Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.02-04М3.127

    Beckman, Matthew L.
    Protein kinase C regulates the interaction between a GABA transporter and syntaxin 1A [Text] / Matthew L. Beckman, Eve M. Bernstein, Michael W. Quick // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 16. - P6103-6112 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Протеинкиназа С регулирует взаимодействие переносчика ГАМК и синтаксина 1А
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ЗАХВАТ МЕДИАТОРА
БЕЛКИ СИНАПТИЧЕСКИХ ПУЗЫРЬКОВ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
ПЕРЕНОС ГАМК
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bernstein, Eve M.; Quick, Michael W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.33

   
    The C-terminal domain of the regulatory protein NOVH is sufficient to promote interaction with fibulin 1C: A clue for a role of NOVH in cell-adhesion signaling [Text] / Bernard Perbal [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 3. - P869-874 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: C-терминальный домен в регуляторном белке NOVH стимулирует взаимодействие с фибулином 1C. Ключевая роль NOVH в сигнальной системе клеточной адгезии
Аннотация: Продукт гена "nov" - белок (Бк) NOVH (I) принадлежит к сем. Бк, регулирующих рост клеток (Кл). Наряду с такими Бк сем-ва CCN, как ELM1 и RCOP-1, I явл. негативным регулятором роста Кл. Биологическая роль этих Бк осуществляется, благодаря их взаимодействию с Бк внеклеточного матрикса. Показано, что C-терминал I ответственен за связывание этого Бк с фибулином 1C (II) - Бк внеклеточного матрикса, ответственным за адгезивные свойства Кл. Изоформа I с усеченным N-концом также связывается с II и по-видимому играет важную роль в модуляции биологической активности I и др. CCN-Бк. Обсуждается значение связывания I с II в адгезии Кл в нормальных и патологических условиях. Франция, Hop. Saint-Antoine, 75012 Paris. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: БЕЛКИ СЕМЕЙСТВА CCN
БЕЛОК NOVH
ИЗОФОРМЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
C-ТЕРМИНАЛЬНЫЙ КОНЕЦ БЕЛКА NOVH
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБУЛИН 1C
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
НОРМА/ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Perbal, Bernard; Martinerie, Cecile; Sainson, Richard; Werner, Michel; He, Bin; Roizman, Bernard

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.209

   
    Cell damage-induced conformational changes of the pro-apoptotic protein Bak in vivo precede the onset of apoptosis [Text] / Gareth J. Griffiths [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 145, N 5. - P903-914 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Индуцирующие повреждения клеток конформационные изменения проапоптозного белка Bak in vivo предшествуют началу апоптоза
Аннотация: Коммитирование клеток (Кл) к апоптозу (Ап) сопровождается проявлением ранее замаскированного NH[2]-терминального эпитопа проапоптозного белка Bak. В частности это происходит при обработке Кл стауроспорином или дексаметазоном. С помощью моноклональных антител обнаружено 10-кратное увеличение Bak-иммунофлуоресценции после обработки Кл этими в-вами. Bak и белки-ингибиторы Ап, напр., Bcl-x[L] связаны с митохондриями, и эта связь ослабевает под влиянием NH[2]-терминала Bak. Подчеркивается, что интеграция сигналов, приводящих к Ап, не осуществляется только Bak, а связана с процессами взаимодействия белков. Так, высвобождение Bcl-x[L] из комплекса Bak-Bcl-x[L] играет важную роль в индукции Ап. Великобритания [J. Hickman], Univ. of Manchester, M13 9PT. Библ. 45
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
БЕЛОК BAK
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
ЭТОПОЗИД
СТАУРОСПОРИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Griffiths, Gareth J.; Dubrez, Laurence; Morgan, Clive P.; Jones, Neil A.; Whitehouse, Jenna; Corfe, Bernard M.; Dive, Caroline; Hickman, John A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.77

    Abbott, Allison.
    Alliance of US labs plans to build map of cell signalling pathways [Text] / Allison Abbott // Nature. - 1999. - Vol. 402, N 6759. - P219-220 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Планы Альянса лабораторий США по созданию карты клеточного сигналинга
Аннотация: Один из руководителей проекта - лауреат Нобелевской премии А. Гилмен. Назван ряд лабораторий, в т. ч. европейских, участвующих в этом проекте. Главное внимание будет уделено скринингу взаимодействий белок-белок. Перечислены организационные задачи Альянса, на работы к-рого выделено 10 млн долларов. Nature, 1999, vol. 402
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
СОЗДАНИЕ КАРТЫ КЛЕТОЧНОГО СИГНАЛИНГА
РАЗРАБОТКА
ФИНАНСИРОВАНИЕ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.206

