СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БРАДИЗОИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.069

Tenter, Astrid M.
Separation of antigens from Sarcocystis species using chromatofocusing [Text] / Astrid M. Tenter, Gary L. Zimmerman, Alan M. Johnson // J. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 5. - P727-736 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Разделение антигенов видов Sarcocystis с использованием хроматофокусирования
Аннотация: Препараты АГ брадизоитов различных видов Sarcocystis проявляют высокую степень перекрестной реактивности с аСв к др. видам этого рода, что мешает созданию видоспецифичных тестов на саркоцистоз. Проведено хроматофокусирование белков экстрактов 4 видов р. Sarcocystis и получены четко выраженные элюционные профили для каждого вида. После этого отдельные белковые фракции проверяли на антигенность с помощью гомологичных и гетерологичных аСв. Некоторые из этих фракций интенсивно реагируют с обоими типами аСв, в то время как другие обладают в 3-38 раз более высокой реактивностью в тестах с гомологичными, чем с гетерологичными аСв. Использование таких, не обладающих перекрестной реактивностью фракций S. gigantea и S. muris для иммунизации мышей позволит получить видоспецифичную иммунную Св. Австралия, Dept. Microbiol. and Infectious Dis., Flinders Univ. Sch. Med., Flinders Med. Centre, Bedford Park, South Australia 5042. Библ. 23.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.13.02
Рубрики: SARCOCYSTIS SPP. (PROT.)
БРАДИЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
СОСТАВ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Gary L.; Johnson, Alan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.09-04И2.037

Bohne, Wolfgang.
Reduced replication of Toxoplasma gondii is necessary for induction of bradyzoite-specific antigens: a possible role for nitric oxide in triggering stage conversion [Text] / Wolfgang Bohne, Jurgen Heesemann, Uwe Gross // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1761- 1767 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Уменьшение размножения Toxoplasma gondii необходимо для индукции брадизоит-специфичных антигенов: возможная роль оксида азота в пусковом механизме трансформации стадий
Аннотация: Для изучения механизмов индукции брадизоит-специфичных АГ (БСА) T. gondii in vitro были использованы продуцируемые костным мозгом макрофаги (КММ) как представляющие собой наиболее гомогенную популяцию. При заражении КММ тахизоитами уровень спонтанной экспрессии БСА колебался в пределах 0,03-2% в зависимости от использованного для заражения штамма; при использовании для заражения брадизоитов длительность экспрессии БСА увеличивалась. Индукция экспрессии БСА была жестко связана с ритмом размножения паразитов и достигала максимальных величин 50-70% при активации макрофагов окисью азота NO, к-рая вступает в реакцию с железо-серными центрами молекулы белка и препятствует ее включению в цепь митохондриального газообмена. Влияние митохондриального газообмена на ритм размножения паразитов и экспрессию БСА подтверждено экспериментами с ингибирующими митохондриальный обмен олигомицином и антимицином. Т. к. микроглия является функциональным аналогом макрофагов в ЦНС и ингибирует T. gondii после стимуляции их гамма-интерфероном, подобные описанным механизмы могут участвовать в образовании цист в головном мозге. Германия, Univ. Wurzburg, D-97080. Библ. 31.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: TOXOPALSMA GONDII (PROT.)
ТАХИЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОКИСЬ АЗОТА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Heesemann, Jurgen; Gross, Uwe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.05-04И2.107

