Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ<.>)
Общее количество найденных документов : 122
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.008

    Wonderlin, W. F.
    Vesicular transport of K and Na channels to the surface of neuroblastoma cells [Text] : program and Abstr. 38th Annu Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / W. F. Wonderlin, S. Sattsangi // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P109 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Везикулярный транспорт K- и Na-каналов к поверхности клеток нейробластомы
Аннотация: Разработали метод выделения из клеток везикул, осуществляющих транспорт белков от транс-Гольджи к поверхности клеток. Применили этот метод к дифференцировавшимся под влиянием диметилсульфоксида клеткам нейробластомы NIE-115 и показали, что среди выделенных транспортных везикул находятся везикулы, переносящие к поверхности потенциалозависимые К{+}-каналы и модифицируемые бунгаротоксином Na{+}-каналы. США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., West Virginia Univ., Morgantown. WV 26506-9223.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ
НАТРИЕВЫЕ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
НЕЙРОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Sattsangi, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.361

    Wonderlin, W. F.
    Vesicular transport of K and Na channels to the surface of neuroblastoma cells [Text] / W. F. Wonderlin, S. Sattsangi // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P109 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Везикулярный транспорт К- и Na-каналов к поверхности клеток нейробластомы
Аннотация: Разработали метод выделения из клеток везикул, осуществляющих транспорт белков от транс-Гольджи к поверхности клеток. Применили этот метод к дифференцировавшимся под влиянием диметилсульфоксида клеткам нейробластомы NIE-115 и показали, что среди выделенных транспортных везикул находятся везикулы, переносящие к поверхности потенциал-зависимые К{+}каналы и модифицируемые бунгаротоксином Na{+}-каналы. США, Dep. Pharmacol. fnd Toxicol., West Virginia Univ., Morgantown. WV 26506-9223.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА NIE-115
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Sattsangi, S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.329

   
    Preferential localization of a vesicular monoamine transporter to dense core vesicles in PC12 cells [Text] / Yongjian Liu [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 5. - P1419-1433 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Предпочтительная локализация везикулярного переносчика моноаминов в пузырьки с плотным материалом кора в клетках PC12
Аннотация: В культивируемых клетках (Кл) PQ12 феохромоцитомы крысы с помощью антител к C-концевой 12-звенной последовательности везикулярного переносчика моноаминов выявили переносчик методами иммунофлуоресценции и центрифугирования в градиенте плотности гл. обр. в крупных пузырьках с плотным материалом кора; микровезикулы синаптич. типа содержат переносчик в небольших кол-вах. В Кл CHO, трансфицированных кДНК везикулярного переносчика VMAT1 моноаминов, переносчик выявляется в эндосомах. По-видимому, крупные везикулы служат в Кл мозгового в-ва надпочечника местом накопления моноаминов; новым мембранным маркером таких везикул оказался VMAT1. США, [R.A.F.], Dep. Neurol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024-1769. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МОНОАМИНЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
КЛЕТКИ PC12
ФЕОХРОМОЦИТОМА

Доп.точки доступа:
Liu, Yongjian; Schweitzer, Erik S.; Nirenberg, Melissa J.; Pickel, Virginia M.; Evans, Christopher J.; Edwards, Robert H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.371

   
    Annexin XIIIb: A novel epithelial specific annexin is implicated in vesicular traffic to the apical plasma membrane [Text] / Klaus Fiedler [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 6. - P1043-1053 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Аннексин XIIIb. Новый эпителий-специфический аннексин, вовлеченный в везикулярный транспорт к апикальной плазматической мембране
Аннотация: Из библиотеки кДНК культивируемых клеток собаки MDCK получили кДНК кодирующую, новую форму аннексина XIIIb, отличающуюся от ранее обнаруженного, специфического для кишечника аннексина XIIIa вставкой из 41 аминок-ты на N-конце. Этот аннексин экспрессируется исключительно в кишечнике и почках собак. В пермеализованных клетках MDCK антитела к аннексину XIIIb блокируют везикулярный транспорт гемаглютинина вируса гриппа от транс-Гольджи к апикальным мембранам клеток и не влияют на везикулярный транспорт гликопротеина вируса везикулярного стоматита к базолатеральным мембранам. Германия [K.S.], Cell Biol. Programme, Europ. Mol. Biol. Lab., 69012 Heidelberg. Библ. 72
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЭПИТЕЛИО-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АННЕКСИН XIII В
КЛЕТКИ MDCK
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Fiedler, Klaus; Lafont, Frank; Parton, Robert G.; Simons, Kai

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.98

    Martin, Tom.
    New directions for phosphatidylinositol transfer [Text] / Tom Martin // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 9. - P990-992 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Новые направления переноса фосфатидилинозита
Аннотация: Обзор. Рассмотрено участие полифосфоинозитидов в различных внутриклеточных сигнальных системах. Обсуждают результаты последних исследований роли фосфатидилинозит-транспортного белка в реализации ассоциированных с фосфоинозитидами сигналов, и в частности, в регуляции внутриклеточного везикулярного транспорта. США, Dep. Biochem., Univ., Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
РОЛЬ ПОЛИФОСФОИНОЗИТИДОВ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.269

   
    Localization of Sed5, a putative vesicle targeting molecule, to the cis-Golgi network involves both its transmembrane and cytoplasmic domains [Text] / David K. Banfield [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 2. - P357-371 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Локализация Sed5, возможной молекулы таргеттинга везикул, в цис-сети Гольджи вовлекает и ее трансмембранный и цитоплазматический домены
Аннотация: Белок дрожжей Sed5, участвующий в таргеттинге везикулярного транспорта между эндоплазматической сетью и аппаратом Гольджи, относится к семейству синтаксинов. При иммуноэлектронно-микроскопическом анализе распределения рекомбинантных белков Sed5 дрожжей, Drosophila и крысы в клетках COS установили их преимущественную локализацию в цис-сети Гольджи. Используя химерные конструкции белка Sed5 показали, что в селективную локализацию этого белка в цис-сети Гольджи вовлечены как трансмембранный, так и цитоплазматический домены Sed5. Великобритания [Н. Р.], MRC Lab. Nol. Biol., Cambridge CB2 2QH. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.13
Рубрики: ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ SED5

Доп.точки доступа:
Banfield, David K.; Lewis, Michael J.; Rabouille, Catherine; Warren, Graham; Pelham, Hugh R.B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.185

   
    Expression patterns of two human genes coding for different rab GDP-dissociation inhibitors (GDls), extremely conserverd proteins involved in cellular transport [Text] / Dietmar Bachner [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1995. - Vol. 4, N 4. - P701-708 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Характер экспрессии двух генов человека, кодирующих различные rab-ингибиторы диссоциации ГДФ (GDIs) - высококонсервативные участвующие в клеточном транспорте белки
Аннотация: Белки rab - небольшие ГТФ-связывающие белки, регулирующие везикулярный транспорт (ВТ) в клетках эукариот. Активность белков rab регулируется так называемыми rab-ингибиторами диссоциации ГДФ (ИД) - высококонсервативными белками, найденными у самых разных эукариот. Анализ структуры ИД у разных видов эукариот позволил выявить 2 основных типа ИД - 'альфа'- и 'бета'-ИД. Эти 2 вида ИД также высокогомологичны, но авт. показали, что характер их экспрессии в различных тканях человека сильно отличается - 'альфа'-ИД экспрессируется активно только в головном мозгу, тогда как экспрессия 'бета'-ИД обнаружена в самых разных тканях - печени, почках, мышцах, легких. Кроме этого обнаружена выраженная вариабельность экспрессии генов 'альфа'- и 'бета'-ИД в процессе развития организма - так, 'бета'-ИД активно экспрессируется в эмбриональной нервной ткани и очень слабо экспрессируется в головном мозгу взрослых. Такой разный характер экспрессии близко родственных 'альфа'- и 'бета'-ИД указывает на их различную роль в регуляции ВТ и на исключительную роль 'альфа'-ИД в ВТ в клетках ЦНС. Германия, [Anne-Marie Poustka], Abteilung Molekulare Genomanalyse, Deutsches Krebsforschungszentrum, D-69120 Heidelberg. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ GDIS
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОНТОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
СЕМЕЙСТВО RAB
G-БЕЛКИ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЦНС
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Bachner, Dietmar; Sedlacek, Zdenek; Korn, Bernhard; Hameister, Horst; Poustka, Annemarie