    Owen, David J.
    Structural insights into clathrin-mediated endocytosis [Text] / David J. Owen, J.Paul Luzio // Curr. Opinion Cell Biol. - 2000. - Vol. 12, N 4. - P467-474 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Структурные основы опосредованного клатрином эндоцитоза
Аннотация: Обзор. Транспорт мембран между различными компартментами цитоплазмы осуществляется в частности, благодаря эндоцитозу. Эндоцитозные пузырьки, отделяющиеся от плазматической мембраны и несущие внутрь клетки определенные "грузы" или способствующие интернализации рецепторов, часто выстланы клатрином. В обусловленном клатрином эндоцитозе участвует около 25 разных белков, в т. ч. те, к-рые осуществляют связь эндоцитозных пузырьков с цитоскелетом. Особая роль принадлежит здесь гетеротетрамерному комплексу клатрин/AP2. Он состоит из двух больших субъединиц 'альфа' и 'бета'2 (120 кД), одной средней 'мю'2 (50 кД) и одной малой 'сигма'2 (17 кД). Подробно описаны взаимоотношения белок-белок в доменах, участвующих в эндоцитозе. Обсуждается роль различных доменов клатрина в эндоцитозе и молекулярные механизмы последнего. Подчеркивается роль метода рентгеновской кристаллографии в исследовании молекулярных основ взаимодействия различных компонентов эндоцитозного процесса. Великобритания, MRC Lab. of Mol. Biol. Cambridge, CB2 2QH, djo@mrc-lmb.cam.ac.uk. Библ. 62
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КЛАТРИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Luzio, J.Paul

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.21

    Першина, В. П.
    Взаимодействие актина с фракцией мембран мышиных фибробластов суспензионной сублинии L и участие в этом взаимодействии K, Na-АТФазы [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / В. П. Першина, Г. П. Пинаев // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 301 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В плазматической мембране некоторых клеток - эритроцитов, нейронов, эпителиальных клеток - выявлены белки, посредством которых мембрана связывается с актиновым цитоскелетом. В настоящей работе такие белки выявляли в плазматической мембране клеток трех родственных линий (сублиний) мышиных фибробластов, различающихся типом роста в культуре: монослойной линии L-929, суспензионной LS и линии LSM, клетки к-рой были вновь адаптированы к росту в монослое. Белки мембран, влияющие на полимеризацию актина, были определены в результате ряда экстракций, удаляющих из мембран периферические белки и эндогенный актин, и последующего измерения вязкости препарата. В мембранах клеток LS были выявлены 3 полипептида с мол. м. 220, 94 и 43 кД, причем белок 220 кД не являлся спектрином, а белок 43 кД - актином, хотя они близки по мол. массе. В мембранах клеток монослойных линий возможными кандидатами на участие в связывании актина являются также белки с мол. м. 178 и 43 кД. Кроме белков в этом процессе, по-видимому, принимает участие K, Na-АТФаза. Установлено, что в присутствии уабаина, к-рый ингибирует активность K, Na-АТФазы, вязкость смеси актина и мембран клеток LS при конц-ии мембранного белка в пределах 0-450 мкг/мл меньше, чем вязкость раствора актина. Показано, что ингибирование K, Na-АТФазы мембран клеток суспензионной линии LS препятствует нормальному ходу полимеризации актина. Это означает, что K, Na-АТФаза может непосредственно или косвенно участвовать в связывании плазматической мембраны с актиновым цитоскелетом. Подобные эксперименты были проведены и с мембранами клеток монослойных линий. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
БЕЛКИ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
АКТИНОВЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ТИП РОСТА
K; NA-АТФАЗА
АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Пинаев, Г.П.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.64

    Mayer, Bruce J.
    SH3 domains: Complexity in moderation [Text] / Bruce J. Mayer // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 7. - P1253-1263 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Домены SH3: сложности в регуляции
Аннотация: Обзор семейства белков, содержащих SH3-домены, их связывающих сайтов и взаимодействий с др. белками. Эти домены включены в сотни белков различных организмов, от дрожжей до человека. Рассматривают историю их открытия, специфичность, значение в передачи клеточных сигналов, участие в больших белковых комплексах. США, Dep. Genet. and Develop. Biol., Univ. Connecticut Health Center, Farmington, CT 06030-3301. E-mail: bmayer@neuron.uchc.edu. Библ. 73
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
ДОМЕНЫ SH3
ИСТОРИЯ И СОВРЕМЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.10-04Н1.142