A cell culture system for study of the development of Toxoplasma gondii bradyzoites [Text] / Louis M. Weiss [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P150-157 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Система клеточной культуры для изучения развития брадизоитов Toxoplasma gondii
Аннотация: Изучали особенности развития брадизоитов (БЗ) токсоплазм в культуре фибробластов человека in vitro при заражении их токсоплазмами штамма ME49. Исследование проводили с помощью иммунно-электронной микроскопии и иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител, реагирующих с антигеном БЗ с мол. м. 28 кД. БЗ выявлялись в культуре клеток через 3 дня после заражения. Одновременно в культуре выявлялись свободноплавающие структуры, сходные с цистами. Методом иммуноблоттинга установлена экспрессия антигена 28 кД на этих структурах и на клетках культуры. Скорость развития БЗ увеличивалась при увеличении pH культуры до 6,8 или 8,2. Добавление в культуру на 3-й день культивирования в гамма-интерферона приводило к снижению общего числа образующихся цист, но одновременно предотвращало развитие большого числа тахизоидов и позволяло проводить изучение БЗ в условиях in vitro до 25 дн. Добавление в культуру интерлейкина-6 приводило к увеличению числа выделявшихся в культуральную жидкость цист и к увеличению числа цист, формировавшихся при pH 7,2. Развитие БЗ в условиях in vitro было подтверждено с помощью электронной микроскопии. Предполагается, что для дифференцировки БЗ большое значение может иметь индукция в клетках хозяина р-ций острой фазы инвазии. Отмечается, что с помощью описанной системы возможно исследование влияния различных агентов на особенности развития БЗ. США, Dep. Med., Div. Infectious Dis., Albert Einstein College of Med., Bronx, New York 10461. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
БРАДИЗОИТЫ
РАЗВИТИЕ
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Weiss, Louis M.; Laplace, Denise; Takvorian, Peter M.; Tanowitz, Herbert B.; Cali, Ann; Wittner, Murray

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.127

Investigations on the stage conversion between tachyzoites and bradyzoites of Toxoplasma gondii [Text] / Wolfgang Bohne [et al.] // 6th Eur. Multicolloq. Parasitol., The Hague, Sept. 7-11, 1992. - The Hague, 1992. - P70
Перевод заглавия: Исследования по переходу стадий у Toxoplasma gondii между тахизоитами и брадизоитами
Аннотация: У иммунокомпетентных б-ных острым токсоплазмозом тахизоиты (Т) элиминируются при наступлении специфичного иммунного ответа, но паразит не элиминируется полностью и сохраняется в виде цист, содержащих по несколько сотен медленно делящихся брадизоитов (Б). Обратное превращение Б в Т происходит после заражения цистами хищника. У б-ных с иммунодефицитом может происходить реактивация содержащихся в мозгу цист. Получены специфичные по отношению к Б моноклональные антитела (МАТ), 1 тип из к-рых распознает поверхностный АГ Б и также реагирует с небольшой субпопуляцией Т. Это доказывает, что Т не представляют собой гомогенную популяцию. Для изучения процессов трансформации между Б и Т различные клеточные линии заражали Б и Т и прослеживали этот процесс с помощью стадияспецифичных МАТ, используемых в качестве маркеров дифференциации. Было показано, напр., что заражение 1 из линий макрофагов Б приводит к утрате в течение 72 ч реагирующего с 1 типом МАТ эпитопа. Исследуется возможное влияние на процесс трансформации иммуномодуляторов. Германия, Inst. Hyg. and Microbiol., Univ. Wurzburg, Josef-Schneider-Str. 2, D-8700 Wurzburg

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ТАХИЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Bohne, Wolfgang; Bormuth, Henrike; Gaissmaier, Christine; Heesemann, Jurgen; GroSS, Uwe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.11-04И2.57

Monocyte chemotactic protein-1 secretion and expression after Toxoplasma gondii infection in vitro depend on the stage of the parasite [Text] / Marie-Pierre Brenier-Pinchart [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 214, N 1. - P45-49 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Секреция хемотаксического протеина-1 моноцитов и экспрессия после заражения (клеток) токсоплазмами Toxoplasma gondii в условиях in vitro зависят от стадии развития паразита
Аннотация: При заражении фибробластов человека тахизоитами токсоплазм 2 штаммов наблюдалось значительное увеличение секреции хемотаксического протеина-1 моноцитов (ХТП-1). При заражении брадизоитами токсоплазм увеличения секреции ХТП-1 не наблюдалось. Количественная оценка содержания иРНК ХТП-1 с помощью полимеразной цепной реакции показала, что этот процесс регулируется на уровне трансляции. Таким образом, стадия развития токсоплазм определяет возможность экспрессии и секреции ХТП-1. Предполагается, что активирование ХТП-1 тахизоитами может играть существенную роль в определении заражения клеток токсоплазмами и в патогенезе самого заболевания. Франция, Interactions Cellulaires Parasite-Hote, EA UJF 2940, Fac. Med., Domaine de la Merci, La Tronche, 38000 Grenoble. E-mail: mpbrenierpinchart@chu-grenoble.fr

