Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.24

   
    Relationship of TSG-14 protein to the pentraxin family of major acute phase proteins [Text] / Gene W. Lee [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3700-3707 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связь белка TSG-13 с семейством белков острой фазы
Аннотация: TNF-stimulated gene-14 (TSG-14) encodes a secreted glycoprotein with significant sequence homology to C-reactive protein (CRP) and serum amyloid P component (SAP), members of the pentraxin family of acute phase proteins. TSG-14 mRNA was elevated in human FS-4 fibroblasts by treatment with TNF, IL-1, or bacterial LPS, and weakly by dexamethasone. Abs to recombinant TSG-14 immunoprecipitated a 42-kDa protein from the culture supernatants of TNF- or IL-1-stimulated FS-4 cells. TSG-14 protein was also inducible in the Hep3B human hepatoma cell line by TNF, IL-1, IL-6, or dexamethasone. CRP protein, identified by immunoprecipitation of a 25-kDa band with Abs to CRP, was induced in Hep3B cells by IL-1, IL-6, or dexamethasone, Immunoprecipitations with polyclonal Abs to TSG-14 and CRP suggested that the two proteins are immunologically cross-reactive. Appearance of TSG-14 protein was demonstrated in the serum of mice after injection with LPS. No TSG-14 mRNA was detected in the liver of LPS-injected mice, suggesting that hepatocytes are not the major site of TSG-14 synthesis. Thus, in the intact organism the main cellular sources of TSG-14 and classical acute phase proteins appear to be different. США, Dept. Microbiol., Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН TSG-14
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РОЛЬ В ВОСПАЛЕНИИ

Доп.точки доступа:
Lee, Gene W.; Goodman, Adam R.; Lee, Tae H.; Vilcek, Jan

2.
Патент 5245013 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/06,C07K 15/14.

    Ulevitch, Richard.
    Acute phase protein modulating endotoxic activity of lipopolysaccharides, assay methods and polypeptides [Текст] / Richard Ulevitch, Peter Tobias. - № 367454 ; Заявл. 16.06.1989 ; Опубл. 14.09.1993
Перевод заглавия: Модуляция белком острой фазы эндотоксинной активности липополисахаридов, методы и полипептиды для определения
Аннотация: Патент США. Предложен метод определения секреции липополисахарида грамотрицательными бактериями с помощью белка острой фазы, связывающего липополисахарид (ЛПС) в острой фазе инфекционного процесса. Белок острой фазы присутствует в сыворотке на этом этапе, но отсутствует в нормальных условиях. Он замедляет in vitro связывание ЛПС с высокоплотным липопротеином, находящимся в нормальной сыворотке. Определена полипептидная последовательность, антитела к к-рой иммунореагируют на белок острой фазы. Предложен метод очистки белка острой фазы, разработан способ тестирования с его помощью грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционный процесс и секретирующих ЛПС-токсин. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ТОКСИНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДНОГО ТОКСИНА
СЕКРЕЦИЯ
ТЕСТИРОВАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ МАКРООРГАНИЗМ-МИКРООРГАНИЗМ
ПАТЕНТЫ
США
1993 ГОД

Доп.точки доступа:
Tobias, Peter
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.179

   
    The effect of WSEWS pentapeptide and WSEWS-specific monoclonal antibodies on constitutive and IL-6 induced acute-phase protein production by a human hepatoma cell line, HEPG-2 [Text] / Judit Biro [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P183-187 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Влияние пентапептида WSEWS и специфических для WSEWS моноклональных антител на конститутивную и индуцированную IL-6 продукцию белка острой фазы в линии (HEPG-2) клеток гепатомы человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПЕНТАПЕПТИД WSEWS
БЕЛКИ
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОМА
КЛЕТКИ HEPG-2

Доп.точки доступа:
Biro, Judit; Bosze, Szilvia; Hidecz, Ferenc; Nagy, Zoltan; Rajnavolgyi, Eva; Schmidt, Bela; Rakasz, Eva; Falus, Andras

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.306

   
    The effect of WSEWS pentapeptide and WSEWS-specific monoclonal antibodies on constitutive and IL-6 induced acute-phase protein production by a human hepatoma cell line, HEPG-2 [Text] / Judit Biro [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P183-187 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Влияние пентапептида WSEWS и специфических для WSEWS моноклональных антител на конститутивную и индуцированную IL-6 продукцию белка острой фазы в линии (HEPG-2) клеток гепатомы человека
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.11
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПЕНТАПЕПТИД WSEWS
БЕЛКИ
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОМА
КЛЕТКИ HEPG-2