   
    Metallothionein 2A interacts with the kinase domain of PKC'мю' in prostate cancer [Text] / Prema S. Rao [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 310, N 3. - P1032-1038 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Металлотионеин 2A взаимодействует с киназным доменом протеинкиназы C'мю' при раке предстательной железы
Аннотация: Больные раком предстательной железы (ПЖ) умирают от развития независимости от андрогенов и устойчивости к химиотерапии. Установлено, что протеинкиназа C'мю' (PKC'мю') понижающе регулируется при андроген-независимом раке. Обнаружено, что при раке ПЖ металлотионеин 2A взаимодействует с киназным доменом PKC'мю'. Показано, что металлотионеин 2A активно взаимодействует с киназным доменом фермента, слабее взаимодействует с доменом C1 и не взаимодействует с доменом C2, доменом гомологии с плекстрином и мутантом K612W киназного домена. Обнаружено, что металлотионеин 2A является субстратом PKC'мю' и их взаимодействие зависит от киназной активности PKC'мю'. США, Div. Urological Surgery, Dep. Surgery, Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-2360. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C'МЮ'
КИНАЗНЫЙ ДОМЕН
АКТИВНОСТЬ
МЕТАЛЛОТИОНЕИН 2A
ФУНКЦИЯ СУБСТРАТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rao, Prema S.; Jaggi, Meena; Smith, David J.; Hemstreet, George P.; Balaji, K.C.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.11-04Н3.92

   
    Metallothionein 2A interacts with the kinase domain of PKC'мю' in prostate cancer [Text] / Prema S. Rao [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 310, N 3. - P1032-1038 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Металлотионеин 2A взаимодействует с киназным доменом протеинкиназы C'мю' при раке предстательной железы
Аннотация: Больные раком предстательной железы (ПЖ) умирают от развития независимости от андрогенов и устойчивости к химиотерапии. Установлено, что протеинкиназа C'мю' (PKC'мю') понижающе регулируется при андроген-независимом раке. Обнаружено, что при раке ПЖ металлотионеин 2A взаимодействует с киназным доменом PKC'мю'. Показано, что металлотионеин 2A активно взаимодействует с киназным доменом фермента, слабее взаимодействует с доменом C1 и не взаимодействует с доменом C2, доменом гомологии с плекстрином и мутантом K612W киназного домена. Обнаружено, что металлотионеин 2A является субстратом PKC'мю' и их взаимодействие зависит от киназной активности PKC'мю'. США, Div. Urological Surgery, Dep. Surgery, Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-2360. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C'МЮ'
КИНАЗНЫЙ ДОМЕН
АКТИВНОСТЬ
МЕТАЛЛОТИОНЕИН 2A
ФУНКЦИЯ СУБСТРАТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rao, Prema S.; Jaggi, Meena; Smith, David J.; Hemstreet, George P.; Balaji, K.C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.68

    Ababneh, Muhannad.
    Downregulation of the cdc2/cyclin B protein kinase activity by binding of p53 to p34{cdc2} [Text] / Muhannad Ababneh, Claudia Gotz, Mathias Montenarh // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 283, N 2. - P507-512 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Понижающая регуляция протеинкиназной активности cdc2/циклин B-протеинкиназы при связывании белка p53 с p34{cdc2}
Аннотация: Ранее показано, что белок p53 связывается с каталитической субъединицей киназы p34{cdc2}/циклин B1. Показано, что связывание дикого типа p53 с p34{cdc2}/циклин B1-протеинкиназой приводит к значительному уменьшению ее киназной активности в отношении гистона H1. Связывание p53 с киназой необходимо для ингибирования, так как мутант p53, лишенный связывающего района, не влияет на ферментативную активность. Установлено, что некоторые структурные элементы в N-концевом районе необходимы для ингибирующего действия. Считается, что p53 может регулировать контрольные точки клеточного цикла не только на уровне транскрипции, но и через связывание с регулирующей клеточный цикл киназой p34{cdc2}. Германия, Med. Biochem. und Molekularbiol., Univ. Saarlandes, Gebaude 44, 66421 Homburg. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК P53
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА P34{CDC2}
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gotz, Claudia; Montenarh, Mathias