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ТАХИЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ
МОНОЦИТЫ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ПРОТЕИН
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brenier-Pinchart, Marie-Pierre; Vigan, Ines; Jouvin-Marche, Evelyne; Marche, Patrice Noel; Pelet, Elisabeth; Gross, Uwe; Ambroise-Thomas, Pierre; Pelloux, Herve

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.05-04И2.49

Gross, Uwe.
Impact of stage differentiation on diagosis of toxoplasmosis [Text] / Uwe Gross, Mathias Holpert, Stefan Goebel // Ann. Ist. super. sanita. - 2004. - Vol. 40, N 1. - P65-70 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Влияние дифференцировки стадий (развития токсоплазм) на диагностику токсоплазмоза
Аннотация: Обзор. В промежуточном хозяине, каким является человек, токсоплазмы Toxoplasma gondii существуют в форме тахизоитов (ТХ) и брадизоитов (БД). Предполагается, что ТХ обусловливают развитие острого/активного токсоплазмоза (ТП). ТХ экспрессируют иммунодоминантные антигены и вызывают сильный клеточный иммунный ответ. Этот же ответ запускает механизм развития ТХ в покоящуюся и иммунологически пассивную стадию цисты. Иммуногенность ТХ индуцирует также развитие сильных гуморальных иммунных реакций, в результате чего продуцируются антитела, направленные против ТХ. В противоположность этому БД, к-рые ассоциируются с развитием хронической стадии (ТП), не вызывают продукции антител. Однако, т. к. антитела вырабатываются против антигенов, существующих у ТХ и БД, серологическими методами часто не удается дифференцировать острую и хроническую стадии развития (ТП). Обсуждаются отдельные антигены ТХ и БД, к-рые в рекомбинантной форме можно использовать для серологической диагностики разных стадий развития (ТП). Германия, Dep. Bacteriol., Univ. Hospital of Gottingen, Kreuzbergring 57, D-37075 Gottingen. E-mail: ugross@gwdg.de. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ТАХИЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Holpert, Mathias; Goebel, Stefan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.11-04И2.96

Dynamics of Toxoplasma gondii differentiation [Text] / Florence Dzierszinski [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2004. - Vol. 3, N 4. - P992-1003 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Динамика дифференцировки токсоплазм Toxoplasma gondii
Аннотация: Дифференцировка паразитов обычно связана с переходом от одной стадии развития к другим и длительной персистенцией в организме хозяина. В связи с этим процесс дифференцировки имеет большое значение в патогенезе заболевания, вызываемого данным паразитом. У токсоплазм T. gondii переход от быстро растущих тахизоитов к латентным инцистированным брадизоитам сопровождается многочисленными морфологическими и метаболическими изменениями. Эти изменения изучены в культурах in vitro с использованием окрашенных флуоресцирующими красителями протеинов и видеокамеры, связанной с микроскопом. Подробно описываются процессы реорганизации субклеточных структур клетки при сохранении митохондриона и исчезновении границ апикопласта. Брадизоиты делятся асинхронно путем и эндодиогении, и эндополигении. Они характеризуются высокой подвижностью как внутри клетки хозяина, так и во внеклеточном пространстве. Цисты способны к пролиферации без прохождения промежуточной стадии тахизоита, путем и свободной миграции брадизоитов, и через слияние цист с брадизоитами (возможный механизм диссеминации паразитов при хроническом токсоплазмозе). США, Dep. Biol., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6018. E-mail: droos@sas.upenn.edu. Библ. 61

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.13
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ТАХИЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ИЗМЕНЕНИЕ
РАЗМНОЖЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Dzierszinski, Florence; Nishi, Manami; Ouko, Lillian; Roos, David S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.05-04И2.58

Molecular cloning and characterization of an SRCAP chromatin remodeling homologue in Toxoplasma gondii [Text] / William J. Sullivan [et al.] // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, N 1. - P1-8 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика гомолога, реконструирующего хроматин SRCAP у токоплазм Toxoplasma gondii
Аннотация: Выявлен и картирован у токсоплазм ген, кодирующий гомолог SRCAP (относящийся к Snf2 CBP активирующий протеин), член SNF/SWI семейства факторов, реконструирующих хроматин. Геномный локус (TgSRCAP) представлен единственной копией, содержащей 16 интронов. Прогнозируемая кДНК содержит открытую рамку считывания размером 8775 п.о. и кодирует протеин из 2924 аминокислот. При исследовании базы данных по геномным последовательностям споровиков выявлена также еще 1 последовательность, сходная с SRCAP. В условиях in vitro экспрессия иРНК TgSRCAP возрастает при развитии тахизоитов токсоплазм (инвазионной формы) в брадизоиты (инцистированную форму). Рекомбинантный TgSRCAP протеин функционально эквивалентен человеческому гомологу, будучи способным увеличивать транскрипцию, опосредованную CREB

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ТАХИЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ
ПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sullivan, William J.; Monroy, M.Alexandra; Bohne, Wolfgang; Nallani, Karuna C.; Chrivia, John; Yaciuk, Peter; Smith, Charles K.; Queener, Sherry F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.06-04И2.28

Hemphill, Andrew.
In vitro development of tissue cysts of Neospora caninum and use of in vitro culture in structure-function analysis of anti-parasitic drugs [Text] : тез. [5 World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, 21-25 Aug., 2005] / Andrew Hemphill, Nathalie Vonlaufen, Marco Esposito // Altex. - 2005. - Vol. 22, Spec. Issue. - P333 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Развитие тканевых цист неоспор Neospora caninum в условиях in vitro и использование культуры in vitro для анализа влияния структуры и функций лекарственных препаратов на их эффективность
Аннотация: Сообщается о разработке методов культивирования брадизоитов неоспор N. caninum, формирующихся в тканевых цистах, вызывающих хроническое заболевание у животных, в условиях in vitro (ранее такие цисты можно было получать только у экспериментально зараженных мышей). Помимо изучения биологии брадизоитов, их дальнейшего развития и взаимоотношений с хозяевами, культура была адаптирована для первичного отбора лекарственных препаратов против неоспор. В частности показана высокая степень токсичности нитазоксанида и зависимость эффективности этого препарата от его структуры. Швейцария, Inst. Parasitol., Univ. Bern, Bern

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.13.02
Рубрики: NEOSPORA CANINUM (PROT.)
ТКАНЕВЫЕ ЦИСТЫ
БРАДИЗОИТЫ
МЕТОД КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Vonlaufen, Nathalie; Esposito, Marco

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.05-04И2.25

The transcription of bradyzoite genes in Toxoplasma gondii is controlled by autonomous promoter elements [Text] / Michael S. Behnke [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 68, N 6. - P1502-1518 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскрипция брадизоитных генов у Toxoplasma gondii контролируется автономными промоторными элементами
Аннотация: Геномные районы, фланкирующие 16 генов паразита, к-рые являются примерами конститутивных и тахизоит- и брадизоит-специфичных генов, способны к воспроизводству экспрессии на определенных стадиях развитии. Картирование цис-элементов в некоторых промоторов гетерозигот привело к идентификации коротких последовательностей, к-рые включались в контроль экспрессии брадизоитных генов во многих линиях и при разных условиях индукции брадизоитов. Промоторы, к-рые регулируют белок теплового шока BAG1 и новая специфичная для брадизоита НТФаза картированы с точностью 6-8 п. о. и эти минимальные цис-элементы способны превращать консервативный промотор в промотор, к-рый индуцируется условиями брадизоита. США, Dep. Veter. Mol. Biol., Montana St. Univ., Bozeman, MT 59717. Библ. 64

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
БРАДИЗОИТЫ
ГЕНЫ
КОНТРОЛЬ
ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
Behnke, Michael S.; Radke, Josh B.; Smith, Aaron T.; Sullivan, Wiliam J.; White, Michael W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.08-04И2.47

Система клеточной культуры для изучения превращения тахизоита в брадизоит у Toxoplasma gondii линии RH in vitro [Text] / Kun Wu [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2008. - Vol. 24, N 7. - С. 612-615, 620 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: Очищенные тахизоиты культивировали в монослоях клеточной линии NIH3T3. После 4 часов культивирования дифференцировку тахизоитов в брадизоиты индуцировала изменением pH до 8,1, а индуцированные брадизоиты вновь культивировались в стандартной культуральной среде при pH 7,2. КНР, Dep. Path. Biol., Sch. Publ. Yealth & Trop. Med., South. Med. Univ., Guangzhou 510515

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ТАХИЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Kun; Wang, Qiong; Hao, Li; Cheng, Lu; Chen, Xiao-guang

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.06-04И2.38

Stage-specific expression of NcSAG4 as a marker of chronic Neospora caninum infection in a mouse model [Text] / A. Aguado-Martinez [et al.] // Parasitology. - 2009. - Vol. 136, N 7. - P757-764 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Стадияспецичная экспрессия NcSAG4 как маркер хронической инвазии Neospora caninum у модельных мышей
Аннотация: Уровень мРНК NcSAG4 у мышей увеличивается в течение хронической фазы инвазии. Эти данные согласуются с наблюдениями продукции анти-rNcSAG4 антител; низкий уровень представлен при сероконверсации и он увеличивается в течение хронической фазы. Наоборот, транскрипционный уровень NcSAG1, который маркирует стадию тахизоитов, не меняется. Испания, SALUVET, Complutense Univ. Madrid, Ciudad Univ. s/n, 28040 Madrid

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.13.02
Рубрики: NEOSPORA CANINUM (PROT.)
ТАХИЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ
МЫШИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНВАЗИЯ
NCSAG4
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Aguado-Martinez, A.; Ortega-Mora, L.M.; Alvarez-Garcia, G.; Rodriguez-Marco, S.; Risco-Castillo, V.; Marugan-Hernandez, V.; Fernandez-Garcia, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 10.06-04И7.166

Stage-specific expression of NcSAG4 as a marker of chronic Neospora caninum infection in a mouse model [Text] / A. Aguado-Martinez [et al.] // Parasitology. - 2009. - Vol. 136, N 7. - P757-764 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Стадияспецичная экспрессия NcSAG4 как маркер хронической инвазии Neospora caninum у модельных мышей
Аннотация: Уровень мРНК NcSAG4 у мышей увеличивается в течение хронической фазы инвазии. Эти данные согласуются с наблюдениями продукции анти-rNcSAG4 антител; низкий уровень представлен при сероконверсации и он увеличивается в течение хронической фазы. Наоборот, транскрипционный уровень NcSAG1, который маркирует стадию тахизоитов, не меняется. Испания, SALUVET, Complutense Univ. Madrid, Ciudad Univ. s/n, 28040 Madrid

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33.21.15
Рубрики: NEOSPORA CANINUM (PROT.)
ТАХИЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ
МЫШИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНВАЗИЯ
NCSAG4
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Aguado-Martinez, A.; Ortega-Mora, L.M.; Alvarez-Garcia, G.; Rodriguez-Marco, S.; Risco-Castillo, V.; Marugan-Hernandez, V.; Fernandez-Garcia, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.01-04И2.39

Skariah, Sini.
Toxoplasma gondii: Determinants of tachyzoite to bradyzoite conversion [Text] / Sini Skariah, Matthew Karmen McIntyre, Dana G. Mordue // Parasitol. Res. - 2010. - Vol. 107, N 2. - P253-260 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Toxoplasma gondii: детерминанты превращения тахизоитов в брадизоиты
Аннотация: Обзор. Apicomplexa являются облигитными внутриклеточными простейшими, к-рые имеют комплекс стадий развития значимых для патогенеза и передачи. Развитие тахизоитов в брадизоиты может спонтанно происходить in vitro и индуцироваться экзогенным стрессом, но не ограничивать иммунитет хозяина

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ТАХИЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ

Доп.точки доступа:
McIntyre, Matthew Karmen; Mordue, Dana G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.06-04И9.116

Burgess, D. E.
Identification of antigens of sarcocystis cruzi sporozoites, merozoites, and bradyzoites with monoclonal antibodies [Text] / D. E. Burgess, C. A. Speer, D. W. Reduker // J. Parasitol. - 1988. - Vol. 74, N 5. - P828-832 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Идентификация антигенов спорозоитов, мерозоитов и брадизоитов Sarcocystis cruzi с помощью моноклональных антител
Аннотация: Путем заражения мышей спорозоитами (С) и мерозоитами (М) s. cruzi получали м-АТ против АГ этих стадий развития. В р-ции иммунофлуоресценции некоторые из этих м-АТ реагировали с поверхностью живых С и М. Методом иммуноблоттинга с помощью м-АТ против С у брадизоитов выявлено несколько, а м-АТ против М - только 1 АГ. Полученные результаты показали наличие общих и разных АГ у разных стадий развития указанных саркоцист. Кратко описываются некоторые св-ва выявленных АГ. США, Vet. Res. Lab., Montana State Univ., Bozeman, Montana 59717. Библ. 14.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.13.17
Рубрики: SARCOCYSTIS CRUZI (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
МЕРОЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Speer, C.A.; Reduker, D.W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.97

Li, Yiming.
Sarcocystis fusiformis у Bubalus bubalis в южном Китае [Text] / Yiming Li // Дун'у сюэбао = Acta zool. sin. - 1989. - Vol. 35, N 3. - С. 256-258 . - ISSN 0001-7302
Аннотация: 3 кошкам скормили саркоцисты из пищевода индийского буйвола. Спороцисты появились в экскрементах на 8-9-й день после заражения. Средний размер цист 12,8*8,6 мкм, брадизоитов - 18,1*3,9 мкм. Цистная оболочка паразита образует выросты. Морфологический анализ позволяет идентифицировать паразита как S. fusiformis. КНР, Dept. Biol., Zhongshan Univ., Guangzhou. Библ. 6.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.13.11
Рубрики: SARCOCYSTIS FUSIFORMIS (PROT.)
ЦИСТЫ
БРАДИЗОИТЫ
МОРФОЛОГИЯ
БУЙВОЛЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
КИТАЙ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.121

Antigenes de Toxoplasma gondii d'interet diagnostique et immunoprophylactique potentiel: nouvelles strategies d'identification [Text] / F. Darcy [et al.] // Ann. biol. clin. - 1989. - Vol. 47, N 7. - P451-457 . - ISSN 0003-3898
Перевод заглавия: Представляющие диагностический и потенциальный иммунопрофилактический интерес антигены Toxoplasma gondii: новая стратегия идентификации
Аннотация: Выделено 4 АГ, общих для тахи- и брадизоитов. С помощью м-АТ удалось локализовать АГ с мол. м. 28,5 и 27 кД в плотных гранулах тахи- и брадизоитов. АГ 28,5 кД, кроме того, отмечен на поверхности тахизоитов и в цистной стенке. Один из АГ (Р24) клонирован и охарактеризован. Это - кальцийсвязывающий белок, распознаваемый м-АТ к АГ 27 кД, локализующийся в плотных гранулах тахи- и брадизоитов и в паразитофорных вакуолях клетки-хозяина. Задача на будущее заключается в оценке иммунопрофилактической роли отдельных АГ на различных экспериментальных моделях. Изучение изотипической р-ции показало роль тромбоцитов в IgE-зависимом эффекторном механизме. У заряженных или иммунизированных АГ крыс и мышей отмечается и интенсивная IgA-р-ция. При токсоплазмозе человека показано значение АГ 97 кД (маркер сероконверсии) и 108 и 28,5 кД (маркеры хронического состояния). Отмечена интенсивная р-ция на АГ Р30, что позволяет использовать этот АГ в ELISA для диагностики врожденного токсоплазмоза. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ТАХИЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ
ЦИСТЫ
АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Darcy, F.; Torpier, g.; Cesbron-Delauw, M.F.; Decoster, A.; Ridel, P.R.; Duquesne, V.; Charif, H.; Godard, I.; Pierce, R.J.; Auriault, Capron A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.84

Muscular Sarcocystis in a dog [Text] / Byron L. Blagburn [et al.] // Proc. Helminthol. Soc. Wash. - 1989. - Vol. 56, N 2. - P207-210
Перевод заглавия: Мышечные формы Sarcocystis у собаки
Аннотация: У 4-летней собаки, страдающей атаксией и слабостью конечностей, проведена биопсия мышц. В срезе материала двуглавой мышцы бедра обнаружена циста 47*52 мкм, описание к-рой приводится. Брадизоиты удлиненные, с отчетливо выявляемыми апикальными комплексами и располагающимися в задней части ядрами. Метроциты не выявлены. Воспалительная р-ция в зоне расположения саркоцисты отсутствует. Делается вывод, что наличие саркоцисты не связано с клиническими симптомами. США, Dept. Pathobiol. College of Vet. Med., Auburn Univ. Alabama 36849- 5519. Библ. 14.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.13.11
Рубрики: SARCOCYSTIS SP. (PROT.)
СОБАКИ
МЫШЦЫ
ЦИСТЫ
БРАДИЗОИТЫ
МОРФОЛОГИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Blagburn, Byron L.; Braund, Kyle G.; Amling, Karen A.; Toivio-Kinnucan, Maria

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.11-04И9.120

Speer, C. A.
Ultrastructure of tachyzoites, bradyzoites and tissue cysts of Neospora caninum [Text] / C. A. Speer, J. P. Dubey // J. Protozool. - 1989. - Vol. 36, N 5. - P458-463 . - ISSN 0022-3921
Перевод заглавия: Ультраструктура тахизоитов, брадизоитов и тканевых цист Neospora caninum
Аннотация: Изучены паразиты у естественно зараженных собак и экспериментально зараженных кошек. Тахизоиты покрыты пелликулой, состоящей из плазмалеммы и 1 внутренней мембраны, имеют заднюю пору, 22 субпелликулярные микротрубочки, ядро с ядрышком, полярное кольцо, 2 апикальных кольца, 1-3 митохондрии, микронемы, 4-6 задних и 8-12 передних роптрий. Микропоры на срезах более чем 1000 тахизоитов не обнаружены. Тахизоиты лежат в паразитофорных вакуолях или (чаще) свободно в цитоплазме различных типов клеток. Тахизоиты на стадии эндодиогении локализуются как внутри-, так и внеклеточно. Тканевые цисты содержат 50-200 брадизоитов, окружены оболочкой, состоящей из первичной цистной оболочки и толстого гранулярного слоя. Брадизоиты в молодых цистах содержат многочисленные микронемы и гранулы амилопектина и 6-12 передних роптрий. Микропоры не обнаружены. Подчеркиваются морфологические детали, позволяющие отличать на электронно-микроскопическом уровне N. caninum от Toxoplasma gondii. США, Vet. Res. Lab., Montana State Univ., Bozeman, Montana 59717. Библ. 8.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.13.07
Рубрики: NEOSPORA CANINUM (PROT.)
ЦИСТЫ
ТАХИЗОИТЫ
БРАДИЗОИТЫ
РАЗВИТИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Dubey, J.P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.01-04И9.97

Characterization of bradyzoite specific antigens of Toxoplasma gondii [Text] / S. Tomavo [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, suppl. N1. - P64
Перевод заглавия: Характеристика специфических антигенов брадизоитов Toxoplasma gondii
Аннотация: С использованием м-АТ в иммуноблоттинге и РНИФ показано, что брадизоиты T. gondii имеют 4 поверхностных АГ с мол. м. 38, 36, 20 и 16 кД.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
БРАДИЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tomavo, S.; Ansel, C.; Fortier, B.; Dubremetz, J.F.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска