СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ГЕПАТИТА D<.>)

Общее количество найденных документов : 113
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-113

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.179

A synthetic oligopeptide of HDV antigen and its diagnostic application in HDV infection [Text] / Hong Zheng [et al.] // J. Med Coll PLA. - 1993. - Vol. 8, N 4. - P391-394 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Синтетический олигопептид антигена вируса гепатита D и его использование для диагностики гепатита D
Аннотация: Синтезировали олигопептид из 27 аминокислот фрагмента антигена вируса гепатита D (ВГD). Выявляли антитела против ВГD иммуноферментным анализом, при покрытии лунок микроплашки этим олигопептидом. Показали с помощью нейтрализации, что олигопептид конкурирует с естественным антигеном ВГD за связывание с вирусспецифическими антителами. Пептид не давал перекрестные реакции с нормальной сывороткой человека и мыши или антисыворотками человека против вирусов гепатита типов А, В и С. При клинических испытаниях пептида выявили одного сероположительного донора из 300 обследованных и 21 сероположительную находку среди 211 человек, инфицированных ВГВ. КНР, Dep. of Infec. Dis., Southwest Hosp., Third Military Med. Coll., Gaotanyan, Chongqing 630038. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zheng, Hong; Li, Qifen; Wu, Chunqing; Li, Mengdong; Lin, Xiaohong; Cui, Hengran; Cui, Dafu; Huang, Weide

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.173

Lazinski, David W.
Expression of hepatitis delta virus RNA deletions: Cis and trans requirements for self-cleavage, ligation, and RNA packaging [Text] / David W. Lazinski, John M. Taylor // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2879-2888 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия делеций РНК вируса гепатита 'дельта': цис- и транс-потребности для саморасщепления, лигирования и упаковки РНК
Аннотация: С целью определить минимальные последовательности РНК вируса гепатита 'дельта' (ВГ-'дельта') и установить роль большого и малого антигенов 'дельта'Ag-L (I) и 'дельта'Ag-S (II) в саморасщеплении, лигировании, упаковке рибонуклеопротеина (III) и сборке вирионов ВГ-'дельта', изучена экспрессия в клетках Huh7 гепатомы человека полноразмерной РНК ВГ-'дельта' и ее делец. вариантов. Показано, что: 1) реакции саморасщепления и лигирования не требуют присутствия I и II и не ингибируются в их присутствии; 2) I в отсутствие II образует с РНК ВГ-'дельта' III, к-рый собирается в секретируемые вирусоподобные частицы; 3) полноразмерная РНК ВГ-'дельта' стабилизируется в присутствии I и II и накапливается в гораздо большем количестве, чем в их отсутствие; 4) РНК ВГ-'дельта' длиной 348 нуклеотидов способна к переходу в кольцевую форму, сборке III и включению в вирусоподобные частицы; 5) РНК ВГ-'дельта', неспособная сворачиваться в палочковидную структуру, не упаковывается I. США, Fox Chase Cancer Reslarch Center, Philadelphia, PA 19111-2497. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
РНК ВИРУСНАЯ
САМОРАСЩЕПЛЕНИЕ
ЛИГИРОВАНИЕ
УПАКОВКА
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.78

A three-dimensional model of hepatitis delta virus ribozyme based on biochemical and mutational analyses [Text] / N.Kyle Tanner [et al.] // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 6. - P488-498 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Трехмерная модель рибозима вируса гепатита 'дельта', основанная на биохимическом и мутационном анализе
Аннотация: Для каталитического домена (рибозима) РНК вируса гепатита 'дельта' (ВГ-'дельта') была предложена модель псевдоузловой вторичной структуры. Сконструированы мутации, затрагивающие области рибозима ВГ-'дельта', к-рые согласно этой модели должны быть однонитевыми. Показано, что некоторые из этих областей важны для каталитической активности. На основании полученных данных и сравнения последовательностей РНК различных изолятов ВГ-'дельта' построена компьютерная графическая модель 3-мерной структуры рибозима ВГ-'дельта', подтверждающая псевдоузловую структуру. Высказано предположение, что остатки Ц[75], У[20] и Ц[21] образуют каталитический активный центр и находятся рядом с расщепляемой фосфодиэфирной связью. Франция, GENSET, 75011 Paris. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
РНК ВИРУСНАЯ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
РИБОЗИМЫ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Tanner, N.Kyle; Schaff, Sophie; thill, Gilbert; Petit-Koskas, Elisabeth; Crain-Denoyelle, Anne-Marie; Westhof, Eric