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.216

    Thilo, Lutz.
    Maturation of early endosomes and vesicular traffic to lysosomes in relation to membrane recycling [Text] / Lutz Thilo, Evelyn Stroud, Thomas Haylett // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 4. - P1791-1803 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Созревание ранних эндосом и везикулярный транспорт к лизосомам в связи с рециклингом мембран
Аннотация: В культуре макрофагоподобных клеток P388D1 изучали ранние стадии жидкофазного эндоцитоза (маркеры - меченный флуоресцеином декстран и пероксидаза хрена) и сопровождающей эндоцитоз интернализации меченных галактозилированием поверхностных мембран клеток. Показали, что эндосомы созревают в клетках в течение 3 мин и становятся неспособными к слиянию с ранними эндосомами. В ходе этого созревания около 60% интернализированных поверхностных мембран возвращаются на поверхность клеток со временем t[1/2] 2 мин. Утрата созревающими эндосомами способности сливаться друг с другом и с ранними эндосомами сопровождается появлением способности к слиянию с лизосомами и процесс этого слияния оказывается конкуретным по отношению к рециклингу поверхностных мембран. ЮАР, Dep. Med. Biochem, Univ. Cape Town Med. Sch., Observatory. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
СОЗРЕВАНИЕ ЭНДОСОМ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
РЕЦИКЛИНГ МЕМБРАН
МОДЕЛИРОВАНИЕ
МАКРОФАГОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ P388D1

Доп.точки доступа:
Stroud, Evelyn; Haylett, Thomas

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.434

    Morgan, Alan.
    In NSF a fusion protein? [Text] / Alan Morgan, Robert D. Burgoyne // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5. - P335-339 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Действительно ли NSF является белком слияния?
Аннотация: Обзор. Чувствительный к N-этилмалеимиду белок слияния NCF представляет собой АТФазу, необходимую для везикулярного транспорта по конститутивному секреторному пути и пути эндоцитоза. Результаты последних исследований подтвердили ранние данные о том, что функция NSF реализуется на этапе везикулярного транспорта перед слиянием. Авт. предполагают, что NSF может играть роль молекулярного шаперона для системы докинга/слияния мембран. Великобритания, Physiol. Lab., Univ. Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
БЕЛОК СЛИЯНИЯ NSF
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Burgoyne, Robert D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.02-04М2.234

    Predescu, Sanda A.
    Plasmalemmal vesicles function as transcytotic carriers for small proteins in the continuous endothelium [Text] / Sanda A. Predescu, Dan N. Predescu, George E. Palade // Amer. J. Physiol.: Heart and Circ. Physiol. - 1997. - Vol. 41, N 2. - PH937-H949 . - ISSN 0363-6135
Перевод заглавия: Функция везикул плазмолемм как транспортных носителей для малых белков в непрерывном эндотелии
Аннотация: В опытах на перфузируемом сердце мыши изучали проницаемость малых пор эндотелия (Э) для динитрофенилированных белков (Б). Методом иммуноэлектронной микроскопии и фракционирования внутриклеточного содержимого определены количественные характеристики везикулярного транспорта. Через 5 мин после начала перфузии все меченые Б обнаруживались в везикулах плазмолемм Э. N-этилмалеимид подавлял этот транспорт на 80-85%. Перенос {14}C-инулина и {14}C-сахарозы ингибировался N-этилмалеимидом на 10,4-12,5%. Сделан вывод, что везикулы плазмолемм являются структурным эквивалентом системы малых пор Э для молекул диаметром 2 нм. США, Univ. California, San Diego, CA 92122-0651. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЭНДОТЕЛИЙ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Predescu, Dan N.; Palade, George E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.264

   
    Identification and functional characterization of yeast 'дзета'-COP [Text] / Soh Yamazaki [et al.] // J. Biochem. - 1997. - Vol. 121, N 1. - P8-14 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Идентификация и функциональные характеристики 'дзета'-COP дрожжей
Аннотация: Коутомер, цитозольный белковый комплекс, состоит из 7 субъединиц ('альфа'-, 'бета'-, 'бета''-, 'гамма'-, 'дельта'-, 'эпсилон'- и 'дзета'-COP) и участвует в везикулярном транспорте на ранних стадиях секреторного пути вместе с ГТФ-связывающим белком ARF (20 кД). Идентифицирован ген дрожжей Saccharomyces cerevisiae, кодирующий белок, аминокислотная последовательность к-рого на 39% идентична таковой 'дзета'-COP (I) кр. рогатого скота. Этот ген, обозначенный YZC1, необходим для вегетативного размножения; кДНК I крупного рогатого скота способна комплементировать мутацию 'ДЕЛЬТА'yzc1. Выделив температурочувствительный мутант yzc1{ts}, определили у него способность осуществлять транспорт от эндоплазматического ретикулума (ЭР) к аппарату Гольджи (АГ), а также опосредуемый мотивом двойного лизина (KKXX) ретроградный транспорт (РТ) от АГ к ЭР. При непермиссивной т-ре мутантные клетки слегка дефектны по антероградному транспорту, тогда как везикулярный РТ у них существенно нарушен. Итак, Yzc1p у дрожжей является аналогом I млекопитающих и принимает участие, гл. обр., в РТ от АГ к ЭР. Япония, Dep. Molec. Biol., Graduate Sch. Med. Sci., Kyushu Univ., Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: КОУТОМЕР
СУБЪЕДИНИЦА 'ДЗЕТА'-COP
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Soh; Harashima, Satoshi; Sakaguchi, Masao; Mihara, Katsuyoshi

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.93

    Ерохина, М.
    Реорганизация элементов цитоскелета и вакуолярной системы в опухолевых клетках на ранних этапах развития множественной лекарственной устойчивости [Текст] / М. Ерохина, А. Ставровская, Г. Онищенко // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 11. - С. 1038-1045 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) опухолевых клеток - одна из основных причин неэффективности химиотерапевтического метода для лечения онкологических заболеваний. Гиперэкспрессия Р-гликопротеина (Pgp), продукта гена mdr1, является одним из механизмов, обеспечивающих развитие МЛУ. Описаны морфофункциональные изменения клеточных структур, сопровождающие первый этап возникновения лекарственной устойчивости в опухолевых клетках, экспрессирующих Pgp. Использовали фибробласты сирийского хомячка, трансформированные вирусом саркомы Рауса. Резистентные клетки получены путем их культивирования в среде, содержащей субстрат для Pgp колхицин. Показано, что в этих клетках экспрессируется Pgp. Приводятся данные об изменениях актинового цитоскелета, микротрубочек, аппарата Гольджи, везикулярного транспорта, сопровождающих развитие МЛУ. Возможно, что данные изменения элементов цитоскелета и вакуолярной системы наряду с гиперэкспрессией Pgp также играют определенную роль в развитии механизмов МЛУ. Россия, НИИ канцерогенеза ОНЦ РАМН, Москва. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ставровская, А.; Онищенко, Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.315

    Ерохина, М.
    Реорганизация элементов цитоскелета и вакуолярной системы в опухолевых клетках на ранних этапах развития множественной лекарственной устойчивости [Текст] / М. Ерохина, А. Ставровская, Г. Онищенко // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 11. - С. 1038-1045 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) опухолевых клеток - одна из основных причин неэффективности химиотерапевтического метода для лечения онкологических заболеваний. Гиперэкспрессия Р-гликопротеина (Pgp), продукта гена mdr1, является одним из механизмов, обеспечивающих развитие МЛУ. Описаны морфофункциональные изменения клеточных структур, сопровождающие первый этап возникновения лекарственной устойчивости в опухолевых клетках, экспрессирующих Pgp. Использовали фибробласты сирийского хомячка, трансформированные вирусом саркомы Рауса. Резистентные клетки получены путем их культивирования в среде, содержащей субстрат для Pgp колхицин. Показано, что в этих клетках экспрессируется Pgp. Приводятся данные об изменениях актинового цитоскелета, микротрубочек, аппарата Гольджи, везикулярного транспорта, сопровождающих развитие МЛУ. Возможно, что данные изменения элементов цитоскелета и вакуолярной системы наряду с гиперэкспрессией Pgp также играют определенную роль в развитии механизмов МЛУ. Россия, НИИ канцерогенеза ОНЦ РАМН, Москва. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.13 + 341.19.27.05
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ставровская, А.; Онищенко, Г.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.167

    Ерохина, М.
    Реорганизация элементов цитоскелета и вакуолярной системы в опухолевых клетках на ранних этапах развития множественной лекарственной устойчивости [Текст] / М. Ерохина, А. Ставровская, Г. Онищенко // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 11. - С. 1038-1045 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) опухолевых клеток - одна из основных причин неэффективности химиотерапевтического метода для лечения онкологических заболеваний. Гиперэкспрессия Р-гликопротеина (Pgp), продукта гена mdr1, является одним из механизмов, обеспечивающих развитие МЛУ. Описаны морфофункциональные изменения клеточных структур, сопровождающие первый этап возникновения лекарственной устойчивости в опухолевых клетках, экспрессирующих Pgp. Использовали фибробласты сирийского хомячка, трансформированные вирусом саркомы Рауса. Резистентные клетки получены путем их культивирования в среде, содержащей субстрат для Pgp колхицин. Показано, что в этих клетках экспрессируется Pgp. Приводятся данные об изменениях актинового цитоскелета, микротрубочек, аппарата Гольджи, везикулярного транспорта, сопровождающих развитие МЛУ. Возможно, что данные изменения элементов цитоскелета и вакуолярной системы наряду с гиперэкспрессией Pgp также играют определенную роль в развитии механизмов МЛУ. Россия, НИИ канцерогенеза ОНЦ РАМН, Москва. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ставровская, А.; Онищенко, Г.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.99

    Liu, Yongjian.
    The role of vesicular transport proteins in synaptic transmission and neural degeneration [Text] / Yongjian Liu, Robert H. Edwards // Annu. Rev. Neurosci. - Palo Alto (Calif.), 1997. - Vol.20. - P125-156 . - ISBN 0-8243-2420-X
Перевод заглавия: Роль везикулярного транспорта белков в синаптической передаче и дегенерации нейронов
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
БЕЛКИ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Edwards, Robert H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.247

   
    Identification and functional characterization of yeast 'дзета'-COP [Text] / Soh Yamazaki [et al.] // J. Biochem. - 1997. - Vol. 121, N 1. - P8-14 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Идентификация и функциональные характеристики 'дзета'-COP дрожжей
Аннотация: Коутомер, цитозольный белковый комплекс, состоит из 7 субъединиц ('альфа'-, 'бета'-, 'бета''-, 'гамма'-, 'дельта'-, 'эпсилон'- и 'дзета'-COP) и участвует в везикулярном транспорте на ранних стадиях секреторного пути вместе с ГТФ-связывающим белком ARF (20 кД). Идентифицирован ген дрожжей Saccharomyces cerevisiae, кодирующий белок, аминокислотная последовательность к-рого на 39% идентична таковой 'дзета'-COP (I) кр. рогатого скота. Этот ген, обозначенный YZC1, необходим для вегетативного размножения; кДНК I крупного рогатого скота способна комплементировать мутацию 'ДЕЛЬТА'yzc1. Выделив температурочувствительный мутант yzc1{ts}, определили у него способность осуществлять транспорт от эндоплазматического ретикулума (ЭР) к аппарату Гольджи (АГ), а также опосредуемый мотивом двойного лизина (KKXX) ретроградный транспорт (РТ) от АГ к ЭР. При непермиссивной т-ре мутантные клетки слегка дефектны по антероградному транспорту, тогда как везикулярный РТ у них существенно нарушен. Итак, Yzc1p у дрожжей является аналогом I млекопитающих и принимает участие, гл. обр., в РТ от АГ к ЭР. Япония, Dep. Molec. Biol., Graduate Sch. Med. Sci., Kyushu Univ., Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: КОУТОМЕР
СУБЪЕДИНИЦА 'ДЗЕТА'-COP
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Soh; Harashima, Satoshi; Sakaguchi, Masao; Mihara, Katsuyoshi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.601

   
    Rotavirus is released from the apical surface of cultured human intestinal cells through nonconventional vesicular transport that bypasses the Golgi apparatus [Text] / Nathalie Jourdan [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8268-8278 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ротавирус высвобождается с апикальной поверхности культивируемых кишечных клеток человека путем необычного везикулярного транспорта, который обходит аппарат Гольджи
Аннотация: Исследовали высвобождение ротавируса обезьян (штамм RRV) из поляризованных клеток кишечника Сасо-2. Как установлено, RRV высвобождается почти исключительно с апикального конца клеток до развития в них литических процессов. При этом с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии и электронной микроскопии показано, что передвижение RRV из эндоплазматического ретикулума к апикальной стороне клеток осуществляется везикулярным транспортом, чувствительным к карбонилцианид-m-хлорофенилгидразону, но не к моненсину или NH[4]Cl, к-рые не подавляли высвобождение RRV. Т. обр., везикулярный транспорт ротавирусных частиц к клеточной поверхности не связан с элементами комплекса Гольджи. Франция, CJF INSERM 94 07, Fac. de Pharmacie, 92296 Chatenay-Malabry. Библ. 62
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КИШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Jourdan, Nathalie; Maurice, Michele; Delautier, Daniele; Quero, Anne Marie; Servin, Alain L.; Trugnan, Germain

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.225

   
    Actin microfilaments are essential for the cytological positioning and morpology of the Golgi complex [Text] / Ferran Velderrama [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 76, N 1. - P9-17 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Актиновые микрофиламенты необходимы для положения и морфологии комплекса Гольджи
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99 + 341.19.17.07.03.05
Рубрики: МИКРОФИЛАМЕНТЫ
АКТИН
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
МИКРОТРУБОЧКИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ПОЧКИ КРЫС
ЦИТОХАЛАЗИН Д

Доп.точки доступа:
Velderrama, Ferran; Babia, Teresa; Ayala, Inmaculada; Kok, Jan Willem; Renau-Piqueras, Jaime; Egea, Gustavo

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.232

   
    ERS-24, a mammalian v-SNARE implicated in vesicle traffic between the ER and the Golgi [Text] / Inbok Paek [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 5. - P1017-1028 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: ERS-24 - белок v-SNARE млекопитающих, участвующий в транспорте везикул между эндоплазматической сетью и аппаратом Гольджи
Аннотация: Идентифицирован и охарактеризован белок ERS-24 с мол. м. 24 кД (I), к-рый является новым белком v-SNARE (II) млекопитающих, участвующим в переносе везикул между эндоплазматич. сетью (ЭС) и аппаратом Гольджи (АГ). I включается в частицы 20S погрузки и слияния и разбирается из этого отделения АТФ-зависимым образом. I на 35% идентичен белку Sec22p - II из Saccharomyces cerevisiae, необходимому для транспорта между ЭС и АГ. I расположен в ЭС и АГ и обогащен в транспортных везикулах, ассоциированных с ЭС и АГ. США, [J. E. R.], Cel. Biochem. and Biophys. Program, Memorial Sloan-Kettesing Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 69
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
БЕЛОК ERS-24
ИДЕНТИФИКАЦИЯ/СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Paek, Inbok; Orci, Lelio; Ravazzola, Mariella; Erdjument-Bromage, Hediye; Amherdt, Mylene; Tempst, Paul; Sollner, Thomas H.; Rothman, James E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.136

    Burgoyne, Robert D.
    NSF and SNAP are present on adrenal chromaffin granules [Text] / Robert D. Burgoyne, Geoff Williams // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 414, N 2. - P349-352 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: [Белки] NSF и SNAP содержатся в хромаффинных гранулах надпочечников
Аннотация: Известно, что чувствительный к N-этилмалеимиду белок слияния NSF (БС) и р-римый белок прикрепления (БП) SNAP участвуют в различных стадиях внутриклеточного везикулярного транспорта, в частности, связываются с мембранными рецепторами после фиксации транспортных везикул на мембране-мишени. По данным субклеточного фракционирования, существенная доля БС и БП надпочечников ассоциирована с хромаффинными гранулами (ХГ), что доказано дальнейшим фракционированием интактных ХГ и мембран лизированных ХГ. Предполагается, что БС и БП функционируют до "причаливания" ХГ к плазматической мембране. Великобритания, Physiol. Lab., Univ., Liverpool 2693BX. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: БЕЛОК NSF
БЕЛОК SNAP
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
НАДПОЧЕЧНИКИ

Доп.точки доступа:
Williams, Geoff
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)