Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СУБСТРАТОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.88

   

    CD45RA{-}RO{+} (memory) but not CD45RA{+}RO{-} (naive) T cells roll efficiently on E- and P-selectin and VCAM-1 under flow [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / F. W. Luscinskas [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P337 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: CD45RA{-}R0{+} (клетки памяти), но не CD45RA{+}R0{-} (интактные) T-клетки эффективно вступают в фазу "перекатывания" на E- и P-селектине и VCAM-1 в условиях тока жидкости
Аннотация: Изучали адгезию CD4{+} T-клеток - интактных (CDRA{+}) и клеток памяти (CDR0{+}) - к клеткам хомячка, трансфицированных генами селектинов E или P человека и экспрессирующих эти селектины на своей поверхности, а также к стеклянной поверхности, нагруженной VCAM-1. CD45R0{+} клетки катились по указанным поверхностям, что соответствует 1-й стадии адгезии лейкоцитов, в то же время лишь минимальное количество CD45RA{+} клеток проявляло эту способность. Через 7 сут культивирования в присутствии митогена RA{+} клетки становились R0{+} клетками и приобретали способность прилипать к селектинам E и P, но не к VCAM-1. Способность прилипать к VCAM-1 связана с экспрессией активацинного эпитопа 'бета'[1]-цепи интегринов. США, Brigham Womens Hosp., Boston, MA 02115
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СУБСТРАТОМ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Luscinskas, F.W.; Ding, H.; Henault, L.; Sanchez-Madrid, F.; Cabanas, C.; Vachino, G.; Camphausen, R.; Cumming, D.; Lichtman, A.H.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.106

    Герасимов, И. Г.

    Особенности восстановления нитросинего тетразолия нейтрофилами крови человека [Текст]. I. Влияние pH / И. Г. Герасимов, Д. Ю. Игнатов, М. А. Котельницкий // Цитология. - 2005. - Т. 47, N 6. - С. 549-553 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Активность нейтрофилов крови 14 здоровых добровольцев (8 женщин и 6 мужчин 21-37 лет) исследовали по реакции восстановления нитросинего тетразолия (НСТ) при рН 7.0, 7.3 и 7.6 (К-фосфатный буфер). Зависимость доли активированных нейтрофилов от времени реакции описана кинетическим уравнением с константами k[1] и k[2], характеризующими соответственно скорости поглощения и восстановления нейтрофилами НСТ. Между k[1] и k[2] обнаружена сильная положительная корреляция (r=0.99; P0.0001), указывающая на зависимость скорости восстановления НСТ нейтрофилами от скорости его поступления в клетках. Скорости последовательных стадий процесса максимальны при рН 7.3 (что соответствует физиологическому значению рН крови) и снижаются при закислении или защелачивании среды. Отношение k[1]/k[2] не зависит от рН (7.0-7.6) и времени (0-6 ч) термостатирования крови до начала реакции. Нейтрофилы, наиболее активно восстанавливающие НСТ (потенциальные фагоциты), обладают меньшей, чем нейтрофилы другого класса, проницаемость мембран для НСТ, и их активность увеличивается при закислении среды in vitro и, по-видимому, in vivo, однако не изменяется в случае нефагоцитирующих нейтрофилов. Активация нейтрофилов приводит к повышению рН среды, что вместе с увеличением количества активированных потенциальных фагоцитов, очевидно, имеет физиологическое значение. Украина, НИИ мед. проблем семьи Донецкого гос. мед. ун-та, электронный адрес: DmiL@rambler.ru. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ДОЛЯ АКТИВИРОВАННЫХ НЕЙТРОФИЛОВ

КИНЕТИКА АКТИВАЦИИ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОСИНЕГО ТЕТРАЗОЛИЯ

РОЛЬ PH

ФАГОЦИТОЗ

ГЕНЕРАЦИЯ АКТИВНЫХ ФОРМ O[2]

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СУБСТРАТОМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Игнатов, Д.Ю.; Котельницкий, М.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.04-04М2.21

    Герасимов, И. Г.

    Особенности восстановления нитросинего тетразолия нейтрофилами крови человека [Текст]. I. Влияние pH / И. Г. Герасимов, Д. Ю. Игнатов, М. А. Котельницкий // Цитология. - 2005. - Т. 47, N 6. - С. 549-553 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Активность нейтрофилов крови 14 здоровых добровольцев (8 женщин и 6 мужчин 21-37 лет) исследовали по реакции восстановления нитросинего тетразолия (НСТ) при рН 7.0, 7.3 и 7.6 (К-фосфатный буфер). Зависимость доли активированных нейтрофилов от времени реакции описана кинетическим уравнением с константами k[1] и k[2], характеризующими соответственно скорости поглощения и восстановления нейтрофилами НСТ. Между k[1] и k[2] обнаружена сильная положительная корреляция (r=0.99; P0.0001), указывающая на зависимость скорости восстановления НСТ нейтрофилами от скорости его поступления в клетках. Скорости последовательных стадий процесса максимальны при рН 7.3 (что соответствует физиологическому значению рН крови) и снижаются при закислении или защелачивании среды. Отношение k[1]/k[2] не зависит от рН (7.0-7.6) и времени (0-6 ч) термостатирования крови до начала реакции. Нейтрофилы, наиболее активно восстанавливающие НСТ (потенциальные фагоциты), обладают меньшей, чем нейтрофилы другого класса, проницаемость мембран для НСТ, и их активность увеличивается при закислении среды in vitro и, по-видимому, in vivo, однако не изменяется в случае нефагоцитирующих нейтрофилов. Активация нейтрофилов приводит к повышению рН среды, что вместе с увеличением количества активированных потенциальных фагоцитов, очевидно, имеет физиологическое значение. Украина, НИИ мед. проблем семьи Донецкого гос. мед. ун-та, электронный адрес: DmiL@rambler.ru. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ДОЛЯ АКТИВИРОВАННЫХ НЕЙТРОФИЛОВ

КИНЕТИКА АКТИВАЦИИ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОСИНЕГО ТЕТРАЗОЛИЯ

РОЛЬ PH

ФАГОЦИТОЗ

ГЕНЕРАЦИЯ АКТИВНЫХ ФОРМ O[2]

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СУБСТРАТОМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Игнатов, Д.Ю.; Котельницкий, М.А.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.552

    Ryan, Michael P.

    Sodium-n-butyrate induces secretion and substrate accumulation of p52 in kirsten sarcoma virus-transformed rat kidney fibroblasts [Text] / Michael P. Ryan, Paul J. Higgins // Int. J. Biochem. - 1989. - Vol. 21, N 1. - P31-37
Перевод заглавия: Na-n-бутират индуцирует секрецию и аккумуляцию субстрата p52 в фибробластах почки крысы, трансформированных вирусом саркомы Кирстен
Аннотация: В культуральной жидкости норм. фибробластов почек крыс (NRK) идентифицирован ряд белков с мол. массой от 31 до 70 кДа. Один из этих белков - p52 - является основным компонентом секреции Кл NRK. Кл NRK, трансформированные вирусом саркомы мышей Кирстен, прекращают секритировать и аккумулировать р52, но в этом случае данный белок стимулируется при культивации Кл в присутствии 2 мМ Na-nбутирата, к-рый способен модифицировать трансформированные Кл к "более нормальному" фенотипу. Кинетика индукции р52 в трансформированных клетках NRK, корреляция этого процесса во времени с изменением морфологии Кл, их распластыванием и прикреплением к субстрату, а также преобладание данного белка во фракции субстратассоциированных белков, дает основание предполагать, что р52 играет определенную роль во взаимодействии Кл с субстратом. США, Veteran Adm. Med. Center, Albany, NY, 12208. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02 + 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ КИРСТЕН
БЕЛОК Р52

СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ

БУТИРАТ НАТРИЯ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ КРЫС

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СУБСТРАТОМ

КЛЕТКИ NRK

КЛЕТКИ KNRK

KI-MULV

РЕТРОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Higgins, Paul J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.362

    Yamato, Ichiro.

    Dependence on pH of substrate binding to a mutant lactose carrier, lacY{u}{n}, in Escherichia coli [Text] / Ichiro Yamato, Yasuhiro Anraku // Biochem. J. - 1989. - Vol. 258, N 2. - P389-396 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Зависимость связывания субстрата от pH в мутантах по переносу лактозы, lacY{u}{n}, Escherichia coli
Аннотация: Транспорт лактозы в Escherichia coli осуществляется продуктом гена lacY. Транспорт лактозы совмещен с переносом протона (Н+ синпорт). Мутанты lacY{u}{n} имеют нарушение Н+-синпорта. Клонировали ген lacY{u}{n} и исследовали кинетику переноса субстрата (р-нитрофенил 'альфа'-галактозид) продуктом данного гена в зависимости от изменения рН среды. Показали, что связывание субстрата в клетках, содержащих ген lacY{u}{n}, отличается от такового в клетках дикого типа. Делают вывод, что в lacY{u}{n}-мутантах Н+ оказывает влияние на уменьшение эффективности диссоциации субстрата внутри клетки. Предлагают модель механизма транспорта лактозы в E. coli. Библ. 40. Япония, Dep. of Biol., Faculty of Sci., Univ. of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ CSH 7

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

ЛАКТОЗА

Н+ СИНПОРТ

ГЕНЫ

ГЕН LAC

МУТАЦИИ

ГЕН LACY{U}{N}

БЕЛКИ

ПРОДУКТ ГЕНА LACY{U}{N}

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СУБСТРАТОМ

РЕГУЛЯЦИЯ

РН СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Anraku, Yasuhiro


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.357

    Sachs, Elizabeth.

    Reorganization of cellsubstratum interactions induced by cell-cell contact in polarized epithelial cells [Text] : [Pap.] 3rd Int. Conf. Mol. Biol. and Pathod. Matrix, June 13-16, 1990 / Elizabeth Sachs, W.James Nelson // Matrix. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P230 . - ISSN 0934-8832
Перевод заглавия: Реорганизация взаимодействий клеток с субстратом, индуцированная межклеточными контактами поляризованных клеток эпителия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СУБСТРАТОМ

КЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ

ЭПИТЕЛИЙ

ПОЛЯРИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Nelson, W.James


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.367

    Chevalier, Simone.

    Involvement of vitronectin and of a natural extracellular matrix in prostatic cell to cell contact and interaction with the substratum in culture [Text] / Simone Chevalier, Alcide Chapdelaine // Prostate. - 1991. - Vol. 18, N 1. - P9-24 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Вовлечение витронектина и естественного внеклеточного матрикса в контакт между клетками предстательной железы и взаимодействие с субстратом
Аннотация: Изучали кинетику и регуляцию прикрепления и распространения и первоначального роста эпителиальных клеток (ЭК) предстательной железы (ПЖ) собаки, а также способность ЭК синтезировать естественный внеклеточный матрикс (ЕВМ). Стимуляция прикрепления и увеличения плотности ЭК наблюдалось в присутствии диализованной БПС. Макс. эффект достигали при добавлении 10%-ной сыв. (увеличение на 270% по сравнению с культурами, растущими без сыв.). Гель-фильтрацией и РНИФ показано, что усиление пролиферации обусловлено витронектином сыв. (мол. м. 55-65 кД). Макс. рост ЭК отмечался также на матриксах, продуцируемых ЭК ПЖ при культивировании в течение 10 дней в присутствии собачей сыв. Параллельно с синтезом и отложением белков (мол. м. 210, 113, 61, 56, 52, 49, 45 и 42 кД) в ЭВМ увеличивался контакт между клетками и взаимодействие их с субстратом. Предполагается, что витронектин и некоторые из белков ЕВМ важны для активирования функции Эк и/или сохранения архитектуры ткани ПЖ. Канада, Univ. of Montreal and Maisonneuve-Rosemont Research Center, Montreal (Quebec). Ил. 7. Табл. 1. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИЙ

ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

ЕСТЕСТВЕННЫЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ВИТРОНЕКТИН

КОНТАКТ МЕЖДУ КЛЕТКАМИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СУБСТРАТОМ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Chapdelaine, Alcide


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04М1.118

    Burdsal, C. A.

    Integrin-mediated interactions during mammalian primitive streak mesoderm migration [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / C. A. Burdsal, C. H. Damsky, R. A. Pedersen // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P54 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Опосредованные интегрином взаимодействия в процессе миграции мезодермы первичной полоски млекопитающих
Аннотация: Исследовали способность Кл презумптивной мезодермы (Мез), эксплантированных из первичной бороздки 7,5-дневных зародышей мыши распластываться и мигрировать по различным субстратам. При культивировании без сыв. эксплантаты Мез быстро (в течение 1-4 ч) прилипали и распластывались на фибронектине и витронектине; прикрепление к ламинину и коллагену типа IV было медленным (8-16 ч). Адгезия ко всем субстратам подавлялась добавлением в среду АТ к 'бета'[1]- и 'бета'[2]-содержащим интегринам (Инт) (GP-140). Неиммунные АТ, добавленные в той же конц-ии, эффекта не давали. После удаления из среды АТ к Инт эксплантаты вновь распластывались. Полагают, что 'бета'[1] и 'бета'[2]-содержащие Инт обеспечивают миграцию Мез у мыши. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: МЕЗОДЕРМА
МИГРАЦИЯ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СУБСТРАТОМ

ЗАРОДЫШИ

ПЕРВИЧНАЯ ПОЛОСКА

ИНТЕГРИНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Damsky, C.H.; Pedersen, R.A.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.09-04Я6.294

   

    Differential regulation of thyroid cell-cell and cell-substrate adhesion by thyrotropin [Text] / A. S. Yap [et al.] // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 202, N 2. - P366-369 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция тиреотропином межклеточного взаимодействия и взаимодействия с субстратом клеток щитовидной железы
Аннотация: Изучали влияние тиреотропина (I) на межклет. адгезию и адгезию к субстрату Кл щитовидной железы в суспензионной культуре. Обнаружено, что I усиливает образование агрегатов Кл, но не изменяет их прикрепления к пластику. Обсуждается мех-м регуляции I формирования фолликулов щитовидной железы за счет преимущественного стимулирования межклет. адгезии. Австралия, [S. M. W.], Dep. Physiol. and Pharmacol., Univ. Quennsland, St. Lucia, Brisbane 4072. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СУБСТРАТОМ

КЛЕТКИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ВЛИЯНИЕ ТИРЕОТРОПИНА


Доп.точки доступа:
Yap, A.S.; Abel, K.C.; Bourke, J.R.; Manley, S.W.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)