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.234

Identification of a prenylation site in delta virus large antigen [Text] / Jaffrey S. Glenn [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 256, N 5061. - P1331-1333 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Идентификация сайта пренилирования в большом антигене вируса дельта
Аннотация: При репликации вируса гепатита дельта (ВГД) в культурах клеток происходит переключение экспрессии с малого дельта-антигена (ДА) на большой. Обе изоформы ДА обладают доменом связывания с геномом ВГД и упаковываются в чехол, поставляемый вирусом гепатита B, но различаются по С-концу. Показали, что большой ДА обладает концевым боксом CXXX и может пренилироваться. Показали, что большой, но не малый ДА обеспечивает формирование секретируемых вирусных частиц при коэкспрессии с поверхностным антигеном вируса гепатита B. Мутация в Cys{211} бокса CXXX большого ДА приводит к подавлению пренилирования и образования вирусных частиц. Заключают, что этот участок большого ДА играет важную роль в морфогенезе вирионов ВГД. США, Dep. Pharmacol., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0450. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
АНТИГЕН ДЕЛЬТА БОЛЬШОЙ
ПРЕНИЛИРОВАНИЕ
САЙТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Glenn, Jaffrey S.; Watson, John A.; Havel, Christopher M.; White, Judith M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.372

Hepatitis B and D genomes in hepatitis B surface antigen negative patients with chronic hepatitis C [Text] / Sara Gonzalez [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P168-173 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Геномы вирусов гепатита B и D у больных хроническим гепатитом C, которые не содержат поверхностный антиген вируса гепатита B
Аннотация: Определяли методом гнездной полимеразной цепной реакции (ПЦР) геномы вирусов гепатита B и дельта (ВГB и ВГD) в сыворотке и печени 69 б-ных, к-рые содержали антитела против ВГC, но не содержали поверхностный (S) антиген ВГB. У 47 из них была обнаружена РНК ВГC, у 22-х - не обнаружена. ДНК ВГB выявлена в сыворотке 49% б-ных, содержащих РНК ВГC, и в сыворотке 64% людей, к-рые не содержали РНК ВГC. В 4-х из 5 проб биопсии печени также выявлена ДНК ВГB. Геном ВГD обнаружен соответственно у 72% и 73% больных, содержащих антитела против ВГC, независимо от того, была ли выявлена у них РНК ВГC. Другие 4 пробы биопсии печени содержали геном ВГD. Присутствие геномов ВГB и D было статистически достоверно выше среди б-ных, получавших переливание крови, чем среди получавших внутривенно лекарства или с заболеваниями без выясненного источника инфекции. Испания, Hepatol. Unit, Fundacion Jimenez Diaz, Madrid. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТОВ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ВИРУС ГЕПАТИТА D
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Sara; Navas, Sonia; Madejon, Antonio; Bartolome, Javier; Castillo, Inmaculada; Moraleda, Gloria; Martin, Julio; Marriott, Eduardo; Herrero, Montserrat; Carreno, Vicente