Доп.точки доступа:
Biro, Judit; Bosze, Szilvia; Hidecz, Ferenc; Nagy, Zoltan; Rajnavolgyi, Eva; Schmidt, Bela; Rakasz, Eva; Falus, Andras

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.115

   
    Hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF) signals via the STAT/APRF transcription factor in human hepatoma cells and hepatocytes [Text] / Fred Schaper [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 405, N 1. - P99-103 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сигналы фактора роста гепатоцитов/фактора [распыления] (HGF/SF) в клетках гепатомы и гепатоцитах человека проводятся через фактор транскрипции STAT/APRF
Аннотация: Ранее было показано, что в гепатоцитах и клетках гепатомы человека различные цитокины стимулируют синтез белков острой фазы через системы вторичных посредников JAK/STAT. Показано, что активация синтеза белков острой фазы фактором роста гепатоцитов (ФРГ) также осуществляется за счет белка семейства STAT - фактора транскрипции STAT3. Однако кинетика активации STAT3 ФРГ отличается от кинетики активации STAT белков цитокинами, если цитокины быстро индуцируют активацию STAT1, то ФРГ активирует STAT3 только через 5-7 ч после индукции. Германия, Inst. Biochemie am Klinikum Aachen, D-52057 Aachen. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
ЦИТОКИНЫ
ВТОРЫЕ ПОСРЕДНИКИ JAK/STAT
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЕПАТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schaper, Fred; Siewert, Elmar; Gomez-Lechon, Maria Jose; Gatsios, Petros; Sachs, Martin; Birchmeier, Walter; Heinrich, Peter C.; Castell, Jose

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.83

    Longley, Daniel B.
    Posttranscriptional regulation of acute phase serum amyloid A2 expression by the 5'- and 3'-untranslated regions of its mRNA [Text] / Daniel B. Longley, Diana M. Steel, Alexander S. Whitehead // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 8. - P4537-4545 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Посттранскрипционная регуляция экспрессии белка острой фазы сывороточного амилоида А2 5'- и 3'-нетранслируемыми регионами его мРНК
Аннотация: Белок острой фазы сывороточный амилоид А человека, играющий важную роль на начальных этапах воспаления, контролируется 2 почти идентичными генами SAA1 и SAA2, которые индуцируются провоспалительными цитокинами - интерлейкинами (ИЛ) 1 и 6. Генные конструкты, несущие SAA2 5'- и/или 3'-нетранслируемые регионы (НР; 5'- и 3') временно трансфектировали в HepG2 клетки гепатомы человека. После индукции химерной мРНК с ИЛ-1'бета' и ИЛ-6 SAA2 5'- и 3'-НР способны на посттранскрипционном уровне модифицировать экспрессию люциферазного транспортера, управляющего промотором SAA2. 5'-НР SAA2 усиливают эффективно трансляцию химерных люциферазных транскриптов; 3'-НР также обладают этим свойством и значительно увеличивают скорость разрушения мРНК репортера. Считают, что SAA2 5'- и 3'-НР играют важную независимую роль в посттранскрипционной регуляции синтеза SAA. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Steel, Diana M.; Whitehead, Alexander S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.01-04М3.333Д

    Воеводин, С. В.
    Клинико-прогностическая значимость белков острой фазы при инфекционных осложнениях тяжелой черепно-мозговой травмы [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / С. В. Воеводин ; Кемер. гос. мед. акад., Кемерово. - Кемерово, 2006. - 22 с. : ил.
Аннотация: Установлено, что изменения концентрации белков острой фазы (ЛФ, ЦП и ТФ в плазме, ЛФ, 'альфа'[2]-МГ и альбумина в ликворе) при ТЧМТ имеют общие закономерности и выраженный фазный характер, что отражает их участие в формировании системного воспалительного ответа на травму, состояние антиинфекционной неспецифической защиты, тяжесть повреждения головного мозга. Показано, что недостаточность антиинфекционной неспецифической защиты (увеличение концентрация ЛФ в плазме менее чем в 1,5-2 раза) является одним из патогенетических факторов развития экстракраниальных (легочных) инфекционных осложнений ТЧМТ. Установлено, что повышение концентрации ЛФ в ликворе более 170-200 мкг/л в посттравматическом периоде отражает выраженность воспалительного процесса, а в совокупности с увеличением концентраций 'альфа'[2]-МГ и альбумина тяжесть повреждений головного мозга (гематоэнцефалического барьера) и является прогностически неблагоприятным признаком в связи с повышенным риском развития интракраниальных инфекционных осложнений. Показано, что повышение объективности и информативности ранней оценки прогноза развития экстра- и интракраниальных инфекционных осложнений с помощью определения концентрации ЛФ в плазме и ликворе в совокупности с определением других БОФ позволяет своевременно провести патогенетически обоснованную коррекцию проводимой терапии и улучшить результаты лечения пострадавших с ТЧМТ. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Кемер. гос. мед. акад., Кемерово
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.02-04М5.111Д

    Воеводин, С. В.
    Клинико-прогностическая значимость белков острой фазы при инфекционных осложнениях тяжелой черепно-мозговой травмы [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / С. В. Воеводин ; Кемер. гос. мед. акад., Кемерово. - Кемерово, 2006. - 22 с. : ил.
Аннотация: Установлено, что изменения концентрации белков острой фазы (ЛФ, ЦП и ТФ в плазме, ЛФ, 'альфа'[2]-МГ и альбумина в ликворе) при ТЧМТ имеют общие закономерности и выраженный фазный характер, что отражает их участие в формировании системного воспалительного ответа на травму, состояние антиинфекционной неспецифической защиты, тяжесть повреждения головного мозга. Показано, что недостаточность антиинфекционной неспецифической защиты (увеличение концентрация ЛФ в плазме менее чем в 1,5-2 раза) является одним из патогенетических факторов развития экстракраниальных (легочных) инфекционных осложнений ТЧМТ. Установлено, что повышение концентрации ЛФ в ликворе более 170-200 мкг/л в посттравматическом периоде отражает выраженность воспалительного процесса, а в совокупности с увеличением концентраций 'альфа'[2]-МГ и альбумина тяжесть повреждений головного мозга (гематоэнцефалического барьера) и является прогностически неблагоприятным признаком в связи с повышенным риском развития интракраниальных инфекционных осложнений. Показано, что повышение объективности и информативности ранней оценки прогноза развития экстра- и интракраниальных инфекционных осложнений с помощью определения концентрации ЛФ в плазме и ликворе в совокупности с определением других БОФ позволяет своевременно провести патогенетически обоснованную коррекцию проводимой терапии и улучшить результаты лечения пострадавших с ТЧМТ. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Кемер. гос. мед. акад., Кемерово
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.12-04М6.461

   
    Pentraxin 3 in plasma and vaginal fluid in women with preterm delivery [Text] / F. Assi [et al.] // BJOG: Int. J. Obstet. and Gynaecol. - 2007. - Vol. 114, N 2. - P143-147 . - ISSN 1470-0328
Перевод заглавия: Пентраксин-3 в плазме крови и в выделяемом влагалище у женщин во время преждевременных родов
Аннотация: Сравнили конц-ии белка острой фазы, пентраксин-3 в плазме крови и в выделяемом влагалище у 46 беременных женщин с преждевременным излитием вод (33 пациентки) и у 13 женщин с преждевременными родами (ПР) без излития околоплодных вод на сроках ранее 34 нед беременности и у 34 женщин с неосложненной беременностью. Показали, что самопроизвольные ПР ассоциированы со значимым повышением в плазме крови матери конц-ии пентраксин-3. Этот белок, по-видимому, может служить маркером васкулопатии плаценты, а не внутриматочной инфекции. Италия, Ist. Ric. Farmacol. "Mario Negri", Milan. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.35
Рубрики: РОДЫ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
ПЕНТРАКСИН-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Assi, F.; Fruscio, R.; Bonardi, C.; Ghidini, A.; Allavena, P.; Mantovani, A.; Locatelli, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.07-04Б1.187

    Михайлова, Е. В.
    Белки острой фазы в диагностике энтеровирусных менингитов [Текст] / Е. В. Михайлова, А. В. Штейнберг // Год семьи. Механизмы реализации приоритетного национального проекта и демографической политики в системе здравоохранения. - Самара, 2008. - С. 514-515 . - ISBN 978-5-91568-007-3
Аннотация: Трудности в дифференциальной диагностике между вирусными и бактериальными менингитами возникают в первые сутки от момента госпитализации больного в стационар у пациентов со смешанным плеоцитозом. При использовании в диагностике белков острой фазы характер воспаления мягких оболочек мозга может быть установлен уже в первые часы госпитализации, что позволяет адекватную этиотропную терапию и провести соответствующие противоэпидемические мероприятия. Наибольшую диагностическую значимость среди белков острой фазы воспаления имеет прокальцитонин, который не имеет сомнительных результатов, прост в использовании, не требует дополнительного оборудования и может использоваться в качестве экспресс-диагностике при дифференцировании бактериальных и вирусных нейроинфекций. Россия, Саратовский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
ПРОКАЛЬЦИТОНИН
ЭНТЕРОВИРУСНЫЙ МЕНИНГИТ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Штейнберг, А.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.01-04М3.63

    Беридзе, М. З.
    Белки острой фазы у больных с первичным инсультом и транзиторными ишемическими атаками до развития инсульта [Текст] / М. З. Беридзе, Р. Р. Шакаришвили, М. К. Мегрелишвили // Ж. неврол. и психиатрии. - 2009. - Т. 109, N 8. - С. 49-53 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Изучали соотношение содержания некоторых белков острой фазы с клиническим течением и функциональным исходом ишемического инсульта у пациентов с продромальными транзиторными ишемическими атаками (ТИА) и без них. Обследовали 85 больных с изначальной средней тяжестью инсульта (NIHSS=12'+-'3,5). Они были разделены на 3 группы: 1-я - впервые развившийся инсульт, 2-я - с продромальными ТИА от 1 до 3 мес до развития инсульта, 3-я - с продромальными ТИА в течение 4 нед до развития инсульта. Размер инфаркта определяли по данным магнитно-резонансной томографии, клиническое течение заболевания оценивали по шкале NIHSS, функциональный исход по истечении 1-го месяца оценивали по индексу Бартель. Контрольную группу составили 22 здоровых добровольца. В периферической крови определяли: свободные радикалы (NO, LOO{-}), транспортные белки железа (Fe{3+}-трансферрин, церулоплазмин), содержание нитратов, активность супероксиддисмутазы и глутатион пероксидазы. В отношении изначальных размеров инфаркта мозга, содержания NO и LOO{-} в крови и активности антиоксидантных ферментов в эритроцитах достоверных различий между клиническими группами не выявлено. Изначальные показатели NO[2](p0,05) и железотранспортных белков крови (p0,01) оказались достоверно повышены в 3-й группе пациентов и коррелировали со сравнительно более доброкачественным течением заболевания (r
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: ИНСУЛЬТ
ТРАНЗИТОРНЫЕ ИШЕМИЧЕСКИЕ АТАКИ
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Шакаришвили, Р.Р.; Мегрелишвили, М.К.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.407

   
    Vergleichende Untersuchungen uber die Wertigkeit von Akute-Phase-Proteinen und CA-125 fur das Monitoring von Patientinnen mit Ovarialkarzinom [Text] / H. Kolbl [et al.] // Strahlenther. und Onkol. - 1988. - Vol. 164, N 12. - S724-728 . - ISSN 0179-7158
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ценности определения протеинов острой фазы и CA-125 для мониторинга больных раком яичника
Аннотация: У 71 б-ной раком яичника определяли содержание в Св СА-125, С-реактивного белка, 'альфа'-(I - антитрипсина и церулоплазмина. Содержание СА-125 прогрессировании Оп значит. выше, чем при ремиссии в среднем 65 ед/мл). Содержание протеина острой фазы при прогрессировании Оп выше, чем при ремиссии (в среднем 12 мкг/мл). Содержание 'альфа'-I-антитрипсина и церулоплазмина при прогрессировании Оп также выше, чем при ремиссии, однако обе величины находятся в пределах нормального показателя. Австрия, Universitats Frauenklinik Wien. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
АНТИГЕН СА 125
СЫВОРОТКА
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kolbl, H.; Tatra, G.; Schieder, K.; Bieglmayer, Ch.

13.
Заявка 2217840 Великобритания, МКИ C 07 F 9/02.

    Heggli, Dag-Erik.
    Compositions for detection and/or quantification of an isolated acute phase protein in body liquids [Текст] / Dag-Erik Heggli ; Axis Research A/S. - № 8809574.0 ; Заявл. 22.04.1988 ; Опубл. 01.11.1989
Перевод заглавия: Составы для выявления и количественного анализа изолированного белка острой фазы в биологических жидкостях
Аннотация: Способ диагностики С-реактивного белка в сыв. крови человека, основанный на сродстве белка к остаткам фосфорилхолина и аминоэтилдифосфата. Эти лиганды химически соединяют с ферментной, или с флуоресцентной, или с радиоактивной, или с коллоидными частицами золота или серебра. В присутствии кальция С-реактивный белок в тестируемой пробе связывается с меченым лигандом. Колич. анализ возможен после отделения несвязавшейся метки. Возможно выделение С-реактивного белка из сыв. крови посредством аффинной очистки белка на иммобилиз. лигандах. Возможно определение С-реактивного белка в пробе при помощи олигомеров лиганда, поскольку все 5 субъединиц С-реактивного белка идентичны в отношении связывания этих двух лигандов.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99 + 343.43.05.99
Рубрики: БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ПАТЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Axis Research A/S
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.199

    Kolb-Bachofen, Victoria.
    A membranebound form of the acute phase protein CRP is the galactosespecific particle receptor on rat liver macrophages [Text] / Victoria Kolb-Bachofen, Grazyna Kempka // Immunobiology. - 1990. - Vol. 181, N 2-3. - P197 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Связанная с мембраной форма белка острой фазы (CRP) представляет специфичный для галактозы рецептор на макрофагах печени крыс
Аннотация: Сравнит. анализом белка сыв., связывающего галактозу с галактозным рецептором, выделенным из макрофагов печени крыс, и с белком острой фазы - C-реактивным белком, установлена тесная связь и идентичность этих белков. Для всех 3 белков мол. масса составляла 30 кД. Показано также, что С-реактивный белок не синтезируется в макрофагах, а поступает из гепатоцитов или крови. Сделан вывод о том, что связанная с мембранами форма С-реактивного белка функционирует в кач-ве рециркулирования галактозного рецептора в купферовских клетках печени. Heinrich-Heine-Univ. Dusseldorf, Dusseldorf, DB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.05 + 343.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
РЕЦЕПТОР
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
МЕМБРАННАЯ ФОРМА
КУПФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kempka, Grazyna

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.037

    Никулина, Д. М.
    Изучение сывороточных иммуноглобулинов и острофазовых белков у практически здоровых мужчин [Текст] / Д. М. Никулина // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 334-335
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЕ
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOGLOBULINS
OCUTE PHASE PROTEIN

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.005

   
    A simple assay for the detection of lbp activities [Text] : [Pap.] Eur. Conf. Basic and Clin. Aspects Macrophage Biol. "Macrophage, 1992", Regensburg, Sept. 20-22, 1992 / U. Grunwald [et al.] // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, Suppl. N1. - P12 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Простой метод определения активности липополисахарид - связывающего белка (LBP)
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
FITC - МЕЧЕНЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Grunwald, U.; Kruger, C.; Schletter, J.; Schilling, T.; Schutt, C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.11-04Т4.142

    Toussaint, M. J.M.
    The effects of bacterial endotoxin (LPS) on primary hepatocyte culture of rat and hamster [Text] / M. J.M. Toussaint, T. A. Niewold, Wit M. M.L. de // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P80 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние бактериального эндотоксина на первичную культуру гепатоцитов крыс и хомячков
Аннотация: Изучено влияние липополисахарида (ЛПС) на конц-ию цитохрома Р450 (ЦХ Р450) в гепатоцитах и выработку ими белков острой фазы (БОФ) на примере альбумина. Не обнаружено значительного снижения конц-ии ЦХ Р450 после введения ЛПС или фактора некроза опухолей, тогда как выработка БОФ увеличивалась. Результаты позволили заключить, что in vivo ЛПС способен индуцировать синтез БОФ посредством прямого действия ЛПС на гепатоциты, тогда как выявляемая in vivo депрессия ЦХ Р450 после введения ЛПС вряд ли является следствием прямого действия ЛПС. Нидерланды, Dep. Veterinary Pathology, Univ. of Utrecht. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ

Доп.точки доступа:
Niewold, T.A.; de, Wit M.M.L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.09-04М2.498

    Титов, В. Н.
    Аполипопротеин(а) - маркер активности атеросклеротического процесса [Текст] / В. Н. Титов // Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 12. - С. 79-82 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обзор. Рассмотрены антигенные св-ва, структура и метаболизм аполипопротеина(а) - апо(а). Показана роль апо(а) как белка острой фазы. Приведены клинич. исследования о значимости апо(а) как фактора риска БИС. Сделан вывод, что апо(а) является маркером активности деструктивного атеросклеротич. процесса независимо от его преимуществ. локализации. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН (А)
МЕТАБОЛИЗМ
БЕЛОК ОСТРОЙ ФАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)