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04Я6.7

    Zhang, Shifang.
    Combinatorial marking of cells and organelles with reconstituted fluorescent proteins [Text] / Shifang Zhang, Charles Ma, Martin Chalfie // Cell. - 2004. - Vol. 119, N 1. - P137-144 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Комбинированная маркировка клеток и органелл восстановленными флуоресцентными белками
Аннотация: В последнее десятилетие широко используется белок зеленой флуоресценции (GFP) в качестве биологического маркера. Его преимущество состоит в том, что он и сходные с ним флуоресцентные белки экспрессируются в живых клетках от разных промоторов. Авторы развили предложенный Ozawa et al. (2000-2001) метод реконституции GFP и использовали его для демонстрации взаимодействий белок-белок. Они исходили из того, что восстановленный GFP - двухкомпонентная система, к-рая дает возможность прямого наблюдения над коэкспрессией генов, в частности у нематоды C. elegans. Путем выбора промотера, характер экспрессии к-рого дублирует единичный тип клеток, были получены животные с флуоресценцией именно этого типа клеток. ПРи конъюгации полипептидов GFP с субклеточными белками или пептидами их ограниченная экспрессия позволяет получить флуоресцентную маркировку клеточных компонентов в том или ином подтипе клеток. США [M. Chalfie] Columbia Univ., NY 10027, mc21@columbia.edu. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
МАРКИРОВКА КЛЕТОК/ОРГАНЕЛЛ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ЗЕЛЕНОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
МЕТОД РЕКОНСТРУКЦИИ GFP

Доп.точки доступа:
Ma, Charles; Chalfie, Martin

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.189

   
    Secretory carrier membrane proteins interact and regulate trafficking of the organellar (MA{+}, K{+})/H{+} exchanger NHE7 [Text] / Paulo J. C. Lin [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 9. - P1885-1897 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Секреторные мембранные белки взаимодействуют и регулируют транспорт (N{+}, K{+})/H{+}-обменника NHE7
Аннотация: Канада [M. N.], Dep. of Biochem. and Mol. Biol., The Univ. of British Columbia, 2146 Health Sciences Mall, Vancouver, BC V6T 1Z4, (e-mail: mnumata@interchange.ubc.ca). Библ. 71
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99 + 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
NA{+}/H{+}-ОБМЕННИК
ТРАНС-ГОЛЬДЖИ СЕТЬ
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ ЭНДОСОМ

Доп.точки доступа:
Lin, Paulo J.C.; Williams, Warren P.; Luu, Yvonne; Molday, Robert S.; Orlowski, John; Numata, Masayuki

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.143

    Trakul, Nicholas.
    Modulation of the MAP kinase signaling cascade by Raf kinase inhibitory protein [Text] / Nicholas Trakul, Marsha R. Rosner // Cell Res. - 2005. - Vol. 15, N 1. - P19-23 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Модуляция каскада сигналинга МАР киназы ингибитором белка Raf киназы
Аннотация: США [M. R. R.], Ben May Inst. for Cancer Research, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. E-mail: m-rosner@uchicago.edu. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МАР-КИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
RAF-КИНАЗА
РАК
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rosner, Marsha R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.03-04Я6.50

    Trakul, Nicholas.
    Modulation of the MAP kinase signaling cascade by Raf kinase inhibitory protein [Text] / Nicholas Trakul, Marsha R. Rosner // Cell Res. - 2005. - Vol. 15, N 1. - P19-23 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Модуляция каскада сигналинга МАР киназы ингибитором белка Raf киназы
Аннотация: США [M. R. R.], Ben May Inst. for Cancer Research, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. E-mail: m-rosner@uchicago.edu. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МАР-КИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
RAF-КИНАЗА
РАК
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rosner, Marsha R.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.03-04Н3.71

    Trakul, Nicholas.
    Modulation of the MAP kinase signaling cascade by Raf kinase inhibitory protein [Text] / Nicholas Trakul, Marsha R. Rosner // Cell Res. - 2005. - Vol. 15, N 1. - P19-23 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Модуляция каскада сигналинга МАР киназы ингибитором белка Raf киназы
Аннотация: США [M. R. R.], Ben May Inst. for Cancer Research, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. E-mail: m-rosner@uchicago.edu. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МАР-КИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
RAF-КИНАЗА
РАК
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rosner, Marsha R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.06-04А3.428

    Kc, Dukka B.
    Topology improves phylogenetic motif functional site predictions [Text] / Dukka B. Kc, Dennis R. Livesay // IEEE/ACM Trans. Comput. Biol. and Bioinf. - 2011. - Vol. 8, N 1. - P226-233 . - ISSN 1545-5963
Перевод заглавия: Топология улучшает прогнозирование функциональной локализации филогенетического мотива
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МОТИВ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ДЕРЕВО
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛОК-БЕЛОК
АЛГОРИТМ

Доп.точки доступа:
Livesay, Dennis R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)