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.480

Etiologic diagnosis by the immunoenzymatic method in viral chronic hepatitis [Text] : [Pap.] 22nd Nat. Conf. Immunol., Bucharest, 20-22 Sept., 1993 / Emilia Nicoara [et al.] // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P183 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Этиологическая диагностика иммуноферментным методом при хроническом вирусном гепатите
Аннотация: Сыворотки б-ных поствирусным хроническим гепатитом тестировали на наличие маркеров HBsAg, анти-HBs, анти-HBc, HBeAg, анти-дельта и анти-ВГС. Идентифицированы следующие основные этиологические типы заболевания: случаи без вирусных маркеров; с маркерами инфекции вируса гепатита С (ВГС); случаи заболевания с двойной инфекцией: ВГВ+ВГD или ВГВ+ВГС. Выявлен ряд этио-клинических корреляций, определяющих терапевтический подход. Румыния, Clinic of Infec. Dis., Univ. of Med. and Pharmacy, Timisoara

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВИРУС ГЕПАТИТА D
СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Nicoara, Emilia; Rosiu, Natalia; Dragomirescu, M.; Andriuta, A.; Curescu, Manuela; Dragomirescu, Letitia; Crisan, A.; Nan, Delia; Salagean, L.; Verdes, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.166

Editing efficiency of hepatitis delta virus RNA is related to the course of infection in woodchucks [Text] / Ailing Yang [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3071-3078 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Эффективность редактирования РНК вируса гепатита 'дельта' связана с течением инфекции у лесных сурков
Аннотация: Малая форма антигена вируса гепатита 'дельта' (ВГ-'дельта') S-HDAg инициирует репликацию ВГ-'дельта', а большая форма L-HDAg, кодируемая отредактированным L-геномом, ингибирует репликацию. Можно предположить, что эффективность редактирования РНК ВГ-'дельта', т. е. отношение внутриклеточных уровней геномов L и S, является фактором, определяющим течение инфекции. Лесных сурков, носителей вируса гепатита В, суперинфицировали ВГ-'дельта' и анализировали связь между изменениями эффективности редактирования РНК ВГ-'дельта' и длительностью виремии. Показано, что: 1) независимо от длительности виремии относительное кол-во L-геномов на ранней стадии виремии больше, чем на поздней; 2) на ранней стадии количество L-геномов больше при преходящей виремии, чем при персистентной виремии; 3) уменьшение кол-ва L-геномов на более поздней стадии выражено сильнее при преходящей, чем при персистентной виремии. Предложена гипотеза патогенеза ВГ-'дельта', предсказывающая исход острой инфекции. Обсуждается генно-терапевтический подход к лечению этой болезни, основанный на повышении внутриклеточного накопления L-геномов. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК ВИРУСНАЯ
РЕДАКТИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛЕСНЫЕ СУРКИ
ВИРЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Ailing; Karayiannis, Peter; Thomas, Howard; Monjardino, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.93

Yu, Minshu.
Phosphorylation of the duck hepatitis B virus capsid protein associated with conformational changes in the C terminus [Text] / Minshu Yu, Jesse Summers // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2965-2969 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фосфорилирование капсидного белка вируса гепатита D уток ассоциировано с конформационными изменениями С-конца
Аннотация: Капсидный белок вируса гепатита D уток во время вирусной инфекции фосфорилируется во многих сайтах. Кластер сайтов расположен близ С-конца белка, состоящего из 262 аминокислот. Использовали сайт-направленный мутагенез для демонстрации того, что три серина и один треонин служат акцепторами фосфата на С конце. Шесть дополнительных потенциальных сайтов акцепторов фосфата в этой области, по-видимому, не используются. Каждый серин или треонин, к-рый служит акцептором фосфата, прилежит к расположенным ниже пролинам, в то время как все шесть серинов, не являющихся акцепторами остатков фосфата, не прилегают к ниже расположенным пролинам. Мутация ниже расположенного пролина в глицин в каждом сайте оказывает тот же эффект, что мутация самого серина. Это указывает на то, что SP или TP мотив является ключевым в фосфорилировании капсидного белка. Фосфорилирование в этих четырех сайтах приводит к комплексным сдвигам электрофоретической подвижности в SDS-гелях капсидного белка или С-концевого пептида, содержащего сайты фосфорилирования. Предполагают, что специфические конформации С-конца ассоциированы с различными сочетаниями фосфорилированных серинов. Обсуждают вопрос о том, что различные функции С-конца м. б. связаны с различными фосфорилированными доменами в интактном капсиде. США, [J. Summers], Dep. of Cell Biol., Univ. of New Mexico, Sch. of Med., 900 Camino de Salud N. E., Albuquerque, NM 87131. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Summers, Jesse

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.341

Nucleotide sequence stability of the genome of hepatitis delta virus [Text] / Hans J. Netter [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1687-1692 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Стабильность нуклеотидной последовательности генома вируса гепатита дельта
Аннотация: Культуры клеток котрансфицировали полностью секвенированным клоном кДНК (1679 п. н.) геномной РНК вируса гепатита дельта (ВГД) и кДНК генома вируса гепатита лесного сурка (ВГЛС). Освобождающиеся частицы ВГД способны инфицировать лесных сурков, хронически зараженных ВГЛС. Полученный таким образом ВГД пассировали 6 раз на лесных сурках, чтобы оценить стабильность генома ВГД. Для этого на последнем пассаже из печени экстрагировали РНК и с помощью обратной транскрипции - ПЦР секвенировали участок кДНК длиной 352 п. н. (положения 905-1256). Обнаружено существование консервативной последовательности, идентичной последовательности клона кДНК ВГД. У 10 из 31 секвенированного клона последовательности полностью совпадают с исходной. У остальных клонов не найдены вставки или делеции, но обнаружены одиночные замены нуклеотидов, среди к-рых преобладают транзиции, особенно типов У'-'Ц и А'-'Г. Из 40 обнаруженных замен 14 затрагивают участок длиной 8 н., содержащий сайт редактирования РНК ВГД (положение 1012). США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111-2497. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Netter, Hans J.; Wu, Ting-Ting; Bockol, Matt; Cywinski, Anita; Ryu, Wang-Shick; Tennant, Bud C.; Taylor, John M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.411

Characterization of a new genotype II hepatitis delta virus from Taiwan [Text] / Chuan-Mo Lee [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 49, N 2. - P145-154 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Характеристика нового генотипа II вируса гепатита дельта с Тайваня
Аннотация: Существуют 3 серотипа вируса гепатита дельта (ВГD), к-рые связаны с различными клиническими и эпидемиологическими проявлениями. Выделено много штаммов ВГD типов I и III, а типа II - только один штамм (Япония-1). На Тайване, в ограниченном пространстве, выделен тип II, к-рый менее вирулентен, чем тип I (штамм Тайвань-3). Получали, амплифицировали и клонировали 5 перекрывающихся сегментов кДНК двух штаммов ВГD типа II. Определяли последовательность нукл. (приведена распечатка). Гомология последовательности нукл. двух штаммов составила 93,8%, аминокислот - 89,3%. Автокаталитическая область РНК оказалась консервативной для генотипов I и II ВГD. Гомология составила 88,5-95,6%, но отличалась от генотипа III (гомология - 76,8-80,3%). Гипервариабельная область РНК (нукл. 1602-658) была гетерогенна (64,9-73,0% гомологии), как и первичная структура антигена дельта (64,9-73,0%). Наибольшее различие выявлено в 19 C-концевых аминокислотах большого антигена дельта. Возможно, это определяет различие биологических свойств трех генотипов ВГD. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
ГЕНОТИП II
НОВЫЕ ШТАММЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Lee, Chuan-Mo; Changchien, Chi-Sin; Chung, Jui-Chen; Liaw, Yun-Fan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.350

Le virus l'hepatite D: Un modele original de replication virale [Text] / P. Deny [et al.] // Rev. fr. lab. - 1996. - Vol. 25, N 283. - P78-84 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Вирус гепатита D: оригинальная модель вирусной репликации
Аннотация: Вирус гепатита дельта является "субвирусным" агентом, поскольку для завершения его репликации (синтеза белков оболочки) требуется помощник - вирус гепатита В. Нуклеокапсид вируса состоит из однотяжевой РНК величиной 1,7 т. п. о. и многочисленных копий единственного кодируемого вирусом белка - дельта-антигена. Вирус существует в двух формах, из к-рых одна больше другой на 19 аминокислот. РНК реплицируется при РНК-управляемом синтезе в ядрах инфицированных клеток. Происходит постстранскриптазное изменение РНК, в рез-те к-рого появляются две иРНК и два белка вместо одного. Это модель "вращающегося круга", характерного, по-видимому, для размножения вироидов. Франция, Lab. de bacteriol. e virol. Hopital Avicenne, 125, rue de Stalingrad, 93009 Bobigny Cedex. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
РЕПЛИКАЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Deny, P.; Nicolas, J.-C.; Poinsot, H.; Marechal, V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.10

Bichko, Vadim.
Introduction of hepatitis delta virus into animal cell lines via cationic liposomes [Text] / Vadim Bichko, Hans J. Netter, John Taylor // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5247-5252 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Введение вируса гепатита дельта в клеточные линии животных посредством катионных липосом
Аннотация: Катионные липосомы облегчают эффективную трансфекцию клеток (Кл) животных с помощью ДНК и даже нек-рых вирусов. Использовали коммерческие липосомы (липофектамин) и вводили вирус гепатита дельта человека (HDV) в линии культивируемых Кл. Репликацию генома вируса HDV демонстрировали с помощью иммунофлуоресценции и норзерн-анализа (РНК). Около 10% Кл гепатомы линии Huh7 были трансфицированы HDV. Трансфицированными оказались также Кл ВНК-21 и линия Кл гепатомы крысы Морриса 777. При трансфекции HDV были сделаны следующие наблюдения: 1) рибонуклеопротеиновая структура HDV была выделена из разрушенных вирионов и было показано, что она может трансфицировать Кл Huh7; напротив, используя "голую" РНК HDV трансфекции не получали; 2) используя Кл, трансфицированные частицами HDV, показали, что даже через 7 нед и после репликации трансфицированных Кл геномная РНК HDV все еще реплицировалась. Очевидно, что HDV в отсутствие вируса-помощника и сборки вируса может поддерживать персистентную репликацию и экспрессию генома HDV. Трансфекция была также получена с вирусом гепатита лесного североамериканского сурка после введения в Кл Huh7. Т. обр., методика трансфекции м. б. использована для исследования этого и м. б. др. вирусов животных. США, [J. Taylor], Fox Chase Cancer Center, Room W-470, 7701 Burholme Ave., Philadelphia, PA 19111-2497. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Netter, Hans J.; Taylor, John

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.305

Bichko, Vadim.
Introduction of hepatitis delta virus into animal cell lines via cationic liposomes [Text] / Vadim Bichko, Hans J. Netter, John Taylor // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5247-5252 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Введение вируса гепатита дельта в клеточные линии животных посредством катионных липосом
Аннотация: Катионные липосомы облегчают эффективную трансфекцию клеток (Кл) животных с помощью ДНК и даже нек-рых вирусов. Использовали коммерческие липосомы (липофектамин) и вводили вирус гепатита дельта человека (HDV) в линии культивируемых Кл. Репликацию генома вируса HDV демонстрировали с помощью иммунофлуоресценции и норзерн-анализа (РНК). Около 10% Кл гепатомы линии Huh7 были трансфицированы HDV. Трансфицированными оказались также Кл ВНК-21 и линия Кл гепатомы крысы Морриса 777. При трансфекции HDV были сделаны следующие наблюдения: 1) рибонуклеопротеиновая структура HDV была выделена из разрушенных вирионов и было показано, что она может трансфицировать Кл Huh7; напротив, используя "голую" РНК HDV трансфекции не получали; 2) используя Кл, трансфицированные частицами HDV, показали, что даже через 7 нед и после репликации трансфицированных Кл геномная РНК HDV все еще реплицировалась. Очевидно, что HDV в отсутствие вируса-помощника и сборки вируса может поддерживать персистентную репликацию и экспрессию генома HDV. Трансфекция была также получена с вирусом гепатита лесного североамериканского сурка после введения в Кл Huh7. Т. обр., методика трансфекции м. б. использована для исследования этого и м. б. др. вирусов животных. США, [J. Taylor], Fox Chase Cancer Center, Room W-470, 7701 Burholme Ave., Philadelphia, PA 19111-2497. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Netter, Hans J.; Taylor, John

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.73

Benne, Rob.
The long and the short of it [Text] / Rob Benne // Nature. - 1996. - Vol. 380, N 6573. - P391-392 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Коротко говоря
Аннотация: Обзор. Редактирование мРНК субъединиц каналов глутаматного рецептора GluR в мозгу млекопитающих и РНК вируса гепатита 'дельта' состоит в окислительном дезаминировании остатков А в специфичных положениях с образованием инозина, к-рый кодирует как Г. В редактировании участвует аденозиндезаминаза двунитевой РНК. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
РНК ВИРУСНАЯ
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.402

Разработка новых подходов к диагностике и серотипированию дельта-инфекции с использованием синтетических пептидов [Текст] : [Прогр.итез.] 5 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", С-Петербург, 25-30 мая, 1997 / Е. В. Дементьева [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1997. - Т. 1, N 1. - С. 118-119, 245-246
Аннотация: Две группы анти-дельта позитивных сывороток, собранные в Московском регионе и на территории среднего Поволжья, были исследованы в ИФА с набором синтетических пептидных антигенов. Полученные данные позволяют сделать заключение о том, что первичная структура HDAg вируса, циркулирующего на территории РФ, близка к аминокислотным последовательностям корового белка I и II типов. Обсуждаются факторы, влияющие на спектр антител в серологических образцах бессимптомных носителей анти-дельта

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
ДИАГНОСТИКА
СЕРЕТИПИРОВАНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Дементьева, Е.В.; Круглов, И.В.; Пименов, В.К.; Новиков, В.В.

16.

Патент 5605828 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/04.

Glenn, Jeffrey S.
Antiviral compounds [Текст] / Jeffrey S. Glenn ; The Regents of the University of California. - № 442322 ; Заявл. 16.05.1995 ; Опубл. 25.02.1997
Перевод заглавия: Противовирусные соединения
Аннотация: Для подавления репликации вируса гепатита D предложено соединение родственное FK 506, рапамицину и 506 BD

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
FK-506
РАПАМИЦИН
РОДСТВЕННОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА D
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
The Regents of the University of California
Свободных экз. нет

17.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
FK-506
РАПАМИЦИН
РОДСТВЕННОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА D
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
The Regents of the University of California
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.698

Geographic distribution and genetic variability of hepatitis delta virus genotype I [Text] / A.Obaid Shakil [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 234, N 1. - P160-167 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Географическое распределение и генетическая вариабельность вируса гепатита дельта генотипа I
Аннотация: Изучена последовательность РНК вируса гепатита дельта (ВГД) в сыворотках 72 б-ных из США, Греции и соседних с ней стран. Все последовательности принадлежат ВГД типа I. Вопреки опубликованным данным, филогенетич. анализ этих ВГД не обнаружил хорошо определенных субтипов в генотипе I. Низкое разнообразие последовательностей найдено у изолятов из США, г. Архангелоса (о-в Родос), Турции и Албании, так что эти изоляты появились недавно и менее разнообразны, чем изоляты из материковой Греции, Италии и Сев. Африки. Низкое разнообразие изолятов из г. Архангелоса особенно интересно, т. к. в этой коммуне заболевание протекает очень мягко. Обнаружены высококонсервативные области и генотипоспецифичные области. К последним относится участок длиной 19-20 остатков на С-конце длинной формы антигена гепатита 'дельта', к-рая высококонсервативна в каждом из генотипов, но значительно различается у разных генотипов. США, Georgetown Univ. Med. Center, Georgetown Univ., Knoxville, MD. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
ГЕНОТИП I
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shakil, A.Obaid; Hadziyannis, Stephanos; Hoofnagle, Jay H.; Di, Bisceglie Adrian M.; Gerin, John L.; Casey, John L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.166

Human CD4{+} T-cell response to hepatitis delta virus: Identification of multiple epitopes and characterization of T-helper cytokine profiles [Text] / Roberto Nisini [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2241-2251 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ответ Т-клеток CD4{+} человека на вирус гепатита дельта: идентификация множественных эпитопов и характеристика профиля цитокинов Т-хелперов
Аннотация: Изучали ответ Т-клеток на вирус гепатита дельта (ВГД) у хронических носителей вируса гепатита B (ВГB) с суперинфекцией ВГД. Изучали проблему в нескольких аспектах: 1) реакцию мононуклеаров периферической крови (МПК) в ответ на рекомбинантную форму большого антигена ВГД обнаружили у 8 из 30 обследованных б-ных (27%); 2) использование синтетических пептидов, соответствующих последовательности большого антигена ВГД, показало, что ответ Т-клеток направлен против различных антигенных детерминант с вариациями от б-ного к б-ному в ответ на пептиды. Все ответившие обладали признаками неактивного заболевания, вызванного ВГД. Ни один из б-ных с активным заболеванием и ни один из контрольных лиц не проявлял заметную пролиферацию. Получали т-клеточный ответ на клональном уровне. Клоны Т-клеток CD4{+}, специфичные для антигена ВГД, от трех зараженных ВГД б-ных, и тонкий специфический анализ показали, что индивидуальные исследованные клоны узнают 4 эпитопа, принадлежащих к аминокислотам (А) 26-41, 50-65, 66-81 и 106-121 большого антигена ВГД. Изучение ограничения лимфоцитарного антигена человека (HLA) показало, что пептиды 50-65 и 106-121 представлены для специфичных Т-клеток в ассоциации со множеством молекул класса II. Пептид 26-41 эффективно продуцируется после процессинга антигена ВГД при эндогенном процессинге. Все клоны Т-клеток CD4{+} были способны продуцировать большие кол-ва интерферона гамма, принадлежащего к Т-хелперам h1 или 0, нек-рые из к-рых были специфически цитотоксичны. Италия, Lab. of Molecular and Cellular Immunol., Ist I Chnica Medica, Univ. degli Studi "La Sapienza", Rome. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
Т-ЛИМФОЦИТЫ
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nisini, Roberto; Paroli, Marino; Accepezzato, Daniele; Bonino, Ferruccio; Rosina, Floriano; Santantonio, Teresa; Sallusto, Federica; Amoroso, Antonio; Houghton, Michael; Barnaba, Vincenzo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.218

Assembly of hepatitis delta virus-like empty particles in yeast [Text] / Hui-Lin Wu [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 236, N 2. - P374-381 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сборка вирусоподобных пустых частиц гепатита дельта в дрожжах
Аннотация: Ранее было показано, что в качестве минимальных компонентов для сборки HDV-подобных частиц в клетках млекопитающих должны присутствовать большой дельта антиген (L-HDAg) вируса гепатита дельта (HDV) и малая форма поверхностного антигена вируса гепатита B - HBsAg. Для изучения их сборки, в дрожжевые клетки Saccharomyces cerevisiae были коэкспрессированы L-HDAg и HBsAg. Сборка вирусных частиц была показана при их совместном присутствии в одних и тех же изопикнических фракциях совместной иммунопреципитацией и электронной микроскопией. Показано на мышах, что оба вирусные белка являются антигенами. Рез-ты свидетельствуют, что S. cerevisiae могут служить хозяевами для сборки HDV-подобных пустых частиц. Система м. б. использована для исследования клеточных процессов вовлеченных в сборку HDV и для образования значительных количеств HDV-подобных частиц с целью их структурного и иммунологического изучения. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
ВИРУСОПОДОБИЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА
ДРОЖЖЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wu, Hui-Lin; Chen, Pei-Jer; Mu, Jung-Jung; Chi, Wei-Kuang; Kao, Tso-Liang; Hwang, Lih-Hwa; Chen, Ding-Shinn

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-113

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска