использовать для разработки маркерной вакцины против ВКЛС и изучения репликации, вирулентности, тропизма и патогенеза ВКЛС. Нидерланды, Virol. Dep., Inst. of Animal Sci. and Health, NL-8200 AL Lelystad. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
РНК ГЕНОМНАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Moormann, R.J.M.; van, Gennip H.G.P.; Miedema, G.K.W.; Hulst, M.M.; van, Rijn P.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.319

A prokaryotic-like mode of cytoplasmic eukaryotic ribosome binding to the initiation codon during internal translation initation of hepatitis C and classical swine fever virus RNAs [Text] / Tatyana V. Pestova [et al.] // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 1. - P67-83 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Сходный с прокариотическим способ связывания цитоплазматической эукариотической рибосомы с инициирующим кодоном во время внутренней инициации трансляции мРНК вируса гепатита C и вируса классической лихорадки свиней
Аннотация: Инициация трансляции мРНК вируса гепатита C и вируса классической лихорадки свиней связана с внутренним вхождением рибосом. Такое внутреннее вхождение реконструировано in vitro с очищенными компонентами трансляции и изучена сборка преинициирующих рибосомных комплексов 48S методом тоу-принтинга. Рибосомные субъединицы 40S образуют стабильные бинарные комплексы на обеих мРНК. Сложная структура этих мРНК определяет правильное позиционирование инициирующего кодона в рибосомном P-сайте в этих комплексах. Связывание и позиционирование на этих мРНК не требует факторов инициации eIF3, eIF4B и eIF4F. Трансляция мРНК не ингибируется транс-доминантным мутантом eIF4A. Добавление метионил-тРНК[2]{мет}, eIF2 и ГТФ к бинарным рибосомным комплексам приводит к образованию преинициирующих комплексов 48S. Обсуждается сходство между этим эукариотическим механизмом инициации и механизмом инициации трансляции у бактерий. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Morse Inst. Mol. Genet., St. Univ. New York Hlth Sci., Brooklyn, NY 11203. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РИБОСОМЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ 40S
РНК МАТРИЧНАЯ
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА

Доп.точки доступа:
Pestova, Tatyana V.; Shatsky, Ivan N.; Fletcher, Simon P.; Jackson, Richard J.; Hellen, Christopher U.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.57

Moser, Christian.
A recombinant classical swine fever virus stably expresses a marker gene [Text] / Christian Moser, Jon-Duri Tratschin, Martin A. Hofmann // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5318-5322 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус классической чумы свиней стабильно экспрессирует маркерный ген
Аннотация: Ген, кодирующий бактериальную хлорамфениколацетилтрансферазу (САТ), был встроен в ген N{pro} полноразмерной кДНК клона рА187-1 вируса классической лихорадки свиней (штамм Alfort/187). Продуцируемый в трансфицированных клетках SK-6 рекомбинантный вирус vA187-САТ не отличался по ростовым св-вам от родительского вируса vA187-1. В инфицированных клетках легко определялся слитый белок САТ-N{pro}, сохраняющий ферментативные активности как САТ, так и N{pro}. Встроенный ген САТ стабильно сохранялся в вирусном геноме при серийном пассировании. Полагают, что маркерный вирус vA187-САТ представляет собой удобный инструмент для кол-венного анализа вирусной репликации и генной экспрессии. Швейцария, Inst. of Virol. and Immunoprophylaxis, CH-3147 Mittelhausern. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
МАРКЕРНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tratschin, Jon-Duri; Hofmann, Martin A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.377

Molecular cloning and nucleotide sequence determination of three envelope genes of classical swine fever virus Taiwan isolate p97 [Text] / Jiun-shan Shiu [et al.] // Virus Res. - 1996. - Vol. 41, N 2. - P173-178 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и определение нуклеотидной последовательности трех генов оболочки тайваньского изолята p97 вируса классической лихорадки свиней
Аннотация: Методом обратной транскрипции-ПЦР получены кДНК, кодирующие 3 гликопротеина оболочки E1 (I), E2 (II) и Е3 (III), длиной соотв. 1113, 699 и 567 п. н. из тайваньского изолята р97 вируса классической лихорадки свиней (ВКЛС). Продукты ПЦР клонированы в SmaI-сайт плазмиды pUC19 и секвенированы. Гены I-III на 82-83% гомологичны генам I-III трех других штаммов ВКЛС (Alfort, Brescia и Weybridge). Гомология самих I-III превышает 90%. Обнаружено сохранение сайтов гликозилирования в I, II и III (соотв. 5, 7 и 2 сайтов). Это позволяет предположить, что штамм р97 отличается от 3 других штаммов ВКЛС. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТАЙВАНЬСКИЙ ИЗОЛЯТ

Доп.точки доступа:
Shiu, Jiun-shan; Chang, Mong-hsiung; Liu, Shih-tung; Ho, Wei-chuan; Lai, Shiu-sui; Chang, Tien-jye; Chang, Yu-sun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.118

Specific interaction of eukaryotic translation initiation factor 3 with the 5' nontranslated regions of hepatitis C virus and classical swine fever virus RNAs [Text] / Daria V. Sizova [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4775-4782 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфическое взаимодействие эукариотического фактора инициации трансляции с 3'- и 5'-нетранслируемыми областями РНК вируса гепатита C и вируса классической лихорадки свиней
Аннотация: Эукариотический фактор инициации трансляции eLF3 (I) специфически связывается с сайтами внутреннего вхождения рибосом IRES вируса гепатита C (IRES-C) и вируса классической лихорадки свиней (IRES-SF). Методами химического и ферментативного футпринтинга изучены бинарные комплексы I-IRES. I защищает внутренний выступ апикальной шпильки IIIb (Ш-IIIb) в домене III IRES-SF от химической модификации и расщепления РНКазами OVE и V[1]. Аналогичная область домена III защищается I от РНКазы в домене III IRES-C. Эти рез-ты согласуются с данными, полученными методом удлинения праймера. Делеции Ш-IIIb или смежной Ш-IIIc устраняют связывание I с IRES-C. УФ-сшивка I с меченными {32}P-УТФ IRES-C и IRES-SF вызывает сильное мечение 4 из 10 субъединиц I (p170, p116, p66 и p47). В цитоплазме I стехиометрически связан со свободными субъединицами рибосом 40S. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой связывание I и субъединиц 40S с разными специфическими сайтами IRES повышает эффективность и точность связывания IRES с субъединицами 40S в ориентации, способствующей вхождению инициирующего кодона в рибосомный Р-сайт. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Morse Inst. Mol. Genetics, SUNY Health Sci. Ctr., Brooklyn, NY 11203-2098. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
РНК ВИРУСНАЯ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Sizova, Daria V.; Kolupaeva, Victoria G.; Pestova, Tatyana V.; Shatsky, Ivan N.; Hellen, Christopher U.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.321

Genetic heterogeneity of classical swine fever virus in Central Europe [Text] / T. Stadejek [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 52, N 2. - P195-204 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Генетическая гетерогенность вируса классической лихорадки свиней в Центральной Европе
Аннотация: При исследовании генетической гетерогенности 34 изолятов вируса классической лихорадки свиней, выделенных от домашних животных и диких кабанов в Центральной Европе, использовали 3 набора олигонуклеотидных праймеров для специфической амплификации с помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) с обратной транскрипцией разных областей генома вируса. Сравнительный анализ последовательностей ПЦР-продуктов показал, что все они относятся к генетическому типу, общему для Восточной Европы. Дальнейшее разделение на подгруппы совпадало с географическими районами происхождения изолятов в Польше, Словакии, Венгрии и Эстонии кроме одного изолята из Эстонии, который группировался с вирусами из Восточной Польши. Швеция, Dep. of Virol., The National Vet. Inst., Box 585, Biomed. Center, S-751 23 Uppsala. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ЦЕНТРАЛЬНО-ЕВРОПЕЙСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Stadejek, T.; Vilcek, S.; Lowings, J.P.; ballagi-Pordany, A.; Paton, D.J.; Belak, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.286

Молекулярное клонирование на векторе pUC18-T и нуклеотидная последовательность продукта обратной транскрипции-ПЦР вируса классической лихорадки свиней [Text] / Liezhen Fu [et al.] // Wuhan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Wuhan Univ. Natur. Sci. Ed. - 1998. - Vol. 44, N 4. - С. 509-512 . - ISSN 0253-9888
Аннотация: Продукт обратной транскрипции-ПЦР вируса классической лихорадки свиней (ВКЛС) клонирован на векторе pUC18-T и секвенирован. Он на 96,7-98,7% гомологичен соответствующим последовательностям 5 штаммов ВКЛС. Хотя штаммы HCLV и С ВКЛС произошли от одного и того же родительского вируса, они имеют как одинаковые точечные мутации, так и неодинаковые замены оснований. Это показало, что разные генетические изменения были введены в 2 штамма ВКЛС во время их независимых пассажей. КНР, Inst. Virol., Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Fu, Liezhen; Zhang, Chuyu; Wang, Ning; Zhu, Yan; yu, Jianshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.05-04И8.306

Нуклеотидная последовательность и структурный анализ гена Е2 лапинизированного китайского штамма вируса классической лихорадки свиней (ВКЛС) [Text] / Lie-zhen Fu [et al.] // Wuhan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Wuhan Univ. Natur. Sci. Ed. - 1999. - Vol. 45, N 4. - С. 509-512 . - ISSN 0253-9888
Аннотация: Из тотальной клеточной РНК селезенки инфицированных ВКЛС (штамм HCLV) кроликов с помощью ОТ-ПЦР были амплифицированы три включающих ген Е2 ВКЛС перекрывающихся фрагмента, к-рые были затем встроены по отдельности в вектор pGEM-T. Секвенирование показало, что ген Е2 состоит из 1144 п. о. и содержит 49,0% Г+Ц. Нуклеотидная последовательность гена Е2 штамма HCLV на 83,5%-97,5% гомологична другим штаммам ВКЛС, а рассчитанная аминокислотная последовательность - на 89,3%-96,2%. Аминокислотные вариации встречаются гл. обр. в N-концевой части гликопротеина Е2, в к-рой локализованы основные антигенные домены. КНР, Inst. of Virol., Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 9

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ШТАММЫ
ГЕН Е2
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Fu, Lie-zhen; Zhu, Yan; Wang, Jia-fu; Zhang, Peng-wei; Wang, Ning; Zhang, Chu-yu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.261

Нуклеотидная последовательность и структурный анализ гена Е2 лапинизированного китайского штамма вируса классической лихорадки свиней (ВКЛС) [Text] / Lie-zhen Fu [et al.] // Wuhan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Wuhan Univ. Natur. Sci. Ed. - 1999. - Vol. 45, N 4. - С. 509-512 . - ISSN 0253-9888
Аннотация: Из тотальной клеточной РНК селезенки инфицированных ВКЛС (штамм HCLV) кроликов с помощью ОТ-ПЦР были амплифицированы три включающих ген Е2 ВКЛС перекрывающихся фрагмента, к-рые были затем встроены по отдельности в вектор pGEM-T. Секвенирование показало, что ген Е2 состоит из 1144 п. о. и содержит 49,0% Г+Ц. Нуклеотидная последовательность гена Е2 штамма HCLV на 83,5%-97,5% гомологична другим штаммам ВКЛС, а рассчитанная аминокислотная последовательность - на 89,3%-96,2%. Аминокислотные вариации встречаются гл. обр. в N-концевой части гликопротеина Е2, в к-рой локализованы основные антигенные домены. КНР, Inst. of Virol., Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ШТАММЫ
ГЕН Е2
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Fu, Lie-zhen; Zhu, Yan; Wang, Jia-fu; Zhang, Peng-wei; Wang, Ning; Zhang, Chu-yu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.283

Cytopathogenic and noncytopahtogenic RNA replicons of classical swine feber virus [Text] / Christian Moser [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 9. - P7787-7794 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитопатогенные и нецитопатогенные репликоны РНК вируса классической лихорадки свиней
Аннотация: Для определения минимальных требований для автономной репликации РНК CSFV были сконструированы геномы, имеющие делеции внутри генов, кодирующих структурные и неструктурные белки на основе инфекционных клонов кДНК CSFV штамма Alfort/187. РНК транскрибировалась из соответствующих плазмид in vitro и переносилась в клетки почек свиней SK-6. Достоверность репликации РНК определялась иммуноокрашиванием клеток на белок NS3 вируса и анализом клеточных экстрактов на вирусную РНК и протеиновый синтез в различное время после трансфекции. Гены, кодирующие белки N{pro}, C, E{rns}, E1, E2, P7 и NS2 оказались необязательными для репликации РНК, но эффективность репликации сильно варьировала между различными кострукциями. РНК-репликоны, содержащие гены NS2-NS3, персистировали в трансфектных клетках и продолжали репликацию без очевидных морфологических и функциональных повреждений клеток, в то время как геномы с потерей гена NS2 реплицировались более эффективно и индуцировали цитопатический эффект. Предполагается, что белок NS2, хотя и не существенен для репликации РНК пестивирусов, несет регуляторную функцию. США, Inst. of Human Gene Therapy, The Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104-4268. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
РНК
РЕПЛИКАЦИЯ АВТОНОМНАЯ
МИНИМАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Moser, Christian; Stettler, Peter; Tratschin, Jon-Duri; Hofmann, Martin A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.07-04И8.223

Cytopathogenic and noncytopahtogenic RNA replicons of classical swine feber virus [Text] / Christian Moser [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 9. - P7787-7794 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитопатогенные и нецитопатогенные репликоны РНК вируса классической лихорадки свиней
Аннотация: Для определения минимальных требований для автономной репликации РНК CSFV были сконструированы геномы, имеющие делеции внутри генов, кодирующих структурные и неструктурные белки на основе инфекционных клонов кДНК CSFV штамма Alfort/187. РНК транскрибировалась из соответствующих плазмид in vitro и переносилась в клетки почек свиней SK-6. Достоверность репликации РНК определялась иммуноокрашиванием клеток на белок NS3 вируса и анализом клеточных экстрактов на вирусную РНК и протеиновый синтез в различное время после трансфекции. Гены, кодирующие белки N{pro}, C, E{rns}, E1, E2, P7 и NS2 оказались необязательными для репликации РНК, но эффективность репликации сильно варьировала между различными кострукциями. РНК-репликоны, содержащие гены NS2-NS3, персистировали в трансфектных клетках и продолжали репликацию без очевидных морфологических и функциональных повреждений клеток, в то время как геномы с потерей гена NS2 реплицировались более эффективно и индуцировали цитопатический эффект. Предполагается, что белок NS2, хотя и не существенен для репликации РНК пестивирусов, несет регуляторную функцию. США, Inst. of Human Gene Therapy, The Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104-4268. Библ. 37

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
РНК
РЕПЛИКАЦИЯ АВТОНОМНАЯ
МИНИМАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Moser, Christian; Stettler, Peter; Tratschin, Jon-Duri; Hofmann, Martin A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.45

Изучены экспрессии гена E2 вируса классической лихорадки свиней в Pichia pastoris и иммунологическая активность продукта экспрессии [Text] / Xue-Qing Han [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2002. - Vol. 18, N 2. - С. 208-211 . - ISSN 1000-3061

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК E2
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
PICHIA PASTORIS (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Han, Xue-Qing; Liu, Xiang-Tao; Zhang, Yong; Xie, Qing-Ge; Tian, Bo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.237

Основная характеристика модели РК15, персистентно инфицированной полевым штаммом 22 вирулентного вируса классической лихорадки свиней (CSFV22) [Text] / Cong-yi Zheng [et al.] // Wuhan daxue xuebao. Lixue ban = J. Wuhan Univ. Natur. Sci. Ed. - 2002. - Vol. 48, N 6. - С. 720-724 . - ISSN 0253-9888
Аннотация: Установлена клеточная модель линии РК15 (на основе почки свиньи) инфицированная вирулентным штаммом вируса классической свиной лихорадки (CSFV22). Изучены также основные характеристики персистентно инфицированного вируса в клеточной линии PK15 с помощью иммунофлуоресценции, ОТ-ПЦР, электронной микроскопии и проточной цитометрии. Показано, что штамм CSFV-22-PK15 имеет основные признаки персистентно инфицированного вируса. КНР, Coll. of Life Sci., Wuhan Univ., Wuhan 430072, Hubei. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ГИПЕРВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Zheng, Cong-yi; Tong, Zan; Ying, Song-cheng; Qu, San-pu; Wang, Zai-shi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.05-04Б1.7

Rapid detection of classical swine fever virus by a portable real-time reverse transcriptase PCR assay [Text] / G. R. Risatti [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 1. - P500-505 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Быстрая детекция вируса классической лихорадки свиней с помощью портативного метода обратной транскрипции с полимеразной цепной реакцией в режиме реального времени
Аннотация: Разработали метод обратной транскрипции-ПЦР в сочетании с гидролизом флуорогенного зонда для выявления вируса классической лихорадки свиней. Метод выявляет разные филогенетические группы вируса классической лихорадки свиней, но не дает перекрестной реакции с родственными пестивирусами. Чувствительность метода составляет 1-100 доз 50% заражения культур ткани на 1 мл. Вирусная РНК выявляется в мазках из носа и с языка за 2-4 д до появления симптомов заболевания. Определение занимает не более 2 ч. США, Plum Island Animal Diseas Ctr, Agricultural Res. Service, Greenport, NY 11944. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Risatti, G.R.; Callahan, J.D.; Nelson, W.M.; Borca, M.V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.03-04Б1.44

Classical swine fever virus glycoprotein E{rns} is an endoribonuclease with an unusual base specificity [Text] / Yvonne Hausmann [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 10. - P5507-5512 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гликопротеин E{rns} вируса классической лихорадки свиней - эндорибонуклеаза с необычной специфичностью [узнаваемых] оснований
Аннотация: Гликопротеин E{rns} пестивирусов - это ассоциированная с вирионом секретируемая РНКаза, связанная с вирулентностью. Изучены требования к сайту расщепления гетерополимерных РНК-субстратов E{rns}. Частичное расщепление гетерополимерных РНК-субстратов указывает на расщепление по 5'-уридину, независимо от предшествующего нуклеотида (Np/U). Изучение расщепления радиоактивно меченных РНК длиной 45-56 н. с единственным сайтом Np/U или без этого сайта показало, что расщеплению подвергаются только субстраты, содержащие ApU, CpU, GpU или UpU, причем расщепление происходит в две стадии - первая специфичная к NpU и вторая представляет неспецифическую деградацию. Кинетический анализ показал, что E{rns} - это высокоактивная эндорибонуклеаза, обладающая высоким сродством к NpU-содержащим однонитевым РНК. Германия, Inst. Virol., Justus-Liebig-Univ., D-35392 Giessen. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН E{RNS}
ЭНДОРИБОНУКЛЕАЗА
УЗНАВАЕМАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
НЕОБЫЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Hausmann, Yvonne; Roman-Sosa, Gleyder; Thiel, Heinz-Jurgen; Rumenapf, Till

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 05.08-04И8.143

Mayer, Daniel.
Attenuation of classical swine fever virus by deletion of the viral N{pro} gene [Text] / Daniel Mayer, Martin A. Hofmann, Jon-Duri Tratschin // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 3-4. - P317-328 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Аттенуирование вируса классической лихорадки свиней делецией вирусного гена N{pro}
Аннотация: Ранее было показано, что замещение N{pro} гена в вирусе классической лихорадки свиней (CSFV) мышиным убиквитарным геном незначительно влияет на характеристики вирусной репликации в культуре клеток почек свиней SK-6. Целью настоящей работы было продемонстрировать, может ли аттенуирование быть достигнуто в высоко вирулентном штамме CSFV делецией N{pro}. В результате было показано, что умеренно вирулентный CSFV штамма Alfort/187 и высоко вирулентный штамм Eystrup N{pro} аттенуируются при соответствующих делециях N{pro}. Вакцинация свиней двумя мутантами с делецией привела к появлению сильного антительного ответа. Иммунизированные животные были защищены против летальной дозы высоко вирулентного CSFV, что указывает на то, что мутанты с делецией N{pro} являются отличными кандидатами для модификации живых вирусных вакцин. Химерический вирус был получен замещением N{pro} гена вируса Eystrup соответствующей последовательности авирулентного CSFV вакцинного штамма Riems, в результате чего вирус стал высоко вирулентным. Итак, было показано, что вирулентность CSFV коррелировала с присутствием N{pro}. Однако полученные данные позволили предположить, что N{pro} не отвечает за различия в уровне вирулентности между отдельными штаммами CSFV. Библ. 51

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
АТТЕНУАЦИЯ
ГЕН N{PRO}
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Hofmann, Martin A.; Tratschin, Jon-Duri

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.160

Mayer, Daniel.
Attenuation of classical swine fever virus by deletion of the viral N{pro} gene [Text] / Daniel Mayer, Martin A. Hofmann, Jon-Duri Tratschin // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 3-4. - P317-328 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Аттенуирование вируса классической лихорадки свиней делецией вирусного гена N{pro}
Аннотация: Ранее было показано, что замещение N{pro} гена в вирусе классической лихорадки свиней (CSFV) мышиным убиквитарным геном незначительно влияет на характеристики вирусной репликации в культуре клеток почек свиней SK-6. Целью настоящей работы было продемонстрировать, может ли аттенуирование быть достигнуто в высоко вирулентном штамме CSFV делецией N{pro}. В результате было показано, что умеренно вирулентный CSFV штамма Alfort/187 и высоко вирулентный штамм Eystrup N{pro} аттенуируются при соответствующих делециях N{pro}. Вакцинация свиней двумя мутантами с делецией привела к появлению сильного антительного ответа. Иммунизированные животные были защищены против летальной дозы высоко вирулентного CSFV, что указывает на то, что мутанты с делецией N{pro} являются отличными кандидатами для модификации живых вирусных вакцин. Химерический вирус был получен замещением N{pro} гена вируса Eystrup соответствующей последовательности авирулентного CSFV вакцинного штамма Riems, в результате чего вирус стал высоко вирулентным. Итак, было показано, что вирулентность CSFV коррелировала с присутствием N{pro}. Однако полученные данные позволили предположить, что N{pro} не отвечает за различия в уровне вирулентности между отдельными штаммами CSFV. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
АТТЕНУАЦИЯ
ГЕН N{PRO}
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Hofmann, Martin A.; Tratschin, Jon-Duri

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска